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Acetanilida: Es una amida aromática que recibe varios nombres adicionales: N-

acetilarilamina, N-fenilacetamida y acetanilo. Se presenta como un sólido inodoro


en forma de hojuelas, su naturaleza química es de amida, y como tal puede formar
gases inflamables al reaccionar con agentes reductores fuertes. Además, es una
base débil, pudiendo reaccionar con agentes deshidratantes como P2O5 para
originar un nitrilo. Se encontró que la acetanilida tenía una acción analgésica y
antipirética, y fue usada en el año 1886 con el nombre de Antifebrina por A. Cahn
y P. Hepp.

Ácido Nalidixico: El ácido nalidíxico es un agente antimicrobiano perteneciente a


la primera generación de las quinolonas, Dado que se concentra en la orina
produciéndose concentraciones en plasma muy bajas, el ácido nalidíxico sólo se
utiliza en el tratamiento de las infecciones urinarias producidas por bacterias gram-
negativas susceptibles.

Alozima.: Una forma alélica de una enzima, es decir una enzima muy parecida
funcional y estructuralmente a otra pero que, a diferencia de una isozima, es
codificada por un alelo diferente del mismo gen.

Anfelicones: Los fenicoles (cloranfenicol y tianfenicol) pertenecen a una familia de


fármacos que apareció hace más de 60 años. Sus ventajas (espectro muy amplio,
buena biodisponibilidad, excelente difusión tisular en el parénquima cerebral
infectado) se han ido eclipsando debido a su toxicidad hematológica (en particular
la infrecuente pero gravísima anemia aplásica irreversible debida al cloranfenicol)
y, en menor medida, debido a la aparición de resistencias. Aunque sigue siendo
un antibiótico de primera línea en el tratamiento de las meningococias y la fiebre
tifoidea en los países en vías de desarrollo, su utilización en los países con un alto
nivel sanitario está limitada a una indicación importante, el absceso cerebral no
documentado, y eventualmente como molécula de recurso en diversas
infecciones, como las rickettsiosis.

Anfotericina B: Es un fungicida y antibiótico poliénico macrocilico aislado a partir


de cultivos de Streptomyces nodosus. Tiene una alta afinidad por el ergosterol, el
principal esterol de las membranas celulares de los hongos, y una menor afinidad
por el colesterol, el esterol predominante en las membranas celulares de los
mamíferos. La unión Anfotericina B al ergosterol produce la lesión de la membrana
citoplasmática del hongo, aumentando la permeabilidad de la membrana y
ocasionando finalmente la muerte celular.
1
Betazole: Es un agonista del receptor de histamina H2 con aplicación de
diagnóstico. Se dirige selectivamente y se une al receptor H2, imitando así el
efecto de la histamina en estos receptores, por lo que se utiliza como estimulante
gástrico para probar la producción máxima de la actividad de la secreción gástrica.
Sus usos principales son de diagnóstico y fármaco gastrointestinal.

Biocompatibilidad: Característica de diversos materiales de uso médico o


farmacéutico (implantes, suturas, forma de dosificación de depósito, sistemas
terapéuticos transdérmicos, etc.), que no causan efectos nocivos (rechazo,
irritación, inflamación, sensibilización, etc.) al entrar en contacto con el organismo.
Existen pruebas para medir la tolerancia del organismo a los productos plásticos,
por ejemplo las descritas en la USP XXIII y otras farmacopeas.

Bisfosfonatos: Constituyen un grupo de fármacos capaces de modular el


recambio óseo y disminuir su remodelado cuando existe una reabsorción
excesiva. Por ello están indicados en numerosas patologías óseas como la
osteoporosis postmenopáusica o la osteolisis asociada al cáncer de mama o al
mieloma múltiple. En los últimos años y a raíz de su utilización masiva se han ido
publicando numerosos casos de complicaciones asociadas a su uso. Entre los
posibles efectos adversos más importantes se encuentran los orales, con la
aparición de ulceraciones y sobre todo los casos de osteonecrosis de los
maxilares asociados a esta terapéutica.

Bucindolol: Es un inhibidor beta no selectivo con actividad simpaticolítica (es


decir, reduce los niveles de noradrenalina circulante) y un débil antagonismo alfa-
1. Se presenta como tratamiento para la insuficiencia cardiaca e hipertensión, sin
embargo en 2009 no aprobó los exámenes de la Administración de Alimentos y
Medicamentos de EEUU, por su falta o poca acción, por lo que actualmente no
tiene licencia.

Busulfan: Es un potente agente citotóxico y aquilante bifuncional que tiene un


efecto inmunosupresor selectivo en la medula ósea. No es un análogo estructural
de las mostazas nitrogenadas. Se ha utilizado en el tratamiento paliativo de la
leucemia mieloide crónica, sin embargo no produce una remisión permanente del
alivio sintomático. También es aplicado como ttratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, seguido de
ciclofosfamida o melfalan en pacientes adultos y en pacientes pediátricos.

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Cinética De Primer Orden: Cinética característica de aquellos procesos o
reacciones en los cuales la velocidad, determinada experimentalmente, es
proporcional a la concentración de la única sustancia que sufre cambios en su
estructura química o en su ubicación espacial. Existen reacciones o procesos con
cinética de pseudo-primer orden en las que participan dos reactantes. Sin
embargo, la velocidad de estos procesos depende de la concentración de uno solo
de ellos, ya que la concentración del otro no cambia significativamente durante la
reacción.

Citocromo P450: Pigmento citocrómico así llamado por la longitud de


absorción máxima de su forma reducida. Este citocromo sirve como oxidasa
terminal para muchas enzimas y juega un papel preponderante en la
biotransformación de los medicamentos. Se encuentra en las fracciones
microsomales y mitocondriales de muchos tejidos, particularmente en el hígado.

Concentración Plasmática: Primer paso del proceso en el que el


medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo
administrado. El fármaco debe separarse del excipiente con el que ha sido
separado comprende tres pasos: desintegración, disgregación, disolución.

Colutorio: preparado farmacéutico líquido para ser aplicado sobre la mucosa


oral y la garganta para obtener una acción local. Se aplican con pinceles o
espátulas generalmente incorporadas en el tapón. Un colutorio puede ser
astringente, emoliente o calmante y antiséptico.

Cronofarmacología: Área de la farmacología que estudia cómo varía la acción


de los medicamentos dependiendo de la hora del día en que se administran, y los
procesos fisiológicos específicos dependientes del tiempo.

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Depuración: Es el volumen hipotético de sangre del cual el fármaco es
totalmente removido por unidad de tiempo. La depuración también se puede
definir como la velocidad de eliminación del fármaco dividida por la concentración
plasmática del mismo.

Dilución: Es la mezcla homogénea de dos o más sustancias. La sustancia


presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de disolvente, y a la de menor
cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta. El soluto puede ser un gas,
un líquido o un sólido, y el disolvente puede ser también un gas, un líquido o un
sólido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dióxido de carbono) disuelto en
un líquido (agua). Las mezclas de gases, como ocurre en la atmósfera, son
disoluciones.

Dissolution Profile: Curva que caracteriza al proceso de disolución cuando se


representa gráficamente el tiempo contra la cantidad o concentración del
medicamento disuelto. Existen diversas maneras de caracterizar este proceso,
incluyendo la determinación de la cinética de los procesos involucrados en la
disolución del medicamento

Dosis Efectiva Mediana: Dosis única estadísticamente derivada de una


sustancia que, según se puede pronosticar, causará un efecto no letal de una
magnitud definida en 50% de una población dada de organismos, bajo un conjunto
definido de condiciones experimentales. El efecto definido debe ser cuántico.

Dosis Geriátrica Usual: Dosis que se presume produce en ancianos con


funciones hepáticas o renales normales a su edad, los efectos para los cuales se
emplea un determinado producto, sean éstos de índole diagnóstico, terapéutico,
profiláctico u otros, siempre que la dosis sea administrada de la manera indicada y
en los intervalos especificados.

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Edrofonio: Es un medicamento que actúa como inhibidor de la colinesterasa,
una enzima que se encuentra a nivel de la placa neuromotora y que degrada
al neurotransmisor acetilcolina. Por su acción competitiva sobre
la acetilcolinesterasa, el edrofonio es un parasimpaticomimético. Debido al corto
periodo de tiempo que posee para hacer efecto, aproximadamente de 10 minutos,
se utiliza para el diagnóstico de debilidad muscular en personas con miastenia
gravis y distinguirla de una crisis colinérgica.

Efectividad: Parámetro que valora la utilidad práctica en la población de


pacientes de un medicamento de comprobada eficacia y eficiencia. La efectividad
evalúa la utilidad del fármaco en grupos mucho más numerosos que los
empleados en los ensayos clínicos controlados de fase II y III. Se determina por lo
tanto mediante estudios epidemiológicos, o sea, en la fase IV de los estudios
clínicos.

Emedastina: Es un antagonista H1 de la histamina, potente, selectivo y eficaz


por vía oftálmica. Produce una inhibición de la permeabilidad vascular de la
conjuntiva estimulada por histamina. Se utiliza en forma de difumarato.

Emplasto: Forma farmacéutica que consiste en una forma sólida que contiene
el o los principios activos y aditivos; extendidos sobre una tela o cinta adhesiva,
que sirve como soporte y protección, además de tener un efecto oclusivo y acción
macerante que permite además el contacto directo con la piel y se reblandece con
la temperatura corporal.

Equinocandinas: Son inhibidores no competitivos de la síntesis del glucano, la


pieza clave de la red de microfibrillas que constituye la pared fúngica. El resultado
de la inhibición es la inestabilidad osmótica y la lisis celular y por similitud con el
mundo de las bacterias, algunos autores les han llamado las “penicilinas
antifúngicas”.

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Farmacodinamia Poblacional: Disciplina de reciente desarrollo que pretende
optimizar el uso de los medicamentos partiendo del conocimiento cuantitativo de
aquellos factores que determinan la respuesta a los medicamentos en un grupo
numeroso de pacientes.

Feniletilamina: Es químicamente una amina aromática muy simple; es


además un alcaloide y un neurotrasmisor monoamínico bio-sintetizado a través de
la decarboxilación enzimática del aminoácido fenilalanina. En el cerebro humano,
se le atribuyen roles como neuromodulador o neurotransmisor. También se la
encuentra en varios alimentos, especialmente después de una fermentación
microbiana, por ejemplo en el chocolate y ciertos quesos.

Fibrinólisis: Consiste en la degradación de las redes de fibrina formadas en el


proceso de coagulación sanguínea, evitando la formación de trombos. La
fibrinólisis primaria se refiere a la descomposición normal de los coágulos. La
fibrinólisis secundaria es la descomposición de los coágulos sanguíneos debido a
un trastorno de salud, un medicamento u otra causa. Esto puede provocar
sangrado intenso.

Fitoterapia: Término acuñado por el médico francés Henri Leclerc a principios


de siglo XX, un neologismo formado a partir de dos vocablos griegos: phytón
(planta) y therapeía (tratamiento), por tanto, Fitoterapia se refiere al tratamiento de
las enfermedades con plantas. Actualmente se define como la utilización de los
productos de origen vegetal con finalidad terapéutica, para prevenir, aliviar o curar
un estado patológico, o con el objetivo de mantener la salud. Durante siglos las
plantas medicinales fueron el principal e incluso el único recurso de que disponían
los médicos. Esto profundizo el conocimiento de las especies vegetales que
poseen propiedades medicinales y los productos que se podían extraer.

Furosemida: Es un diurético de asa de la familia de las sulfonamidas utilizado


en el tratamiento del edema asociado a la insuficiencia cardíaca congestiva,
cirrosis y enfermedad renal, incluyendo el síndrome nefrótico. También se utiliza
en el tratamiento de la hipertensión ligera o moderada y como adyuvante en las
crisis hipertensivas y edema pulmonar agudo. La furosemida es empleada,
asimismo, para el tratamiento de la hipercalcemia.

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Galantamina: Es un alcaloide nootrópico que actúa como un inhibidor
selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Además, estimula la
acción de la acetilcolina sobre los receptores nicotínicos. En consecuencia, en
pacientes con Alzheimer se puede conseguir un aumento de la actividad del
sistema colinérgico asociada a una mejora de la función cognitiva.

Garcinia Cambogia: Contiene un ingrediente activo llamado Ácido


Hidroxicítrico que inhibe el exceso de apetito y regula la secreción de jugos
gástricos. La garcinia cambogia es un arbusto de la India y del sudeste asiático
que también recibe el nombre de "guttier". En Europa se conoce desde hace siglos
por sus propiedades medicinales.

Gemfibrozilo: Agente antilipémico derivada del ácido fíbrico con propiedades


hipolipemiantes. Aumentan la actividad de la enzima lipoproteinlipasa, responsable
de que el tejido adiposo capte las lipoproteínas VLDL, ricas en triglicéridos. De
esta manera, su acción se centra en reducir el nivel plasmático de VLDL y
triglicéridos y en menor medida de colesterol. También eleva los niveles de HDL-
colesterol.

Genoteca: Colección de moléculas interrelacionadas de ADN. Cuando las


moléculas de ADN son clonadas u obtenidas directamente y presentan en su
totalidad un genoma completo, es decir todos los genes de un individuo, se
conocen como una genoteca genómica.

Genotoxicidad: Es la capacidad relativa de un agente de ocasionar daño en el


material genético, originando efectos biológicos adversos, los mismos pueden ser
agentes físicos, químicos o biológicos. El daño en el material genético incluye
también a todos aquellos componentes celulares que se encuentran relacionados
con la funcionalidad y comportamiento de los cromosomas dentro de la célula.

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Hidragogo: Término utilizado desde la antigüedad, buscando calificar así a
todos aquellos los fármacos o agentes medicinales que provocaran evacuaciones
acuosas, como los sudoríficos, los diuréticos y los purgantes.

Hipersensibilidad Farmacológica: Es una reacción adversa provocada por


una respuesta inmunológica desencadenada por el consumo de un medicamento
o, bien, por la reacción a uno de sus metabolitos. En la actualidad se estima que
10% de la población general tiene antecedentes, es susceptible o hipersensible a
un medicamento o producto biológico. Estas reacciones obedecen a un patrón de
factores del individuo y del medicamento, que definen el grado de alergenicidad
del fármaco; con base en sus características se puede desarrollar cualquier tipo de
daño inmunológico.

Hipótesis Alternativa: Hipótesis propuesta como alternativa a la hipótesis


nula y cuya aceptación depende del rechazo de esta última.

Hipótesis Nula: Hipótesis que se formula generalmente con el propósito de


rechazarla, ya que su aceptación implicaría, simplemente, que no hay evidencia
para creer que dos situaciones o parámetros son distintos. En la evaluación clínica
de un medicamento, en la cual se compara su eficacia, por ejemplo, con la de un
placebo, la hipótesis nula se formularía así: el tratamiento con el medicamento no
produce efectos distintos al tratamiento con el placebo.

Homogeneización: Es un proceso por el que se hace que una mezcla


presente las mismas propiedades en toda la sustancia, para realizar una mejora
en calidad final del producto, se emplea en campos tales como la química,
las ciencias agrícolas, la tecnología de los alimentos, la sociología y la biología
celular. En química se denomina así a una operación intensiva de mezclado de
diferentes fases insolubles con el objetivo de obtener una suspensión soluble
o emulsión. En la industria farmacéutica se aplica para la ruptura celular,
buscando la creación de medicamentos y vacunas.

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Indicación Inaceptada: Cualquier indicación de un medicamento que es
considerada inapropiada, obsoleta o que no ha sido recomendada por la autoridad
competente o por publicaciones de amplio reconocimiento.

Ingeniería Genética: Tecnología experimental o industrial que se emplea para


alterar el genoma de una célula viva con el objeto de que produzca mayor
cantidad de determinadas sustancias o moléculas de naturaleza diferente.

Intervalo de Concentraciones Terapéuticas: En farmacología clínica,


intervalo de concentraciones plasmáticas de un medicamento dentro del cual la
posibilidad de obtener una terapia exitosa es satisfactoria. Este intervalo se
establece entre las concentraciones mínimas que pueden producir efectos
terapéuticos y las concentraciones mínimas que pueden generar efectos tóxicos

Impurezas: En las farmacopeas suelen señalarse como impurezas las


sustancias ajenas a la fórmula cuali-cuantitativa que pueden provenir de los
procesos de fabricación y de almacenamiento, incluyendo la degradación de las
materias primas (principios activos y productos farmacéuticos auxiliares) y formas
de dosificación. La presencia de contaminantes en el producto terminado es
indicativa de incumplimiento de las buenas prácticas de fabricación.

Isoflurofato: Es un inhibidor irreversible de la colinesterasa con acciones


similares a las del ecotiofato. Es un potente miótico utilizado principalmente en el
tratamiento del glaucoma. Su vapor es altamente tóxico y se recomienda que solo
se usen terapéuticamente las soluciones en aceite. Es estable, pero sufre
hidrólisis cuando se lo somete a la humedad, produciendo ácido fluorhídrico

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Jaborandi: Es una especie de planta de flores perteneciente a la familia
Rutaceae, que encuentra su origen en varios países de Sudamérica. Las hojas de
jaborandi contienen alrededor de un 0,7-0,8% de alcaloides imidazólicos, siendo el
principal la pilocarpina (medicamento parasimpaticomimético). Anteriormente los
indígenas la utilizaban como antídoto para mordeduras de serpientes. Actualmente
se utiliza como agente colinérgico. También se usa ampliamente
en oftalmología como agente miótico en casos de glaucoma agudo y crónico.

JAK-STAT Signaling Pathway: Es una cadena de interacciones entre


proteínas en una célula, y está involucrada en procesos como la inmunidad , la
división celular , la muerte celular y la formación de tumores . El “pathway” o ruta
transmite información de señales químicas fuera de una célula al núcleo celular ,
lo que resulta en la activación de genes a través de un proceso
llamado transcripción

Jarisch-Herxheimer Reaction: Es una acción febril aguda que ocurre tras la


administración de antimicrobianos en diversas enfermedades espiroquetales.
Ocurre durante las primeras 24 horas posterior a la aplicación del tratamientos, y
está acompañada de síntomas como hipotensión, escalofríos, diaforesis,
cefaleas, nauseas, mialgias y exacerbación de lesiones cutáneas. Esta reacción
se debe a la destrucción por parte de la penicilina de las espiroquetas. Al
romperse, liberan su contenido en el organismo y esto provoca la reacción
descrita.

Josamicina: Es un antibiótico del grupo de los macrólidos, con acción


bacteriostática. Es un antibiótico de un espectro antibacteriano moderadamente
amplio, con acción más marcada sobre bacterias Gram-positivas, aunque también
es activo frente a algunas Gram-negativas, actinomicetos, micoplasmas,
espiroquetas, clamidias, rickettsias y ciertas micobacterias. Ejerce su acción
antibacteriana por interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles
ligándose a la subunidad 50S ribosomal.

Jugo Gástrico: Es un líquido o mezcla de secreciones de varias células


epiteliales especializadas tanto superficiales como de las glándulas gástricas que
se encuentran en la mucosa del estómago. Su composición química consiste
en agua, ácido clorhídrico, trazas de cloruro de potasio, cloruro de
sodio, bicarbonato, enzimas y mucus. Gracias a la acción de los jugos gástricos,
el bolo alimenticio pasa a formar una sustancia pastosa denominada quimo.
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Kala Azar: Enfermedad endémica crónica producida por Leishmania donovani,
especialmente en los países tropicales, subtropicales y mediterráneos. Es una
parasitosis que se transmite del perro al hombre por picadura de los mosquitos
infectados del género Phlebotomus. Se caracteriza por fiebre irregular,
esplenomegalia y a veces hepatomegalia, anemia, leucopenia y un aumento
relativo de leucocitos mononucleares y globulina B. También es llamada fiebre
dum-dum o esplenomegalia tropical.

Kanamicina: Es un antibíótico aminoglucósido, básico e hidrosoluble


descubierto en 1955 por el doctor Umezawa y sus colaboradores del Instituto
Nacional de Higiene del Japón. Actua como antibiótico bactericida activo frente a
bacterias aerobias gramnegativas (Ej: E.coli).

Ketoconazol: Es un derivado triazólico con actividad fungostática frente a los


dermatófitos, las levaduras y otros hongos patógenos. Se utiliza mucho en el
tratamiento de las micosis superficiales, sistémicas y gastrointestinales graves.
Ejerce su acción inhibiendo la síntesis del ergosterol, integrante esencial de la
membrana superficial de las células fúngicas.

Ketoprofeno: Fármaco derivado del ácido propiónico; pertenece al grupo de


los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se le utiliza para el
tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis reumatoide,
osteoartritis, y para el alivio del dolor moderado de diferentes etiologías. También
tiene propiedades antipiréticas. Sus efectos se atribuyen a su capacidad para
inhibir la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos por inhibición de las
ciclooxigenasas.

Ketotifeno: Farmaco antiasmático no broncodilatador con actividad


antianafiláctica y bloqueante de receptores H1. Se vende comúnmente
como sal con ácido fumárico , fumarato de ketotifeno y es aplicada
en forma oftálmica para tratar la conjuntivitis alérgica y en su forma oral se usa
para prevenir ataques de asma o anafilaxia, así como también para varios
trastornos de tipo alérgico de los mastocitos.

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Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS): Es un trastorno presináptico
autoinmune de transmisión neuromuscular caracterizado por una debilidad
muscular fluctuante y una disfunción neurovegetativa, y va asociado con
frecuencia al carcinoma microcítico de pulmón (SCLC). El inicio de la enfermedad
suele producirse alrededor de los 40 años, pero puede ocurrir a cualquier edad. El
LEMS se caracteriza por la tríada clínica de debilidad muscular proximal,
trastornos neurovegetativos y disminución de los reflejos tendinosos.

Latencia: Período que debe transcurrir entre el momento en el cual la dosis de


un medicamento es aplicada a un sistema biológico o es administrada a un
organismo y el momento en que se produce el efecto farmacológico (tiempo de
inicio o inicio de la acción). Por lo general, el período de latencia varía
inversamente con la magnitud de la dosis.

Liberación Inmediata: Es aquélla que caracteriza a las formas tradicionales de


dosificación, es decir, aquéllas cuyo patrón de liberación no ha sido modificado a
propósito para prolongarlo o para introducir un retardo en su inicio. Este tipo de
liberación es propio de las soluciones o de las formas de dosificación que liberan
rápidamente el principio activo.

Liberación Modificada: Término para referirse a cualquier forma de


dosificación en la cual las características temporales de la liberación del principio
activo y/o su ubicación son seleccionadas para lograr determinados objetivos
terapéuticos o de conveniencia o comodidad para el paciente. Estas propiedades
no son características de las formas convencionales de dosificación, tales como
soluciones, ungüentos, o formas de dosificación de rápida disolución, etc.

Límites Microbianos: Son índices o pruebas empleadas para determinar el


número de microorganismos aerobios viables y para establecer la ausencia de
especies de determinados microorganismos en diferentes productos, incluida la
materia prima y el producto terminado. Estas pruebas se emplean en el control de
calidad de productos que no requieren pruebas de esterilidad, pero que presentan
alto potencial de contaminación por microorganismos y cuyo uso cuando están
contaminados puede ser dañino (por ejemplo, suspensiones de medicamentos
empleados como antiácidos).

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Medicamentos Concomitante: Medicamento adicional que recibe un paciente
durante un estudio clínico, pero que no es el que está siendo evaluado. Puede ser
de prescripción facultativa o que no la requiera.

Medicamentos de Estrecho Margen Terapéutico: Son aquellos fármacos


que, producto de pequeñas variaciones de los niveles plasmáticos pueden
provocar serias fallas terapéuticas (concentraciones subterapéuticas) o bien
reacciones adversas serias (concentraciones supra-terapéuticas). Este tipo de
fármacos requiere de un constante monitoreo ya sea clínico o farmacocinético.

Medicamentos Huérfano: Dícese de los principios activos potenciales en los


cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su
desarrollo como medicamentos, ya que dicho desarrollo no presenta un incentivo
económico, a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud.

Medicina Molecular: Rama de la medicina de reciente desarrollo que desde


una perspectiva molecular se ocupa del diagnóstico, la prevención y el tratamiento
de las enfermedades hereditarias y otras en las cuales el material genético juega
un papel importante. Entre estas últimas se incluirían las enfermedades víricas y
las neoplasias. La medicina molecular se distingue por su enfoque genético y por
la utilización de técnicas de biología molecular y el empleo de productos de la
biotecnología o de la ingeniería genética.

Método de Deconvolución: Método empleado para determinar las


velocidades de absorción de los fármacos y que es independiente de cualquier
modelo farmacocinético, a diferencia de los más comunes. El método de
deconvolución no requiere partir del supuesto de un número determinado de
compartimientos o de una cinética de absorción determinada.

13
NAPBQI: Es un subproducto tóxico producido durante el metabolismo
xenobiótico del analgésico paracetamol. Normalmente se produce solo en
pequeñas cantidades, y luego se desintoxica casi inmediatamente en el hígado.
Sin embargo, bajo algunas condiciones en las que el NAPQI no se desintoxica de
manera efectiva (generalmente en caso de sobredosis de paracetamol), causa
daño severo al hígado.

Narcótico: Cualquier sustancia que muestre acción analgésica y sedante,


especialmente aquellas cuya actividad farmacológica es parecida a la de la
morfina, por ejemplo, opiáceos. La acepción legal de este término varía de país a
país, considerándose en algunos, como equivalente a estupefaciente.

Nefazodona: Es un psicofármaco de tipo antidepresivo, derivado de las


fenilpiperazinas y sintetizado con el propósito de aliviar y tratar la sintomatología
propia de la depresión: estado de ánimo bajo, ausencia de motivación, anhedonia,
pasividad y problemas de sueño, entre otros. Forma parte de los denominados
antidepresivos atípicos, al no coincidir su mecanismo de acción con el de otros
antidepresivos. Concretamente, formaría parte del grupo de fármacos conocido
como inhibidores débiles de la recaptación de serotonina, noradrenalina y
dopamina.

Nomograma: Técnica gráfica empleada para el cálculo de la dosificación de un


medicamento a partir de dos o más parámetros, por ejemplo, en el caso de la
digoxina, peso y aclaramiento de creatinina en un determinado paciente.

Norfloxacina: Es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas de amplio


espectro. Debido a la relativamente pobre biodisponibilidad oral de la norfloxacina,
su uso clínico está limitado al tratamiento de infecciones del tracto urinario y la
gonorrea sin complicaciones. También se utiliza como una solución oftálmica para
la conjuntivitis bacteriana. La norfloxacina tiene la semi-vida más corta de todas
las fluoroquinolonas actualmente disponibles.

14
Ñame: Es una planta herbácea y comestible que conforma el género Dioscorea,
de la familia Dioscoreaceae, originaria y común de las regiones tropicales y
subtropicales de todo el mundo es una hierba trepadora de flores dioicas. Se
conocen unas 180 especies, propias de los países cálidos. Muchas presentan
principios activos tales como saponáceos y diosgenina, que son empleados en la
elaboración de productos de uso farmacológico e industrial. Además, las
propiedades de algunas especies de Dioscorea son valiosas para la producción de
taninos, sustancias antialérgicas, sapogeninas esteroidales y alcaloides.

Ñame Chino: Conocido científicamente como Dioscorea opposita es un tipo de


ñame medicinal, originario de los valles y montañas de China, donde también se
cultiva como alimento básico. En la medicina tradicional, el ñame chino es utilizado
como un calmante estomacal debido a su contenido de alantoína, una sustancia
con propiedades curativas que acelera el proceso de curación de las heridas en la
mucosa gástrica. Es muy usado para aliviar los síntomas de gastritis, úlceras y
dolor de estómago.

Ñame Silvestre: Tambien conocida como Dioscorea villosa, es una planta de


la familia Dioscoreaceae. Es originaria de América del Norte y alcanza una altura
de aproximadamente 3 metros. Dentro de los aspectos medicinales contiene una
sustancia química llamada diosgenina. Este químico se produce en un laboratorio
y se utiliza para sintetizar diversos esteroides, tales como el estrógeno y la
dehidroepiandrosterona. La raíz y el bulbo de la planta se usan como fuente de
diosgenina. También se utiliza para el tratamiento de un trastorno de los intestinos,
para el dolor de la vesícula, la artritis reumatoide y como analgésico.

Ñangapiré: Científicamente conocida como Eugenia Uniflora, es un arbusto o


arbolillo perennifolio de la familia Myrtaceae. Su origen se encuentra en
América. Alcanza una altura de unos 5 a 8 metros. Es una especie muy empleada
en medicina popular, se atribuyen a las hojas una acción eupéptica y tonificadora
general del sistema. Puede prepararse una infusión de propiedades diuréticas,
digestivas y antidiarreicas.

Ñipa: También conocida como Escallonia Rubra, es un arbusto perennifolio de


la familia de las escaloniáceas, y tiene su origen en América del Sur. Mide un
aproximado de altura de 2 a 4 metros. En medicina natural se usa para aliviar
enfermedades hepáticas y trastornos estomacales.

15
Objetivo Final: En farmacología o en la terapéutica medicamentosa, dícese de
un criterio establecido a priori que define, generalmente en forma cuantitativa y
directa, el resultado que se desea lograr con la administración de un
medicamento, de un tratamiento o de cualquier intervención y que permite evaluar
el éxito de la intervención. El criterio seleccionado puede aplicarse a una prueba
de laboratorio, la mejoría o percepción de bienestar por el paciente de bienestar, la
desaparición de uno o más síntomas de una enfermedad o la sobrevivencia del
paciente ante una enfermedad que amenaza su vida.

Observancia: Grado en el cual un paciente consiente y obedece las


indicaciones sobre un determinado régimen de tratamiento. Una de las más
frecuentes e importantes razones para el fracaso de una terapia es la falta de
acatamiento por el paciente de las recomendaciones sobre el empleo correcto del
medicamento. Existen muchos medicamentos que, debido a efectos secundarios
desagradables, causan incumplimiento por el paciente al desistir en ingerirlos.

Olmesartán: Es un inhibidor y antagonista competitivo y selectivo de los


receptores AT1 de la angiotensina II indicado en la hipertensión, Su mecanismo de
acción se fundamenta en la unión a los receptores de la angiotensina tipo 1 en
el músculo vascular. El olmesartán inhibe la retroalimentación negativa, que
previene la vasoconstricción y la liberación de la hormona aldosterona. Ello
disminuye la presión arterial al estimular la vasodilatación y disminuir la resistencia
periférica.

Oxitócicos: Son fármacos que producen la contracción del útero, por lo que
son útiles para inducir o dirigir el parto mediante un estímulo controlado de la
motilidad uterina. Actualmente, los fármacos que se utilizan como oxitócicos son:
oxitocina, prostaglandinas, metilergometrina.

Oxitocina: Es un nonapéptido sintetizado en el hipotálamo y almacenado en la


neuro hipófisis, cuya liberación es regulada por estímulos neurogénicos,
hormonales, humorales, emocionales.

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Parámetros Farmacocinéticos: Aquellos elementos, aparte de las variables
independientes y dependientes, que caracterizan a un determinado modelo o
ecuación matemática que, a su vez, describe el curso temporal de los fármacos y
sus metabolitos en la sangre y en los compartimientos del cuerpo.

Placebo: Sustancia inerte, como la lactosa, usada como medicamento


supuesto. El placebo no tiene actividad farmacológica inherente, pero puede
producir una respuesta farmacológica por los efectos de sugestión asociados con
su administración.

Polimorfismo Genético: Existencia de una característica hereditaria presente


al menos en el 1-2% de la población. En farmacogenética, al referirse a una ruta
metabólica, se dice que existe el polimorfismo genético cuando, en una
determinada población de sujetos o pacientes, existen al menos dos subgrupos de
individuos que se distinguen por mostrar diferencias muy marcadas en sus
capacidades metabólicas o en su respuesta farmacológica.

Protocolo Clínico: Plan detallado para la evaluación en humanos de un


medicamento nuevo, de una nueva indicación para un medicamento cuyo uso ha
sido aprobado, o de cualquier otro tipo de procedimiento terapéutico o de
diagnóstico. Cuando se evalúa un medicamento, el protocolo debe establecer la
razón del estudio, los propósitos, el diseño experimental (la dosis del medicamento
que va a ser evaluado, la duración del tratamiento, su vía de administración, etc.) y
los criterios para aceptar o excluir a los sujetos (criterios de inclusión y exclusión)
tanto al inicio como durante el curso de la investigación.

Pruebas Farmacopéicas: Métodos incluidos en las farmacopeas que permiten


confirmar si un determinado producto (principio activo, producto farmacéutico
auxiliar y producto terminado) se ajusta a las especificaciones descritas en ellas.
Las pruebas farmacopéicas deben complementar pero no sustituir a las buenas
prácticas de producción y de control para garantizar la calidad de un producto.

17
Queratolíticos: Son un grupo de fármacos que se caracterizan por disolver,
total o parcialmente, la capa córnea de la piel. Se utilizan en los trastornos de la
queratinización que cursan con hiperqueratosis así como en otras dermatosis
hiperqueratósicas. Se pueden usar para favorecer la penetración de otros
principios activos al disminuir el espesor de la capa córnea.

Queratomalacia: Es un trastorno que implica la desecación y el enturbiamiento


de la córnea (la capa transparente delante del iris y la pupila) como consecuencia
de un déficit de vitamina A y generalmente de la carencia de proteínas y calorías
en la dieta. La superficie de la córnea y de la conjuntiva (la membrana que reviste
los párpados y cubre el blanco del ojo) se seca, lo que a veces provoca úlceras e
infecciones bacterianas.

Química de Combinaciones: Procedimiento para la producción masiva, rápida


y a bajo costo de un número casi ilimitado de compuestos (miles hasta millones), a
partir de una molécula que funciona como patrón o plantilla, empleando diferentes
tipos de reacciones: reacciones en solución o en contacto con una fase sólida.

Quimioterapia: Rama de la farmacología que trata sobre la acción, efectos y


mecanismos de acción de los medicamentos empleados en el tratamiento de
enfermedades producidas por microorganismos o de los medicamentos que
inhiben la proliferación de neoplasias o destruyen células cancerosas.

Quinazolina: Es un compuesto formado por un anillo de benceno y otro de


pirimidina y su principal uso se encuentra en el campo de la medicina donde es
empleado como agente contra la malaria y en tratamientos contra el cáncer.
Adicionalmente sus derivados ayudan en el tratamiento de enfermedades
neurodegenerativas como el Parkinson ya que se ha demostrado que este
compuesto es un neuroprotector en cultivos primarios de glía (soporte neuronal) o
líneas celulares dopaminérgicas, que controlan la perdida de dopamina por lo que
pueden ser usados en la elaboración de fármacos.

18
Razón De Extracción: Medida cuantitativa de la capacidad de un órgano de
depuración (riñón, hígado, etc.) de remover o eliminar el fármaco que entra en
contacto con él a través de un flujo sanguíneo de velocidad determinada. Según la
naturaleza del órgano involucrado en la depuración del fármaco, la razón de
extracción puede ser denominada razón de extracción hepática, razón de
extracción renal, etc. El concepto representado por la razón de extracción es
fundamental para la comprensión de los fenómenos de depuración de los
fármacos, razón por la cual se derivan las fórmulas pertinentes.

Reacción Adversa al Medicamento: Reacción nociva o no intencionada que


ocurre a las dosis usuales empleadas en el ser humano para la profilaxis,
diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones
fisiológicas.

Redesafío: En el análisis de notificaciones voluntarias de reacciones adversas


o eventos clínicos adversos asociados a medicamentos, se refiere a la nueva
administración de un producto medicamentoso, cuya administración fue
previamente interrumpida por sospecha de reacción adversa. Generalmente, el
redesafío ocurre como hecho fortuito.

Replicabilidad: En los programas de garantía de calidad de los laboratorios de


control o analíticos, la replicabilidad mide la variabilidad entre mediciones
repetidas o réplicas. A su vez refleja la precisión de las mediciones y,
generalmente, se expresa por medio de la desviación estándar.

Respuesta Cuantal: Aquella respuesta asociada con la presencia o ausencia


de un fenómeno como, por ejemplo, la supervivencia o muerte de un animal de
laboratorio después de la administración de un medicamento. Estas respuestas se
emplean por ejemplo en bioensayos para determinaciones de la dosis letal
mínima, del porcentaje de animales que responden a diferentes dosis en los
ensayos de insulina, etc.

19
Salbutamol: Broncodilatador agonista beta-2 adrenérgico selectivo de acción
corta que actúa relajando la musculatura lisa bronquial, estimula el movimiento
ciliar e inhibe la liberación de mediadores por los mastocitos. También causa una
vasodilatación que provoca un efecto cronotrópico reflejo. Se utiliza para la
exacerbación asmática y prevención de broncoespasmos.

Salmeterol: Es un agonista beta2-selectivo que se administra por inhalación y


se utiliza en el tratamiento a largo plazo del asma y para la prevención del
broncoespasmo en pacientes adultos con enfermedad obstructiva reversible de las
vías respiratorias. En comparación con otros agonistas beta2, el salmeterol tiene
una duración de acción más prolongada, lo que permite una dosificación dos
veces al día. Sin embargo la aparición de los efectos terapéuticos no es inmediata,
lo que limita su utilidad. Debido al retraso en la aparición de los efectos
broncodilatores, el salmeterol nunca debe ser usado para tratar un ataque agudo.

Simpaticolíticos: Agente farmacológico que inhibe, parcial o completamente,


los efectos de la estimulación del sistema nervioso simpático o de la descarga de
la médula adrenal. Puede ser bloqueante de los receptores alfa o beta. Los
fármacos betabloqueantes ejercen efectos antiarrítmicos, antihipertensivos y
antianginosos. Los fármacos alfabloqueantes se usan, fundamentalmente, como
vasodilatadores y relajantes de la musculatura uretral.

Síndrome de Abstinencia: El inicio de una serie predecible de signos y


síntomas que resultan de una actividad alterada, principalmente del sistema
nervioso central, debida a la interrupción abrupta o a una disminución rápida de la
administración de un medicamento.

Síndrome de Reye: Es un trastorno poco común que afecta el equilibrio


químico normal del cuerpo, lo que ocasiona un daño potencial a todos los órganos,
pero principalmente al cerebro y al hígado. Este trastorno se presenta con más
frecuencia en los niños y los adolescentes luego de una infección viral, aunque
puede darse a cualquier edad. Algunos estudios muestran que existe una relación
entre la ingestión de productos que contienen aspirina por parte de niños que
padecen una enfermedad viral y el síndrome de Reye.

20
Taquifilaxis: Tolerancia al medicamento caracterizada por su rápido desarrollo
y que se debe a la administración rápida y repetida del medicamento. El desarrollo
de la taquifilaxis es muy rápido y usualmente ocurre durante intervalos de minutos
u horas, a diferencia de los días y semanas necesarios para desarrollar la
tolerancia farmacológica.

Teratogenicidad: Capacidad del medicamento de causar daño y, en un


sentido estricto, malformaciones en el feto durante cualquiera de sus etapas de
desarrollo. La naturaleza del efecto teratogénico de los medicamentos está
determinada por la dosis administrada del medicamento, la cantidad del mismo
que atraviesa la placenta y por la etapa de desarrollo del feto. Este muestra una
mayor susceptibilidad durante el tercer mes de gestación, aun cuando los
medicamentos pueden tener efecto antes o después.

Tétanos: Es una enfermedad aguda del sistema nervioso central,


potencialmente fatal (especialmente en neonatos), causada por la acción de la
tetanospasmina, una toxina producida por la bacteria Clostridium tetani con una
potente acción bloqueadora de la neurotransmisión. Puede generar contracciones
musculares dolorosas, particularmente en la mandíbula y los músculos del cuello,
a su vez es capaz de alterar la capacidad respiratoria.

Tolerancia Farmacológica: Circunstancia caracterizada por una disminución


en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere después de un contacto repetido
con un determinado medicamento o con otros de similar actividad farmacológica.
La tolerancia farmacológica se caracteriza por la necesidad de aumentar las dosis
sucesivas para producir efectos de igual magnitud o duración a los logrados
inicialmente.

Toxicidad: Calidad tóxica de una sustancia. Grado en que una sustancia es


nociva. Fenómenos nocivos debidos a una sustancia o medicamento y observados
después de su administración.

21
Ungüentos: Son preparaciones homogéneas y semisólidas destinadas a la
aplicación externa sobre la piel o las mucosas. Se utilizan como emolientes o para
aplicar ingredientes activos en la piel con fines protectores, terapéuticos o
profilácticos.

Uniformidad: Característica de los productos medicamentosos por la cual su


consistencia, color, forma, tamaño, masa, contenido de principio activo y otras
propiedades no varían de una unidad de dosificación a otra. En ciertas
farmacopeas, esta característica se denomina homogeneidad.

Unoprostona: Es un análogo sintético de la prostaglandina F2-a, la cual


disminuye la presión intraocular y mejora el flujo acuoso, sin modificar su
producción. Se trata de un profármaco indicado para reducir la presión intraocular
en pacientes con una respuesta insuficiente o intolerancia de otros agentes
hipotensores oculares, asi como para el glaucoma.

Urofolitropin: Es un fármaco que contiene la hormona folículo


estimulante (FSH) que es una hormona natural producida por el organismo, tanto
en hombres como en mujeres. En las mujeres, la FSH ayuda a estimular el
desarrollo de los óvulos dentro del ovario. Se fabrica por extracción de orina
humana y luego se purifica para eliminar varias proteínas y otras sustancias.

Urticaria: Constituye un grupo heterogéneo de enfermedades que cursan con


una lesión elemental común, el habón (también denominada haba). El
habón consiste en un área edematosa central, de medida variable, rodeada casi
siempre de una zona rojiza periférica, y se caracterizan por aparecer de forma
rápida. Estas lesiones pueden mesurar desde pocos milímetros a varios
centímetros de diámetro y pueden afectar áreas muy extensas de la piel.

22
Vademécum: Lista de productos medicamentosos acompañada de información
farmacológica y terapéutica sobre ellos. Este tipo de lista no implica que los
productos hayan sido seleccionados para un sistema sanitario determinado, por lo
que el término se usa indistintamente para referirse tanto a catálogos y
compendios comerciales como a formularios de medicamentos.

Valor Delta: Parámetro de importancia en los métodos estadísticos empleados


en los estudios clínicos de los medicamentos y que corresponde a la magnitud de
una diferencia clínica o terapéuticamente importante entre dos tratamientos y que
debe ser detectada a través del estudio que se propone realizar. La diferencia que
corresponde al valor delta puede reflejar la mejoría que se obtiene con un
tratamiento, la tolerabilidad que muestra un medicamento en el curso del estudio,
etc.

Valsartán: Es un fármaco antihipertensivo con capacidad selectiva de ser


antagonista de los receptores de angiotensina II, actuando sobre los receptores
AT1, por lo que actúa sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y secreción
de aldosterona. Sin embargo, fue retirada del mercado por la presencia de N-
Nitrosodimetilamina (NDMA), una impureza que podría producir cáncer según la
Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC).

Vida Útil: Período durante el cual se espera que un producto medicamentoso,


si se almacena correctamente, conserve las especificaciones establecidas. La vida
útil se determina mediante estudios de estabilidad efectuados sobre un número
limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de
expiración.

Vigilancia Intensiva de Caso: Método empleado en el estudio de los efectos


indeseables de los medicamentos que comprende la recolección de datos sobre
sus usos y efectos, usualmente en pacientes hospitalizados.

23
Waldenstrom's Macroglobulinemia: Es un trastorno de los linfocitos B con
diferenciación plasmocítica y producción de una proteína monoclonal isotipo
IgM. Representa sólo el 1-2% de las neoplasias hematológicas. Es un tipo de
enfermedad linfoproliferativa, y comparte las características clínicas de los
linfomas No-Hodgkin del tipo indolente.

Warfarina: Es un fármaco anticoagulante oral que se usa para prevenir la


formación de trombos y émbolos. Inhibe la producción de factores de coagulación
dependientes de la vitamina K y así reduce la capacidad de la sangre de coagular.

Wegener Granulomatosis: La granulomatosis con poliangeitis de Wegenerer


es una enfermedad poco común y de causas inciertas. Es el resultado de una
inflamación en los tejidos llamada inflamación granulomatosa e inflamación de los
vasos sanguíneos (vasculitis), que pueden dañar tus sistemas de órganos vitales.
Las zonas más comúnmente afectadas por la GPA incluyen los senos, los
pulmones, y los riñones, pero cualquier zona puede verse afectada.

Whitfield’s Ointment: Es una pomada que tiene como activos principales


al ácido benzoico y salicílico, por lo que combina la acción fungistática del
benzoato con la acción queratolítica del salicilato en proporción de 2 a 1 (6% de
ácido benzoico y 3% de ácido salicílico). La pomada de Whitfield se emplea sobre
todo como fungicida. En ensayos comparativos, la pomada de Whitfield, la crema
de clotrimazol y el tolnaftato son igual de eficaces en el tratamiento de
las dermatofitosis.

Wolff–Chaikoff effect: Inhibición de la función tiroidea como consecuencia de


la administración excesiva de iodo. Es la base de la utilización del iodo intravenoso
como tratamiento de la crisis tireo-tóxica.

24
Xenobiótico: Deriva del griego "xeno" (extraño) y "bio" (vida). Se aplica a los
compuestos cuya estructura química en la naturaleza es poco frecuente o
inexistente debido a que son compuestos sintetizados por el hombre en el
laboratorio, como los medicamentos.

Xeroftalmía: Conjunto de alteraciones oculares asociadas a un déficit


nutricional de vitamina A. Aunque por la traducción etimológica significa ojo seco,
el espectro completo de la enfermedad incluye ceguera nocturna, retinopatía,
sequedad conjuntival y corneal, con la aparición de úlceras e incluso perforación
corneal.

Xerostomía: Es un síntoma que define la sensación subjetiva de sequedad


bucal debido a la disminución de saliva, provocada por una alteración del
funcionamiento de las glándulas salivales. La terapia con determinados fármacos
como los antihistamínicos, antihipertensivos, diuréticos; y fármacos oncológicos,
tienen como efectos colaterales la disminución de la saliva e incluso la atrofia de
las glándulas mucosas.

Xilometazolina: Es un fármaco simpaticomimético que actúa a nivel local como


descongestivo nasal. Está también indicado para el alivio sintomático del
enrojecimiento de la conjuntiva en irritaciones leves oculares superficiales, como
las debidas al humo, polvo, ambiente cargado y a alergias.

Ximelagatrán: Es un inhibidor directo de la enzima proteasa serina a-trombina,


que es la enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina en la cascada fisiológica
de la coagulación de la sangre. Ximelagatrán es un agente inhibidor competitivo y
reversible que inhibe tanto la trombina (antitrombina) libre, como la unida a la
fibrina, como la agregación plaquetaria inducida por la trombina. Luego de su
administración oral, el fármaco se absorbe en forma rápida. Durante años se ha
intentado remplazar la warfarina por este fármaco.

25
Yodación: Acción de incrementar el contenido en yodo de alimentos o agua
con fines terapéuticos. También se refiere al hecho de instaurar un tratamiento con
suplementos de yodo en una comunidad con deficiencia de este mineral.

Yodismo: Intoxicación por el uso prolongado y excesivo al yodo o compuestos


yadados; produce cefaleas, debilidad general, erupciones cutáneas diversas y
atrofia glandular. Se encuentra con frecuencia en individuos expuestos a grandes
cantidades de yodo como la industria farmacológica.

Yohimbina: Es un compuesto de origen vegetal y fue uno de los primeros


tratamientos aplicados para la disfunción eréctil. Es un derivado de un alcaloide
extraído de plantas Pausinystalia johimbe y de la corteza de árboles de la familia
Rubaceae. Actualmente también es utilizada para la reducción de grasa corporal.

Yodopovidona: Es un yodóforo, complejo inestable de yodo elemental unido a


sustancia tensoactiva como la polivinilpirrolidona. La cantidad de yodo es baja,
pero es liberada cuando la solución es diluida. Los yodóforos retienen la actividad
del yodo, el cual tiene un espectro muy amplio de actividad germicida, ya que
actúa contra una gran variedad de bacterias, hongos, virus, protozoarios y
esporas. Este producto es empleado frecuentemente como desinfectante y
antiséptico, principalmente para tratar cortes menores en la piel

Yodoquinol: Es un fármaco antiparasitario en forma de sustancia insoluble en


agua, perteneciente a la familia de las hidroxiquinolinas. Posee acción amebicida
contra la amebiasis y posee bajo efecto contra los trofozoítos y los quistes.

26
Z Drugs: Son fármacos agonistas de los receptores de benzodiazepinas. Eso
significa que funcionan de manera similar a los medicamentos de benzodiazepina
dentro del cerebro. Son agonistas de GABA, lo que significa que en cierto modo
imitan la acción del ácido gamma-aminobutírico, el neurotransmisor inhibidor y, por
lo tanto, inducen la somnolencia, por lo que son indicados para el tratamiento del
insomnio y ansiedad. Presentan menos efectos secundarios y no promueven
tanta dependencia.

Zanamivir: Fármaco Antiviral. Inhibidor selectivo de la neuraminidasa, la


enzima de superficie del virus de la gripe. Reduce la propagación de los virus de la
gripe, tanto A como B, inhibiendo la liberación de viriones infecciosos de la gripe
por parte de las células epiteliales del tracto respiratorio. Fue el primer inhibidor
de la neuraminidasa distribuido comercialmente.

Zofenopril: Es un profármaco que se hidroliza rápidamente en el organismo a


su metabolito activo zofenoprilato. Éste es un inhibidor de la enzima convertidora
de angiotensina, responsable de la transformación de la angiotensina I en
angiotensina II. El zofenopril se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial.

Zolpidem: Es un fármaco sedante hipnotico, del grupo Z Drugs (Farmacos Z).


Es un agonista específico de receptores centrales pertenecientes al complejo del
receptor macromolecular GABA-omega que modula la apertura del canal del cloro.
Es aplicado para el tratamiento de insomnio, cuando limita la actividad del
paciente o cuando el mismo somete a una situación de estrés importante.

Zopiclona: Es un hipnótico que pertenece a la familia química de las


ciclopirrolonas. Sus efectos están relacionados con una acción agonista sobre los
receptores que forman parte del complejo receptor Gaba-A, llamado
benzodiazepínicos que modulan la apertura de los canales del cloro, produciendo
una hiperpolarización celular que disminuye la excitabilidad neuronal. La acción de
zopiclona se manifiesta sobre diferentes parámetros del sueño: aumenta la
duración y mejora la calidad del sueño, disminuye la cantidad de despertares
nocturnos y retrasa pero no reduce la duración total de los períodos REM.

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