El documento trata sobre la termoquímica. Explica conceptos como la entalpía de reacción, procesos exotérmicos y endotérmicos. También describe las leyes de la termoquímica de Lavoisier-Laplace y Hess. Finalmente, cubre temas como las entalpías de formación estándar y el cálculo de calores de combustión y reacciones a partir de estas entalpías.
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El documento trata sobre la termoquímica. Explica conceptos como la entalpía de reacción, procesos exotérmicos y endotérmicos. También describe las leyes de la termoquímica de Lavoisier-Laplace y Hess. Finalmente, cubre temas como las entalpías de formación estándar y el cálculo de calores de combustión y reacciones a partir de estas entalpías.
El documento trata sobre la termoquímica. Explica conceptos como la entalpía de reacción, procesos exotérmicos y endotérmicos. También describe las leyes de la termoquímica de Lavoisier-Laplace y Hess. Finalmente, cubre temas como las entalpías de formación estándar y el cálculo de calores de combustión y reacciones a partir de estas entalpías.
El documento trata sobre la termoquímica. Explica conceptos como la entalpía de reacción, procesos exotérmicos y endotérmicos. También describe las leyes de la termoquímica de Lavoisier-Laplace y Hess. Finalmente, cubre temas como las entalpías de formación estándar y el cálculo de calores de combustión y reacciones a partir de estas entalpías.
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Tema 7: Termoquímica
Química General Departamento de Ingeniería Química y Ambiental, Universidad Politécnica de Cartagena Tema 7. Termoquímica
2 Introducción • La termoquímica es la parte de la termodinámica que estudia el calor absorbido o desprendido durante los procesos químicos. • Entalpía de Reacción (ΔHR): calor absorbido o desprendido en una reacción química que transcurre a presión exterior constante. • Proceso exotérmico: se desprende calor, la variación de entalpía será negativa (ΔH<0). •Proceso endotérmico: se absorbe calor, la variación de entalpía será positiva (ΔH>0). •La entalpía no implica un criterio de espontaneidad de la reacción química: hay muchos procesos endotérmicos que son espontáneos. Tema 7. Termoquímica
3 Introducción • La entalpía de reacción resulta del balance entre la energía requerida para romper los enlaces y la desprendida cuando se crean los nuevos. Tema 7. Termoquímica
4 Ecuación termoquímica • La ecuación termoquímica: ecuación química en la que se explicita el cambio térmico. H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH298= −285.8 kJ/mol
a) Para cada unidad de reacción se debe especificar el valor de la
entalpía correspondiente. b) La temperatura de la reacción debe estar indicada en la entalpía (ΔH298). c) La presión parcial de cada integrante de la reacción que esté en el estado gaseoso, debe ser especificado. Cuando no se indica se debe suponer que es de una atmósfera. d) Se debe indicar el estado físico de cada integrante de la reacción. e) Se debe indicar si es estado estándar. Se considera estado estándar cuando los integrantes de la reacción se encuentran a la P =1 bar (105 Pa). La ΔHReacción se indica en este caso con un superíndice ΔH° y se debe establecer la temperatura que generalmente es de 25°C. Tema 7. Termoquímica
5 Leyes de la termoquímica • Lavoisier y Laplace (1780): El calor absorbido (o desprendido) en una reacción química para la obtención de productos, es igual al calor desprendido (o absorbido) cuando los productos formados se descomponen regenerando los mismos reactantes que participaron en su formación. •Hess (1840): Una reacción química por cualquier camino que se realice desprende (absorbe) la misma cantidad de calor (función de estado). Tema 7. Termoquímica
6 Leyes de la termoquímica Tema 7. Termoquímica
7 Leyes de la termoquímica Tema 7. Termoquímica
8 Entalpías de formación estándar
• Entalpía de formación estándar: entalpía de reacción correspondiente a la formación de un mol de compuesto partir de sus elementos en su estado físico más estable, todo ello en estado estándar.
•La entalpía de formación estándar de un elemento en su
forma más estable es 0. •Las entalpías de formación estándar se utilizan principalmente para calcular variaciones de entalpías estándar de las reacciones químicas. Tema 7. Termoquímica
9 Entalpías de formación estándar
Tema 7. Termoquímica
10 Calor de combustión • Entalpía de combustión: variación de entalpía de la reacción de un mol de compuesto con oxígeno (si el compuesto está en estado estándar será la entalpía de combustión estándar).
•Podemos utilizar la entalpía de combustión de los
integrantes de una reacción para calcular la entalpía de la reacción en la cual participan. Tema 7. Termoquímica
11 Calor de combustión Calcula el calor que se desprende a presión constante al reaccionar 1 g de hidrógeno según la reacción: 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(g) ΔH = -484.0 kJ Tema 7. Termoquímica
12 Calor de combustión ¿Qué cantidad de calor se desprenderá al quemar 25 litros de hidrógeno (P = 1 at, 25 °C), suponiendo que se condensa todo el vapor de agua producido en la reacción 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l), si la ΔH° es -572 kJ? Tema 7. Termoquímica
13 Calor de combustión Dado que la entalpía de formación del CO2(g) es -393.8 kJmol-1, y que la de formación de CO(g) es -103.0 kJ mol-1. Calcula la entalpía para: CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) Tema 7. Termoquímica
14 Calor de combustión Calcula la entalpía de formación del acetaldehído líquido (CH3CHO(l)) sabiendo que su entalpía de combustión es -1170 kJ y que las entalpías de formación del CO2(g) y H2O(l) son respectivamente -393 y -286 kJ. Tema 7. Termoquímica
15 Calor de combustión Calcula la entalpía normal de formación de Fe2O3(s), a partir de los siguientes datos: 3C(s) + 2Fe2O3(s) → 4Fe(s) + 3CO2(g) ΔH° = 460 kJ C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH° = -394 kJ Tema 7. Termoquímica
16 Calor de combustión Calcula el cambio de entalpía que se produce durante la transformación de un mol de glucosa cristalina a maltosa cristalina. Todos los datos a 298 K. C6H12O6 (c) → ½ C12H22O11 (c) + ½ H2O (l)ΔH°R = ? Utilizar como datos la combustión de glucosa y maltosa: C6H12O6 (c) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) ΔH°C = -2809.1 kJmol-1 C12H22O11 (c) + 12 O2 (g) → 12 CO2 (g) + 11 H2O (l) ΔH°C=-5645.5 kJmol-1
