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    Infografia Tetralogia de Fallot

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    Amaris Rios Rojas
    La tetralogía de Fallot es la cardiopatía congénita cianógena más frecuente que afecta a los niños, representando el 5% de todas las cardiopatías congénitas. Se caracteriza por cuatro defectos anatómicos del corazón: hipertrofia ventricular derecha, defecto del tabique ventricular, anulación de la aorta y obstrucción del flujo de salida del ventrículo derecho. Los niños con esta condición pueden desarrollar una coloración azulada en la piel debido a la falta de oxígeno

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    La tetralogía de Fallot es la cardiopatía congénita cianógena más frecuente que afecta a los niños, representando el 5% de todas las cardiopatías congénitas. Se caracteriza por cuatro defectos anatómicos del corazón: hipertrofia ventricular derecha, defecto del tabique ventricular, anulación de la aorta y obstrucción del flujo de salida del ventrículo derecho. Los niños con esta condición pueden desarrollar una coloración azulada en la piel debido a la falta de oxígeno

    Título original

    INFOGRAFIA TETRALOGIA DE FALLOT

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    La tetralogía de Fallot es la cardiopatía congénita cianógena más frecuente que afecta a los niños, representando el 5% de todas las cardiopatías congénitas. Se caracteriza por cuatro defectos anatómicos del corazón: hipertrofia ventricular derecha, defecto del tabique ventricular, anulación de la aorta y obstrucción del flujo de salida del ventrículo derecho. Los niños con esta condición pueden desarrollar una coloración azulada en la piel debido a la falta de oxígeno

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    La tetralogía de Fallot es la cardiopatía congénita cianógena más frecuente que afecta a los niños, representando el 5% de todas las cardiopatías congénitas. Se caracteriza por cuatro defectos anatómicos del corazón: hipertrofia ventricular derecha, defecto del tabique ventricular, anulación de la aorta y obstrucción del flujo de salida del ventrículo derecho. Los niños con esta condición pueden desarrollar una coloración azulada en la piel debido a la falta de oxígeno

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    DESCUBRIENDO LA

    TETRALOGÍA
    DE FALLOT
    (TF)
    Las cardiopatías congénitas (CC) se encuentran entre las malformaciones
    congénitas (MC) más frecuentes y tienen un gran impacto en la
    morbilidad y la mortalidad pediátricas.
    La tetralogía de Fallot es la cardiopatía congénita cianógena más
    frecuente, representando un 5% del total de las cardiopatías congénitas.

    ¿QUÉ ES?
    Es un trastorno del corazón de tipo cianótico congénito el
    cual se caracteriza por cuatro defectos anatómicos:
    hipertrofia ventricular derecha, defecto del tabique
    ventricular, anulación de la aorta y obstrucción del flujo de
    salida del ventrículo derecho.

    MORFOLOGIA INTERNA DATO


    DE UN CORAZÓN CON
    TF

    1.Aurícula izquierda Un signo común de la TF


    2.Ventrículo izquierdo es el soplo cardíaco; es un
    3.Aurícula derecha ruido extra o inusual que
    4.Ventrículo derecho el doctor podría oír
    5.Válvula pulmonar mientras está escuchado
    6.Válvula aórtica el corazón.
    7.Arteria pulmonar
    8.Aorta

    Los bebés con tetralogía de Fallot pueden tener una coloración azulada
    en la piel, a lo cual se lo llama cianosis, esto se produce porqué la sangre
    no lleva suficiente oxígeno. También, puede suceder que los bebés
    desarrollen esta condición después de episodios repentinos de esta
    coloración azulada al llorar o comer.

    DIAGNÓSTICO
    Cuando se sospecha una enfermedad cardíaca
    congénita, una ecocardiografía puede, de manera
    rápida y precisa, demostrar los cuatro defectos
    asociados característicos de la tetralogía de Fallot.
    En ocasiones, el cateterismo cardíaco es necesario
    para evaluar el tamaño y la distribución de las arterias
    pulmonares y para determinar los patrones de
    ramificación de las arterias coronarias.

    TRATAMIENTO
    El abordaje de la TF va a depender de la presentación
    y el cuadro clínico de cada paciente.
    En la mayoría de los casos se puede corregir con
    cirugía.
    Más del 90% sobrevive hasta la vida adulta y llevan
    vidas activas, saludables y productivas.
    Sin cirugía, la muerte ocurre a menudo cuando la
    persona llega a los 20 años de edad.

    Las personas que no se tratan esta condición tienen


    complicaciones graves con el paso del tiempo, que pueden
    ocasionar la muerte o una discapacidad al comienzo de la
    edad adulta.

    FUENTES DE INFORMACIÓN:
    Bautista-Hernández, V. (2014, 1 abril). Tetralogía de Fallot con estenosis pulmonar: aspectos novedosos | Cirugía
    Cardiovascular. https://www.elsevier.es/es-revista-cirugia-cardiovascular-358-articulo-tetralogia-fallot-con-estenosis-
    pulmonar-S1134009614000485
    Tetralogía de Fallot | Síntomas, diagnóstico y tratamiento. (s. f.). https://www.cincinnatichildrens.org/espanol/temas-
    de-salud/alpha/t/tof
    Zúñiga, V. A. (2020, 1 mayo). Tetralogía de Fallot en pediatría | Revista Medica Sinergia.
    https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/479

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