Tarea 3-CIM
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Tarea 3
MEDINA LANGUREN ALISON LISBETH
23 de marzo de 2021
1. Describa la estructura cristalina de un material metálico
El estado cristalino se caracteriza ante todo por una distribución regular determinada de los
átomos en el espacio. Esto hace que en el cristal cada átomo tenga una misma cantidad de
átomos más próximos, vecinos, situados a distancias iguales
La sustancia sólida sometida a la acción de las fuerzas de la gravedad conserva su forma,
mientras que la líquida se extiende y toma la forma del recipiente que la contiene. Esta
definición es insuficiente para caracterizar el estado de la sustancia.
Así por ejemplo, el vidrio sólido, si se calienta, va ablandándose y pasa poco a poco al estado
líquido. La transición inversa también será completamente suave; el vidrio líquido, a medida
que se baja la temperatura se va haciendo cada vez más espeso hasta que finalmente se
solidifica. En el vidrio no existe una temperatura determinada de transición del estado líquido
a sólido, tampoco existen temperaturas o puntos de cambio brusco de sus propiedades. Por
esto es normal considerar el vidrio "sólido" como un líquido sumamente espeso
En los sólidos existe un orden determinado, regular, de distribución de los átomos, las fuerzas
de atracción y repulsión mutua están en equilibrio y el sólido conserva su forma.
Cuando los metales solidifican desde el estado fundido al estado sólido, los átomos se
ordenan a si mismos de una manera peculiar para cada metal. A este arreglo se le llama red
espacial. En 1912, Max Von Laue, descubrió que la disposición de las partículas (iones) en
un sólido podía determinarse mediante rayos X, con esto se descubrió que: en la mayoría de
los sólidos, las partículas que los componen se disponen en forma muy ordenada. Un sólido
que posee sus partículas individuales dispuestas de esta manera se denomina "sólido
cristalino"; los metales son sólidos cristalinos, este tipo de sólidos poseen también un punto
de fusión bien definido (para el hierro, este es de 1539°C)
Estructuras reticulares
Los metales solidifican en seis estructuras reticulares principales:
1. Cúbica centrada en el cuerpo (b.c..c)
2. Cúbica centrada en las caras (f.c.c.)
3. Hexagonal compacto (c.p.h.)
4. Cúbica
5. Tetragonal centrado en el cuerpo
6. Romboédrica
Sin embargo, la mayor parte de los metales puros en estado sólido forman una de las
siguientes redes cristalinas simétricas: cúbica centrado en el cuerpo, cúbica centrada en las
caras y hexagonal compacta.
La disposición mutua de los átomos en el espacio y la magnitud de las distancias entre ellos
se determinan por medio del análisis estructural roentgenográfico.
La distribución de los átomos en el cristal conviene representarla por esquemas espaciales
en forma de las llamadas celdillas elementales o celdillas unidad. Se entiende por celdilla
elemental el menor conjunto de átomos que al repetirse muchas veces en el espacio permite
reconstruir la red cristalina espacial.
Diferencias entre sólido cristalino y amorfo. Aldabe S. & Doctorovich F.. (marzo 22, 2006). Materiales cristalinos.
marzo 22 2006, de Educación, ciencia y tecnología Sitio we
Un enlace covalente es la unión entre dos átomos, para alcanzar un octeto en su forma
estable, compartiendo de esta manera un electrón en su último nivel. En los enlaces
covalentes la electronegatividad entre los átomos no permite un enlace del tipo iónico.
Por lo tanto un enlace covalente coordinado es un enlace en el que los átomos comparten
dos electrones desde el que está completo hacía el que está deficiente.
El enlace covalente coordinado o dativo es el enlace que
se forma cuando solo uno de los átomos del enlace
aporta un par de electrones. Por ejemplo, cuando
reacciona el amoníaco NH3 con el trifluoruro de boro BF3,
el nitrógeno se une con dos electrones directamente al
boro, que no tiene electrones disponibles para compartir.
De esta manera, tanto el nitrógeno como el boro quedan
con 8 electrones en su capa de valencia.
Ejemplo:
• Molécula de cloro (Cl2)
• Molécula de Agua (H2O)
• Metano (CH4).
4. Para cada celda: BCC, FCC, SCC, HCP de 3 materiales que cristalizan en estas
La mayoría de los metales elementales, podríamos hablar del 90% de ellos cristalizan en tres
estructuras cristalinas densamente empaquetadas. El enlace atómico de este grupo de
materiales, al ser de tipo no direccional y debido a que se libera energía a medida que los
átomos se aproximan y se enlazan cada vez más estrechamente entre si, conduce a
estructuras cristalinas densamente empaquetadas con ordenamientos de energía cada vez
más bajos y estables
Celda cúbica centrada en el cuerpo (BCC): cuenta con ocho átomos en los vértices del cubo,
Factor de empaque:
Celda cúbica centrada en las caras (FCC): tiene los átomos en los vértices de un cubo (todas
sus aristas del mismo tamaño), además de átomos en los centros de cada una de las caras.
En este caso, la longitud de la arista l y el radio del átomo R cumplen la relación:
Hay un punto reticular en cada vértice del cubo y otro en el centro de cada cara
del cubo. El modelo de esferas sólidas indica que los átomos de esta estructura están unidos
del modo más compacto posible. El FE de esta estructura de empaquetamiento compacto es
0.74.
Factor de empaque:
Celda hexagonal compacta (HCP): los átomos ocupan los vértices de un prisma hexagonal
regular, los centros de las bases y los centros de los triángulos alternos en que puede
descomponerse la sección intermedia del prisma. Las longitudes axiales de esta estructura
son la arista de la base, a, y la altura del prisma, c.
Los metales no cristalizan en la estructura hexagonal sencilla porque el FE es demasiado
bajo.El FE es 0.74 ya que los átomos están empaquetados de un modo lo más cercano
posible. Cada átomo está rodeado de otros 12 átomos y por tanto su número de
coordinación es 12.
Algunos materiales que cristalizan en estas son:
• Titanio
• Zinc
• Zirconio
Parámetros:
índice de coordinación: i = 12
Número de átomos en la celda unitaria: n = [6·(1/6)·2 + 2·(1/2)] + 6·(1/2) = 6
Para la relación entre la arista y el radio atómico, así como para el factor de empaque,
coinciden con los valores de la red FCC. La única diferencia entre ambas estructuras estriba
en un pequeño detalle: la colocación de las esferas en la tercera capa
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ml
Tomás Lasarte Esteban, CRISTALOGRAFÍA PARA QUÍMICOS Teoría y prácticas, Publicaciones de la Unviversidad
Jaume I , 2001 Depósito legal: CS-385-1999
5. Determine la constante reticular a para el vanadio y sodio en angstrom y micras