Nombre: Ivannia Michelle Velasquez Guifarro

Numero de cuenta:12241252

Dra: Seidy Reyes

Asignatura: Procesos Biologicos ll

Trabajo: Cuadro Comparativo

Etapas del dogma de la biología molecular

Fecha: 4 de Febrero 2023

Tegucigalpa MDC
 Actividad 
Cuadro comparativo: Etapas del dogma de la biología molecular
Objetivo:   Representar de forma esquemática y comparativa los conocimientos
teóricos relevantes comprendidos en clase.
Entregable:  La actividad es presentada de forma individual, el estudiante revisa el
tema de la tarea, revisa los capítulos del libro de texto en búsqueda de información
bibliográfica, elabora un resumen de los pasos claves que conlleva cada sección del
tema asignado, y usando el formato proporcionado por el docente: elabora un cuadro
comparativo por cada etapa del dogma central de la biología molecular.  
Replicación  Transcripción  Traducción
Definición Duplicación de una       ADN } ARN        ARN }
molécula de ADN. Es el proceso proteína 
mediante el cual la Proceso de síntesis
Se le conoce así la información de una de proteínas La
capacidad que tiene de las cadenas de secuencia de bases
el ADN de formar ADN se transfiere a nitrogenadas pasa al
copias de sí mismo, una secuencia lenguaje de los
que resulta en la complementaria de aminoácidos Código
formación de 2 ARN.  Genético: Código
moléculas nuevas de El ARN actúa como que permite
ADN. molécula mensajera establecer la
que lleva la equivalencia entre
Elementos que información las bases
requiere: ADN, codificada. nitrogenadas mARN
Cebadores, Las moléculas de y los aminoácidos
Proteínas, Telómero ARN se asocian con
los RIBOSOMAS Elementos que
que es donde se requiere: ARN
produce la mensajero, ARN de
decodificación en transferencia,
proteínas ribosomas 
Elementos que
requiere: ADN, ARN
Mensajero, proteínas,
Caja TATA 
Lugar(es) de la Horquillas de el núcleo de la célula. Ribosomas ,
célula donde Replicación  citoplasma 
se realiza Citoplasma
Núcleo y
mitocondrias 
Unidireccional Bidireccional: Unidireccional o Birediccional 
o bidireccional Múltiples orígenes antiparalela 
de replicación para
que sea más rápido
Descripción Pre iniciación: no se *Paso preliminar
proceso de Los puntos de requiere la presencia para la traducción,
iniciación iniciación son de un cebador. • Se ocurre la unión de
reconocidos por necesita un promotor los aminoácidos
proteínas específicas, (secuencia de ADN correspondientes al
entre las que caben donde se ensamblan ARNt
citar a las helicasas, los complejos de *En subunidad
que rompen los transcripción) 5’ • menor con síntesis
puentes de hidrógeno Caja TATA, de metionina que se
entre las bases secuencia donde se une a factores de
nitrogenadas, las une la proteína de iniciación (complejo
girasas, las unión y los TF de iniciación) •
topoisomerasas, y las (D,A,F, E,H) Preparación del
proteínas SSB mARN ( la caperuza
( single Strand es reconocida por el
Binding DNA) o complejo de
proteínas iniciación). mARN
estabilizadoras de las adquiere forma
dos hebras de ADN circular
cuando están * Involucra el
separadas. ensamblaje de los
componentes
requeridos para la
traducción.
Enzimas: Helicasa Enzimas: Enzimas:
separa doble hélice. La helicasa separa las No hay 
Proteínas forman las hebras de ADN en la ARNm que se leerá
horquillas de caja TATA y el primer ARNt
replicación. SSB (que lleva el
proteína (Proteína Factores importantes: aminoácido
estabilizadora) • Se unen los TF metionina
Ruptura de puentes permitiendo el acceso
de H.  de la ARNpol la cual
Puntos de Iniciación une los Factores
GATC ribonucleótidos importantes:
(procariotas/Oric) (enlaces fosfodiéster) Se unen a este
codón un ARN de
*Proteínas transferencia que
iniciadoras: se unen tiene acoplada una
al ADN  metionina, un factor
*ADN Polimerasa: eiF2 y GTP.
Sintetiza ADN
nuevo 
*Primasa: Sintetiza
moléculas cebadoras
en la hebra líder y en
la rezagada 

(Primasa/ ARN
polimerasa) se
encarga de pegar
primer en hebra
discontinua.
 Factores
importantes:

ARN iniciador,
cebador o primer 

`Secuencia de NO SI SI Codones
iniciación
si/no cual
Descripción La nueva hebra crece • El promotor debe * Sitio P ocupado,
del proceso de 5’- 3‘ • quedar libre para se trae el siguiente
Elongación Discontinua… Se iniciar un nuevo aminoácido al sitio
forman fragmentos proceso. • En la A • *Complejo de
de Okazaki 5´- 3́  ARNpol II aparecen  proteínas aminoacil
La cadena 3’-5 los ribonucleótidos tRNA une los
siempre será la hebra de la cadena de ARN aminoácidos con el
molde para la hebra con la cadena molde enlace peptídico,
continua de ADN. • La aminoácido de
ARNpol II reconoce iniciación pasa al
los ribonucleótidos sitio E •*Se utiliza
entrantes y cataliza la los Hidrólisis de la
formación de enlaces GTP como energía
fosfodiéster. de unión
* Ocurre la adición
de los aminoácidos
para la nueva
proteína  
Enzimas:  Enzimas: Enzimas:
• Enzima (ADN La ARN polimerasa
polimerasa es la principal enzima En el ARNm se lee
III)Incorpora de la transcripción. un codón a la vez, y
nucleótidos al La transcripción el aminoácido que
extremo 3’ comienza cuando el corresponde a cada
ARN polimerasa se codón se agrega a la
une a una secuencia cadena creciente de
llamada promotor proteínas.
cerca del inicio de un  Aminoacil ARNt
Factores gen (directamente o a transferencia de
importantes: través de las sintetiza 
La ADN polimerasa proteínas auxiliares).
tiene actividad •
Polimerasa: une Factores importantes:
nucleótidos • Modificaciones Post
Exonucleasa: elimina traduccionales
o quita nucleótidos (Maduración) • 7- Factores
erróneos o mal metil Guanina importantes:
apareados (caperuza o casquete) Cada vez que un
5’ • Eliminación de codón nuevo está
intrones por sub expuesto:
 unidades de
Polimerasa II
(enzimas y proteínas) Un ARNt
• Cola Poli(A) correspondiente se
(nucleótidos A/250) une al codón

La cadena de
aminoácidos
existente
(polipéptido) se une
al aminoácido del
ARNt mediante una
reacción química.

ARNm se desplaza
un codón sobre el
ribosoma, lo que
expone un nuevo
codón para que se
lea.

`Secuencia de SI  SI NO 

iniciación
si/no cual
Descripción ADN polimerasa I • Al finalizar la Llega un codón de
del proceso de degrada los primers síntesis de ARNm, paro ( UAA, UAG o
Terminación  y llena huecos. esta molécula se AGA) en el sitio A 
*ADN polimerasa I separa * Entra un factor de
llega al extremo del completamente del desacoplamiento 
fragmento de ADN  ADN molde y de la * Se libera la
*Desacoplamiento ARNpol proteína formada y
de todo complejo de *Se encuentra una se desacopla el
replicación. señal de terminación  complejo completo
*Se completa la * Se libera la de ribosomas.
síntesis de la cadena plantilla de ADN y la Aparece codón de
retardada y se unen cadena de ARN terminación • No
los fragmentos de mensajero recién hay anticodón tARN
Okazaki  formada  que lo reconozca •
*Replicación de los * Se hace la El ribosoma se
telómeros   remoción de intrones detiene y esa pausa
( no codificantes) permite la hidrólisis
dejando a los exones del péptido • Se
( codificantes) por disocian las
medio del empalme. subunidades • Se
libera la proteína.
*Finalización del
proceso de síntesis
 con el codón de
terminación,
liberación del
polipéptido
formado 
Enzimas: Enzimas: Enzimas:
 La ARNpol se No hay 
• Ligasas (unen detiene al transcribir etapa donde la
fragmentos): une secuencias especiales cadena polipeptídica
todos los fragmentos de ADN, secuencias completa es
de OKAZAKI. los ricas en guanina y liberada.
telómeros permiten citosina, seguidas de
la replicación de los secuencias ricas en Proteínas
extremos de los timina: secuencias Necesarias:
cromosomas  palindrómicas Ribosomas
ARNt
Factores importantes: ARNm 
Factores Secuencia rho:
importantes: secuencia a la que se
unen proteínas Codón de inicio
 Unión de 2 reguladoras de la Caperuza
horquillas por transcripción
topoisomerasas que Factores
alivian la tensión de importantes:
la cadena   Los que los
regulan 
RNA interferencia 
Mi ARN 
Nucleasas
Reconocimiento de
ARN
sd
KZ 
Secuencia de SI  NO palindrómicas  SI  Codones de
terminación  parada 

Criterios generales evaluar: 

1. Contiene portada con identificación del tema asignado, del creador y datos
institucionales.
2. Se establece la comparación clara entre cada etapa del dogma central de la
biología molecular que fueron discutidos en clase
3. Incluye la comparación de las 3 etapas del dogma central de la biología
molecular
4. No presenta faltas de ortografía.
Valor: 1%
Fecha límite de entrega: sábado 4 de febrero 2023