LEGISLACIÓN CONSOLIDADA

Real Decreto 1428/1992, de 27 de noviembre, por el que se dictan

las disposiciones de aplicación de la Directiva del Consejo de las
Comunidades Europeas 90/936/CEE sobre aparatos de gas.

Ministerio de Industria, Comercio y Turismo

«BOE» núm. 292, de 05 de diciembre de 1992
Referencia: BOE-A-1992-27139

ÍNDICE

Preámbulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Capítulo I. Ámbito de aplicación, comercialización y libre circulación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Artículo 1.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Artículo 2.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Artículo 3.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Artículo 4.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Artículo 5.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Artículo 6.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Capítulo II. Medios de certificación de la conformidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Artículo 7.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Artículo 8.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Capítulo III. Marca de conformidad CE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Artículo 9.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Artículo 10. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Disposiciones adicionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Disposición adicional única. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Disposiciones transitorias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

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Disposición transitoria única.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Disposiciones finales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Disposición final primera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Disposición final segunda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

ANEXO I. Exigencias esenciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

ANEXO II. Procedimientos de certificación de la conformidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

ANEXO III. Marcado «CE» de conformidad e inscripciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

ANEXO IV. Documentación de diseño . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

ANEXO V. Criterios mínimos para la evaluación de los Organismos de control a notificar . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

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TEXTO CONSOLIDADO
Última modificación: 20 de junio de 2020

Norma derogada, con efectos de 1 de julio de 2020, por la disposición derogatoria única.1.f) del Real Decreto
542/2020, de 26 de mayo. Ref. BOE-A-2020-6472

El artículo 189 del Tratado de Roma exige que los Estados miembros pongan en vigor
las disposiciones necesarias para la aplicación de las Directivas comunitarias.
Aprobada la Directiva del Consejo de las Comunidades Europeas 90/396/CEE, de 29 de
junio, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre los
aparatos de gas (publicada en el «Diario Oficial de las Comunidades Europeas» número L
196, de 26 de julio de 1990, páginas 15 a 29, ambas inclusive), se hace necesario establecer
la correspondiente normativa interna, que debe comprender también la regulación y
modificación de determinadas materias conexas derivadas de dicha aplicación.
Por último, la Ley 21/1992, de 16 de julio, de Industria, define el marco en el que ha de
desenvolverse la Seguridad Industrial, estableciendo los instrumentos necesarios para su
puesta en aplicación, de conformidad con las competencias que correspondan a las distintas
Administraciones Públicas.
En su virtud, a propuesta del Ministro de Industria, Comercio y Turismo, de acuerdo con
el Consejo de Estado y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día 27
de noviembre de 1992,

DISPONGO:

CAPÍTULO I
Ámbito de aplicación, comercialización y libre circulación

Artículo 1.
1. El presente Real Decreto se aplicará a:
– Los aparatos de cocción, calefacción, producción de agua caliente, refrigeración,
iluminación o lavado, que funcionen con combustibles gaseosos y en los que, en su caso, la
temperatura normal del agua no supere los 105º C, denominados en lo sucesivo «aparatos».
Los quemadores de aire forzado y los generadores de calor equipados con dichos
quemadores se considerarán igualmente aparatos.
– Los dispositivos de seguridad, de control y de regulación y los componentes que no
sean quemadores de aire forzado, ni generadores de calor equipados con dichos
quemadores, comercializados por separado para ser utilizados por profesionales, y
destinados a ser incorporados a un aparato de gas o montados para constituir un aparato de
gas, denominados en lo sucesivo «equipos».
2. Se excluyen del ámbito de aplicación definido en el apartado 1 anterior los aparatos
destinados específicamente a ser utilizados en procesos industriales y en instalaciones
industriales.
3. A efectos del presente Real Decreto, se entenderá por «combustible gaseoso»
cualquier combustible que, a la temperatura de 15º C y a una presión de 1 bar, esté en
estado gaseoso.
4. A efectos del presente Real Decreto, se entenderá que los aparatos están en
«condiciones normales de funcionamiento», cuando se cumpla simultáneamente que:
– Estén correctamente instalados y sean sometidos a mantenimiento periódico, de
conformidad con las instrucciones del fabricante.
– Se utilicen con la variación normal en la calidad del gas y la fluctuación normal en la
presión de suministro.

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– Se utilicen de acuerdo con los fines previstos, o en cualquier otra forma razonable
previsible.

Artículo 2.
A partir de la entrada en vigor del presente Real Decreto:
1. Sólo se permitirá la comercialización y puesta en funcionamiento de los aparatos
definidos en el artículo 1 que, en condiciones normales de funcionamiento, no pongan en
peligro la seguridad de las personas, de los animales domésticos ni de los bienes.
2. No se podrá prohibir, limitar ni obstaculizar la comercialización ni la puesta en servicio
de los aparatos conformes con el conjunto de las disposiciones del presente Real Decreto,
incluidos los procedimientos de evaluación de la conformidad establecidos en el capítulo II,
cuando estén provistos del marcado «CE» establecido en el artículo 9.

Artículo 3.
Los aparatos y equipos contemplados por el artículo 1 deberán cumplir las exigencias
esenciales que les sean aplicables de entre las que figuran en el anexo I.

Artículo 4.
1. Se presumirán conformes con las exigencias esenciales a que se refiere el artículo 3
los aparatos y accesorios que cumplan:
a) Las normas nacionales pertinentes de los Estados miembros de la CEE que
transpongan las normas armonizadas, cuyas referencias se hayan publicado en el «Diario
Oficial de las Comunidades Europeas».
b) Las normas nacionales pertinentes de los Estados miembros de la CEE para las que
se declare la presunción de conformidad, por el procedimiento previsto en el artículo 6.º2 de
la Directiva del Consejo 90/396/CEE, siempre y cuando no existan normas armonizadas en
las materias reguladas por esas normas nacionales.
2. El Ministerio de Industria, Comercio y Turismo publicará, mediante resolución del
Centro directivo competente en materia de seguridad industrial, con carácter informativo, las
referencias de las normas armonizadas citadas en el apartado anterior, así como de las
normas UNE que las traspongan, actualizándolas de igual forma.

Artículo 5.
Cuando se estime que las normas contempladas en el apartado 1 del artículo 4 no
satisfacen plenamente las exigencias esenciales contempladas en el artículo 3, la
Administración del Estado someterá el asunto al Comité permanente creado por la Directiva
del Consejo 83/189/CEE («Diario Oficial de las Comunidades Europeas» número L 109/8),
exponiendo las razones correspondientes, a los fines previstos en el artículo 6.º1 de la
Directiva 90/396/CEE.

Artículo 6.
1. Cuando se compruebe que determinados aparatos, en condiciones normales de
funcionamiento, y provistos de la marca CE, entrañan riesgos para la seguridad de las
personas, de los animales domésticos o de los bienes, la Administración competente
adoptará todas las medidas necesarias para retirar tales aparatos del mercado o prohibir o
restringir su comercialización.
A los fines de lo previsto en el apartado 2 del artículo 7.º de la Directiva 90/396/CEE, la
Administración del Estado informará inmediatamente a la Comisión de la CEE sobre dichas
medidas, indicando las razones de su decisión y, en particular, si la no conformidad se debe:
a) Al incumplimiento de las exigencias esenciales a que se refiere el artículo 3, cuando
no se hayan aplicado al aparato las normas contempladas en el apartado 1 del artículo 4.
b) A una inadecuada aplicación de las normas contempladas en el apartado 1 del
artículo 4.

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c) A deficiencias de las propias normas a que se refiere el apartado 1 del artículo 4, que
se hayan aplicado.
2. Cuando un aparato no conforme esté provisto de la marcado CE, la Administración
competente adoptará las medidas apropiadas contra quien haya colocado dicha marca y la
Administración del Estado informará de ello a la Comisión de la CE y a los demás Estados
miembros.

CAPÍTULO II
Medios de certificación de la conformidad

Artículo 7.
1. Los medios de certificación de la conformidad de los aparatos fabricados en serie
serán:
a) El examen CE de tipo a que se refiere el punto 1 del anexo II, y
b) Previamente a su comercialización, a elección del fabricante:
– La declaración CE de conformidad con el tipo contemplada en el punto 2 del anexo II.
– La declaración CE de conformidad con el tipo (garantía de calidad de producción)
contemplada en el punto 3 del anexo II.
– La declaración CE de conformidad con el tipo (garantía de calidad del producto)
contemplada en el punto 4 del anexo II.
– La verificación CE contemplada en el punto 5 del anexo II.
2. En caso de fabricación de un aparato en una sola unidad o en pequeño número, el
fabricante podrá optar por la verificación CE por unidad que se contempla en el punto 6 del
anexo II.
3. Una vez concluidos los procedimientos contemplados en la letra b) del apartado 1 y en
el apartado 2, se colocará sobre los aparatos correspondientes la marcado CE a que se
refiere el artículo 9.
4. Los procedimientos contemplados en el apartado 1 se aplicarán igualmente a los
equipos definidos en el artículo 1, excepto en lo que se refiere a la colocación de la marcado
CE de conformidad y, en su caso, el establecimiento de la declaración de conformidad. En
cambio, deberá expedirse un certificado en el que se declare su conformidad con las
disposiciones del presente Real Decreto que les sean aplicables, y en el que consten sus
características, así como las condiciones de incorporación a un aparato, o de montaje que
contribuyan al cumplimiento de las exigencias esenciales que se aplican a los aparatos
terminados. Dicho certificado deberá suministrarse con el equipo.
5. Cuando los aparatos sean objeto de otras disposiciones en aplicación de directivas
que contemplen otros aspectos y establezcan la colocación del marcado “CE”, éste indicará
que se supone que los aparatos cumplen asimismo las prescripciones de tales
disposiciones.
No obstante, en caso de que una o varias de esas disposiciones autoricen al fabricante a
elegir, durante un período transitorio, el sistema que aplicará, el marcado “CE” señalará
únicamente la conformidad con las prescripciones de las disposiciones aplicadas por el
fabricante. En tal caso, las referencias de las correspondientes directivas, tal y como se
publicaron en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas, deberán incluirse en los
documentos, folletos o instrucciones exigidos por esas directivas y adjuntos a los aparatos.

Artículo 8.
1. Los organismos españoles que intervienen en los procedimientos de certificación de la
conformidad mencionados en el artículo anterior (que la Directiva denomina “organismos
notificados” para el conjunto de los Estados miembros de la Comunidad Europea) deberán
ser los organismos de control a los que se refiere el capítulo I del Título III de la Ley 21/1992,
de 16 de julio, de Industria, que serán autorizados por el órgano competente de la
Comunidad Autónoma donde los organismos inicien su actividad o radiquen sus
instalaciones, aplicando los procedimientos establecidos en la citada Ley, debiendo reunir

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los criterios mínimos contenidos en el anexo V al presente Real Decreto, así como los
demás requisitos establecidos en la citada Ley y normativa de desarrollo que les sea
aplicable.
Se presumirá que cumplen con los criterios del anexo V los organismos de control que
satisfagan los criterios de evaluación establecidos en las normas armonizadas pertinentes.
Las Comunidades Autónomas que concedan las autorizaciones a los organismos de
control remitirán copia de las mismas al Ministerio de Industria y Energía, indicando los
procedimientos y las tareas específicas para las que hayan sido designados, a efectos de su
difusión y eventual comunicación a las restantes Administraciones competentes, así como a
la Comisión Europea y a los Estados miembros, una vez que la comisión les haya asignado
los correspondientes números de identificación.
2. Los organismos de control serán inspeccionados de forma periódica, a efectos de
comprobar que cumplen fielmente su cometido en relación con la aplicación del presente
Real Decreto.
Cuando, a través de un informe negativo de una entidad de acreditación, o por otros
medios, se compruebe que un organismo de control ya no satisface los criterios mínimos
indicados en el apartado 1, la Comunidad Autónoma le retirará la autorización, lo cual
comunicará a la Administración General del Estado, con el fin de que ésta, a su vez, pueda
informar de ello inmediatamente a los demás Estados miembros y a la Comisión Europea.
3. El Ministerio de Industria y Energía publicará, mediante resolución del centro directivo
competente en materia de seguridad industrial, a título informativo, la lista de los organismos
de control notificados por los Estados miembros de la Comunidad Europea.
4. Cuando un organismo de control decida:
Denegar o retirar el certificado de examen “CE” de tipo, o de conformidad por unidad; o
Denegar o retirar la aprobación del sistema de calidad del fabricante; o
Suspender la verificación estadística,
procederá según lo establecido en el artículo 16 de la Ley 21/1992, de 16 de julio de
Industria.
La Comunidad Autónoma que haya intervenido en el procedimiento anterior comunicará
al Ministerio de Industria y Energía, toda decisión que confirme la del organismo de control.

CAPÍTULO III
Marca de conformidad CE

Artículo 9.
1. La marca de conformidad CE y las inscripciones previstas en el anexo III deberán
fijarse de manera visible, fácilmente legible e indeleble en el aparato o en una placa de
identificación colocada en el mismo. La placa de identificación deberá estar hecha de
manera que se impida su reutilización.
2. Queda prohibido colocar en los aparatos marcados que puedan inducir a error a
terceros en relación con el significado o el logotipo del marcado “CE”. Podrá colocarse
cualquier otro marcado en el aparato o en la placa de identificación, a condición de que no
reduzca la legibilidad ni la visibilidad del marcado “CE”.

Artículo 10.
Sin perjuicio de lo dispuesto en el artículo 6, cuando una Comunidad Autónoma
compruebe que se haya colocado indebidamente el marcado “CE” recaerá en el fabricante o
su representante establecido legalmente en la Comunidad Europea la obligación de
restablecer la conformidad del producto en lo que se refiere a las disposiciones sobre el
marcado “CE” y de poner fin a tal infracción en las condiciones que establezca la legislación
vigente.
En caso de que se persistiera en la no conformidad, la Comunidad Autónoma tomará
todas las medias necesarias para restringir o prohibir la comercialización del producto
considerado o retirarlo del mercado, con arreglo a los procedimientos establecidos en el
artículo 6.

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Disposición adicional única.

Toda decisión adoptada en aplicación del presente Real Decreto que suponga una
restricción de la comercialización y/o la puesta en servicio de un aparato se justificará de
forma precisa y será notificada en la forma reglamentaria a la parte interesada, indicándole
las vías de recurso abiertas por la legislación vigente, y los plazos para hacer uso de las
mismas.

Disposición transitoria única.

Se autoriza la comercialización y/o puesta en servicio hasta el 31 de diciembre de 1995
de los aparatos y equipos a que se refiere el presente Real Decreto conformes con la
normativa vigente hasta la entrada en vigor del mismo.

Disposición final primera.

Se faculta al Ministro de Industria, Comercio y Turismo para dictar las disposiciones
necesarias para el desarrollo y cumplimiento del presente Real Decreto.

Disposición final segunda.

A partir de 1 de enero de 1996, las prescripciones de este Real Decreto sustituirán, en lo
que se refiere únicamente a los aparatos contemplados por el artículo 1 de este Real
Decreto, a las del Reglamento de Aparatos que utilizan gas como combustible, aprobado por
Real Decreto 494/1988, de 20 de mayo, y disposiciones que lo desarrollan.
Dado en Madrid a 27 de noviembre de 1992.

JUAN CARLOS R.
El Ministro de Industria, Comercio y Turismo,
JOSÉ CLAUDIO ARANZADI MARTÍNEZ

ANEXO I
Exigencias esenciales

Observaciones preliminares
Las obligaciones establecidas en las exigencias esenciales contempladas en el presente
anexo para los aparatos se aplicarán igualmente a los equipos cuando exista el riesgo
correspondiente.

1. Condiciones generales
1.1 El diseño y la fabricación de los aparatos deberá ser tal que éstos funcionen con
seguridad total y no entrañen peligro para las personas, los animales domésticos ni los
bienes, siempre que se utilicen en condiciones normales de funcionamiento, tal y como se
define en el apartado 4 del artículo 1 del presente Real Decreto.
1.2 Todos los aparatos se pondrán en el mercado:
– Acompañados de un manual de información técnica destinado al instalador.
– Acompañados del manual de instrucciones para su uso y mantenimiento, destinadas al
usuario.
– Provistos de las advertencias oportunas en el propio aparato y en su embalaje.
Dichas instrucciones y advertencias deberán estar redactadas en la lengua o lenguas
oficiales del Estado miembro de destino.
1.2.1 El manual de información técnica destinado al instalador deberá contener todas las
instrucciones de instalación, de regulación y de mantenimiento necesarias para la correcta
ejecución de dichas funciones y para la utilización segura del aparato. El manual deberá
precisar, en particular:

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– El tipo de gas utilizado.

– La presión de suministro.
– La cantidad de aire nuevo exigido:
– Para la alimentación en aire de combustión.
– Para evitar la creación de mezclas con un contenido peligroso de gas no quemado
para los aparatos no provistos del dispositivo contemplado en el punto 3.2.3.
– Las condiciones de evacuación de los gases de combustión, para los quemadores de
aire insuflado y los generadores de calor que vayan a ir equipados con dichos quemadores,
sus características, las exigencias de montaje para ajustarse a las exigencias esenciales
aplicables a los aparatos terminados y, cuando proceda, la lista de las combinaciones
recomendadas por el fabricante.
1.2.2 Las instrucciones de uso y mantenimiento destinadas al usuario deberán incluir
toda la información necesaria para el uso en condiciones de seguridad, y en particular,
deberán llamar la atención del usuario sobre las posibles restricciones referidas a su uso.
1.2.3 Las advertencias que figuren en el aparato y en su embalaje deberán indicar de
forma clara el tipo de gas, la presión de suministro y las posibles restricciones referidas a su
uso, en particular la advertencia de no instalar el aparato en locales que no dispongan de la
ventilación suficiente.
1.3 El diseño y la fabricación de los equipos destinados a ser utilizados en un aparato
deberá ser tal que, montados de acuerdo con las instrucciones del fabricante de dichos
equipos, funcionen correctamente para los fines previstos.
Los equipos se suministrarán acompañados de las instrucciones para su instalación,
regulación, empleo y mantenimiento.

2. Materiales
2.1 Los materiales serán adecuados para el uso al que vayan a ser destinados y serán
resistentes a las condiciones mecánicas, químicas y térmicas a las que tengan que ser
sometidos.
2.2 Aquellas propiedades de los materiales que sean importantes para la seguridad
deberán ser garantizadas por el fabricante o el proveedor del aparato.

3. Diseño y construcción
3.1 Generalidades.
3.1.1 Los aparatos se fabricarán de manera que, cuando se utilicen en condiciones
normales de funcionamiento, no se produzca ningún desajuste, deformación, rotura o
desgaste que pueda representar una merma de la seguridad.
3.1.2 La condensación que pueda producirse al poner en marcha el aparato o durante su
funcionamiento no deberá disminuir su seguridad.
3.1.3 El diseño y la fabricación de los aparatos deberán ser tales que los riesgos de
explosión en caso de incendio de origen externo sean mínimos.
3.1.4 Los aparatos se fabricarán de manera que impidan la entrada inadecuada de agua
y de aire en el circuito de gas.
3.1.5 En caso de fluctuación normal de la energía auxiliar, el aparato deberá continuar
funcionando de forma totalmente segura.
3.1.6 Una fluctuación anormal o una interrupción de la alimentación de energía auxiliar o
la reanudación de dicha alimentación no deberán constituir fuente de peligro.
3.1.7 El diseño y la fabricación de los aparatos deberán ser tales que se prevengan los
riesgos de origen eléctrico. Este requisito se considerará satisfecho cuando se cumplan, en
su ámbito de aplicación, los objetivos de seguridad respecto a los peligros eléctricos
previstos en el Real Decreto 7/1988, de 8 de enero («Boletín Oficial del Estado» del 14).
3.1.8 Todas las partes del aparato sometidas a presión deberán resistir, sin deformarse
hasta el punto de comprometer la seguridad, las tensiones mecánicas y térmicas a que estén
sometidas.

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3.1.9 El aparato deberá diseñarse y ser construido de manera que el fallo de uno de sus
dispositivos de seguridad, de control o de regulación no constituya un peligro.
3.1.10 Si un aparato está equipado con dispositivos de seguridad y de regulación, los
dispositivos de regulación funcionarán sin obstaculizar el funcionamiento de los de
seguridad.
3.1.11 Todos los componentes de un aparato que hayan sido instalados o ajustados en
el mismo en la fase de fabricación y que no deban ser manipulados por el usuario ni por el
instalador irán adecuadamente protegidos.
3.1.12 Las manecillas u órganos de mando o de regulación deberán identificarse de
manera precisa e incluir todas las indicaciones útiles para evitar cualquier falsa maniobra.
Estarán concebidos de forma que se impidan las manipulaciones involuntarias.
3.2 Liberación de gas sin quemar.
3.2.1 Los aparatos deberán fabricarse de manera que la cantidad de gas liberado por
fuga sea siempre una cantidad que no entrañe ningún riesgo.
3.2.2 Todo aparato deberá fabricarse de manera que la liberación de gas durante el
encendido y/o el reencendido, y tras la extinción de la llama sea lo suficientemente limitada
para evitar la acumulación peligrosa de gas sin quemar dentro del aparato.
3.2.3 Los aparatos destinados a ser utilizados en locales deberán estar provistos de un
dispositivo específico que evite una acumulación peligrosa de gas no quemado en los
locales.
Los aparatos que no tengan dicho dispositivo sólo deben ser utilizados en locales con
ventilación suficiente para evitar una acumulación peligrosa de gas no quemado.
Los aparatos para grandes instalaciones de cocina y los aparatos alimentados con gas
que contenga componentes tóxicos deberán estar provistos de dicho dispositivo.
3.3 Encendido.
Todo aparato estará fabricado de manera que, en condiciones normales de
funcionamiento:
– El encendido y el reencendido se realicen con suavidad.
– Se asegure el encendido cruzado.
3.4 Combustión.
3.4.1 Todo aparato deberá fabricarse de manera que, en condiciones normales de
utilización, se garantice la estabilidad de la llama y los productos de combustión no
contengan concentraciones inaceptables de sustancias nocivas para la salud.
3.4.2 Todo aparato deberá fabricarse de manera que, en condiciones normales de
utilización, no se produzcan escapes imprevistos de productos de combustión.
3.4.3 Todos los aparatos que vayan unidos a un conducto de evacuación de los
productos de combustión deberán estar construidos de modo que en caso de tiro defectuoso
de dicho conducto no se produzca ningún escape de productos de combustión en cantidades
peligrosas en el local en que se utilicen.
3.4.4 Los aparatos de calefacción individuales para su uso doméstico y los calentadores
de agua que no estén conectados a un conducto de evacuación de los productos de
combustión no deberán dar lugar a una concentración de monóxido de carbono en el local
en que se utilicen que pueda presentar riesgos para la salud de las personas expuestas en
función del tiempo de exposición previsible de dichas personas.
3.5 Utilización racional de la energía.
Todo aparato deberá fabricarse de manera que se garantice una utilización racional de la
energía acorde con el estado de desarrollo de la técnica y que tenga en cuenta los aspectos
de seguridad.
3.6 Temperaturas.
3.6.1 Las partes de un aparato que vayan a estar próximas al suelo u otras superficies
no deberán alcanzar temperaturas que entrañen peligro para su entorno.

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3.6.2 La temperatura de los botones y mandos de regulación destinados a ser

manipulados no deberán superar valores que entrañen peligro para el usuario.
3.6.3 La temperatura superficial de las partes externas de un aparato de uso doméstico,
excepción hecha de las superficies o partes que participen en la función de transmisión del
calor, no superará, en condiciones normales de funcionamiento, valores que entrañen peligro
para el usuario, y en particular para los niños, para quienes se habrá de tener en cuenta un
tiempo de reacción adecuado.
3.7 Alimentos y agua para usos sanitarios.
Sin perjuicio de lo dispuesto por la normativa comunitaria sobre la materia, los materiales
y los componentes utilizados en la construcción de los aparatos que puedan entrar en
contacto con alimentos o agua para usos sanitarios no deberán reducir la calidad de dichos
alimentos o agua.

ANEXO II
Procedimientos de certificación de la conformidad

1. Examen CE de tipo
1.1 El examen CE de tipo es aquella parte del procedimiento en la cual un organismo de
control comprueba y certifica que un aparato, representativo de la producción en cuestión,
cumple las disposiciones aplicables del presente Real Decreto.
1.2 El fabricante o su mandatario dentro de la Comunidad, presentará la solicitud de
examen CE de tipo a un solo organismo de control notificado por un Estado miembro.
1.2.1 La solicitud incluirá:
– Nombre y dirección del fabricante, añadiéndose el nombre y dirección del mandatario,
si ha sido éste el que ha presentado la solicitud.
– Una declaración escrita de que no se ha presentado ninguna otra solicitud a otro
organismo de control notificado.
– La documentación de diseño, tal y como se especifica en el anexo IV.
1.2.2 El fabricante pondrá a disposición del organismo de control un aparato,
representativo de la producción en cuestión, en adelante denominado «tipo». El organismo
de control podrá solicitar muestras adicionales del tipo, si son necesarias para el programa
de ensayos.
El tipo podrá abarcar distintas variantes de productos, siempre que dichas variantes no
presenten características diferentes por lo que respecta a los tipos de riesgo.
1.3 El organismo de control:
1.3.1 Examinará la documentación de diseño y comprobará que el tipo ha sido fabricado
de acuerdo con dicha documentación, identificando los elementos diseñados de acuerdo con
las disposiciones pertinentes de las normas contempladas en el artículo 4 y los elementos
diseñados de acuerdo con las exigencias esenciales.
1.3.2 Realizará, o hará que se realicen, los exámenes y/o ensayos necesarios para
comprobar si las soluciones adoptadas por el fabricante cumplen las exigencias esenciales,
cuando no se apliquen las normas mencionadas en el artículo 4.
1.3.3 Realizará, o hará que se realicen, los exámenes y/o ensayos necesarios para
comprobar la aplicación efectiva de las normas pertinentes en caso que el fabricante haya
decidido aplicarlas, garantizando así su conformidad con las exigencias esenciales.
1.4 Cuando el tipo cumpla todas las disposiciones aplicables, el organismo de control
expedirá al solicitante un certificado de examen CE de tipo. El certificado incluirá las
conclusiones del examen, las condiciones, en su caso, para su validez y los datos
necesarios para la identificación del tipo aprobado y, si fuera preciso, una descripción de su
funcionamiento. Se adjuntará al certificado los elementos técnicos pertinentes, tales como
dibujos o esquemas.

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1.5 El organismo de control comunicará inmediatamente a los demás organismos de

control notificados la expedición de un certificado de examen CE de tipo y cualquier
certificación añadida, en su caso, tal y como se menciona en el punto 1.7. Los demás
organismos de control podrán solicitar copia del certificado de examen CE de tipo y/o sus
certificaciones añadidas, y, cuando lo soliciten por causa justificada, podrán obtener copia de
los anexos al certificado y de los informes sobre los exámenes y pruebas llevados a cabo.
1.6 Un organismo de control español que deniegue la concesión de un certificado de
examen CE de tipo o retire dicho certificado, deberá informar de ello a la Administración que
autorizó a dicho organismo, y a los demás organismos de control notificados, explicando los
motivos de su decisión.
1.7 El solicitante informará al organismo de control que haya emitido el certificado de
examen CE de tipo de todas las modificaciones introducidas en el tipo aprobado que puedan
incidir en el cumplimiento de las exigencias esenciales.
Las modificaciones aportadas al tipo aprobado deberán recibir una aprobación adicional,
por parte del organismo de control que emitió el certificado de examen CE de tipo cuando los
cambios afecten a las exigencias esenciales o a las condiciones prescritas para el empleo
del aparato. Esta aprobación adicional se realizará como complemento al certificado original
de examen CE de tipo.

2. Declaración CE de conformidad con el tipo

2.1 La declaración “CE” de conformidad de tipo es el procedimiento por el cual el
fabricante declara que los aparatos fabricados son conformes con el modelo descrito en el
certificado de examen “CE” de tipo y cumplen las exigencias esenciales que le son
aplicables. El fabricante o su representante legalmente establecido en la Comunidad
Europea colocará el marcado “CE” en cada aparato y extenderá una declaración escrita de
conformidad. El fabricante conservará la declaración de conformidad, que podrá referirse a
cada aparato individual o a varios aparatos. El marcado “CE” deberá ir seguido del número
de identificación del organismo de control encargado de los controles imprevistos que se
establecen en el apartado 2.3.
2.2 El fabricante adoptará todas las medidas necesarias para que el proceso de
fabricación, incluidas la inspección y las pruebas finales del producto, garantice la
homogeneidad de la producción y la conformidad de los aparatos con el tipo descrito en el
certificado de examen CE de tipo y con las exigencias esenciales aplicables. Un organismo
de control elegido por el fabricante, realizará controles de improviso de los aparatos, en la
forma prevista en el punto 2.3.
2.3 El organismo de control realizará controles «in situ» y de improviso de los aparatos, a
intervalos de un año o inferiores. Se examinará un número adecuado de aparatos y se
llevarán a cabo los ensayos necesarios, tal y como lo establecen las normas pertinentes
mencionadas en el artículo 4, o ensayos equivalentes, para garantizar la conformidad con las
exigencias esenciales pertinentes. El organismo de control determinará en cada caso si los
ensayos deben efectuarse total o parcialmente. Cuando uno o más aparatos sean
rechazados el organismo de control adoptará las medidas apropiadas para evitar su puesta
en el mercado.

3. Declaración de conformidad con el tipo (garantía de calidad de producción)

3.1 El procedimiento de declaración “CE” de conformidad con el tipo (garantía de calidad
de la producción) es el procedimiento por el cual un fabricante que haya cumplido las
obligaciones establecidas en el apartado 3.2 declara que los aparatos en cuestión son
conformes con el tipo descrito en el certificado de examen “CE” de tipo y cumplen las
exigencias esenciales aplicables. El fabricante o su representante legalmente establecido en
la Comunidad Europea colocará el marcado “CE” en cada aparato y extenderá una
declaración escrita de conformidad. El fabricante conservará dicha declaración, que podrá
referirse bien a un aparato en concreto bien a varios aparatos. El marcado “CE” deberá ir
seguido del número de identificación del organismo de control encargado del control “CE”.
3.2 El fabricante deberá aplicar correctamente un sistema de calidad de la producción
que garantice la conformidad de los aparatos con el tipo descrito en el certificado de examen

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CE de tipo y con las exigencias esenciales aplicables. El fabricante estará sometido a la

vigilancia CE tal y como se detalla en el punto 3.4.
3.3 Sistema de calidad.
3.3.1 El fabricante presentará una solicitud de aprobación de su sistema de calidad a un
Organismo de control que él mismo elija para los aparatos de que se trate.
La solicitud incluirá:
– La documentación relativa al sistema de calidad.
– Un compromiso de cumplir las obligaciones que se deriven del sistema de calidad, tal
como éste haya sido aprobado.
– Un compromiso de mantener el sistema de calidad aprobado a fin de garantizar su
adecuación y eficacia.
– La documentación relativa al tipo aprobado y una copia del certificado de examen CE
de tipo.
3.3.2 Todos los elementos, requisitos y disposiciones adoptados por el fabricante
deberán figurar en una documentación llevada de forma sistemática y ordenada por medio
de medidas, procedimientos e instrucciones escritas. Esta documentación del sistema de
calidad garantizará una interpretación uniforme de los programas, planes, manuales y
expedientes de calidad. En particular, deberá describir adecuadamente:
– Los objetivos de calidad, la estructura de la organización, las responsabilidades de la
dirección y sus facultades respecto a la calidad de los aparatos.
– Los procesos de fabricación, las técnicas de control de calidad y de garantía de calidad
que se empleen y las actividades sistemáticas que vayan a llevarse a cabo.
– Los exámenes y ensayos que se vayan a efectuar antes, durante y después de la
fabricación y la frecuencia con que se pretende ejecutar dichos exámenes y ensayos.
– Los medios que se utilizarán para controlar la consecución de la calidad requerida de
los aparatos y el funcionamiento eficaz del sistema de calidad.
3.3.3 El organismo de control examinará y evaluará el sistema de calidad para
comprobar si satisface las exigencias mencionadas en el punto 3.3.2. Se dará por supuesto
que los sistemas de calidad que cumplen las normas armonizadas correspondientes son
conformes con dichas exigencias.
Comunicará su decisión al fabricante e informará de la misma al resto de organismos de
control notificados. Se incluirán en dicha comunicación las conclusiones del examen, el
nombre y dirección del organismo de control y la decisión motivada de la evaluación para los
aparatos de que se trate.
3.3.4 El fabricante informará al organismo de control que haya aprobado el sistema de
calidad sobre cualquier actualización de dicho sistema, motivada por ejemplo, por nuevas
tecnologías y nuevos conceptos de calidad.
El organismo de control examinará las modificaciones propuestas y decidirá si el sistema
de calidad modificado cumple las disposiciones pertinentes o si es necesario efectuar una
nueva evaluación. Notificará su decisión al fabricante. La notificación incluirá las
conclusiones del control y la decisión motivada de evaluación.
3.3.5 Cuando un organismo de control retire su aprobación a un sistema de calidad,
informará de ello a los demás organismos de control notificados, motivando su decisión.
3.4 Vigilancia CE.
3.4.1 El objetivo de la vigilancia CE es comprobar que el fabricante cumple
correctamente las obligaciones derivadas del sistema de calidad aprobado.
3.4.2 El fabricante permitirá al organismo de control el acceso, con fines de inspección, a
los lugares de fabricación, inspección, prueba y almacenamiento y facilitará toda la
información necesaria, especialmente:
– La documentación del sistema de calidad.
– Los expedientes de calidad, como por ejemplo los informes de inspección y los datos
de los ensayos, los datos de calibración, informes de cualificación del personal implicado,
etc.

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3.4.3 El organismo de control procederá, al menos una vez cada dos años, a
inspecciones para verificar que el fabricante mantiene y aplica el sistema de calidad
aprobado y presentará un informe de la inspección al fabricante.
3.4.4 El organismo de control podrá, además, realizar visitas de inspección de improviso
al fabricante; en dichas visitas, el organismo podrá someter o hacer someter a pruebas los
aparatos. El organismo entregará un informe de inspección y, en su caso, un informe de
ensayo al fabricante.
3.4.5 El fabricante deberá poder presentar, cuando se le solicite, el informe del
organismo de control.

4. Declaración CE de conformidad con el tipo (garantía de calidad del producto)

4.1 La declaración “CE” de conformidad con el tipo (garantía de calidad del producto), es,
en cuanto al procedimiento, el acto mediante el cual el fabricante que cumple las
obligaciones del apartado 4.2 declara que los aparatos de que se trata son conformes con el
tipo descrito en el certificado de examen “CE” de tipo y cumplen las exigencias esenciales
aplicables. El fabricante o su representante legalmente establecido en la Comunidad
Europea colocará el marcado “CE” en cada aparato y extenderá una declaración escrita de
conformidad. El fabricante conservará esta declaración, que podrá referirse a uno o varios
aparatos. El marcado “CE” deberá ir seguido del número de identificación del organismo de
control encargado del control “CE”.
4.2 El fabricante aplicará un sistema de calidad aprobado para la inspección final de los
aparatos y para las pruebas, como se especifica en el punto 4.3 y quedará sometido a la
vigilancia CE, como se especifica en el punto 4.4.
4.3 Sistema de calidad.
4.3.1 En el marco de este procedimiento, el fabricante presentará una solicitud de
aprobación de su sistema de calidad a un organismo de control que él mismo elija para los
aparatos de que se trate.
La solicitud incluirá:
– La documentación relativa al sistema de calidad.
– Un compromiso de cumplir las obligaciones que se deriven del sistema de calidad, tal
como éste ha sido aprobado.
– Un compromiso de mantener el sistema de calidad aprobado a fin de garantizar su
adecuación y eficacia.
4.3.2 En el marco del sistema de calidad, todos los aparatos se examinarán y se
realizarán ensayos adecuados definidos en la o las normas aplicables contempladas en el
artículo 4, o ensayos equivalentes destinados a verificar su conformidad con las exigencias
esenciales aplicables.
Todos los elementos, requisitos y disposiciones adoptadas por el fabricante deberán
figurar en una documentación que se llevará de forma sistemática y ordenada en forma de
medidas, procedimientos e instrucciones escritas. Dicha documentación sobre el sistema de
calidad permitirá una interpretación uniforme de los programas, planos, manuales y
expedientes de calidad.
La documentación sobre el sistema de calidad comprenderá, en particular, una
adecuada descripción:
– De los objetivos de calidad, del organigrama, de las responsabilidades de los mandos y
de sus poderes en materia de calidad de los aparatos.
– De los controles y de las pruebas que deben realizarse tras la fabricación.
– De los medios destinados a verificar el funcionamiento eficaz del sistema de calidad.
4.3.3 El organismo de control examinará y evaluará el sistema de calidad para
determinar si responde a las exigencias enunciadas en el punto 4.3.2. Presumirá la
conformidad con dichas exigencias para los sistemas de calidad que apliquen las normas
armonizadas correspondientes. Asimismo notificará su decisión al fabricante e informará de
ello a los demás organismos de control notificados. La notificación al fabricante incluirá las

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conclusiones del examen, el nombre y la dirección del organismo de control y la decisión

motivada de evaluación para los aparatos de que se trate.
4.3.4 El fabricante mantendrá informado al organismo de control que haya aprobado el
sistema de calidad sobre cualquier adaptación del sistema de calidad respecto de los
cambios motivados, por ejemplo, por nuevas tecnologías y nuevos conceptos de calidad.
El organismo de control examinará las modificaciones propuestas y decidirá si el sistema
de calidad modificado responde a las disposiciones correspondientes o si es necesario
efectuar una nueva evaluación y notificará su decisión al fabricante. La notificación incluirá
las conclusiones del control y la decisión motivada de evaluación.
4.3.5 Un organismo de control que retire la aprobación de un sistema de calidad,
informará de ello a los demás organismos de control notificados, precisando los motivos de
su decisión.
4.4 Vigilancia CE.
4.4.1 La vigilancia CE tiene como objetivo asegurar que el fabricante cumple
correctamente con las obligaciones derivadas del sistema de calidad aprobado.
4.4.2 El fabricante permitirá al organismo de control el acceso, con fines de inspección, a
los lugares de fabricación, inspección, prueba y almacenamiento y le facilitará toda la
información necesaria, especialmente:
– La documentación del sistema de calidad.
– Los expedientes de calidad, como por ejemplo los informes de inspección y los datos
de los ensayos, los datos de calibración, informes de cualificación del personal implicado,
etc.
4.4.3 El organismo de control procederá, al menos una vez cada dos años, a
inspecciones para verificar que el fabricante mantiene y aplica el sistema de calidad
aprobado y presentará un informe de la inspección al fabricante.
4.4.4 El organismo de control podrá, además, realizar visitas de inspección de improviso
al fabricante. En dichas visitas el organismo podrá efectuar o hacer efectuar ensayos con los
aparatos. Entregará un informe de la inspección y, en su caso, un informe de control al
fabricante.
4.4.5 El fabricante deberá poder presentar, cuando se le solicite, el informe del
organismo de control.

5. Verificación “CE”
5.1 La verificación “CE” es el procedimiento mediante el cual el fabricante o su
representante legalmente establecido en la Comunidad Europea asegura y declara que los
aparatos que cumplen las disposiciones del apartado 3 son conformes al tipo descrito en el
certificado de examen “CE” de tipo y cumplen los requisitos pertinentes del presente Real
Decreto.
5.2 El fabricante tomará todas las medidas necesarias para que el procedimiento de
fabricación garantice la conformidad de los aparatos con el tipo descrito en el certificado
“CE” de tipo o con los requisitos pertinentes del presente Real Decreto. El fabricante o su
representante legalmente establecido en la Comunidad Europea colocará el marcado “CE”
en cada uno de los aparatos y extenderá una declaración escrita de conformidad. La
declaración de conformidad podrá referirse a uno o a varios aparatos y se encargará de
guardarla el fabricante o su representante legalmente establecido en la Comunidad Europea.
5.3 El organismo de control efectuará los exámenes y pruebas apropiadas para verificar
la conformidad del aparato con los requisitos del presente Real Decreto, ya sea, a elección
del fabricante, mediante inspección y prueba de cada aparato, como se especifica en el
apartado 5.4, o bien mediante inspección y prueba de los aparatos tomando una muestra
estadística como se especifica en el apartado 5.5.
5.4 Verificación mediante inspección y prueba de cada producto.
5.4.1 Se examinarán los aparatos uno por uno y se realizarán las pruebas apropiadas
definidas en la o las normas aplicables a que se refiere el artículo 4, o bien pruebas
equivalentes, para verificar su conformidad con el tipo descrito en el certificado de examen
“CE” de tipo y con los requisitos pertinentes del presente Real Decreto.

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5.4.2 El organismo de control colocará o hará que se coloque su número de

identificación en cada aparato aprobado y extenderá un certificado escrito de conformidad
referente a las pruebas efectuadas. Dicho certificado de conformidad podrá cubrir uno o
varios aparatos.
5.4.3 El fabricante o su representante legalmente establecido en la Comunidad Europea
deberán poder presentar, si así se les solicitara, los certificados de conformidad del
organismo de control.
5.5 Verificación estadística.
5.5.1 El fabricante presentará sus aparatos en lotes y tomará todas las medidas
necesarias para que el procedimiento de fabricación garantice la homogeneidad de los lotes
producidos.
5.5.2 El procedimiento estadístico utilizará los elementos siguientes:
Los aparatos estarán sujetos a control estadístico por atributos. Estarán agrupados en
lotes identificables que incluirán aparatos de un mismo modelo fabricados en idénticas
condiciones. Se procederá al examen de un lote a intervalos indeterminados. Los aparatos
que formen parte de un lote serán examinados uno por uno y se realizarán las pruebas
apropiadas definidas en la o las normas aplicables a que se refiere el artículo 4, o pruebas
equivalentes, para determinar si se acepta o se rechaza el lote.
Se aplicará un plan de toma de muestras con las siguientes características:
Un nivel de calidad estándar equivalente a una probabilidad de aceptación del 95 por
100, con un porcentaje de no conformidad entre el 0,5 y el 1,5 por 100.
Una calidad límite equivalente a una probabilidad de aceptación del 5 por 100, con un
porcentaje de no conformidad situado entre el 5 y el 10 por 100.
5.5.3 En los lotes aceptados, el organismo de control colocará o hará que se coloque su
número de identificación en cada aparato y extenderá un certificado de conformidad
referente a las pruebas efectuadas. Todos los aparatos del lote podrán ser comercializados,
excepto los aparatos de la muestra cuya no conformidad se haya comprobado.
En el caso de rechazarse un lote, el organismo de control tomará las medidas
apropiadas para impedir la comercialización del mismo. En caso de rechazarse lotes
frecuentemente, el organismo de control podrá suspender la verificación estadística.
El fabricante podrá colocar durante el proceso de fabricación y bajo la responsabilidad
del organismo de control, el número de identificación de este último.
5.5.4 El fabricante o su representante legalmente establecido en la Comunidad Europea
deberá poder presentar, si así se le solicitara, los certificados de conformidad del organismo
de control.

6. Verificación “CE” por unidad.

6.1 La verificación “CE” por unidad es el procedimiento mediante el cual el fabricante o
su representante legalmente establecido en la Comunidad Europea asegura y declara que el
aparato considerado que ha obtenido el certificado a que se refiere el apartado 2 cumple los
requisitos pertinentes del presente Real Decreto. El fabricante o su representante legalmente
establecido en la Comunidad Europea colocará el marcado “CE” en el aparato y extenderá
una declaración de conformidad por escrito, que deberá conservar.
6.2 El organismo de control examinará el aparato y efectuará las pruebas apropiadas,
teniendo en cuenta la documentación de diseño, con el fin de garantizar su conformidad con
los requisitos esenciales del presente Real Decreto.
El organismo de control colocará o hará que se coloque su número de identificación en el
aparato aprobado y extenderá una declaración escrita de conformidad relativa a las pruebas
efectuadas.
6.3 La documentación de diseño a que se refiere el anexo IV tiene por objetivo permitir la
evaluación del cumplimiento de los requisitos del presente Real Decreto, así como la
comprensión del diseño, la fabricación y el funcionamiento del aparato.
La documentación de diseño a que se refiere el anexo IV deberá estar a disposición del
organismo de control.
6.4 Si el organismo de control lo juzgara necesario podrán efectuarse los exámenes y
pruebas apropiados después de instalado el aparato.

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6.5 El fabricante o su representante deberá estar en condiciones de poder presentar las

declaraciones de conformidad del organismo de control en caso de que se le soliciten.

ANEXO III
Marcado «CE» de conformidad e inscripciones
1. El marcado «CE» de conformidad estará constituido por las iniciales «CE» conforme al
logotipo que figura a continuación:

«El marcado «CE» irá seguido del número de identificación del organismo de control que
intervenga en la fase de control de la producción.
2. El aparato o placa de características deberá llevar el marcado «CE» junto con las
inscripciones siguientes:
El nombre o distintivo del fabricante;
La denominación comercial del aparato;
En su caso, el tipo de alimentación eléctrica que se debe utilizar;
La categoría del aparato,
Las dos últimas cifras del año de colocación del marcado «CE».
Según las características de cada aparato, se añadirá la información necesaria para su
instalación.
3. En caso de reducirse o aumentarse el tamaño del marcado, deberán conservarse las
proporciones de este logotipo.
Los diferentes elementos del marcado «CE» deberán tener una dimensión vertical
apreciablemente igual, que no será inferior a cinco milímetros.

ANEXO IV
Documentación de diseño
La documentación de diseño incluirá la siguiente información, siempre que el Organismo
de control lo solicite para su evaluación:
– Una descripción general del aparato.
– Proyectos de fabricación, dibujos y esquemas de los componentes, subconjuntos,
circuitos, etc.
– Las descripciones y explicaciones necesarias para la comprensión de dichos
elementos, incluyendo el funcionamiento de los aparatos.
– Una lista de las normas mencionadas en el artículo 4 se apliquen éstas total o
parcialmente, y descripciones de las soluciones adoptadas para cumplir las exigencias
esenciales cuando no se hayan aplicado las normas mencionadas en dicho artículo 4.
– Protocolos de ensayo.
– Los manuales de instalación y de uso.
En su caso, la documentación de diseño comprenderá los siguientes elementos:
– Los certificados relativos a los equipos incorporados en el aparato.
– Los certificados y otros documentos relativos a los métodos de fabricación y/o de
inspección y/o de control del aparato.
– Cualquier otra documentación que permita que el Organismo de control mejore su
evaluación.

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ANEXO V
Criterios mínimos para la evaluación de los Organismos de control a notificar
Los Organismos de control designados para la aplicación de la Directiva 90/396/CEE
deberán cumplir las siguientes condiciones mínimas:
– Disponer del personal y de los medios y equipos necesarios.
– Competencia técnica e integridad profesional del personal.
– Independencia del personal directivo y técnico para realizar ensayos, preparar los
informes, emitir los certificados y llevar a cabo la vigilancia previstos por el presente Real
Decreto, respecto de todos los círculos, grupos o personas directa o indirectamente
relacionados con los aparatos de gas.
– Mantenimiento del secreto profesional por parte del personal.
– Contratación de un seguro de responsabilidad civil, que cubra la responsabilidad
derivada de sus actuaciones.

Este texto consolidado no tiene valor jurídico.

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