OPERACIONES UNITARIAS III

Semana 3
Fecha: 12/06/2022
Nombre: Adolfo Josue Lazo Noblecilla
Docente: Ing. Wilson León Cueva
Tema: Tarea 2

Resolución de Ejercicios
6-7. Se ha de recuperar por absorción en agua el 98% del 𝑆𝑂2 contenido en una mezcla
𝑆𝑂2 − 𝑎𝑖𝑟𝑒 de composición 10% en volumen de 𝑆𝑂2 , a 2 atm y 20°C. La mezcla gaseosa
se introduce por el fondo de la torre de absorción y el agua entra por la cúspide. Calcúlese:
a) La cantidad mínima de agua a emplear.
b) La concentración de la disolución que sale por el fondo expresada en porcentaje
en peso de 𝑆𝑂2 .
Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C son los siguientes:
p 698 517 336 162 92 59 39.0
C 10 7.5 5.0 2.5 1.5 1.0 0.7
p 26.4 14.1 8.5 5.8 3.2 1.2 0.5
C 0.5 0.3 0.2 0.15 0.10 0.05 0.02

Siendo la p presión parcial 𝑆𝑂2 del en la fase gaseosa en mm de Hg, y C la

concentración de en la fase líquida en kg de 𝑆𝑂2 /100 kg de agua.

10 𝑘𝑔 𝑆𝑂2
𝐶= = 0.1 𝑘𝑔 𝑆𝑂2 / 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
100 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂

Lo=
G1=
Ls=
Gs=
Xo=
Y1=
Xo=
P= 2 atm
T= 20°C

Gn+1=
Ln=
Gs=
Ls=
Yn+1
Xn=

1) LITERAL A
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Composición en la entrada

Gas
𝑃𝑆𝑂2
𝑦𝑆𝑂2 =
𝑃𝑇
𝑦 𝑃𝑆𝑂2
𝑌= =
1 − 𝑦 𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑃𝑆𝑂2
698 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌= = 𝟎. 𝟖𝟒𝟗
1520𝑚𝑚𝐻𝑔 − 698𝑚𝑚𝐻𝑔
Líquido
10
𝑋0 = 64 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟕𝟑𝟓
10 100
+
64 18
Composición en la salida
Concentración inicial

𝑌𝑛+1 = 10⁄90 = 0,1111

Gas sabiendo que se recuperará 98% de SO2

𝑌 = 0.1111 ∗ (0,02) = 0.0022

C
P mmHg kgSO2/100kg X0 Y
H2O
698 10 0.02736 0.8491
517 7.5 0.02066 0.5155
336 5 0.01387 0.2838
162 2.5 6.98E-03 0.1193
92 1.5 4.20E-03 0.0644
59 1 2.80E-03 0.0404
39 0.7 1.96E-03 0.0263
26.4 0.5 1.40E-03 0.0177
14.1 0.3 8.43E-04 0.0094
8.5 0.2 5.62E-04 0.0056
5.8 0.15 4.22E-04 0.0038
3.2 0.1 2.81E-04 0.0021
1.2 0.05 1.41E-04 0.0008
0.5 0.02 5.62E-05 0.0003
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RELACIÓN
0,2

0,2

0,2

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,0

0,0

0,0
0,00000 0,00200 0,00400 0,00600 0,00800 0,01000

(𝑥0 ; 𝑦1 ) (𝑥𝑛 ; 𝑌𝑛+1 )

𝑥0 = 0
𝑦1 = 0.002
𝑌𝑛+1 = 0.1111
𝑥𝑛 = 0.00669 valor obtenido en gráfica.
𝐿′ 𝑌𝑛+1 − 𝑌1
( ) =
𝐺′ 𝑚𝑖𝑛 𝑋𝑛 − 0

𝐿′ 0.111 − 0.002
( ) = = 16.2929 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂/𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝐺′ 𝑚𝑖𝑛 0.00669 − 0

18 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
16.2929 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂/𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 × × = 𝟏𝟎. 𝟏𝟏𝟐 𝒌𝒈 𝒂𝒈𝒖𝒂/𝒌𝒈 𝒂𝒊𝒓𝒆
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 29 𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
2) LITERAL B
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2
𝑥𝑛 = 0.00669 ⁄𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻 𝑂
2

𝑆𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 0.064 𝑘𝑔 𝑆𝑂2

0.00669 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂 × × = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟕𝟖 𝒌𝒈 𝑺𝑶𝟐
𝑚𝑜𝑙 0.018𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
0.02378 𝑘𝑔 𝑆𝑂2
%𝑝𝑒𝑠𝑜 = × 100 = 𝟐. 𝟑𝟕𝟖%
0.02378 𝑘𝑔 𝑆𝑂2 + 1
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6-9. En una columna de absorción de platos se tratan 150 m3/h de una mezcla
amoniaco-aire que entra por el fondo de la columna con una concentración del 3% en
volumen de amoniaco y sale por la cúspide con una concentración del 0,05% en volumen.
La absorción con agua se verifica isotérmicamente a 30°C y 1atm. La relación de
equilibrio para este sistema a concentraciones bajas de amoniaco viene dada por la
ecuación:
y=0.185x
Siendo x e y las fracciones molares del amoniaco en las fases líquida y gaseosa,
respectivamente. Calcúlese:
a) La cantidad mínima de agua a emplear.
b) El número de etapas teóricas necesarias si la cantidad de agua empleada es 60%
superior a la mínima.
Solvente fresco X0=0
V= 150 m3/h = 150000 L/h

G1= Gas Lo=

Gs= amoniaco Líquido Ls=
Y1= 0,0005 Xo= 0
Y1= Xo=

P= 1 atm
T= 30°C

Ln=
Gn+1= Ls=
Gs= Gas Xn=
Líquido
Yn+1= Amoniaco 3% Xn=
Yn+1=3%=0,03 Aire 97% Xnf=

1) LITERAL A:

• Para obtener la cantidad mínima de agua empleada:

𝐿 𝑌𝑛+1 − 𝑦1
=
𝐺 𝑋𝑛 − 𝑋0
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𝑌𝑛+1 − 𝑦1
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ∗
𝑌𝑛+1
− 𝑋0
0,185
• Usamos la Ley de los gases para obtener el valor de G:

𝑚3 1𝐿 𝐿
150 ∗ −3 3
= 150,000
ℎ 1𝑥10 𝑚 ℎ

𝑷∗𝑽=𝒏∗𝑹∗𝑻
𝑃 ∗ 𝑉 1 ∗ 150,000
𝑛= = = 6037,19 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑅 ∗ 𝑇 0,082 ∗ 303

𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑠 = 𝑛 ∗ (1 − 𝑦𝑛+1 ) = 6037,19 ∗ (1 − 0,03) = 5856,0743 𝑚𝑜𝑙/ℎ
ℎ

𝑚𝑜𝑙 0,03 − 0,0005 𝑚𝑜𝑙

𝐿𝑚𝑖𝑛 = 5856,0743 ∗ = 1065,3175 𝐻2𝑂
ℎ 0,03 ℎ
−0
0,185

𝑚𝑜𝑙 𝑔 1 𝐾𝑔
1065,3175 ℎ
𝐻2𝑂 ∗ 18 𝑚𝑜𝑙
𝐻2𝑂 ∗ 1000 𝑔
= 19,1757 = 19,2 Kg H2O

2) LITERAL B:

• Relación de equilibrio con la Ley de Henry:

𝐿
𝐴 = (1,6) ( )
𝐺𝐻
𝑚𝑜𝑙
1065,3175
𝐴 = (1,6) ( ℎ ) = 1,57
𝑚𝑜𝑙
5856,0743 ∗ 0,185
ℎ

• Cálculo de numero de etapas teóricas necesarias:

𝑌 − 𝐻𝑋0 𝐴 − 1 1
log [( 𝑛+1
𝑦1 − 𝐻𝑋0 ) ( 𝐴 ) + 𝐴]
𝑛=
log 𝐴
0,03 − 0,185 ∗ 0 1,57 − 1 1
log [( )( )+
0,0005 − 0,185 ∗ 0 1,57 1,57]
𝑛=
log 1,57
𝑛 = 6,89 ≈ 7