KIMBERLY YARETH NAVARRO MONGE

Cuestionario Guía Primer Exámen Parcial Fundamentos-Química- 2021

1. ¿Qué es un alcano? Son compuestos que solo contienen átomos de carbono e hidrógeno.
2. ¿Qué es un isómero en los alcanos? Se les llama así a los alcanos que tienen la misma fórmula
molecular, pero diferente fórmula estructural.
3. ¿Cómo se comportan el punto de ebullición y punto de fusión en los alcanos? Los puntos de
fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula. También
se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus
isómeros lineales.
4. ¿Qué es un carbeno? Es una molécula que contiene un átomo de carbono neutro con una
valencia dos y dos electrones de valencia no compartidos.
5. ¿Cómo se comprobó la presencia de la hibridación de los orbitales SP en el metano? Mediante
la teoría de hibridación SP3 en el átomo carbono, ya que esta explica que el metano participa
con el orbital 2S y los 3 orbitales 2P, por lo que se concluye que hay 3 enlaces covalentes por
solapamiento C2s-H1S, y que el 4 enlace covalente es un solapamiento C2s-H1s. Por lo que cada
uno de esos 4 orbitales tiene ¼ carácter S y ¾ de carácter P.
Pero por el contorno de densidad electrónica de un orbital SP3 presenta dos lóbulos, como un
orbital P, pero en este caso los 2 lóbulos son bastante desiguales en tamaño. Entonces si un
orbital SP3 puede situar mucha más densidad electrónica, en una dirección determinada, que la
sitúa en orbital S o un orbital P, se asume que en un orbital SP3 del átomo de carbono, será más
fuerte que un enlace covalente en el que participe un orbital S o un orbital P
independientemente.
6. ¿Cuál es la estructura espacial de la molécula del metano? Los 4 orbitales híbridos SP3 del
carbono se sitúa en direcciones tales que forman entre ellos ángulos de 109.5°, formando un
tetraedro regular.
7. ¿Qué ventaja le da esa estructura espacial al metano? Permite que los núcleos de hidrogeno
estén lo más alejados posible entre sí para una longitud de enlace C-H. Estos núcleos están
cargados positivamente, cuanto más alejados estén, menos será la energía del sistema.
8. ¿Qué es el etano? El etano es un hidrocarburo alifático alcano con dos átomos de carbono, de
fórmula C₂H₆. En condiciones normales es gaseoso y un excelente combustible. Su punto de
ebullición está en -88 °C. Se encuentra en cantidad apreciable en el gas natural.
9. ¿Porque se menciona que los 2 grupos metilo no son fijos en la molécula del etano? Porque
pueden girar con relativa libertad alrededor del enlace sigma que mantiene unidos a los dos
átomos de carbono. El enlace mantiene el solapamiento lineal cuando giran los átomos de
carbono.
10. ¿Qué es la energía de enlace? Es la energía total promedio que se desprendería por la
formación de un mol de enlaces químicos, a partir de sus fragmentos constituyentes.
Alternativamente, podría decirse también que es la energía total promedio que se necesita para
romper un mol de enlaces dado.
11. ¿Qué es la longitud de enlace? Es la distancia media en el tiempo entre los núcleos de dos
átomos unidos mediante un enlace químico.
12. ¿Qué es un ángulo de enlace? Angulo que se forma entre 3 átomos o más unido.
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13. ¿Qué es energía de disociación de enlace? Energía absorbida que se usa para romper una mol
de enlace.
14. ¿Qué es una fórmula química? Es la representación de los elementos químicos que forman un
compuesto químico y la proporción en que se encuentran, o del número de átomos que forman
una molécula.
15. ¿Qué es una fórmula molecular? Es una representación de una molécula que utiliza símbolos
químicos para indicar los tipos de átomos seguidos de subíndices para mostrar el número de
átomos de cada tipo en la molécula.
16. ¿Qué es una fórmula semidesarrollada? Es la que muestra todos los átomos que forman una
molécula covalente, y los enlaces entre átomos de carbono o de otros tipos de átomos.
17. ¿Qué es una fórmula desarrollada? Es la que indica todos los enlaces representados sobre un
plano cartesiano.
18. ¿Qué es la fórmula estructural? Una representación gráfica de la estructura molecular, que
muestra cómo se ordenan o distribuyen espacialmente los átomos. Se muestran los enlaces
químicos dentro de la molécula, ya sea explícitamente o implícitamente.
19. ¿Qué es la fórmula de Lewis? Es una representación gráfica que muestra los pares de electrones
en guiones o puntos de enlaces entre los átomos de una molécula y los pares de electrones
solitarios que puedan existir.
20. ¿Mencione brevemente las 3 reglas que emplea la IUPAC para nombrar a los alcanos?
 Regla 1: Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la
misma longitud se toma como principal la más ramificada.
 Regla 2: La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos
lados hay sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de
los sustituyentes del alcano.
 Regla 3: El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados y
precedidos de sus respectivos números localizadores. Los primeros cuatro tienen un
nombre sistemático que consiste en los prefijos met-, et-, prop-, but- seguidos de subfijo
“-ano” los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de
átomos de carbono y la terminación “-ano”.
21. ¿Cuáles son los grupos alquilo? (Radicales alquílicos complejos)
 Iso-: un grupo metilo en el carbono penúltimo radical.
 Set-: un grupo metilo sobre el carbono de valencia libre del radical.
 Terc-: dos grupos metilos sobre el carbono de valencia libre del radical.
 Neo-: dos grupos metilos sobre el carbono 2 del radical.
22. ¿Mencione los tipos de carbono en base a sus enlaces y explíquelos brevemente?
 Primario: Está unido solo a un átomo de carbono.
 Secundario: Está unido a dos átomos de carbono.
 Terciario: Está unido a tres átomos de carbono.
 Cuaternario: Está unido a cuatro átomos de carbono.
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23. ¿Explique brevemente el sistema común para nombrar a los alcanos? Los 4 primeros tienen un
nombre sistemático que consiste con el prefijo met-, et-, prop- y but- seguidos del subfijo “-
ano”.
Los prefijos iso-, sec-, terc- y neo- se utilizan frecuentemente para nombrar los radicales
alquílicos complejos.
24. ¿Qué es la isomería estructural? Es aquella que presenta diferencias en la estructura del
esqueleto hidrocarbonado.
25. ¿Qué tipos de isomería estructural hay? De cadena o estructural, de posición o lugar, funcional
y estereoisometría (estas dos últimas se dividen en geométrica o cis-trans y óptica).
26. ¿Cuál es la isomería estructural o de cadena? La presentan principalmente los alcanos y
consiste en la forma de cómo están colocados los carbonos a lo largo de la cadena.
27. ¿Cuál es la isomería de posición o de lugar? Se presenta sobre todo en compuestos con dobles
o triples enlaces (alquenos y alquinos) o cuando se encuentra algún sustituyente de un átomo
de hidrógeno en la cadena, y se debe al cambio de posición de los dobles o triples enlaces o de
los sustituyentes.
28. ¿Cuál es la isomería funcional? Se presenta cuando dos compuestos tienen la misma fórmula
condensada pero diferente grupo funcional.
29. ¿Cuál es la isomería geométrica y de óptica? Es la que eneran isómeros que tienen la misma
estructura, pero diferente disposición espacial de sus átomos o grupos funcionales, por lo que
se denominan estereoisómeros.
30. ¿Qué es fuerza intermolecular? Se refiere a las interacciones que existen entre las moléculas
conforme a su naturaleza. Generalmente, la clasificación es hecha de acuerdo a la polaridad de
las moléculas que están interaccionando, o sobre la base de la naturaleza de las moléculas, de
los elementos que la conforman.
31. ¿Qué son las fuerzas de Van der Waals y de que factores dependen? Las fuerzas de Van der
Waals incluyen atracciones entre átomos, moléculas y superficies. Difieren del enlace covalente
y del enlace iónico en que están causados por correlaciones en las polarizaciones fluctuantes de
partículas cercanas (una consecuencia de la dinámica cuántica).
32. ¿Qué factores están relacionados con el aumento o disminución del punto de ebullición de un
alcano? Los alcanos normales muestran un aumento constante en el punto de ebullición al
aumentar el peso molecular. Si el alcano es ramificado disminuye notablemente el punto de
ebullición y además cuanto más numerosas sean las ramificaciones, menor es su valor.
33. ¿Qué factores están relacionados con el aumento o disminución del punto de fusión de un
alcano? El punto de ebullición de los alcanos está determinado principalmente por el peso y
tienen una relación casi lineal con la masa molecular de la molécula. El punto de ebullición se
incrementa entre 20 y 30 °C por cada átomo de carbono agregado a la cadena.
34. ¿Qué es conductividad? Los alcanos son malos conductores de la electricidad y no se polarizan
sustancialmente por un campo eléctrico.
35. ¿Cuál es la solubilidad de los alcanos en agua? No forman puentes de hidrógeno y son
insolubles en disolventes polares como el agua. Puesto que los puentes de hidrógeno entre las
moléculas individuales de agua están apartados de una molécula de alcano se minimiza el
contacto entre el alcano y el agua (hidrofóbicos).
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36. ¿Cuál es la solubilidad de los alcanos en disolventes no polares? Su solubilidad en disolventes

no polares es relativamente buena, una propiedad que se denomina lipofilicidad.
37. ¿Qué es la densidad de los alcanos y cómo cambia? La densidad de los alcanos suele aumentar
conforme aumenta el número de átomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. En
consecuencia, los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua.
38. Explica brevemente la Reducción Catalítica de alquenos para obtener alcanos: La
hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y
paladio son los catalizadores más usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea
en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se emplea como PtO2 (Catalizador de
Adams).
39. Explica brevemente la Reacción de Grignard con ácidos para obtener alcanos: Los reactivos de
Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto
orgánico (alquílico o arílico) y X un halógeno.
40. Explica brevemente la Reacción de halogenuros de alquilo con metal y ácidos para obtener
alcanos: Es una reacción de sustitución, donde el halógeno del halogenuro es sustituido por un
hidrógeno.
41. Explica brevemente la Reacción de Corey-House con acoplamiento de haluros de alquilo con
compuestos organometálicos para obtener alcanos: La síntesis de los Corey-House es una
reacción orgánica en la que un dialquilcuprato de litio reacciona con un haluro de alquilo para
formar un nuevo alcano de cadena más larga.
42. Explica brevemente la Reacción de Wurtz para obtener alcanos: La Reacción de Wurtz, llamada
así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de adición de un halogenuro de
alquilo con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono.
43. ¿Qué es la halogenación de un alcano? En estas reacciones los átomos de hidrógeno son
sustituidos total o parcialmente por átomos del grupo de los halógenos.
44. ¿Qué es perfil de energía? Es el comportamiento de consumo y demanda de energía eléctrica
que tiene un Centro de Carga conforme a su operación en determinado lapso de tiempo.
45. ¿Qué es el estado de transición? Es el punto máximo de la gráfica. La energía de activación es la
diferencia de energías entre los reactivos y el estado de transición.
46. ¿Cómo varía el estado energía durante el perfil de energía en una reacción de 2 elementos o
compuestos? Varía dependiendo del tipo de reacción que se lleve a cabo y los elementos que
participen en la misma. Hay variación desde el estado de absorción, liberación de energía, etc…
47. Describa brevemente la oxidación o combustión de los alcanos: Es una de las reacciones
orgánicas más importantes porque de ellas se desprende calor más que sus subproductos. La
combustión de gas natural, naftas (gasolina) y gasoil o fueloil implica en su mayor parte la
combustión de alcanos.
48. ¿Qué es índice de octano? El número de octano, a veces denominado octanaje, es una escala
que mide la capacidad antidetonante del combustible (como la gasolina) cuando se comprime
dentro del cilindro de un motor.
49. ¿Cuáles son las especificaciones usadas para cuantificar los índices de octanaje? Al n-heptano,
se asignó convencionalmente el valor de N.O.=0. Al isooctano, 2,2,4-trimetilpentano, es una
isoparafina al que se asignó el valor de N.O.=100.
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50. ¿Que es pirolisis en los alcanos y su aplicación industrial? Pirolisis de alcanos: este caso
también se conoce con el nombre de cracking o desintegración, el cual puede ser térmico,
catalítico y por medio de tratamiento con hidrógeno. Un antiguo uso industrial de la pirólisis
anhidro es la producción de carbón vegetal mediante la pirólisis de la madera. Más
recientemente la pirólisis se ha usado a gran escala para convertir el carbón en carbón de coque
para la metalurgia, especialmente en la fabricación de acero.