Sistema Inmunitario:

El sistema inmunitario protege al ser humano contra acciones nocivas con varios
tipos de células como los macrófagos neutrófilos y linfocitos sin embargo también
sirve para otros mecanismos por ejemplo las proteínas y otras sustancias químicas
especiales disueltas en la sangre, las células del sistema inmunitario reconocen de
modos diversos en particular a través de receptores especiales como los tipos toll
de los linfocitos T, los receptores de linfocitos b los agentes patógenos potenciales
que se encuentran en bacterias, virus, hongos, ni protozoarios e implementan
medidas para combatirlos. con la colaboración de las reacciones inflamatorias el
sistema inmunitario limita los daños que causan los agentes patógenos. no ataca
células ni tejidos del propio cuerpo. puede subdividirse en dos partes estas
cooperan entre sí el sistema innato (inespecífico) y el sistema adquirido
(adaptativo o específico). También hay órganos de la inmunidad característicos
como los órganos linfáticos que son centros defensivos de distribución estratégica.

Sistema inmunitario innato:

• Reacciones mediatamente y de modo específico incluso después de la
primera infección después de cuatro a 7 días su actividad se reconoce en
forma de reacción inflamatoria
• mecanismos de defensa de tipo componentes celulares componentes solubles
y otros.
• comprende las siguientes células defensivas: macrófagos granulocitos
neutrófilos granulocitos eosinófilos y linfocitos NK (destructores naturales)
• también pertenecen péptidos antimicrobianos producidos en células
epiteliales capas de moco, aparato mucociliar, capas cornificadas, ha sido
gástrico, en algunos sentidos células dendríticas presentadoras de
antígenos y los mastocitos
• macrófagos y neutrófilos fagocitan y matan en general los agentes
patógenos potenciales
• eosinófilos: combaten protozoarios y muy en particular vermes y larvas de
vermes
• los linfocitos Nk: matan células infectadas por virus y células tumorales
• células dentríticas: constituyen un puente importante con el sistema
inmunitario adaptativo

• muchas de las células del sistema inmunitario innato poseen células

receptoras PRR receptoras de reconocimiento de patrones, que reconocen
patrones moleculares patógenos PAMP, entre estos patrones se encuentran
los factores de virulencia de los microorganismos, los patrones proteicos del
propio cuerpo y los patrones proteicos de los microbios benignos.
• A los PRR pertenecen por ejemplo las proteínas receptoras de tipo toll
PRR RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE PATRONES
PAMP PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS CON AGENTES PATÓGENOS

PRR y PAMP:
receptores de reconocimiento de patrones PRR
Moléculas receptoras genéticamente determinadas que reconocen configuraciones
moleculares patógenas de los microorganismos

PAMP
Motivos moleculares patógenos de los microorganismos que en parte tiene muchos
centenares de millones de años de antigüedad

Células del sistema inmunitario innato

MONOCITOS
Macrófagos: fagocitan células propias muertas como cuerpos extraños y
destruyen agentes patógenos potenciales, participan de manera fundamental en
la activación de los linfocitos B y T

células dentríticas/ plasmositoides: LINEA MELOIDE Y LINFOIDE MEDULA OSEA

Maduras sirven al sistema inmunitario adaptativo células presentadoras de

antígenos más importantes activan linfocitos t y siendo foliculares estimulan los
linfocitos b, Secretan masivamente quimiocina e interferón
LINFOCITOS T INICIAN LAS REACCIONES INNATAS
Forma inmadura - células dentríticas interdigitantes y plasmocitoides
FOLICULARES LINFOCITOS B

Linfocitos NK:
Destruyen células que no expresan proteínas MHC clase 1, Atacan células
trasplantadas y células infectadas por virus

Neutrófilos:
fagocitan y secretan diversas sustancias bactericidas y radicales superóxido
microbicidas inician la reacción inflamatoria

Eosinófilos:
 atacan parásitos diversos regulados por linfocitos t cooperadores, los matan por
medio de sustancias citotóxicas mecanismos defensivos complejos.

Mastocitos y basófilos:
Reconocen PAMP bacterianos, libera un factor de necrosis tumoral, defensa contra
agentes patógenos papel inmunoregulador permiten la curación de heridas y
tumores y la tolerancia a trasplantes.

Células epiteliales:
sintetizan péptidos antimicrobianos, forman barreras mecánicas de tipos variados.

Componentes solubles – 225

• Factores de complemento: proteínas plasmáticas que desencadenan
reacciones proteolíticas en la superficie de agentes patógenos y los destruye.
• Citocinas: proteínas pequeñas segregadas por células y afectan
comportamiento de otras células. producidas por linfocitos también
llamadas LINFOCINAS
• Quimiocinas: estimulan la migración y la activación de células fagocitadas
CITOCINAS y los linfocitos, secretadas por macrófagos células dentríticas interdigital
antes fibroblastos células endoteliales, trombocitos, linfocitos t etcétera.
Otros mecanismos de defensa:
- estructuras superficiales protectoras como el estrato córneo de la epidermis
y el glu coca lisis de la superficie de los epitelios, óxido nítrico etc.

Sistema inmunitario adquirido

• Combate forma específica bacterias virus hongos protozoarios parásitos
patógenos así como células del organismo infectadas por virus o células de
tumores malignos
• distingue las moléculas propias de las moléculas extrañas y no ataca
moléculas propias generalmente
• ANTÍGENOS: desencadenantes de una reacción inmunitaria adaptativa
• Reacciona solo después de cuatro a 7 días
• tiene una reacción rápida luego de su activación
• Se desarrolla tempranamente en la niñez
• efectores fundamentales del sistema son los linfocitos en especial los
linfocitos BY los linfocitos t derivan de la médula ósea
• fijan su antígeno extraño específico con la ayuda de un receptor antigénico
 • ni eso trato de entrar se evita que se fijen moléculas propias porque los
linfocitos con receptores que reconocen y fijan las configuraciones
moleculares del propio cuerpo se eliminan antes de completar su
maduración eliminación o de elección clonal
• linfocitos t: poseen un arsenal diferenciado de señales o moléculas dirigidas
directamente
• una característica del sistema inmunitario adaptativo es su memoria
• combaten a agentes patógenos ante una re exposición de modo que la
enfermedad no se declara otra vez y nos da la inmunidad
• la memoria está en el info citos B y T con memoria específicos
• se multiplican mediante selección clonal en pocos días

Linfocitos b 226
20% de los linfocitos de la sangre y 80% de los linfocitos del bazo
- ganglios linfáticos y el bazo - sobreviven pocos días
- mucosa y médula espinal - permanecen durante varios meses e incluso años
Inmunoglobulinas: proteínas especiales sirven para la defensa reciben el nombre
de anticuerpos
Desarrollo:
se desarrollan en el órgano linfático primario denominado médula ósea, en esta
etapa se llaman inmaduros y cuando abandonan la médula ósea en la superficie
tienen inmunoglobulinas que son los receptores antigénicos de los linfocitos b,
estas moléculas de IG son parte de un complejo al que pertenecen las moléculas de
señal Alfa y beta, los linfocitos b están maduros pero son vírgenes porque sus
receptores no han entrado en contacto con ningún antígeno, ahora que tenemos
este buen peso migran hacia los órganos linfáticos secundarios como ganglios
linfáticos bazo amígdalas y placa speyer e interaccionan con el antígeno específico
adecuado que se presentan las células dendríticas foliculares con su papel activo
en los linfocitos t cooperadores conduce a la formación de plasmocitos
Plasmocitos: carecen de inmunoglobulina de superficie y cumplen su función
principal de los linfocitos b al ser la síntesis y secreción de anticuerpos.

Linfocitos T con memoria – Plasmocitos – Larga vida

Notas:
Sistema inmunitario innato:
El sistema inmunitario innato es un sistema de defensa filogenéticamente antiguo
en los seres humanos ya está activo antes del nacimiento dirigido a un espectro
amplio de bacterias virus hongos protozoarios y parásitos patógenos peligrosos
reacciona inmediatamente y de modo específico.

Sistema inmunitario adquirido:

es un sistema adaptativo que suele conferir protección de por vida o una
inmunidad de por vida contra la infección de un antígeno.

Anticuerpos:
linfocitos b diferenciados ( plasmocitos) producen anticuerpos y los liberan
principalmente en la sangre.

Antígenos:
desencadenantes de una reacción inmunitaria adaptativa

Hipermutación:
Mutaciones que ocurren más o menos una vez por cada cadena ligera por
generación celular determinan una mejora en las afinidad

Clases de anticuerpos:
hay dos tipos de cadenas ligeras y 5 tipos de cadenas pesadas 227

Permutación de anticuerpos:
Reorganizaciones de la célula que secretan anticuerpos

IgD Receptores antigénicos

IgE Forman edema
IgG Atraviesan barrera placentaria
IgM Respuwsta inmunitaria adaptativa
Selección positiva:
se seleccionan los linfocitos t inmaduros y se reconocen fragmento de un antígeno
extraño presentado en moléculas MHC que son de utilidad para el organismo

tolerancia central:
Tomocitos que equivocadamente reconocen como extraños a los péptidos propios y
se unen a ellos con intensidad más tarde serán auto reactivos.

Complejo CD3 :
Complejo a cargo de la transmisión de señales hacia el interior de linfocito t

CD4 o Complejo CD8:

Papel fundamental en el reconocimiento antigénico por los linfocitos t y activación
de los linfocitos t en reconocimiento antigénico.

MHC – I :
Competente para antígenos intracelulares sobre todo propios virus, antígenos
extraños patógenos

MHC – II:
Compete para proteínas extracelulares, bacterias reconocimiento por linfocitos T
CD4 Positivos

Células que presentan antígenos:

componente fundamental del sistema inmunitario, especializadas en captar
antígenos por el organismo y activar sobre todo linfocitos t en las amígdalas
ganglios linfáticos o el bazo
- Células dendríticas interdigitantes
- Células dendríticas plasmocitoides Productoras importantes de citocina antivírica interferón alfa
- Dendríticas foliculares Forman inmunocomplejos
- Macrófagos
- Linfocitos B
 Reeceptor del linfocito b = Linfocito BCR

Gránulos de Birbeck:
Característica de IDC inmaduras, se parecen a una raqueta de tenis se introducen
con su carga antigénica y se diferencian en IDC maduras

IDC:
células presentadoras de antígenos de linfocitos t vírgenes para cuya activación
son fundamentales

Inmunocomplejos:
complejos de antígeno- anticuerpo

Selección clonal:
los linfocitos B o T comienzan a sufrir mitosis, surge un clon de células idénticas
Plasmocitos- producen anticuerpos específicos contra el antígeno y el linfocitos b
con memoria

linfocitos con memoria:

el antígeno se elimina la reacción inmunitaria finaliza, incluso al terminar los
linfocitos b y t con memoria que en un nuevo contacto con este antígeno proliferan
con mucha rapidez sin que aparezcan signos o síntomas de enfermedad

Órganos linfáticos:
Centros defensivos de distribución estratégica

órganos linfáticos primarios:

Timo y médula ósea

órganos linfáticos secundarios:

ganglios linfáticos, bazo, tejido linfático asociado con las mucosas MALT,
amígdalas, Placas peyer, tejido linfático asociado con los bronquios BALT

Bolsa de Fabricio: maduran los linfocitos b

Timo: Origen: endodermo

Órgano linfático primario de los linfocitos t, situado en el tórax tanto en los niños
como en los adultos por encima del corazón, en el mediastino anterosuperior.

Timo Infantil:
Se divide en una corteza externa y una médula interna, en la corteza los linfocitos
t están apretados mientras que en la médula se hallan distribuidos de forma laxa.

Células epiteliales reticulares

Timo adulto:
atrofiado en gran parte la involución comienza en la pubertad la causa de la atrofia
POSPUBERAL se relaciona con el aumento de hormonas sexuales, la corteza
desaparece con lentitud y los restos de la médula persisten, espacio generado por
la atrofia senil se llena de tejido adiposo
Cuerpo adiposo tímico

El tejido fundamental del timo consiste en células epiteliales, en las cuales se

acumulan linfocitos t, en el niño el clima está dividido en forma clara en
corteza y médula

la corteza tiene abundancia particular de linfocitos y en ellos se diferencian los

linfocitos positivos T CD4 Y CD8 positivos maduros y corpúsculos de Hassall,
con la pubertad el timo se atrofias gradualmente

Médula ósea:
órgano linfático primario de los linfocitos b, en los cuales se desarrollan bajo la
influencia de diversos factores de las células del estroma (fibroblastos especiales)
y sin estimulación antigénica, los linfocitos TYB derivan de la célula madre
hematopoyética multi potente.

linfocitos b – Inmunidad humoral

Linfocitos t - inmunidad celular
órganos linfáticos secundarios:
-después de la formación de los primarios los linfocitos se asientan en los órganos
linfáticos secundarios a estos últimos pertenecen ciertos órganos bien delimitados
y rodeados por una cápsula, como el bazo y los ganglios linfáticos.

-hay acumulaciones de tejido linfático que están delimitadas en su entorno en

forma más o menos nítida suele encontrarse en las superficies mucosas MALT

-combaten antígenos y agentes patógenos que circulan en la sangre mientras que

los ganglios linfáticos reaccionan sobre todo contra antígenos que se han
introducido en el tejido y se diseminan a través de los vasos linfáticos

BALT
el tejido linfático secundario de las mucosas BALT protege contra los antígenos
que se introducen en el organismo a través de las superficies de las mucosas.

tejido linfático en la mucosa de la faringe del tubo digestivo GALT

De las vías respiratorias – BALT
- Secretan IgA (Inmunoglobulina clase A) sobre la superficie de la mucosa

acumulaciones pequeñas de tejido linfático en otros órganos como las glándulas

exocrinas

Bazo:
órgano intraperitoneal, casi el tamaño de un puño y de 150 a 200 gramos de peso,
ubicada en el hipocondrio izquierdo y posee una arquitectura vascular compleja,
combate los patógenos que se han introducido en la sangre y participa en la
degradación de los eritrocitos envejecidos
tiene dos partes
- cápsula y trabéculas - parten de ella hacia la profundidad del órgano
- pulpa esplénica - tejido específico del órgano que llena el interior del vaso y
se subdivide en pulpa blanca y pulpa roja

cápsula y trabéculas sistema arterial

 arterias trabeculares - arterias centrales con PALS y ramas colaterales-
arteriolas centrales terminan en arteriolas península das o arteriolas solitarias
ya que no tienen vainas de linfocito t- capilares

Arterias trabeculares: ramas continúan dividiendo dentro del vaso y transcurren

en trabéculas en esta forma
Arterias centrales: ramas de las arterias trabeculares que se introducen en la
pulpa
arteriolas peniciladas: terminación final de las arterias o arteriolas centrales

capilares envainados:
capilares de la pulpa roja

“Vainas de Schweigger – seidel” / elipsoides/ husos:

chales con un endotelio muy permeable que está rodeado por una malla multi
estratificadas de fibras reticulares.

sinusoides esplénicos - circulación cerrada

cordones esplénicos de la pulpa roja- circulación abierta

pulpa esplénica:
constituye el parénquima del órgano y está situada inmediatamente contra la
cápsula y las trabéculas, no tiene usted no marginal como en los ganglios linfáticos

pulpa blanca:
representa el sistema inmunitario del bazo

pulpa roja:
es una especie de filtro de la sangre, degrada eritrocitos envejecidos y almacena
trombocitos.
PALS:
vaina linfocítica periarterial, compuesta por linfocitos t solo aparecen en el lado
opuesto del folículo y posee células dentríticas interdigital antes.

folículos linfáticos/ folículos secundarios/ nódulos o folículos esplénicos =

corpúsculos de malpighi
compuestos por linfocitos BY células dendríticas foliculares tienen un centro
germinativo y una corona folicular.

eritrocitos envejecidos - roble conocidos por los macrófagos del tejido conjuntivo y
proceden a su degradación
eritrocitos no envejecidos - retornan al sistema vascular sanguíneo pasando a
través de la malla del tejido conjuntivo reticular y deben introducirse en los
sinusoides por las ranuras que hay entre las células endoteliales.

el bazo está rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo de la que parten Comentado [AH1]: órganos linforreticulares
trabéculas hacia el interior del órgano, el parénquima del órgano limita
directamente con la cápsula y recibe el nombre de pulpa esplénica que se
divide en pulpa roja y pulpa blanca la pulpa roja comprende los cordones
pulpares y sinusoides esplénicos. se degradan los eritrocitos. en los cordones
pulpares el sistema vascular sanguíneo en gran parte está abierto. la pulpa
blanca está compuesta por las vainas linfocíticas periarteriales y los folículos
linfáticos, corresponde al sistema inmunitario del bazo

ganglios linfáticos:
En el cuerpo humano hay de 700 a 600 ganglios linfáticos que con frecuencia son
redondeados y están intercalados en el sistema vascular linfático, acumulaciones
mayores se encuentran sobre la región inguinal, el cuello, la axila, el mediastino, Comentado [AH2]: órganos linforreticulares
la región paraaortica y los mesenterios. miden unos 2-20 um Filtran la linfa de las
diferentes regiones del organismo la cual fluye en forma unidireccional a través de
ellos, posee un hilio por el cual entran y salen los vasos sanguíneos.

En el hilio también hay un vaso linfático eferente poco frecuente, los vasos
linfáticos aferentes típicos perforan la cápsula del órgano en gran cantidad en
sitios diferentes de la superficie su forma varía y es un reflejo de la edad o las
enfermedades pasadas o agudas.

Estructura 243
- cápsula y trabéculas
- corteza y médula
- senos

Circulación de la linfa en el ganglio linfático:

de los vasos linfáticos eferentes - seno marginal - senos radiales/ intermedios -
menos medulares - vaso linfático eferente

IMPORTANTE en los ganglios linfáticos los senos son vasos linfáticos en el

vaso los sinusoides son vasos sanguíneos venosos

Centroblastos:
fase de diferenciación inicial relativamente grande. se originan cuatro días
después del contacto con él antígeno a partir de linfocitos b que ha migrado hacia
el folículo primario se dividen con rapidez.

Centrocitos:
Células más pequeñas poseen núcleo hendido y prolongaciones, en su superficie
tienen muchas inmunoglobulinas de membrana y pueden proliferar células
dendríticas foliculares son particularmente abundantes, El antígeno extraño se
presenta a los linfocitos B en el centro germinativo sobre todo en su etapa
evolutiva, verla accionar con rapidez, los últimos pasos de la formación de los
linfocitos con memoria y de los plasmocitos ocurren fuera del folículo secundario,

linfocitos t cooperadores:
aparecen en el centro germinativo totalizando alrededor del 10% de los linfocitos
de ese lugar y son indispensables para la diferenciación de los linfocitos B

Tejido linfático asociado con las mucosas / Órganos linfoepiteliales:

Dado que en ellos hay epitelio de revestimiento superficial desempeñan un
importante funcional, se encuentran en las mucosas de los órganos que están en
contacto estrecho con el medio ambiente y comparten los agentes patógenos de

Ganglios linfáticos rodeados por una cápsula

Seno marginal , radial, medular

Parénquima: Corteza

Folículos linfáticos LIN B

y médula

Zona paracortical lin T

forma continua, en los epitelios cubren el tejido linfático y se producen también
como epitelios asociados con folículos

órganos linforreticulares: bazo o ganglios linfáticos

Epitelios de revestimiento superficiales
Estratificado plano no queratinizado

Amígdalas:
acumulaciones más o menos encapsuladas de tejido linfático en la entrada de la
faringe y son una parte del anillo linfático faríngeo de Waldeyer , Se distinguen
- amígdala palatina Epitelio estratificado plano no queratinizado
- amígdala lingual
- amígdala faríngea Epitelio seudoestratificado cilindrico ciliado
- tejido linfático de la pared faríngea lateral

debajo del epitelio hay folículos linfáticos - región de linfocitos b

Tejido para folicular - región de linfocitos t

Placas peyer:
son engrosamientos 2 – 5 y hasta 20 cm de la mucosa y en parte también de la
submucosa del íleon terminal, estructuras semejantes aparecen en todo el
intestino Delgado el apéndice y también el colon
Epitelio cupular: Especial en cumplir funciones inmunológicas

células M:
provienen de las células madre de las criptas contiguas, en su superficie hay
micropliegues finos y su glaucocáliz está muy desarrollado, tiene residuos amplios
en donde aparecen los linfocitos sobretodo linfocitos b pero también algunos t, así
como macrófagos y células dendríticas interdigitantes.

la porción celular apical en la mayor parte de los casos es relativamente delgada

transportan antígenos desde la luz a través del citoplasma mediante un proceso
de trancitosis

Las placas de peyer se encuentran en el íleon terminal y están compuestas por

folículos linfáticos y tejidos parafolicular en la mucosa, son regiones esenciales
del sistema inmunitario del tubo digestivo, algunas estructuras semejantes
aunque más pequeñas también aparecen en el resto del intestino Delgado y del
 Cúpula Protege IgA y degradación

apéndice verniforme. en el epitelio intestinal (epitelio cupular) que cubre los

folículos hay células M

250 CARACTERISTICAS DE LAS AMIGDALAS