Estudio de las células en lo que respecta a las propiedades, estructura, funciones,

– organelas que contienen, su interacción en el ambiente y su ciclo vital.

 TAMAÑO DE CÉLULAS
Chlamydomonas -> 30 µm
Escherichia coli -> 2 µm
• Se lleva a cabo por los sistemas Amoeba -> 400 µm
carbonatobicarbonato y Átomos - Moléculas (1 nm)
monofosfatobifosfáto. Membranas (10 nm)
Pequeña molécula ( 1nm) • ENERGETICA (glucosa)
Primarios : C, H, O, N, P, S Virus (10 a 100 nm) • RESERVA (almidón, glucógeno)
Secundarios: Ca, Na, K, Mg, Cl. Bacteria (1um) • ESTRUCTURAL (celulosa)
Oligoelementos: I, Fe, Mn, Cu, Zn, F, B, Si, V, Células procarióticas (1 µm) • DEFENSA (glucolípidos)
Co, Se, Mo, Sn, etc. Orgánulos (10 µm)
Células eucarióticas (100 µm)
Célula animal (10um)
• Intervienen en la distribución del agua Célula vegetal (100um)
intra y extra celulares. • RESERVA (tejido adiposo)
• PROTECCIÓN (organos)
• AGUA: FUNCIONES BIOLÓGICAS • ENERGÉTICA (fuente de energía
 a largo plazo)
Solvente universal • ESTRUCTURAL (queratina)
o Estructural e ionizadora • ESTRUCTURAL (bicapa lipídica)
• MOVIMIENTO (actina/miosina)
o Transporte • TERMORREGULADOR
• RESERVA (albúmina)
o Amortiguadora (hibernación)
• EZIMÁTICA (amilasa)
o Termorreguladora • HOMEÓSTATICA (vitamina)
• TRANSPORTE (hemoglobina)
• SALES MINERALES • HORMONAL
• DEFENSA (inmunoglobulinas)
 Insolubles (esmalte dentario) (estrógeno/testosterona)
• HORMONAL (insulina)
 Solubles (forma iones-función catalítica) • HOMEÓSTATICA (histonas)

• ENLACE FOSFODIÉSTER ( ARN,

ARN mensajero: copia información del ADN • LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA QUE ADN)
y la transporta hasta los RIBOSOMAS. PROPORCIONAN SE DEBE A • ACIDO FOSFÓRICO UNIDOS POR
ARN transferencia: se une a aminoácidos SUS IONES Y DESEMPEÑAN NUCLEÓSIDO (enlace éster)
para formar proteínas en los RIBOSOMAS FUNCIONES:  Azúcar: pentosa (desoxirribosa
ARN ribosómico: se asocia a proteínas y  FUNCIONES CATALÍTICAS: y ribosa)
forma RIBOSOMAS. algunos iones como Mn+2,  Azúcar unidos por enlace N.
Cu+2, Mg+2, Zn+2, etc. Actúan glucosidico a la base
como cofactores enzimáticos nitrogenada pueden ser:
siendo necesarios para el  Pirimidinicas (timina, uracilo,
desarrollo de la actividad citosina)
catalítica de ciertas enzimas.  Púricas (adenina, guanina)
–
 Elementos o bioelementos asociados mediante
enlaces químicos (puede ser covalente, iónicos,
etc.) dejando sus características propias para tener
características diferente, son mas complejos. • HIDROXILO ( O+H)
polar: participa en las reacciones de deshidratación e
hidrolisis
Azucares, almidón, ácidos nucleicos, alcoholes, algunos
Ácidos nucleicos ácidos y esteroides)
Carbohidratos (monosacáridos) Lípido Proteína • CARBONILLO ( C+ doble enlace de O)
(ácidos grasos) (aminoácidos) (nucleótidos) Polar: forma parte de moléculas hidrofilicas (solubles en
agua)
1C+ 2H+ 1O H+C(oxigeno) Moléculas compuestas por una o 1 azúcar, 1 grupo fosfato, 1 base Azucares, algunas hormonas, algunas vitaminas.
• MONOSACARIDOS: Almacenan energía, insolubles al mas cadenas de aminoácidos nitrogenada • CARBOXILO (C+ doble enlace O Y uno simple)
carbohidratos o azúcar simple agua, otros cumplen función en la unidas por enlaces peptídicos. Macromoléculas construidas a Participan en los enlaces peptídicos
Aminoácidos, ácidos grasos.
(glucosa, fructosa) membrana celular (el colesterol • Enzimas: acelerar reacciones partir de monómeros. • AMINO (N+H+H)
 Aldosas: grupo carbonilo en el estabiliza la membrana), o son químicas (hidrolisis). Almacena y transmisión de Participan en los enlaces peptídicos
extremo hormonas. • Péptido: cadena corta de información genética. Aminoácidos, ácidos nucleicos.
 Cetosas: grupo carbonilo en el • Aceites y grasas: triglicéridos aminoácidos, OXITOCINA Enlace fosfodiéster: une grupos • SULFHIDRILO (H+ II)
centro • Se forma mediante síntesis (hormona que estimula las fosfatos del c5’ de una pentosa al Forma enlaces disulfuros en las proteínas
algunos aminoácidos: muchas proteínas.
 Gliceraldehido y por deshidratación contracciones uterinas). c3’. • FOSFATO (F+O+O+O+O)
Dihidroxiacetona : producto • Una molécula de glicerol es un • Polipéptido: conocida como • Nucleótido: ribosa o Enlaza nucleótidos en ácidos nucleicos, grupo que
de descomposición inicial de alcohol proteína, HEMOGLOBINA desoxirribosa, una base transporta energía en el ATP
la glucosa. Ácido graso saturado: más sólido (proteína globular que nitrogenada y un grupo fosfato, Ácidos nucleicos: fosfolípidos
 Pentosa: 5 carbonos (ribosa y (mantequilla) transporta oxigeno en la sangre ADENOSIN TRIFOSFATO (ATP)
ribulosa) Ácido graso insaturado: más liquido de vertebrados). molécula transportadora de DATO CURIOSO: cuando se degrada proteínas,
 Hexosas: carbonos (glucosa, (aceite) • FUNCIONES: energía de corto plazo en las aminoácidos se obtienen una molécula muy importante
galactosa y fructosa). Ceras: exoesqueleto de insectos y Estructural: queratina (cabello, células, CÍCLICO (cAMP) (coenzima A), se une en la respiración celular al grupo
acetilo y forma un compuesto denominado
• DISACARIDOS: dos recubrimiento impermeable de uñas, escamas, seda, etc.) mensaje intracelular. ACETILCOENZIMA A, esta entra al ciclo de Krebs en
monosacáridos (sacarosa y plantas. Movimiento: Actina y miosina • Ácido nucleico: polímero unido donde se produce una cantidad de transportadores de
lactosa) energia en plantas a Fosfolípidos: semejantes a los (músculos, contracción). por enlaces covalentes entre sus electrones, luego pasan a la cadena transportador de
corto plazo. aceites y son componentes de la Defensa: anticuerpos grupos fosfato y azúcar, ACIDO electrones y producen energía.
El ARN: expresa información genética
• POLISACARIDOS: un polímero membrana celular, COLA no Almacenamiento: Albúmina (clara DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN),
ARN MENSAJERO: es el producto de la transcripción, es
con muchos sacáridos polares (insolubles en agua), de huevo) ACIDO RIBONUCLEICO (ARN) lo que se obtiene, se copia al ADN en otra molécula
(almidón) energia en plantas, CABEZA polar (soluble en agua). Señalización: insulina (producida material genético de algunos activado por las ARN POLYMERASAS y producen un ARN
en animales (glucógeno). Esteroides: colesterol, estrógeno, por el páncreas, asimila la glucosa virus, secuencia genética precursor o inmaduro. Si es procariota ya es un ARN listo
 Celulosa, mas importante testosterona y bilis. en las células). copiada del ADN. para ser traducido (ensamblar la proteínas de
aminoácidos que ya han sido sintetizados y forman la
(forma paredes en células Reacciones de catálisis: Amilasa proteína). En eucariota ese ARN precursor pasa por un
vegetales). (saliva e intestino delgado, digiere proceso (corte y empalme) permitiendo la maduración
 Quitina, pared Proporción Proporción carbohidratos) del ARN y por lo tanto su salida del núcleo al citoplasma
celular en hongos. 1gr=4Kcal 1gr=9Kcal para ser leído y formar las proteínas.

–
• Todo organismo vivo esta compuesto por una o mas
células.
• Organismos vivos mas pequeños son células únicas y las  LEVADURAS
células son las unidades funcionales de los organismos
multicelulares.  AMEBAS
• Todas las células proceden de otras células.
• Las células adquieren y utilizan energia Todas las células tienen membrana plasmática, citosol, BACTERIÓFAGOS CIANOBACTERIAS
• Responden a estímulos y se autorregulan citoesqueleto, ribosomas, ADN. • Virus bacteriano • Membrana similar a la
• En el interior de la tilacoide
bacteria se • Aspecto verdoso (pelaje de
ensamblan nuevos oso)
• Material genético que esta libre en el citoplasma celular. virus • Realizan fotosíntesis y
Formado por un solo cromosoma, constituido por un solo • Explota para fijación N
ADN desnudo (no asociado a nada). liberarlos • Organismos fotosintéticos
• Ribosomas: 70s - Pared celular - flagelo con estructura bacteriana
• Membrana plasmática o celular - Finbriopili
• Organismos que tienen procariotas: NUTRICIÓN
 bacterias • Por la fuente de carbono:
 Algas azul verdes (fitoplancton marino) Autótrofas: de fuentes inorgánicas (CO2).
• Mesosomas: membrana celular, en donde ocurre un proceso
Heterótrofas: de fuentes orgánicas (C6H12O6).
bioquímico. Puede ocurrir la duplicación de ADN, la
• Por la fuente de energía:
respiración celular, glucolisis y muchos proceso más. Solo
 Fotótrofas: de energía luminosa.
presente en procariotas.
• clasificación de bacterias por su pared celular:  Quimiótrofas: de energía química
 Gram + (morado) gruesa capa de péptidoglucano (oxidan compuestos inorgánicos/orgánicos).
 Gram – (rosado) delgada capa de péptidoglucano y 1.1. Respiración:
doble membrana. • Aeróbicas: el aceptor final de e– es el O 2 .
• Según su forma: • Anaeróbicas. (Fermentación)
 Cocos: Forma esférica. [Meningococo (meningitis)] 1.2. Reproducción:
 Bacilos: Forma alargados, elípticos. [Bacilo de koch  Asexual: fisión binaria (bipartición).
(TBC)]  Sexual (intercambio genético): conjugación.
 Espirilos: Forma helicoidales o aspiralada. Donante/receptor de plásmido a través de pilus.
[Treponema pallidum (sífilis)]
 Vibriones: Forma de bastón corto y encorvado.
[Vibrión de cólera]
• Por su forma: apéndices especiales
Cromosoma único circular se pega en
 Flagelos (locomoción)
 Fimbrias o pilis comunes (adherencia) un punto a la membrana (mesosoma).
 Pilis sexuales (intercambio material genético, este Se forman dos cromosomas y en la
es uno de los genes de multiresistecia a los zona ecuatorial ocurre una separación.
antibióticos son transmitidos por esta vía)(plásmido) Por ello el proceso de duplicación de
( Las bacterias no tienen sexo) células procariotas se llama FISIÓN
BINARIA (dos nuevas células)
–
 ESTRUCTURA
• Núcleo: Está rodeado por una membrana porosa. En el núcleo se
realiza la replicación del ADN y la síntesis del ARN.
 Carioteca o envoltura nuclear: membrana nuclear.
 Nucleoplasma síntesis de ácidos nucleicos.
 Nucléolo: síntesis de unidades ribosómicas (ARNr, ARNm, ARNt)
 Histonas: proteínas donde se enrolla el DNA
 Genes: pequeños segmentos de DNA que contiene información y
codifica proteínas
 Cromatina: ADN + histonas (compactada durante división celular).
 Heterocromatina (ADN relajado -> Transcripción)
 Nucleosoma: optómetro de DNA + optómetro de histonas
• Membrana celular: su función es controlar selectivamente el
intercambio de sustancias con el medio. Su composición es del 52%
de proteínas, 40% de lípidos y 8% de azúcares.
• Citoplasma: contiene las moléculas necesarias para el mantenimiento
celular y alojamiento de todos los orgánulos celulares.
 Citosol: matriz citoplasmática.
 Citoesqueleto: soporte proteico.
 Microtúbulos: tubulina.
 Microfilamentos: actina. (movilidad)
 Filamentos intermedios: queratina. (comunicación entre
células)
• Ribosomas 80S: 25nm de diámetro. Son orgánulos formados por dos
lisosoma subunidades e intervienen en la síntesis de proteínas. Pueden formar
cadenas llamadas polirribosomas formadas cuando los ribosomas se
unen a una cadena de ARN mensajero. También pueden estar unidos
a las membranas del retículo endoplásmico.
• Centriolos (contiene nueve pares de microtúbulos): forma al huso
mitótico
• Cilios y flagelos (locomoción)
• Lisosomas: son pequeñas vesículas esféricas que contienen enzimas
hidrolíticas. Intervienen en la formación de microtúbulos para la
mitosis. Contiene 2 centriolos.
• Vacuolas: almacén liquido (agua) dentro del citoplasma rodeado por
membrana única. En plantas es permanente y grande mientras que
animales son temporales y pequeñas.
Vesícula secretora
–
 • Cloroplasto (clorofila): Tiene una doble membrana y es
aproximadamente del tamaño de una bacteria. Contiene su propio
DNA, en forma de anillo. Tiene numerosas enzimas y compuestos
químicos necesarios para completar la fotosíntesis. Se reproducen de
forma independiente a la célula.
• Mitocondrias: En ellas tienen lugar las reacciones de oxidación
respiratoria que conducen a la síntesis del ATP. Contiene su propio ADN,
con un cromosoma circular y se puede reproducir independientemente
de la célula. Tienen una doble membrana.
• Retículo endoplásmico (RE): Sintetiza y transporta los componentes de
las membranas y las moléculas que exportará la célula.
 RER: Síntesis de proteínas.
 REL: Síntesis de sustancias necesarias.
• Complejo de Golgi: Tiene como función modificar, seleccionar y
empaquetar (en sáculos o vesículas) los productos procedentes del
retículo endoplásmico.

CARACTERISTICAS
• División celular en núcleo y citoplasma, separados por envoltura nuclear
con poros.
• Cromosomas compuestos por DNA y proteínas que se compactan por
mitosis.
• Organelos citoplasmáticos membranosos: Aparato de Golgi, lisosomas,
etc.
• Organelos citoplasmáticos especializados para respiración mitocondria y
cloroplasto.
• Posee un sistema complejo de citoesqueleto (microtúbulos).
• Cilios o flagelos complejos.
• La división celular utiliza el huso mitótico con microtúbulos para separar
cromosomas.
• Reproducción sexual: meiosis y fecundación.
• El DNA cromosómico se une con histonas (proteínas) para formar
cromatina
• Presencia de dos copias de genes de células.

• Células madres embrionarias: constituyen la mayor parte del embrión

conforme comienza el desarrollo.
• Células madres adultas: Existen durante el crecimiento y en el adulto, la
– mayoría de veces reemplazan células muertas.
 • ESTRUCTURA: es de mosaico fluido (Singer y Nicholson), presenta fluidez,

Membrana celular
asimetría y bicapa lipídica.
 Presenta una composición formada por:
 Proteínas: son integrales y periféricas
 Glúcidos:Proteinas+glúcidos= glucoproteínas /
glúcidos+lípidos=glucolípidos / las glucoproteínas y los glucolípidos
constituyen el GLUCOCALIX
 Lípidos (dispuestos en bicapa lipídica): son fundamentalmente
CARA EXTERNA fosfolípidos y colesterol.
• FUNCIONES PRINCIPALES:
 Protección y defensa : activa el proceso de la homeostasis
(equilibrio interno y externo celular).
 Regula el trasporte dentro y fuera de la célula.
 Permite transducción de señales (hay receptores del
transmembrana).
 Reconocimiento celular: permite la identificación.
 Proporciona sitios anclaje de los componentes del citoesqueleto y
la matriz extracelular.
 Participa en la mantención de la forma de la célula y su
movimientos, forma estructura como los seudópodos.
 Forma compartimiento intracelulares: es punto de origen de
organelas como las vesículas.
• FUNCIONES ESPECIFICAS:
 Estructural
 Contacto entre células
 Recibe y transmite señales
 Transporte pueden ser de:
 Moléculas pequeñas: su transporte es pasivo y activo.
Transporte pasivo: difusión simple (1 y 2) y difusión facilitada,
ambas ocurren a FAVOR DE LA GRADIENTE sin un gasto de
energía, difusión simple a través de la bicapa lipídica y difusión
simple a través de proteínas (por canales iónicos o por
receptor).
Transporte activo: es por bombas (primario y secundario) y se
realiza EN CONTRA DE LA GRADIENTE con gasto de energía.
 Moléculas grandes son transportadas por:
Endocitosis: pinocitosis, endocitosis mediada por receptor y
fagocitosis
Exocitosis: excreción (desecho) y secreción (utilizadas en otras
células)

– CARA INTERNA
 FUNCIONES:
• Determinan la organización de la
membrana
• Determinan la fluidez
• Contribuyen al gradiente
eléctrico
• Pueden actuar como segundos
mensajeros (llevan mensajes al
interior celular)
• Producen segregaciones
funcionales en las proteínas de
membrana
• Se asocian con carbohidratos.
MODELO DE MOSAICO FLUIDO
MOVIMIENTOS: (no requieren gasto de energía)
Esta constituida por lípidos, proteínas y carbohidratos
• Rotación: rota sobre su propio eje.
• LIPIDOS O GRASAS: se encuentran un 40% aprox.
• Lateral: se mueve de derecha a izquierda y de izquierda a derecha.
(varia depende de la célula)
• Flexión: solo se mueve la zona hidrofóbica, las colitas se contraen o estiran.
• Bicapa lipídica: cara externa e interna (forman por
• Flip-Flop (requiere energía): permite que se rompa el enlace, para que este
su estructura molecular, llamado anfipatico) (zona
libre y se traslade a la otra cara de la membrana, la energía se da mediante el
polar y apolar) las zonas que son
ATP, este provee la energia para que actué la enzima flipasa y rompa las
hidrofóbicas(medio interno) tienen alegarse al
uniones de los fosfolípidos para que une quede libre y vaya a la otra cara de la
agua, las zonas hidrofilicas (medio externo) entran
membrana.
en contacto con el medio acuoso.
RESTRICCIÓN POR LA MATRIZ EXTRACELULAR: la fluidez que tiene se va a ver
 Los fosfolípidos son los mas
restringida porque es unión de anclaje para componentes de la matriz
predominantes y son el 90% del 40% de
extracelular y porque se forman balsas de lípidos en su superficie, por disposición
los lípidos.
espacial del citoesqueleto.
 El colesterol: solo en células eucariotas
animales (zona polar y apolar) amortigua,
baja la fluidez de la membrana plasmática.
Disminuye la permeabilidad de la
membrana plasmática al agua.
 Glucolípidos: aprox. 5%, protección de la
membrana contra cambios drásticos de
las condiciones de su entorno: pH bajo o
enzimas de degradación, son importantes
para mantener la adhesión de las células y
tejidos, pueden contribuir a la
comunicación y reconocimientos entre
células.

–
 • PROTEINAS: se encuentran en un 50% aprox. (comunica e integran el
medio externo e interno celular y porque atraviesan la capa lipídica
[transmembranosas o integrales] ).
 Tipos de proteínas: glucoproteínas (varias hormonas,
anticuerpos, diversas enzimas, proteínas receptora)
 Integrales con unión covalente a lípidos: se acopla a la
bicapa lipídica (forman 7 azas)
 Integrales de paso múltiple: ingresa, forma un aza y vuele
atravesar la bicapa (algunas asociadas a proteínas G).
 Periféricas con unión covalente: están a un lado (C. interna
o externa) pueden unirse mediante enlaces covalentes.
 Periféricas con unión no covalente a otras proteínas: puede
unirse a otras proteínas mediante enlaces no covalentes
• Glicoproteínas: También se unen a oligosacáridos de bajo peso
molecular y forman glicoproteínas (defensa, protección,
reconocimiento, comunicación celular, transportadoras)
MOVIMIENTO
 Rotación: rota sobre su eje
 Difusión lateral: se mueve hacia la derecha o izquierda
FUNCIÓN:
 Enzimáticas: actúan sobre sustratos produciendo productos
para el funcionamiento celular
 Participan en la adhesión celular: permite la formación de
niveles de organización mas complejos (tejidos).
 Participan en el anclaje: sirve de anclaje para estructuras del
citoesqueleto.
 Transportadoras: permiten el paso de moléculas a través de
la membrana celular.
 Reconocimiento o marcadoras (glicoproteínas, a estas se les
tienen que engañar cuando se realizan los trasplantes, se
busca una afinidad, existen sustancias inhibidoras que se les
dan al paciente para poder engañarlas y que no activen los
mecanismo de defensa y ocurra el rechazo).
 Receptoras: reciben mensajes, importantes en la
comunicación celular.
–
 Carbohidratos en la membrana
• CARBOHIDRATOS: se encuentran en un 10% aprox. (cadena de oligosacáridos
asociados a proteínas y lípidos llamados glicoproteínas y glucolípidos, se ubican
en la cara externa y se denominan GLUCOCALIX.
FUNCIONES DEL CLUCOCALIX:
 Protección: protege las células de otras moléculas extrañas.
 Proporciona viscosidad: estructura de los tejidos y organos que tienen
este tipo de células.
 Inmunidad: forman las inmunoglobulinas.
 Reconocimiento celular: identifica y recibe mensajes.
 Adhesión: permite que dos células adyacentes entren en contacto.

–
 DIFUSIÓN Célula eucariota animal
HIPOTÓNICA ISOTÓNICA HIPERTÓNICA
Es el paso de solutos, gases y
líquidos de una zona de alta
concentración a baja concentración
(no hay gasto de energía).

Es cuando su Es cuando su Es cuando su

concentración de concentración de concentración de
solutos es mejor a la solutos es igual que solutos es mayor
del referentes. la del referente que la del referente.

CRENACIÓN NORMAL HEMOLISIS

PERMEABILIDAD SELECTIVA:
selecciona el a las moléculas
inhibiéndolas o permitiéndolas
Célula eucariota vegetal
pasar dentro de la célula.

ÓSMOSIS
Es el paso del agua de una zona de
alta concentración a una zona de
baja concentración a través de una
Paso de agua de una alta concentración a una baja concentración a
membrana semipermeable como
resultado de la diferencia de través de una membrana semipermeable, como resultado de la
diferencia de concentración entre dos medios. Al proceso en el cual
concentración de dos medios PLASMOLISIS NORMAL TURGENCIA
se detiene el flujo de agua en la osmosis se llama presión osmótica.
–
 Nosotros poseemos células en el sistema urinario, estas forman parte de los nefrones en el

DIÁLISIS riñón y son filtradoras. Purifican nuestra sangre de solutos eliminados de la célula (productos de
excreción). Cuando no trabajan bien se recurre a la máquina dializadora, que ayudan a purificar.
E conecta al paciente a la máquina donde se pone una solución que va a permitir atraer a los
solutos de bajo peso molecular de una zona de alta concentración a una de baja a través de una
Bolsa dializadora, esta tiene poros, en el membrana semipermeable como resultado de la diferencia de concentraciones entre dos
interior colocaron moléculas de gran medios.
tamaño representadas por los hexágonos
de color blanco y moléculas de pequeño
tamaño representados por moléculas de
color rojo. Solo hay agua en el exterior. Al
encontrarse está estructura membranosa
que lleva en su interior moléculas de alto
y bajo peso molecular, va a permitir el
paso de moléculas de bajo peso de una
zona de alta concentración a otra bajo a
través de una membrana semipermeable
como resultado de la diferencia de
concentraciones entre dos medios.

–
 –
 a través de la bicapa lipídica (moléculas pequeñas) Llamadas también proteínas de canales iónicos, solo trabajan en el transporte
pasivo por ello permiten el paso de moléculas a favor de la gradiente y no requieren energía para
Por afinidad permite que pasen ciertas funcionar. Puede ser inespecífico ( bicapa lipídica) o especifico (proteínas transportadoras).
moléculas como el nitrógeno, oxigeno,
alcohol, anestésicos, hormonas sexuales. El
agua no es tan permeable para poder pasar
por la bicapa, ya que la bicapa impide el
acceso de sustancias hidrosolubles. No
 Proteína de canal no regulado  Proteína de canal regulado
permite que ingresen la glucosa, los • No regulado (área positiva) se activan por la • canal regulado
aminoácidos, polipéptidos pequeños,tmiones. gradiente de concentración que hay en el (receptores
medio. Una alta concentración de ion activa ionotróficos),
a la proteína y esta se abre para permitir el requiere del apoyo
paso de moléculas a través de esta proteína de ligandos
transportadora. Solo actúa la proteína y la (hormonas o
molécula es transportada. neurotransmisores)
el ligando se
incorpora a la
estructura proteica y
abre paso para que
los iones puedan
pasar a través de la
membrana
plasmática.
En ningún momento el ligando entró, solo es la
molécula que le va a decir al canal que se abra, ya sea
para salir o ingresar.
–
 –
(MOLECULAS PEQUEÑAS), ESTAN A FAVOR DE LA GRADIENTE Y SIN GASTO DE ENERGÍA.

 
También son proteínas integrales, transportadoras y receptoras. Tiene un sitio para el acoplamiento que va
Peter Agre, describió a proteínas totalmente especializadas en a transportar, la molécula se acopla a la estructura molecular de la proteína haciendo que esta modifique
el paso de moléculas de agua, ya sea al interior como exterior o su forma, al modificarla apoya o soporta el traslado de la molécula acoplada al otro lado de la membrana.
viceversa. Permitan el paso de la molécula se bautizaron con También presenta algunos tipos:
ese nombre. Acuaporinas 10 permite el paso de otras moléculas • Carrier simples o uniport: identifican solo un tipo de molécula en especial y la trasladan al otro lado de
como laurea, glicerol la creatina. 16 tipos distintos de la membrana
acuaporinas. Son altamente selectivas porque en su centro • Carrier paralela o simport: identifican dos tipos de moléculas diferentes, o ingresan o salen pero se dan
tienen iones cargados que permiten atraer a moléculas de tal en el mismo sentido.
manera que iones como el sodio o potasio no podrán ingresar • Carrier antiparalelo o antiport: identifican dos tipos de moléculas diferentes pero las transporta en
(polos positivos se rechazan). Tampoco pasan por medio de su direcciones contrarias.
estructura. Permite el paso del agua.

–
 –
(MOLECULAS PEQUEÑAS), ESTAN EN CONTRA DE LA GRADIENTE Y CON GASTO DE ENERGÍA (ATP).

 
• Este es un transporte activo que esta acoplado a dos sustancias y este puede ser en
También es una proteína integra, ya que conecta ambos lados del medio. Proteína que solo trabaja en el
transporte activo porque traslada moléculas en contra de la gradiente, es decir de donde están menos
forma de membrana y va a utilizar la energia que ocupa los gradientes de
concentradas a más y para trabajar requieren gasto de energía. Energía provista por el adenosin trifosfato concentración del sodio o del hidrogeno, estos se van a mantener unidos mediante
(ATP), es ATP se desfosforila y en el proceso se transformará en un adenosindifosfato y un fósforo inorgánico bombas (si no hay transporte activo primario no hay secundario), por lo que esto
o libre. La reacción es exotérmica, la energía liberada será aprovecha da por la proteína tipo bomba que genera que las sustancias vayan en direcciones opuestas a través de la membrana.
aprovechará el proceso para jalar a la molécula y llevarla en contra de la gradiente de concentración. • Hacen transporte activo secundario: (SODIO-GLUCOSA) (HIDROGENO-CALCIO)
• Proteínas bomba del TIPO P, se encuentra en los procesos de bomba na+/k+, bomba h+/k+, se les • No se consume directamente energia (ATP), sino que utiliza la energia almacenada
llama porque ocurre la desfosforilación del ATP, el fósforo no se queda en el citoplasma sino que se en forma de gradiente que se creo por el transporte activo primario.
incorpora a la estructura molecular de la proteína. • COTRANSPORTE: los solutos pueden pasar si uno es acompañado del otro, al
• Proteínas bomba del tipo V Y F, son muy semejantes, se encuentran en las estructuras como vesículas, mismo tiempo (glucosa-sodio) (aminoácidos)
membranas de osteoclastos (células de tejido óseo), células renales, lisosomas y mitocondrias). • CONTRATRANSPORTE: los solutos pueden pasar a través de una proteína que sea
• ATPasa de la superfamilia ABC, se encuentran fundamentalmente en bacterias, procesos fisiológicos
selectiva solo para estos, solo pueden dejar pasar a solutos solo si otro lo
más bacterianos.
acompaña. (sodio-calcio) (sodio hidrogeno)

–
 –
• Las moléculas de sodio en el interior celular se encuentran en baja concentración y en
el exterior celular se encuentra a alta concentración. En el citosol celular hay muy
pocas moléculas de sodio, las células para funciones propias requiere que el sodio FUNCIONES
salga de la célula, entonces como va en contra de la gradiente se va a activar el  Proporciona energía para
transporte activo utilizando ATP el cual se va a desfosforilar en un adenosin difosfato y el transporte secundario
en un fosforo libre. El fosforo que trabaja en las bombas sodio-potasio es del TIPO P, y
este se incorporo a la estructura molecular de la proteína y aprovecha ala energia para
de otras moléculas.
sacar 3 sodios, y estos salen en contra de la gradiente concentración invirtiendo 1 ATP.  Las células nerviosas y
• Las moléculas de iones potasio tienen una alta concentración en el interior y baja en el musculares utilizan el
exterior, a pesar de que hay muchos potasios, la célula requiere que ingrese y es por gradiente K+/NA+ para
que la trasladamos en contra de la gradiente, el ATP va a favorecer el paso de iones
potasio hacia el interior. Mientras sale 3 de sodio, 2 de potasio han ingresado en el producir impulsos
miso proceso al interior celular. eléctricos.
• Este proceso ocurre fundamentalmente en células musculares, nerviosas, ya que  La salida activa de NA+ es
favorecen la transmisión del impulso nervioso activando el proceso de contracción
importante para
muscular.
mantener el equilibrio
osmótico celular.

¿Qué ocurre? La proteína tipo bomba tiene en su estructura molecular sitios de

reconocimiento para el sodio y el potasio. El sodio se incorpora a la estructura
de la proteína, el ATP va a desfofosforilarce y deja un fosforo insertado en la
proteína bomba de tipo P, la inserción del fosforo va favorecer para que la
proteína cambie su estructura y modifique su forma liberando al exterior los 3
sodios, allí la proteína tiene afinidad con el potasio el cual se incorpora su
estructura, se desprende el fosforo, se vuelve a modificar la estructura y ingresa
los potasios hacia el interior celular.

–
 (MOLECULAS GRANDES), TRANSPORTE EN MASA O NUTRICIÓN CELULAR.

 PINOCITOSIS  MEDIADA POR RECEPTOR  FAGOCITOSIS

La célula va absorben liquido extracelular sin ningún tipo de La célula utiliza receptores, selecciona lo que va a introducir Aquí la célula forma estas proyecciones (seudópodo) que
selección, en la cara interna de la membrana existe unas al interior de la membrana celular, para seleccionar utiliza rodean a la estructura que va a fagocitar por alimentación o
proteínas periféricas (clatrina), va a inducir el proceso de sus receptores, selecciona lo que va a introducir al interior defensa. Los extremos de los seudópodos se fusionan y
invaginación (formación de concavidad mirando hacia el de la membrana. Estos receptores identifican a la molécula forman el fagosoma nuevo, con el apoyo del citoesqueleto
interior celular). Al formarse esta concavidad, el liquido con que van a capturar (ligando) y acoplan una buena cantidad va unirse al lisosomas y se forma el fagolisosoma , se
todo lo que tiene ingresa a esta concavidad, que cada vez de molécula, la clatrina activa la invaginación, se vuelve a degrada la estructura absorbida, lo que sirve al citosol y lo
se hace mayor. Una vez que a capturado liquido formar una vesícula endocítica revestida, se desprende y que no sirve se excreta. En la pinocitosis y endocitosis
extracelular, la bolsa en los extremos se cierra por acción de viaja por interior plasmático,. La clatrina se desprende de la mediada por receptor hay invaginación, en el fagocitosis no,
las proteínas fusogénicas, cuando se cierra los extremos se vesícula y regresa hacia la cara interna. Como resultado me aquí hay la formación de la estructura seudópodo.
unen y se forma la vesícula pinocítica (vesícula digestiva), da una vesícula endocítica descubierta, luego los
esta a capturado nutrientes para que las células los receptores se separan y se van hacia la superficie de la
degraden con el apoyo de los lisosomas, lo que sirve es membrana celular y nos quedamos con la molécula
liberado en el citosol celular y lo que no sirve se va a la capturada (endosoma).
excreción.

–
 (MOLECULAS GRANDES), MECANISMO EN EL CUAL LAS MLECULAS SON LIBERADAS AL EXTERIOR CELULAR, GASTAN ENERGÍA

 EXCRECIÓN  SECRECIÓN
Los productos de desechos celular son englobados en al vesícula de Los productos que se liberan no son
excreción, esta vesícula se transporta ala superficie de la membrana desechos, son productos buenos, que
han sido producido por las células
por función del citoesqueleto, esta por función de las proteínas
(hormonas, enzimas,
fusogénicas se fusión con la membrana plasmática, liberando los neurotransmisores). La célula que los
productos de desechos al exterior celular. produce no los utiliza, estas son
utilizadas por otras células, por eso lo
tiene que sacar de su cuerpo al
exterior hacia donde las células la
requieren. En el páncreas se produce
las enzimas pancreáticas y son
ensambladas en el aparato de Golgi y
el aparato de Golgi va a formar vesícula
de secreción.
La vesícula de secreción viaja con el
material sintetizado con el apoyo del
citoesqueleto hacia superficies de
membrana celular.
La membrana de la vesícula de secreción se une mediante las proteínas fusogénicas con la
membrana plasmática, aprovecha para liberar los productos al exterior y aquí pueden ocurrir dos
procesos:
• La membrana queda vesicular formando parte de la membrana plasmática.
• Queda libre y se cierra esta vesícula, retornando al aparto de Golgi para realizar el mismo
procedimiento.

–
 ¿QUIENES PASAN?
MOLECULAS PEQUEÑAS MOLECULAS GRANDES/MASAS
TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO ENDOCITOSIS EXOCITOSIS
DIFUSIÓN SIMPLE DIFUSIÓN FACILITADA PRIMARIO SECUNDARIO PINOCITOSIS
BICAPA LIPIDICA PERMEASAS/ RECEPTOR • Sodio • Sodio
• Nitrógeno • Glucosa • Potasio • Glucosa
• Dióxido de carbono • Disacáridos • Calcio • Calcio RECEPTOR
• Oxigeno • Monosacáridos
• Agua (con dificultad) (fructosa, galactosa).
• Glicerol • Aminoácidos FAGOCITOSIS
• Urea (histidina, • Bacterias
• Ácidos grasos metionina) • Restos celulares
• Esteroides • Moléculas de ATP
• Solventes organicos (etanol, propanol, • Péptidos pequeños
metanol) • LDL
• Anestésicos ( éter, cloroformo,
lidocaína)
• Fármacos liposolubles
• Hormonas (FSH,etc).
CANALES
• Iones (sodio, calcio, potasio,
magnesio, cloro, etc.).
• Agua (acuaporinas)

–
  Endocrina u Yuxtacrina
hormonal Neurotransmisión
Paracrina Neuroendocrina
La célula animal depende de múltiples señales extracelulares Autocrina

para cumplir diferentes funciones.

1. Célula emisora o secretora
2. Ligando o primer mensajero o señal
3. Receptor
• La serotonina es importante en el sistema nerviosos 4. Célula blanca o diana
central como un neurotransmisor, participando en la
inhibición de enfado y agresión, la temperatura
corporal, humor, sueño, sexualidad y apetito. 1. Síntesis de la moléculas
señal (producir el mensaje • RECEPTORES (R): Son macromoléculas cuya función es
por la célula emisora). reconocer y fijar moléculas que provienen del exterior de
2. Secreción de la molécula la célula.
señal. (liberar el mensaje al • LIGANDOS (L), moléculas que se fijan al receptor:
exterior) Hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento,
3. Transporte a la célula blanco citoquinas que inducen en el R un cambio conformacional.
(largas o cortas distancias).
4. Recepción de la señal por la
molécula receptora.
5. Transducción de mensaje y
cambio de la célula
(transducción del mensaje y
emisión de una respuesta).
6. Eliminación del mensaje.

–
   
Esta comunicación es producida en células Una célula que se manda mensajes a si
La célula endocrina sintetiza y produce un que se encuentran muy cercanas entre ellas, misma, la célula sintetiza y produce el
mensaje, lo libera, y este mensaje viaja a el vehículo transportador es mediador local mensaje, lo libera, tiene receptores para
largas distancias, utilizando como (puede ser la matriz extracelular) la célula recibir el mensaje.
vehículo transportador del mensaje el emisora va a producir el mensaje, Ejemplo: Células nerviosas, células que
sistema circulatorio sanguíneo, viaja liberándola y a una corta distancia se
están en desarrollo embrionario, células
hasta que llega a la célula blanco, esta encuentra la célula receptora, que recibe el
mensaje y producir la respuesta celular.
cancerígenas, que producen factores de
célula (puede ser o no una célula
Ejemplo: acción de la insulina, producida crecimiento y sus correspondientes
endocrina).
Ejemplos en glándulas endocrinas: por las células Beta de los islotes de receptores, para perpetuar su
pituitarias, tiroides, paratiroides, Langerhans a las células alfa de los mismos proliferación, controlada en el caso del
páncreas, suprarrenal y las gónadas. islotes. Citosinas, factores de crecimiento embrión y descontrolada en el caso del
(insulina), prostanglandinas. cáncer.

–
   
También llamada dependiente de También llamada neurohormonal.
contacto. Mecanismo de comunicación entre Participan una célula nerviosa y una
célula endocrina.
El mensaje junto con su célula emisora células nerviosas, esta produce una
La célula nerviosa va a producir ele
va a ser identificado y reconocido por señal y será libera para luego ser
mensaje (puede ser una hormona), es
su célula receptora y hay contacto reconocida por otra célula nerviosa,
liberada y utiliza como vía o ruta
entre ambas células a través del activando el proceso, generalmente el
sistemas sanguíneos hasta que llega a
mensaje y el receptor. espacio entre ambas células es muy
células blanco y active la respuesta
Ejemplo: células musculares cardiacas, corto.
celular.
importante en la generación de la Ejemplo: neurotransmisores, Ejemplo: neuronas del hipotálamo GnRh
repuesta inmune, uniones transmisión del impulso nervioso. en sangre, adenohipófisis, FSH o LH en
intercelulares. ovario.

–
Ligandos Pueden ser Ligandos
NATURALEZA PEPTÍDICA.
A. Péptidos y proteínas
extracelulares de

Pueden ser AA O SUS DERIVADOS PÉPTIDOS, Pueden ser según su NATURALEZA • Insulina - Glucagón
PROTEÍNAS, ácidos grasos, lípidos, nucleósidos QUIMICA: • Hormona antidiurética
o nucleótidos. • Proteínas y gases (NO,CO) • Oxitocina - Angiotensina
• LIPOFÍLICAS (afinidad por bicapa): • Péptidos • Factores de liberación de las hormonas
esteroides, tiroxinas, vitamina D3 y ácido
• Aminoácidos hipofisiarias.
retinóico.
• LIPOFÓBICAS (no afinidad con bicapa): son • Nucleótidos • Endorfinas
incapaces de difundir a través de la bicapa • Esteroides • Factores de crecimiento y de transformación.
fosfolipídica de la membrana celular. • Retinoides B. Aminas
• Derivados de ácidos grasos • Acetilcolina – epinefrina – serotonina

Pueden ser según el nivel de la

RESPUESTA inducida:
• AGONISTA: el ligando es
reconocido por el receptor
y provocar una respuesta
en la célula.
• ANTAGONISTA: el ligando se
une al receptor sin activar
una respuesta y
bloqueando su activación
por un agonista (ligando
inhibidor).
–
Un mismo ligando puede inducir diferentes respuestas en diferentes CÉLULAS
BLANCO:
• Célula A: La acetilcolina (neurotransmisor): llega al receptor, lo acopla a su
estructura molecular dando respuesta y aquí baja el rango y la fuerza de
contracción (baja la taquicardia).
• Célula B: La acetilcolina llega a otra célula (esta pertenece a las glándulas
salivales) que producen las enzimas que ayudan a formar el bolo alimenticio,
llega al receptor de una célula de la glándula salival (libera los productos
sintetizados al exterior), activando la secreción celular.
• Célula C: 2 acetilcolinas llega a la célula muscular (musculo esquelético o
estriado) sus receptores la identifican y la acoplan dando respuesta a la
activación de la contracción muscular.

Pueden ser Ligandos intracelulares de NATURALEZA LIPÍDICA (están

en el interior celular).
LOS ESTEROIDES:
• Hormonas sexuales masculinas y femeninas, esteroides.
• Corteza de las glándulas suprarrenales (cortisol, cortisona,
aldosterona).
Célula muscular cardiaca, 3 tipos: • Vitamina D
Lisa, estriada y cardiaca.
–
RECEPTORES
• Altamente específicos, una misma hormona CLASES DE RECEPTORES:

puede tener dos o mas receptores 1. EN LA SUPERFICIE CELULAR: varios
• Localización celular bastante definida tipos Estructural y funcionalmente:
Receptores intracelulares  Receptores de canal: regulado y no • Es integral porque esta proteína esta en contacto con ambos
a. Receptores de superficie celular regulado ambientes del medio celular.
• Receptores tienen dos funciones:
 Receptores asociados a proteínas • Es de paso múltiple porque tienen varios ingresos.
a. Unir el ligando (hormona u otra
G: esta proteína activa a otra • transmitir diversas señales desde un receptor en la
molécula usada para transmitir la membrana celular hacia una proteína diana y convertir el
señal) proteína que esta en la membrana.
 Receptores asociados a proteínas GDP en energía, es decir, en GTP.
b. Transformar el mensaje del ligando en • proteínas Ras, cuyo fin es regular la señalización celular que
una respuesta celular enzimáticas: las proteínas se
encuentran separadas y serán conducen a alteraciones de la transcripción de genes.
c. Reconocer al ligando, acoplarlo y
unidas por el mensaje que llega y • Rho sirve como reguladora de los filamentos de actina y
transmitir el mensaje al interior
este forma un dímero (activa también intervienen en la transcripción de genes.
celular.
procesos biológicos). • transmitir señales extracelulares a componentes de
1. EN EL INTERIOR CELULAR: se señalización intracelular y mediar diversas respuestas
pueden encontrar en el citosol fisiológicas

1. Ligando se une a receptor (proteínas integrales

membranosas)
2. Proteínas G se acoplan al receptor por GDP
3. Sale el GDP e ingresa el GTP
4. Entra el GTP para brindar más energía
5. La proteína G, subunidad a se desplaza hacia el efector
6. El efector sintetiza el segundo mensajero AMPc
7. AMPc genera su cascada molecular
8. Respuesta fisiológica generada
–
–
 Son proteínas transmembrana ubicadas a lo largo de la membrana plasmática.
Principalmente fijan moléculas señal hidrosolubles

Proteína de canal regulado:

Tiene sitios de Ligados a la adhesión
acoplamiento para celular: pertenecen a Todas las células
Ligandos, permitiendo el Asociados a enzimas las moléculas de
Proteína G: es heterotriméricas tienen receptores
paso de iones, (proteínas inactivas): adhesión celular
porque tiene subunidades alfa, beta hormonales excepto
(receptores inotrópicos) cuando el ligando llegando (MAC).
y gamma. hematíes (glóbulos
estas se unen formando Tenemos a las
Este recibe Ligandos y activa el rojos, eritrocitos).
dímeros, activando integrinas.
trabajo de esta proteína que activara proteínas enzimáticas.
procesos a nivel celular.
–
La proteína G: se llama porque esta asociada a la molécula energética (GDP O
GTP).
• Este receptor esta ligado a la proteína G, esta se activa cuando recibe el
ligando, va activa la proteína g que esta constituida por subunidades.
• Cuando esta inactiva: el GDP esta acoplada a la subunidad alfa, luego de que
reciba al ligando, el GDP sale de la subunidad alfa convirtiéndose en GTP. La
alfa se desprende de las subunidades beta y gamma.
• Las subunidades beta y gamma pueden activar procesos como por ejemplo
(canales iónicos).
• La subunidad alfa desprendida activa procesos como :
a. estimular la desfosforilación de ATP para producir AMPc.
b. Inhibir adenilciclasa para evitar que se forme AMPc.
c. Activar a la fosfolipasa C y formar inositol trifosfato (IP3) o
diacilglicerol (DAG).
d. Estimular a otra proteína G monómerica de las familias de los Rho
 GS: es estimuladora, activa procesos, es inhibidora.

–
–
 • Reconocimiento
El complejo ligando-receptor actúa como un factor de Transducción de señales es el proceso por el (Receptor)
transcripción, es decir que regula la expresión de cual una señal se convierte en una respuesta • Transducción:
determinados genes. Ejemplos: celular. La célula convierte un tipo de señal llevar el mensaje
• receptores para glucocorticoides (regulan la respuesta al que le llega del exterior en otro que se
estrés). al interior
transmite al intracelular, amplificándose el
• mineral corticoides (control del equilibrio agua y sales). número de moléculas involucradas
• Transmisión: de
• Las hormonas sexuales (progesterona, estrógenos y una molécula a
andrógenos)
otra
Moléculas de señal • Amplificación
• Divergencia:
Se une a activando la
respuesta
• Respuesta
Proteína receptora
activa

Moléculas de señal
intercelulares
Dependiendo del tipo celular, del estimulo y de la especificidad
altera
ligando-receptor.
• Cambios en la expresión génica.
Proteínas diana • Alteraciones en la actividad metabólica enzimática
• Reorganización del citoesqueleto
genera • Cambios en la permeabilidad de membranas.
• Síntesis y secreción de hormonas o proteínas
RESPUESTAS • Activación de la síntesis de ADN (ciclo celular).
• Muerte celular (apoptosis).
–
 MATRIZ EXTRACELULAR
• acido hialurónico
• Oponen resistencia a las fuerzas de
• Coíndritin sulfato
C Glucosaminoglucanos •
•
Heparán sulfato
Dermatán sulfato
 •
comprensión
Permiten la difusión de nutrientes,
hormonas, metabolitos.
O • Quetarán sulfato

M polisacáridos
Resistir la contracción de la membrana
P Proteoglucanos plasmática,, permitir la movilidad y migración
(proteína central de las células y filtrar sustancias que
O y GAG unidas) pueden ser transportadas al interior celular.
N
E
N Estructurales
Colágeno
 •
•
Oponen resistencia a la tracción
Refuerza y colabora en la organización de La MEC

T
proteínas
Elastina  • Forma una red capaz de estirarse y contraerse confiriendo
elasticidad al tejido
E fibrilares
S
Adhesivas
Fibronectina
 • Permite la adhesión de fibroblastos y otras células a las
MEC del tejido conjuntivo

–
Laminina
 • Participa en la unión de las células epiteliales a la membrana basal
 Matriz extracelular (MEC)
Es cualquier material producido y secretado por las
células hacia el exterior celular.
• Colágeno: fibras gruesas
• Elastina: fibras delgadas
• Fibroblastos: gran núcleo de nucléolos
• Fibras nerviosas: inician o terminan en la matriz
que hacen contacto con la membrana.

FUNCIONES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

• Rellena los espacios entre células
• Sirve como soporte mecánico a los tejidos Proteína de unión
• Es un medio para la comunicación extracelular
entre células de un mismo tejido asistida por Moléculas de intracelular
moléculas de adhesión celular adhesión
• Constituye el medio homeostático, nutricio y
metabólico para las células celular Proteínas citoesqueléticas
• Es sitio de reserva de hormonas que controlan el
crecimiento y diferenciación celular y se eliminan
desechos celulares
• Provee fijación para el anclaje celular, proporciona
protección, firmeza y flexibilidad a los tejidos.

MOLECULAS DE ADHESIÓN CELULAR (MAC) Adhesión de la

Son glucoproteínas ubicadas en la superficie celular y matriz celular
forman complejos para unir:
Moléculas de adhesión célula-célula y célula-MEC
• Componentes fluidos: Fibra de
 Glucosaminoglucanos (GAG)
 Proteoglucanos (GAG asociados a una
colágeno
molécula proteica).
Glucosaminoglucanos Proteína del núcleo Proteína del núcleo de
• Componentes fibrilares: Proteínas
 Proteínas: función estructural (colágeno y del proteoglicano del proteoglicano de matriz
elastina)
la superficie celular multiadhesivas
 Fibrina
 Laminina

–
 Moléculas de adhesión celular (MAC)
• Tienen un dominio extracelular (las moléculas INTERACCIÓN DIRECTA CÉLULA-CÉLULA
INTERACCIÓN CÉLULA-MEC
de adhesión son de gran tamaño que entran en • Homofílica: cuando interactúa con una
• Los principales receptores celulares de
contacto con el medio extracelular, por eso se molécula de adhesión de su misma familia.
superficie responsables de la unión de la
dice que tienen un dominio extracelular) (CADHERINAS)
célula a la MEC son las Integrinas. Además de
• Tienen un dominio transmembranoso • Heterofilica: cuando interactúa con otro tipo
fijar las células a la MEC, las integrinas sirven
(atraviesa la bicapa lipídica) de moléculas.
como anclaje para el citoesqueleto.
• Tienen un dominio intracelular (zona citosolica) (INTEGRINAS-INMUNOGLOBULINAS)

–
 PRINCIPALES MAC´S
CADHERINAS SELECTINAS INTEGRINAS INMUNOGLOBULINAS
• Unión Homofílica • Son heterofílicas • Unión heterofílicas, Homofílica • Independientes de ca+2
• son calcio dependientes (no cumple su • Son heterodino (alfa y beta) • Interacción de célula - matriz extracelular • Unión Homofílica y Heterofilica
fusión si no es en presencia del calcio, ya • Son calcio y magnesio dependientes • Interacción célula- célula • Interacciones célula-célula y célula-matriz
que este activa su función). • Pertenecen al grupo de las lectinas • Dependientes de Ca+2 o Mg +2 extracelular
• unen células adyacentes (proteínas capaces de unirse a • Son heterodímeros compuestos por dos • Interacciones específicas con linfocitos y
• interactúan con el citoesqueleto azúcares) subunidades una α y otra β macrófagos
(permitiendo el anclaje de componentes del • Desarrollas uniones celulares • Intervienen en la adherencia de las células, • Involucrada en el reconocimiento de los
citoesqueleto) transitorias (permite trasladarse a migración, en la recepción de señales antígenos
• establecen uniones celulares estables (solo largo del circuito, mas no se quedan). extracelulares. • Factores de histocompatibilidad
se interrumpe si una de las dos células • Participa en la adhesión entre • Presentes en los leucocitos, endotelio
mueren). leucocitos y células endoteliales. vascular, epitelio, plaquetas, fibroblastos.
• Juegan un papel importante en la • Importantes en el movimiento de las
morfogénesis y mantenimiento de la células sanguíneas.
estructura tisular embrionaria y adulta. • En condiciones normales están a bajas
(estructura de los tejidos). concentraciones.
• Todas las células expresan tipos de • Son activadas por estímulos
cadherinas diferentes. inflamatorios.
• Tipos principales: E, N y P • Es una familia pequeña:
 Cadherina- P (embrionarios-  E (endotelio vascular)[vasos
placenta) sanguíneos, aorta, venas]
 Cadherina- E (epiteliales o  L (linfocitos) [glóbulos blanco]
uvomorulina)  P (plaquetas) [coagulación]
 Cadherina- N (neurales)
 Cadherina- L ( hepática-hígado)

–
La membrana interactúa con otras estructuras: ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA CELULAR

Borde lateral

• Borde Apical
 Microvellosidades
 Cilios y flagelos
• Borde Lateral
 Uniones intercelulares
 Interdigitaciones
• Borde Basal
 Invaginaciones
 hemidesmosomas

–
 Diferenciaciones de la membrana celular
• Organización molecular de las • Los Estereocilios la encontramos
microvellosidades. Tan en la mucosa olfatoria (nariz)
importantes son aquellas • Prolongaciones digitiformes
moléculas que estabilizan el haz de constituidas por membrana y
filamentos de actina, como las que citoesqueleto
unen dicho haz a la membrana y las • Diferentes tamaños
que establecen conexiones entre • Se unen, se pegan
microvellosidades próximas. • Están compuestos de actina, que
• Las microvellosidades formada por es una proteína que compone el
membrana celular asociada al citoesqueleto celular. La actina
citoesqueleto. está ligada a otros filamentos de
• Mayor capacidad de absorción. fibrina y a la membrana plasmática
• Mismo groso y longitud. a través de la ezrina, otra proteína.

microvellosidades Estereocilios
Interdigitaciones Uniones celulares o complejos de unión
• Proyecciones de la membrana de una
´célula que se introduce en
invaginaciones de la membrana de la
célula adyacente.
• Se encuentran en células epiteliales y
su función es aumentar la superficie
de membrana, favoreciendo la unión
entre células y el transporte de
líquidos.
• Permiten una mayor adhesión en
células adyacentes.
• No participan específicamente las
proteínas de membrana ni los
elementos del citoesqueleto.
• Se encuentran en células endoteliales En las células eucariotas animales (se encuentran las tres uniones).
(flujo sanguíneo). En las células eucariotas vegetales (se encuentran solo las uniones comunicantes) [tipo PLASMODESMO]

–
Uniones celulares: Unión oclusiva , estrecha o impermeables
• Las células que constituyen el
• Área celeste: espacio intercelular estomago, si no estuvieran
• Área azul: cavidad = lumen o luz adheridas su contenido podría
• El estomago esta constituido por perderse y estas sustancias
tejidos, células, guardando sustancias peligrosas entrarían en contacto
como enzimas (degradan nutrientes) con la célula (matándola)
estas colaboran en la digestión celular ocasionando fallas como
estando a un Ph ácido (1- 1.5) enfermedades gástricas (ulceras).
• Proteína transmembrana de unión:
ocludinas y claudinas.
• Estas se encuentran entre las
celulas epiteliales que recubren
cavidades de los mamíferos.
• Celeste claro: membrana celular de
una célula.
• Azul: membrana celular de otra
célula
• Estas se unen mediante las redes
proteicas que permiten un
empalme solido entra las dos
celulas
• Verde: redes proteicas (proteínas
que pertenecen a las ocludinas y
claudinas) asociadas a otras
proteínas para lograr redes que
unen celulas adyacentes
ensambladas que forman
cavidades en los mamíferos.

–
Uniones celulares: Unión de anclaje o adherente Bandas de adhesión Los desmosomas en banda o zonula
adherens son un tipo de uniones
Estas uniones permiten la interacción de celulas PUEDEN SER: celulares. Se trata de
adyacentes o la interacción de la célula con la 1. Banda de adhesión (células especializaciones de la membrana
matriz extracelular adyacentes) plasmática, específicamente del
FUNCIÓN: 2. Desmosoma puntiforme (células dominio basolateral
• Unión intercelular adyacentes) correspondiente a una
• Unión célula-matriz extracelular 3. Hemidesmosoma (células-matriz) especialización de la membrana
• Barrera de permeabilidad 4. Adhesión focal (células-matriz) lateral, que contienen proteínas
como las cadherinas y cateninas-

desmosomas
hemidesmosomas en banda
Lámina basal: matriz
extracelular de tejido epitelial.

Semejanzas de Adhesión focal y

hemidesmosomas:
• En ambos tipos actúa la célula-
matriz extracelular.
Diferencias de Adhesión focal y hemidesmosomas: • Interactúan componentes del
• Focales (microfilamentos – hemidesmosomas (filamentos intermedios). citoesqueleto con componentes
• Focales (célula-matriz esporádicas) – hemidesmosomas (permanentes). fibrilares de la matriz.
• Focales (no placa proteica) – hemidesmosomas ( si placa proteica). • Ambas participan la integrina.
–
 Uniones celulares: Unión de anclaje o adherente
• Tenemos dos células, tipo celular • Las encontramos en tejidos
(epitelio cilíndrico ciliado) epiteliales y musculares, hay una
[intestino] todas estas estructuras alta presencia de desmosoma
se unen para formar un tejido puntuales en su estructuras.
solido. • Unión célula con célula.
• La proteína de unión: • Proteínas de unión:
 La Cadherina izquierda se  CADHERINAS
une con la Cadherina • En citoplasma:
derecha.  Las cadherinas se unen a
• En el citoplasma: una placa proteica que, a su
 Microfilamentos de actina. vez, se une a proteínas de
• Mantienen la forma de la superficie los filamento intermedio
luminal de las células diferenciadas. (queratina).

bandas de adhesión desmosoma puntiforme

hemidesmosomas adhesión focal
• Unes citoesqueleto (filamentos de
• Establecen uniones celulares
actina- microfilamentos) de las células
permanentes estables. (esta interacción
con componente fibrilares de la matriz.
solo se rompe si la célula muere o hay
• Une la superficie basal de la células
fallas en la matriz extracelular).
epiteliales con el sustrato o matriz
• Componentes del citoesqueleto
extracelular.
(filamentos intermedios).
• La proteína de unión:
• Unión célula (superficie basal) con matriz
 Integrina
extracelular.
• En el citoplasma:
• Proteína de unión:
 La integrina se une a
Proteica  Integrina (Heterofilica).
microfilamentos de actina
• En el Citoplasma:
Extracelularmente: se une a
 La integrina se une a los
fibronectinas, colágeno,
filamentos intermedios
Laminina, entre otros.
• Las encontramos en la Córnea, piel,
• Función: mecánica, son esporádicas, no
cavidad oral, esófago y vagina
permanentes, transitorias.

–
Uniones celulares: unión comunicante - hendidura • Estos canales permite el paso de
moléculas de un lado a otro del
citoplasma celular, permitiendo el
tipo gap o nexus equilibrio intracelular o la homeostasis
intracelular y se abren o se cierran de
acuerdo a sus requerimientos.
• Se encuentran muy abundante en tejido
muscular cardiaco y nervioso.
• Los conexones participan en la sinapsis
eléctrica (neuronas)

• Enfermedad de Carvajal,
arritmias en el corazón,
Ehlers Danlos, Osteogénesis
imperfecta, síndrome de
Marfan, cáncer,
mucopolisacaridosis,
pénfigo folíaceo,

• Las de tipo GAP solo se presentan en celulas

eucariotas animales. • Los conexones abiertos: se abren
• Azul: membrana de célula 1 cuando hay una baja concentración de
• Celeste: membrana de célula 2 calcio o alta concentración de niveles de
• Naranja: canales o hendiduras que forman Ph.
canales conexores (constituido por 6 • Los conexones cerrados: se cierran
proteínas globulares de gran tamaño) que cuando hay una alta concentración de
forman esta estructura permitiendo la iones calcio y bajos niveles de Ph.
interacción vía citoplasma – citoplasma de 2 • las 6 proteínas globulares pertenecen a
celulas adyacentes. las familias de las conexinas.
• Los conexones pueden estar cerrados y • Estos canales de comunicación son
abiertos. altamente selectivos.

–
Citoplasma celular – matriz intracelular

COMPONENTES
• Célula procariota:
citosol y
citoesqueleto
• Célula eucariota:
hialoplasma o
citosol,
compartimientos
celulares u
organelas
celulares,
citoesqueleto.

FUNCIONES
• Zona o lugar en donde se llevan a cabo diferentes reacciones metabólicas (glucolisis).
• Es el medio en el cual se mueven los orgánulos celulares y el núcleo (En la división celular los
cromosomas viajan de un lugar a otro del lado de la célula para su distribución de las células
hijas, las vesículas producidas por endocitosis viajan en el interior citoplasma para encontrarse
con los lisosomas).
• Participa en el movimiento celular (seudópodos).

–
Citoplasma celular – matriz intracelular
• Almacenamiento de sustancias (ej. Melanina [proteger de la UV,
color de piel]).
Es una sustancia coloidal, no es liquida (formada por agua mezclado con biomoléculas). • Lugar donde se desarrollan importantes reacciones bioquímicas
En caso especial en células eucariotas el ARNm maduro ensamblado en el núcleo sale al (ej. beta oxidación de ácidos grasos)
citoplasma para ser leído por los ribosomas, por eso encontramos ácidos nucleicos en el • Regulación del Ph celular (las enzimas actúan y trabajan, el
citosol. citosol controla la concentración de iones-hidrogeno).
También se encuentran ARNt que ayudan al proceso de síntesis de proteínas, encontramos • Alberga estructuras y compartimientos celulares (retículo
nucleótidos libres que forman moléculas energéticas (ATP, GTP, CTP, etc.) endoplasmatico, centriolos, ribosomas).

AGUA (75 a 85%)

Hialoplasma
Monosacáridos: glucosa
Carbohidratos Disacáridos: sacarosa
Polisacáridos: glucógeno

Lípidos Triglicéridos

Solutos
Aminoácidos, enzimas,
Proteínas
proteínas estructurales

Ácidos nucleicos Nucleoides, ATP, ARNm, ARNt

Aniones: Cl-, CO3-

Sales minerales
Cationes: Na+, K+

–
Citoplasma celular – matriz intracelular • Estructural Estos sistema primarios de
filamentos (microfilamentos,
• Sostén y protección
filamentos intermedios y
• Movimiento de organelas
• Se observan en fotografías de fluorescencia (fluorocromos) microtúbulos), están asociados a
• Participa en el movimiento un conjunto de proteínas llamadas
• Es una estructura que se encuentra en todas las células eucariota y procariota.
de la célula proteínas accesorias.
• Función estructural, sostén y protección, movimiento de organelas y participa en el
movimiento intracelular, movimiento celular.
• Algunas células desarrollan estructuras que le permiten trasladarse de un lugar a otro
(espermatozoides).
• Se observan los microfilamentos, filamentos intermedios, microtúbulos. • Proteínas reguladoras: regulan procesos de alargamiento
(polimerización) y acortamiento (despolimerización) de los
filamentos principales.
• Proteínas ligadoras: conectan los filamentos entre si y con
distintas estructuras celulares.
• Proteínas motoras: sirven para la motilidad, contracción y
cambios de formas celulares. También trasladan macromoléculas
y organelas de un punto a otro citoplasma.

–
Componentes del citoesqueleto
• Están constituidos principalmente por la
molécula (actina), en algunos tipos celulares
actúan las miosinas (células musculares).
• Tienen un grosor de 7nm y longitud (pueden
llegar a medir en cm).
• Se ubican en la periferia celular, en el interior
celular hay pero en menor proporción .
• La membrana citoplasmática sirve de anclaje
para componentes del citoesqueleto.
• Los microfilamentos se anclan en la superficie
de la membrana celular, ahí la fluidez de la
membrana se ve limitada por estos anclajes
del citoesqueleto (microfilamentos).
• Estos microfilamentos tiene como unidad
básica a la actina G, esta asociada al ATP se
une (polimerizarse) se polimeriza formando
estos fibras, filamentos, bandas solidas
(actina F) se ensamblan formando haces
paralelos (filamentos que encontramos en
microvellosidades) o forman redes de actina,
fibras entrecruzadas que sostienen haces
paralelos, aquí encontramos a las proteínas
accesorias.
• Estos microfilamentos no se ensamblarían sin
el apoyo de las proteínas reguladoras,
estructurales, controladoras.

–
Componentes del citoesqueleto

• Mantiene la forma celular (al estar

ubicados en la periferia celular ayuda a
la membrana a darle diferentes formas)
• Rigidez y estabilidad
• Movimiento celular por seudópodos
(estructura formada por membrana
celular y microfilamento)
• Contracción muscular
• Forma el anillo contráctil
• Formación de vesículas
• En uniones estrechas y bandas de
adhesión

–
 Filamentos intermedios
• Los haces paralelos ensamblados con el
apoyo de proteínas accesorias ayudan a • Algunas moléculas de adhesión
este proceso. están conectadas con los
• Hay una relación celular-matriz filamentos de actina mediante
• Estos falsos pies pueden ser de proteínas intermediarias.
diferentes formas • Haces de filamentos de actina
• Los filamentos de actina funcionan como
formando las denominadas fibras
raíles por los cuales los orgánulos se
transportan arrastrados por las miosinas. de estrés durante el
• Los filamentos de actina en la formación desplazamiento celular.
de vesículas recubiertas, • Redes de microfilamentos que se
macropinocitosis y fagocitosis. unen entre si para tejidos mediante
• Expansiones celulares provocados por estas uniones oclusivas.
los filamentos de actina y sus proteínas
accesorias.

• En las células musculares los filamentos

de actina se asocian a filamentos de • Los filamentos de actina,
miosina. Paquetes
junto con la miosina II,
• Las células musculares están altamente cilíndricos de dos
estrangulan el citoplasma
especializadas para una sola acción tipos de
durante la citocinesis.
 Contracción filamentos
• Los filamentos de actina
• Músculo esquelético • Miosina
son el esqueleto de las
 Movimientos voluntarios (densos)
microvellosidades.
• Músculo cardiaco • Actina (finos)
• Los microfilamentos se
 Bombeo de sangre del corazón Cada miofibrilla
polimerizan y empiezan a
 Movimientos involuntario esta organizada
ensamblar el anillo
• Músculo liso como una cadena
contráctil (permite la
 Movimientos involuntarios de unidades
separación citoplasmática)
 Intestino contráctiles
separando a las dos
 Estómago SARCÓMERO
células hijas.
 Útero, etc.

–
Componentes del citoesqueleto •
•
Están homogéneamente distribuidos en toda la superficie celular.
Están constituidos por 5 a 7 proteínas diferentes, las proteínas dependes al tipo de células.
• Tienen de 8-12 nm.
• Sus unidades monoméricas tienden a formar dímeros, tetrámeros, optameros, estas son
TIPOS DE FILAMENTOS unidades básicas de ensamblaje de los filamentos intermedios.
• Queratinas: células epiteliales • Estos a diferencia de los microfilamentos y microtúbulos no están continuamente
• Vimentina :derivados ensamblándose y desensamblándose, so los mas sacrificados porque resisten todas las
mesodermales tensiones mecánicas que sufren la célula manteniéndola estable.
• Desmina: músculo • Hacen el proceso de polimerización en menos proporción.
• Proteína ácida fibrilar glial (GFAP):
astrocitos y células de Schwann
• Neurofilamentos: en neuronas
• Láminas nucleares: que se sitúan
bajo la envoltura nuclear
• Nestina: presentes en las células
madre, constituidos por proteína

FUNCIÓN
• Soporte estructural, distribución y
posicionamiento de los orgánulos
celulares (resisten tensiones
mecánicas de las células).
• Resistencia a las tensiones
mecánicas debido a la formación de
largos polímeros.
• En desmosomas y
hemidesmosomas.

–
Componentes del citoesqueleto En este esquema se representan los dos estados en
que se encuentran los dímeros de tubulina en sus
formas: unidas a GTP o unidas a GDP. En el citosol se
da la conversión de dímero-GDP en dímero-GTP,
mientras que en el micróbulo ocurre el proceso
contrario en el denominado frente de hidrólisis. Un
microtúbulo despolimeriza cuando los dímeros-GDP
se encuentran ocupando el extremo más, mientras
que polimeriza cuando en el extremo más está
formado por los dímeros-GTP, formando el
denominado casquete de GTPs

• No son bandas solidas, son tubos huecos.

• Miden 25nm de grosor, a su vez son mas pequeños
con 50micras de longitud.
• Son abundantes al núcleo celular, también hay
microtúbulos en la periferia pero en menor
proporción.
• Están constituidas por la proteína tubulina
(subunidad alfa y beta).
• La tubulina es heterodimerica (subunidades
diferentes).
• Estas se asocian al GTP, requieren de esta para
ensamblarse.
• Los dímeros de tubulina se unen y forman el
protofilamento, estos se unen y forman laminas, se
unen y ensamblan el microtúbulo.
FUNCIONES
• Forman los centriolos, cilios y flagelos
• Forma el huso acromático
• Conduce las vesículas de transferencia y secreción

–
• Centrosoma (célula animal) y casquete polar (célula vegetal). • En profase se observa el
empaquetamiento de la cromatina, pero
este empezó en Interfase, se una etapa de
• Lugar en donde los microtúbulos solenoide (se ve largos filamentos).
se organizan (centrosoma) • El núcleo no “desaparece” se rompe una
proteína (lamina nuclear) que hace que la
• Zonza viscosa presente en membrana nuclear se fragmenten
animales. pequeñas vesículas que se pierden en el
citosol.
FUNCION • El nucléolo no desaparece, se
• Organización de los microtúbulos desorganiza, aprovechando esto para
• Sirve de origen a los centriolos liberar al ARN ribosomal al citoplasma
celular.
• Forma el huso acromático
• Finalizando la profase se duplican los
• Formación de cilios y flagelos. centriolos e inician su viaje a los polos
opuestos de la célula eucariota animal.
COMPOSICIÓN • Los centriolos inician su ensamblaje en la
• Ásteres fase S, cuando la célula ingresa a la
• Material pericentriolar profase ya ingresan con 4 centriolos.
• Centriolos

• Tienen 9 tripletes periféricos y nada en el

centro.
• solo se encuentran en células eucariotas
animales.
• A partir de cada centriolo (madre e hijo) se
comienzan a formar otros dos centriolos
perpendiculares (procentriolos).
• En el procentriolos se forma primero el cilindro
con los microtúbulos A, y mas tarde los B y C.
• Este nuevo centriolo crece longitudinalmente,
hasta su completa diferenciación, ya en la fase
G2.
• Los centriolos no empiezan su ensamblaje en
profase, ahí ya llegan ensamblado, su
ensamblaje se inicia en Interfase del ciclo celular.

–
 FLAGELO

AXONEMA ZONA DE TRANSICIÓN CORPÚSCULO BASAL RAÍCES CILIARES

9+2 9+0 9+0 Microfilamentos estriados

(dobletes) (dobletes) (tripletes) que salen del corpúsculo
basal.

PROTEINAS DE CILIOS Y FLAGELOS

TEKTINA NEXINA DINEÍNA
Une protofilamentos del mismo Prolongaciones de los
Une dobletes de protofilamentos
microtúbulo microtúbulos A (movimiento)

• Los microtúbulos forman estas estructuras.

• Su función es de locomoción y protección.
• En la mucosa olfatoria encontramos tejidos
epitelial cilíndrico ciliado.
• Los cilios y flagelos tienen la misma
estructura, teniendo 4 partes: DIFERENCIAS ENTRE CILIOS Y FLAGELOS
 Raíces ciliares (sostiene el cilio) CILIOS FLAGELOS
 Corpúsculo basal (zona proximal)
 Zona de transición (se empieza a Cantidad Numerosos Pocos
separar el cilio y sale del cuerpo, los Longitud Cortos Largos
microtúbulos se organizan para
tener 9 dobletes periféricos). Ancho Delgados Grueso
 tallo o axonema (región distal). Movimiento Latigazos Espiral-rotatorio
Coordinación SI NO
–
Componentes del citoesqueleto
MICROFILAMENTOS FILAMENTOS MICROTUBULOS
Bandas sólidas de 7nm de
Bandas sólidas de 8ª 10 nm de
diámetro y puede llegar a Tubos huecos de 25nm de diámetro y
ESTRUCTURA varios cm de longitud
diámetro y de 50 a 100 µM de
hasta 50 µM de longitud
longitud
(músculo)
Queratina, vimentina, desmina,
PROTEÍNA Actina y/o miosina
PAFG, neurofilamentos, etc.
Tubulina

Contracción muscular Cambios

en la forma celular Citocinesis Mantenimiento de la forma
animal Flujo citoplasmático celular Unión de microfilamentos Movimiento de: Cromosomas Cilios y
FUNCIÓN Movimiento de seudópodos a una célula muscular Soporte de flagelos Organelas
Forman microvellosidades y la actividad neuronal
estructuras de adhesión

ESQUEMA

–
ORGANELAS CELULARES
ORGANELAS DEL CITOPLASMA
• Origen membranoso
 Retículo endoplasmatico
 Complejo de Golgi
 Lisosomas-vacuolas-vesículas
 Peroxisomas
• Origen endosimbiótico
 Mitocondrias

–
 TEORIA AUTOGENA TEORIA ENDOSIMBIOTICA
(MEMBRANA NUCLEAR) (MITOCONDRIA)

–
 TEORÍA AUTOGÉNA
(MEYER Y ABICH 1964) – (CAVALIER-SMITH 1983)

–
 SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

RETICULO ENDOPLÁSMATICO RETICULO ENDOPLÁSMATICO RUGOSO RIBOSOMAS

Están adheridos a los pliegues
Es un conjunto de sacos o Esta en relación con el núcleo celular, las membranas membranosos, no es una organela,
cisternas aplanadas que tienen de los sacos presentan los tabiques de comunicación es una estructura celular, son de 15
con el núcleo, se llama granular o rugoso debido a a 30 nm de diámetro,
bicapa lipidica atravesada por
sus pliegues, tienen ribosomas, tiene una distribución
proteinas con una pequeña FUNCIONES
simétrica, se encuentra en células secretoras.
proporcion de carbohidratos. tienen una vida corta porque se
FUNCIONES: degradan rápidamente y
FUNCIONES: Sintetizar casi todas las proteínas que deben desaparecen luego de realizar el
Tienen la capacidad de estar empacarse o trasladarse, modificaciones proceso de síntesis de proteína,
conectados mediante postraduccionales (sulfación, plegamiento y encontramos en el citosol,
glucosilación), transporta proteínas sintetizadas al membrana externa nuclear, pliegues
trabeculas membranosas. del RE, plastidios.
aparato de Golgi.
–
 SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

APARATO DE GOLGI PEROXISOMAS

Son sacos con cisternas aplanadas de 8 a 3 uno sobre otro, RETICULO ENDOPLÁSMATICO LISO
Proponen que pertenecen al sistema de
no hay comunicación entre saco y saco, es independiente,
endomembranas o endosimbióticos, fueron descubiertas
hay una polaridad en su distribución, encontramos en Son túbulos membranosos, tienen una en 1965 por Christian de Duve, estan en todas las
células de secreción ej.(mucus del epitelio intestinal). distribución asimétrica, se encuentra en la células excepto en los eritrocitos, son mas numerosos en
periferia, se encuentran en células células renales y hepáticas, tienen enzimas (oxidasas)
PARTES: secretoras. en su interior, un peroxisoma da origen a otro, se
• Zona trans: formacion de vesivulas de secreción.
replican por fisión binaria (similar a mitocondrias).
• Zona media o de transición FUNCIONES:
• Zona cis: formación de vesiculas de transición Producen lípidos (triglicéridos, FUNCIONES:
fosfoglicéridos y esteroides), en el lumen Degradación de ácidos grasos, aminoácidos y ácido
FUNCIONES:
almacenan iones calcio, apoyo y soporte úrico. Tambien alcohol en hígado y riñon. Esta presente
Recibir, tranformar, almacenar y distribuir el material
de la contracción muscular, eliminación de la enzima catalasa, que se encarga de catalizar la
recibido de RE, glicoxila proteinas y lipidos provenientes de
sustancias toxicas de la célula, degrada ruptura de peroxido de hidrogeno (agua oxigenada)
RE, secreción y acumulación de sustancias, biogénesis de
glucógeno (glucogenólisis), transporte de dando como resultado oxígeno molecular más agua. Sus
membranas, ensamblan oligosacaridos, transporta
vesículas. proteinas de membrana y enzimas se ensamblan en
moleculas a traves del citoplasma y forma vesiculas y
ribosomas libres, las proteinas completas son
lisosomas.
transportadas a la membrana del peroxisoma.
–
 SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
TIPOS DE LISOSOMAS:
• Primarios: enzimas inactivas sin
participar en procesos digestivos,
originan lisosomas secundarios.
• Secundarios: se fusiona con
vesículas digestivas para
degradar lo que la célula a
consumido.
a) Autofagosomas (autofagia):
degradan estructuras propias de
VESÍCULAS LISOSOMAS la célula
b) Heterofagosomas (heterofagia):
Son sacos de membranas de forma Identificados en 1951, son lo que ha sido degradado viene
casi esferica, son muy chiquitas, vesículas especializadas, guardan de afuera (pinocítica, endocítica,
pueden esamblarse en los REG (10% en su interior enzimas hidrolítica, fagocíticas).
a 13%), aparato de golgi (80% a c) Cuerpos residuales (son residuos
85%), membrana celular (2% a 5%). FUNCIONES: no digeribles): moléculas que
Degradar los nutrientes que la entran y las células no tiene las
FUNCIONES: célula a absorbido, digestión enzimas para degradar, la
Transporte, secreción, digestión, celular, eliminación de organelas envuelve en cuerpos residuales
excreción, almacenamiento. defectuosas, degradación y formando la vesícula excretora y
absorción de restos celulares para la va a eliminar.
reparación celular.
–
 El pH de los Enzimas hidrolíticas:
LISOSOMAS lisosomas es
ácido (4-5)
Rompen uniones de las
macromoléculas insertando en
¿Que pasa si se rompe?
Las enzimas entran a citosol celular y quedan inactivas
causando muerte celular.
sus enlaces moléculas de agua. Las hidrolasas exhiben su mayor actividad a valores de
pH 4-5, pero se inactivan en regiones de pH neutro
La concentración activa de iones H, se como el citosol y el medio extracelular. La membrana
debe a una bomba de protones de la lisosomal normalmente mantiene a las hidrolasas
membrana lisosómica, que transporta alejadas del citosol, pero al escaparse del lisosoma
Bolsa membranosa
protones desde el citosol. pueden ocasionar pequeños daños.
(vesícula lisosomal)

El pH de las enzimas o hidrolasas ácidas son de pH-5.0. Si el contenedor de las enzimas se rompen
entran a citosol celular, si no hubiera algo que los limite en su función empezarían a degradar todo
y tendríamos una muerte celular. A las enzimas con un pH-5.0 les favorece que trabajen con el pH
pH-5.0 del citosol Ph-7.2 ya que si esto se rompe el Ph del citosol inactivaría la acción de estas enzimas y
no trabajarían, por lo tanto las células quedan protegidas de la actividad del lisosoma, justamente
CITOSOL por la inactividad que el pH del citosol lograría en estas enzimas hidrolíticas.
H+ pump
pH-7.2
Las bombas de hidrogeno presente en los lisosomas favorece que el pH-5.0 se mantenga estable
para que las nucleasas puedan trabajar, esta hidrolisis con el apoyo del ATP favorece el ingreso de
iones hidrogeno que hace que el pH se mantenga ácido.

GLICOSIDASAS PROTEASAS LIPASAS FOSFATASAS NUCLEOTIDASAS

-Exoglicosidasas -Endopeptidasas -Lipasa ácida -Fosfatasa ácida -Endonucleasas
-Glucosidasas -Catepsina B y D -Ceraminidasa -Fosfolipasas -Desoxirribonucleasas
-Galactosidasas -Aminopeptidasas -Estearasa -Exonucleasa ácida -Ribonucleasas
-Fucosidasas -Catepsina C -Esfingomielinas -Nucleotidasa ácida
-Manosidasas -Carboxipeptidasas -Esfingofosfodiesterasa
-Endoglicosidasas -Catepsina A
-Lisozima
-Sulfatasas
–
 SISTEMA ENDOSIMBIOTICO (mitocondrias)
Propuesta por Lynn Margulis
1980, las eubacterias fueron Rica en porina o canales aniónicos dependientes
absorbidas por una célula de voltaje (proteínas de canal no regulado).
hospedadora y se fueron MEMBRANA EXTERNA Permeable a iones, metabolitos y muchos
adaptando. Las mitocondrias y polipéptidos.
ribosomas en células PROTEINA(50%) : LÍPIDO(50%) 1:1PESO
eucariotas tienen ribosomas Forma invaginaciones (crestas)
70s al igual que células Tiene la cadena transportadora de electrones.
procariotas. Rica en ATP sintetasa y proteínas transportadoras
MEMBRANA INTERNA que permiten el paso de iones y moléculas, como
ácidos grasos, ácido pirúvico, ADP, ATP, O2 y agua.
PROTEÍNA(75%) : LÍPIDO(25%) 3:1PESO
Liquido similar al hialoplasma.
ESPACIO Se crea un gradiente de protones para la síntesis
INTERMEMBRANOSO de ATP, que favorece la fosforilación oxidativa.
Se encuentran en el interior de la membrana
interna.
MATRIZ Se localizan el ADN y ARN mitocondrial y los
MITOCONDRIAL ribosomas mitocondriales, agua, iones y
proteínas hidrosolubles.
Molécula circular.
Tiene 16569 pares de bases.
ADN MITOCONDRIAL Posee 37 genes: 2 ARNr, 22 ARNt, 13 proteínas
estructurales.
–
 SISTEMA ENDOSIMBIOTICO (mitocondrias)
1. Matriz mitocondrial o mitosol La forma de las crestas Se divide por fisión CARACTERÍSTICAS DEL ADNmt
2. Cresta es variable y puede ser binaria, se divide el • Semiautonomía: puede expresarse
3. Ribosomas tubular o laminar, material mitocondrial, se independientemente del ADN nuclear.
4. Membrana interna mitocondrial pueden ubicarse duplica y en la zona • Poliplasmia: independencia que tiene cada
5. Membrana externa mitocondrial paralelas o media de la mitocondria mitocondria respecto a otra dentro de una
6. Espacio intermembranoso perpendiculares al eje mediante un tabique misma célula.
7. ATP sintetasa mayor de la membranoso se separa • Segregación mitótica: división celular las
8. Cadena transportadora de electrones mitocondria. en dos. mitocondrias se reparten de manera aleatoria
entre las células hijas.
• Heteroplasmia: las mitocondrias de una misma
célula pueden tener diferente material
genético.
• Herencia materna: mitocondrias del padre y
madre tras la fecundación.
• El ADNmt es codificante.
• Alta velocidad de mutación.
• Contiene genes causantes de enfermedades.

FUNCIONES
• Actúan como centrales energéticas (producen
energia)
• Apoyan en la muerte celular por apoptosis
• Control del ciclo celular y crecimiento celular
• Biogénesis mitocondrial (origen a otras
mitocondrias)

–
METABOLISMO CELULAR Monosacárido: 1
fam. de hexosas

Catabolismo: proceso o Luego que la célula “comió” o endocito esas vesículas

mecanismo en donde moléculas endocíticas, han ingresado el interior celular y el
complejas se transforman en citoesqueleto los dirigió al lisosomas, estos degradaron
moléculas simples. proteínas en donde las proteasas rompieron las uniones
de las proteínas (enlaces peptídicos) y lo han degradado
a sus unidades básicas (aminoácidos) y han liberado 2
Anabolismo: proceso o estos al citosol celular, si la célula ingérido lípidos sería el
mecanismo en donde moléculas mismo proceso pero con glipasas.
simples se transforman en
moléculas complejas

GLUCOLISIS: Es un conjunto de reacciones bioquímicas (10 reacciones) que

permiten romper el anillo de glucosa y transfórmalo en dos moléculas lineales de
acido pirúvico, en el proceso vamos a cargar un transportador de electrones
(NAD+) llevan protones y electrones, en este proceso la glucolisis será el
mecanismo que nos permite obtener energia (2ATP como ganancia neta de este
proceso), probablemente la glucolisis fue el primer mecanismo de obtención de
energía cuando se dio la vida en el planeta.
• La glucolisis en células eucariotas ocurre en el citosol celular
• La glucolisis en células procariotas ocurre en la membrana celular o
plasmática.

GLUCOLISIS: conjunto de reacciones que degradan la glucosa (C6)

transformándola en 2 moléculas de ácido pirúvico (PYR) (C3). Estas reacciones se
realizan en el hialoplasma de la célula. Es un proceso anaerobio, que no necesita
oxigeno, y en el que por cada molécula de glucosa (GLU) se obtiene 2ATP y
2NADH+H+
–
METABOLISMO CELULAR
ETAPA DE PRODUCCIÓN
6. Empezamos con 2 G3P, por el mecanismo de oxidación y fosforilación la enzima gliceraldehido-3-fosfato
deshidrogenasa, el G3P desarrolla 2 procesos: el primero es cuando el nicotin adenin dinucleótido (contiene
protones y electrones) permite que el G3P se acidifique e incorporar a la estructura de la molécula fósforos
La glucolisis tiene 2 etapas: ETAPA DE INVERSIÓN provenientes del citosol celular (inorgánicos) dando origen a un acido bisfosfoglicerato (BPG).
• Inversión o de consumo: empezamos 1. Por el mecanismo de fosforilación la enzima 7. Por el mecanismo de fosforilación nivel de sustrato, el acido difosfoglicerato empieza a donar sus fósforos, el BPG
con 1 moléculas de glucosa y exoquinasa interviene para que el ATP le le dona P al ADP mediante la Fosfoglicerato quinasa formando moléculas de ADP quedándose con un ácido (3PG)
terminamos con 2 moléculas de done a la glucosa un fosforo convirtiéndolo y se convierte en una molécula inestable.
gliceraldehido 3 fosfato habiendo en ADP se incorpora en el carbono 6, la 8. Para que pierde esta desestabilización se vuelve a isomerizar mediante la Fosfoglicerato mutasa, el fosforo que
invertido 2ATP. glucosa dejo de ser glucosa para ser una estaba en el carbono 3 se va al carbono 2, cambiando el G3P por el 2PG.
G6P. 9. El acido 2 Fosfoglicerato por acción de la enzima enolasa va a deshidratarse (sale de la estructura una molécula de
• Producción: continuamos con las 2
2. Por el mecanismo de isomerización, la agua) haciendo que se transforme en un fosfoenolpiruvato (PEP).
moléculas de gliceraldehido 3 fosfato
enzima fosfoglucoisomerasa se reorganiza y 10. Por el mecanismo de fosforilación nivel de sustrato, se busca eliminar el fosforo, el ADP se convierte en acepto de
para terminar con 2 ATP, 2 piruvatos y
la G6P se transforma en F6P (molécula los fósforos y por acción de un piruvato quinasa, el PEP le dona fósforos al ADP transformándolo en ATP, dado
2NADH como resultado final 2 piruvatos.
inestable).
3. Por el mecanismo de fosforilación la célula
invierte otro ATP, la enzima glucosa
Todo lo que le ocurre a 1 molécula de
gliceraldehido 3 fosfato le ocurre a la otra, fosfofructoquinasa hará que ele ATP le done Oxidación y
es por eso que se multiplica x2 en la un fosforo a la F6P, el fosforo va a ir al fosforilación
carbono 1, de tal manera que la F6P se Fosforilación Gliceraldehido-3-fosfato
segunda etapa.
transforma Fructosa-1-6-bifosfato. Exoquinasa deshidrogenasa
4. En el proceso de Cleavage, la enzima
G Glucosa aldolasa rompe el anillo haciendo que la
fructosa-1-6-bifosfato se divida en Fosforilacion de
G6P glucosa 6 fosfato gliceraldehido 3 fosfato (G3P) terminando nivel de sustrato
su etapa de inversión, mientras que la Isomerización Fosfoglicerato
F6P Fructosa 6 fosfato fructosa-1-6-fosfato se escinde (divide) en la Fosfoglucoisomerasa quinasa
dihidroxiacetonafosfato (DHAP).
FBP Fructosa-1-6-bifosfato
5. La DHAP es la única que pasa a la reacción Isomerización
DHAP dihidroxiacetonafosfato de isomerización en donde la isomerasa Fosforilación Fosfoglicerato
(triosa fosfato isomerasa) en donde la DHAP fosfofructoquinasa mutasa
G3P gliceraldehido 3 fosfato se transforma en una segunda molécula de
gliceraldehido 3 fosfato. deshidratación
BPG acido bisfosfoglicerato
Enolasa
3PG acido 3 Fosfoglicerato La glucolisis: En ninguna de las fases a
fragmentación
participado el oxigeno de tal manera la glucolisis
2PG acido 2 Fosfoglicerato es un proceso anaeróbico, mecanismo de Aldolasa
degradación parcial de la glucosa porque una Fosforilacion de
PEP fosfoenolpiruvato molécula de glucosa a sido transformada en otra nivel de sustrato
molécula orgánica (ácido pirúvico). Piruvato quinasa
Isomerización
– Triosa fosfato isomerasa
METABOLISMO CELULAR respiración aeróbica
VÍAS DEL CATABOLISMO DEL PIRUVATO • Respiración aeróbica (catabolismo aerobio). 1. Glucolisis (hialoplasma):
Para evitar que la glucolisis se detenga Cuando SI hay oxigeno, el acido pirúvico es proceso anaeróbico, 1
por un exceso de ácido pirúvico y degradado completamente obteniéndose molécula de glucosa se
NADH+H+ o por falta de NAD+, se dióxido de carbono y agua (H2O+CO2). transforma en 2 piruvatos,
necesitan otras vías que eliminen los obteniendo 2 ATP como
productos obtenidos y recuperen los • Respiración anaeróbica (catabolismo ganancia neta y cargo 2
substratos. Esto va a poder realizarse de anaeróbico o fermentación). Cuando hay NO transportadores de
dos maneras: hay oxigeno, el acido pirúvico se transforma electrones (NADH).
• Respiración aeróbica (oxidativa) de diferentes maneras en moléculas
• Respiración anaeróbica (fermentación) orgánicas.

2. Descarboxilación del acido

pirúvico (mitosol): proceso
aeróbico, este ácido pirúvico
con 3 carbonos se degrada y
pierde 1 carbono y el oxigeno
se convierte en acepto del
carbono liberado y se forma
el primer dióxido de carbono
del proceso, el NAD+ recibe
electrones y protones del
ácido pirúvico mediante la
enzima piruvato
deshidrogenasa, el producto
de este es una molécula de 2
carbonos (grupo acetil) y este
acetil va a recibir producto de
otros procesos una molécula
denominada coenzima A y se
acopla al grupo acetilo
formando el ACETIL
COENZIMA A, el ensamblaje
termina con la segunda
etapa, la molécula de glucosa
produjo: 2 ÁCIDOS
PIRUVICOS- 2ACETIL
Ganancia neta: todo – gasta Ganancia bruta: todo COENZIMA A- 2NADH+
2DIÓXIDO DE CARBONO.
–
Por cada acetil coenzima
A que ingresa en este
proceso se carga 3 NAD,
se produce 2 dióxidos
respiración aeróbica en eucariotas
EL GDP FUERA DEL
de carbonos , se carga CICLO DE KREBS SI 4. Cadena transportadora de electrones (membrana interna mitocondrial): estos NAD+ y FADH van a donar los
1FAD y producir 1GTP. PRODUCE O SE electrones que llevan a estas proteínas estimulando el paso de protones al espacio intermembranoso.
TRASNFORMA EN
GTP PARA LUEGO
PRODUCIR ATP.
• El NAD viene y dona electrones y estimula a La cadena respiratoria partiendo del NADH
los protones que se encuentran ahí pasen al
espacio intermembranoso, los electrones van
del NAD reductasa al citocromo Q
(ubiquinona) que lo traslada al siguiente
complejo estimulando que se abra y pasen
protones de la matriz mitocondrial al espacio
membranoso, los electrones siguen y van al
citocromo C que los lleva al siguiente
complejo estimulando el paso de protones,
esos electrones luego forman una molécula
de agua, termina la cadena transportadora
de electrones y comienza la fosforilación
oxidativa. Al final se ha creado una gradiente
de protones que estimulan a la proteína ATP
sintetasa para fosforilar, el 3ADP son
fosforilados y se transforman en 3ATP.
3. Ciclo de Krebs (mitosol): la acetil coenzima A se une con el oxalacetato
por acción de una citrato sintetasa, al unirse forma el citrato, este por La cadena respiratoria partiendo del FADH2
acción de una aconitasa se va a isomerizar y se forma isocitrato, este por
acción de una isocitrato deshidrogenasa va a cargar a transportadores de • El FADH no ingresa al primer complejo, estos le
electrones (NAD) y se transforma en alfa-cetoglutamato por acción de donan de frente al citocromo Q, este lo llevara al
una alfa-cetoglutamato deshidrogenasa carga a otro NAD y libera un siguiente complejo y favorece le paso de
carbón y aparece una coenzima A para formar una succinil-CoA por protones, luego se va al citocromo C el cual
acción de una succinil-CoA sintetasa va a producir un GTP y libera la CoA, estimula al siguiente complejo y favorece el paso
produciendo succinato y este por acción de un succinato deshidrogenasa de protones, se forma la molécula de agua y
va a cargar otro transportador de electrones (FADH), este FADH carga a termina la cadena. La gradiente de
este transportador y recibe del succinato protones y electrones y se concentración de protones que queda va a
transforma en fumarato y este por acción de una fumarasa recibe una estimular la fosforilación oxidativa, donde la ATP
molécula de agua y se transforma en malato y este por acción de una sintetasa va a fosforilar 2 moléculas de ADP
malato deshidrogenada carga al NAD con protones y electrones produciendo 2ATP.
transformando oxalacetato y el ciclo comienza de nuevo.

–
 respiración aeróbica en eucariotas

–
 BALANCE DE LOS PROCESOS DE LA RESPIRACIÓN CELULAR
Sustancia Coenzimas
Proceso Sustancia final Moles de ATP EUCARIOTAS PROCARIOTAS
inicial reducidas y ATP

2 ácido 2 NADH 4 ATP 4 ATP 6 ATP

Glucolisis Glucosa
pirúvico 2 ATP 2 ATP 2 ATP 2 ATP

Descarboxilación 2 ácidos 2acetil-Co A

del ácido pirúvico
2 NADH 6 ATP 6 ATP 6 ATP
pirúvico 2 CO2

6 NADH 18 ATP 18 ATP 18 ATP

Ciclo de Krebs 2 acetil-Co A 4 CO2 2 FADH2 4 ATP 4 ATP 4 ATP
2 GTP 2 ATP 2 ATP 2 ATP

Glucosa 6 CO2
Balance global 36 ATP 36 ATP 38 ATP
6 O2 6H2O

–
 respiración anaeróbica
1. Glucolisis (hialoplasma):
proceso anaeróbico, 1
molécula de glucosa se
transforma en 2 piruvatos,
obteniendo 2 ATP como
ganancia neta y cargo 2
transportadores de
electrones (NADH).

2. Fermentación láctica
(hialoplasma) : por acción
de la enzima lactato
deshidrogenasa este ácido
pirúvico va a recibir de un
NADH cargado protones y
electrones, el carbono 2
tiene un doble enlace con el
oxigeno por acción del
lactato deshidrogenasa se
rompe este doble enlace yal
recibir protones del NADH,
estos se van a incorporar en
el carbono 2 y el acido
pirúvico se transforma en
lactato o acido láctico, lo
vemos en el hígado.
las células musculares tienen
esta vía.

2. Fermentación alcohólica o etanólica (hialoplasma): el ácido pirúvico por acción de una piruvato
descarboxilasa va a perder un dióxido de carbono y se queda el hidrogeno acoplado al carbón con doble
enlace con el oxigeno, por acción de un alcohol deshidrogenasa de nuevo aparece un transportador de
electrones cargados (NADH) que le va a donar protones a la molécula, al grupo aldehído o etanal y el carbón
con doble enlace con el oxigeno se rompe y recibe protones y electrones de la molécula y se transforma en el
alcohol etílico.

–
Cuestionario 1
a) Se forman 40 GTP. La molécula de glucosa a) Se producen 20, ya que con tan solo una
se forma en 2 ácidos pirúvicos, estos se molécula de glucosa nos da por resultado 2.
convierten en 2 acetil CoA, cada uno de solo se multiplica “10 x 2”.
este forma un GTP, por el cual sería 2 GTP b) Se producen 0 ATP. Esto porque en esta etapa
por 1 molécula de glucosa. Se multiplica solo se invierte no se gana o produce.
“2x20=40” c) Solo 10. Porque con 1 sola molécula de
a) La contracción muscular requiere un gran b) Se forman 40 FADH. Por cada ácido glucosa, 1 DHAP se transforma en G3P. Solo se
gasto de energía y el glucógeno es acético es 1 y como son 2, “2x20=40” multiplica “10x1”.
degradado en sus moléculas simples, c) Se forma 40 CoA.
transformándose en glucosa, la cual es
consumida para poder producir el proceso
ya mencionado, CONTRACCIÓN MUSCULAR.
Los microfilamentos (actina y miosina)
asociada a otras proteínas requiere energía
para poder realizar este proceso, por eso en
células musculares la concentración de Solo son tres estudiadas (respiración oxidativa,
glucosa es mucho menor que en el resto de fermentación láctica y fermentación a) Se producen 12 moléculas de ATP, porque en la
células porque están continuamente alcohólica) ganancia bruta se tiene 4 moléculas de ATP.
utilizando esta moléculas como fuente de Solo se multiplica “3x4”
energía para la contracción. - Respiración oxidativa porque por cada b) Como ganancia neta se producen 6 ATP. Se
b) Sucede la glucólisis. Permite obtener molécula de glucosa, la célula invierte vamos a multiplica “3x2”
energía y luego la respiración aeróbica o tener 36 ATP. En cambio, en las otras solo se c) Se produce 6 NAD cargados. Se multiplica
anaeróbica. obtiene 2 ATP como la láctica o alcohólica. “3x2”.
• Posee doble membrana. PARTES DEL NÚCLEO
MONOCITO DE LA SANGRE CON
• Sus material genético está desempaquetado. 1. Núcleo: almacena material genético EL NÚCLEO ARRIÑONADO

• Presenta un nucleoplasma indiferenciado. 2. Envoltura nuclear o carioteca

• Se visualiza como na estructura más densa y 3. membrana externa e interna de la carioteca
compacta, denominado nucléolo. 4. Poros nucleares: permite el transporte de materiales entre
• Se puede visualizar tanto en microscopía óptica, el núcleo y el citoplasma
así como en microscopía electrónica (permite ver 5. Cariolinfa o nucleoplasma: es una matriz coloidal CELULAS EPITELIALES DE LA VESICULA
con mayor aumento). compuesta por agua, nutrientes y material genético. BILIAR DE HUMANOS CON LOS
NÚCLEOS REDONDEADOS
• Diversidad de formas y tamaños. 6. Cromatina: asociación entre proteínas y ADN
NEUTROFILOS DE LA SANGRE CON
• Mide aproximadamente 6 micras, ocupando el 7. Nucléolo: participa en la síntesis de los ribosomas LOS NÚCLEOS MULTILOBULADOS.

10% del volumen total de la célula.

NUCLEO CELULAR
• Las células disponen de mecanismos que les
permiten expresar información de manera
selectiva, no todas expresan lo mismo.
• Las células controlan la expresión génica, haciendo
que ciertas proteínas se sinteticen mientras que
otras no, y aquí es donde el núcleo es donde se
localiza gran parte de la maquinaria reguladora.

Sus funciones son:

 La principal función del núcleo celular es controlar
la expresión genética.
 Mediar en la replicación del ADN durante el ciclo
celular.
 Proporcionan un lugar para la transcripción del ADN
para la síntesis de proteínas, permitiendo niveles de
regulación que no están disponibles en procariotas.

–
 RECEPTORES DE TRANSPORTE NUCLEAR: permiten el
Membrana externa Envoltura ingreso o salida de estas moléculas.
Espacio perinuclear nuclear En su mayoría pertenecen a la familia de carioferinas:
Membrana interna
cromatina • Importina: las cuales
Retículo
Nucléolo
endoplásmico
importan, traen moléculas
Cariolinfa del citoplasma al interior del
núcleo.
• Exportinas: permiten la
salida de moléculas del
núcleo hacia el citoplasma

Moléculas que se importan dentro del núcleo

Poros nucleares
Ribosomas • Proteinas que permiten el ensamblaje de
ribosomas.
• Factores de transcripción requeridos para activar o
Constituida por 2 membranas, entre ambas inactivar la expresión gen.
membranas hay un espacio llamado espacio • Se encuentran distribuidos de manera • Factores de empalme necesarios para el proceso
perinuclear de aproximadamente 100 heterogénea. de maduración de los ribosomas.
Armstrong. • Estructura que permite el ingreso y salida Moléculas exportadas desde el núcleo al citoplasma
• Externa: entra en contacto con el de moléculas de pequeña (iones) y gran • Subunidades-ribosomales: se aprovecha la división
citoplasma celular y se comunica dimensión (ARN mensajero o transferencia), celular para que cuando la membrana se
mediante tabiques membranosos las moléculas son seleccionadas. desensamble puedan liberarse los precursores
al RER. • Perfora la doble membrana. • ARN mensajero: se identificado por su cola de polia
• Interna: no tiene ribosomas • Diferente diámetro de 60nm (interno- que le permite salir por el poro nuclear al
adheridos, está en contacto núcleo celular) a 120 (exterior-citoplasma) citoplasma, RER para la síntesis propiamente de las
directo con el contenido nuclear. nm. proteínas.
• ARN de transferencia:
La doble membrana no es continua, esta • Número de estos depende del tipo de
• Los factores de transcripción son devueltos al
perforada por complejo de poro. célula.
citoplasma para ser usados.
–
 • Localización de señales nucleares (NSL)
 Proteinas sintetizadas en el citoplasma
• Señal de exportación nuclear
El complejo mercancía (la Mediante unión secuencial
Su (SLN) es reconocida
 Componentes que salen del núcleo
proteína con la secuencia de a proteínas del poro
por un receptor de nuclear más interiores (de • Moléculas de mayor tamaño
localización nuclear) – Importina
transporte de se une a la proteínas especificas cara al núcleo), el  Importinas
Importina nuclear. del poro nuclear en sus complejo es translocado a  Exportinas
filamentos citoplasmáticos. través del poro nuclear. • Proteínas de localización nuclear (NSL)
 Sintetizadas en el citoplasma, se encuentran para reconocer a las
proteínas que deben ingresar al núcleo celular y se acoplan a ella,
una vez acoplada es como señalarlas. Esto permite a la importina
identificar y unirse a las proteínas marcadas. El complejo proteico
En el lado nuclear del poro,
el complejo mercancía – es reconocido por el poro nuclear que permite el paso al interior
Importina se rompe como celular. Trabaja el GDP luego es reemplazado por el GTP que
consecuencia de la unión también enlaza proteínas o material que sale del núcleo al
RAN/GTP a la Importina. citoplasma , los marca, es reconocido por el poro nuclear y
permite su salida al exterior celular.
• Proteínas de exportación nuclear: importación de proteínas del
citoplasma al núcleo.
El poro nuclear en forma de canastilla. Así también las proteínas que portan la
El cambio de conformación de la señal de localización nuclear, se unen al receptor heterodimérico (importina
Importina desplaza la proteína alfa y beta) formando un complejo, el cual más la importina será reconocido
mercancía y la libera en el núcleo. por filamentos citoplasmáticos que ayudan al transporte ingresándolos a la
canastilla y permiten el paso hacia el interior celular. Luego los complejos son
retornados al exterior celular.

El complejo Importina – RAN/GTP

se re-exporta a través del poro
nuclear y la proteína activadora
de GTPasa (RAN-GAP) presente
en el citoplasma, hidroliza el GTP
de RAN en GDP liberando la
Importina.

–
• Proteínas fibrilares que se ensamblan adheridas a • La superficie interna de la envoltura nuclear de
la cara interna de la envoltura nuclear. las células animales.
• Se ensamblas de manera heterogénea (con • Su función es brindar apoyo mecánico a la
espesores diferentes) fluctúa entre 150 a 500 envoltura nuclear de ADN y sirve como punto de
Armstrong de grosor. unión para las fibras de cromatina de la periferia
• Responsable de mantener la estructura de la nuclear.
carioteca. Una de sus principales funciones es el • La lámina nuclear representada por anillos • Contenido nuclear indiferenciado.
ensamblaje y desensamblaje de la envoltura blancos y rojos, conectado con el poro nuclear • Tiene la misma estructura molecular que el
nuclear. que se conecta con la estructura de la membrana citosol, fundamentalmente constituido por agua
• Apoya y soporta el empaquetamiento de la nuclear interconectado con los componentes del (moléculas orgánicas e inorgánicas).
cromatina, representada por el filamento de citoesqueleto que a su vez está interconectado • Predomina la presencia de enzimas, nucleótidos
color negro. Segmentos de cromatina se pegan a con las moléculas de adhesión celular que a su libres e iones que van a favorecer dos procesos
la lámina nuclear para iniciar el proceso de vez se conecta con la matriz extracelular. importantes: la replicación de ADN y síntesis de
empaquetamiento. • Participa en la apoptosis, muerte celular proteínas en su etapa de transcripción.
• Participa activamente en la regulación genética. programada. • Provee materia básica para los dos procesos
anteriores.

–
• Estructura mucho más densa y compacta.
• El número de nucleolos varia dependiendo del tipo de
células, sintetiza ribosomas, consta de tres zonas:
 Zona fibrilar densa: compuesto por proteína
Fibrilarina que se encuentra involucrada en la
metilación de ribosas del ARN ribosomal en los
primeros estadios del procesamiento de ARN
ribosomal (ARNr).
 Zona granular:
o Tiene gránulos de 15-20 nm
aproximadamente donde se ensamblan los
precursores ribosómicos.
o Presencia de fosfoproteínas nucleolares
B23 y NOP 52 que participan en el
ensamblaje temprano de los ribosomas.
 Zona con centro fibrilar: • Entre las proteínas no histónicas
o Tiene fibrillas de 50 Armstrong de diámetro encontramos asociados a la cromatina
o Contiene genes que codifican para: otras proteínas, como la miosina y la
~ ARN precursor (pre-ARNr) actina que podrían estar relacionadas
~ ARN polimerasa 1 con la formación del cromosoma
~ ADN topoisomerasa 1
metafísico y con la separación de la
~ Factor de transcripción UBF
cromátidas en la división celular.
• La cromatina no esta homogéneamente
• En una levadura unicelular se ha encontrado un gen MTR3 que codifica para descondensado, desenrollado,
una proteína que al estar mutada produce la acumulación de ARN desempaquetado, es por eso que hay
mensajeros en el nucleolo, es decir no le permite salir al arn mensajero del dos tipos de cromatina:
núcleo al citoplasma por síntesis de proteínas.
 Eucromatina
• Cumple funciones de transporte de arn mensajeros.
• Los virus usan el mecanismo de endocitosis para favorecer su ingreso en al
 heterocromatina
interior celular. Pueden usar también toda la materia del nucleolo para
expresar su información genética..
–
 • Constituida fundamentalmente:
Eucromatina Heterocromatina • ADN
• Proteínas, pertenecen a la familia de histonas
Captación de colorante leve Intensa • Las histonas en su estructura molecular
Mayormente Mayormente tienen un elevado porcentaje de
Ubicación en el núcleo
interna periférica aminoácidos básicos que ayudan a
Grado de
neutralizar bajando el fuerte carácter
Mayor Menor ácido de los ácidos nucleicos. Ayudan
descondensación
también a controlar la actividad de los
Expresión de su genes y participan activamente en la
Se expresa No se expresa
información genética empaquetación de la cromatina.
• Pequeña proporción de ARN

CROMATINA EMPAQUETADA FORMA CROMOSOMAS:

• La hebra de adn tiene un ancho de aproximadamente 2 nm. Para empaquetarse usa a proteínas:
• Histónicas: ensamblan la esfera (núcleo histónico octomérico (2 histonas h2a, 2 histonas h2b, 2
histonash3 y 2 histonas h4). Alrededor del núcleo se enrolla una hebra de adn, 142 – 146 pares
de bases y finalmente se adiciona una histona H1. esos tres componentes (núcleo histónico
octomérico, hebra de adn y la histona h1) forma la unidad básica de empaquetamiento de la
cromatina, conocido con el nombre de nucleosoma.
• Nucleosoma es un pequeño fragmento de adn ensamblado, de tal manera que se forma perlas
nucleosómicas que se unen entre ellas pro segmentos de adn espaciador formando un famoso
collar de perlas conocidos como perlas nucleosómicas. En el primer proceso se formó una fibra
• Cromosomas metacéntricos: ubicado en la mitad. nucleosómica de 1o nm.
• Cromosoma Submetacéntrico: brazos superiores tienen menor • En la segunda etapa esa fibra utilizaa la histona h1 como eje de empaquetamiento y se enlaza
longitud que los mayores. (cromosoma x) sobre esta y forma una estructura más compacta denominada solenoide (30 nm de grosor).
• Cromosoma acrocéntrico: brazos superiores pequeños que son • En la tercera etapa se forma los bucles (300nm) que se compactan entre si, formando espirales
muy difíciles de identificar (cromosoma y).
condensados (700nm).
• Cromosoma telocéntricos: no existen brazos superiores.
• 46 cromosomas en el ser humano: 23 autosomas (1-22) y el par • El cromosoma metafásico es el mayor grado de empaquetamiento.
23 son los sexuales.

–
 Grupo fosfato se une al azúcar
mediante un enlace fosfoéster. El
azúcar se une a la base nitrogenada
mediante enlace n-glicosídico. Dos
nucleótidos se enlazan por medio de
que el carbono 3 de un nucleótido se
enlaza con el grupo fosfato del
segundo nucleótido mediante un
enlace fosfoéster. Como ya existe en la
molécula un enlace es fosfodiéster.
Empezando a formarse la polaridad de
la hebra (dejando el extremo 5’ libre y
ADN: tiene como unidad básica al el extremo 3’ libre por el otro lado), ya
desoxirribonucleótido y este esta empieza a tener polaridad la hebra
constituido por grupo fosfato, un que se esta ensamblando.
• Las p son el grupo fosfato que es igual para todos. La dR también es igual. Tan solo varia
azúcar y una base nitrogenada.
las bases nitrogenadas. Para facilitar la expresión de una hebra de adn se expresa: 5’ A G
ADN A ADN B ADN Z
C T A 3’.
• Estructura secundaria:
Sentido de giro de • la unión de dos hebras monocatenarias que son antiparalelos, va a ocurrir por las
Dextrógiro Dextrógiro Levógiro
la hélice
bases nitrogenadas, siempre la timina – adenia (2 enlace tipo puente de
Mas estrecha y hidrógeno) y guanina – citosina (3 enlaces puente de hidrógeno).
Forma y tamaño Mas ancha y corta intermedia
larga • Existen 3 tipos de adn:
Diámetro de la
2,55 nm 2,37 nm 1,84 nm
• Tipo a: es mas grueso y corto
hélice • Tipo b: es el intermedio entre ambos.
Unidad Dos pares de • Tipo c: es más delgado y largo
Par de bases Par de bases
estructural bases • Movimiento de adn:
Pares de • Dextrógira: movimiento hacia la derecha
11 10,4 12 • Levógira: movimiento hacia la izquierda.
bases/vuelta

–
 El ADN es la molécula de la herencia, cada una de las células lleva información genética
Duplicación/síntesis/ del ADN
• La replicación es el proceso por el cual la molécula de ADN hace copias de sí misma

Características:  Las dos hebras nuevas se van alargando progresivamente, por adición secuencial de
• Producción de una copia exacta de si mismo. desoxirribonucleótidos, así también por la adición en un sentido de 5’ a 3’ forma la hebra
• Sucede previo a la división celular, en Interfase (fase S: solo ocurre ese proceso) en eucariotas. continua y avanzada o forma la hebra continua o rezagada (de atrás hacia adelante)
 En procariotas, el ADN circular constituido solo por ADN desnudo no esta asociado a  La replicación siempre se produce en sentido 5 3 siendo el extremo 3 OH libre el punto a
nada; mientras que en eucariotas esta asociado a proteínas, ocurre en fase C y fase B. partir del cual se produce la elongación del ADN.
• Se replica cada cadena del ADN, que es usada como molde para generar una nueva cadena  Como las dos hebras de ADN son antiparalelas, una de las hebras se sintetiza de forma
complementaria. continua (3´ a 5’) y otra de forma discontinua (5´a 3´).
• El ADN hijo (replicado) consiste en una cadena original de ADN y una cadena recién sintetizada.  El proceso de duplicación está catalizado por las enzimas ADN polimerasas (aunque
• La replicación del ADN es semi-conservativa. intervienen muchas otras enzimas en el proceso)
• La replicación comienza en lugares específicos  EXISTE MECANISMOS DE REPARACIÓN DE ERRORES: Algunas de las ADN polimerasas
• La replicación no inicia en cualquier parte del adn, inicia en lugares específicos. detectan los errores y los repara. (ADN POLIMERASA II)
• El ADN en las células eucariotas es lineal y más abundante. Varios puntos (orígenes) de  Importancia de los fragmentos de Okazaki: en la hebra discontinua o rezagada (5’ a 3’)
replicación (ORC). la replicación se da por complementariedad de bases porque las nuevas hebras se
 Las moléculas circulares del ADN procariota tienen un único origen de replicación OriC forman de 5’ a 3’. La hebra discontinua su ensamblaje será de atrás hacia adelante, se
sin embargo los cromosomas lineales de las células eucariotas tienen varios orígenes ( forma el primer y luego viene la ADN polimerasa para complementar los
desde donde se iniciará la replicación simultáneamente). desoxirribonucleótidos esto es formado por trocitos, llamados Fragmentos de Okazaki.
• El proceso de replicación es bidireccional : dos hebras antipararlelas 3´a 5´y 5´a 3´ Posteriormente estos fragmentos se unen mediante la famosa ADN ligasa.

–
 A partir de los puntos de iniciación, se originan burbujas
de replicación, las cuales presentan dos zonas con forma
de Y llamadas horquillas de replicación que se abren
gradualmente a medida que se sintetiza nuevas hebras
complementarias de ADN.
• Las proteínas iniciadoras de la replicación han
afectado en el material genético el sitio de origen del
• Termina con la proceso. Se incorporan y la enzima helicasa comienza
formación de la a separar las dos hebras (rompiendo puentes de
ventana u ojo de hidrógeno) para que luego las proteínas
replicación. estabilizadoras de cadena simple, permite que se
Constituido por dos mantengas separadas, creando un ojo de replicación.
horquillas de Cada burbuja se forma por dos horquillas.
replicación. En la
replicación no existe
el cromosoma empaquetado pero si el material
genético se encontrará así, estaría constituido en fase
de G2, previo a que la célula se divida, por 42
cromosomas y una sola cromátida.

–
Elongación: HEBRA LÍDER
• En la cadena líder (3’ a 5’)
Proceso de ensamblaje de
• Se sintetiza de manera
las nuevas hebras
complementarias de cada continua.
una de las hebras molde. • Necesita solo de un primer
o cebador para sintetizarse
• La ADN polimerasa III
incorpora los nucleótidos
añadiéndoles al cebador.
• La ADN polimerasa I elimina
al cebador y lo reemplaza
con ADN.
• La que más rápido se
sintetiza.

HEBRA REZAGADA O
Terminación: DISCONTINUA
• El material genético se
• Va de 5’ a 3’ por eso se
encuentra absolutamente
forma en trocitos. A medida
duplicado. Finalizando la
que el ADN se abre, la
fase S, se tendrá los
primasa va agregando
mismos 46 cromosomas
“primers” para que la ADN
pero cada uno tiene
polimerasa agregue
material genético
nucleótidos.
duplicado (2 cromátidas
• Esta cadena retrasada se
hermanas) unidas por un
replica de forma
centrómero, se visualiza
discontinua (Fragmentos de
en metafase.
Okazaki).
• Dura más en su ensamblaje.

–
 Hebra continua

Va 3’ a 5’, donde la polimerasa no podrá actuar sin la

presencia de un cebador. La primasa sintetiza el cebador
poniendo un pequeño fragmento de ARN y recién ahí la
polimerasa trabaja empezando a unir los
desoxirribonucleótidos avanzando de forma continua.

hebra rezagada

Va de 5’ a 3’, inicia de atrás hacia delante. El cebador

sintetiza un pequeño fragmento de ARN y luego la
polimerasa complementa. Luego la ADN polimerasa I quita
En el proceso inicial, la helicasa rompe los puentes de hidrógeno, las proteínas estabilizadoras mantienen
los ribonucleótidos y complementa con
abierta. Luego se sintetiza el cebador y en la hebra continua la polimerasa inserta todo hasta el final. En caso
desoxirribonucleótidos. Avanza trocito por trocito, viene la
de la hebra discontinua, el proceso es de atrás hacia adelante. (primer-polimerasa y complementa-primer- ligasa y une todo el fragmento.
polimerasa y complementa), luego aparece la ligasa que une los segmentos.
–
Moléculas que participan en la ADN polimerasas en eucariota
replicación ENZIMA FUNCIÓN
ADN Pol α (alfa) Síntesis de hélice retardada. Síntesis del cebador. 10 bases de ADN y
COMPONENTE FUNCIÓN 25 de ARN.

Proteína de Se une al origen y separa las cadenas de ADN para ADN Pol δ (delta) Síntesis de la Hélice conductora.
iniciación iniciar la replicación ADN Pol ε (épsilon) Polimerización de las Piezas de Okazaki.
ADN helicasa Desenrolla el ADN en la horquilla de replicación ADN Pol β (beta) Unión de los fragmentos de Okazaki (de aproximadamente 250 pb).
Proteínas de Se une al ADN de cadena sencilla y evita la ADN Pol Υ (gamma) Síntesis de ADN mitocondrial
unión a cadena renaturalización.
sencilla
ADN girasa Se mueve por la horquilla de replicación, corta y Diferencias de replicación del ADN
vuelve a unir el ADN de doble hélice para liberar el
bucle que se produce como resultado del PROCARIOTAS EUCARIOTAS
desenrollamiento en la horquilla de replicación. - Un solo sitio de origen - Varios sitios de origen.
- Una sola burbuja de - Varias burbujas de replicación.
ADN primasa Sintetiza primers cortos de ARN para proporcionar
replicación. - Replicación bidireccional.
un grupo 3’-OH para la unión de los nucleótidos de
- Replicación bidireccional y/o - ARN cebador con 9 nucleótidos.
ADN. unidireccional. - Fragmentos de Okazaki de 1000 a 2000 nucleótidos.
ADN Sintetiza primers o cebadores cortos de ARN para - ARN cebador formado por 50 - La velocidad de replicación 50 nucleótidos por segundo.
polimerasa III proporcionar un grupo de 3’-OH proporcionado nucleótidos. - Duplicación de histonas.
por el primer. - Fragmentos de Okazaki con - Simultáneamente a que se duplica el material genético
200 nucleótidos. se sintetiza las proteínas asociadas al ADN.
ADN Elimina los primers o cebadores de ARN y los - La velocidad de replicación - La hebra discontinua en cada proceso de replicacion
polimerasa I sustituye por moléculas de ADN. 500 nucleótidos por segundo. pierde segmentos de ADN que forman parte de los
- No tiene histonas telómeros (se encuentran en los extremos del
ADN ligasa Une fragmentos de Okazaki por medio del sellado - Material genético es ADN cromosoma), le dice a la célula el número de veces que
de los huecos en la estructura de azúcar-fosfato desnudo circular constituido podrá dividirse.
del ADN recién sintetizado. solo por ADN.
–
 CÉLULA PROCARIOTA CÉLULA eucariota
ELEMENTOS FUNCIÓN ELEMENTOS FUNCIÓN

OriC • Zona rica en adenina y timina ARS • Zona rica en adenina y timina
• En este espacio dará inicio a la replicación del ADN procariota • En este espacio dará inicio a la replicación del ADN eucariota

1. DNA A 1. Reconoce el origen de la replicación Helicasa (Mcm) Desenrolla el dúplex parental (hidrólisis)
2. DNA B 2. La helicasa desenrrolla el dúplex parental Cdc6 - Cdtl Se une a la burbuja de replicación y coloca la helicasa sobre el DNA
3. DNA C 3. Coloca la helicasa sobre el AD
RPA Mantiene el DNA en un estado monocatenario
Helicasa (DNA b) Desenrrolla el dúplex parental (hidrólisis)
Topoisomerasa Alivia la tensión y evita el súper enrollamiento Topoisomerasa I y II Alivia la tensión y evita el súper enrollamiento
I. Corta 1 hebra y la une para evitar el superenrollamiento y no
Topoisomerasa I Corta 1 hebra y la une para evitar el súper enrollamiento y uno usa usa ATP
II. Corta 2 hebras de ADN y une ambas hebras, evitando el
ATP
superenrollamiento
Topoisomerasa II Corta 2 hebras de ADN y une ambas hebras, evitando el súper RFC Subunidad de la holoenzima de la DNA polimerasa que ayudan a montar en el
enrollamiento caso de la eucariota la P CNA
RNA primasa Sintetiza iniciadores de RNA RNA primasa Sintetiza iniciadores de RNA
DNA polimerasa I Remueve los inhibidores y también llena los espacios con DNA DNA polimerasa (delta) • Polimerasa encargada de sintetizar por completo la cadena adelantada y
1. PCNA los fragmentos de Okazaki en la discontinua
DNA polimerasa II Posee factores de corrección
• Tiene capacidad de lectura y corrección
1. Subunidad en forma de anillo de la holoenzima de la DNA
DNA polimerasa Polimerasa encargada de sintetizar por completo la cadena
polimerasa replicante sobre el DNA
III adelantada y los fragmentos de Okazaki en la discontinua
1. Pinza 1. Subunidad en forma de anillo de la holoenzima de la DNA polimerasa (alfa) Sintetiza los fragmentos de Okazaki de la cadena retrasada
B DNA polimerasa replicante sobre el DNA
DNA polimerasa (beta) Tiene actividad de reparación
2. Comp 2. Subunidad de la holoenzima de la DNA polimerasa que
lejo ayudan a montar en el caso de la procariota a la pinza DNA polimerasa (épsilon) Tiene factores de reparación y corrección de errores y trabaja junto con la
“Y” beta. polimerasa delta
DNA polimerasa (gamma) Polimerasa que se usa en la replicación celular de la mitocondria
DNA ligasa Une a los fragmentos de Okazaki en una cadena continua
DNA ligasa Une a los fragmentos de Okazaki en una cadena continua
DNA girasa Hace que la cadena vuelva a su forma original
DNA girasa Hace que la cadena vuelva a su forma original
SSB Mantiene el DNA en un estado monocatenario
FEN – 1 (proteína) Remueve a los iniciadores de RNA
–
 TIPOS DE ARN

TRANSCRIPCION DE ARN
Todas las células de nuestro cuerpo tienen los mismos genes, pero no producen las mismas proteínas.
CODIFICANTES: tienen la posibilidad de ensamblar una proteínas en especial
 ARNm
NO CODIFICANTES: no codifican pero participan en el proceso siendo reguladores o
controladores de este proceso.
 ARNr
 ARNt
El ARN tiene como unidad base al ribonucleótido Estructura primaria  ARN pequeños: ARN heterogéneo nuclear, ARN heterogéneo citoplasmático,
(monoméricas compleja) que tiene un grupo fosfato, un El carbono 3 del ARN pequeño nuclear, ARN satelital, ARN mitocondrial, etc.
azúcar (ribosa) y en carbono 2 hay un grupo hidroxilo y a su 1er nucleótido se
vez esta asociada a una base nitrogenada. El grupo fosfato une con el grupo ARN mensajero ARN ribosomal
se une al azúcar mediante un enlace éster y el azúcar se une fosfato del 2do • Cadenas largas con
a la base nitrogenada mediante un enlace N-Glucosídico. nucleótido y así se estructura primaria.
Tenemos 4 tipos de ribonucleótidos. Es monocatenaria. ensambla la • Transporta la
• Adenina se asocia con timina o uracilo estructura primaria información necesaria
• Guanina se asocia con citosina del ARN. para la síntesis proteica.
• Citosina se asocia con guanina • La información se
• Uracilo se asocia con adenina Estructura secundaria organiza en CODONES.
Una sola • Vida media corta.
hebra • EN PROCARIOTAS:
forma extremo 5’ con grupo trifosfato.
bucles • EN EUCARIOTAS: extremo 5’ con grupo
mediante metil-guanosina-trifosfato y 3’ con una • Es muy abundante en las unidades
la cola poli-A. ribosomales.
unión de enlaces tipo puente de hidrogeno • Determina la secuencia de aminoácidos • Cada ARNr presenta cadenas de
entre las bases nitrogenadas en la síntesis de proteína. diferentes tamaño (s) con estructura
complementarias o complementadas. secundaria y terciaria.
ARN de transferencia • Forma parte de los ribosomas
• Es un elemento estructural básico de los
Estructura terciaria ribosomas.
Por un
ensamblamiento
especial y ARN de transferencia
tridimensional mas • Son moléculas de pequeño tamaño.
complejo de la • Tienen estructura secundaria y terciaria.
estructura • Portan anticodones.
secundaria del • Su misión es unir aminoácidos y
ARN. transportarlos hasta el ARNm para
sintetizar proteínas.
–
SINTESIS DE ARN
DIFERENCIAS ENTRE LOS TRES TIPOS DE ARN

TIPO ARN transferencia ARN mensajero ARN ribosomal

Pm 23000 – 30000 25000 – 1000000 35000 - 1100000

ARN REGULADORES
Nucleótidos 75 – 90 75 – 3000 100 – 3100
Principales tipos de
Funciones % ARN celular 16 2 82
ARN eucarióticos
3 en procariotas (2 + 1)
RNA ribosómico (rRNA)  Estructural (ribosoma). Tipos 50 – 100 Miles
4 en eucariotas (3 + 1)
 Catalítica.
Características  bases poco  Tamaño muy variable  65% en peso del ribosoma
RNA de transferencia  Adaptador molecular (aminoácido.- frecuentes alteradas  Poca vida celular, minutos  Resto de proteínas básicas
(tRNA) codón). tras la síntesis.  Ola poli-A en 3’  Estructura tridimensional
 Puede llevar un  Sin estructura concreta complicada
RNA pequeño nuclear  Estructural (partículas snRNP. aminoácido en 3’  Probable catalizador
(snRNA) Espliceosoma).
 Catalítica (eliminación de intrones). Función Transporte de Transmisión de información del Formación y funcionamiento de
aminoácidos en la síntesis tipo y orden de aminoácidos en los ribosomas
RNA heterogéneo  Informativa: transcritos primarios de de proteínas la síntesis de proteínas
nuclear (hnRNA) genes estructurales (pre-mRNA). Vida media Intermedia Corta Larga
RNA mensajero (mRNA)  Informativa: codificación de proteínas
(maduro a partir de hnRNA). SINTESIS DE ARNs EN EUCARIOTA
RNA pequeño  Estructural (partículas scRNP, de
citoplasmático (scRNA) reconocimiento de señal). ENZIMA LOCALIZACIÓN PRODUCTO
 Reconocen secuencias especificas de
proteínas nacientes. ARN polimerasa I Nucléolo ARNr
 Detienen la traducción y dirigen al
ribosoma a las membranas del RER ARN polimerasa II Nucleoplasma ARNhn / ARNm
donde finalizará la traducción.
ARN polimerasa III Nucleoplasma ARNt y ARN pequeños nucleares y citoplasmáticos y
RNAs de interferencia  Asociados a complejos proteicos los genes para el ARN 5S que forma parte de la
 Suprimen la expresión de genes subunidad grande de los ribosomas.
específicos degradando el mRNA o
UN SOLO ARNpolimerasas EN PROCARIOTAS
impidiendo su traducción.

–
 FLUJO DE INFORMACION GENÉTICA DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR
Entre la información del ADN que se encuentra en el núcleo y la síntesis de proteínas
que se realiza en los ribosomas (citoplasma), existe un intermediario: EL ARNm. Fue Hay excepciones
considerado “El dogma central de la biología molecular” priones (se
propagan a si
mismos), ribozimas
(se modifican y
duplican a si
mismos) y la
enzima
transcriptasa
inversa (virus VI y
REDEFINICIÓN DEL DOGMA CENTRAL VI).

Algunos virus poseen ARN replicasa, capaz de obtener copias de su ARN. Otros poseen
transcriptasa inversa que sintetiza ADN a partir de ARN mediante un proceso de
retrotranscripción.

EXPRESIÓN
GENICA
Capacidad que tiene la célula de
expresar la información que
lleva mediante la síntesis de
una proteína, la proteína es la
expresión de la información
génica que guarda una célula.

–
ETAPAS DE SÍNTESIS CARACTERÍSTICAS DE LA
DE PROTEÍNAS TRANSCRIPCIÓN
• Transcripción: (células procariotas en el citosol) 1. COMPLEMENTARIDAD: La secuencia
(células eucariotas en el núcleo), tiene 3 fases. de bases del ARN es
1. Iniciación complementaria a la secuencia de la
2. Elongación cadena molde o codificadora. La
3. Terminalización secuencia de bases de la hélice
estabilizadora es la misma que la del
• Traducción: (células procariotas en el citosol) ARN, cambiando T por U.
(células eucariotas en citoplasma de la célula),
participan los tres tipos de ARN, tiene 4 fases. Hebra estabilizadora o complementaria
1. Activación del ARNt de 5’ a 3’: no va a ser copiada.
2. Iniciación
3. Elongación Hebra codificadora o molde de 3’ a 5’:
4. Terminalización va a ser copiada

2. DIRECCIÓN Y ASIMETRÍA DE LA
TRANSCRIPCIÓN: el ensamblaje del ARN
va a ir en sentido 5’ a 3’, hay asimetría
porque se forma una sola hebra,
termina el proceso y regresa a su
posición inicial.

Hebra estabilizadora o complementaria:

hélice sin sentido.

Hebra codificadora o molde: hélice con

sentido

–
 TRANSCRIPCIÓN
COMPONENTES QUE PARTICIPAN UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN
• ADN: lleva la información. 1. Región promotora o secuencia de inicio:
• ARN polimerasas: mantiene las tiene a los promotores como sitio de
Cuando las células requieren una determinada proteínas hebras de ADN separadas y iniciación.
busca en el ADN la información para poder producirla, busca engancha los nucleótidos del ARN. 2. Región de transcripción o copiado:
el gen para copiarla , de tal manera que la hebra codificadora  Eucariotas (polimerasa II que importa o lleva la información estricta
va a servir de molde para este proceso, luego regresa a su ensambla el ARNm) para producir los aminoácidos que se
posición original y ya tenemos un ARN que ha sido copiado  Procariotas (polimerasa requiere, para ensamblar la proteínas
en eucariotas este madura y es reconocido por el poro procariótica) especifica que la célula requiere.
nuclear permitiendo el paso del citoplasma para la • Ribonucleótidos: van a unirse y 3. Región de finalización o Terminalización:
traducción. ensamblar el ARN. tiene una zona de finalización.

–
LOS PROMOTORES ARN POLIMERASA
El promotor de un gen es la región de ADN que controla la (TRANSCRIPTASA)
inicio de la transcripción de dicho gen a ARN.
Está compuesta por una secuencia especifica de ADN
localizado justo donde se encuentra el punto de inicio de la BACTERIANA EUCARIOTA
transcripción de ADN y contiene la información necesaria • Un solo tipo: sintetiza a todos los • Tres tipos de ARN polimerasas.
para activar o desactivar el gen que regula. ARN bacterianos (ARNm, ARNt, • Enzimas grandes y multiméricas
El promotor está presente tanto en procariotas como ARNr) • Proteinas accesorias se unen a la
eucariotas. Los promotores tienen secuencias de nucleótidos • 5 subunidades (enzima core): enzima core y afecta su función
definidas, como la cajas “TATA” y “TTGACA”. Permiten que se elongación de la molécula de ARN
inicie el proceso de replicación. • Sigma (𝜎): unión de la enzima al
En procariotas son simples y en eucariotas complejas. promotor
• Cuando se han unido algunos
nucleótidos, sigma ( 𝜎) se
desprende.

–
 TRANSCRIPCIÓN
ELONGACIÓN

TRANSCRIPCIÓN
INICIO

TRANSCRIPCIÓN
FINALIZACIÓN

–
 TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
subunidad Mr n Función
 La holoenzima ya esta ensamblada, va a leer la zona del ADN hasta que identifique la
kDa
región de iniciación e inicia el proceso de copiado.

Iniciación de la cadena.
𝛼 36.5 2 Interacción con proteínas
reguladoras y promotores.
𝜷 151 1 Iniciación y elongación

𝛽′ 155 1 Unión al DNA Durante la transcripción la

 enzima se presenta en dos
𝜔 11 1 Desconocida formas en dependencia del
número de subunidades. El
𝜎 70 1 Reconocimiento del promotor
término enzima mínima o
core enzyme se utiliza para
 RNA polimerasa de procariotas  describir la unidad sin
𝜎, ó sea, 𝛼2𝛽𝛽 ′ . Cuando se
El factor sigma se libera cuando la emplea el término ARN
cadena de RNA alcanza ente 8 a 9 polimerasa se refiere a la
bases y entonces la enzima mínima holoenzima o enzima
lleva a cabo la elongación. Solo la compleja, 𝛼2𝛽𝛽 ′ 𝜎.
holoenzima puede iniciar la
transcripción.

 La holoenzima tiene una fuerte

Primero se forma la holoenzima, sin el factor sigma afinidad por los sitios
esta no se podría formar y no habría transcripción. promotores mientras que la
enzima mínima la tiene por
cualquier secuencia de DNA.

–
 TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
PROMOTORES BACTERIANOS
• Secuencias que son reconocidas por la ARN
polimerasa para poder dar inicio a la transcripción.
• Tiene secuencias “consenso” (secuencia altamente
conservada)
 Posición -10 (pribnow box): TATAAT
 Posición -35: TTGACA

Como secuencia del ADN cuya función es ser

reconocida por proteínas, el promotor difiere de las
secuencias cuyo rol es ser transcritas o traducidas.
La información para que un promotor funcione está
directamente en una secuencia del ADN, su
estructura será la señal.

–
TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS-INICIO

–
 TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
ELONGACIÓN
Mecanismo mediante el cual los ribonucleótidos se van
incorporando hasta copiar el ADN que se requiere para
producir la proteína adhesión, se copia hasta que se
encuentra la secuencia de finalización.

Adición de nucleótidos por acción

de la ARN polimerasa.

TERMINACIÓN
• Se ha transcripto el triplete terminador, la ARN polimerasa deja de
sintetizar, el ARN se libera de la ARN polimerasa y del ADN y, la ARN
polimerasa se desprende del molde de ADN.
• Existen dos tipos principales de terminadores:
 Terminadores dependientes de Rho
 Terminadores independientes de Rho

–
 TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS
 INICIACIÓN
La ARN-polimerasa reconoce los centros promotores, donde están las secuencias de
consenso, luego abre la doblo hélice para que los ribonucleótidos se unan a unidad de
transcripción de la cadena molde.

ELONGACIÓN
La ARN-polimerasa avanza en sentido 3’-5’ y sintetiza el ARN en sentido 5’-3’

TERMINACIÓN
La ARN-polimerasa reconoce en el ADN unas señales de terminación que indican el final
de la transcripción.
• Procariotas: son secuencias palindrómicas
• Eucariotas: PARTICIPA UNA ARN TIPO 2 encargada de copiar el ARN

–
 TRANSCRIPCIÓN EN TRANSCRIPCIÓN EN
PROCARIOTAS EUCARIOTAS

Hay 3 polimerasas diferentes que reconocen

distintos promotores y necesitan diferentes factores
de transcripción:

 ARN-POLIMERASA I: sintetiza los ARNr / TF I

• Se unes al ADN en el sitio de inicio  ARN-POLIMERASA II: sintetiza los ARNm / TF II
• Esta formado por ARN polimerasa y factores de  ARN-POLIMERASA III: sintetiza los ARNt y los
transcripción general ARN pequeños / TF III
• Secuencia en el ADN • Factores de transcripción
a. Promotor  Factores basales (se unen al promotor para Las ARN-polimerasas II no pueden iniciar las
b. Intensificadores que se una la ARN polimerasa) transcripción solas ya que necesitan la colaboración
c. Silenciadores  Activadores y represores (determinan el ritmo de una serie de proteínas denominadas FACTORES
transcripción) GENERALES DE TRANSCRIPCIÓN.
 coactivadores (reúnen a los factores de
transcripción con la ARN polimerasa y otras
proteínas)
–
 RNA POLIMERASAS
RNA SENSIBILIDAD 𝛼
PRODUCTO LOCALIZACIÓN
polimerasas AMANITINA

I rRNA Nucléolo Resistente

II mRNA, snRNA Nucleoplasma Muy sensible

III 5S rRNA, tRNA Nucleoplasma Sensible

• La estructura de las RNA

polimerasas eucarióticas es mas
compleja que la de procariotas y
constan de muchas subunidades
(hasta 11).
• La unión de RNA polimerasas a
los moldes de DNA en
eucariotas depende de
numerosas proteínas que
modulan el reconocimiento de
los promotores y el inicio de la
transcripción.

–
 RNA POLIMERASAS-TRANSCRIPCIÓN
 INICIACIÓN ALARGAMIENTO FINALIZACIÓN
Una ARN polimerasa comienza la síntesis del La síntesis de la cadena continua en dirección Una ve que la enzima (ARN polimerasa) llega a
precursor del ARN a partir de unas señales de 5’ a 3’ la región terminadora del gen finaliza la síntesis
iniciación “secuencias de consenso” que se Después de 30 nucleótidos se le añade al ARN del ARN.
encuentran en el ADN. una CABEZA (CAPERUZA O LÍDER) de metil-GTP Entonces, una poliA-polimerasa añade una
en el extremo 5’ con función protectora. serie de nucleótidos con adenina, la cola poliA,
La hebra de ADN codificadora (3’ a 5’) va a y el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se
servir para el proceso de copiado del ARN. libera.
La polimerasa ya activa por complementaridad
de bases inicia el proceso de copiado.

El ARNm precursor contiene tanto exones como

intrones. Se trata, por lo tanto, de un ARNm no apto  MADURACIÓN
para que la información que contiene sea traducida
La hebra de 5’ a 3’ no sire de molde, sien y se sintetice la correspondiente molécula proteica.
hebra sin sentido, no codificadora o En el proceso de maduración un sistema enzimático
estabilizadora. reconoce, corta y retira los intrones y las ARN-
Siempre se copia la hebra de 3’ a 5’ ligasas unen los exones, formándose el ARNm
maduro.

–
MODIFICACIONES POST TRANSCRIPCIONALES
1. Adición del casquete (CAP, caperuza) EN
2. Adición de una coli-A (poliadenina) en el 3. Proceso “SPLICING” (corte y empalme) en
EL EXTREMO 5’
extremo 3’ el interior del ARNm
(EVITA LA DEGRADACIÓN Y PERMITE LA UNIÓN
(EVITA LA DEGRADACIÓN Y FACILITA LA SALIDA
DEL ARNM A LA SUBUNIDAD MENOR DEL
DEL NÚCLEO) VIENEN LAS snRNPs PARA ENSAMBLAR Y
RIBOSOMA)
FROMAR ESPLICEOSOMA Y CORTA LOS
ADICCIÓN COLA POLI-A 3’ SEGMENTOS INTRONICOS, UNE LOS EXONICOS
Y SE LLEVA LOS INTRONICOS PERMITIENDO LA
MADURACIÓN DEL ARN

–
 DIFERENCIAS EN LA TRANSCRIPCIÓN
CÉLULA PROCARIOTA CÉLULA EUCARIOTA

El proceso es más simple El proceso es más complejo

El ARN transcrito primario es funcional (no precisa maduración post El ARN transcrito primario sufre en el núcleo el proceso de maduración
transcripcional)
Los ARNm se empiezan a traducir según van siendo sintetizados Los ARNm deben ser transportados al citoplasma para participar en la
traducción
ARNm solo exones, no tiene intrones, no splicing ARN tiene intrones y exones, si splicing
Interviene un solo tipo de ARN POLIMERASA Intervienen tres tipos de ARN polimerasas (I, II, III) que sintetizan los distintos
tipos de ARN
ARNm policistrónico ARN monocistrónico

–
DIFERENCIAS ENTRE
REPLICACIÓN Y
TRANSCRIPCIÓN
REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN

MOLDE 2 cadenas ADN 1 cadena ADN

SUSTRATO dNTP rNTP

PRIMER Si No

ENZIMA DNA polimerasa RNA polimerasa

PRODUCTO dsDNA ssRNA

BASE PAIR A-T, G-C A-U, T-A, G-C

–
 EXCEPCIONES A LA UNIVERSALIDAD DEL CÓDIGO
EL CoDIGO GENeTICO El código genético
mitocondrial es la
única excepción a
la universalidad del
Es el conjunto de reglas que código, de manera
define la traducción de una que en algunos
secuencia de nucleótidos en el organismos los
ARNm a una secuencia de aminoácidos
determinados por
aminoácidos en una proteínas en
el mismo triplete o
todos los seres vivos. codón son
El código define la relación entre diferentes en el
secuencias de tres nucleótidos, núcleo y en la
llamadas codones, y mitocondria.
aminoácidos. De ese modo, cada
codón se corresponde con una
aminoácido especifico.

Características
• Esta organizado en tripletes o codones.
• Cada aminoácido (20aa) esta determinado por 3 nucleótidos.
• Un mismo aminoácido puede estar determinado por mas de un
triplete o codón.
• Existen 64 tripletes.
• La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones.
• El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para metionina.
• Existen 3 tripletes de terminación que no codifican para ningún
aminoácido: UAA, UAG y UGA.
• El código genético es casi universal.

–
 T R A D U C C I O N

El ARN maduro en su segmento de poli-A va a ser

reconocido por el poro nuclear, sale del núcleo al
citoplasma y ahí se va anclar primero en la unidad pequeña
del ribosoma y luego se une el primero de transferencia al
primer triplete y se une la subunidad mayor y se inicia la Se va leyendo todo el segmento Vienen los de transferencia que apoyan el proceso
traducción. de ensamblaje.

Se esta ensamblando la proteína Tenemos el segmento de finalización Proteína ensamblada

–
–
 ETAPAS

–
 v
v v v
v
v
–
 v
v

v v
–
 v

–
 v v

v
v
–
–
–
–
 v

v
v

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–
Cuestionario 2
Una hebra de ARN precursor tiene fragmentos de 945+279+342+693 nucleótidos en sus exones y segmentos de 481+213+102
nucleótidos en sus intrones:
Indicar:
a) ¿Cuántos nucleótidos tendrá el transcrito?
b) ¿Cuántos nucleótidos tendrá el ARNm?
c) ¿Cuántos aminoácidos tendrá la proteína traducida?
d) ¿Cuántos nucleótidos tendrá la secuencia eliminada por el corte y empalme?

a) Suma de nucleótidos exónicos y nucleótidos intrónicos porque es una c) La suma de los exones entre 3 menos 1 porque el
característica del ADN eucariótico tener exones y neutrones. Si es ARNm maduro se organiza en secuencias de 3
inmaduro o precursor se acaba de ensamblar, todavía no hay corte y ribonucleótidos consecutivos y el cada triplete
empalme. Por lo tanto ha copiado el segmento de iniciación, donde está la (codón) mediante el código genético determina un
información para ensamblar la proteína y el segmento de finalización. Esta aminoácido específico de tal manera que divido el
toda la unidad de transcripción en este copiado, por eso ingresa los número de segmentos exónicos entre 3 tengo un
segmentos exónicos, intrónicos. (945+279+342+693+481+213+102=3055) número especial y a ese se le reta uno por el codón
de finalización porque este activa el factor de
b) Suma de los exones porque ya hubo el corte y empalme (splaicing). Para desensamblaje y no lee ningún aminoácido.
que sea reconocido el ARNm por el poro nuclear en su segmento 3’ con su (2279/3 = 753 -1 (codón de terminación) = 752)
cola de polia y puede atravesar debe de haber madurado, eliminado los
segmentos que no se van a expresar. Ocurre que 4 ribonucleoproteínas se d) Suma de los intrones, la secuencia que ha sido
han ensamblado formando el splaistosoma que ha portado los segmentos eliminada por el splaicing o corte y empalme ha
intrónicos y ha unido solo los segmentos exónicos. secuestrado los segmentos intrónicos.
(945279+342+693=2259) (481+213+102 = 796)

–
 La célula tiene un ciclo de vida llamado CICLO CELULAR,

CICLO CELULAR el cual es todo aquello que le sucede a la célula a lo

largo de su vida. La duración de este depende del tipo
de célula: un hepatocito, 2 años. Célula epitelial de
epitelio cilíndrico ciliado, 8 a 12 días. Célula epitelial de
vasos sanguíneos, 4 a 6 días.

Tiene dos etapas:

• INTERFASE: es la etapa más larga de vida de la célula. Un promedio de 95% de tiempo total que vive una célula. Posee tres fases:
• G1: Primera etapa de desarrollo celular. Comienza con la célula que recién ha nacido, esta empieza a usar la infraestructura heredada de células madre,
empieza a activar su metabolismo absorbiendo nutrientes y transformándolos en moléculas que le permitirán cumplir múltiples funciones. Etapa donde
se encuentra el primer punto de control deficiencia celular, se autoevalúa de una manera controlada molecularmente. En esta fase puede la célula salir
del ciclo y dirigirse a la fase G0.
• G0: Fase donde la célula puede especializarse y cumplir una misión especial o para descansar (dormancia celular). Algunas células nunca regresan
como glóbulos rojos, ovocitos, espermatozoides o células nerviosas altamente especializadas. Otras retornas en ocasiones muy especificas, como
las células hepáticas. Así mismo, hay algunas que continuamente regresan como las células epiteliales.
• S: la célula ha tomado la decisión de reproducirse y por ende en esta fase se va a replicar. El 100% de la infraestructura celular se dedica a duplicar el
material genético (ADN + PROTEÍNAS ASOCIADAS). Hay un punto de control deficiencia celular que está controlado por las encimas polimerasas que
detectan si se duplican correctamente, la mayor parte dice que no es un punto de control sino que forma parte de las funciones de las encimas
encargadas del proceso de replicación.
• G2: La célula se prepara para la división celular.
DIVISIÓN CELULAR: La célula pasa un 5% de toda su vida en esta etapa.

–
DIVISIÓN CELULAR: La célula pasa un 5% de toda su vida en esta etapa. En organismos unicelulares permite la multiplicación y
en pluricelulares permite el crecimiento a nivel embrionario, desarrollo, regeneración de órganos y tejidos, y funciones de
reproducción. Tiene 2 fases:
• Repartición nuclear o cariocinesis: repartición del material genético.
• División del citoplasma o citocinesis o citodiéresis: repartición del material citoplasmático.

El material genético a lo largo del ciclo pasa por transformaciones:

• En una célula de G1 se observa que el material genético se encuentra desempaquetado. En el núcleo celular el material
genético conocido como cromatina no se encontraba homogéneamente desempaquetado, había zonas más
desempaquetadas (eucromatina) y zonas menos desempaquetadas (heterocromatina). Material genético constituido
por una sola cromátida y un cromosoma.
• En la fase S, el material genético se replica.
• Fase G2, aún hay material genético descondensado pero es un cromosoma con dos cromátidas (mismo número de
cromosomas pero doble). Se empieza a empaquetar.
• Profase, mayor grado de empaquetamiento y mismo número de cromosomas con dos cromátidas.
• Metafase, el material genético llega a su máximo grado de empaquetamiento e individualización.
• Anafase, hay ruptura de región centroméricas y viajan las cromátidas hermanas a los polos opuestos de las células.
• Telofase, hay 2 cromosomas y las cromátidas hermanas están bien separadas. Cada una empieza a hacer una unidad
cromosómica con una cromátida empezando el proceso de descondensación.

–
MITOSIS
• Se da en todas las células somáticas.
• Las células hijas son exactamente iguales a la célula progenitor.
• Solo una división por ciclo celular, por lo tanto por cada ciclo se tendrá dos células hijas.
• Tiene cuatro fases conocidas:
• Profase: Ingresa en estadio de solenoide, aquí se visualiza el empaquetamiento de la cromatina porque
esta ya tiene un grado de empaquetamiento de 30 nm por la acción de un complejo proteico formado por
la Condensina y la Topoisomerasa II.
• Metafase:
• Anafase
• Telofase

–
–
 POSIBLE PREGUNTA semana 12
Una hebra de ARN precursor tiene fragmentos de 945+279+342+693 nucleótidos en sus exones y segmentos de
481+213+102 nuclótidos en sus intrones. (célula eucariota porque en las ARN eucariotas son discontinuas (tienen
segmentos intronicos y exonicos que luego van a ser eliminados), no podría ser de las procariotas puesto que su ARN es
100% exónico, todo se expresa (no tiene intrones, no requiere maduración)
Indicar
1. ¿Cuántos nucleótidos tendrá el transcrito? Suma de todo = 3055 ( no splicing)
2. ¿Cuántos nucleótidos tendrá el ARNm? Suma de exones = 2259 ( para que sea reconocido el ARNm por el poro
nuclear y pueda atravesarla tiene que haber madurado,tiene que haber eliminado los segmentos que no se van a
expresar ya no hay intrones)
3. ¿Cuántos aminoácidos tendrá la proteína traducida? Suma de exones /3 – 1 ( -1 porque no se cuenta los codones
de terminación pues estos no tienen aminoácidos que los lean & /3 porque los segmentos exónicos se dividen
entre 3 porque el ARNm maduro se organiza en secuencias de 3 ribonucleótidos consecutivos (codones) = 752
4. ¿Cuántos nucleótidos tendrá la secuencia eliminada por el corte y empalme? Suma de intrones pues son los que
se eliminan = 796
ARN TRANSCRITO= ARN TRANSCURSOR = ARN INMADURO

–
 Todo aquello que le pasa a una célula a lo largo de su vida
Ciclo celular Mecanismos, procesos y aprendizajes que desarrolla la célula desde que nace hasta que
muere

Interfase
Etapa más larga de la vida de
la célula (95% prom)

Tiene 3 fases

División
Describe the
Fase M section briefly

–
 Características de las fases (Interfase)
Características

G1 La célula crece, se desarrolla, aprende, usa la infraestructura heredada de su progenitora,

1° punto de sintetiza estructuras
control de La célula puede salir del ciclo (Diferenciación celular)
eficiencia Célula activa el metabolismo
celular Produce y sintetiza estructuras

S
Síntesis de ADN
2° punto de
Duplicación de cromosomas
control de
Síntesis de proteínas
eficiencia
Duplicación de centriolos
celular

Crecimiento celular
G2
Célula se prepara para dividirse

–
 G0: No es una
fase, indica que
la célula salió del
ciclo celular para
ejm:
especializarse,
diferenciarse y
cumplir una
misión especial
en el cuerpo del
cual forma parte,CONCEPT 1 CONCEPT 2
también para
descansar Mercury is the closest planet Venus has a beautiful name
(dormancia to the Sun and the smallest and is the second planet from
celular) entre one in the Solar System the Sun
ciclo y ciclo

–
 CONCEPT 1 CONCEPT 2
Mercury is the closest planet Venus has a beautiful name
to the Sun and the smallest and is the second planet from
one in the Solar System the Sun

–
 Proceso biológico que en los organismos unicelulares permite su multiplicación. En
División celular los pluricelulares el crecimiento, desarrollo, regeneración de órganos y tejidos y
funciones de reproducción

Cariocinesis
División del núcleo

Repartición del material

genético

Citocinesis

División del
citoplasma Describe the
section briefly

–
 Material genético lineal
Ojos de replicación indican
que se está duplicando

Material genético
(cromatina) Cromosomas
desenrollado no duplicados
homogéneamente Se empiezan a

CONCEPT 1 CONCEPT 2 empaquetar

Hay dos cromosomas

Mercury is the closest planet Venus has a beautiful name
bien separados
to the Sun and the smallest and is the second planet from
Empieza proceso de
one in the Solar System the Sun
descondensación
Mayor grado de
empaquetamiento
Se inhibe síntesis
Rotura de región centromérica y Material genético
viajan las cromátidas hermanas a los llega a máx ° de
– polos opuestos de la célula empaquetamiento
 CONCEPT 1 CONCEPT 2
Mercury is the closest planet Venus has a beautiful name
to the Sun and the smallest and is the second planet from
one in the Solar System the Sun

–
 • Se da en células somáticas .
Cariocinesis: Mitosis • Células hijas iguales a sus progenitoras.

• 2 célula hijas por ciclo celular

Fase Características Imágenes

Se continúa la condensación de la cromatina Célula animal
(iniciado en G2)
Visualización del empaquetamiento de la
cromatina. La cromatina que tiene 30 nm se
sigue empaquetando por la acción de un
Profas complejo proteico formado por la Condensina
e y la topoisomerasa II.
El complejo de cohesina mantiene unidos las
cromátidas hermanas. La transcripción se Célula vegetal
inhibe por el desemblaje del nucléolo.
Formación del huso mitótico por la disociación
de los microtúbulos asociados a proteínas
–
 • Se da en células somáticas .

Cariocinesis: Mitosis • Células hijas iguales a sus progenitoras.

• 2 célula hijas por ciclo celular

–
 Cariocinesis: Mitosis
Fase Características Imágenes
Los cromosomas se dirigen hacia la zona ecuatorial. Célula animal
Visualización del empaquetamiento de la cromatina.
Los microtúbulos se unen al centrómero en el
cinetocoro y jalan los cromosomas aplicando presión
en los cinetocoros.
Cada cromátida hermana tiene un cinetocoro.
Metafase Las cromátidas se separan durante la mitosis.

Célula vegetal

–
 • Se da en células somáticas .
Cariocinesis: Mitosis • Células hijas iguales a sus progenitoras.

• 2 célula hijas por ciclo celular

Fase Características Imágenes

Ruptura de la región centromérica. Célula animal
Separación de las cromátidas hermanas.
Cada carga genética se ubica en los polos opuestos de
la célula.
Anafase A: se inicia cuando el complejo promotor de la
anafase unido a la cdc20 induce la escisión del
centrómero dejando libres las cromátidas hermanas.
Anafase Ubiquitiniza (marca y lleva) la proteína segurina que es
destruida en el proteosoma, quedando en libertad la
separasa que actúa sobre la cohesina que mantiene
unidas a las cromátidas hermanas.
Anafase B: los grupos de cromosomas ya separados
viajan hacia los polos opuestos de la célula.
Célula vegetal

–
 • Se da en células somáticas .
Cariocinesis: Mitosis • Células hijas iguales a sus progenitoras.

• 2 célula hijas por ciclo celular

Fase Características Imágenes

Inicia cuando cada carga genética ha llegado a Célula animal
los polos opuestos de la célula.
Proceso inverso a la profase.
Los microtúbulos cinetocóricos desaparecen y los
cromosomas quedan libres en ambos extremos
celulares.
Se descondensan los cromosomas.
Telofase
Se reintegra la envoltura nuclear.
Se restablece el nucléolo.
Empieza la transcripción.
Célula vegetal

–
 Citocinesis: Mitosis
Citocinesis animal Citocinesis vegetal

En la mayor parte de las especies, inicia finalizando la anafase y continúa a lo largo de la telofase.

Se forma un cinturón de proteínas filamentosas de actina y La pared celular no puede ser estrangulada
miosina (animal).

Estrangula a la célula separándola en dos células hijas. Es Los microtúbulos forman una red donde se fusionan con las
equitativa en mitosis. vesículas producidas por el aparato de Golgi que luego se
van a transformar en una lámina media

Célula hija 1 queda totalmente separada de célula hija 2 Sucede de adentro hacia afuera

La separación entre células es parcial no total, es separado

por plasmodesmos (uniones comunicantes de carbohidratos,
tapiz membranoso).

–
 CONCEPT 1 CONCEPT 2
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one in the Solar System the Sun

–
 CONCEPT 1 CONCEPT 2
Mercury is the closest planet Venus has a beautiful name
to the Sun and the smallest and is the second planet from
one in the Solar System the Sun

–
CICLO CELULAR Y LAS FASES DE LA MITOSIS
• En el crecimiento de los seres humanos ¿Cómo se generan las nuevas • MITOSIS: PROFASE • MITOSIS: METAFASE
células?
1. CROMOSOMAS (cromatina altamente condensada) llegan a su máximo
A través del proceso de división celular (mitosis), el cual sirve para la punto de condensación. Logran ubicarse en el plano ecuatorial (medio).
regeneración de tejidos, crecimiento de los organismos, reproducción asexual
2. PUNTO DE CONTROL (maquinaria proteica) revisan que todos los
(algunos organismos)
cromosomas esten alineados, para que de esta forma se rompan los
cromosomas por la mitad y cada cromátida hermana migre a los polos
(anafase).
• CICLO CELULAR (FASE M)
1. MEMBRANA NUCLEAR se empieza a desintegrar o fragmentar

2. CROMATINA se condensa o complacta, para protegerse del las

nucleasas del citoplasma.

3. HUSO ACROMÁTICO o MITÓTICO se forma gracias a los microtúbulos

que forman parte del citoesqueleto.

4. CENTROSOMAS (2) generan los microtúbulos para que se formen los • MITOSIS: ANAFASE
husos acromáticos. *Cuando la célula se esta diviendo tenemos 2
centrosomas, pues durante G1 se duplican. 1. CROMÁTIDAS HERMANAS se separan y migran a los polos, a partir de
esto se les llama también CROMOSOMAS HIJOS.

• MITOSIS: PROMETAFASE

MITOSIS o Cariocinesis (división del núcleo): consta de 4 fases diferenciadas: 1. MEMBRANA NUCLEAR se desintegra o desaparce.

1. PROFASE 2. CROMOSOMAS quedan libres en el citoplasma, enganchados con el

huso acromático.
PROMETAFASE (algunos libros la consideran) 1 CROMOSOMA
3. HUSO ACROMÁTICO se une al cromosoma por una región que se llama =
2. METAFASE cinetocoro del centrómero. Se encarga de mover a los cromosomas a la 2 CROMÁTIDAS
zona del ecuador de la célula (medio). HERMANAS
3. ANAFASE

4. TELOFASE * Si 46 cromosomas se encuentran

en el plano ecuatorial, ¿cuántas
CITOCINESIS (divisón del citoplasma): NO FORMA PARTE DE LA MITOSIS, es cromátidas hermanas/
un proceso independiente paralelo a la mitosis. A medida que se produce la cromosomas hijos se dirigen al polo
mitosis, la CITOCINESIS se produce paralelamente a la ANAFASE. izquierdo/derecho? Rpta. 46

–
CICLO CELULAR Y LAS FASES DE LA MITOSIS
• MITOSIS: TELOFASE • CITOCINESIS: CÉLULA VEGETAL • CITOCINESIS: CÉLULA ANIMAL

1. CROMÁTIDAS HERMANAS o CROMOSOMAS HIJOS luego de haber En las celulas vegetales, el clivaje celular (citocinesis) se produce de adentro Durante la Anafase, a medida que las cromátidas hermanas siguen migrando
llegado a los polos, empiezan a descondensarse. hacia afuera. a los polos, la invaginación de la Citocinesis en células animales se sigue
introduciendo.
2. CROMATINA se descondensa Inicia cuando los pequeños fragmentos del Aparato de Golgi, denominados
FRAGMOPLASTOS, se acumulan desde el centro de la célula hacia afuera de Cuando la célula animal llega al final de la Telofase, esta coincide con el
3. MEMBRANA NUCLEAR (carioteca) se empieza a regenerar la membrana y empiezan a ganar celulasa para formar la pared celular, de final de la Citocinesis, logrando que las células se separen.
esta forma finalmente se separaran en dos células.
El clivaje celular en las células animales se produce gracias al anillo
1. FRAGMOPLASTO (pequeñas porciones del Aparato de Golgi) se van contráctil.
acumulando de adentro hacia afuera para formar una pared celular y
separar a la célula en dos. 1. ANILLO CONTRÁCTIL (estructura proteica formada por actina y miosina,
las cuales son proteinas contráctiles ubicadas en células musculares) es
necesario para estrangular a la célula animal y que se pueda separar en
dos.

• CITOCINESIS:

Proceso que toma lugar de forma pararela a la ANAFASE y concluye

simultaneamente con la TELOFASE.

1. MEMBRANA CELULAR se empieza a invaginar (célula animal) o

introducir por los fragmoplastos (célula vegetal).

INICIO DEL CLIVAJE CELULAR = INICIO DE LA CITOCINESIS

CÉLULA EUCARIOTA ANIMAL CÉLULA EUCARIOTA VEGETAL

(anillo contráctil) (fragmoplastos)

–
 • C • A
• D • B
• E • F

• G • H
• I

PROFASE ANAFASE

TELOFASE METAFASE

ANAFASE: MANOS ABIERTAS

TELOFASE: PUÑOS CERRADOS
–
 CONCEPT 1 CONCEPT 2
Mercury is the closest planet Venus has a beautiful name
to the Sun and the smallest and is the second planet from
one in the Solar System the Sun

–
 Cariocinesis: Mitosis
Fase Características Imágenes

Representa un sistema de reparto equitativo e idéntico de la

formación genética.
A nivel Células hijas exactamente iguales a la progenitora
genético

A nivel celular La mitosis permite la perpetuación de una estirpe celular y la

formación de colonias de células (clones celulares)

A nivel La mitosis permite el crecimiento y desarrollo de los tejidos y

orgánico de los órganos de los seres pluricelulares así como la
reparación y regeneración de los mismos.
El embrión se forma por mitosis

–
 Cariocinesis: Meiosis

• Se da en células germinales .
Meiosis I
• Ovocitos (femenino)

• Espermatocito ( masculino)

• Resultantes: 4 células nuevas c/u

diferente

• Duración varia

Meiosis II

–
 Cariocinesis: Meiosis- Profase I
Fase Características Imágenes

CONDENSACIÓN Célula animal

Se visualiza la condensación de la cromatina.
Hay zonas más notorias/ condensadas que se denominan cromómeros.
Leptoteno Los cromosomas se están empaquetando buscándose entre sí ( no se
separan como en la profase mitótica)

Cigoteno APAREAMIENTO
o Continúa procesos de condensación, se observa el material genético
Zigoteno más definido.
Los cromosomas van a pegarse y en vez de parecerse dos se
unificarán.
Formación de tétradas (4 cromátidas hermanas).

–
 Cariocinesis: Meiosis- Profase I
Fase Características Imágenes
RECOMBINACIÓN Célula animal
Ocurre el crossing over ( intercambio de material genético entre
cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos)
Paquiteno (Cromosoma 2 puede tener varios puntos de intercambio)
Variabilidad genética

QUIASMAS
Los quiasmas son los puntos de intercambio que son las evidencias o vestigios de
donde ha ocurrido intercambio.
Las proteínas fibrilares que se encuentran formando parte de la lámina nuclear se
Diploteno desensamblan y la envoltura nuclear se fragmenta en pequeñas partículas que se
pierden, el nucleolo también se desorganizan.

–
 Cariocinesis: Meiosis- Profase I
Fase Características Imágenes

Célula animal

TERMINALIZACIÓN
Diacinesi Material genético más condensado (
is casi en su totalidad).
Los microtúbulos se están ensamblando
(huso mitótico) indica la el término de
profase I

–
 Cariocinesis: Meiosis- Metafase I
Fase Características Imágenes

Célula animal

Los cromosomas llegan a su máximo

punto de condensación e
individualización.
Metafas Terminan de separarse, ya no hay
eI puntos de contacto entre los homólogos,
todavía están apilados.
Juntos son llevados 23 pares de
homólogos a la zona ecuatorial de la
célula.
– Ambos cinetocoros de cromátida 1 y 2
 Cariocinesis: Meiosis- Anafase y Telofase I
Fase Características Imágenes

REDUCCIÓN DE LA CARGA GENÉTICA

Se reduce la carga genética a la mitad, no hay ruptura de
región centromérica
No se separan las cromátidas, se separan los homólogos se
Anafase I separan y viajan hasta los polos opuestos de la célula

Telofase I La descondensación de los cromosomas

Ensamblaje alrededor de cada carga genética de las envolturas
nucleares.
Se desorganiza el huso meiótico.
Se activa la síntesis de proteínas.
La citocinesis depende del género
Género femenino si hace citocinesis
Género masculino no hace citocinesis

–
 iguales que los de
Los procesos son
la mitosis
Puede haber
(dependiendo de
género y especie) un CONCEPT 2
breve periodo de
síntesis de proteínas Venus has a beautiful name
entre una división y and is the second planet from
otra the Sun

INTERCINESIS

–
 DIVISIÓN II
1 2 3 4
Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
Se visualiza la condensación de la Los cromosomas
cromatina Ruptura de la Descondensación de
son llevados a la región
zona ecuatorial de los cromosomas
Se fragmenta la envoltura nuclear centromérica
la célula
Se desorganiza el nucleolo
Ensamblaje de la
Se separan las envoltura nuclear
Cinetocoros de cromátidas
Los centriolos viajan hacia los polos cromátidas están hermanas que
opuestos de la célula opuestos EN TODAS LAS
inician su viaje a ESPECIES HAY
Se ensambla el huso meiotico los polos CITOCINESIS 2

–
 El sistema de control de ciclo celular es un dispositivo bioquímico compuesto por:

Control celular • Un conjunto de proteínas reguladoras positivas interactivas (Reloj Biológico): las ciclinas y las quinasas dependientas de ciclinas
(cdk) que inducen y coordinan los procesos básicos del ciclo, como la duplicación de ADN y la división celular, a los que
denominamos procesos subordinados.
• Los controladores negativos del ciclo celular como la p53 (guardián del genoma) y Rb (proteína del retinoblastoma).

Regulación
Los reguladores positivos
El control del ciclo celular se da por factores que regulan
Regulación extracelular
(resaltados en celeste), estos
su inicio o activación desde un punto de vista externo, es
harán que la célula avance a lo Los factores de crecimiento o GF (Growth factor) son un
decir, factores externos que controlan y regulan que la
largo del ciclo celular pasando conjunto de sustancias, que junto con las hormonas y los
célula inicie su ciclo celular y factores internos que
los puntos de control de eficiencia neurotransmisores desempeñan una importante función
controlan y regulan el avance de la célula en sí. Su
celular para ir de fase en fase. de la comunicación intercelular.
progresión está estrictamente regulada:
Los reguladores negativos La función de los factores de crecimiento es la del
• El conjunto de procesos que ocurren durante el
(resaltados en rosado bebé) no control externo del ciclo celular, mediante el abandono
ciclo celular llevan un orden y supervisión
hacen daño a la célula si no que de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la célula
estrictos.
cuando se detectan errores o en fase G1.
• Hay una regulación extracelular y una
fallas detienen el avance del ciclo regulación intracelular.
celular

* En esta imagen, los glóbulos rojos están cumpliendo Factores de Crecimiento

funciones específicas por lo que son células que han
salido de ciclo para especializarse y cumplir una misión en Los factores son los que van a estimular el crecimiento y desarrollo de las estructuras que forman parte del individuo y su
particular (se quedaron en fase S). Estas células nunca renovación a lo largo del ciclo de vida del ser humano.
más van a regresar al ciclo celular porque su
especialización fue demasiado diferenciada y además,
carecen de núcleo y organelas celulares.
* En cuanto a los glóbulos blancos, estos tampoco
regresaran al ciclo celular a menos que sean inducidos
(ejm: para obtener cariotipo). Estas células están en fase
G0 y si poseen núcleo.

Existen células que están en ciclo celular y células que no están en ciclo (acíclicas) .
• Células no cíclicas, quiescentes, dormantes o acíclicas
• Se encuentran en G0 y son de dos tipos:
• Las que son capaces de entrar al ciclo nuevamente por medio de un
estímulo adecuado (ejm: linfocito)
• Las células totalmente diferenciadas que ya nunca se diferenciarán (ejm:
células de Schwann)
 ¿Cómo se inicia el Ciclo Celular? Todo inicia cuando la señal se
transporta mediante GRB2 y de
RUTA ESTIMULADORA: Sos a Ras (una proteína G
• El ciclo celular inicia con una célula emisora que sintetiza o monomérica). Esta Ras, ya
produce el mensaje para posteriormente secretarlo
(mensaje) Y por transporte, llega hacia la célula blanco o activada, estimula a tres
célula diana donde el receptor identifica y reconoce el proteínas quinasas que actúan
mensaje y lo transduce Al interior celular provocando una de forma secuencial Y que
respuesta, en este caso, está estimulando esta cascada de
señalización, va a ingresar al núcleo celular y va a estimular
conmina con la activación de la
a una proteína qué está involucrada con la división MAP Quinasa (También
(regresa el ciclo porque requerimos células de tu tipo). conocido como ERK), qué es un
RUTA INHIBIDORA: serin treonín cinasa que es
• En cuánto a la ruta inhibidora también hay una célula
emisora que secreta el mensaje, Este mismo se transporta capaz de trasladarse al núcleo
hasta la célula blanco donde es recibido por un receptor, para, allí, regular la
Ocurre en la transducción del mensaje Y luego de esa transcripción modificando la
transmisión ocurre que la respuesta celular bloquea la
división de las células que no lo necesitan más.
actividad de proteínas
(incluyendo factores de
transcripción, modelando asi la
• REGULACIÓN INTRACELULAR: Está regulado por proteínas que activan (positivos) e inhiben (negativos) expresión de distintos genes)
a otras proteínas que son indispensables durante las fases del ciclo.
1. Ciclinas (positivo)
2. CDKS (Kinasas dependientes de ciclinas) (positivo)
3. Inhibidores de complejos dependientes de ciclinas (negativo)
 Reguladores Positivos del Ciclo Celular
1. CICLINAS
• Proteínas que controlan el ciclo celular.
• Son reguladores positivos del Ciclo celular
• Forman complejos con las CDKs activando su función quinasa.
• Por sí solas no tienen actividad enzimática, pero tienen sitios • CICLINA G1:
de unión para algunos sustratos. Crecimiento celular
(azul)
• Cuando su concentración es baja inhibe la acción de su CDK. • CICLINA S:
• La concentración de ciclinas varía en forma cíclica, Replicación de ADN
aumentando o disminuyendo durante el transcurso del ciclo (anaranjado)
• CICLINA M: Mitosis
celular.
(verde)
• Se sintetizan (producidas) en la interfase y son destruidas al • CICLINA D: Entrada o
final de la mitosis durante cada ciclo celular. no a G0
• Son destruidas en los proteosomas (proteinas encargadas de
destruir proteinas que ya no funcionan), luego de la
ubiquitinización

2. CDKS (Kinasas dependientes de ciclinas)

• Enzimas que regulan el correcto desarrollo del ciclo celular.
• Son reguladores positivos del ciclo celular.
• Dependen para su activación de las ciclinas.
• Fosforilan residuos de treonina y serina de proteínas
reguladoras específicas, lo cual estimula el avance de la célula
en el ciclo celular
• Se encuentran siempre a lo largo del ciclo celular (inactivas), a
diferencia de las ciclinas (eliminadas).
• Hasta el momento hay descritas doce quinasas dependientes
de ciclina: CDK1…CDK12.
 Mecanismos de control que:
• Aseguran la fidelidad de la división celular,

Puntos de Control (check points) • Verifican que los procesos llevados a cabo en cada
fase hayan sido completados con éxito antes de pasar
a la siguiente etapa.
PUNTO DE CONTROL G1 • Son 3 puntos de control reconocidos.
• Descrito por Arthur Pardee 1974
• El sistema de control de la célula pondrá en marcha el
proceso que inicia la fase S.
• El sistema evaluará la integridad del ADN (que no este
dañado), la presencia de nutrientes en el entorno y el
tamaño celular.
• Aquí es donde generalmente actúan las señales que
detienen el ciclo (arresto celular) .

PUNTO DE CONTROL G2
• Se pone en marcha el proceso que inicia la fase M
(mitosis).
• El sistema de control verificará que la duplicación del ADN
se halla completado (que no este dañado), si es favorable
el entorno y si la célula es lo suficientemente grande para
dividirse.

PUNTO DE CONTROL DE LA METAFASE O HUSO

• Verifica si los cromosomas están alineados
apropiadamente en el plano metafásico antes de entrar en
anafase.
• Este punto protege contra pérdidas o ganancias de
cromosomas, siendo controlado por la activación del APC.
 Reguladores Negativos del Ciclo Celular
p21
• Bloquea el ciclo celular en la transición
Proteínas inhibidoras de CDKS CIP/KIP G1/S, uniéndose a los complejos
3. INHIBIDORES DE LAS • Incluye tres proteínas estructuralmente CDK4/ciclinaD y CDK2/ciclina E,
relacionadas entre sí: p21, p27 y p57(menos responsables de dicha transición.
KINASAS DEPENDIENTES DE • Esta parada del ciclo celular permite a la
CICLINAS (CDKIs) conocida por su especificidad). célula reparar el ADN dañado antes de
• Estas proteínas • Presenta una especificidad más amplia que la replicarse.
inhibidoras de las CDKs familia INK4, ya que sus miembros interactúan • Cuando se daña el ADN, se provoca un
e inhiben la actividad quinasa de los complejos incremento de la concentración y de la
están implicadas en la actividad de la proteína p53.
parada del ciclo celular CDK2/ciclinaE, CDK4/ciclinaD, CDK6/ciclinaD, • Cuando se activa p53 se estimula la
en respuesta a varias CDK2/ciclinaA y CDK1/ciclinaB traducción de p21.
señales • Actua a lo largo de todo el ciclo celular.
antiproliferativas, como p27
pueden ser la privación • Regula señales inhibidoras del crecimiento y la inhibición por contacto.
de factores de
crecimiento,
citoquinas, daño en el
ADN, etc.
• En células animales se
Inhibidoras de Cinasa 4 INK4
dividen en dos familias:
• Incluye cinco proteínas: p14, p15, p16, p18 y
la CIP/KIP y la INK4,
p19. p57
que difieren en
• A diferencia de las proteínas de la familia • A diferencia de la expresión
estructura, mecanismo ubicua de las proteínas p21 y p27
CIP/KIP, que se unen a complejos CDK/ciclina.
de acción y , tiene una ruta de expresión
• La familia INK4 se une sólo a CDK en el sitio de tejido - específica, lo que sugiere
especificidad.
unión de las ciclinas e inhiben específicamente un papel especializado en el
CDK4 y CDK6, implicadas en el control de la control del ciclo celular.
fase G1.
 Reguladores Negativos del Ciclo Celular
PROTEINA P53 (guardian del genoma)
CARACTERÍSTICAS:

Cuando detecta fallas, la p53 activa en las mitocondrias

(participa en la apoptosis) al FIA (factor inductor de
apoptosis), que va a estimular la activación de las Bax
que reprimen la accion de proteinas que pertenecen a la
familia de las Bcl2 que son proteinas antiapoptoticas.
 Reguladores Negativos del Ciclo Celular
PROTEINA P53 (guardian del genoma) Rb (RETINOBLASTOMA)
Cuando el ADN presenta un • Es una proteína supresora de tumores que controla el
daño "limitado", aumentan los punto de control G1/S del ciclo celular. Este gen se localiza
en el cromosoma 13. Las quinasas activas transfieren
niveles de proteína p53. fosfatos del ATP a la proteína pRB (el "freno" del ciclo
Dicha proteína activa la celular). Si la pRB no esta fosforilada "secuestra" (es decir
transcripción del gen p21, que permanece unida) a otras proteínas claves para la
codifica a la proteína p21. prosecución del ciclo: los factores de transcripción, en
Esta última proteína ejerce su otras palabras, mantiene la llave en "apagado".
efecto inhibidor uniéndose al • Cuando el complejo ciclina-quinasa añade suficientes
complejo ciclina -Cdk 2 y fosfatos a la pRB, la misma libera los factores de
transcripción que actúan sobre los genes.
deteniendo el ciclo. Cuando el • Los genes estimulados producen proteínas necesarias
ADN es reparado, la proteína para que avance el ciclo celular
p53 se libera del promotor del
gen p21 , provocando el
descenso en los niveles de p21.
Esto permite restaurar la
actividad del complejo ciclina -
Cdk 2.
 • Cuando el golpe a sido reciente, se debe
Apoptosis: Muerte natural poner en agua fría
Necrosis: Muerte por diferentes factores • Cuando el golpe a sido hace más tiempo,
se debe poner en baños calientes.

Necrosis, llamada también como muerte celular patológica anormal, Apoptosis, denominado también como suicidio celular. Es causado por:
causada por factores ajenos a la célula. Estos factores pueden ser: • Fisiológicas:
• Físicos: Descarga eléctrica, golpe, cortes, temperaturas. • Destrucción de células durante la embriogénesis (membranas
• Químicos: Sustancia tóxica, ácido. interdigitales).
• Biológicos: Bacteria, virus, viroides, periones. • Involución de tejidos dependientes de hormonas. (prolactina, producción
de leche)
• Renovación de epitelios (tubo digestivo, piel, etc.)
• Eliminación de células que ya han cumplido su función.
• Patológicas:
• Daños en el ADN (rayos uv)
• Inducida por proteínas mal plegadas en la célula (estrés del retículo
endoplasmático, fallas en la producción del aparato de Golgi).
• La presencia de algunos virus (VIH, hepatitis, influenza)

En el primer cuadro la célula funciona perfectamente. Alguno de los factores, ataca CAMBIOS MORFOLÓGICOS: Cuando la célula recibe el mensaje de la autodestrucción, empieza
y causa daño, este empieza por el deterioro del funcionamiento a nivel de una síntesis de enzimas como las endonucleasas (degradan ácidos nucleicos), hidrolasas y
membrana celular. Las compuertas que son las proteínas que constituyen la proteasas (ayudan a degradar proteínas, carbohidratos y lípidos)
membrana plasmática se abre permitiendo el ingreso de agua, por lo que las 1. Fase de precondensación: la célula se deshidrata y pierde volumen.
proteínas altamente selectivas extraen el líquido sin ningún control (2 cuadro). La 2. Fase de condensación: material genético se empaqueta por trozos, las endonucleasas
elasticidad de la membrana se verá limitada por el incremento de volumen celular, cortan el ADN en trozos que facilite su degradación. Las proteínas fibrilares (lamina nuclear)
esta se rompe y el material intracelular se libera lo que puede producir daños a se empiezan a desensamblar, así como todas las estructuras del citoesqueleto
nivel de las estructuras celulares y material contenido de los compartimientos (microtúbulos, microfilamentos, filamentos intermedios), se fragmentan los
intracelulares es liberado de la matriz intracelular a la matriz extracelular (produce compartimientos de membranas.
inflamación) 3. Fase de fragmentación: se va a dividir en un sin número de trozos. Nada del contenido
intercelular entra en contacto con la matriz extracelular (no hay inflamación).
Si una necrosis no es atendida o curada a tiempo puede empeorar. No solo las 4. Fase de fagocitosis: la quimiotaxis emiten señales para que los macrófagos o fagocitos se
células afectadas mueren, se pueden propagar y contaminar al resto de células dirijan hacia ellos (cuerpos apoptóticos) y los fagociten, desarrollando así el proceso de
causando una patología llamada gangrena. fagocitosis con la degradación de estructuras.
ROL DE LAS MITOCONDRIAS:
El fia va a estimular la
producción de la proteínas
BAX PRO APOPTÓTICAS, las
cuales actuaban sobre las
BCL2, las inhibían de tal
manera que estimulaban la
producción de caspasas y
estas activaban todo el
proceso de apoptosis. Este
proceso lo controla p53
(guardián del genoma).
Diferencias entre Apoptosis Necrosis
apoptosis y necrosis

Mecanismo Programada genéticamente Accidental

Tamaño celular Disminuye Aumente
Membrana Se mantiene Se rompe
Organelas Se preservan intactos Se desintegran y liberan sus productos

Fragmentación del ADN Se forman fragmentos Tardía se forman fragmentos grandes

oligonucleosomales

Fragmentación celular Se forman cuerpos apoptóticos Las organelas se desintegran liberan sus productos
a la matriz extracelular

Restos celulares Son reconocidos y fagocitados Inducen inflamación local

Daños adyacentes Solo la célula que desarrolla Infecta a demás células
apoptosis se destruye