Este documento describe los procesos de lipólisis de ácidos grasos y su oxidación en las mitocondrias. Los ácidos grasos son transportados en la sangre y activados antes de ser transportados a las mitocondrias para su degradación a través de la beta-oxidación, produciendo energía. La beta-oxidación ocurre en ciclos que degradan los ácidos grasos en acetil-CoA, el cual alimenta el ciclo de Krebs para generar más ATP a través de la fosforilación oxidativa. La oxidación completa
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Este documento describe los procesos de lipólisis de ácidos grasos y su oxidación en las mitocondrias. Los ácidos grasos son transportados en la sangre y activados antes de ser transportados a las mitocondrias para su degradación a través de la beta-oxidación, produciendo energía. La beta-oxidación ocurre en ciclos que degradan los ácidos grasos en acetil-CoA, el cual alimenta el ciclo de Krebs para generar más ATP a través de la fosforilación oxidativa. La oxidación completa
Este documento describe los procesos de lipólisis de ácidos grasos y su oxidación en las mitocondrias. Los ácidos grasos son transportados en la sangre y activados antes de ser transportados a las mitocondrias para su degradación a través de la beta-oxidación, produciendo energía. La beta-oxidación ocurre en ciclos que degradan los ácidos grasos en acetil-CoA, el cual alimenta el ciclo de Krebs para generar más ATP a través de la fosforilación oxidativa. La oxidación completa
Este documento describe los procesos de lipólisis de ácidos grasos y su oxidación en las mitocondrias. Los ácidos grasos son transportados en la sangre y activados antes de ser transportados a las mitocondrias para su degradación a través de la beta-oxidación, produciendo energía. La beta-oxidación ocurre en ciclos que degradan los ácidos grasos en acetil-CoA, el cual alimenta el ciclo de Krebs para generar más ATP a través de la fosforilación oxidativa. La oxidación completa
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LIPOLISIS DE ACIDOS GRASOS
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE
Describir los procesos mediante los cuales los ácidos
grasos son transportados en la sangre y activados y transportados hacia la matriz de las mitocondrias para su desintegración y obtención de energía en el proceso denominado beta-oxidación con el objetivos de conocer metabolismos alternativos involucrados en la producción de energía y a su vez patologías asociados a los mismos. Asociar lípidos no polares (triacilglicerol y colesteril esteres) con lípidos (fosfolipidos y colesterol) y proteínas anfipáticos para hacer lipoproteínas miscibles en agua.
Lipoproteínas • Triacilgliceroles (16%) • Fosfolípidos (30%) • Colesterol (14%) • Colesteril esteres (36%) • Fracción de tamaño mucho menor de ácidos grasos de cadena larga no esterificados (ácidos grasos libres o FFA) (4%) mas activa desde el punto de vista metabólico. El hígado desempeña una Función Fundamental en el transporte y metabolismo de Lípidos
El hígado efectúa las funciones importantes que siguen en el
metabolismo de lípidos: 1. Facilita la digestión y absorción de lípidos mediante la producción de bilis, que contiene colesterol y sales biliares sintetizados dentro del hígado de novo o luego de captación de colesterol de lipoproteína 2. Sintetiza y oxida ácidos grasos de modo activo , y sintetiza triacilgliceroles y fosfolípidos 3. Convierte ácidos grasos en cuerpos cetónicos (cetogénesis) 4. Tiene una participación esencial en la síntesis y el metabolismo de proteínas plasmáticas LIPÓLISIS DE ÁCIDOS GRASOS HIDROLISIS de TRIACILGLICERIDOS en ácidos grasos y glicerol liberándolos en músculo y tejido adiposo.
Los Ac. Grasos, que provienen de
los triacilglicéridos almacenados en el tejido adiposo o de la circulación, entran en las células y se degradan por B-oxidación hasta Acetil-CoA en las mitocondrias de los tejidos. Desde el acetil-CoA se pueden generar los cuerpos cetónicos Importancia del ciclo
• Es clave para la obtención de energía.
• La oxidación de los triacilglicéridos proporciona más del doble de energía metabólica (ATP) por parte de los organismos aeróbicos, libera mucha energía. El tejido adiposo es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
Los triacilgliceroles se almacenan en el tejido adiposo en gotitas de lípido grandes, y están pasando de modo continuo por lipolisis (hidrolisis) y Re esterificación
El triacilglicerol pasa por
hidrolisis por medio de una lipasa sensible a hormona para formar FFA y glicerol. Destino del Glicerol Las hormonas regulan la movilización de grasa INSULINA
La insulina inhibe la lipólisis en el tejido adiposo y la
liberación de FFA ya que inhibe la actividad de lipasa sensible a hormona
La insulina también incrementa la lipogénesis
La oxidación de glucosa hacia CO2 por medio de la
vía de la pentosa fosfato. Epinefrina, norepinefrina, glucagón, hormona adrenocorticotropica (ACTH), hormonas estimulantes de melanocitos (MSH) α y β, hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona de crecimiento (GH) y vasopresina
Aceleran la liberación de FFA desde el tejido
adiposo, e incrementan las cifras plasmáticas de FFA al aumentar el índice de lipolisis β-oxidación de ácidos grasos
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE
Describir los procesos mediante los cuales los ácidos
grasos son transportados en la sangre y activados y transportados hacia la matriz de las mitocondrias para su desintegración y obtención de energía en el proceso denominado beta-oxidación con el objetivos de conocer metabolismos alternativos involucrados en la producción de energía y a su vez patologías asociados a los mismos. IMPORTANCIA BIOMEDICA
Los ácidos grasos son degradados por oxidación hacia
acetil-CoA y se sintetizan a partir de esta ultima, la oxidación de ácidos grasos no es la inversa simple de su biosíntesis, sino que es un proceso por completo diferente que tiene lugar en un compartimiento separado de la célula.
• Oxidación de los ácidos grasos en las mitocondrias
• Biosíntesis en el citosol La oxidación aumentada de ácidos grasos es una característica de la inanición y de la diabetes mellitus, que conduce a la producción de cuerpos cetónicos por el hígado (cetosis) CETOACIDOSIS La oxidación de ácidos grasos ocurre en las mitocondrias • Los ácidos grasos se transportan en la sangre como ácidos grasos libres (FFA) o ácidos grasos no esterificados • FFA de cadena mas larga se unen con la albumina y están unidos a las proteínas de unión de ácidos grasos en la célula. • Los ácidos grasos de cadena larga penetran en la membrana mitocondrial interna como derivados de carnitina • La activación del acido graso se realiza fuera de las mitocondrias y su oxidación en el interior de ellas. • Los ácidos grasos activados de más de 10 carbonos en su molécula, requieren un transportador, la CARNITINA para atravesar la MEMBRANA MITOCONDRIAL Los ácidos grasos se activan antes de ser catabolizados En presencia de: • ATP carnitina palmitoiltransferasa-I (CAT I) • Coenzima Enzima. Acil-CoA sintetasa (tiocinasa) carnitina-acilcarnitina translocasa (CAT II) Producto. Conversión de un acido graso (o FFA) en un “acido graso activo” o acil-CoA,
La β-oxidación de ácidos grasos
comprende división sucesiva con Liberación de acetil-coa
FADH2 y NADH La oxidación de ácidos grasos produce una gran cantidad de ATP
El transporte en la cadena respiratoria de electrones desde FADH2 y NADH lleva a la síntesis de 4 fosfatos de alta energía para cada uno de los 7 ciclos necesarios para la desintegración del acido graso C16, palmitato, hacia acetil-CoA Se forma un total de 8 mol de acetil-CoA y cada uno da lugar a 10 mol de ATP en el momento de la oxidación en el ciclo del acido cítrico
106 mol de ATP /mol de
palmitato INTERRELACION
CON EL CICLO DE
KREBS Los acetilos formados en la B-OXIDACIÓN ingresan al CICLO DE KREBS para su oxidación total a CO2.
Los NADH + H+ y FADH2
producidos en B- OXIDACIÓN y en el CICLO DE KREBS forman ATPs en la mitocondria (FOSFORILACIÓN OXIDATIVA) EN RESUMEN…. En cada ciclo se pierden 2 átomos de C en forma de Acetil-CoA. Para degradar completamente un ac. Graso de 16 C hacen faltan 7 ciclos de β-Oxidación. En cada ciclo se produce 1 molécula de FADH2 y otra de NADH + H+:
Cada FADH2 y NADH +
H+ van a la cadena respiratoria y generan energía: 4 ATPs
21 Balance neto de Energía Ácido Caprilico Ácido Palmítico (8 carbonos) (16 carbonos) Uniones Uniones ~P ~P Cantidad de ciclos 3 7 Consumo para activación inicial -2 -2 ATP producidos en la β- +12 +28 Oxidación (4/ ciclo) ATP producidos en Ciclo de +40 +80 Krebs (10/ acetil CoA)
