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Paludismo Infectologia

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MALARIA

➔ Producida por el protozoo Plasmodium spp.


➔ Producen infección en humanos las especies: P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae
y P. knowlesi.
➔ Endémica en zonas tropicales y subtropicales de África, Transmisión a través de
picadura de mosquitos Anopheles hembras que inoculan los esporozoitos (forma
infectiva del Plasmodium), que migran al hígado e invaden hepatocitos.
➔ Se transforman en parásitos en fase exoeritrocitaria o fase asintomática (esquizogonia
hepática) hasta producir miles de merozoitos (8-15 días).
➔ En el caso de P. vivax y P. ovale algunos parásitos permanecen en los hepatocitos como
hipnozoitos (formas durmientes) y pueden producir recaídas tardías por la maduración
de estas formas.
➔ Los merozoitos abandonan el hígado por lisis de los hepatocitos para invadir hematíes
circulantes donde los parásitos asexuados maduran hasta la fase de trofozoitos y
esquizontes.
➔ Rompen los hematíes y liberan una nueva generación de merozoitos que invaden otros
hematíes (ciclo asexual eritrocitario)
➔ Algunos parásitos eritrocitarios se diferencian en formas sexuadas (gametocitos), que al
ser ingeridas por la picadura de algún mosquito, permiten completar el ciclo.

A. Especies y distribución geográfica

● P. falciparum: infecta hematíes de todas las edades. Es la especie más frecuente.


Predomina en África, sudeste asiático, India, Sudamérica, zonas del Caribe..
● P. malariae: preferencia por hematíes maduros. Toda el área intertropical, poco
frecuente.
● P. ovale: Preferencia por hematíes jovenes/reticulocitos. Predomina en África
occidental.
● P. vivax: Preferencia por hematíes jovenes/reticulocitos. América Central, Sudamérica,
Asia, Oriente Medio y algunos países de la cuenca mediterránea.
● P. knowlesi: infrecuente. Sudeste Asiatico.

B. Clínica

➔ Período de incubación: 7-28 días.


➔ Fiebre + hemólisis al final del ciclo eritrocitario asexual (CEA).
➔ P. vivax y P. ovale = fiebre alta que recurre cada 48hs. P. vivax se complica con
esplenomegalia (a veces rotura esplénica).
➔ P. malariae = fiebre recurre cada 72hs. Síndrome nefrótico
➔ P. falciparum: CEA de 48 hs + fiebre sin clara periodicidad. Cursan con cuadros más
graves, con afectación cerebral y fallo multiorgánico.
➔ Cefalea + artralgias + vómitos + diarrea.
➔ Esplenomegalia, anemia hemolítica normocítica normocrómica, trombopenia,
hipoglucemia, insuficiencia renal y/o respiratoria y alteraciones neurológicas.

C. Diagnóstico

● Gota gruesa: detección de trofozoitos. No permite distinguir especie


● Frotis de sangre periférica: permite cuantificar la parasitemia e identificar la especie.
● Test de diagnóstico rápido detectan ags malaricos circulantes. No cuantifican la
parasitemia.
● PCR: útil como prueba confirmatoria de especies en caso de parasitemias mixtas o
submicroscópicas.
● Toda persona con un cuadro febril inexplicado procedente de un área endémica tiene
malaria hasta que no se demuestre lo contrario.
● En caso de dudas, siempre tratar como si fuera inyección por P. falciparum ya que es la
forma más frecuente y la que más complicación puede dar.

D. Tratamiento

➔ P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi (fase eritrocitaria) con presentación no


complicada: Cloroquina
➔ P. vivax y P. ovale en fase hepática:
◆ Prevenir recaída (hipnozoito): primaquina para eliminar formas latentes
◆ Mujeres embarazadas, niños < 6 meses: Cloroquina
➔ P. falciparum no complicada: derivado de la artemisinina (TCA) Artemeter &
Lumefantrina + dosis única de Primaquina
➔ Infecciones mixtas: Artemeter + Lumefantrina
➔ Paludismo grave/complicado por cualquier especie: artesunato intravenoso o
intramuscular durante 1 día y/o hasta que pueda tolerar el medicamento vía oral. Luego
completar con:
◆ P. falciparum: Artemeter & Lumefantrina + monodosis de Primaquina
◆ P. vivax o P. ovale, P. malariae y P. knowlesi: TCA Artemeter & Lumefantrina o
Cloroquina.

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