Lab Fisico 3

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

1
INFORME DE LABORATORIO
TEMA: INDICE ADIABATICO DE GASES DE COPORTAMIENTO
IDEAL
NOMBRE: PAEZ SALINAS PABLO ANDRES
DOCENTE LAB: M.SC. ING. MARIO HUANCA IBAÑEZ
DOCENTE: M.SC. ING. MARIO HUANCA IBAÑEZ
MATERIA: QMC 1206
PARALELO: B
EMISION: 08/09/2023
ENTREGA: 11/09/2023
1. RESUMEN
Este laboratorio de relación de capacidades caloríficas de gases, se
estudia la relación entre la capacidad calorífica a presión constante
(Cp) y la capacidad calorífica a volumen constante (Cv) de un gas.
La relación Cp/Cv es importante en la termodinámica, ya que se utiliza
para calcular la entalpía y la energía interna de los gases en procesos
termodinámicos.
En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor
del gas con el exterior (Q = 0). Se define el coeficiente adiabático de
un gas (γ) a partir de las capacidades caloríficas molares tomando
distintos valores según el gas sea monoatómico o diatómico.
2. INTRODUCCION
El método más antiguo para medir el índice adiabático () de un gas
ideal es el diseñado por Clement y Désormes. Hoy en día existen
métodos más precisos para determinar esta cantidad, sin embargo
dado lo sencillo y didáctico de este método, es muy conveniente
estudiarlo.
Esencialmente este método consiste en bombear el gas dentro de un
recipiente de gran volumen hasta que su presión sea ligeramente
mayor que la atmosférica, esto se lleva a cabo permitiendo que el gas
alcance el equilibrio térmico con su entorno. Cuando se ha alcanzado
este estado de equilibrio, se deja que parte del gas abandone
libremente el recipiente hasta que la presión dentro del recipiente se
iguale a la presión atmosférica. Tal expansión puede ser considerada
aproximadamente adiabática, y puesto que el gas hace trabajo
empujando la atmósfera al salir del recipiente, su temperatura
disminuye. Luego de ocurrida esta expansión, se tapa rápidamente el
orificio de salida del gas impidiendo que siga ocurriendo el intercambio
gaseoso con el medio. En este estado se vuelve a dejar que el gas
alcance el equilibrio térmico con el entorno. Este último proceso tiene
lugar a volumen constante por lo cual se considera como isocórico. La
determinación del valor de se realiza a través de las mediciones de la
presión del gas antes de la expansión adiabática y luego de alcanzado
el equilibrio térmico por segunda vez. La descripción teórica de estos
procesos es presentada en la sección siguiente.
Para registrar las variaciones de temperatura experimentada por el gas
utilizaremos un termistor. Por ello, este laboratorio contempla realizar
previamente la calibración de un termistor, el cual tiene una mayor
sensibilidad que el termómetro de mercurio común.
Un termistor es esencialmente un termómetro el que utiliza como
sustancia termométrica un semiconductor y como propiedad
termométrica su resistencia eléctrica. La particularidad de este tipo de
termómetros, es su alta sensibilidad a las variaciones de temperatura,
debido a que el semiconductor presenta una gran variación de su
resistencia eléctrica en función de la temperatura. Como veremos en la
experimentación, el termistor exhibe una disminución en su resistencia
eléctrica a medida que aumenta su temperatura. (htt17)
La definición de esta magnitud es la siguiente:
Cp
γ=
Cv
(htt18)
3. OBJETIVOS
 Efectuar lecturas de diferencias de líquidos manométricos en un
proceso adiabático reversible para determinar las relaciones de
capacidades caloríficas de gases de comportamiento ideal por el
método de Clement y Désormes.
 Calcular usando las leyes de la capacidad de los gases de los
valores de Cp y Cv y comparar con valores teoricos
 Calcular el rendimiento del experimento estudiado con relación al
índice adiabático de los gases de comportamiento ideal
4. FUNDAMENTO TEORICO
Cuando un gas se expande o comprime sin recibir ni ceder calor al
medio que lo rodea, el proceso se dice que es adiabático.
Si un gas se comprime adiabáticamente, su temperatura aumenta y
tiende a producir un mayor movimiento molecular por tanto un
aumento de la energía interna del sistema; este efecto de la
temperatura hace que la presión aumente más rápidamente que en la
compresión isotérmica y es por eso que se requiere más trabajo para
producir una determinada disminución de volumen por compresión
adiabática que por compresión isotérmica.
Para la expansión adiabática reversible de un gas, la variación en
contenido en energía se relaciona con la variación en volumen, si
dq= 0, y según la primera ley de la termodinámica
dU =− pdV
Además, para un gas cuyo comportamiento es ideal:

n∗R∗T
P=
V
Por otra parte, la energía interna, para los gases perfectos, es

solamente una función de la temperatura, por tanto, se puede escribir
como
dU =Cv∗dT
Dende Cv, es la capacidad calorífica del gas a volumen constante, si

sostuvimos las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1) e integramos
para un mol de gas, resulta la siguiente expresión:
Cv∗ln∗T 2 −R∗ln∗V 2
=
T1 V1
Se ha supuesto que en todo el intervalo de temperaturas en que se

trabaja constante el valor de Cv. Esta ecuación predice la disminución
de temperatura que resulta de una expansión adiabática reversible de
un gas cuyo comportamiento e ideal.
Consideremos el siguiente proceso en dos pasos para un gas que se
designaremos como el gas A:
Paso 1: Se deja expandir el gas libre y adiabáticamente, en forma
reversible, hasta que la presión a caldo de P, a P₂, considerando un
mol de gas
A(P 1 , V 1 , T 1)⟶ A(P 2 , V 2 , T ₂)
Paso 2: Se permite que restablezca la temperatura del gas de T₂ a T1
a volumen constante.
A(P 2 , V 2 , T 2)⟶ A (P 3 , V 2 ,T 1)
Estas dos etapas se pueden representar por ecuaciones que permitan

establecer las relaciones respectivas en las condiciones anotadas:
Para el paso 1. Podemos usar la ley combinada para los gases que
tienes comportamiento ideal, y obtenemos:
T 2 P2∗V 2
=
T 1 (P1∗V 1)
Y para el paso 2, según la ley de Gay Lussac para un gas perfecto, se

tiene:
P 2 P3
=
T2 P 1
Que despejando la relación (T2/T1) y sustituyendo con la ecuación

(6,7) se tiene:
ln∗P 1 C p P1
= ∗ln ( )
P2 CV P3
Esta expresión puede escribirse de forma que muestre la relación de

capacidades caloríficas, esto es
C P (ln P1−ln P2 )
γ= =
C V (ln P1−ln P3 )
 P1= presión inicial de gas en el sistema en mmHg

 P2 = presión atmosférica = 0.64 [atm]
 P3 = presión final en equilibrio del gas en el sistema en mmHg
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 MATERIALES
 Soporte universal
 manometro de tubo en U (con liquido manométrico)
 Doble nuez y pinsa recta
 Felxometro
 Bureta
 2 Mangueras
 Un matraz volumétrico (balon)
 Tapón con dos orificios
 Vaso de precipitados
 Termómetro
 Tubo de vidrio de conexión
 ARMADO DE EQUIPO
 Llénese con el gas en estudio, un matraz volumétrico. De modo

que en el manómetro se produzca una diferencia de niveles de
líquido manométrico de entre 20 a 25 cm.
 Cerrar la llave de entrada de gas al recipiente, una vez que se
establezca el equilibrio a temperatura ambiente, anote la altura
h1
 Para producir el cambio de estado según el paso 1, se abre y se
cierra a la vez rápidamente la llave de paso del recipiente que
contiene el gas para dejar expandir el gas de modo reversible y
adiabático.
 La expansión se realiza contra la presión atmosférica P2.
durante esta expansión el gas se enfría levemente.
 Dejar que el gas en el recipiente se restablezca a su temperatura
anterior, que, se nota por un leve incremento de altura
manométrica, y en el equilibrio leer la altura final h3.
 Realizar la experiencia 5 à 6 veces, para efectuar un cálculo de
errores con las lecturas de alturas de líquido manométrico y dar
a conocer el valor probable del índice adiabático del gas
experimentado a alguna temperatura constante.
6. DATOS Y RESULTADOS
No h1 (cm) h3 (cm) T (○C) P1 (mmHg) P3 (mmHg) CP / CV
1 52,3 22,6 11 512.968 486.400 1,00
2 52,5 22,3 11 513.151 486.114 1,03
3 53,7 23,7 11 514.799 485.921 1,03
4 53,0 23,4 11 514.055 485.675 1,03
5 52,9 23,2 11 513.900 485.533 1,04
6 53,2 22,5 11 514.262 486.114 1,04
Para la determinación del índice adiabático y de las capacidades
caloríficas a Presion y Volumen constante.
 γ =1 , 1± 0 , 0129
 Cp=91, 41 jmol ° K
 CV =83 , 1 jmol ° K
Con un rendimiento del: R=84 , 6154 %
7. CONCLUSIONES
 La capacidad calorífica a volumen constante es menor que a
presión constante.
 La capacidad calorífica a presión constante es mayor que a
volumen constante.
 El coeficiente adiabático (γ) es una medida de la relación entre
las capacidades caloríficas a presión constante y volumen
constante y varía con el tipo de gas y la temperatura.
 La ley de los gases ideales establece que el volumen de un gas
ideal a temperatura y presión constante es proporcional a la
cantidad de gas presente.
 La ley de los gases ideales es fundamental para entender el
comportamiento de los gases y ha sido utilizada en una amplia
gama de aplicaciones, desde la ingeniería hasta la física.
 El valor del coeficiente adiabático (γ) depende del tipo de gas y
la temperatura.
8. BIBLIOGRAFIAS
(s.f.). Obtenido de http://srv2.fis.puc.cl/mediawiki/index.php/Determinaci%C3%B3n_del_
%C3%8Dndice_Adiab%C3%A1tico_(Fis_152)
(s.f.). Obtenido de https://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_dilataci%C3%B3n_adiab

%C3%A1tica
Fernández, J. (s.f.). Física lab. Obtenido de https://www.fisicalab.com/apartado/magnitudes-fisica
http://webpersonal.uma.es/~JMPEULA/teoria_de_errores.html. (s.f.).
https://www.significados.com/magnitud/. (s.f.).
Ramos, G. P. (s.f.). scielo. Obtenido de http://www.scielo.org.co/scielo.php?

script=sci_arttext&pid=S1794-12372016000100002
M.Sc .Ing. Mario Huanca Ibáñez ”GUIA DE PRACTICAS EN LABORATORIO DE

FISICOQUIMICA” ,19-23

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Además, para un gas cuyo comportamiento es ideal:

Por otra parte, la energía interna, para los gases perfectos, es

Dende Cv, es la capacidad calorífica del gas a volumen constante, si

Se ha supuesto que en todo el intervalo de temperaturas en que se

Estas dos etapas se pueden representar por ecuaciones que permitan

Y para el paso 2, según la ley de Gay Lussac para un gas perfecto, se

Que despejando la relación (T2/T1) y sustituyendo con la ecuación

Esta expresión puede escribirse de forma que muestre la relación de

 P1= presión inicial de gas en el sistema en mmHg

 Llénese con el gas en estudio, un matraz volumétrico. De modo

(s.f.). Obtenido de https://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_dilataci%C3%B3n_adiab

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