FAMILIAN IIIA

Este grupo se llama los elementos térreos. Su configuración externa los hace muy similares,
pero presentan contrastes gracias a su diferencia de tamaño y el numero cuántico secundario.
Son buenos reductores y tienen tres electrones de valencia.
Presentan punto de fusión y ebullición muy bajos a excepción del boro que es un semi metal y
debido a esto tienen puntos de fusión y ebullición muy altos y ´presentan gran dureza los
demás elementos de este grupo son metales, blandos y maleables y no reaccionan con agua a
excepción del aluminio:

B Al Ga In Ti

BORO
El boro es un elemento químico de la tabla periódica de
los elementos que tiene el símbolo B y número atómico 5,
su masa es de 10,811. Es un elemento metaloide,
semiconductor, trivalente que existe abundantemente en
el mineral bórax.

Características del B:
• Sólido de gran dureza (cercana al diamante) y
alto punto de fusión (2180ºC).
• Color muy oscuro y brillo metálico.
• Es mal conductor de la electricidad (5·10-5 S·m-1).

PROPIEDAD FISICA;
 La primera es un polvo de color marrón
 la segunda es el boro metálico y es negro.
 La forma metálica es dura (9,5 en la escala de Mohs)
 Es semiconductor, pues en alta temperatura es un buen conductor eléctrico y de calor,
pero en condiciones normales carece de esta característica.
 El boro es un elemento sólido y a la ve es muy ligero.
 Su densidad es de 2460 kg/m3
 su punto de fusión en los 2,075° C
 Su punto de ebullición a partir de los 4000° C.

Propiedades químicas
 Es el único elemento no metálico del grupo 13
 Valencia 3
 Numero atómico 5
 Estación de oxidación +3
 Electronegatividad 2.0
  Radio covalente (Å) 0,82
 Radio iónico (Å) 0,20
 Radio atómico (Å) 0,98
 Configuración electrónica 1s22s22p1
 Primer potencial de ionización (eV) 8,33
 Masa atómica (g/mol) 10,811
 Densidad (g/ml) 2,34
 El B es el único no metal o semimetal que tiene 3 e- en su capa de valencia
 No puede completar su octeto por formación de 3 enlaces covalentes
 El Boro forma enlaces muy peculiares Muchas de sus reacciones químicas son de tipo
ácido-base

HISTORIA DEL BORO

Los compuestos de boro (del árabe buraq y este del persa burah) se conocen desde hace miles
de años.16 En el antiguo Egipto la momificación dependía del natrón, un mineral que contenía
boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de bórax hacia el 300 a. C., y
en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricación de cristal. A partir del siglo VIII los
boratos fueron usados en procesos de refinería de oro y plata.17

En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del 50%
aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo elemento,
cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824.18 El boro puro fue producido por primera vez
por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909.319

¿Dónde se encuentra el boro?

El boro se obtiene principalmente a partir de minas de boro situadas en regiones áridas de
Turquía y EE.UU., y también en Argentina, Chile, Rusia, China y Perú.
El boro es un elemento natural que se encuentra en océanos, rocas sedimentarias, carbón,
esquistos y ciertos suelos. El boro es liberado al medioambiente desde los océanos, las
actividades geotérmicas como los volcanes y vapores geotérmicos, y por la meteorización
natural de rocas que contienen boro. También es liberado, aunque en menor medida, por
actividades humanas.

OBTENCION
 La estabilidad del enlace B–O hace que sea costoso obtenerlo por
reducción de compuestos oxigenados
 hay que utilizar reductores fuertes como el Na, Al o H2
 altas temperaturas
 frecuentemente impurificado con restos de óxidos o boruros metálicos
 Reducción por metales a alta temperatura

B2O3 + 3 Mg $ 2B + 3 MgO (95-98% de pureza)

 La mayor fuente del boro son los boratos

  el boro en su forma elemental no se encuentra en la naturaleza. La mayor fuente
de boro son los boratos de depósitos evaporíticos, como el bórax y, con menos
importancia, la colemanita. El boro también precipita como ácido ortobórico H3BO3
alrededor de algunas fuentes y humos volcánicos, dando sasolitas. También se forman
menas de boro naturales en el proceso de solidificación de magmas silicatados; estos
depósitos son las pegmatitas.

 La reacción de la interacción de bromuro de boro e hidrógeno con la educación de boro

y bromovodoroda. Reacción a una temperatura de aproximadamente 1300°C. el Método
de la extracción de boro de alta pureza. Descomposición térmica del vapor de bromuro
de boro en la ardiendo tantalovoj el alambre en presencia de hidrógeno.

2BBr3 + 3H2 →2B + 6HBr

REACCIONES
El boro reacciona con:

Halógenos dando a lugar a los haluros de boro estos se usan como catalizadores
de lewiss
Obtención:
 B2O3(S) + 3 CaF2(S) + 3 H2SO4(l) --> 2BF3(g) + 3 CaSO4(s) + 3 H2O(l)
 El B puede combinarse con los halógenos para formar los trihaluros
Reacción directa: BCl3 y BBr3
 Los trihaluros de boro, BX3, son compuestos moleculares, volátiles,
altamente reactivos, con enlaces B–X covalentes:

• BF3 es un gas
• BCl3 y BBr3 son líquidos
• BI3 es un sólido blanco
• Recuerda que los puntos de fusión y ebullición aumentan con el peso
molecular al aumentar las fuerzas de Van der Waals

Oxígeno, produciendo ácido bórico, y esteres de borato

 El óxido más relevante es el B2O3
 El óxido de boro, B2O3, es óxido ácido, mientras que los óxidos de
 los elementos más pesados del grupo evolucionan hacia un comportamiento anfótero y
finalmente básico.
 El óxido de boro, por tanto, reacciona con el agua para dar ácido
bórico, B(OH)3 o H3BO3 (bastante higroscópico). Es por tanto el
anhídrido del ácido bórico:

B2O3 + 3 H2O $ 2 B(OH)3

Nitrógeno, obteniéndose nitruros de boro, amino boranos y aminoácidos
COMPUESTOS DEL BORO
 ACIDO BORICO H3BO3
 ULEXITA NaCaB5O6(OH)6•5(H2O)
 BORAX Na₂[B₄O₅(OH)₄]·8H₂O
 NITRURO DE BORO BN
En que se usa el boro
Usos del boro en joyería
 Junto con el agua, el compuesto del bórax también es bastante utilizado para
soldar la plata y el oro, con el fin de fabricar joyería de alta calidad. En este
sentido, el bórax facilita el tránsito del metal por el molde, a la vez que aporta
brillo.

Usos en la agricultura y pesticidas

 Para garantizar que un cultivo se desarrolle correctamente, es importante
eliminar las plagas que puedan aparecer (tanto plantas como animales). En
estos casos, los pesticidas son fundamentales, y muchos de ellos utilizan un
compuesto de boro para su elaboración. De esta manera, el boro es un
elemento fundamental en la agricultura.

Usos del boro en la medicina

 Entre los tres compuestos más utilizados del boro se encuentra el óxido bórico,
un compuesto utilizado en el campo de la medicina para fabricar gotas para los
ojos y antisépticos suaves.
 En tratamientos contra tumores cerebrales
 Debido a que el isótopo boro-10 tiene una alta afinidad por los neutrones,
también se utiliza para aplicar la conocida técnica de la cromoterapia en
pacientes que poseen tumores cerebrales. Este tratamiento permite eliminar
progresivamente dichos tumores, y para la fecha se está estudiando su
efectividad en otros órganos del cuerpo como la próstata, el hígado y los senos.

Usos del boro en la tecnología

 Para elaborar metales refinados, placas de yeso laminados y recubrir
electrolíticos
 En la industria metalúrgica, el boro es un elemento importante para elaborar
metales refinados, los cuales posteriormente son utilizados en construcción y en
la industria eléctrica.
 Igualmente, el boro también es empleado para recubrir electrolíticos
usados en electroquímica, así como para elaborar materiales prefabricados
y placas de yeso laminado, artículos muy utilizados en la construcción.
Usos del boro en energías renovables
 Para producir hidrógeno
 Es bien sabido que el hidrógeno es una alternativa renovable para proporcionar
energía, y en la actualidad se están llevando a cabo estudios que utilizan hidruro
de boro para producir este preciado elemento químico.

En el proceso de fabricación de fuegos artificiales

 Con el boro es posible obtener fuegos artificiales de distintos colores. Por
ejemplo, el boro amorfo tiene un color verde característico, por lo que se utiliza
para fabricar fuegos artificiales de ese color. Además, es empleado como
combustible en cohetes y bengalas.

APLICACIONES

 El boro amorfo se usa en fuegos pirotécnicos por su color verde.

 El boro es usado como semiconductor
 Los compuestos de boro tienen muchas aplicaciones en la síntesis orgánica y en la
fabricación de cristales de borosilicato.
 Algunos compuestos se emplean como conservantes de la madera, siendo de gran
interés su uso por su baja toxicidad.10 and ReB21112
 El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares, como escudo frente a las
radiaciones y en la detección de neutrones.
 Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energía
Producción mundial en 2019, en miles de toneladas por año

1. Turquía 2.400

2. Chile 400
3. República Popular China China 250
4. Bolivia 200
5. Alemania 120
6. Perú 111
7. Rusia 80
8. Argentina 71
El boro puro es difícil de preparar; los primeros métodos usados requerían la reducción del
óxido con metales como el magnesio o aluminio, pero el producto resultante casi siempre
se contaminaba. Puede obtenerse por reducción de halogenuros de boro volátiles con
hidrógeno a alta temperatura.

El boro en la salud humana

 Científicamente no se ha demostrado que el boro sea una sustancia considerada esencial
en la dieta humana o que sea un requerimiento dietario en vertebrados e invertebrados, o al
menos de la misma importancia que ocupa en los vegetales.
El cuerpo humano contiene al menos 0,7 mg por kilo de peso de boro obtenido del
consumo de agua y vegetales. Un humano consume en su ingesta diaria unos 0,8 a 2,5 mg
de boro por kilo de peso sin que se manifieste algún síntoma por esto. Dietas forzadas de 5
g al día pueden causar náuseas, diarrea y vómitos, algunas bibliografías sugieren que 20 g
al día de boro puede ser mortal en organismos sensibles, pero no se ha compro

ULEXITA
La alexita es un mineral perteneciente al grupo de los boratos especialmente de la subclase
de los Neso boratos es considera como la piedra televisión por su capacidad de transmitir
efectos ópticos a través de sus fibras de cristales de manera similar a la transmisión de señales
por fibra óptica.
Fue encontrada por primera vez en el año 1840 y recibió su nombre en honor a GEORGE
LUDWING ULEX su descubridor.
 La piedra alexita es un borato de calcio sódico hidratado
 Su fórmula: NacaB5 O6 (OH) 6 •5H2 O
 Puede ser de color blanco, gris o incoloro exponiendo una dureza de 2.5 en la escala de
Mohs.
 Los cristales pueden ser fibroso y alargados, radiales y paralelos entre sí.
PROPIEDAD QUIMICA Y FISICA

La alexita junto al colemanita y el tíncal son tres minerales más importantes del mundo a nivel comercial
para producir boro.

El boro extraído de la alexita es

utilizado para fabricar jabones,
blanqueadores y detergentes
DIAGRAMA DE LA ULEXITA
LA ULEXITA SE UTILIZA EN

 CERAMICA:
el bórax deshidratado y fundido que es obtenido de la alexita puede ser usado
principalmente como recurso para abrillantar las cerámicas y en alfarería.
 FARMACIA: otro componente de la alexita, el ácido bórico refinado, tiene
grandes potencias para el uso farmacéuticas en colirio y desinfectantes
 CONSTRUCCIÓN: La alexita es fuente de bórax deshidratado y fundido que es
también apreciado en el rubro de la construcción de la construcción de tejas
para techos, losetas, ladrillos.
 VIDRIADOS: El ácido bórico puede ser también aprovechado en la producción
de vidrios, espejos, vidrios ópticos, cristales, lentes y lupas de vidrio

LA ULEXITA DE LA LAGUNA DE MAMA KHUMU, POTOSI, BOLIVIA

Por ocasión de una excursión mineralógica realizada al Salar de Uyuni y Oruro, Bolivia
en enero de 2016, nos fueron obsequiadas diversas muestras conteniendo masas
agregadas de alexita procedentes de Mama Khumu, Potosí, Bolivia
La alexita, NaCaB5O6(OH)6•5(H2O), es un mineral que pertenece al sistema triclínico
pinacoide y está clasificado dentro del grupo de los boratos. Existen más de 230
minerales de boro y solamente los que tienen valor económico son el Penta hidrato y
rehidrato bórax (tíncal), cole manita y ulexita (SME, 2006).
 Los yacimientos de boratos de importancia comercial se encuentran en un reducido
número de regiones geográficas: Turquía, Estados Unidos, Rusia, China, sud del Perú,
Norte de Chile, noroeste de Argentina y sudoeste de Bolivia. Estos 4 últimos tienen las
terceras reservas mundiales de boratos.
La ulexita, como colemanita e bórax son la principal fuente de boro. Los boratos y
compuestos de boro son usados en la industria de esmaltes y cerámicas, del vidrio,
cristales, fibras de vidrio, lámparas y focos, detergentes y blanqueadores, abrasivos,
cosméticos, en la preservación de la madera, aleaciones, catálisis, cemento,
combustibles, farmacias, fungicidas, entre otros.
El Brasil es el cuarto mayor consumidor mundial de nutrientes estando apenas atrás de
China, India y Estados Unidos
Por esto el Brasil tiene importancia en el mercado mundial, siendo que los principales
abastecedores de ulexita sudamericano compiten para comercializar ese producto
(62% de las importaciones de ulexita son argentinas)
LA ULEXITA DE MAMA KHUMU
El depósito de ulexita en la laguna Mama Khumu está ubicada en el lado oeste en
cercanías de la localidad de Quetena Chico, Cantón Río Grande de la provincia Sur
Lípez del Departamento de Potosí Bolivia.
La muestra estudiada, es de color blanco lechoso, sedoso, fácilmente deleznable y con
granulometría fina.
Los análisis de la ulexita, sulfatos de calcio y cloruro de sodio
Los análisis realizados sobre los boratos de Mama Khumu indican ser boratos
hidratados de Na y Ca que corresponde a ulexita, siendo exclusivo en las borateras de
la región del Rio Grande. El borato ulexita de composición NaCaB5O9.8H2O o
NaCaB5O6(OH)6.5(H2O) se presenta como de interés económico, pero está asociada
íntimamente con yeso (CaSO4.2H2O) y halita (NaCl). No fueron encontrados otros
boratos como bórax o colemanita, típicos de otras zonas de los salares andinos en
Chile, Argentina o Perú (Chong et al. 2000).
La calidad de la ulexita mostra B2O3 cerca a 11 %, muy por debajo de otros ensayos
que indican B2O3 entre 17 a 19% del mínimo requerido para su uso industrial. La
cantidad de boro estequiométrico es 13,34 %.

COOPERATIVA ESTRELLA DEL SUR

Sabemos que el potencial de la ulexita garantiza la seguridad alimentaria de los seres humanos
que los compuestos de boro son usados en las industrias de la metalurgia, agroundustria y
fertilizantes además de esmaltes, ceramica, vidrio, detergentes, cosméticos,combustibles
fármacos y otros.
¿COMO FUE CREADA LA COOPERATIVA?
Fue fundada un 14 de agosto del 2001 se reunion en el domicilio de Don felix calcina deciden
formar una cooperativa, ulexita oro blanco
¿Quiénes son?
Somos una cooperativa Minera integrada por un equipo de trabajo altamente calificado debedio
a la experiencia en la extracción de este mineral nos encontramos ubicados ala primera
seleccion municipal de la provincia Nor Lipez del departamento de potosi -Bolivia se encuentra
a 15 kilómetros de la boratera y a 65km ala ciudad de Uyuni .
Realizan la extracción del mineral deshidratado de ulexita obteniendo en una planta moderna
que está ubicado en el departamento de oruro que se utiliza gases combustión de GLP en un
horno .
La cooperativa despacha ulexita a los departamentos de Bolivia como ser oruro,
cochabamba ,la paz
Tambien se despachan a nivel nacional como ser antofagasta, equique, arica con destino a
China y Brasil.
FODA DE LA COOPERATIVA ESTRELLA DEL SUR
FORTALEZAS
 cuentan con maquinarias específicas para la recolección del mineral, cuenta con
tecnología de punta.
 tienen un personal capacitado.
 cuentan con un proceso para la extracción del mineral.
 cuentan con buenos canales de distribución.
 entregan un producto de calidad analizándolo previamente en un laboratorio
 capacitado.
OPORTUNIDADES

 no solo exportar el mineral sino usarlo para la producción de productos como ser:
 cerámica
 detergentes
 fármacos
 esmalten
 cristales
 fertilizantes

 no solo exportar al Brasil, china, chile, sino ampliar el mercado de exportación.

  ampliar otra planta industrial en el país y cerca de la cooperativa estrella del sur.
DEBILIDADES
 implementación de más maquinarias para poder hacer la extracción del mineral.
 Mejorar el proceso de lavado del mineral.
 Capacitar al personal para un mejor descarpado de la ulexita.
AMENAZAS

 Cambios climatológicos como ser:

 Lluvias
 Vientos
 Granizadas

 La desaceleración del crecimiento económico de china produce una baja de los precios
del mineral.

 En los países sudamericanos que son nuestra competencia directa ponen mayor
atención al mercado de ulexita y por lo tanto un mayor desarrollo del mismo

Aluminio
TIPOS DE ALEACIONES DE ALUMINIO
 Aleaciones de aluminio-cobre
Aumenta la resistencia mecánica cuando esta combinando con cobre, magnesio, manganeso.

 Aleaciones de aluminio-silicio
Incrementa las propiedades mecánicas, pero reduce la resistencia a la
corrosión

 Aleaciones de aluminio-cinc
Incrementa su resistencia mecánica

 Aleaciones de aluminio-magnesio
Tiene alta resistencia tras el conformado en frio

 Aleaciones de aluminio-manganeso
Incrementa las propiedades mecánicas y reduce la calidad en embutición

 Aluminio-silicio
Combinando con magnesio, tiene mayor resistencia mecánica

 Aluminio-zinc
Reduce la resistencia a la corrosión

CARACTERISTICAS
 Color. - blanco plateado y brillante
 Reutilización. - sus relaciones tienen la capacidad de fundirse repetidamente
sin que pierda alguna característica mecánica.
 Ligereza. - el aluminio es tres veces más ligero que el hierro tiene un peso
específico de 2,7g/cm2
 Elasticidad. -posee una ductilidad intermedia entre el hierro y la plata
 Maleabilidad. - permite que sea laminado en finas capas.
 Resistencia. - fácilmente se oxida, forma una capa de óxido de la cual protege
la superficie cuando es atacado por la corrosión.
 Incombustible. - no arde, ni produce ninguna sustancia toxica.
PROPIEDADES FISICAS
 Ligero y poco denso
 Color blanco natural
 Refleja la radiación electronegativa
 Conductor eléctrico y térmico
 No ferromagnético
 Punto de fusión 660°C
 Punto de ebullición
Propiedades químicas
 El aluminio presenta excelentes propiedades anticorrosivas.
 Su estado de oxidación más común es +3.
 Es un metal con una alta resistencia a la corrosión.
 El aluminio es un metal que se disuelve en bases y ácidos.
 Es un metal reactivo al estar en contacto con hidróxido sódico y ácido
clorhídrico.
 Cuando este metal es calentado en estado puro, reduce los niveles de
oxígenos de los óxidos metálicos.
Propiedades mecánicas
 En estado puro, es un metal dúctil y puede ser forjado.
 Tiene una alta resistencia a la tensión y la compresión.
 Su bajo peso lo hace ideal para la construcción de herramientas y piezas
mecánicas.
APLICACIÓN Y USO
 Transporte aéreo y terrestre
 Conducción de corriente eléctrica
 Fabricación de perfiles y estructuras para la construcción
  Fabricación de envases
HISTORIA DEL ALUMINIO
En 1854 Claire Deville logro producir industrialmente aluminio por reducción de cloruro de sodio
con aluminio.
1867 se inventa la dinamo que contribuye al método actual de producción de aluminio.
1886Hall en E.E.U.U. y Hérault en Francia presento simultánea mente la parte para la
producción de aluminio por electrolisis de aluminio en baños fundidos de criolita.
1899permite la obtención de alúmina a partir de bauxitas conocido como un proceso de BAYER
por su inventor.
Actualmente se produce por el tándem BAYER, HALLAHERAUH

MENAS DE ALUMINIO
 -Tipos de yacimientos de aluminio son
 -De alteración: principalmente las bauxitas (40-50% de óxido de aluminio<20% oxido
ferrico;3-10%Si O2)
 -Hidrotermales: Destacan las aluminitas (37% de óxido de aluminio)
 -Magmáticos: Rocas aluminosas (silenitas, nefelinas y anortitas ) (20% oxido de
aluminio)
 -Detríticos: Depósitos de caolín y diversas arcillas (32% de oxido de aluminio)

BAUXITA
Las bauxitas son un material terroso que fue originalmente descubierto en la región francesa de
Les Baux (provincia, Francia) , descrita por el geólogo Pierre Bérthir en1821.
De color parduzco , gris pardo o amarillento. Se trata de una mezcla de hidróxidos de
aluminio, junto con otros minerales como, sílice , cuarzo libre hidróxidos y óxidos de hierro ,
rutilo(Ti O2)

PROCESO DE OCTENCIÓN
1-La extracción de la ALUMINA a partir de la bauxita (método de BAYER)
La primera fase de la obtención del aluminio consiste en aislar la alúmina desde los minerales
que la acompañan, para ello el primer paso es triturar la bauxita hasta obtener un polvo fino,
que es mezclado con sosa cautica liquida y calentando a alta presión. La sosa disuelve los
compuestos del aluminio que, al encontrarse en un medio fuertemente b

2- Proceso de HALL-HEROULT
La etapa final es reducción del aluminio con el proceso de Hall-Hcroult. Se basa en el principio
siguiente.: Cuándo las soluciones del aluminio se electrolizan en la criolita fundida (Na3AlF6) se
produce el aluminio puro. El fondo de la célula de la reducción sirve como CATODO, y las
barras del carbón sumergidas en criolita sirve como ANODOS. El aluminio fundido se deposita
bajo la solución de la criolita con 35% de la alúmina. Durante este proceso, las temperaturas
alcanzan 950ªconsiderablemente mas arriba que el punto de fusión del metal si mismo, que es
660ªc.
IMPACTO AMBIENTAL
La obtención de aluminio tiene un alto consumo de energía debido a la extracción de la materia
prima, y al transportar este metal a la planta de procesado, se emiten gases nocivos al medio
ambiente lo cual tiene un efecto negativo en la atmosfera.

PRINCIPALES PAISES PRODUCTORES DE BAUXITA

1. Australia:110millones de toneladas métricas
2. China:86millones de toneladas métricas
3. Guinea:85 millones toneladas métricas
4. Brasil:30 millones de toneladas métricas
5. India:26millones de toneladas métricas

GALIO
Elemento químico, símbolo Ga un numero atómico de 31 y un peso
atómico de 69.72
Lo descubrió Loceq de Boisbaudran en Francia en 1875
Tiene un gran intervalo de temperatura en el estado líquido, y se ha
recomendado su uso en termómetros de altas temperaturas y
manómetros

DESCUBRIMIENTO
El galio fue descubierto mediante espectroscopia por Paul Emile Lecoq
de Boisbaudran en 1875 gracias a su característico espectro (dos
líneas ultravioletas), mientras examinaba una muerta de un mineral de
zinc que encontró en los Pirineos .
En el mismo año, Lecop lo obtuvo mediante la electrolisis de una
solución de hidróxido de galio en una solución de potasa (KOH).
El nombre que se le dio de fue galio, que viene de la palabra latina para la Galia, Gallia
(Fancia), país natal del descubridor.

PROPIEDADES FISICAS QUIMICAS

 Es un metal blanco
 Es grisáceo en estado liquido
 Es plateado brillante al solidificarse
 Es un sólido deleznable (se rompe o deshace fácilmente) a bajas temperaturas
 Funde a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente e incluso cuando lo cogemos
con la mano, debido a su baja punto de fusión (28.56*C)
 El rango de temperaturas en el que permanece liquido es uno de los más altos de los
metales (2174*C separan sus puntos de fusión y ebullición)

USOS DEL GALIO

 El galio se usa en las armas nucleares para ayudar a estabilizar el plutonio
 Se pude utilizar en el interior de un telescopio para encontrar neutrinos
 El galio se usa como un componente en algunos tipos de paneles solares
 También se utiliza en la producción de espejos

EN DONDE SE ENCUENTRA
 Carbón
 En algunas cenizas de chimeneas donde queman carbón se ha encontrado que contiene
hasta 1,5% de galio
 En frutas y en los residuos en los vegetales o frutas. Se sabe que algunas vitaminas y
aguas de distribución comercial contiene cantidades traza de galio de menos de una
parte por millón. El galio puro no es una sustancia peligrosa por contacto con los
humanaos

INYECCION DEL GALIO

El gammagrama de galio es un tipo de escáner nuclear en el que se utiliza galio radioactivo
para determinar si un paciente tiene inflamación en los pulmones. Se inyecta el galio en la vena
y se toma una serie de rayos X para identificar dónde se acumuló el galio en los pulmones.
Esta prueba generalmente se realiza cuando existe evidencia de inflamación de los pulmones
(sarcoidosis)

INDIO
 El indio es un elemento químico de número
atómico 49 situado en el grupo 13 y el período 5 de
la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es In.
Es un metal poco abundante, maleable, fácilmente
fundible, químicamente similar al aluminio y al galio,
pero más parecido al zinc (de hecho, la principal
fuente de obtención de este metal es a partir de los minerales de zinc). Su principal aplicación
está en las pantallas táctiles, en forma de óxido de indio y de estaño

Historia
El indio fue descubierto por Ferdinand Reich y Theodor Richter en 1863 cuando estaban
investigando la presencia de talio en unas minerales de zinc mediante un espectrógrafo. Fue
aislado por Ritcher en 1867.

Compuesto
Propiedades físicas
El indio es un metal blanco plateado, altamente dúctil de post-
transición con un lustre brillante. Es tan blando (dureza
Mohs 1,2) que, al igual que el sodio, se puede cortar con un
cuchillo. También deja una línea visible en el papel. Es un
miembro del grupo 13 en la tabla periódica y sus propiedades
son principalmente intermedias entre sus vecinos
verticales galio y talio. Al igual que el estaño, cuando el indio
se dobla se oye un grito agudo, un sonido crepitante debido
al hermanamiento de cristales. Al igual que el galio, el indio
es capaz de mojar el vidrio. Como ambos, el indio tiene
un punto de fusión bajo, 156,60 °C (313,88 °F); más alto que
su homólogo más ligero, el galio, pero más bajo que su
homólogo más pesado, el talio, y más bajo que el estaño. El
punto de ebullición es de 2072 °C (3762 °F), más alto que el
del talio, pero más bajo que el del galio, a la inversa de la
tendencia general de los puntos de fusión, pero de forma similar a las tendencias hacia abajo
de los otros grupos de metales posteriores a la transición debido a la debilidad del enlace
metálico con pocos electrones deslocalizados.

Propiedades químicas
El indio tiene 49 electrones, con una configuración
electrónica de [Kr] 4d105s25p1. En los compuestos,
el indio suele donar los tres electrones más
externos para convertirse en indio (III), In3+. En
algunos casos, el par de electrones 5s no se
donan, lo que da como resultado indio(I), In+. La
estabilización del estado monovalente de
la valencia (química) se atribuye al efecto del par
inerte, en el que los efectos relativistas de la química cuántica relativista estabilizan el orbital
5s, observado en elementos más pesados. Si bien la energía requerida para incluir los
electrones s en el enlace químico es más baja para el indio entre los metales del grupo 13, las
energías de enlace disminuyen hacia abajo en el grupo, de modo que por el indio, la energía
liberada al formar dos enlaces adicionales y alcanzar el estado +3 no es siempre suficiente
para compensar la energía necesaria para involucrar a los electrones 5s. El óxido e hidróxido
de indio (I) son más básicos y el óxido e hidróxido de indio (III) son más ácidos.

In2+ + e− ⇌ In+ E0 = −0.40 V

In3+ + e− ⇌ In2+ E0 = −0.49 V
In3+ + 2 e− ⇌ In+ E0 = −0.443 V
In3+ + 3 e− ⇌ In E0 = −0.3382 V
In+ + e− ⇌ In E0 = −0.14 V
Aplicaciones
A mediados y finales de los años 80' despertó interés el uso de sulfuros de indio
semiconductores y películas delgadas de óxido de indio y estaño para el desarrollo de pantallas
de cristal líquido (LID). Esto es debido a que el uso del indio permitió la obtención del color azul
en los LED, que se había resistido durante años.

Otras aplicaciones:
En la fabricación de aleaciones de bajo punto de fusión. Una aleación con un 24% de indio y un
76% de galio es líquida a temperatura ambiente.
Para hacer fotoconductores, transistores de germanio, rectificadores y termistores.
Se puede depositar sobre otros metales y evaporarse sobre un vidrio formando un espejo tan
bueno como los hechos con plata, pero más resistente a la corrosión.
El óxido de indio y estaño se emplea abundantemente para la fabricación de electrodos
transparentes como los presentes en pantallas táctiles, tales como las de teléfonos móviles o
tabletas.
En la medicina nuclear se utiliza un radioisótopo de In, el 111 In asociado a anticuerpos
monoclonaes, (Capromab) en contra del antígeno prostático específico de membrana para el
diagnóstico por imagen del cáncer de próstata.17

El indio en Bolivia
Bolivia es el segundo productor de indio, pero no recibe
ni un centavo porque se vende con los concentrados de
zinc
El indio es un metal raro producido a partir de
concentrados de zinc, plomo, hierro y cobre, minerales
que extrae Bolivia de varios yacimientos que tiene en los
departamentos de La Paz, Oruro y Potosí.

En su forma más pura, el indio es un metal blanco

extremadamente brillante y maleable.
El indio fue utilizado por primera vez durante la Segunda Guerra
Mundial, como un revestimiento para los rodamientos de los
motores de las aeronaves. Este mineral también se puede utilizar
para crear espejos resistentes a la corrosión, los
semiconductores, aleaciones y conductividad eléctrica en
dispositivos de pantalla plana.

Abundancia y producción
Se estima que en la corteza terrestre hay unos
0,24 ppm de indio (aproximadamente tan
abundante como la plata). El principal productor
de indio es China, que produjo 300 toneladas en
2002. Se espera que el indio se acabe antes de
2050, por lo que, teniendo en cuenta la situación
que existía en 2011, es de importancia la
inversión en investigación de materiales
sustitutos para producir electrodos transparentes
y conductores para dispositivos táctiles, tales como los presentes en teléfonos móviles, tabletas
o pantallas didácticas. Se piensa que láminas muy finas de grafeno podrían reemplazar al óxido
de indio y estaño para esta función. La compañía coreana Samsung ya ha realizado algunos
prototipos de pantallas táctiles con grafeno, aunque aún queda mucho por investigar para llegar
a obtener el mismo rendimiento que con el óxido de indio y estaño.

Precauciones
Hay ciertas evidencias no confirmadas que sugieren que el indio presenta una toxicidad baja.
Sin embargo, en la industria de semiconductores y de soldadura, en donde las exposiciones
son relativamente altas, no ha habido noticias de efectos colaterales. Sería necesario realizar
estudios al respecto

TALIO (Tl)

El elemento fue descubierto por el gran físico y químico británico Sir William Crookes, quien lo
halló trabajando en investigaciones con espectroscopias de llama en 1861. Un año más tarde,
tanto Crookes como el químico francés Claude Auguste Lamy, lograron aislar el mismo de
forma independiente, cada uno por su cuenta. Recibe su nombre desde el término griego
Thallos, que significa brote o rama verde y está directamente relacionado a sus líneas
espectrales, de un peculiar y característico color verde claro.

Propiedades del Talio (Tl):

 Nombre Talio
 Número atómico 81
 Valencia 1,3
 Estado de oxidación +3
  Electronegatividad 1,8
 Radio covalente (A) 1,48
 Radio iónico (A) 0,95
 Radio atómico (A) 1,71
 Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p1
 Primer potencial de ionización
 (eV) 6,15
 Masa atómica (g/mol) 204,37
 Densidad (g/ml) 11,85
 Punto de ebullición (oC) 1473
 Punto de fusión (°C) 304
 Descubridor Sir William Crookes en 1861

Ubicación del Talio:

El talio se encuentra en la corteza terrestre en proporción de 0.00006%, principalmente como
compuesto minoritario en minerales de hierro, cobre, sulfuros y seleniuros. Los minerales de
talio se consideran raros. Tiene un empleo importante en los componentes electrónicos; por
ejemplo, los cristales de yoduro de sodio, activados por Talio y usados en tubos
fotomultiplicadores. También se utiliza en aleaciones de bajo punto de fusión.

Métodos de obtención:
Se obtiene principalmente de las partículas de los humos de Plomo y Zinc fundidos, y de los
barros obtenidos de la fabricación de ácido sulfúrico. El metal se obtiene por electrólisis de una
disolución acuosa de sus sales. También se obtiene por reducción con sodio metálico y por
precipitación. También se obtiene como subproducto de la industria del ácido sulfúrico: a partir
de los barros de las cámaras de plomo se precipita como cloruro o yoduro de talio (I) de los
cuales se obtiene por electrólisis.

Principales Reacciones Químicas

Reacción del talio con ácidos.
Tl (I) se oxida a Tl (III) por agua regis
- - +
NO 3 (aq) + 3 Cl (aq) + 4 H (aq) → 1.5 Cl 2 (aq) + NO (aq) + 2 H 2 O (l)
Tl + (aq) + Cl 2 (aq) → Tl 3+ (aq) + 2 Cl - (aq)

Reacción del talio con el aire.

El talio reacciona con el oxígeno O2, formando una superficie pasivante de óxido de talio.
Cuando se calienta, se forma óxido de talio.
4 Tl (s) + O 2 (g) → 2 Tl 2 O (s) [gris]

Reacción del talio con amoniaco.

La Tl (I) no es precipitada por el amoníaco y tampoco forma complejos.
Tl (III) es precipitado por amoníaco como óxido de Tl (III) debido a la formación de hidróxido.
H2O (l) + NH3 (ac) → NH 4 + (aq) + OH - (aq)
2 Tl 3+ (aq) + 6 OH - (aq) → Tl 2 O 3 (s) [marrón] + 3 H 2 O (l)

Reacción del talio con cromato.

2 Tl + (aq) + CrO 4 2− (aq) → Tl 2 CrO 4 (s) [amarillo]
2
El talio reacciona vigorosamente con flúor, F 2 , cloro, Cl 2 y bromo, Br 2 , formando los haluros
de talio (III) correspondientes:
2 Tl (s) + 3 F 2 (g) → 2 TlF 3 (s)
2 Tl (s) + 3 Cl 2 (g) → 2 TlCl 3 (s)
2 Tl (s) + 3 Br 2 (l) → 2 TlBr 3 (s)Tl (I) se precipita con cloruro, bromuro y yoduro:
Tl + (aq) + Cl - (aq) → TlCl (s) [blanco] Tl + (aq) + Br - (aq) → TlBr (s) [blanco] Tl + (aq) + I -
(aq) → TlI (s) [amarillo]

Tl (I) se oxida a Tl (III) por agua regis

NO 3 - (aq) + 3 Cl - (aq) + 4 H + (aq) → 1.5 Cl 2 (aq) + NO (aq) + 2 H 2 O (l)
Tl + (aq) + Cl 2 (aq) → Tl 3+ (aq) + 2 Cl - (aq)

Tl (III) se precipita por yoduro. El precipitado se disuelve por exceso de yoduro. Calentar el
yoduro de Tl (III) reduce Tl (III) a Tl (I)
Tl 3+ (aq) + 3 I - (aq) → TlI 3 (s) [negro] TlI 3 (s) + I - (aq) → [TlI 4 ] - (aq)
TlI 3 (s) + Δ → TlI 3 (s) + Δ → Tl I (s) + I 2 (g)

Reacciones del Talio con con iones hidróxidos

Tl (I) no se precipita por hidróxido, ya que TlOH es soluble en agua. Tl (III) se precipita por
hidróxido como óxido de Tl (III)
2 Tl 3+ (aq) + 6 OH - (aq) → Tl 2 O 3 (s) [marrón] + 3 H 2 O (l)

Reacción del talio con sulfato.

Tl (I) no se precipita por los iones sulfato.

Reacción del talio con sulfuro.

Tl (I) se precipita en ácido acético, en condiciones neutras y alcalinas. El precipitado es soluble
en ácidos inorgánicos e insoluble en solución de sulfuro de sodio.
2 Tl + (aq) + S 2− (aq) → Tl 2 S (s) [negro]
Tl (III) no se precipita con sulfuro de hidrógeno en ácido inorgánico; en cambio, Tl (III) se
reduce a Tl (I)
Tl 3+ (aq) + H 2 S (aq) → Tl + (aq) + S (s) + 2 H + (aq)

Reacción del talio en agua.

El talio reacciona con el agua, formando hidróxido de talio, TlOH, y gas de hidrógeno, H2
2 Tl (s) + 2 H 2 O (l) → 2TlOH (ac) + H 2 (g)

Aplicaciones
 Usos en la medicina
• Las sales de talio se usaban en el tratamiento de dermatofitosis, otras infecciones a la piel y
para reducir la sudoración nocturna de los pacientes con tuberculosis.
• En Imagenología médica, el talio se utiliza en la cintigrafía para la identificación de tumores
óseos y en el seguimiento de la efectividad de las terapias anti cáncer.
• Es utilizado en la detección de áreas isquémicas del corazón, debido a que el isótopo 201 del
talio solo se une a tejido no isquémico ni infartado, excluyendo al tejido dañado por falta de
oxígeno, lo que puede ser visto en una gammagrafía.

 Usos en óptica:
• Los cristales de bromuro y el yoduro de talio se usan en cristales infrarrojos, debido a
que son más duros y transmiten longitudes de onda más largas que otros materiales.
• El óxido de talio se utiliza para la elaboración de lentes por a su alto índice de
refracción.
 Uso en la electrónica:
• La conductividad eléctrica del sulfuro de talio cambia con la exposición a la luz infrarroja
convirtiéndolo en un compuesto útil en fototransistores.
• El seleniuro de talio se ha usado como bolómetro (instrumento que mide la cantidad total de
radiación electromagnética que viene de un objeto en todas las longitudes de onda) para la
detección de luz infrarroja.

Otros usos:
• El bromuro de talio (I) se utiliza en detectores a temperatura ambiente de rayos X, rayos
gamma y luz azul.
• El yoduro de talio (I) se agrega a las lámparas de arco de mercurio para mejorar su
rendimiento. Además, se ha utilizado para iluminación subacuática. El yoduro de talio (I)
también se usa en cantidades traza con NaI o CsI para producir centelladores utilizados en
detectores de radiación.
• El sulfato de talio (inodoro e insípido) era empleado para matar ratas y hormigas, pero fue
prohibido por de su toxicidad.
• El talio fue un agente tóxico utilizado en forma efectiva para causar muertes por
envenenamiento.
• El talio y sus compuestos son tóxicos para los humanos.
• Puede ingresar al cuerpo por ingestión, inhalación o por contacto con la piel.
• El talio es un potente tóxico neurológico, causa parálisis progresiva que llega a causar la
muerte.
• El contacto con la piel es peligroso y para evitar su inhalación debe tenerse una ventilación
adecuada durante su fundición. Muchos compuestos de talio son muy solubles en agua y se
absorben fácilmente a través de la piel.
• Se sospecha que el talio es carcinógeno para los humanos.
• Parte de la razón por la cual el talio es altamente tóxico, es debido a que en solución acuosa
como ion talio monovalente (Tl+), muestra algunas similitudes con los cationes de los metales
alcalinos (cationes de potasio y sodio), especialmente con el potasio. Por ello, puede penetrar
en el organismo mediante la vía de absorción del potasio.
• El talio tiene alta afinidad por los enlaces sulfuro. Debido a que esta sustitución interrumpe
muchos procesos celulares, por ejemplo, puede "atacar" proteínas que contengan enlaces o
puentes disulfuro.
• La dosis letal media de sulfato de talio (I) para un adulto es de aproximadamente 1 gramo.
• La exposición al talio debe ser menor a los 0,1 mg por m² de piel en el plazo promedio de 8
horas al día (40 horas por semana).
• Una dosis en exceso de 500 mg se considera fatal.
• El sulfato de talio (I), después de ingresar al cuerpo, se concentra en los riñones, el hígado, el
cerebro y otros tejidos del cuerpo.

BIBLIOGRAFIA