UNIVERSIDAD

NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN



BIOQUÍMICA DIAGNÓSTICA



LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA GENERAL




PREVIO. Taller de farmacocinética II




Téllez Cruz Gabriela Aline


2501
2031-II






1. Investigar y describir que es un modelo farmacocinético y su utilidad.
En caso de tratamientos crónicos, se debe determinar la dosis correcta a administrar
por determinada vía y cual debe ser el intervalo de tiempo entre administraciones
consecutivas. Para definir el tratamiento adecuado, se hace uso de modelos
farmacocinéticos, que mediante un análisis matemático, por un lado explican las
observaciones clínicas y ayudan a predecir velocidades y concentraciones del
fármaco en fluidos y compartimiento.
Alvaraiza, S. (2010). Guía de farmacocinética. Equipo de la unidad de comunicación
de la universidad de la república. Recuperado de:
https://www.cse.udelar.edu.uy/wp-
content/uploads/2017/11/001_CSE_alvariza_eiraldi_bentancur_fagiolino-1.pdf

2. Esquematice y describa los diferentes modelos farmacocinéticas
(monocompartimental, bicompartimental, y multicompartimental).
Modelo monocompartimental, en estos casos se considera al organismo como un
único sitio en donde todas las concentraciones de una sustancia o un fármaco dado,
están en equilibrio, desde donde egresa o se transfiere al exterior.
Modelo bicompartimental, elimina el fármaco desde el compartimiento 1
exclusivamente. Luego se pasa al abordaje bicompartimental, con eliminación desde
ambos compartimientos, que podrá simplificarse cuando corresponda una
eliminación exclusiva desde el compartimiento 1.

Alvaraiza, S. (2010). Guía de farmacocinética. Equipo de la unidad de comunicación
de la universidad de la república. Recuperado de:
https://www.cse.udelar.edu.uy/wp-
content/uploads/2017/11/001_CSE_alvariza_eiraldi_bentancur_fagiolino-1.pdf

3. ¿Cuál es la ecuación que representa una línea recta?
y= mx + b

4. ¿Cuál es la ecuación para obtener la pendiente de una recta?

𝑌$ − 𝑌&
𝑚=
𝑋$ − 𝑋&
5. Describir ¿ Cómo es que se grafican datos en papel semilogaritmico y cuál es su
utilidad?
Se necesita dar valores a w y marcar sobre el eje lineal el correspondiente valor de
logw. Estas marcas darán lugar al eje logarítmico. Las marcas se enumeran con el
valor que le corresponde a w. Se debe tener en cuenta que en una escala no hay
valores negativos.

6. Esquematice el comportamiento de una vía extravascular e intravascular y las
ecuaciones que las representan.
7. ¿Qué es? 1. Constante de absorción. 2. Constante de eliminación. 3. Volumen de
distribución. 4. Aclaramiento plasmático. 5. Concentración máxima. 6.
Concentración inicial. 7. Fracción de dosis. 8. Tiempo de vida media.
1. La constante de absorción se expresa como la probabilidad que tiene una
molécula de absorberse en la unidad de tiempo.
Hospital Severo Ochoa. (s.f.). Glosario de algunos términos farmacéuticos y
biofarmacéuticos. Recuperado de:
https://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Diccionar
io_PK.pdf
2. Hace referencia a la concentración remanente del medicamento en el plasma, la
cual es una magnitud variable en cada instante.
Hospital Severo Ochoa. (s.f.). Glosario de algunos términos farmacéuticos y
biofarmacéuticos. Recuperado de:
https://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Diccionar
io_PK.pdf

3. Permite prever la concentración plasmática tras la administración de una dosis
determinada, aunque aporta poca información acerca del patrón específico de
distribución.
Alvaraiza, S. (2010). Guía de farmacocinética. Equipo de la unidad de
comunicación de la universidad de la república. Recuperado de:
https://www.cse.udelar.edu.uy/wp-
content/uploads/2017/11/001_CSE_alvariza_eiraldi_bentancur_fagiolino-1.pdf
4. Esto puede definirse como el volumen de sangre o plasma que es depurado de
una sustancia por unidad de tiempo mediante procesos de eliminación.
Hospital Severo Ochoa. (s.f.). Glosario de algunos términos farmacéuticos y
biofarmacéuticos. Recuperado de:
https://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Diccionar
io_PK.pdf
5. La concentración máxima es la mayor concentración de un medicamento en la
sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar
una dosis.
Alvaraiza, S. (2010). Guía de farmacocinética. Equipo de la unidad de
comunicación de la universidad de la república. Recuperado de:
https://www.cse.udelar.edu.uy/wp-
content/uploads/2017/11/001_CSE_alvariza_eiraldi_bentancur_fagiolino-1.pdf
6. Es la concentración de fármaco que se encuentra al tiempo cero una vez
administrado el fármaco.
Alvaraiza, S. (2010). Guía de farmacocinética. Equipo de la unidad de
comunicación de la universidad de la república. Recuperado de:
https://www.cse.udelar.edu.uy/wp-
content/uploads/2017/11/001_CSE_alvariza_eiraldi_bentancur_fagiolino-1.pdf
 7. Esquema que muestra la relación entre los procesos farmacocinéticos y
farmacodinámicos que ocurren entre la administración de la dosis de un fármaco
y la respuesta clínica obtenida.
Hospital Severo Ochoa. (s.f.). Glosario de algunos términos farmacéuticos y
biofarmacéuticos. Recuperado de:
https://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Diccionar
io_PK.pdf
8. Es el tiempo para que la concentración plasmática disminuya a la mitad durante
el proceso de eliminación.
Hospital Severo Ochoa. (s.f.). Glosario de algunos términos farmacéuticos y
biofarmacéuticos. Recuperado de:
https://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Diccionar
io_PK.pdf

8. Define biodisponibilidad y bioequivalencia.
Se puede definir a la bioequivalencia como la intercambiabilidad de dos
especialidades farmacéuticas que tienen el mismo principio activo y
biodisponibilidad equivalente.
La biodisponibilidad hace referencia a la cantidad de fármaco que llega en forma
activa a la circulación sistemática y la fracción que accede a esta, lo cual se refiere a
la fracción de medicamento capaz de llegar al lugar de acción.
Rey, María Eugenia. (2001). Bioequivaencia, biodisponibilidad y EFG. Algunas
consideraciones. Vol. 15. Núm. 10. ELSEVIER. Recuperado de: https://www.elsevier.
.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-bioequivalencia-biodisponibilidad-
efg-algunas-consideraciones-13021207