UNIVERSIDAD DE LA SERENA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
Prof. Jaime Pozo.

EJERCICIO DE AUTOEVALUACION
ESTRUCTURA ATOMICA

1. ¿Cuál fue la experiencia fundamental que hizo rechazar el modelo atómico de Thomson?

2. ¿Cuáles fueron las objeciones más importantes que encontró el modelo atómico de
Rutherford?

3. ¿Por qué fue importante el modelo atómico de Bohr?

4. ¿Qué significa para el átomo estar en el estado energético fundamental?

14. Enunciar los postulados de Bohr, ¿Cómo varía el radio y la energía de las órbitas
electrónicas?

15. ¿Cuál es la ecuación fundamental de la teoría cuántica?

16. Enunciar el Principio de Exclusión de Pauli y explicar su importancia.

18. Contestar las siguientes afirmaciones, con verdadero o falso, justificando en cada caso la
respuesta:
(a) Todos los electrones de un mismo nivel energético tienen igual spin
(b) Exceptuando el nivel n=1, todos los electrones que se encuentran en diferentes orbitales
del mismo nivel principal, tienen la misma energía.
(c) En los orbitales atómicos f se pueden “ubicar” hasta 14 electrones con distintos números
cuánticos.

19. ¿Cuántos electrones sin aparear tiene el elemento con Z = 15?

20. ¿Cuáles son los números cuánticos del último electrón del elemento de Z = 9?

21. Escribir las configuraciones electrónicas de los elementos de Z=3; 11; 19; 37;
55.¿Encuentra alguna analogía entre ellas?

22. Indicar la opción correcta: Si el número cuántico principal es 2 los subniveles que pueden
existir son: (a) solamente s, (b) solamente p; (c) s y p; (d) solamente d.

23. Indicar en un diagrama el orden creciente de energía de los orbitales.

24. Señalar con explicaciones si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
(a) La zona nuclear del átomo ocupa un volumen pequeño que posee casi toda la masa del
átomo.
(b) Dentro de un nivel pueden “ubicarse” un número ilimitado de electrones.
(c) El electrón se puede tratar como una onda al igual que como una partícula.
(d) Según sus distintas energías los electrones pertenecen a distintos niveles
 (e) A medida que aumenta la distancia desde el núcleo la energía de los niveles se hace
menor.
(f) El Principio de Incertidumbre de Heisenberg explica la posición de un electrón.

24.Para el elemento Potasio (Z=19). ¿Cuál será la distribución correcta de sus electrones?
n=1 n=2 n=3 n=4
(a) 2 17
(b) 2 18 18 1
(c) 2 8 9
(d) 2 8 8 1

25. Dibujar por separado los orbitales 2px, 2py y 2pz, en los ejes cartesianos.

26. Dibujar por separado los orbitales 3dx2-y2, 3dxy, 3dxz, 3dzy y 3dz2, en los ejes
cartesianos.

27. Indicar el número de protones, electrones y neutrones que tienen los siguientes elementos:
23 31 4 238 207
Na ; P ; He ; U Pb
11 15 2 92 82
28. Indicar la composición nuclear de un átomo con Z=40 y A=84.

30. Completar la siguiente tabla, indicando las características de acuerdo a la configuración

electrónica externa:
Configuración Metal - no metal Represen. - transic. Nombre elemento
2 1 1
3s 3px 3py
5d7622
4s24p6

31. Al considerar la estructura de un átomo: (a) ¿cuáles valores de los números cuánticos
principal, secundario y magnético corresponden a un orbital 3p?; (b) ¿en cuál orbital un
electrón tiene los números cuánticos n = 4; l = 2 y ml = +2? R. (a) n=3; l=1; ml=-1,0,+1; (b)
4d.

32. Si la configuración electrónica de un átomo fuera 1s22s22p43s1: (a) ¿cuál es el número

atómico del átomo?; (b) ¿en qué estado se encuentra el átomo; fundamental o excitado?; (c)
¿cuántos electrones solitarios tiene el átomo en el estado señalado?; (d) ¿c uáles son los
valores de los números cuánticos principal y secundario del electrón del nivel 3s? R. (a) 9; (b)
excitado; (c) tres; (d) n=3, l=0
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Prof. Jaime Pozo.
EJERCICIOS DE AUTOEVALUACION
PERIODICIDAD QUIMICA

1.Indicar la configuración de un catión y un anión que posean la misma estructura electrónica

que el gas monoatómico Xe.

2. Escribir las configuraciones electrónicas de los elementos de n° atómico 5, 13, y 31.

Establecer analogías y diferencias entre los mismos.

3. ¿Qué diferencia existe entre la configuración electrónica de los elementos representativos y

los de transición?
40
4. Un elemento puede representarse X . Sin consultar la tabla periódica indicar:
20
(a)¿Qué significa 20? ; (b) ¿Qué significa 40? ; (c) La configuración electrónica del elemento
; (d) En que grupo y período se encuentra X ; (e) Si es un elemento de transición o
representativo ; (f) Si es un metal o un no metal.
108
5. Responder las mismas preguntas del ejercicio 4 para el elemento X cambiando en (a) y en
(b) lo que corresponda. 47

6. Dada la siguiente configuración electrónica :1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s2.

Indicar justificando las respuestas: (a) Número atómico ; (b) Período y grupo de la tabla
periódica; (c) Si es un elemento representativo o de transición; (d) El número de electrones de
valencia; (e) Si es conductor o no de la corriente eléctrica.

7. Indicar cuales de las siguientes afirmaciones son correctas. Un átomo tiene 8 protones y 8
neutrones en su núcleo, en consecuencia corresponde a un elemento que: (a) Es metálico; (b)
Es representativo; (c) Pertenece al 2° Período; (d) Pertenece al grupo VIA.

8. Señalar si son correctas o no las siguientes afirmaciones (justificar) : (a) El elemento de Z =

33 tiene > radio atómico que el de Z = 51 ; (b) El elemento de Z = 51 tiene < radio atómico
que el de Z = 38 ; (c) El elemento de Z = 86 tiene > radio atómico que el de Z = 85; (d) El
elemento de Z = 93 tiene menor radio atómico que el de Z = 61.

9. En términos de Energía de Ionización, ¿Qué elemento de un determinado período presenta

el máximo valor? ¿Porqué? ¿Y el mínimo? Justificar.

10. ¿Cuáles de las siguientes especies son isoelectrónicas? P3+, S2-, Cl- , Ar , K+, Ca2+

11. De los elementos cuyos valores de Z son 55, 84 y 85, ¿cuál presentará el máximo valor de
energía de afinidad electrónica? Justificar.

12. De acuerdo a las tendencias observadas en los radios atómicos, energías de ionización y
energías de afinidad electrónica a lo largo de la tabla periódica, señalar las diferencias
fundamentales que presentan en esas propiedades los metales y no metales de los grupos
representativos.
13. ¿Qué orbital es el primero que se llena en cualquier átomo? ¿Porqué?

14. Cuando un átomo de hidrógeno se encuentra en su estado basal, ¿ en qué orbital se

localiza su electrón?

15. ¿Dónde se encuentran los electrones de valencia dentro de un átomo y por qué son
importantes para las propiedades químicas de los átomos?

16. ¿Cómo se relacionan los reordenamientos electrónicos en un grupo dado de la tabla

periódica? ¿Cómo se manifiesta esta relación en las propiedades de los elementos de un grupo
dado?

17 Escriba el diagrama de orbitales completo para cada uno de los siguientes elementos;
utilice cuadros para representar los orbitales y flechas para simbolizar los electrones: (a)
Aluminio (Z=13); (b) Fósforo (Z = 15); (c) Bromo (Z= 35) ; (d) Plata (Z= 47).

18. ¿Por qué los electrones de valencia del calcio y el potasio se ubican en el orbital 4s y no
en el orbital 3d?

19. Escriba la configuración electrónica abreviada para cada uno de los siguientes elementos,
basando su respuesta en la ubicación del elementos en la tabla periódica: (a)
Paladio (Z= 46) ; (b) Neptunio (Z= 93) ; (c) Rutenio (Z=44); (d) Oro (Z= 79).

20. ¿Qué elemento del grupo IA pierde más fácilmente su electrón? ¿Porqué?

21. ¿Porqué los elementos metálicos de un periodo dado comúnmente tienen energías de
ionización mucho más bajas que los elementos no metálicos del mismo periodo?

22. Utilizando la notación de clasificación de los grupos del 1 al 18 ¿Qué elementos de los
siguientes es el menos reactivo? (a) Grupo 1; (b) Grupo 15; (c) Grupo 18.

23.Un estudiante de otro curso escribe la configuración electrónica del carbono (Z=6) como
1s32s3. Si es incorrecta explique las corrección.

24. En cada uno de los siguientes conjuntos de elementos, indique cuál muestra el
comportamiento químico más activo: (a) B, Al, In ; (b) Na, Al, S; (c) B, C, F.

25. En cada uno de los siguientes conjuntos de elementos, indique cuál tiene el menor tamaño
atómico: (a) Ba, Ca, Ra; (b) P, Si, Al; (c) Rb, Cs, K.

26. Indique que ión posee un mayor radio iónico, entre los siguientes: (a) Be2+ , K+ ; (b) S2- ,
Te2- ; (c) Na+ , Br- ; (d) Mg2+ , Ba2+ .

27. Para las siguientes configuraciones de átomos neutros identifique la o las que
corresponden a elementos de representativos, de transición o de transición interna: (a) 4s24p6 ;
(b) 4f145d66s2 ; (c) 4f75d06s2 ; (d) 5s1 ; (e) 4d105s25p1 ; (f) 3d54s2.

28. Ordene los siguientes pares en orden de electronegatividades crecientes: (a) Cl, Na;
(b) Rb, S ; (c) Be, I ; (d) N, Sn ; (e) O, Sb.
 TABLA PERIÓDICA
Y
PROPIEDADES PERIÓDICAS

LEY PERIÓDICA: Las propiedades de los

elementos son funciones periódicas de sus números
atómicos

SISTEMA PERIODICO
(TABLA PERIÓDICA)

El estudio de las propiedades físicas y químicas de los

elementos, puso de manifiesto las grandes similitudes
existentes entre algunos de ellos, por ejemplo: cloro –
bromo – iodo

Por esta razón, los elementos se han tratado de clasificarse

de alguna forma, para facilitar su conocimiento y
descripción, como asimismo suministrar directrices para
futuras investigaciones.

Después de varias propuestas en la actualidad se cuenta

con un sistema periódico o tabla periódica, en la cual los
distintos elementos se han ordenado en función o en base a
la Ley Periódica, es decir, en un orden creciente de los
números atómicos.
ESTRUCTURA DE LA TABLA
PERIÓDICA

a) PERIODOS: Son ordenaciones horizontales.

Existen 7 períodos

b) GRUPOS o FAMILIAS: Son ordenaciones

verticales de los elementos.
Existen 18 columnas.

PERIODOS
Período 1 H He
Período 2 Li Ne
Período 3 Na Ar
Período 4 K Kr
Período 5 Rb Xe
Período 6 Cs Rn

(El período nº6 incluye la “SERIE de los LANTANIDOS)

Período 7 Fr Une
(El Período nº7 incluye la SERIE de los ACTINIDOS)
GRUPOS
En relación a los GRUPOS existen varias clasificaciones,
dos de ellas son las más significativas:

1.- ELEMENTOS
REPRESENTATIVOS
Son los elementos que pertenecen a los Grupos A de
la tabla periódica

2.- ELEMENTOS DE TRANSICIÓN

Son elementos que pertenecen a los grupos B de la
Tabla periódica

3. ELEMENTOS DE TRANSICIÓN
INTERNA
Son elementos que se ubican en la parte inferior dela
tabla, en los períodos, y que reciben el nombre de
Lantánidos y Actínidos (y que también pertenecen a
grupos B)
OTRA CLASIFICACIÓN SE BASA EN QUE ALGUNOS
GRUPOS DE ELEMENTOS CONSTITUYEN
VERDADERAS FAMILIAS
POR LA
ESTRECHA SIMILITUD DE SUS PROPIEDADES.
LAS PRINCIPALES FAMILIAS SON:
ALCALINOS Grupo I A
ALCALINOS TERREOS Grupo II A
TERREOS Grupo III A
CALCÓGENOS Ó CARBONOIDES
GRUPO IVA
NITROGENOIDES GRUPO V A
ANFÍGENOS GRUPO VI A
HALÓGENOS GRUPO VII A
GASES NOBLES GRUPO VIII A (0)

Basándose en la configuración electrónica de los elementos,

podemos decir lo siguiente:

1) El orden de cada período coincide con el valor máximo

de “n” de sus elementos. Por ejemplo, todos los elementos
del tercer período, desde el sodio al argón, tienen en sus
configuraciones electrónicas n = 3, como máximo.

2) Los elementos representativos van completando

orbitales “s” o “p”

GRUPO CONFIGURACION DEL

NIVEL MAYOR
I A n s1
II A n s2
III A n s2 np1
IV A n s2 np2
VA n s2 np3
VI A n s2 n p4
VII A n s2 n p5
 VIII A (0) n s2 n p6
(excepto el Helio: 1 s2)

3) Los elementos de transición van completando los

orbitales “d”. Aparecen en la tabla en los grupos B.

4) Los elementos de transición interna van

completando los orbitales “f”. Aparecen en la tabla
como lantánidos y actínidos

PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS

ATOMOS
Numerosas propiedades fundamentales de los elementos
varían regularmente en la “Tabla Periódica” como
consecuencia de sus configuraciones electrónicas.

Las propiedades atómicas fundamentales, como también se

les llama, son:

TAMAÑO ATOMICO
ENERGIA DE IONIZACION
ENERGIA DE AFINIDAD
(ELECTROAFINIDAD)
ELECTRONEGATIVIDAD

TAMAÑO ATOMICO:
El tamaño atómico es una propiedad muy importante del
átomo, que influye en su comportamiento físico y químico.

De acuerdo con el modelo mecánico – cuántico, un átomo

no tiene un límite netamente definido que determine su
tamaño. La densidad de carga electrónica en un átomo
disminuye con el aumento de la distancia desde el núcleo,
acercándose a cero a una gran distancia. Esto hace difícil
definir con precisión el tamaño de un átomo.

A la dificultad señalada, hay que agregar el hecho de que

los átomos al estar aislados tienen un tamaño diferente al
que presentan cuando están juntos en estado sólido o
cuando están combinados.

Esto ha llevado a distinguir más de un tipo de radio

atómico, que es la forma de describir el tamaño de un
átomo considerando a éste como una esfera.

Los factores de que depende esencialmente el tamaño de

un átomo son dos:

- el número de niveles de energía

- la carga nuclear

Es frecuente hablar de radio atómico cuando queremos

referirnos al tamaño atómico.

Si consideramos una molécula biatómica con un enlace

covalente simple, por ejemplo F2 , podemos asignarle al F
un radio covalente simple igual a la mitad de la distancia
entre los núcleos. Para otros elementos que no forman
moléculas biatómicas homo nucleares con enlaces simples,
se emplean otros métodos para calcular sus radios
covalentes.

A CONTINUACIÓN SE DAN LOS

RADIOS COVALENTES DE ALGUNOS
ELEMENTOS, EN (A0):

Como era de esperar, los radios covalentes aumentan en

cada grupo, al aumentar Z. Esto se debe a que al aumentar
el número atómico en un grupo, aumentan los niveles de
energía.

En cada período, sucede lo contrario, con algunas

excepciones. Esto se explica, porque no aumenta el nivel de
energía al aumentar Z, pero si aumentan el número de
electrones y de protones y se produce una mayor atracción
núcleo – electrones provocando una mayor contracción de
la nube electrónica.

El siguiente esquema nos muestra como varía el tamaño

atómico (enlaces covalentes) en los Períodos y en los
Grupos.

Disminuye
 PERIODOS

Aumenta

GRUPOS
ENERGIA DE IONIZACION

La energía de ionización (E.I.), también llamada “potencial

de ionización”, se puede definir como la energía necesaria
para quitar uno o más electrones a un átomo de ese
elemento en el estado gaseoso y formar un ión de carga
positiva

M0(g) + Energía ------------------- M+(g) + e`

La energía necesaria para quitar el primer electrón se
denomina “primer potencial de ionización” ( 1er P.I.), para
quitar un segundo electrón, segundo potencial de
ionización
( 2º P.I. ) y así sucesivamente. Es claro que este último es
mayor que el primero.

A CONTINUACIÓN SE DAN LOS

PRIMEROS POTENCIALES DE
IONIZACIÓN DE ALGUNOS
ELEMENTOS:
Al observar los datos de los elementos
representativos, se observa claramente que el 1er P.I.
disminuye en un grupo, si aumenta Z.

Esto se explica, principalmente, porque aumenta el

radio covalente y por lo tanto los electrones
periféricos se encuentran más alejados del núcleo.

En cambio, en los períodos el 1er P.I aumenta, si

aumenta Z. La razón principal es que al disminuir el
radio covalente, los electrones periféricos se
encuentran más cerca del núcleo.
Los valores excepcionalmente más altos, en los
grupos IIA, VA y O pueden explicarse por la mayor
estabilidad que se logra cuando los orbitales s y/o p ,
están completos, o bien, los orbitales p están
semicompletos.
El siguiente esquema nos muestra la variación del
potencial o energía de ionización en los Períodos y en los
Grupos.

PERIODOS

AUMENTA
PERIODOS
DISMINUYE

GRUPOS

ELECTROAFINIDAD
La electro afinidad (E.A.) o afinidad electrónica de
un elemento, es la energía liberada cuando un átomo
neutro, se le añade un electrón de ese elemento en
estado gaseoso.

Xo(g) + e` -----------------X-(g)
A continuación se dan las primeras afinidades
electrónicas de algunos elementos:

Para los elementos representativos, sin

considerar los gases nobles, la primera afinidad
electrónica aumenta en un período, si aumenta
Z. Las excepciones, grupos IIA y VA , pueden
explicarse debido a que los orbitales “s” están
completos y los orbitales “p” incompletos,
respectivamente, lo cual da una mayor
estabilidad, por lo tanto aceptan otro electrón
con mayor dificultad.
El siguiente esquema nos muestra la variación
de la (E. A) o (A. E.) en los Períodos y en los
Grupos
AUMENTA
PERIODOS

DISMINUYE
GRUPOS
ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad de un elemento, es un
número que representa el poder de atracción de
electrones, de un átomo de ese elemento, en un
enlace covalente.
Mediante la electronegatividad, puede estimarse
la magnitud del carácter iónico parcial de un
enlace covalente.
A continuación se dan las electronegatividades
de algunos elementos:

Con los datos de la tabla, para los elementos

representativos, se constata que en un grupo la
electronegatividad disminuye, si aumenta Z. Esto se
debe a que el radio covalente aumenta, lo que causa
que el poder de atracción de electrones de un enlace
covalente disminuya. Sucede lo contrario en un
período, porque al aumentar Z el radio covalente
disminuye.
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DEPARTAMETO DE QUIMICA
Prof. Jaime Pozo

ESTRUCTURA MOLECULAR

POLARIDAD EN EL ENLACE COVALENTE Y ELECTRONEGATIVIDAD.

GEOMETRIA MOLECULAR. MOMENTO DIPOLO.

Si dos átomos iguales están unidos mediante un enlace covalente, los electrones están
igualmente compartidos. El enlace es covalente no polar. Las electronegatividades son
iguales.
– – – –
H – H ‫ ׀‬Cl – Cl ‫׀‬ ‫׀‬O= O‫׀‬
– – – –

Si dos átomos distintos están unidos, los electrones no están igualmente compartidos. Las
electronegatividades son distintas. El enlace es covalente polar, ya que se forma una carga
iónica parcial negativa sobre el átomo que más atrae hacia sí los electrones (el más
electronegativo) y una carga iónica parcial positiva en el menos electronegativo.

Comparación entre enlaces:

Enlace iónico Enlace covalente polar Enlace covalente no polar

δ+ δ-
Na+ Cl - H ‫׃‬F F‫׃‬F

En el enlace iónico el electrón de valencia se transfiere desde el sodio al cloro.

En el enlace covalente polar el electrón de valencia está más cercano al flúor generándose una
carga iónica parcial.
En el enlace covalente no polar existe una equipartición de los electrones de valencia
compartidos
En general:
Diferencia de electronegatividades entre los átomos enlazados

Diferencia de EN Tipo de enlace

cero covalente
intermedia covalente polar
grande iónico

Moléculas Enlaces EN de los átomos ∆ EN Tipo de enlace

H2 H–H 2,1 2,1 0,0 Covalente no polar
HCl H – Cl 2,1 3,0 0,9 Covalente polar
NaCl Na – Cl 0,9 3,0 2,1 Iónico

Tendencias de polaridad en compuestos covalentes relacionados:

 Compuestos Enlaces EN de los átomos ∆ EN Aumenta la polaridad
HF H–F 2,1 4,0 1,9 desde HI hasta HF
HCl H – Cl 2,1 3,0 0,9
HBr H – Br 2,1 2,8 0,7
HI H–I 2,1 2,5 0,4

LONGITUD DE ENLACE

Longitud de enlace es la distancia entre los núcleos de dos átomos enlazados. La

longitud de los enlaces simples es determinada en gran parte por el tamaño de los átomos.

Como el tamaño de los átomos varía en forma regular, según la posición del
elemento en la Tabla Periódica, es posible realizar con rapidez predicciones sobre las
tendencias de la longitud de enlace.

Ejemplos: Longitudes en pm. 1 pm = 10 -12 m

(a) En haluros de Hidrógeno, HX. Enlace simple.

H – F 92 pm
H – Cl 127 pm
H – Br 142 pm
H – I 161 pm

La longitud del enlace aumenta con el aumento del tamaño del halógeno.
H – F < H – Cl < H – Br < H – I

(b) Los enlaces entre C y otro elemento de un período disminuyen de izquierda a derecha:
C–C > C–N > C–O > C–F.
154 pm 147 pm 143 pm 141 pm

(b) Las tendencias en los enlaces múltiples son similares.

Dobles enlaces C = C > C = N > C = O.

134 pm 127 pm 122 pm

Triples enlaces C≡ C > C≡ N > C≡ O

121 pm 115 pm 113 pm

POLARIDAD MOLECULAR, MOMENTO DIPOLAR Y GEOMETRIA.

La polaridad se refiere a la característica de moléculas que tienen una carga iónica
parcial positiva (δ+) y otra parcial negativa (δ -), esto debido a que en una molécula polar la
densidad electrónica se acumula hacia un lado de la molécula; hacia el átomo más
electronegativo.

δ+ •• δ -
H ‫ ׃‬Cl ‫׃‬
 La magnitud de la polaridad de una molécula se mide por el Momento Dipolar (o
Momento Dipolo), el que se define como el producto de la magnitud de las cargas parciales δ
+
y δ - por la distancia, d, que las separa, y la magnitud de carga, e, esto es,
μ = δ•q•d

μ es momento dipolar
δ es la fracción de carga electrónica transferida o fracción de la carga iónica. Valores desde 0
hasta 1
Si δ = 0 significa que μ = 0 esto es, una molécula no polar.
Si δ = 1 significa que μ puede llegar a 1 o 100 % iónico
q = carga del electrón. e = 4,8 x 10-10 ues o q = 1,602 x 10-19 C (coulomb)
d = distancia entre las cargas
La unidad de momento dipolar es el Debye

1D = 3,34 x 10-30 C • m (coulomb x metro)

1D = 1 x 10-18 ues • cm
Ejercicios tipo.
(a)¿Cuál es el momento dipolar (teórico) de una molécula cuyas cargas están separadas por
100 pm?
Se asume δ = 1.
μ = q • d = 1,6 x 10-19 C • 100 pm • 10-12 m/pm • 1D/ 3,33 x 10-30 C m
μ = 4,8 D
(b) Para la molécula de cloruro de metilo, CH3Cl, el momento dipolar experimental es
μ = 1,87 D. ¿Cuál es la fracción de la carga iónica si la distancia entre las cargas es 178 pm?
Los datos permiten determinar el μ teórico: δ = 1
μ = 1,6 x 10-19 C • 1D/3,33 x 10-30 C m • 178 pm• 10-12 m/pm
μ = 8,5 D
% de la carga iónica = 1,87/8,5 x 100 = 22%
Significado: El átomo de cloro tiene un exceso de 0,22 ē y al átomo de carbono una
deficiencia de 0,22 ē. CH3+0,22 Cl – 0.22
(c) Calcular para el HCl la fracción de carácter iónico. μ = 1,05 D y d = 1,275 Ǻ
δ = μ/q d = 1,05 x 10-18/4,8 x 10-10 x 1,275 x 10-8 = 0,17
El enlace HCl es 17 % carácter iónico
Para predecir si una molécula covalente es polar es necesario establecer que existen enlaces
polares, pero también como están colocados uno con otro, es decir, es fundamental considerar
cual es la geometría de la molécula.

Ejemplo: moléculas del tipo AX2. CO2 y AX2E2 OH2 (agua).

En ambas moléculas existen enlaces polares. Pero el CO2 no es polar por su geometría y el
agua sí lo es; la primera es de geometría lineal y la segunda angular.

δ- δ+ δ-
‫׃‬O = C = O ‫׃‬
•• ••

← → (vectores que señalan la dirección de las

cargas). Son iguales en magnitud pero en dirección opuesta. Por lo tanto, se anulan. Dando
por resultado, aunque la molécula tiene enlace con carácter polar, μ = 0; lo que indica que el
CO2 es apolar. Su geometría es lineal.
 Oδ 2 -
∕ \ ↑ Momento dipolar neto
δ+
H Hδ+
μ = 1,85 D ( Es la resultante)
Geometría angular (no simétrica)

En resumen, para que una molécula sea polar requiere:

(1) tener al menos un enlace covalente polar y

(2) no ser totalmente simétrica

Momentos dipolo de algunas moléculas:

Tipo Molécula Momento dipolar (D) Geometría

AX HF 1,78 lineal
HCl 1,07 lineal
HBr 0,79 lineal
HI 0,38 lineal
H2 0 lineal

AX2 H2O 1,85 angular

H2S 0,95 angular
SO2 1,62 angular
CO2 0 lineal

AX3 NH3 1,47 pirámide trigonal

NF3 0,23 pirámide trigonal
BF3 0 plana trigonal

AX3 CH4 0 tetraédrica

CH3Cl 1,92 tetraédrica
CH2Cl2 1,60 tetraédrica
CHCl3 1,04 tetraédrica
CCl4 0 tetraédrica
Tablas de las valencias y números de oxidación más generales de metales y
no metales

Metales

I - Li, Na, K, Rb, Cs, Fr y Ag.

II- Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn y Cd.
III- B, Al, Bi y Ga.
I y II- Cu y Hg.
II y III - Fe, Co y Ni.
II y IV - Ge, Sn y Pb.
Semimetales :
Cr : II, III y VI*
Mn : II, IV, VI* y VII*

La valencia VI se utiliza para formar el anhídrido crómico y por lo tanto los ácidos crómico
y dicrómico.
Las valencias VI y VII se utilizan para formar los anhídridos mangánicos y permangánico y
respectivamente por lo tanto los ácidos mangánico y permangánico.

No Metales Con H y Metales Con Oxígeno

F I (1-) -----------
Cl “ I (+1) ; III (+3) ; V (+5) ; VII (+7)
Br “ “
I “ “

O II (-2) ------------
S “ II (+2) ; IV (+4) ; VI (+6)
Se “ “
Te “ “

N III (-3) I (+1) ; III (+3) ; V (+5)

P “ “
As “ “
Sb “ “

C IV (-4) II (+2) ; IV (+4)

Si “ “
a) Oxidos básicos : Resultan de la combinación de un metal con el oxígeno. Se nombran
empleando la palabra óxido seguida del metal acabado en -oso- o en -ico- según actúe
 con su menor o mayor valencia respectivamente.
Ejemplos : óxido de potasio : K2O
óxido cúprico : CuO
óxido niquélico : Ni2O3
óxido mercurioso : Hg2O

b) Oxidos ácidos ó anhídridos : Resultan de la combinación de un no metal con el

oxígeno.
Para nombrarlos se emplea la palabra anhídrido del nombre del no metal acabado en
“oso” o en “ico” según actúe con su menor o mayor valencia. Si el no metal tiene más
de dos valencias para nombrar el óxido, entonces se emplean los prefijos y sufijos que
se indican a continuación:
hipo ....... oso
..............oso
..............ico
per. ....... ico

Ejemplos : anhídrido sulfúrico : SO3

anhídrido hipocloroso : Cl2O
anhídrido peryódico : I2O7

c) Hidruros : Resultan de la combinación de un metal con el hidrógeno. Para nombrarlos

se emplea la palabra hidruro seguida del metal acabado en -oso- o en -ico- según actúe
con su menor o mayor valencia.
Ejemplos : hidruro cuproso : CuH
hidruro de calcio : CaH2
hidruro plúmbico : PbH4

d) Acidos Hidrácidos : Resultan de la combinación de un no metal con el hidrógeno. El no

metal va a ser un halógeno o un anfígeno con la excepción del oxígeno.
Para nombrarlos se nombra el no metal acabado en -hídrico- precedido de la palabra
ácido
También se pueden nombrar con el no metal acabado en -uro- seguido de la palabra
hidrógeno.
Ejemplos : fluoruro de hidrógeno o ácido fluorhídrico : HF
cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico : HCl
sulfuro de hidrógeno o ácido sulfhídrico : H2S

e) Compuestos del hidrógeno con otros no metales :

Estos compuestos no tienen carácter ácido en disolución acuosa y por tanto no son ácidos
hidrácidos.
Reciben todos ellos nombres especiales:
amoniaco : NH3
fosfina : PH3
arsina : AsH3
estibina : SbH3
metano : CH4
silano : SiH4
f) Hidróxidos : Resultan de la combinación de un metal con el anión hidroxilo (-OH) que
tiene valencia I. Para nombrarlos se emplea la palabra hidróxido seguida del metal acabado
en -oso- ó en -ico- según actúe con su menor o mayor valencia. Ejemplos: hidróxido de
sodio: NaOH; hidróxido de aluminio: Al(OH)3

g) Sales de ácidos hidrácidos : Resultan de la combinación de un metal y un no metal.

Para nombrarlos se escribe el no metal acabado en -uro- y a continuación el metal
acabado en oso o en -ico- según actúe con su mayor o menor valencia. Ejemplos :
cloruro férrico : FeCl3 ; sulfuro de sodio : Na2S ; fluoruro de calcio : CaF2

h) Acidos oxácidos : Son compuestos que responden a la estructura Ha Xb Oc siendo a, b y

c números enteros y positivos, y X un no metal o un semimetal (como Cr o Mn). Se
puede determinar su estructura sumándole al anhídrido correspondiente una o varias
moléculas de agua aunque hay que tener muy en cuenta que ésto no es cierto desde el
punto de vista químico en todos los casos. Se nombran igual que el anhídrido del que
proceden pero empleando la palabra ácido. Ejemplos : ácido sulfuroso : SO2 + H2O ----
H2SO3 ; ácido nítrico : N2O5 + H2O----- HNO3

Según el grado de hidratación del ácido se encargan para nombrarlo los prefijos -meta-,
piro y -orto- de acuerdo se combinen con 1, 2 o 3 moléculas de agua. Son excepciones los
ácidos ortosilícico ( SiO2 + 2 H2O H4SiO4) y ortoperyódico ( I2O7 +
5 H2O ---- H5IO6).

Los diácidos son ácidos oxácidos que contienen dos átomos del elemento que
anteriormente llamamos X. Para formarlos añadimos una molécula de agua a dos
moléculas de anhídrido. Ejemplo : 2 CrO3 + H2O----- H2Cr2O7

i) Sales oxácidas : Se forman por sustitución de los hidrógenos de los ácidos oxácidos por
elementos metálicos. Ejemplos : Na2SO4 por H2SO4 ; K2CO3 por H2CO3 ; AgNO3 por
HNO3 . Se nombran teniendo en cuenta la siguiente tabla :

ácido oxácido sal oxácida

hipo ... oso hipo. ... ito Ejemplos : sulfato de sodio : Na2SO4

oso ito perclorato de potasio : KClO4

ico ato hipoyodito de plata : AgIO

per... ico per. ... ato nitrito de plomo (II) : Pb (NO2)2

Serie 1

# Fórmula Nombre del compuesto

1. NH4F

2. KMnO4

3. SnBr2

4. PbO2

5. Zn(NO3)2

6. Ag3PO4

7. NH4NO2

8. BiCl3.NOCl

9. Na+

10. AlCa2(OH)7

11. HCrO2

12. HNO3

13. H4SiO4

14. H2CO4

15. H2SCl8

16. (UO2)2SO4

17. [NiCl2(H2O)2]

18. [Cr(C2O4)3]3 -

19. [Fe(NO)2(CO)2]

20. [CoCl(NCS)(NH3)4]NO3
# Nombre del compuesto Fórmula
1. Cloruro de zinc

2. Dihidrógenfosfato de calcio

3. Ácido fosfórico

4. Peróxido de potasio

5. Ácido súlfurico

6. Hidróxido de magnesio

7. Sulfato amónico

8. Ion bromato / trioxobromato(V)

9. Tetraoxowolfromato(VI) de hidrógeno

10. Dióxido de cloro

11. Bromuro de oro(I)-tricloruro de fósforo

12. Trioxoseleniato(IV) de hidrógeno

13. Hexaoxoperoxodifosfato(V) de hidrógeno

14. Manganato sódico

15. Trioxovanadiato(V) de bario

16. Carbonato-sulfato de plomo(IV)

17. Fluoruro de magnesio y potasio

18. Ion tetracloroplatinato(II)

19. Cloruro de pentaacuohidroxocromo(III)

20. Sulfato de hexaacuohierro(II)

Serie 2

# Fórmula Nombre del compuesto

1. CS2

2. Na2HPO4

3. HCl

4. HClO

5. NH4OH

6. Fe(OH)2

7. LiOH

8. K2Mg(SO4)2.6H2O

9. Co2+

10. H2TeO4

11. HPO3

12. KAuO2

13. NH4BrO4

14. HNO2

15. H3SbO4

16. Fe2(Cr2O7)3

17. HClOS3

18. [Ni(H2O)6]2+

19. [Pt(NH3)4]Cl2
# Nombre del compuesto Fórmula
1. Nitrito de sodio

2. Tetraóxido de diiodo

3. Sulfato de cobre(II) pentahidratado

4. Óxido de mercurio (II)

5. Ioduro de hierro(II)

6. Cloruro de cromo (III)

7. Carbonato de potasio

8. Hidrógensulfato de plata

9. Ion vanadilo(V)

10. Ácido carbónico

11. Tetraoxodinitrato(III) de hidrógeno

13. Arsina

14. Trioxoantimoniato(V) de hidrógeno

15. Tetracloroplatinato(II) de hidrógeno

16. Nitrato de sodio y talio(I)

17. Heptaoxodimolibdato(VI) de sodio

18. Ion hexacianoferrato(II)

19. Cloruro de tetraacuoclorohidroxocromo(III)

20. Carboniltetracianomanganato(I) de sodio

Serie 3

# Fórmula Nombre del compuesto

1. Pb(OH)4

2. HNO

3. Ni(OH)2

4. Na2O

5. Na2O2

6. N2

7. MgSO3

8. Ni4+

9. Na2Pb(OH)6

10. TeCl4.2PCl5

11. SbH3

12. H2Cr2O7

13. H3AsS3

14. H3VO4

15. Ba3(SbO4)2

16. CaNa(NO2)3

17. [Fe(CN)5NO] 2-

18. [FeF(H2O)5]S

19. Na2[HgBr2O]

20. H2SiF6
# Nombre del compuesto Fórmula
1. Fluoruro de hidrógeno

2. Hidróxido de antimonio(V)

3. Cloruro sódico

4. Hidróxido de litio

5. Hidróxido de hierro(III)

6. Hidróxido de amonio

7. Ácido hipocloroso

8. Ion bario

9. Tetraoxoantimoniato(V) de hidrógeno

10. Ácido disulfúrico

11. Nitrato de mercurio(II)

12. Trioxobromato(V) de hidrógeno

13. Fluoruro-trifosfato de pentacalcio

14. Tetraoxomolibdato(VI) de plomo(II)

15. Dioxoarseniato(III) de hidrógeno

16. Ion diclorodihidruroborato(1-)

17. Tetracarbonildiiodohierro(II)

18. Tetrahidroxodioxoosmiato(VI) de potasio

19. Cianofosfinahidruronitrosilplatino(II)

20. Bromuro de hexaammincobalto(III)

Serie 4

# Fórmula Nombre del compuesto

1. As2O5

2. MnO2

3. ZnCO3

4. CO

5. K2S

6. SnCl4

7. Mg3N2

8. CuBr2

9. KClO3

10. O2-

11. H2Si3O10

12. H2SO5

13. PbCrO4

14. H3AsO4

15. CaCl2.6H2O

16. HAsCl4

17. (NH4)2[IrCl6]

18. [Co(CN)5H]3-

19. [PtClNO2(NH3)2]
# Nombre del compuesto Fórmula
1. Hidrogenfosfato de disodio

2. Hidróxido de bario

3. Hidruro de calcio

4. Tetracloruro de carbono

5. Nitrito de amonio

6. Fosfato de plata

7. Nitrato de zinc

8. Óxido de plomo(IV)

9. Bromuro de estaño(II)

10. Permanganato potásico

11. Trifluoruro de arsénico-amoníaco(1/3)

12. Ion fosfato

13. Trioxovanadiato(V) de hidrógeno

14. Metano

15. Dioxotiocarbonato(IV) de hidrógeno

16. Fosfato de cobalto(III)

17. Ion hexaacuovanadio(II)

18. Cloruro de -hidroxo-bis[pentaammincromato(III)]

19. Dicianocuprato(I) de litio

20. Trioxalatocromato(III) de hexaammincobalto(III)

Serie 5

# Fórmula Nombre del compuesto

1. CCl4

2. CaH2

3. Ba(OH)2

4. NH4HSO4

5. CrO42-

6. H2SO4

7. Li2O2.3H2O

8. H4P2O5

9. Fe2NiO4

10. HNO4

11. NaHS2O5

12. HAsO2

13. H2SeO3S

14. Na2ReO4

15. PbClPO4

16. HNOS

17. [MnFO3]

18. Ba[BrF4]2

19. [Ni(H2O)2(NH3)4]SO4

20. Ca5[V(CN)6]2
# Nombre del compuesto Fórmula
1. Bicarbonato de plomo(II)

2. Sulfuro de plata

3. Cloruro de antimonio(III)

4. Nitrato de mercurio(I)

5. Nitruro de potasio

6. Ion manganeso(III)

7. Fosfina

8. Heptaoxodiarseniato(V) de hidrógeno

9. Sulfato de manganeso(II)-amoníaco(1/6)

10. Hexafluoroborato(III) de hidrógeno

11. Tetraoxorenato(VI) de hidrógeno

12. Ácido arsenioso

13. Dioxotiofosfato(V) de hidrógeno

14. Carbonato de calcio

15. Fosfato de amonio y magnesio

hexahidratado
16. Trióxido de sodio y niobio

17. Ammintricloroplatinato(II) de potasio

18. Ion diamminplata

19. Tetracloropaladiato(II) de potasio

20. Tetraamminbis(hidrogensulfito)rutenio(II)
Serie 6

# Fórmula Nombre del compuesto

1. BaO

2. AlPO4

3. SO3

4. SiO2

5. 3CdSO4.8H2O

6. CO2+

7. Cr(OH)2

8. BH3

9. SrO2

10. HIO4

11. NaSn(OH)5

12. HSbO3

13. H3AsO2S2

14. H3PO5

15. MgTiO3

16. (NH4)2PtCl6

17. [CrCl(OH)(H2O)4]-

18. K[CrF4O]

19. [Co(NH3)6]ClSO4

20. Na3[AsS4]
# Nombre del compuesto Fórmula
1. Hidróxido de sodio

2. Amonio

3. Peróxido de hidrógeno

4. Ion tiofosforilo

5. Silano

6. Nitruro de sodio

7. Pentóxido de diiodo

8. Ácido crómico

9. Dioxocromato(III) de hidrógeno

10. Hidróxido de oro(III)-amoníaco(2/3)

11. Carbonato de potasio y sodio

12. Tritioclorato(V) de hidrógeno

13. Trióxido de lantano y aluminio

14. Tritiocarbonato(IV) de hidrógeno

Hidrogenfosfato de amonio y sodio

15.
tetrahidratado

16. Ion tetrahidroxozincato(2-)

17. Tetrakis(nitrato)-sulfato de aluminio

18. Ion ditiosulfatoargentato

Cloruro de -carbonato-
19.
bis[tetraacuohidroxocromo(III)]

20. Tetrahidruroborato(III) de sodio

Soluciones serie 1:

# Nombre del compuesto # Fórmula

1. Fluoruro amónico 1. ZnCl2

2. Permanganato potásico 2. Ca(H2PO4)2

3. Bromuro de estaño(II) 3. H3PO4

4. Óxido de plomo(IV) 4. K2O2

5. Nitrato de zinc 5. H2SO4

6. Fosfato de plata 6. Mg(OH)2

7. Nitrito amónico 7. (NH4)2SO4

-
8. Cloruro de bismuto-cloruro de nitrosilo 8. BrO3

9. Ion sodio 9. H2WO4

10. Hidróxido doble de aluminio y dicalcio 10. ClO2

11. Dioxocromato(III) de hidrógeno 11. AuBr.PCl3

12. Ácido nítrico / trioxonitrato(V) de hidrógeno 12. H2SeO3

13. Tetraoxosilicato(IV) de hidrógeno 13. H4P2O8

14. Dioxoperoxocarbonato(IV)de hidrógeno 14. Na2MnO4

15. Octaclorosulfato(VI) de hidrógeno 15. Ba(VO3)2

16. Sulfato de diuranilo 16. PbCO3SO4

17. Diacuodicloroníquel(II) 17. KMgF3

18. Ion trioxalatocromato(III) / trioxalatocromato(3-) 18. [PtCl4]2-

19. Dicarbonildinitrosilhierro 19. [Cr(OH)(H2O)5]Cl2

20. Nitrato de tetraammincloroisotiocianatocobalto(III) 20. [Fe(H2O)6]SO4

Soluciones serie 2

# Nombre del compuesto # Fórmula

1. Disulfuro de carbono 1. NaNO2

2. Bifosfato de sodio / hidrogenfosfato de sodio 2. I2O4

.
3. Cloruro de hidrógeno 3. CuSO4 5H2O

4. Ácido hipocloroso / oxoclorato(I) de hidrógeno 4. HgO

5. Hidróxido de amonio 5. FeI2

6. Hidróxido de hierro (II) 6. CrCl3

7. Hidróxido de litio 7. K2CO3

Sulfato (doble) de magnesio-dipotasio

8. 8. AgHSO4
hexahidratado

9. Ion cobalto(II) 9. VO3+

10. Tetraoxotelurato(VI) de hidrógeno 10. H2CO3

11. Trioxofosfato(V) de hidrógeno 11. H2N2O4

12. Dioxoaurato(III) de potasio 12. 8H2S.46H2O

13. Tetraoxobromato(VII) de amonio 13. AsH3

14. Ácido nitroso / dioxonitrato(III) de hidrógeno 14. HSbO3

15. Tetraoxoantimoniato(V) de hidrógeno 15. H2PtCl4

16. Dicromato de hierro(III) 16. NaTl(NO3)2

17. Oxotritioclorato(VII) de hidrógeno 17. Na2Mo2O7

18. Ion hexaacuoníquel(II) 18. [Fe(CN)6]4-

19. Cloruro de tetraaaminplatino(II) 19. [CrCl(OH)(H2O)4]Cl

20. Dicloro-bis(dimetilglioxima)-cobalto(III) 20. Na3[Mn(CN)4CO]

Soluciones serie 3

# Nombre del compuesto # Fórmula

1. Hidróxido de plomo(IV) 1. HF

2. Acido hiponitroso / oxonitrato(I) de hidrógeno 2. Sb(OH)5

3. Hidróxido de níquel(II) 3. NaCl

4. Oxido de sodio 4. LiOH

5. Peróxido de sodio 5. Fe(OH)3

6. Nitrógeno ó dinitrógeno 6. NH4OH

7. Sulfato de magnesio 7. HClO

8. Ion níquel(IV) 8. Ba2+

9. Hidróxido doble de plomo(IV) y disodio 9. H3SbO4

Tetracloruro de teluro-pentacloruro
10. 10. H2S2O7
de fósforo(1/5)

11. Estibina / hidruro de estaño(III) 11. Hg(NO3)2

Ácido dicrómico / heptaoxodicromato(VI) de

12. 12. HBrO3
hidrógeno

13. Tritioarseniato(III) de hidrógeno 13. Ca5F(PO4)3

14. Tetraoxovanadiato(V) de hidrógeno 14. PbMoO4

15. Tetraoxoantimoniato(V) de bario 15. HAsO2

Nitrito de calcio y sodio / dioxonitrato(V) de

16. 16. [BH2Cl2]-
calcio y sodio

17. Ion pentacianonitrosilferrato(III) 17. [FeI2(CO)4]

18. Sulfuro de pentaacuofluorohierro(III) 18. K2[OsO2(OH)4]

19. Dibromooxomercuriato(II) de sodio 19. [Pt(CN)H(NO)(PH3)]

20. Hexafluorosilicato(IV) de hidrógeno 20. [Co(NH3)6]Br3

Soluciones serie 4

# Nombre del compuesto # Fórmula

1. Oxido de arsenio(V) 1. Na2HPO4

2. Oxido de manganeso 2. Ba(OH)2

3. Carbonato de zinc 3. CaH2

4. Monoxido de carbono 4. CCl4

5. Sulfuro de potasio 5. NH4NO3

6. Tetracloruro de estaño 6. Ag3PO4

7. Nitruro de magnesio 7. Zn(NO3)2

8. Bromuro de cobre(II) 8. PbO2

9. Clorato potásico / trioxoclorato(V) de potasio 9. SnBr2

10. Ion óxido 10. KMnO4

11. Decaoxotrisulfato(VI) de hidrógeno 11. AsF3.3NH3

3-
12. Trioxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno 12. PO4

Tetraoxocromato(VI) de plomo(II) / cromato

13. 13. HVO3
de plomo (II)
Ácido arsénico/ tetraoxoarseniato(V) de
14. 14. CH4
hidrógeno
Cloruro de calcio hexahidratado / Cloruro
15. 15. H2CO2S
de calcio-agua(1/6)

16. Tetracloroarseniato(V) de hidrógeno 16. CoPO4

17. Hexacloroiridiato(IV) de amonio 17. [V(H2O)6]2+

18. Ion pentacianohidrurocobaltato(III) 18. [(NH3)5Cr-OH-Cr(NH3)5]Cl4

19. Diammincloronitroplatino(II) 19. [Cu(CN)2]Li

Ion di--hidroxo-
20. 20. [Co(NH3)6][Cr(C2O4)3]
bis[triamminclorocobalto(III)]
Soluciones serie 5

# Nombre del compuesto # Fórmula

1. Tetracloruro de carbono 1. Pb(HCO3)2

2. Hidruro de calcio 2. Ag2S

3. Hidróxido de bario 3. SbCl3

Bisulfato de amonio / Hidrogensulfato de

4. 4. HgNO3
amonio

5. Ion cromato / tetraoxocromato(VI) 5. K3N

Ácido sulfúrico / tetraoxosulfato(VI) de

6. 6. Mn3+
hidrógeno
Peróxido de litio trihidratado / Peróxido de
7. 7. PH3
litio-agua (1/3)

8. Pentaoxodifosfato(III) de hidrógeno 8. H4As2O7

9. Tetraóxido de dihierro(III) y níquel(II) 9. MnSO4.6NH3

10. Dioxoperoxonitrato(V) de hidrógeno 10. H3BF6

11. Hidrogenpentaoxodisulfato(IV) de sodio 11. H2ReO4

12. Dioxoarseniato(V) de hidrógeno 12. H3AsO3

13. Trioxotioseleniato(VI) de hidrógeno 13. H3PO2S2

14. Tetraoxoreniato(VI) de sodio 14. CaCO3

15. Cloruro-fosfato de plomo(IV) 15. MgNH4PO4.6H2O

16. Oxotionitrato(III) de hidrógeno 16. NaNbO3

17. Fluorotrioxomanganeso(VII) 17. K[PtCl3(NH3)]

18. Tetrafluorobromato(III) de bario 18. [Ag (NH3)2]+

19. Sulfato de diacuotetraamminníquel(II) 19. K2[PdCl4]

20. Hexacianovanadato(I) de calcio 20. [Ru (HSO3)2(NH3)4]

Soluciones serie 6

# Nombre del compuesto # Fórmula

1. Óxido de bario 1. NaOH

2. Fosfato de aluminio 2. NH3

3. Trióxido de azufre 3. H2O2

4. Dióxido de silicio 4. PS3+

5. Sulfato de cadmio-agua (3/8) 5. SiH4

6. Ion carbonilo 6. Na3N

7. Hidróxido de cromo(II) 7. I2O5

8. Borano 8. H2CrO4

9. Peróxido de estroncio(II) 9. HCrO2

Ácido peryódico / tetraoxoiodato(VII) de

10.
hidrógeno
10. 2Au(OH)3.3NH3

11. Hidróxido doble de estaño(IV) y sodio 11. KNaCO3

12. Trioxoantimoniato(V) de hidrógeno 12. HClS3

13. Dioxoditioarseniato(V) de hidrógeno 13. LaAlO3

14. Trioxoperoxofosfato(V) de hidrógeno 14. H2CS3

15. Trióxido de magnesio y titanio 15. NaNH4HPO4.4H2O

16. Hexacloroplatinato(IV) de amonio 16. [Zn(OH)4]2-

17. Ion tetraacuoclorohidroxocromo(III) 17. Al2(NO3)4SO4

18. Tetrafluorooxocromato(V) de potasio 18. [Ag(S2O3)2]3-

Cloruro-sulfato de
19. 19. [(H2O)4(OH)Cr-CO3-Cr(OH)(H2O)4]
hexaammincobalto(III)

20. Tetratioarseniato(V) de sodio 20. Na[BH4]