La malaria es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Plasmodium, los cuales son transmitidos a los humanos a través de la picadura de mosquitos Anopheles infectados. Existen cinco especies de Plasmodium que infectan a los humanos. El ciclo de vida del parásito incluye etapas en el hígado y en los glóbulos rojos. Los síntomas incluyen fiebre recurrente, escalofríos, dolores musculares y de cabeza. El diagnóstico se realiza a través
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La malaria es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Plasmodium, los cuales son transmitidos a los humanos a través de la picadura de mosquitos Anopheles infectados. Existen cinco especies de Plasmodium que infectan a los humanos. El ciclo de vida del parásito incluye etapas en el hígado y en los glóbulos rojos. Los síntomas incluyen fiebre recurrente, escalofríos, dolores musculares y de cabeza. El diagnóstico se realiza a través
La malaria es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Plasmodium, los cuales son transmitidos a los humanos a través de la picadura de mosquitos Anopheles infectados. Existen cinco especies de Plasmodium que infectan a los humanos. El ciclo de vida del parásito incluye etapas en el hígado y en los glóbulos rojos. Los síntomas incluyen fiebre recurrente, escalofríos, dolores musculares y de cabeza. El diagnóstico se realiza a través
La malaria es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Plasmodium, los cuales son transmitidos a los humanos a través de la picadura de mosquitos Anopheles infectados. Existen cinco especies de Plasmodium que infectan a los humanos. El ciclo de vida del parásito incluye etapas en el hígado y en los glóbulos rojos. Los síntomas incluyen fiebre recurrente, escalofríos, dolores musculares y de cabeza. El diagnóstico se realiza a través
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MALARIA
➔ Producida por el protozoo Plasmodium spp.
➔ Producen infección en humanos las especies: P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi. ➔ Endémica en zonas tropicales y subtropicales de África, Transmisión a través de picadura de mosquitos Anopheles hembras que inoculan los esporozoitos (forma infectiva del Plasmodium), que migran al hígado e invaden hepatocitos. ➔ Se transforman en parásitos en fase exoeritrocitaria o fase asintomática (esquizogonia hepática) hasta producir miles de merozoitos (8-15 días). ➔ En el caso de P. vivax y P. ovale algunos parásitos permanecen en los hepatocitos como hipnozoitos (formas durmientes) y pueden producir recaídas tardías por la maduración de estas formas. ➔ Los merozoitos abandonan el hígado por lisis de los hepatocitos para invadir hematíes circulantes donde los parásitos asexuados maduran hasta la fase de trofozoitos y esquizontes. ➔ Rompen los hematíes y liberan una nueva generación de merozoitos que invaden otros hematíes (ciclo asexual eritrocitario) ➔ Algunos parásitos eritrocitarios se diferencian en formas sexuadas (gametocitos), que al ser ingeridas por la picadura de algún mosquito, permiten completar el ciclo.
A. Especies y distribución geográfica
● P. falciparum: infecta hematíes de todas las edades. Es la especie más frecuente.
Predomina en África, sudeste asiático, India, Sudamérica, zonas del Caribe.. ● P. malariae: preferencia por hematíes maduros. Toda el área intertropical, poco frecuente. ● P. ovale: Preferencia por hematíes jovenes/reticulocitos. Predomina en África occidental. ● P. vivax: Preferencia por hematíes jovenes/reticulocitos. América Central, Sudamérica, Asia, Oriente Medio y algunos países de la cuenca mediterránea. ● P. knowlesi: infrecuente. Sudeste Asiatico.
B. Clínica
➔ Período de incubación: 7-28 días.
➔ Fiebre + hemólisis al final del ciclo eritrocitario asexual (CEA). ➔ P. vivax y P. ovale = fiebre alta que recurre cada 48hs. P. vivax se complica con esplenomegalia (a veces rotura esplénica). ➔ P. malariae = fiebre recurre cada 72hs. Síndrome nefrótico ➔ P. falciparum: CEA de 48 hs + fiebre sin clara periodicidad. Cursan con cuadros más graves, con afectación cerebral y fallo multiorgánico. ➔ Cefalea + artralgias + vómitos + diarrea. ➔ Esplenomegalia, anemia hemolítica normocítica normocrómica, trombopenia, hipoglucemia, insuficiencia renal y/o respiratoria y alteraciones neurológicas.
C. Diagnóstico
● Gota gruesa: detección de trofozoitos. No permite distinguir especie
● Frotis de sangre periférica: permite cuantificar la parasitemia e identificar la especie. ● Test de diagnóstico rápido detectan ags malaricos circulantes. No cuantifican la parasitemia. ● PCR: útil como prueba confirmatoria de especies en caso de parasitemias mixtas o submicroscópicas. ● Toda persona con un cuadro febril inexplicado procedente de un área endémica tiene malaria hasta que no se demuestre lo contrario. ● En caso de dudas, siempre tratar como si fuera inyección por P. falciparum ya que es la forma más frecuente y la que más complicación puede dar.
D. Tratamiento
➔ P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi (fase eritrocitaria) con presentación no
complicada: Cloroquina ➔ P. vivax y P. ovale en fase hepática: ◆ Prevenir recaída (hipnozoito): primaquina para eliminar formas latentes ◆ Mujeres embarazadas, niños < 6 meses: Cloroquina ➔ P. falciparum no complicada: derivado de la artemisinina (TCA) Artemeter & Lumefantrina + dosis única de Primaquina ➔ Infecciones mixtas: Artemeter + Lumefantrina ➔ Paludismo grave/complicado por cualquier especie: artesunato intravenoso o intramuscular durante 1 día y/o hasta que pueda tolerar el medicamento vía oral. Luego completar con: ◆ P. falciparum: Artemeter & Lumefantrina + monodosis de Primaquina ◆ P. vivax o P. ovale, P. malariae y P. knowlesi: TCA Artemeter & Lumefantrina o Cloroquina.