ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO Y NIVELACIÓN

1.- Término que se ref iere al total de los genes de un individuo . (GENOMA O GENOTIPO)
2.- Proceso de transmisión de rasgos o características de padres a hijos (HERENCIA)
3.- Cambio en la secuencia del ADN que puede heredarse MUTACIÓN
4.- Unidad del ADN y ARNm f ormada por una base, un azúcar y un f osfato NUCLEÓTIDO
5.- Molécula de gran tamaño, compuesta por una o más cadenas de aminoácidos PROTEÍNA
6.- Molécula en f orma de doble hélice que almacena y transmite la inf ormación genética ADN
7.- Fragmento de ADN que contiene la inf ormación necesaria para sintetizar una proteína (GEN)
8.- Estudia la herencia y la variación. (GENÉTICA)

Coloca los incisos que correspondan a la figura que describa el concepto

1. brazos, 2 .centrómero, 3. Metacéntrico 4. Acrocéntrico, 5. Telocéntrico, 6

cromátida y cromátida hermana. 7. Cromosomas homólogos, 8. Cariotipo, 9.
Autosomas 10. Alosomas

A C D E

F G H
 Coloca los nombres que correspondan a la figura que describa el concepto

1 número básico n=2. (haploide). 2.- diploide ( 2n), 3 triploide (3n), 4 tetraploide, 5 trisomia,
6 monosomía. Coloca una cruz en el extremo superior izquierdo en las euploidias y un
circulo en las aneuploidias.

B C D E

F G H

Coloca el número del inciso en el esquema correspondiente

1) duplicación, 2) delección, 3) inversión

C)

B)
A)
 Coloca en el paréntesis la letra que complete la afirmación correcta, solo
hay una opción correcta

Sustancia formada por ADN y proteínas histonas, que constituye a los cromosomas
(d ) 1. a) Cromómero
b) Codón
c) Cromosomas homólogos
d) Cromatina
e) Cromátida

( a) 2. La definición de cromosoma es…

a) Estructura en f orma de f ilamento constituida por cromatina que se hace
visible en la prof ase de la división celular.
b) Molécula de ARN y proteínas histonas.
c) Secuencia en el ADN compuesta por una región reguladora y una región que
transcribe
d) Organelo que presenta dos subunidades, cada una compuesta por proteínas
y ARNr
e) Molécula de ARN que contiene la inf ormación genética en los organismos
procariontes

(f ) 3. Región del cromosoma a las que se unen las fibras de huso acromático
f ) Centrómero
g) Loci
h) Metacentro
i) Telocentro
j) Locus
( h) 4. Forma alternativa de un gen
f ) Autosoma
g) Alosoma
h) Alelo
i) Aberración cromosómica
j) Mutación
( g) 5. Célula reproductora masculina que contiene un número de cromosomas haploide f)
óvulo
g) Espermatozoide
h) Célula hija
i) Célula madre
j) alosoma

Relaciona ambas columnas colocando en el paréntesis la letra que

complete la afirmación correcta

(F) 6. Cromosoma cuyo centrómero está en la parte media A. Duplicación

(B) 7. Cromosoma cuyo centrómero le divide en dos regiones B. Acrocéntrico

de distinto tamaño
(C) 8. Cambio en el número o estructura original de los C. Mutación cromosómica
cromosomas
(D) 9. Mutación consistente en la pérdida de genes o D. Delección
de secciones cromosómicas
(E) 10. Mutación cromosómica en la que se transf iere E. Translocación
una parte del material genético de un
cromosoma a otro no homólogo
(A) 11. Mutación que se ref iere a la presencia por duplicado F. Metacéntrico
de un gen o región cromosómica

Coloca el nombre correspondiente a cada proposición

1. Par de cromosomas que provienen uno del padre y otro de la madre y que son equivalentes en
el número y posición de genes. Homólogos
2. Región del cromosoma que separa los dos brazos y une a las dos cromátidas. Centrómetro
3. Nombre que reciben los cromosomas sexuales (X, Y). Alosomas
4. Cada una de las f ormas alternativas en que se presenta un gen en un determinado locus de
cromosomas homólogos. Alelo
5. Nombre de los cromosomas no sexuales. Autosomas
6. Representación gráf ica del contenido cromosómico de un individuo o una especie. Cariotipo
7. Posición que ocupa un gen en el cromosoma. Locus
8. Cromosoma cuyo centrómero divide al cromosoma en dos regiones iguales Metacéntrico
9. Cromosoma que tiene su centrómero próximo al extremo de uno de sus brazos. Acrocéntrico
10. Cromosomas en el que el centrómero se encuentra en uno de los extremos Telocéntrico
11. Organismo con un número de cromosomas que es múltiplo exacto del número haploide
característico de su especie (3n, 4n, 5n, etc.) Euploidia
12. Condición en la que el individuo tiene alterado el numero básico de cromosomas (2n-1, 2n+1,
2n+2, etc.) Aneuploidia
13. Uno de los f ilamentos de ADN que se observa en los cromosomas como resultado de la
replicación del ADN en la f ase S. Cromátida
14. Anomalía cromosómica debida a la transf erencia de un segmento de un cromosoma, a otro que
no es su homólogo. Traslocación
15. Mutación consistente en la perdida de material genético de un cromosoma. Delección
16. Alteración cromosómica que consiste en la repetición de un segmento cromosómico .
Duplicación
17. División celular característica de las células somáticas, en la que se producen dos células hijas
genéticamente idénticas a la célula progenitora. Mitosis
18. Célula u organismo con dos complementos cromosómico. Se representa por 2n. Diploide
19. Célula reproductora especializada con número haploide de cromosomas. Ejemplos son:
espermatozoides, ovulo, polen, ovulo vegetal. Gametos
20. Célula u organismo con un solo complemento cromosómico se representa “n” . Haploide
21. Proceso de f ormación y dif erenciación de células en gametos . Gametogénesis
22. Proceso celular de f ormación de espermatozoides. Espermatogénesis
23. Proceso celular de f ormación de óvulos. Ovogénesis
Relaciona ambas columnas y anota en el paréntesis la Respuesta correcta

1. (C) Apareamiento de un progenitor f emenino y uno masculino para A. Genotipo

realizar la f ecundación.
2. (D) Individuos con los que se inicia una cruza. B. Primera generación f ilial

3. (B) Individuos resultantes de la cruza de dos líneas puras . C. Cruza

4. (E) Características observables de un individuo . D. Progenitores

5. (A) La totalidad de genes de un organismo . E. Fenotipo

Completa las oraciones con la o las palabras correctas

1. Se le llama híbrido al individuo resultante de la cruza de una línea homóciga dominante, por
una de homóciga recesiva. El nombre que se le asigna a la cruza de dos variedades en la que
está implicada solo una característica dif erente se denomina cruza monohíbrida.

2. Heterocigoto es el individuo cuyos genes alelos son dif erentes. A la condición en que los
genes alelos son iguales le llamamos homocigoto.

3. La cruza entre un individuo con genotipo desconocido, con otro homócigo recesivo es
conocida como cruza de prueba.

4. Un gen dominante es aquel gen alelo que se expresa tanto en condición homóciga como
heteróciga. El gen recesivo es aquel que solo se expresa en condición homóciga.
 Lee con cuidado y coloca la letra correspondiente dentro del paréntesis

(e) . Forma alternativa de un gen que se hereda independientemente de cada padre

a) Gen dominante
b) Gen recesivo
c) Cromosoma X
d) Cromosoma Y
e) Gen alelo

(a) Células sexuales generalmente haploides

a) Gametos
b) Cromosomas sexuales
c) Alosomas
d) Autosomas
e) Gen alelo

(b) ¿A qué se le llama Segregación?

a) A la separación de las células somáticas
b) A la separación de los cromosomas durante la meiosis
c) Es cuando la célula madre produce dos células hijas
d) Segregación es sinónimo de mutación
e) Es la eliminación de caracteres dominantes durante la división celular

(a) Resulta de la cruza de individuos con antecedentes genéticos similares

a) Línea pura
b) Línea ascendente
c) Raza pura
d) Monohíbrido
e) Dihíbrido

(c) Apareamiento donde el genotipo del progenitor masculino en una cruza, se usa como
progenitor femenino en otra.
a) Cruza especial
b) Cruza de prueba
c) Cruza recíproca
d) Cruza diploide
e) Cruza haploide
(d) Este principio indica que cada par de caracteres heredables se separa durante la
formación de los gametos de manera tal que cada gameto recibe solo uno de ellos
a) Son las tres leyes de Mendel
b) Principio de Distribución independiente
c) Principio de la conservación de la materia
d) Principio de Segregación independiente
e) Principio de Unif ormidad