Plan de Aceleración para La Reducción de La Mortalidad Materna

PLAN DE ACELERACIÓN PARA LA
REDUCCIÓN DE LA MORTALIDAD
MATERNA
Versión 4
Dirección de Promoción y Prevención – Grupo Salud Sexual y Reproductiva – Grupo Curso de Vida
PLAN DE ACELERACIÓN PARA LA REDUCCIÓN DE LA MORTALIDAD MATERNA1
Contenido
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................... - 2 -
Objetivo ............................................................................................................................... - 3 -
Territorios priorizados ......................................................................................................... - 3 -
Líneas de acción del plan .................................................................................................... - 3 -
Objetivos de choque e instrumentos de las líneas de acción ............................................... - 4 -
ANEXOS .............................................................................................................................. - 7 -
Anexo 1. Seguimiento nominal a la cohorte de gestantes ................................................ - 7 -
Anexo 2. Lineamientos para el seguimiento a la morbilidad materna extrema – MME. ... - 21 -
Anexo 3. Lineamientos técnicos y operativos para la implementación de la estrategia
Hospital Padrino. ........................................................................................................... - 25 -
1 Versión actualizada a 02 de marzo de 2023
-1-
INTRODUCCIÓN
En Colombia, la salud materna ha sido una de las prioridades en salud pública, se ha fortalecido con
la implementación de herramientas de gestión y operativas incluyendo intervenciones costo efectivas
para evitar las muertes maternas y las complicaciones obstétricas, a pesar de ello, los resultados
siguen siendo insuficientes y las usuarias se enfrentan a barreras administrativas, geográficas,
sociales y culturales lo que impide el acceso a servicios de salud con calidad.
A semana epidemiológica 35, Colombia contabiliza un total de 175 muertes maternas tempranas para
una razón de mortalidad materna (preliminar) de 39.5 muertes por 100.000 nacidos vivos. Esta razón
de mortalidad materna es más baja incluso que las cifras del período pre pandémico, en donde (para
el 2018) se logró un resultado de 45 muertes por 100.000 vivos.
No obstante, este resultado está lejos de cumplir las expectativas respecto a la pendiente esperada
para alcanzar los objetivos de desarrollo sostenible. Según la OMS, en el segmento del 2000 al 2017
Colombia Alcanzó una reducción total de solo el 11.7%. De hecho, los pronósticos muestran que la
reducción podría alcanzar en el año 2030 a una cifra cercana a tan solo 35 muertes por 100.000
n.v. Además, las estimaciones del grupo interagencial muestran que frente a los países de la OCDE
en donde la RMM estimada para el 2017 (última medición) es de 18 muertes x 100.000 nv comparado
con un estimado de 83 para Colombia.
A nivel territorial de acuerdo con el comportamiento parcial del año 2022, las entidades
departamentales con las mayores razones de mortalidad materna son Chocó, Arauca, La Guajira,
Nariño, Magdalena, Norte de Santander, Bolívar, Cauca, a las que se suma el distrito de Santa Marta.
Si bien los resultados en los 2 años anteriores muestran un aumento de muertes por causas indirectas
como el COVID-19, durante este mismo periodo se evidencia un aumento de razones específicas de
mortalidad por trastornos hipertensivos, sepsis obstétrica y aborto.
Por lo anterior, es necesario —tanto en el marco del Plan Nacional de Desarrollo, como en el Plan
Decenal de Salud Pública 2022 - 2031—, desarrollar un plan específico de aceleración para la
reducción de la mortalidad materna, que permita superar los determinantes de estas inequidades
territoriales y ajustar la tendencia para alcanzar el Objetivo de Desarrollo Sostenible - ODS de 32
muertes por 100.000 nacidos vivos para el 2030.
-2-
Objetivo
Reducir la mortalidad materna a través de la implementación de acciones estratégicas y operativas

sectoriales e intersectoriales, adoptando un enfoque de género e intercultural, en las entidades
territoriales priorizadas que cumplen con los criterios de focalización.
Territorios priorizados
Las acciones de este plan de aceleración para la reducción de la mortalidad materna, aplican para
todos los territorios en razón del análisis del comportamiento de la mortalidad materna en territorio. En
este marco, se ha priorizado el acompañamiento de 56 municipios en 16 entidades territoriales de
orden departamental o distrital que abarcan el 44% de la mortalidad materna y el 46% de las gestantes
susceptibles de atender (mujeres gestantes que se estima reciben 3 o menos controles prenatales
durante la gestación)2..
Durante el desarrollo del plan de aceleración de la reducción de la mortalidad materna, se priorizarán

los territorios que presenten una variación negativa en la situación de la salud materna.3
Líneas de acción del plan
El Plan de acción propone que se intensifiquen las intervenciones claves de eficacia comprobada para
reducir la morbilidad y mortalidad materna, en seis líneas estratégicas:
1. Garantizar la autonomía sexual y reproductiva de las personas en capacidad de gestar.

2. Fortalecer las redes sociales y comunitarias alrededor de la salud reproductiva y la salud
materno-perinatal con perspectiva intercultural y de género.
3. Mejorar el acceso a las intervenciones individuales y colectivas definidas en la Ruta Integral
de Atención en Salud Materno Perinatal.
4. Cualificar las redes institucionales para la gestión de la atención de las gestantes con
emergencias obstétricas y los recién nacidos con complicaciones.
5. Estrategias de información y comunicación para promover el cuidado y la salud materna y
neonatal.
6. Fortalecer la gobernanza y hacer el seguimiento a la implementación del Plan de aceleración
para la reducción de la mortalidad materna.
2
Estos territorios corresponden a: i) Bogotá; ii) Valle del Cauca (Tuluá); iii) Cali; iv) Buenaventura; v) La Guajira (Riohacha;
Barrancas; Dibulla; Fonseca; Maicao; Manaure; San Juan Del Cesar; Uribia; Villanueva); vi) Antioquia (Medellín; Apartadó;
Bello; Caucasia; Chigorodó; El Bagre; Itagüí; Necoclí; Nechí; Turbo); vii) Norte de Santander (Cúcuta; El Tarra; Ocaña; Tibú;
Villa Del Rosario); viii) Bolívar (Magangué; Mompós); ix) Cartagena; x) Magdalena (Aracataca; Ciénaga; El Banco; Fundación;
Zona Bananera); xi) Santa Marta; xii) Atlántico (Soledad); xiii)Barranquilla; xiv) Chocó (Quibdó; Alto Baudó; El Litoral Del San
Juan; Istmina; Riosucio); xv) Cauca (Popayán; Caldono; Páez; Santander De Quilichao; Silvia; Toribio); xvi) Nariño (Pasto;
Barbacoas; El Charco; Ipiales; Olaya Herrera; San Andrés De Tumaco). En semana epidemiológica 39, se incluyeron los
departamentos de Boyacá, Cesar y Córdoba; en consideración de razón de mortalidad materna y número de casos
presentados.
3
Se priorizan a partir del 14 de agosto de 2022, los departamentos de Boyacá, Córdoba y Cesar.
-3-
Objetivos de choque e instrumentos de las líneas de acción
1. Garantizar la autonomía sexual y reproductiva de las personas en capacidad de gestar.
a. Aumentar, en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, la disponibilidad y

suministro de métodos modernos de anticoncepción (de larga y corta duración, incluida la
anticoncepción de emergencia) de forma que se garantice la anticoncepción post evento
obstétrico antes del alta hospitalaria, así como en los programas regulares de salud sexual y
reproductiva4.
b. Adelantar acciones para estimar las cantidades necesarias y proveer el suministro suficiente,
de forma que se cubra la necesidad de anticonceptivos de larga duración para garantizar la
anticoncepción post-evento obstétrico para población migrante no regularizada.
c. Todas las IPS deben contar con un protocolo de verificación del método elegido, asesoría y
provisión en el marco de los derechos (incluida la esterilización quirúrgica posparto vaginal).
d. En el caso de mujeres con mayor riesgo, la EAPB deberá hacer inducción a la demanda y
seguimiento para garantizar la asesoría y entrega de método anticonceptivo.
e. Asegurar el acceso sin barreras a la IVE.
f. Garantizar la aplicación del protocolo de atención a víctimas de violencia sexual,

particularmente en niñas y adolescentes
2. Fortalecer las redes sociales y comunitarias alrededor de la salud reproductiva y la salud

materno-perinatal con perspectiva intercultural.
a. Instalación y desarrollo de mesas territoriales de diálogo de saberes.
3. Mejorar el acceso a las intervenciones individuales y colectivas definidas en la Ruta Integral

de atención en Salud Materno Perinatal.
a. Conformación de equipos extramurales multidisciplinarios entrenados (incluidos los insumos

o equipos necesarios) para el despliegue de las intervenciones individuales y colectivas de
las Ruta Integral de Promoción y mantenimiento de la Salud y de la Ruta Integral de Atención
materno -perinatal en las áreas rurales dispersas, de acuerdo con el lineamiento u orientación
nacional en definida.
4
Ver anexo 3. Estimación de métodos anticonceptivos modernos en cada IPS por DTS (estimación para todas las DTS).
Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/PP/anexo-estimacion-metodos-
anticonceptivos-ips-dts-2022.zip
-4-
b. Vigilar y verificar la incorporación de las intervenciones en los acuerdos de voluntades y notas
técnicas de los contratos entre EAPB e IPS y hacer seguimiento a la cohorte de gestantes –
Anexo 1.
c. Fortalecimiento de las acciones de vigilancia en salud pública de los eventos relacionados con
salud materna. Seguimiento a la morbilidad materna extrema – Anexo 2.
d. Las Direcciones Territoriales de Salud deben verificar la red de prestación de servicios con
las EAPB.
e. Verificar y gestionar la disponibilidad de hogares de paso o albergues en territorios

priorizados.
4. Cualificar las redes institucionales para la gestión de la atención de las gestantes con
emergencias obstétricas y los recién nacidos con complicaciones5.
a. Las DTS definirán las IPS destino (una o varias) de toda mujer que se identifique con
preeclampsia severa, sepsis severa o con hemorragia posparto; así como los recién nacidos
con complicaciones, independiente de la IPS primaria.
b. Las DTS en conjunto con las IPS, fortalecerán capacidades en el talento humano en salud
c. Las DTS verificarán las capacidades de la red para garantizar las intervenciones definidas
para la atención materno perinatal
5. Estrategias de información y comunicación para promover el cuidado y la salud materna y

neonatal.
a. Despliegue territorial de estrategias de comunicación apropiadas al medio desde una

perspectiva intercultural (incluye información relacionada con el cuidado materno y neonatal,
mecanismos de exigibilidad de atención de la RIAMP, el derecho a la Interrupción Voluntaria
del Embarazo y la atención a mujeres víctimas de violencia sexual).
6. Fortalecer la gobernanza y hacer seguimiento a implementación del Plan.
a. Formalización desde la Gobernación o de la Alcaldía del Plan territorial para reducir la

mortalidad materna.
b. Socialización de resultados del proceso de implementación de RPMS y RIAMP desde MSPS

y proceso de auditoria desde la Super Intendencia Nacional de Salud.
c. Seguimiento a la implementación del Plan de aceleración para reducir la mortalidad materna.
5
Ver Anexo 4. Lineamientos técnicos y operativos para la implementación de la estrategia Hospital Padrino.
-5-
El seguimiento y evaluación del plan de implementación para la reducción de la mortalidad
materna, se realizará a través de tres mecanismos:
1. Reporte semanal del cuadro de mando. Responsable del reporte las Direcciones
Territoriales de Salud; incluye el seguimiento al plan territorial y las acciones trazadoras
de cada línea, este reporte debe realizarse los martes, a través del siguiente Link:
https://form.jotform.com/222545284628057
2. Seguimiento a la cohorte de gestantes. Responsable del cargue de información la

Empresa Promotora de Salud – EPS, a partir de la información de la red de prestación de
servicios de salud. Este reporte realiza el seguimiento a: i) las atenciones entregadas a
cada gestante en la etapa prenatal, parto y puerperio y ii) los casos de morbilidad materna
extrema. Entre tanto se habilita el anexo técnico en la plataforma PISIS, las EPS deben
cargar la información en el siguiente Link: https://form.jotform.com/222610655105648
3. Unidades de seguimiento al plan. El Ministerio de Salud y Protección Social, con el

liderazgo de las Direcciones de Promoción y Prevención y Epidemiología y Demografía,
realizará un espació técnico de seguimiento a la situación de la mortalidad materna,
morbilidad materna extrema y a la gestión realizada por parte de las Direcciones
Territoriales de Salud y las EPS.
-6-
ANEXOS
Anexo 1. Seguimiento nominal a la cohorte de gestantes
1. Consideraciones generales
De conformidad con lo establecido en la Resolución 3280 de 2018, las EPS tienen como
responsabilidad establecer y seguir las cohortes de su población a cargo, para este caso, la cohorte
de gestantes.
Esta guía tiene como propósito definir las variables mínimas para el seguimiento a las atenciones de
cuidado prenatal, las cuales deben ser monitoreadas y orientar la gestión ante alertas por
incumplimiento.
El seguimiento a la cohorte de gestante se define como un mecanismo para el seguimiento nominal

de todas las gestantes, mediante el cual se realiza el registro y seguimiento de las atenciones de
cuidado prenatal, la atención del parto y el puerperio. Se constituye en una herramienta de gestión
que debe ser alimentada por diferentes fuentes de información primaria y secundaria, con el objetivo
de contar con información oportuna para la acción inmediata por parte de los integrantes del SGSSS
en el marco de sus competencias.
Las Empresas Promotoras de Salud son las responsables de la base nominal de las gestantes a su
cargo y por lo tanto deben garantizar los mecanismos para la captura de la información y el reporte
del consolidado a las entidades territoriales de salud del orden departamental y al Ministerio de Salud
y Protección Social.
Las gestantes que en el momento de captación se encuentren sin afiliación, es responsabilidad de la

Entidad Territorial o de la IPS cumplir con lo establecido en el artículo 4 del Decreto 064 de 2020, entre
tanto queda afiliada al SGSSS, la entidad territorial es la responsable del seguimiento a la atención.
Para el caso de las gestantes migrantes el seguimiento debe realizarse a través de las submesas
territoriales de salud sexual y reproductiva, en el marco del cluster de salud.
El seguimiento de la cohorte se realizará hasta las seis semanas posparto para garantizar las
intervenciones incluidas en la Ruta Integral en Salud Materno - Perinatal, en el caso de las mujeres
que han presentado una Morbilidad materna extrema, el seguimiento se realizará hasta seis meses
después de la terminación del embarazo6.
En la tabla 1. Se presenta el conjunto de variables mínimas que debe incluir el seguimiento a cada
gestante, estas variables corresponden a las ya definidas en las fuentes oficiales como: Resolución
866 de 2021, Resolución 202 de 2021, Resolución 2175 de 2015 y RIPS.
6
Ver anexo 3 adjunto. Seguimiento de morbilidad materna extrema.
-7-
Para la captación de las gestantes en otras fuentes de información, se recomienda fortalecer alianzas
y mecanismos de reporte con: laboratorios clínicos que reporten pruebas de embarazo u otras pruebas
relacionadas con la gestación, ii) Programas de protección especial (ICBF; Departamento de
Prosperidad Social - DPS), iii) Redes sociales y comunitarias (Gestores comunitarios, agentes de la
medicina tradicional, líderes comunitarios o parteras), entre otros.
2. Variables mínimas y estructura del seguimiento a cohortes de gestantes
El conjunto de variables mínimas que debe incluir el seguimiento a cada gestante corresponde a las
ya definidas en las fuentes oficiales como: Resolución 202 de 2021, Resolución 2175 de 2015, RIPS
e Historia Clínica - Resolución 866 de 2021.
Para la captación de las gestantes en otras fuentes de información, se recomienda fortalecer alianzas
y mecanismos de reporte con: laboratorios clínicos que reporten pruebas de embarazo u otras pruebas
relacionadas con la gestación, ii) Programas de protección especial (ICBF; Departamento de
Prosperidad Social - DPS), iii) Redes sociales y comunitarias (Gestores comunitarios, agentes de la
medicina tradicional, líderes comunitarios o parteras), entre otros.
Para el reporte de la información el Ministerio de Salud habilitará el anexo técnico en la plataforma

PISIS, los responsables de esta información son las Empresas Promotoras de Salud – EPS y en los
casos de población no aseguradas
REPORTE DE INFORMACION DE LAS ATENCIONES EN SALUD A LAS GESTANTES, ATENCIÓN DEL

PARTO Y EL PUERPERIO
Las entidades obligadas a reportar definidas en el presente anexo deben enviar al Ministerio de Salud y
Protección Social los archivos planos con la información de las atenciones en salud prestadas a las gestantes,
durante la etapa prenatal, la atención del parto y del puerperio. Para este anexo técnico se definen cuatro
capítulos:
1. ESTRUCTURA Y ESPECIFICACIÓN DE LOS ARCHIVOS.

2. CARACTERÍSTICAS DE LOS ARCHIVOS PLANOS.
3. PLATAFORMA PARA EL ENVÍO DE ARCHIVOS.
4. PERIODO DE REPORTE Y PLAZO.
Estructura y especificación del nombre del archivo.
El nombre de los archivos con la información de las atenciones en salud prestadas a las gestantes, durante la
etapa prenatal, la atención del parto y del puerperio debe ser enviada por la Empresas Promotoras de Salud
del régimen contributivo, subsidiado y de excepción, responsables de las intervenciones individuales para la
atención en salud de las gestantes hasta el puerperio, que debe cumplir con el siguiente estándar:
-8-
Componente del Valores Descripción Longitud Requerido
nombre de archivo permitidos o fija
formato
Identificador del módulo de
información: reportes de
Módulo de
SGD información de control 3 SI
información
referente a atenciones en
servicios de salud.
Fuente de la información -
Tipo de fuente 126 Empresas Promotoras de 3 SI
Salud
Información con la
identificación de las
Tema de gestantes y las atenciones
GEST 4 SI
información que reciben en la etapa
prenatal, atención del parto
y del puerperio
Fecha de corte de la
información reportada.
No debe utilizar ningún tipo
Fecha de corte AAAAMMDD 8 SI
de separador.
Ejemplo fecha válida:
20200913
Tipo de identificación de la
entidad reportadora de la
información
Si corresponde a una
Dirección Territorial del
orden Departamental: se
Tipo de debe especificar DE
Identificación de la ZZ Si corresponde a una 2 SI
entidad reportadora Dirección Territorial del
orden Distrital: se debe
especificar DI
Para las EPS se debe

especificar NI
correspondiente al tipo de
identificación NIT.
Número de identificación de
la entidad que envía los
Número de
000999999999 archivos, de acuerdo con el
Identificación de la 12 SI
tipo de identificación del
entidad reportadora
campo anterior:
-9-
Componente del Valores Descripción Longitud Requerido
nombre de archivo permitidos o fija
formato
Si es DE en este campo va
el código DIVIPOLA del
departamento.
Si es DI en este campo va el
código DIVIPOLA del
distrito.
Número de NIT
Se debe usar el carácter

CERO de relleno a la
izquierda si es necesario
para completar el tamaño
del campo.
Código asignado al
Código de la entidad
999999 administrador del plan de 6 SI
reportadora
beneficios en el SGSSS
Extensión del
.TXT Extensión del archivo plano. 4 SI
archivo
NOMBRE DE ARCHIVOS
Longitud del
Tipo de archivo Nombre del archivo
nombre
Reporte de información de
atenciones en salud a gestantes, SGD126GESTAAAAMMDDZZ999999999999CCCCCC.txt 41
atención del parto y puerperio.
Contenido del archivo
El archivo de la información de atenciones las en salud prestadas a las gestantes, la atención del parto y el
puerperio está compuesto por un único registro de control (Registro Tipo 1) utilizado para identificar la entidad
fuente de la información y tres registros de detalle (Registro Tipo 2; Tipo 3 y Tipo 4) que contienen la información
solicitada así:
Registro Descripción Reporte

Tipo 1 Registro de control Obligatorio
Tipo 2 Registro de detalle identificación de las gestantes Opcional*
Tipo 3 Registro de detalle de las atenciones en salud en la etapa prenatal, parto y Obligatorio
puerperio
Tipo 4 Registro de detalle seguimiento y atención en salud a casos Obligatorio
- 10 -
*El registro Tipo 2 – Registro de detalle identificación de las gestantes es obligatorio siempre que se requiera
reportar por primera vez una gestante o en los casos que se requiera actualizar alguna variable, en esta última
situación siempre se tomará el último dato reportado.
Cada registro está conformado por campos, los cuales van separados por pipe line (|).
b.1 Registro Tipo 1 – Registro de control
Es obligatorio. Es el primer registro que debe aparecer en los archivos que sean enviados.
Longitud
máxima
No Nombre del campo Tipo Valores permitidos Requerido
del
campo
1: valor que significa que el registro es de
0 Tipo de registro 1 N SI
control
Tipo de Identificación
1 de la entidad 2 NI corresponde a NIT SI
A
reportadora
Número de identificación de la entidad que
Número de
envía los archivos, de acuerdo con el tipo
2 identificación de la 12 N SI
de identificación del campo anterior:
entidad reportadora
Número de NIT
Código de la entidad Código asignado al administrador del plan
3 6 A SI
reportadora - EPS de beneficios en el SGSSS.
Fecha inicial del
En formato AAAA-MM-DD. Debe
período de la
4 10 F corresponder a la fecha de inicio del SI
información
período de información reportada.
reportada
En formato AAAA-MM-DD. Debe
Fecha final del
corresponder final del periodo de
período de la
10 F información reportada y debe SI
5 información
corresponder a la fecha de corte del
reportada
nombre del archivo.
Total registros de
6 10 N Corresponde al total de registros de detalle. SI
detalle
b.2 Registro Tipo 2 – Registro de detalle identificación de las gestantes
Mediante el registro de detalle tipo 2, las EPS reportan la información correspondiente a la identificación de las
gestantes y variables de caracterización, este reporte debe ser realizado una vez la gestante ingrese a la
cohorte y actualizado cuando se requiera. Los registros se identifican de manera única mediante los campos 6:
Tipo de identificación de la usuaria y 7: Número de identificación de la usuaria; por lo cual estos campos no
deben repetirse dentro del archivo.
- 11 -
NOTA: Cada vez que ingrese una gestante a la cohorte debe ser reportada a través de este registro. Se debe
tener en cuenta que a este registro se asociaran las atenciones reportadas en los registros de detalle tipo 3 y
4. Cuando exista una actualización en los datos de identificación se debe realizar el reporte y se actualizará
con el último dato reportado.
Longitud
Nombre del Requ
No máxima del Tipo Valores permitidos
campo erido
campo
0 Tipo de registro 1 N 2: valor que significa que el registro es de detalle. SI
Número consecutivo de registros detalle dentro del
archivo. Continua en el siguiente consecutivo en
Consecutivo de
1 10 N que terminó el consecutivo del anterior registro de SI
registro
detalle y va incrementando de 1 en 1 hasta el final
del archivo.
Código a tres caracteres según estándar ISO
3166-1.
País de la
2 3 N SI
nacionalidad
Informar dato según campo “código” de la tabla de
referencia: "País", en web.sispro.gov.co.
Código del municipio según División Política
Administrativa de Colombia DIVIPOLA del DANE.
Dos (2) primeros dígitos corresponden a
Municipio de
departamento y los tres (3) siguientes a municipio.
3 residencia 5 N SI
habitual
Informar dato según tabla de referencia: Informar
dato según tabla de referencia: "Municipio" en
web.sispro.gov.co
U: Urbana
R: Rural
Zona territorial
4 1 A SI
de residencia Informar dato según tabla de referencia:
https://web.sispro.gov.co/WebPublico/Consultas/ConsultarDet
alleReferenciaBasica.aspx?Code=Zona
Código asignado en el SGSSS a los prestadores
de servicios de salud que se hayan registrado en el
“Registro Especial de Prestadores de Servicios de
Código de Salud” o el código asignado por el Ministerio para
habilitación IPS los casos de excepción, publicados en el portal del
5 12 N SISPRO del Ministerio de Salud y Protección SI
primaria de la
gestante Social.
Informar dato según tabla de referencia:

alleReferenciaBasica.aspx?Code=IPSCodHabilitacion
Tipo de Informar dato según tabla de referencia:
6 identificación 2 A SI
de la usuaria alleReferenciaBasica.aspx?Code=SGDTipoID
- 12 -
Longitud
Nombre del Requ
No máxima del Tipo Valores permitidos
campo erido
campo
Número de Número del documento de identificación, de
7 identificación 17 A acuerdo con el tipo de identificación del campo SI
de la usuaria anterior
Primer apellido
8 60 A Corresponde al primer apellido de la usuaria SI
de la usuaria
Segundo Corresponde al segundo apellido de la usuaria. Si
9 apellido de la 60 A la usuaria no tiene segundo apellido dejar en NO
usuaria blanco.
Primer nombre
10 60 A Corresponde al primer nombre de la usuaria SI
de la usuaria
Segundo Corresponde al segundo nombre de la usuaria. Si
11 nombre de la 60 A la usuaria no tiene segundo nombre dejar en NO
usuaria blanco.
Fecha de
12 10 F AAAA-MM-DD – Ejemplo fecha válida 2020-09-13 SI
nacimiento
1: Indígena
2: ROM (Gitanos)
3: Raizal (San Andrés y Providencia)
4: Palenquero de San Basilio de Palenque
Código 5: Negro(a) Mulato(a) Afrocolombiano(a) o Afro
13 pertenencia 1 N descendiente SI
étnica 6: Ninguna de las anteriores
7: Otro
alleReferenciaBasica.aspx?Code=GrupoEtnico
Corresponde a la información de la ocupación,
trabajo o tareas realizadas por la usuaria.

Código de
14 4 N alleReferenciaBasica.aspx?Code=SGDCIUO SI
ocupación
NOTA: Para el caso de las gestantes desempleadas
o amas de casa o con dedicación al hogar utilizar el
código 9998 que hace parte de la tabla de
referencia.
Código de nivel
15 educativo de la 2 N https://web.sispro.gov.co/WebPublico/Consultas/Cons SI
gestante ultarDetalleReferenciaBasica.aspx?Code=SGDNivelEduc
ativo
Fecha probable
16 10 F AAAA-MM-DD (Ejemplo fecha válida 2023-01-31) SI
de parto
- 13 -
b.3 Registro Tipo 3 – Registro de detalle de las atenciones en salud en la etapa prenatal, parto y
puerperio.
Mediante el registro de detalle tipo 3, las EPS reportan la información de las atenciones prestadas a las
gestantes, atención del parto y puerperio, para la fecha de corte presentada en el registro de control. Los
registros se identifican de manera única mediante los campos: 2: Tipo de identificación de la usuaria; 3: Número
de identificación de la usuaria; 4: Fecha de la tecnología en salud y 5: Código CUPS de la tecnología en salud,
por lo cual estos campos no deben repetirse dentro del archivo.
Longitud
Nombre del máxima
No Tipo Valores permitidos Requerido
campo del
campo
2: valor que significa que el registro es
de detalle.
Número consecutivo de registros
detalle dentro del archivo. Continua en
Consecutivo de el siguiente consecutivo en que terminó
1 10 N SI
registro el consecutivo del anterior registro de
detalle y va incrementando de 1 en 1
hasta el final del archivo.
Informar dato según tabla de
Tipo de referencia:
2 identificación de 2 A SI
https://web.sispro.gov.co/WebPublico/Consulta
la usuaria s/ConsultarDetalleReferenciaBasica.aspx?Cod
e=SGDTipoID
Número de Número del documento de
3 identificación de 17 A identificación, de acuerdo con el tipo SI
la usuaria de identificación del campo anterior
Fecha de la
AAAA-MM-DD – Ejemplo fecha válida
4 tecnología en 10 F SI
2020-09-13
salud
Código de la consulta definido en el
Sistema, según la Clasificación Única
de Procedimientos en Salud, CUPS.
s/ConsultarDetalleReferenciaBasica.aspx?Cod
e=CUPS
Código CUPS de
5 la tecnología en 6 N Nota: Los CUPS corresponden a los SI
salud definidos en el Anexo 2 “Lista Tabular”;
se debe informar el dato según campo
“código” de la tabla de referencia. Los
CUPS reportados deben corresponder
con los relacionados en el campo
“descripción” en los capítulos 01 hasta
el 24”.
- 14 -
Longitud
Nombre del máxima
campo del
campo
referencia que indique finalidad para
consultas y procedimientos de
acuerdo con lo establecido para RIPS
Finalidad de la
tecnología en https://web.sispro.gov.co/WebPublico/Co
6 salud (Consultas 2 N nsultas/ConsultarDetalleReferenciaBasica. SI
o aspx?Code=RIPSFinalidadConsulta
procedimientos)
https://web.sispro.gov.co/WebPublico/Co
nsultas/ConsultarDetalleReferenciaBasica.
aspx?Code=RIPSFinalidadProcedimiento
4 -Alto riesgo
Clasificación del 5 -Bajo riesgo
7 riesgo 2 N 21 - Riesgo no evaluado SI
gestacional
referencia: SGD045621
4 -Alto riesgo
Clasificación del 5 -Bajo riesgo
8 riesgo de 2 N 21 - Riesgo no evaluado SI
preeclampsia
referencia: SGD045621
0 -No aplica
1 -Sí se suministra
Suministro de 21 - Registro no evaluado
ácido
9 2 N Informar dato según tabla de SI
acetilsalicílico -
ASA referencia:
e=SGDSumComplementos
0 -No aplica
21 - Registro no evaluado
Suministro de
10 ácido fólico en el 2 N Informar dato según tabla de SI
control prenatal referencia:
- 15 -
Longitud
Nombre del máxima
campo del
campo
0 -No aplica
Suministro de
11 sulfato ferroso en 2 N Informar dato según tabla de SI
el control prenatal referencia:
0 -No aplica
Suministro de
12 calcio en el 2 N Informar dato según tabla de SI
control prenatal referencia:
Fecha suministro
de anticonceptivo
13 10 F 2020-09-13 SI
post evento
*Si no aplica registrar 1845-01-01
obstétrico
0 -No aplica
1 -Dispositivo intrauterino
2 -Dispositivo intrauterino y
preservativo
3 -Implante subdérmico
4 -Implante subdérmico y preservativo
5 -Oral
6 -Oral y preservativo
Suministro de 7 -Inyectable mensual
método 8 -Inyectable mensual y preservativo
14 anticonceptivo 2 N 9 -Inyectable trimestral SI
post evento 10-Inyectable trimestral y preservativo
obstétrico 13-Esterilización
14-Esterilización y preservativo
15-Preservativo

referencia:
e=SGDMetAnt
- 16 -
Longitud
Nombre del máxima
campo del
campo
Fecha de salida
2020-09-13
15 de atención parto 10 F SI
o cesárea
*Si no aplica registrar 1845-01-01
b.4 Registro Tipo 4 – Registro de detalle seguimiento y atención en salud a casos
Mediante el registro de detalle tipo 4, las EPS reportan la información de la gestión y la atención en salud de
las gestantes de alto riego, morbilidad materna extrema y casos especiales, para la fecha de corte presentada
en el registro de control. Los registros se identifican de manera única mediante los campos 2: Tipo de
identificación de la usuaria; 3: Número de identificación de la usuaria; 4: Tipo de caso y 5: Fecha de seguimiento,
por lo cual estos campos no deben repetirse dentro del archivo.
Longitu
d
No Nombre del campo máxima Tipo Valores permitidos Requerido
del
campo
2: valor que significa que el registro
es de detalle.
Número consecutivo de registros
detalle dentro del archivo. Continua
en el siguiente consecutivo en que
1 Consecutivo de registro 10 N terminó el consecutivo del anterior SI
registro de detalle y va
incrementando de 1 en 1 hasta el
final del archivo.
referencia:
Tipo de identificación de
2 2 A https://web.sispro.gov.co/WebPubli SI
la usuaria
co/Consultas/ConsultarDetalleRefer
enciaBasica.aspx?Code=SGDTipoI
D
Número del documento de
Número de identificación identificación, de acuerdo con el
3 17 A SI
de la usuaria tipo de identificación del campo
anterior
Se debe registrar la característica
principal que motiva el seguimiento
4 Tipo de caso 2 N SI
1: Mayor de 35 años
2: Alteraciones nutricionales
- 17 -
Longitu
d
del
campo
3: Consulta a servicios de urgencias
4: Hospitalización
5: Laboratorios alterados
6: Antecedente de preeclampsia
7: Riesgo de preeclampsia
8: Menos de cuatro controles
prenatales mediando la semana
gestacional 30
9: Morbilidad Materna Extrema
10: Riesgo de tromboembolismo
11: Diagnóstico de enfermedad del
colágeno
12: Diagnóstico de algún tipo de
cáncer

referencia: SegMaternaTipoCaso
AAAA-MM-DD – Ejemplo fecha
5 Fecha de seguimiento 10 F SI
válida 2020-09-13
1: Contacto telefónico
2: Visita domiciliaria
3: Visita de auditor concurrente en
hospitalización
6 Tipo de seguimiento 1 N 4: Otro SI

referencia:
SegMaternaTipoSeguimiento
Seguimiento -
1: SI
7 Asignación de cita por 1 N SI
2: NO
profesional de medicina
Seguimiento -
1: SI
8 Asignación de cita por 1 N SI
2: NO
medicina especializada
Seguimiento -
1: SI
9 Referencia a institución 1 N SI
2: NO
de mayor complejidad
Seguimiento -
1: SI
10 Asignación de cita para 1 N SI
2: NO
procedimientos
Seguimiento - 1: SI
11 1 N SI
Canalización a entrega 2: NO
- 18 -
Longitu
d
del
campo
de resultados de
laboratorio
1: SI
Seguimiento - Entrega
12 1 N 2: NO SI
de medicamentos
Seguimiento - 1: SI
13 Información para el 1 N 2: NO SI
cuidado de la salud
1. CARACTERÍSTICAS DE LOS ARCHIVOS PLANOS
Los archivos deben ser tipo texto y cumplir con las siguientes especificaciones técnicas:
a. En el anexo técnico de los archivos, el tipo de dato, corresponde a los siguientes:

A-Alfanumérico N-Numérico D-decimal F-Fecha T-Texto con caracteres especiales
b. Todos los datos deben ser grabados como texto en archivos planos de formato ANSI, con extensión .txt
c. Los nombres de archivos y los datos de los mismos deben ser grabados en letras MAYÚSCULAS, sin
caracteres especiales y sin tildes.
d. El separador de campos debe ser pipe (|) y debe ser usado exclusivamente para este fin. Los campos que
corresponden a descripciones no deben incluir el carácter especial pipe (|).
e. Cuando dentro de un archivo de datos se definan campos que no son obligatorios y que no sean reportados,
este campo no llevará ningún valor, es decir debe ir vacío y reportarse en el archivo entre dos pipes, por
ejemplo, si entre el dato1 y el dato3, el dato2 está vacío se reportará así: dato1||dato3.
f. Ningún dato en el campo debe venir encerrado entre comillas (“”) ni ningún otro carácter especial.
g. Los campos numéricos deben venir sin ningún formato de valor ni separación de miles. Para los campos
que se permita valores decimales, se debe usar el punto como separador de decimales.
h. Los campos de tipo fecha deben venir en formato AAAA-MM-DD incluido el carácter guion, a excepción de
las fechas que hacen parte del nombre de los archivos.
i. Las longitudes de campos definidas en los registros de control y detalle de este anexo técnico se deben
entender como el tamaño máximo del campo, es decir que los datos pueden tener una longitud menor al
tamaño máximo.
j. Los valores registrados en los archivos planos no deben tener ninguna justificación, por lo tanto, no se les
debe completar con ceros ni espacios.
k. Tener en cuenta que cuando los códigos traen CEROS, estos no pueden ser remplazados por la vocal ‘O’
la cual es un carácter diferente a cero.
l. Los archivos planos no deben traer ningún carácter especial de fin de archivo ni de final de registro. Se
utiliza el ENTER como fin de registro
m. Los archivos deben estar firmados digitalmente.
- 19 -
2. PLATAFORMA PARA EL ENVÍO DE ARCHIVOS
El Ministerio de Salud y Protección Social dispondrá de la Plataforma de Intercambio de Información (PISIS)

del Sistema Integral de Información de la Protección Social -SISPRO, para que las entidades reporten la
información desde sus instalaciones. Primero se registra o actualiza la entidad en el Sitio Web del SISPRO y
luego se registran los usuarios de la entidad.
Registrar entidad:
https://web.sispro.gov.co/Entidades/Cliente/VerificarEstadoRegistro
Registrar usuarios institucionales: se pueden registrar en línea o mediante anexo técnico por PISIS.
Registro de usuarios institucionales en línea:
https://web.sispro.gov.co/Seguridad/Cliente/Web/RegistroSolicitudes.aspx
Registro de usuarios institucionales mediante Anexo Técnico SEG500USIN por PISIS:
El procedimiento se encuentra detallado en la Guía de Usuario de Seguridad en https://web.sispro.gov.co
Control de calidad de los datos.
La Plataforma PISIS recibe los archivos conformados según la estructura del presente Anexo Técnico
determinado en este acto administrativo y realiza el proceso de validación, así:
• Primera validación: corresponde a la revisión de la estructura de los datos y se informa el estado de la

recepción al reportante.
• Segunda validación: Una vez realizada en forma exitosa la primera validación se realiza el control de
calidad de contenido en el aplicativo misional y se informa al reportante el resultado.
Se entiende cumplida la obligación de este reporte una vez la segunda validación sea exitosa.
Mesa de ayuda.
Con el propósito de brindar ayuda técnica para el reporte de los archivos, transporte de datos y demás temas
relacionados, el Ministerio de Salud y Protección Social tiene dispuesta una mesa de ayuda. Los datos de
contacto se encuentran en el siguiente enlace:
https://www.sispro.gov.co/ayudas/Pages/Ayudas.aspx
Adicionalmente, se dispone de documentación para el uso de la plataforma PISIS en el siguiente enlace:

https://web.sispro.gov.co/WebPublico/Soporte/FAQ/FAQ.aspx
Tratamiento de la información.
Las entidades que participen en el flujo y consolidación de la información, serán responsables del cumplimiento
del régimen de protección de datos y demás aspectos relacionados con el tratamiento de información, que le
sea aplicable en el marco de la Ley Estatutaria 1581 de 2012, de la Ley 1712 de 2014, del capítulo 25 del Título
- 20 -
2 del Libro 2 de la parte 2 del Decreto 1074 del 2015, y las normas que las modifiquen, reglamenten o sustituyan,
en virtud de lo cual se hacen responsables de la privacidad, seguridad, confidencialidad y veracidad de la
información suministrada y sobre los datos a los cuales tiene acceso.
Seguridad de la información.
Para garantizar la seguridad y veracidad de la información reportada, las entidades deben enviar los archivos
firmados digitalmente, lo cual protege los archivos garantizando su confidencialidad, integridad y no repudio.
Para firmar digitalmente los archivos, se debe usar un certificado digital emitido por una entidad certificadora
abierta aprobada por la entidad competente.
3. PERIODO DE REPORTE Y PLAZO
La periodicidad de envío de esta información al Ministerio de Salud y Protección Social es semanal, la

plataforma estará habilitada todos los martes y se debe reportar la información correspondiente a las gestantes
atendidas así:
Periodo de la información a reportar Plazo para enviar el archivo

Fecha inicial Fecha de corte
28 de febrero de 2023 6 de marzo de 2023 14 de marzo de 2023
7 de marzo de 2023 13 de marzo de 2023 21 de marzo de 2023
14 de marzo de 2023 20 de marzo de 2023 28 de marzo de 2023
21 de marzo de 2023 27 de marzo de 2023 4 de abril de 2023
28 de marzo de 2023 3 de abril de 2023 11 de abril de 2023
4 de abril de 2023 10 de abril de 2023 18 de abril de 2023
11 de abril de 2023 17 de abril de 2023 25 de abril de 2023
Y así sucesivamente
Anexo 2. Lineamientos para el seguimiento a la morbilidad materna extrema – MME.
Población objeto de seguimiento
La población objeto del seguimiento es la población de mujeres que tienen una morbilidad materna
extrema7.
El seguimiento de los casos es una actividad a cargo de la EPS de la usuaria y se realizará al 100 %
de las mujeres notificadas con una morbilidad materna extrema.
Inicio de seguimiento en la estancia hospitalaria
7
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la morbilidad materna extrema (MME) como un estado en el cual una
mujer casi muere, pero sobrevivió a una complicación ocurrida durante el embarazo, el parto o dentro de los 42 días de la
terminación del embarazo. La Federación Latinoamericana de Sociedades de Obstetricia y Ginecología (FLASOG) la definió
como “una complicación grave que ocurre durante el embarazo, parto y puerperio, que pone en riesgo la vida de la mujer o
requiere una atención inmediata con el fin de evitar la muerte”.
- 21 -
El seguimiento debe iniciarse a partir del reporte diario que el Instituto Nacional de Salud hace a cada
EPS. Debe realizarse contacto inmediato con la mujer y su familia de manera presencial, ello incluye
los equipos de auditoria concurrente, y con la IPS que atiende el caso. Se debe verificar que la mujer
se encuentre en la institución que podría atender las potenciales complicaciones, es decir, en el mayor
nivel de complejidad disponible en el territorio. Así mismo, las acciones en esta etapa deben estar
encaminadas a minimizar los tiempos de referencia, a realizar de manera oportuna los procedimientos
diagnósticos y terapéuticos intrahospitalarios que aseguren la continuidad y la eficacia de la atención.
Continuación del seguimiento postegreso
El seguimiento debe realizarse de acuerdo con el algoritmo establecido en el protocolo de vigilancia

en salud pública de la morbilidad materna extrema - Código 549.
El seguimiento deberá estar enfocado en el logro de cada una de las atenciones establecidas y las
que sean necesarias para tratar la complicación que llevo a cabo la MME o sus potenciales secuelas,
ello incluye la realización de procedimientos diagnósticos, entrega de medicamentos y generación de
consultas que sean necesarias
Para el seguimiento posterior al egreso hospitalario se debe evaluar el progreso del puerperio, la
adherencia al tratamiento médico y a las recomendaciones hechas en el alta, con especial énfasis en
la detección de signos de alarma, incluida la valoración del entorno social y familiar para, de esta
forma, evitar reingresos hospitalarios. Se debe ofrecer una atención integral con base en estrategias
de promoción de la salud, prevención de la enfermedad, tratamiento y recuperación, fundamentada
en la atención en salud sexual y reproductiva con calidad y continuidad.
El seguimiento posterior al egreso hospitalario se realizará en los siguientes momentos:
• Entre las 48 – 72 horas después del egreso.

• A los 7 días de egreso,
• A los 14 días de egreso
Figura 1. Espectro de la morbilidad: desde gestaciones sin complicación a muertes maternas
- 22 -
Fuente: Ministerio de Salud y Protección Social.
VARIABLES DE SEGUIMIENTO A LOS CASOS DE MORBILIDAD MATERNA EXTREMA
Tipo de documento
Número de documento
Código de Institución que realiza la notificación inicial del caso
Tiempo de remisión en horas (en blanco si no aplica)
Fecha de egreso
Gestión realizada en el caso durante su hospitalización
FECHA DE SEGUIMIENTO 1 (POST EGRESO) DD/MM/YY
Tipo de seguimiento
1. Telefónico
2. Domiciliario
3. Otro
¿La usuaria sigue en gestación?
Fecha de realización control de cuidado prenatal o posparto con especialista DD/MM/YY
- 23 -
Método anticonceptivo elegido y provisto
Fecha de realización de consulta del recién nacido DD/MM/YY
Entrega de medicamentos y realización de laboratorios en casa (detalle)
Gestión realizada posegreso

FECHA DE SEGUIMIENTO 2 (7 DÍAS) DD/MM/YY
Fecha de realización de consulta del recién nacido en caso de ser necesaria DD/MM/YY

Gestión realizada durante la primera semana
Tipo de seguimiento
1. Telefónico
2. Domiciliario
3. Otro
Gestión realizada durante la segunda semana
Tipo de seguimiento
1. Telefónico
2. Domiciliario
3. Otro
Entrega de medicamentos y realización de laboratorios en casa
Gestión realizada durante la tercera semana
Tipo de seguimiento
1. Telefónico
2. Domiciliario
3. Otro
Entrega de medicamentos y realización de laboratorios en casa
- 24 -
Fecha de realización de la Consulta de apoyo para la lactancia materna DD/MM/YY
Fecha de Realización del primer control del método anticonceptivo DD/MM/YY
Gestión realizada durante la cuarta semana
Reporte del seguimiento
El reporte de la información se realizará de acuerdo con lo definido en el anexo técnico SGD126GEST,

entre tanto se estabiliza el reporte, se realizará durante tres semanas de manera simultánea el reporte
del anexo técnico y el reporte a través del Link https://form.jotform.com/222610655105648 (agregado
a la cohorte de gestante)
Anexo 3. Lineamientos técnicos y operativos para la implementación de la estrategia Hospital

Padrino.
Introducción
Para el año 2022, a semana 38 la razón de mortalidad materna es de 41.6 muertes por 100.000
nacidos vivos, De que este resultado es menor que las cifras encontradas para la mortalidad materna
antes de la pandemia por COVID 19, y que esa disminución representa un progreso. Este resultado
se considera insuficiente, en el contexto de un país en renta media como Colombia.
Cuando se compara el nivel de la mortalidad materna de los países de la OCDE, Colombia es -de
lejos- el país con mayor mortalidad estimada. Bajo esta misma estimación de mortalidad, al
compararnos con los países de la región de las américas, Colombia se encuentra lejos de sus pares
y muestra una disminución de solo un 11.7% de reducción desde el 2000.
Si bien, se ha tenido una reducción en el último año, la tendencia indica que no se cumplirá la meta
esperada para el ODS (32 muertes x 100mil nv). A semana 38 en Colombia ha ocurrido 184 muertes
maternas, de ellas el 86% estaba afiliada a alguna EPS
Derivado de los análisis de las muertes maternas en los procesos operativos de la vigilancia, se ha
encontrado que el 88% de los hallazgos tienen que ver con las obligaciones en el marco del
aseguramiento y la oferta de atenciones esenciales en el marco de las Rutas integrales de atención.
A fin de enfrentar la situación epidemiológica de la salud materna, el Ministerio de Salud viene

implementando un plan de aceleración para la reducción de la mortalidad materna que contiene como
una de sus líneas el mejoramiento de las competencias institucionales de la red de prestación de
servicios con relación a la identificación e intervención de los casos de morbilidad materna extrema.
Hospital Padrino, es una estrategia en la articulación y fortalecimiento de capacidades de la red de

prestación de servicios de salud que desarrolla de manera integrada acciones de entrenamiento bajo
escenarios de simulación, asistencia técnica permanante, telesalud, telemedicina, regulación de
urgencias y atención efectiva de casos de morbilidad materna extrema.
- 25 -
Población sujeto de la estrategia
La población sujeto de la estrategia se ha definido de manera inicial en 11 territorios:
Distrito de Bogotá
Valle del Cauca, y los distritos de Cali y Buenaventura
La Guajira y el Distrito de Riohacha
Antioquia
Norte de Santander
Bolívar, y el distrito de Cartagena
Magdalena, y el distrito de Santa Marta
Atlántico y el distrito de Barranquilla
Chocó
Cauca
Nariño
La definición de los criterios de la población particular que atenderá la estrategia se enmarca en la

definición de caso que tiene el país de la Morbilidad materna extrema.
Actores institucionales que participan
Se definen para la ejecución del proyecto, 3 tipologías de IPS:

Nodos primarios
Nodos u hospitales Padrinos
Instituciones Asesores nacionales de la estrategia: Superpadrinos
Los nodos primarios corresponden a la totalidad de IPS con atención de gestantes en su fase de
trabajo de parto o parto por territorio.
Los nodos u hospitales padrino, corresponden a IPS definidas por el territorio con 2 tipos de criterios:
Criterios de accesibilidad y equidistancia para los municipios del territorio.
Criterios de capacidades técnicas como Disponibilidad de Obstetricia de alta complejidad, Cirugía

Obstétrica, Unidad de cuidado Adultos, Unidad de cuidado Intensivo neonatal y telemedicina.
En este sentido, se reconocen un modo ideal de implementación y unas posibilidades alternas para la
implementación en los territorios priorizados como lo muestra el cuadro 1
ASISTENCIA TELEEXPERTICIA TELEAPOYO REGULACIÓN Y

TÉCNICA REMISIÓN DE
URGENCIAS
- 26 -
Escenario 1
x x x x
Escenario 2 Sin
habilitación de x x x
Telemedicina
Escenario 3 Sin red

capacitada en el x x X
territorio Fuera del territorio
En el escenario 1, el territorio (Departamento + Distrito) cuenta con al menos una Institución que llena
los criterios de capacidad técnica y con el servicio de telemedicina habilitado. En ese caso se pueden
adelantar todos los componentes de la estrategia. El escenario 2 presenta todas los servicios
habilitados, pero no se cuenta con la modalidad de Telemedicina, lo cual deberá implica que se inicie
un proceso de habilitación formal de la modalidad. En el escenario 3, no existe en el territorio una IPS
con los servicios que garanticen la respuesta. En este caso se deberá buscar una IPS que pueda
aplicar la totalidad de la estrategia fuera de la geografía del territorio pero que pueda recibir los casos
de acuerdo a criterios de distancia entre lo municipios del Territorio y la IPS seleccionada.
Roles en la estrategia
Rol de la entidad territorial
En el marco de la estrategia la entidad territorial, en el marco de su competencia deberá:

Definir la IPS que haga el rol de padrino, en el territorio, asi como la asignación de las IPS apadrinadas
que estarían en la estrategia.
Levantar un estimado de los recursos técnicos (Kits de emergencia obstétrica, Unidades
transfusionales, elementos de comunicación, etc.) en las IPS padrino y apadrinadas, necesarios para
la implementación de la estrategia.
Realizar acciones de Desarrollo de capacidades territoriales en el marco de la estrategia en
entrenamiento para la detección de la emergencia obstétrica y complicaciones del recién nacido,
basado en escenarios de simulación donde los responsables de dicho entrenamiento sean los
profesionales ginecobstetras de la IPS padrina y donde se incorporen acciones de asistencia técnica
posterior al entrenamiento como el teleapoyo.
Rol de las Entidades Promotoras de Salud
Garantizar el pago de las acciones de Telemedicina entre las IPS en el marco de la estrategia.
Garantizar el traslado inmediato de las mujeres y los recién nacidos cuando se haya definido la
remisión urgente en el marco de la estrategia entre las IPS o desde la comunidad.
Garantizar el acceso de las mujeres que presentan alguna complicación obstétrica, al conjunto de
intervenciones definidas en la Resolución 3280 de 2018 para a prevención y la atención de la
emergencia obstétrica, ello incluye la disponibilidad en las IPS de los elementos, recursos e insumos
necesarios.
- 27 -
Rol de las IPS padrinas
Brindar asistencia técnica basada en escenarios de simulación previo acuerdo de voluntades con las
Entidades territoriales, EPS o alguna entidad cooperante. De acuerdo a los lineamientos nacionales y
los contenidos técnicos definidos en la resolución 3280 de 2018.
Brindar asistencia técnica continua 24/7, en el marco de las modalidades de Telemedicina y/o
teleapoyo. Para los casos de urgencias y emergencias obstétricas o complicaciones del recién nacido,
en el marco de la estrategia. Así como seguir los lineamientos y protocolos de comunicación que se
establezcan en el marco de la estrategia.
Hacer reporte de indicadores de desempeño y resultado sobre la estrategia al nivel nacional.
Recibir asistencia técnica para la implementación y seguimiento de la estrategia por parte del
Ministerio o de las Instituciones asesoras (superpadrinos)
Rol de las IPS apadrinados
Garantizar la asistencia y participación del talento humano de la Institución en las actividades de

entrenamiento y asistencia técnica.
Seguir los lineamientos y protocolos de comunicación que se establezcan en el marco de la estrategia.
Garantizar los recursos técnicos (Kits de emergencia obstétrica, unidades transfusionales, elementos
de comunicación, etc.) necesarios para la atención de las emergencias obstétricas en el marco de sus
niveles de complejidad.
Mecanismos de operación en el marco de la red de prestación de servicios de salud
Fase 1. Preparación:
En esta fase, las IPS Padrino deberán realizar la estandarización de contenidos y metodologías entre
el equipo de sus Médicos obstetras con el apoyo de las Institución asesora y el Ministerio de Salud y
Protección Social.
Se deben seleccionar en el equipo técnico quienes se encargarán de los talleres con las Instituciones
apadrinadas. Este equipo estará conformado por 2 ginecobstetras. Se deberá hacer la respectiva
convocatoria con anticipación.
Las IPS apadrinadas deberán prepararse con un censo de recursos disponibles: Unidades
componentes hemáticos, Kits de emergencia obstétrica, Trajes antichoque, balones hemostáticos,
equipos de comunicación, Material virtual o físico con las escalas e instrumentos necesarios (SOFA,
Escala de alerta temprana, índice de choque, entre otros).
Fase 2. Entrenamiento:
- 28 -
Este taller debe hacerse con una periodicidad mínimo de 2 al año. El entrenamiento debe contener los
siguientes contenidos:
Practicas clave que salvan vidas (Detección, manejo de la emergencia obstétrica como hemorragia
posparto, trastornos hipertensivos relacionados al embarazo y sepsis; Intrevenciones de la Ruta
integral de atención en salud materno perinatal – Resolución 3280 de 2018.
Ayudando a los bebes a respirar
Organización logística de teleexperticia y protocolo de Comunicaciones del proceso de teleexperticia
y teleapoyo en el marco de la estrategia de Hospital Padrino.
Alrededor de estos aspectos se deberá hacer el establecimiento de una línea de base y un seguimiento
(pretest y postest) de conocimientos respecto a los contenidos.
Fase 3. Seguimiento:
En esta fase deben coincidir acciones de entrenamiento virtual asincrónico con periodicidad mínimo
mensual y de resolución de preguntas a través de medios como foros y chats. Además, inician las
acciones de teleexperticia y/o teleapoyo. Las acciones de entrenamiento virtuales sincrónicas y
asincrónicas deben ser organizadas por el hospital padrino con regularidad y deben incluir la
retroalimentación sobre casos ocurridos en alguno de los casos en la red.
Las acciones de Teleapoyo y Teleexperticia deben funcionar de acuerdo con el documento técnico y
necesidades que define la Resolución 2654 de 2019. Y deben incluir los casos de urgencia y
emergencia obstétrica y neonatal que a criterio del médico tratante requieran la intervención del nivel
superior de complejidad.
- 29 -

Plan de Aceleración para La Reducción de La Mortalidad Materna

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PLAN DE ACELERACIÓN PARA LA

1 Versión actualizada a 02 de marzo de 2023

Reducir la mortalidad materna a través de la implementación de acciones estratégicas y operativas

Durante el desarrollo del plan de aceleración de la reducción de la mortalidad materna, se priorizarán

Líneas de acción del plan

1. Garantizar la autonomía sexual y reproductiva de las personas en capacidad de gestar.

1. Garantizar la autonomía sexual y reproductiva de las personas en capacidad de gestar.

a. Aumentar, en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, la disponibilidad y

e. Asegurar el acceso sin barreras a la IVE.

f. Garantizar la aplicación del protocolo de atención a víctimas de violencia sexual,

2. Fortalecer las redes sociales y comunitarias alrededor de la salud reproductiva y la salud

a. Instalación y desarrollo de mesas territoriales de diálogo de saberes.

3. Mejorar el acceso a las intervenciones individuales y colectivas definidas en la Ruta Integral

a. Conformación de equipos extramurales multidisciplinarios entrenados (incluidos los insumos

e. Verificar y gestionar la disponibilidad de hogares de paso o albergues en territorios

5. Estrategias de información y comunicación para promover el cuidado y la salud materna y

a. Despliegue territorial de estrategias de comunicación apropiadas al medio desde una

6. Fortalecer la gobernanza y hacer seguimiento a implementación del Plan.

a. Formalización desde la Gobernación o de la Alcaldía del Plan territorial para reducir la

b. Socialización de resultados del proceso de implementación de RPMS y RIAMP desde MSPS

c. Seguimiento a la implementación del Plan de aceleración para reducir la mortalidad materna.

2. Seguimiento a la cohorte de gestantes. Responsable del cargue de información la

3. Unidades de seguimiento al plan. El Ministerio de Salud y Protección Social, con el

Anexo 1. Seguimiento nominal a la cohorte de gestantes

El seguimiento a la cohorte de gestante se define como un mecanismo para el seguimiento nominal

Las gestantes que en el momento de captación se encuentren sin afiliación, es responsabilidad de la

2. Variables mínimas y estructura del seguimiento a cohortes de gestantes

Para el reporte de la información el Ministerio de Salud habilitará el anexo técnico en la plataforma

REPORTE DE INFORMACION DE LAS ATENCIONES EN SALUD A LAS GESTANTES, ATENCIÓN DEL

1. ESTRUCTURA Y ESPECIFICACIÓN DE LOS ARCHIVOS.

Estructura y especificación del nombre del archivo.

Para las EPS se debe

Se debe usar el carácter

Contenido del archivo

Registro Descripción Reporte

b.1 Registro Tipo 1 – Registro de control

b.2 Registro Tipo 2 – Registro de detalle identificación de las gestantes

Informar dato según tabla de referencia:

Informar dato según tabla de referencia:

Informar dato según tabla de

b.4 Registro Tipo 4 – Registro de detalle seguimiento y atención en salud a casos

Informar dato según tabla de

Informar dato según tabla de

1. CARACTERÍSTICAS DE LOS ARCHIVOS PLANOS

a. En el anexo técnico de los archivos, el tipo de dato, corresponde a los siguientes:

El Ministerio de Salud y Protección Social dispondrá de la Plataforma de Intercambio de Información (PISIS)

Control de calidad de los datos.

• Primera validación: corresponde a la revisión de la estructura de los datos y se informa el estado de la

Adicionalmente, se dispone de documentación para el uso de la plataforma PISIS en el siguiente enlace:

3. PERIODO DE REPORTE Y PLAZO

La periodicidad de envío de esta información al Ministerio de Salud y Protección Social es semanal, la

Periodo de la información a reportar Plazo para enviar el archivo

Anexo 2. Lineamientos para el seguimiento a la morbilidad materna extrema – MME.

Población objeto de seguimiento

Inicio de seguimiento en la estancia hospitalaria

Continuación del seguimiento postegreso

El seguimiento debe realizarse de acuerdo con el algoritmo establecido en el protocolo de vigilancia

El seguimiento posterior al egreso hospitalario se realizará en los siguientes momentos:

• Entre las 48 – 72 horas después del egreso.