GENÉTICA BACTERIANA

Alicia Zhingre S, UC
Laboratorio Clínico UC
Biotecnología Molecular UG
Ciencias de la Salud, UZ
Docente de la Universidad Católica de Cuenca
 GENÉTICA BACTERIANA 7
CAPITULO

• Es la ciencia de la genética define y analiza

la herencia

• Genoma – totalidad información genética

cromosomas, plásmidos y
otras moléculas ADN

• Unidad básica gen

• GEN = secuencia de nucleótidos, que

codifica todas las propiedades fisiológicas
y especificas
Una propiedad fenotípica = resistencia
 GENÉTICA BACTERIANA

Genoma de las células procariotas=

una sola molécula de ADN circular y no
poseen histonas
Excepciones= 2 moléculas de ADN
circular
Brucella melitensis
Vibrio cholerae

REPLICACIÓN
Bidireccional y semiconservativa
 GENÉTICA BACTERIANA

Replicones elementos que contiene toda la

información genética para su replicación
(cromosomas y plásmidos).
Plásmidos molécula extracromosómicas ADN
replicantes transmiten información genética ej.
Resistencia antibiótica.
Transposones elementos genéticos ADN llevan
información de resistencia, no replican
Genotipos conjunto de genes.
Fenotipo conjunto de propiedades observables.
Variaciones biológicas son de dos tipos.
1. V. fenotípicas o modificaciones
2. V. genotípicas o mutaciones
 GENÉTICA BACTERIANA

PLÁSMIDOS
• Moléculas de ADN extra
cromosómico circular
• Pueden replicarse de manera
independiente
• Circulares y lineales
• Resistentes a los antibióticos
 GENÉTICA BACTERIANA

TRANSPOSONES:
• Secuencias de (ADN – ARN )
• Se movilizan en el genoma de una célula
• Vehículo de paso de material genético
(resistencia a los medicamentos )
• No contienen material genético para su
propia replicación
• Intervienen en mutaciones de inserción
• 2 tipos de IS y Tn
 Variaciones biológicas
1. Variaciones fenotípicas o modificaciones
Cambios temporales, reversibles, inducidos
por factores ambientales, cesan si
desaparece el estímulo desencadenante.
Variaciones: morfológicas: cultivo
Fisiológicas, tintoriales
a temp 29 oc 37 oc
G+ G -
2. Variaciones genotípicas o mutaciones
Cambios definitivos, irreversibles por
alteraciones del ADN secuencias nucleótidos,
sustitución de un par de bases, ruptura de
enlaces fosfato azúcar, muy raras una/
millón.

Son espontáneas o inducidas por mutágenos

radiaciones y químicos, genes de mutación
sobreviven los que se adaptan al nuevo medio
 GENÉTICA BACTERIANA
MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE
MATERIAL GENÉTICO

El ADN puede transferirse de un microorganismo a otro y

generando cambios permanentes en su material genético –
Transferencia genética horizontal

Mecanismos que median este desplazamiento son:

conjugación, transducción y transformación
 GENÉTICA BACTERIANA
MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE
MATERIAL GENÉTICO

1.- CONJUGACIÓN:
• Requiere de una célula donadora y una
receptora
• Transmite por plásmidos
 GENÉTICA BACTERIANA
MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE
MATERIAL GENÉTICO

2.- TRANSDUCCIÓN
• Bacteriófago que estuvo en una
bacteria lleva el material
genético a otras bacterias
 GENÉTICA BACTERIANA
MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE
MATERIAL GENÉTICO

2.- TRANSFORMACIÓN
Después de que la bacteria muere
deja su ADN y este entra en otra
mediante el ambiente
Captación directa
 GENÉTICA BACTERIANA
MUTACIONES MECANISMOS INGENIERIA. G

Sustitución
Genotipos= Gen
Dilecciones Síntesis de
Fenotipos = ambiente
Reordenaciones medicamentos
Inserciones
 BACTERIOFAGOS

BACTERIOFAGOS
• Son virus bacterianos con genoma
de ADN o ARN con capa de
proteínas
• Fagos liticos = multiplicación y lisis
celular
• Fagos atemperados (profago)=
Estado de latencia dentro de la
célula, bacterias que lo portan
(estado lisogénico)
• Fagos filamentosos= Pelo que
introduce
 CAPITULO 6
Pag81

Metabolismo Microbiano. Metabolismo de

Metabolismo de construcción o síntesis de
fragmentación de pequeñas a grandes
grandes a moléculas
pequeñas a
grandes moléculas

Definición : Es un conjunto de procesos en que un microorganismo obtiene

energía y nutrientes. Eje el carbono.
Importantes para vivir y reproducirse.
 Principios del Metabolismo intermedio.
- El metabolismo es el equilibrio
entre síntesis y degradación.

- El crecimiento microbiano
requiere la polimerización de
bloques bioquímicos de
construcción para dar origen a.
- Ácidos nucleicos
- Proteínas
- Polisacáridos
- Lípidos

- La polimerización necesita de
transferencia de enlaces anhidro
a partir de ATP.

-
Metabolismo tiene 2 componentes

• Catabolismo: Procesos que

albergan energía liberada por
la degradación de
compuestos ejemplo la
glucosa y el aprovechamiento
de esta energía para sintetizar
ATP
• Anabolismo: Procesos que
utilizan la energía almacenada
en ATP para sintetizar y
formar subunidades, Ejemplo,
ribosomas, flagelos, pared
celular
 PATRONES MICROBIANOS
METABOLISMO PARA LA PRODUCCIÓN DE ENERGIA

Los tres mecanismos utilizados

por las bacterias para obtener
ATP son:
 Fermentación.: Estrategias de fosforilación del
sustrato, Fermentación de la glucosa , Via de
Ebdem Meyerhof, Fermentaciones de Enther –
Doudoroff,
 - Respiración.
 - Fotosíntesis.
a) Estrategias de fosforilación del
sustrato

En ausencia de respiración o de fotosíntesis depende de la FS

para la obtención de energía . Dado por 3 vías

1. Conversión de un compuesto fermentable a un dador de

fosfato por fosforilación oxidativa FAD + se reduce a FADH.

2. Fosforilación de ADP por un donador de fosfato rico en

energía
3. Fermentación de un equilibrio químico, ultimo mecanismo
para la oxidación de NADH a NAD+, forma que puede
continuar con la fermentación )
 b) Fermentación de la glucosa
- Es la utilización de la glucosa
en anaerobiosis.
- En algunos casos es una
alternativa para la obtención de
energía cuando la célula se
encuentra en un ambiente sin
oxígeno, pero en otros, es la
única vía por la que se puede
obtener energía.
- La fermentación utiliza como
sustrato principal la glucosa y
su degradación, donde el
piruvato es el producto final, se
realiza por tres vías principales:
C) Vía de Embden-Meyerhof-Parnas o glucolítica.
- Respiración aerobia y
anaerobia y fermentación
VIA DE EMBDEN-MEYERHOF-PARNAS
- La glucosa es convertida en dos
moléculas de triosa y luego en Glucosa
piruvato. Sus productos finales,
como se ven en el esquema, Glucosa 6-fosfato
son los ácidos, que son los
responsables de la caída del pH Fructosa 6-fosfato
en las pruebas de fermentación
utilizadas para identificar Fructosa 1,6-difosfato
bacterias.
- Una moléculas de glucosa da 1,3-fosfoglicerato

lugar a dos moléculas de

piruvato Piruvato

Acido Láctico Acidos Mixtos

 d) Vía de Entner-Duoderoff.
VIA DE ENTNER-DUODEROFF - Esta vía difiere de la anterior
porque la glucosa no se
Glucosa trasforma en dos triosas, sino
que se convierte en 6-
Glucosa 6-fosfato fosfogluconato que es
deshidratado y convertido en
Gluonolactona 6-fosfato
cetoácido que finalmente se
transforma en piruvato y triosa.
6-fosfogluconato

2-ceto-3-desoxi-6-fosfogluconato

Piruvato Triosa
e) Vía de la hexosa monofosfato de Warburg-Dickins

VIA DE LA HEXOSA MONOFOSFATO

- Es una vía propia de las

Glucosa
bacterias anaerobias aero-
tolerantes. Esta vía es una Glucosa 6-fosfato

combinación de las dos

Gluonolactona 6-fosfato
anteriores. En su transcurso se
forma una pentosa como 6-fosfogluconato

precursor del gliceraldehído 3-

fostafo, por lo que también se Ribulosa 5-fosfato

le llama Ciclo de las Pentosas. Gliceraldehído 3-fosfato

Piruvato
 Vías del Piruvato.
- El piruvato puede entrar en una gran variedad de caminos, para dar como resultado
distintos productos finales, de los cuales derivan los tipos de fermentación:

1. Láctica: Da como único producto el ácido láctico. No produce gas. Es característica

de los estreptococos, pediococos y lactobacilos. De gran importancia en la industria
láctica.
2. Alcohólica: El piruvato es metabolizado a acetaldehído y etanol, con la liberación de
CO2. Se usa para la producción de vino y cerveza. Propia de algunos lactobacilos y
levaduras.
3. Propiónica: El producto es el ácido propiónico, que se produce en una reacción
cíclica:

4. Fórmica o Ácido Mixta: No da como producto principal el ácido fórmico, sino que
este es el más característico. Las formas más representativas son las
Enterobacterias.
5. Butírica: La formación de ácido butírico es característica de los clostridios. Resulta
de la condensación de dos piruvatos.
 Vía para la obtención de energía
Respiración.

- Es la utilización de la glucosa en
presencia de oxígeno. El piruvato
producido durante la fermentación
entra en un proceso de
Descarboxilación oxidativa, que por
acción de un complejo enzimático:
piruvato deshidrogenasa, da como
producto el acetil coenzima A.
 Ciclo de Krebs. RESPIRACIÓN AERÓBICA
- El Acetil CoA se combina con una
molécula de oxaloacetato y
produce un citrato y CoA libre, que
dan inicio al Ciclo de Krebs: el
citrato sigue una serie de
reacciones en el transcurso de las
cuales se liberan dos moléculas
de CO2 por descarboxilación y se
regenera el oxaloacetato, se
forma una molécula de ATP y se
producen cuatro
deshidrogenaciones que
transfieren los H+ a los aceptores
NAD y FAD para formar NADH y
FADH2.

Células eucariotas realiza en la

mitocondria
36 ATP Bacterias en el citoplasma
 Fosforilación Oxidativa.
- Estos compuestos de alta energía
(NADH y FADH2) entran en un
proceso llamado Fosforilación
oxidativa en el que actúa una
cadena de trasporte de electrones,
que al mover los electrones fosforila
el ADP y produce ATP formado a
partir de NADH y FADH2, resultando
como producto final el agua.

- La oxidación total de la glucosa

(fermentación y respiración) produce
38 moléculas de ATP.
 Fotosíntesis.
- Muchas bacterias emplean un
metabolismo fotosintético.
Usan la luz como fuente de
energía metabólica y el carbono
lo obtienen del CO2
atmosférico.

- Durante el proceso se forma

ATP y más energía almacenada
en forma de NADPH, la misma
que es utilizada para sintetizar
hidratos de carbono a partir del
CO2 y agua en el llamado Ciclo
de Calvin.
Ciclo de Calvin.
- Se combinan CO2 y difosfato de
ribulosa para formar dos
moléculas de 3-fosfoglicerato. El oxidación
3-fosfoglicerato se fosforila hasta
1,3-difosfoglicerato y este
compuesto se reduce a la triosa
gliceraldehído 3-fosfato.

- Una de estas triosas abandona el

ciclo para convertirse en hidratos fosforilación
de carbono, ácidos grasos o
aminoácidos. Los restantes
gliceraldehídos 3-fosfato son
reducidos a ribulosa 1-5 difosfato
para comenzar otro ciclo.
 Capitulo 5
Pag 69

Nutrición Bacteriana.
 Nutrición Bacteriana.
• Proceso por el que las bacterias toman del medio las
sustancias químicas necesarias para desarrollarse y realizar
sus funciones. Se requieren para dos objetivos:
• Fines energéticos
• Fines biosinteticos
Factores para el crecimiento
Necesidades para el
Bacteriano.
crecimiento
-Nutrientes.
-Ph (concentración Materia orgánica:
de iones hidrógeno) C,H,O,N,P,S
- Temperatura. Materia inorgánica: Materia
-Aireación. Potasio (K +), Calcio (Ca 2+),
Magnesio (Mg 2+):, Hierro
-Concentración de (Fe 2+ y Fe 3+): (facilitar las
sales reacciones enzimáticas)
 Requerimiento de N, S y P
Elemento Función

Nitrógeno Nitrógeno Es necesario para

sintetizar aminoácidos, purinas,
pirimidinas, algunos hidratos de
carbono y lípidos y otras sustancias.

Azufre El azufre es necesario para síntesis

para la síntesis de aminoácidos
como cisteína y metionina, algunos
hidratos de carbono, biotina y
tiamina
Fosforo Esta presente en ácidos nucleicos
fosfolípidos y nucleótidos como ATP,
varios cofactores algunas proteínas y
otros componentes celulares.
Nutrientes según el tipo de vista biosintético

1. Donadores de hidrógeno Sustratos oxidables -

glucosa.

2. Aceptores de hidrógeno oxígeno, compuestos

orgánicos e inorgánicas.

3. Fuentes de carbono dos grupos de acuerdo a sus

requerimientos de carbono:
3. 1. Autótrofos o litótrofos utilizan el carbono de fuente
inorgánica CO2 sintetizan los metabolitos
necesarios; Pseudomonas obtienen C de carbonatos.
La energía proviene de la luz o la oxidación de
sustancias químicas.
3. 2. Heterótrofos u órgano-tróficos Obtienen el carbono
de materia orgánica como la glucosa.
4. Fuentes de nitrógeno componente principal de proteína
y ácidos nucleicos, proviene de los iones amonio (NH4).
4. 1. Nitritos y Nitratos Una vez reducidos se convierten en
amoníaco (NH3) para ser asimilado por acción de
sintetasas llevan a productos finales ácidos.
4. 2. N2 atmosférico transformado a amonio y asimilado
llega a formar moléculas complejas.
5. Fuentes de azufre El azufre es importante como
componente de las coenzimas y algunas proteínas. Se
puede obtener a partir del ión sulfato (SO4=) o directo
como ácido sulfhídrico (SH2) es tóxico.
6. Fuente de fósforo Se requiere para formar ATP, NAD,
NADP, ácidos nucleicos. Se obtiene de fosfato libre (P).
7. Fuentes minerales Mg, Fe (cofactores), Ca, Na, K.
8. Factores de crecimiento Necesarios para el crecimiento
bacteriano, pero que son incapaces de ser sintetizados
por la misma bacteria, por tal tiene que obtenerse del
medio. Ejem. Triptófano, complejo de vitamina B.
 CRECIMIENTO DE LA BACTERIA
Concentración de iones de
hidrógeno o pH
1. Neutrolófilos pH 6 - 8.
2. Acidófilos pH 3 - 5.
3. Alcalófilos pH 8.5 – 10,5.

Temperatura
Según su requerimiento térmico
para crecer las
bacterias se dividen en grupos.
1. Psicrófilos -5 – 15 ºC.
2. Psicrótrofos 20 -30 ºC
3. Mesófilos 30 – 37 ºC.
4. Termófilos 50 – 60 ºC.
5. Ciclotolerantes 20 -40°C
 CRECIMIENTO DE LA BACTERIA

Aireación.
El requerimiento de oxígeno de una bacteria refleja el
mecanismo utilizado para obtener su energía. Los grupos que
se presentan son
1. Aerobias estrictas Crecen solo en presencia de O2.
2. Anaerobias facultativas Son capaces de crecer con o sin
oxígeno.
3. Microaerófilos Crecen en bajas concentraciones
de oxígeno.(2-10%)
4. Anaerobios estrictos Crecen en ambientes sin O2.
5. Capnófilos. Requieren la presencia de CO2.
 CRECIMIENTO Y MUERTE DE LOS
MICROORGANISMOS
• CRECIMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS
• Es la multiplicación o aumento poblacional. Prog. geométrica.
• MUERTE DE LOS MICROORGANISMOS
• Es la pérdida irreversible de la capacidad de reproducirse de una
población microbiana.
• CURVA DEL CRECIMIENTO
• La estimación del número de bacterias de un cultivo en un medio líquido, en
relación al tiempo, se obtiene una curva de crecimiento que consta de cuatro fases.
• 1. Fase de latencia. el mo se adapta a su nuevo ambiente.
• 2. Fase exponencial o logarítmica. el crecimiento microbiano C
es máximo.
• 3. Fase estacionaria. el crecimiento disminuye por
agotamiento de nutrientes y acúmulos de tóxicos B D
• 4. Fase de muerte.- las condiciones se hace cada vez más
adversas, el número de célula que mueren es mayor a las A
que se reproducen.
.
 CULTIVO BACTERIANO IN VITRO
• Los métodos de cultivo depende de la biología del
microorganismo, del lugar de la infección, de la respuesta
inmunitaria del paciente frente a la misma y de la calidad del
medio de cultivo.
• Los medios de cultivo se pueden clasificar en cuatro grupos
generales: 1) medios no selectivos enriquecidos, 2) medios
selectivos, 3) medios diferenciales y 4) medios
especializados
Murray pag 22
 ¡que es un medio de cultivo

• Es una sustancia liquida o gelatinosa que contiene

nutrientes necesarios para el desarrollo del microorganismo
 CULTIVO BACTERIANO

Es el conjunto de procedimientos
destinados a proveer los nutrientes
y
condiciones ambientales
necesarias
para inducir el crecimiento
microbiano.

Importancia
Son utilizados con fines
diagnósticos; a través de los
cultivos se pueden identificar a los
microorganismos.
Son utilizados con fines
industriales; producción de:
vacunas, antibióticos, licores,
alimentos, etc.
• Cultivos Puros Para estudiar las
propiedades de un microorganismo es
necesario manejarlo en cultivo puro, o
libre de otros microorganismos.

• Cepa conjunto de virus, bacterias u

hongos que tienen el mismo
patrimonio genético, es decir son del
mismo origen.

• Medios de cultivo Son mezclas de

nutrientes de origen animal o vegetal;
que, en concentraciones adecuadas y
condiciones físicas óptimas, permiten
un buen crecimiento de los
microorganismos. Su contenido se
basan en nutrientes Fuente de:
carbono, nitrógeno, azufre, fósforo,
minerales y los factores de crecimiento
necesarios
 INANIMADOS
• Naturales Origen Animal – sangre,
suero, etc.
Vegetal: tubérculos,frutas,
cereales, etc.
• Sintéticos de composición
química definida.
• Ejm: “Caldo nutritivo” tiene:
Glucosa 10 g + ClNa 5g
+aminoácidos 15 g + agua 1000cc.
ANIMADOS
Células (huevos) tejidos, animales
de laboratorio (cobayos, ratones)
 Clasificación por su estado físico
1. Sólidos Contienen nutrientes más
agar 15% - Mc Conkey agar.

2. Semisólidos Contienen nutrientes

más poco agar 3%. – Medio S.I.M.

3. Líquidos Contienen nutrientes sin

agar. - Caldo nutritivo.
 Clasificación por su función
1. Medios Básicos
Medios de cultivo simples, con
nutrientes indispensables para
la supervivencia del m.o.
Usos como medios de:
Transporte, conservación,
antibiogramas y construcción de
medios específicos.
Ejm: Agar base sangre.
Agar y caldo de Mueller Hinton,
Tioglicolato caldo, etc.
2. Medios Específicos Se obtienen
medio básico + otras substancias
con funciones determinadas.
Según sus funciones existen 3 tipos
de medios específicos.

2.1. Medios Enriquecidos

2. 2. Medios Diferenciales

2.3. Medios Selectivos

 Medios de cultivo enriquecidos
Contienen substancias
enriquecedoras.

Medio básico + enriquecedor

Agar base sangre + sangre =

Agar sangre.
Usos
Para microbios exigentes .
Eje: Streptococcus pyogenes
crece en agar sangre.
 Medios Diferenciales
Permiten revelar características
bioquímicas y fisiológicas de los
microorganismos.
Medio básico + sustancias
diferenciadoras = Medio diferencial.
Pruebas bioquímicas para
diferenciar y caracterizar
enterobacterias. Kligler
Para fermentación de
glucosa y lactosa.
 Medios Selectivos
Permiten el crecimiento de unos
microorganismos e inhiben a otros
para aislarlos a partir de flora mixta
M. básico + substancias
seleccionadoras
= Medio selectivo
Agar C.G + Vancomicina
colistina y
nistatina = Thayer
Martin.

Medio selectivo para Neisserias

patógenas.
(Gonococos y Meningococos).
NEISSERIA
MENINGITIDIS
 MÉTODOS DE CULTIVO
• Etapas del cultivo.
• 1. Siembras 1.1. Inóculo
1.2. Diseminación
• 2. Incubación
• 3. Lectura e Interpretación primaria
• 4. Resiembra 4. 1. picaje
• 4. 2. aislamiento
• 5. Pruebas de identificación
 Etapas del Cultivo
1. Siembra
1. 1 Inóculo colocar pequeña
cantidad de muestra (m.o) en
una área del medio.
1. 2. Diseminación Dispersar
la muestra con asa bacterioló
estéril, en estría Zic-Zac, etc.
2. Incubación mantener en con-
diciones ambientales adecuadas.
37 oC x 24 horas, aerobiosis.
 Etapas del Cultivo
• 3. Lectura e Interpretación
• Características físicas del
crecimiento.
• Crecimiento + , -.
Eugonico/disgonico
• es puro o mixto.
• Las Colonias:
• forma, tamaño, color
• aspecto, consistencia
• olor, etc.
• Hemólisis, pigmentos, etc.
 Etapas del Cultivo
• 4. Aislamiento y resiembra
• Para llegar a la identificación
del m.o, se debe aislar del medio
primario y resembrar en otro, se
obtiene cepa pura, que garantiza
su caracterización con las
pruebas
correspondientes.
• 5. Pruebas de Identificación
• La microscopía Gram o Z. N.
• P. inhibición a antibióticos
• Pruebas bioquímicas, etc.
 PATOGENIA DE LA INFECCIÓN BACTERIANA

INTERACCIONES HUÉSPED AGENTE

INFECCIOSO

Agente: Factor que esta presente en la

ocurrencia de una enfermedad
Huésped: Persona, animal vivo, incluso
aves y artrópodos que en circunstancias
naturales permiten la subsistencia ó el
alojamiento de un agente infeccioso.
Medio ambiente: físico, químico,
ocupacionales, ambientes especiales
(asilos, hospitales, guarderías)
 PATOGENIA DE LA INFECCIÓN BACTERIANA

Atributos a los agentes infecciosos a causar

enfermedad
Adhesión: proceso por medio del cual
las bacterias se unen a la superficie de
las células del huésped

Infección: Multiplicación de un
microorganismo infeccioso dentro del
organismo

Virulencia: Potencial cuantitativo de un

microorganismo en producir
enfermedad
 PATOGENIA DE LA INFECCIÓN BACTERIANA

Atributos a los agentes infecciosos a causar

enfermedad

Invasión: proceso en el cual las bacterias,

parásitos, animales, hongos, virus, penetran
en las células o tejidos y se diseminan en
todo el organismo.

Patogenicidad: Potencial de un
microorganismo infeccioso en producir una
enfermedad.
Toxigenicidad: Potencial de un
microorganismo en producir una toxina que
contribuye a la enfermedad
FACTORES DE VIRULENCIA BACTERIANA

• Factores de adhesión
• Las bacterias deben adherirse a la
superficie hística de la célula del
huésped, si no se adhiere es eliminada
por el moco o fluidos producidos por
las células del huésped.
• Pilosidades o fimbrias: Eje. E. coli
fimbria tipo I produce la diarrea y la
fimbria que produce IVU.
• Streptococcus pyogenes – proteína F y
proteína M se adhiere a las células
epiteliales bucales
FACTORES DE VIRULENCIA BACTERIANA

• Factores de invasión a las células y

tejidos del huésped.
• Salmonella, Yersinia, N. gonorreae,
Chamydia trachomatis : invaden a los
tejidos a través de la uniones de los
tejidos de las células epitelial.
• En la shigella cuando penetra en la
célula del huésped esta es encerrada
por la vacuola la membrana de la
vacuola puede disolverse y la bacteria
puede dispersarse en el medio
 TOXINAS BACTERIANAS
CLASIFICACIÓN Y CARACTERÍSTICAS

Exotoxinas Endotoxinas
Secretada x bacterias vivas Liberada x lisis bacteriana
Producen Gram positivos Producen Gram negativos
Termosensible inacti 60 oC Termoresistente > de 60 oC
Son proteínas Son L.P.S (Lípido A )
Induce formar antitoxinas No
Se convierte en toxoides No
Controlan genes Controlan genes
plasmídicos cromosómicos
Acción tóxica específica Acción tóxica generalizada
 TOXINAS

ENDOTOXINA TOXINAS

Enterotoxina Exotoxinas
Membrana externa
de los Gram
negativos Bacterias Gram
negativas G+: eje. C.
LPS: en la pared V. Cholerae O1 tetani- toxina
celular (y O139) del tetanos
Bacterias Gram G-: pertenecen
Positivas: S. a la familia tipo
aureus III-
proliferan en enfermedades
carnes y diarreicas
lácteos
 FACTORES DE VIRULENCIA
Toxoide Toxina transformada en sustancia atóxica por tto
físico- químico, conserva su capacidad antigénica.
Endotoxina acción generalizada: fiebre, leucopenia,
hipotensión y coagulación intravascular diseminada
(shock tóxico). Ej: E.coli, Proteus, Salmonellas.
Exotoxina acción específica a tejidos, u órganos.
Ej:C.tetani, C.botulinum, C. dipteriae, etc.
Invasividad depende de: 1. enzimas colagenasa,
fibrinolisina, leucocidina, hemolisisna, Hialuronidasa, etc.
2. Componentes de superficie Cápsulas (neumococo),
Proteina M (Estreptoco)
ENZIMAS

• Lecitinasa : enzima proteolítica

• Colagenasa: degrada el colágeno
• Coaugulasa: coagular el plasma
• Hialuronidasa: degradan el acido
hialurónico
• Fibrinolisina: degrada la proteína del
plasma
• Hemolisinas: disuelven a los eritrocitos o
Leucocidinas: leucocitos Ejemplo la
estreptolisina O
BIBLIOGRAFIA

• Jawetz, E. (2014). Microbiología medica ( 26ª. Ed). México:

McGraw-Hilt.
• Murray. P. (2014). Microbiología médica (7s ed ). Barcelona
Elsevier