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Practica 1-1

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CONCEPTO DE IONES

Un ion es una subpartícula cargada eléctricamente constituida por un á tomo o molécula que no es
eléctricamente neutra. Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un estado
neutro de un á tomo o partícula, se han ganado o perdido electrones; este fenó meno se conoce como
ionizació n.
Los iones cargados negativamente, producidos por haber má s electrones que protones, se conocen
como aniones (que son atraídos por el á nodo) y los cargados positivamente, consecuencia de una
pérdida de electrones, se conocen como cationes (los que son atraídos por el cá todo).
Anión y catión significan:
 Anión ("el que va hacia abajo") tiene carga eléctrica negativa.
 Catión ("el que va hacia arriba") tiene carga eléctrica positiva.

CRISTALES IONICOS

El cristal está formado por iones positivos y negativos unidos entre si mediante fuerzas de naturaleza
electrostá tica
Hay que decir que este tipo de cristal son malos conductores del calor y de la electricidad ya que
carecen de electrones libres. Pero cuando el cristal es sometido a una temperatura elevada los iones
adquieren movilidad y aumenta su conductividad eléctrica.

http://crista.pangea.org/castella/PDF-crista/ionics-intro_es.pdf
http://fisicauva.galeon.com/aficiones1904041.html

ENLACE IONICO

En química, el enlace iónico es una unió n que resulta de la presencia de atracció n electrostá tica
entre los iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de
ionizació n) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electró nica). Eso se da cuando en el
enlace, uno de los á tomos capta electrones del otro.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad, este enlace
suele darse entre un compuesto metá lico y uno no metá lico. Se produce una transferencia electró nica
total de un á tomo a otro formá ndose iones de diferente signo. El metal dona uno o má s electrones
formando iones con carga positiva o cationes con una configuració n electró nica estable. Estos
electrones luego ingresan en el no metal, originando un ion cargado negativamente o anió n, que
también tiene configuració n electró nica estable. Son estables pues ambos, segú n la regla del octeto
adquieren 8 electrones en su capa má s exterior. La atracció n electrostá tica entre los iones de carga
opuesta causa que se unan y formen un compuesto.
Los compuestos ió nicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta, unidos
por fuerzas electrostá ticas. Este tipo de atracció n determina las propiedades observadas. Si la
atracció n electrostá tica es fuerte, se forman só lidos cristalinos de elevado punto de fusió n e
insolubles en agua; si la atracció n es menor, como en el caso del NaCl, el punto de fusió n también es
menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en líquidos apolares como el benceno.
Se denomina enlace ió nico al enlace químico de dos o má s á tomos cuando éstos tienen una diferencia
de electronegatividad de ΔEN = 1,7 o mayor. Este tipo de enlace fue propuesto por W. Kossel en
1916.

ELECTROLISIS
Esencialmente, la electró lisis es la descomposició n química de una sustancia, producida por el paso
de una corriente eléctrica continua.
Para que tenga lugar la electró lisis de un compuesto es preciso que éste sea un á cido, una base o una
sal disociable en iones, y que se halle en estado líquido o en disolució n. Dicho compuesto, llamado
electró litos, se coloca en un recipiente (cuba electrolítica) en el que existen dos electrodos entre los
que se establece una diferencia de potencial, bajo el influjo de la cual los iones positivos (cationes)
son atraídos hacia el cá todo (negativo), donde adquieren el o los electrones que precisan para
convertirse en á tomos del elemento, mientras que los iones negativos (aniones) se dirigen hacia el
á nodo (positivo), donde ceden sus electrones sobrantes para alcanzar la estructura ató mica estable.
Las leyes de Faraday sobre la electró lisis indican que la cantidad de un elemento químico depositado
sobre un electrodo es proporcional a la cantidad de carga eléctrica que atraviesa la disolució n, y que
el peso de los distintos elementos que deposita en los electrodos una cantidad constante de
electricidad es proporcional a los equivalentes químicos de las sustancias consideradas.
http://html.rincondelvago.com/electrolisis_2.html

La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que
forman, usando para ello la electricidad.
Aplicaciones de la electrólisis
 Producció n de aluminio, litio, sodio, potasio y magnesio.
 Producció n de hidró xido de sodio, clorato de sodio y clorato de potasio.
 Producció n de hidró geno con mú ltiples usos en la industria: como combustible, en
soldaduras, etc. Ver má s en hidró geno diató mico.
 La electró lisis de una solució n salina permite producir hipoclorito (cloro): este método se
emplea para conseguir una cloració n ecoló gica del agua de las piscinas.
 La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando la
electró lisis. Por ejemplo, el hidró xido de sodio es separado en sodio puro, oxígeno puro y
agua.
 La anodizació n es usada para proteger los metales de la corrosió n.
 La galvanoplastia, también usada para evitar la corrosió n de metales, crea una película
delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.

CONCEPTO DE CATIONES

Los cationes son iones positivos. Son especialmente frecuentes e importantes los que forman la
mayor parte de los metales. Son á tomos que han perdido electrones, como el oro. Los cationes se
describen con un estado de oxidació n positivo.
Las sales típicamente está n formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es puramente
ió nico, siempre hay una contribució n covalente).

CONCEPTO DE ÁTOMO

El á tomo es la porció n má s reducida de materia, con propiedades químicas. Esta palabra proviene del
griego, y quiere decir no divisible o indivisible, por lo cual antiguamente se lo consideraba una
partícula fundamental indestructible; sin embargo, luego se descubrió la posibilidad de separar al
á tomo en otras partículas, esta vez sí fundamentales.

ESTRUCTURA ATOMICA
El á tomo está constituido por tres partículas fundamentales: protones (carga positiva) y neutrones
(carga neutra), contenidos en el nú cleo, y girando alrededor, en orbitales, se encuentran los
electrones, de carga negativa. Al unirse entre sí dos o má s á tomos, se forma una molécula.
En 1913 Niels Bohr postula que los electrones giran a grandes velocidades alrededor del nú cleo
ató mico. Los electrones se disponen en diversas ó rbitas circulares, las cuales determinan diferentes
niveles de energía. El electró n puede acceder a un nivel de energía superior, para lo cual necesita
"absorber" energía. Para volver a su nivel de energía original es necesario que el electró n emita la
energía absorbida (por ejemplo en forma de radiació n).

PROPIEDADES ATOMICAS

Las propiedades atómicas de los elementos


químicos definen el comportamiento,
propiedades y aplicaciones, así como las
diferentes reacciones en las que intervienen
los elementos químicos dentro del sistema
perió dico.

Las propiedades ató micas


determinan el comportamiento de
Concepto:
un elemento en el sistema
perió dico de Mendeleiev.

OXIDACION

La oxidación es una reacció n química muy poderosa donde un compuesto cede electrones, y por lo
tanto aumenta su estado de oxidació n.2 Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidació n o una
reducció n es un proceso por el cual cambia el estado de oxidació n de un compuesto. Este cambio no
significa necesariamente un intercambio de electrones. Suponer esto -que es un error comú n-
implica que todos los compuestos formados mediante un proceso redox son ió nicos, puesto que es en
éstos compuestos donde sí se da un enlace ió nico, producto de la transferencia de electrones.
Por ejemplo, en la reacció n de formació n del cloruro de hidró geno a partir de los gases dihidró geno y
dicloruro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre es por la
acció n de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por esta razó n, se prefiere el
término general de reacciones redox.
La propia vida es un fenó meno redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido a que la
molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy electronegativo, casi como el
flú or.
La sustancia má s oxidante que existe es el catió n KrF+ porque fá cilmente forma Kr y F+.

REDUCCION
En química, reducción es el proceso electroquímico por el cual un á tomo o ion gana electrones.
Implica la disminució n de su estado de oxidació n. Este proceso es contrario al de oxidació n.
Cuando un ion o un á tomo se reduce presenta estas características:
 Gana electrones.
 Actú a como agente oxidante.
 Es reducido por un agente reductor.
 Disminuye su estado o nú mero de oxidació n.

FUERZA DE VAN DER WAALS

Las fuerzas de Van der Waals. Son fuerzas de estabilizació n molecular; forman un enlace químico
no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas de dispersió n (que
son fuerzas de atracció n) y las fuerzas de repulsió n entre las capas electró nicas de 2 á tomos
contiguos.

http://www.ecured.cu/index.php/Fuerzas_de_Van_der_Waals

EFECTO TYNDALL

El Efecto Tyndall es el fenó meno que ayuda por medio de la dispersió n de la luz a determinar si una
mezcla homogénea es realmente una solució n o un sistema coloidal, como suspensiones o
emulsiones. Recibe su nombre por el científico irlandés John Tyndall. Por ejemplo, el efecto Tyndall
es notable cuando los faros de un coche se usan en la niebla. La luz con menor longitud de onda se
dispersa mejor, por lo que el color de la luz esparcida tiene un tono azulado. La luz que reciben las
partículas es desviada de la trayectoria inicial y se hacen visibles las partículas. También por este
mismo efecto el cielo se percibe azul. La luz del sol es dispersada por la atmó sfera, en mayor medida
por la regió n del espectro electromagnético que corresponde al azul.

ZETAMETRO

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