5 Iodine A Saturated Solution of Iodine in Potassium Iodide
5 Iodine A Saturated Solution of Iodine in Potassium Iodide
5 Iodine A Saturated Solution of Iodine in Potassium Iodide
Primero, debes preparar un "té" de tus cactus. Si usando cactus seco, en polvo. Si usa cactus fresco, córtelo a pequeño piezas y luego puré en una
licuadora. En este punto, es un buen idea de pesar tu cactus y registrar el peso. Esto será útil más adelante en el proceso. Pon el cactus en tu olla de
acero inoxidable y cubrir con suficiente agua para hacer una sopa. Agregue un poco de ácido para hacer El pH de la sopa bastante ácido. Si usa ácido
cítrico, desea agregue aproximadamente 3 gramos por litro de agua. Hervir el cactus alrededor de 20 minutos. Si usa agua suficientemente ácida, no
hay necesidad de hervir más que esto. Después de hervir, cuele los trozos de cactus ( el orujo ) y guardar el líquido. Quieres hacer tres aguas ácidas
extracciones en el cactus.Combina los 3 líquidos y lanza el orujo su pila de compost o deséchela de alguna otra manera no derrochadora. Si el volumen
de líquido que tiene es grande, es posible que desee hervirlo hasta una cantidad más manejable.
Paso 2: De-Fatting
Una vez enfriado, el siguiente paso es eliminar la grasa de la solución. Este paso eliminar las grasas y muchas otras materias vegetales no
alcaloidales. Asegúrate la solución es ácida (pH 4 es buena) antes de hacerlo. Si el la solución es ácida, los alcaloides estarán en forma de sal, que es
soluble en agua pero no en xileno. Vierte la solución en un frasco de vidrio (o embudo separativo, si está disponible). Agregue 25-50% de la solución
volumen en xileno. Por ejemplo, si tiene 200 ml de solución, agregue 50-100 ml de xileno. Coloque la tapa en el frasco y gire suavemente el frasco
más de 50 a 100 veces. No agite la mezcla vigorosamente como esta podría provocar emulsiones que serán difíciles de separar. (Si usted termina con
una capa de emulsión, que parece una capa delgada de burbujas mal separadas, bañar el frasco en agua caliente puede ayudar separar la emulsión. Si
la capa de emulsión es lo suficientemente delgada, puede solo deseo descartarlo en lugar de tomarse el tiempo para dejarlo separado.) Una vez mezclado,
deje que el frasco se siente y se separe en el diferentes capas. Cuando esto esté hecho, tendrás una capa superior de disolvente, una capa grasa media y
una capa inferior que contiene la solución acuosa ácida (y los alcaloides).
Si está utilizando un embudo separativo, drene el fondo acuoso colocar capas y tirar las dos capas superiores. Alternativamente, use un pavo baster
para extraer las dos capas superiores y descartarlas. ( Asegúrese usted elimina todos los solventes de forma segura! No lo tire por el inodoro si Tienes
un tanque séptico. Si lo vierte por un desagüe de conexión de alcantarillado, asegúrese de lavarlo con grandes cantidades de agua. ) Vas a probablemente
descubra que el pavo baster solo se quita la mayor parte del solvente y capas grasas. Para obtener la capa delgada que el pavo baster no puede consigue,
prueba este truco. Sifón de todo el disolvente y grasa restantes capas, así como algunas de la parte superior de la capa acuosa. Pon esto líquido en un
recipiente alto de vidrio delgado ( un cilindro graduado o prueba tubo, por ejemplo ), y déjelo separar nuevamente en capas. Entonces,usar un
cuentagotas para quitar las capas de solvente y grasa, luego agregue el solución acuosa restante de vuelta al frasco principal.
Hay otro enfoque posible para separar las capas. Debido a que el xileno se congela a -47.7 grados Celsius, una separación puede ser hecho en el
congelador. Pon el recipiente en el congelador y déjalo reposar durante unas horas hasta que el agua se haya congelado. El xileno puede entonces ser
derramado y descartado. No sé si esto funcionará para desgrasado, ya que no conozco el punto de congelación de las grasas de cactus. Si el las grasas
se congelan a temperaturas del congelador, puede que no sea posible verter ellos fuera con el xileno. Esta técnica de congelación ciertamente puede ser
se usa más adelante en los pasos 4 y 5 para separar el xileno y el agua capas, sin embargo.
Repita el proceso de eliminación de grasa dos veces más, o hasta que ya no obtener una capa grasa después de la separación. Asegúrate de tener un
buen ventilación a través de todo el proceso de desgrase ( o en cualquier momento en que se encuentre trabajando con xileno ). Si comienzas a sentirte
mareado o nauseabundo, o sentir dolor de cabeza, salga inmediatamente y respire aire fresco hasta te sientes mejor. Además, asegúrese de que no haya
llamas o chispas abiertas como El xileno es bastante inflamable.
Paso 3: Basificación
Después de desgraciar, agregue lentamente hidróxido de sodio a la solución acuosa hasta que el pH suba alrededor de 10. En lugar de agregar sodio
seco hidróxido, puede ser aconsejable preparar una solución de hidróxido de sodio en agua, y agrega esto. Tenga cuidado al mezclar el hidróxido de
sodio y agua, ya que la mezcla causará un calor exotérmico ( que produce ) reacción. No prepare la mezcla en recipientes sensibles al calor. Cuando
trabaje con hidróxido de sodio, recuerde que es un alto material cáustico y puede quemarte mal. Evite el contacto, especialmente con el sí, y si alguno
te sube, lavas el lugar inmediatamente con mucha agua. Es muy recomendable que use protección guantes y gafas cuando se trabaja con hidróxido de
sodio u otro productos químicos peligrosos.
Tenga en cuenta que una vez que realice este paso, debe continuar con el extracción al menos a través de la extracción de xileno porque se va los
alcaloides en una solución fuertemente básica harán que comiencen derrumbándose después de varias horas. Hacer que la solución sea básica convierte
el alcaloides en sus formas base libres, que son solubles en xileno.
Una vez que la solución es básica, xileno usa la misma proporción que se usó durante El proceso de desgrase. Nuevamente, mezcle la solución a
fondo pero suavemente para evitar emulsiones. Deje que la solución se siente y se separará en dos capas. En la parte inferior habrá una solución acuosa
básica, y en la parte superior habrá una capa de xileno que ahora contiene los alcaloides. Usando un embudo separatorio o un proceso de sifón, recoja
el capa de xileno y déjalo a un lado. Como todavía habrá significativo alcaloides en la capa acuosa, repita este proceso dos veces más. Combine todo
el xileno y deseche la solución acuosa restante.
Si está utilizando un embudo separativo, se puede formar gas al agregar xileno a la solución básica. Para evitar que se acumule presión y
potencialmente conduciendo a una explosión, ventile el embudo separador ocasionalmente. Si está usando un frasco, debe quitar la tapa.
El siguiente paso es agregar agua ácida al xileno. Esto causará los alcaloides para convertir a sus formas de sal, que son solubles en agua pero no
xileno. Si usa ácido clorhídrico del hardware almacenar, ya estará diluido y puede ser utilizable tal como está. Lee el etiqueta para encontrar la
concentración. Una fuente dice: "HCl de la la ferretería generalmente tiene entre 24% -36% de HCl. Esto está lejos de diluir. De hecho, al abrir el
contenedor, un penacho visible de blanco Se puede ver vapor saliendo de la botella. Primero los pulmones comienzan a arder, luego cualquier piel que
esté expuesta al aire comienza a picar... Esto debe diluirse, especialmente si se va a trabajar con sin campana extractora. 20 gotas de ácido por 500 ml
de agua pueden incluso ser suficiente."
Si usa vinagre ( ácido acético ), viene bastante diluido ( alrededor del 5% ) y debe usarse como está. Probablemente sería mejor usar blanco liso
vinagre. No sé qué más hay en vinagre que no sea agua y ácido acético, pero es probable que otros químicos permanezcan del original vino, y esto
puede afectar su producto final. No debe haber ninguno productos nocivos del uso de vinagre, ya que es un producto seguro para los alimentos, pero
puede que no obtengas buenos cristales después de la evaporación.
Si usa ácido cítrico (, que es la opción recomendada ), prepare un solución de ácido cítrico en polvo con una pequeña cantidad de agua. yo
recomienda usar ácido cítrico porque, a diferencia del ácido clorhídrico, es seguro para los alimentos y seguro de manejar, y a diferencia del ácido
clorhídrico o vinagre, está disponible en forma pura. Me han dicho que usando el ácido clorhídrico o acético tiene la ventaja de que ambos son volátiles
y ese exceso se evaporará, a diferencia del ácido cítrico. Sin embargo, desde ninguno está fácilmente disponible en forma pura, probablemente todavía
sea mejor para usar ácido cítrico. Tenga cuidado de que si usa ácido clorhídrico y que se evapore, los humos pueden ser peligrosos y la evaporación no
debe hacerse donde pueda respirar los vapores.
Para este paso, es útil tener alguna idea de cuánto alcaloide debería estar en su extracto de cactus. Si pesaste tu cactus antes extracción. Trichocereus
pachanoi ha sido analizado con mescalina contenido de 0.025-0.12% de peso fresco ( 0.331-2.0% de peso seco ). La mescalina suele tener alrededor
del 50% o más del contenido total de alcaloides. Tu querrá agregar una cantidad equimolar de ácido a la solución.
Si no puede o no quiere estimar el contenido de alcaloides, Trucha da la siguiente solución: agregar cantidades muy pequeñas de ácido agua al
xileno, dejar separarse y luego recoger la capa de agua. Verifique el pH del agua y debe ser neutral. Repite esto con pequeños lotes de solución ácida
hasta que salgan las capas de agua ácido. Trout señala que "algo a tener en cuenta es que la neutralización no siempre será inmediata. El pH debe
verificarse después de un unos minutos para ver cómo está, ajustado si es necesario y revisado unos pocos minutos después."
Si está usando ácido cítrico y no le preocupa tener polvo de ácido cítrico en el producto final, solo puede agregar suficiente agua ácida para hacer
la solución ligeramente ácida y repetir esto una o dos veces, luego combine las capas de agua extraídas. Como ácido cítrico es a la vez seguro para los
alimentos y un polvo sólido, este es un descuidado pero seguro aproximación. Shulgin sugiere que este puede ser un mejor enfoque que deteniéndose
cuando las capas de agua dejan de salir neutrales: "Mi intestino la sensación es que puede haber bastante alcaloide todavía en el xileno, y tal vez un par
de extractos con más ácido acuoso sería útil. Es cierto que puede cargar el producto con exceso de ácido cítrico, pero el aumento del rendimiento podría
valer la pena."
Sin embargo, te acercas a él, después de la acidificación y extracción de agua paso, descarta el xileno. Nuevamente, asegúrese de desecharlo en
una caja fuerte manera.
Teóricamente, este paso podría omitirse por completo, y podrías simplemente deje que el xileno se evapore. Esto dejaría atrás la mescalina ( y el
otros alcaloides ) en forma de base libre, que es un aceite. Esto no es recomendado sin embargo, ya que el aceite de mescalina es altamente cáustico y
lo haría quema tu piel para tocarla. Como es un petróleo, tampoco lo sería posible poner en cápsulas. Quizás podrías poner el aceite en un poco de jugo
de fruta ácido y beberlo con seguridad, pero aún así preferible pasar por este paso para producir una forma de sal. Quizás incluso puede ser fumable,
aunque no conozco informes de alguien tratando de humo ( o vaporizar, más bien ) alcaloides de cactus base libre. La ebullición El punto para la base
libre de mescalina es de alrededor de 180 grados centígrados. Uno final la preocupación es que el aceite de mescalina base libre puede no tener la vida
útil de una sal.
Paso 6: evaporación
Finalmente, vierta el agua en una bandeja para hornear pyrex grande. Ponlo en un ubicación protegida para evaporarse. Deja que se evapore
lentamente en la habitación temperatura en lugar de usar calor, ya que esto te dará un mejor posibilidad de producir buenos cristales. Después de que
el agua tiene completamente evaporado, raspe los cristales ( o cualquier masa sólida que termine con ) y ponerlos en cápsulas o un vial para su
almacenamiento.
Tenga en cuenta que al medir dosis, hay algunas cosas que debe considerar. Primero, su extracto contendrá todos los alcaloides del cactus, no solo
la mescalina. Segundo, dependiendo de qué ácido utilizado en el paso 5, tendrá diferentes sales de los alcaloides. Para ejemplo, si usó ácido cítrico,
tendrá citrato de mescalina ( como así como sales de citrato de los otros alcaloides ). Si usaste vinagre, Tendrás acetato de mescalina. Si usaste ácido
muriático, lo harás tener clorhidrato de mescalina. Las dosis de cada una serán ligeramente diferente, debido a los diferentes pesos moleculares de los
diferentes ácidos. Debido a estos factores, deberá averiguar el potencia de su material antes de que pueda pesar las dosis con precisión.
Conclusión
Asegúrese de seguir todas las instrucciones de seguridad religiosamente. No excitar la precaución puede provocar fácilmente daños e incluso la
muerte. Para enfatizar aún más este punto, cerraré con algunos comentarios de trucha:
"Parece que no importa cuántas veces le digas a algunos gente cosas, muchos de ellos deciden lo que piensan que es realmente importante y artículos
como exposición a solventes y que no usan plásticos o solventes almacenado en plásticos ( o incluso el uso de calefacción lenta y cuidadosa ) obtener
olvidado siempre que no sea conveniente seguir las instrucciones.
Es muy angustioso lo descuidados que son algunas personas. Peor aún, a la gente le gusta esto a menudo se expone no solo a sí mismos sino a la
familia, los niños y las mascotas sin pensamiento ni preocupación.
No creerías algunas de las cartas que he recibido. Algunos de ellos Casi no puedo triturar lo suficientemente rápido.
Lamentablemente, estoy llegando a creer que un simple té de citrato ( lima no limón ) o bien la carne externa seca consumida como polvo es la
única caja fuerte se acerca el público en general es capaz de manejar responsablemente."
Referencias
Este método se basa en la baja solubilidad del sulfato de mescalina en muy agua fría.
( esto no se prueba desde la experiencia personal, sino que proviene de la trucha: Cactus Sagrados y Suculentos Seleccionados, 1997 )
Una vez que haya separado el disolvente orgánico, oscuro ( o en el caso de recristalización al menos amarilla ) con alcaloides e impurezas de La
solución básica, extraerla con ácido sulfúrico diluido. Usar solo como tanto como sea necesario para neutralizar las bases alcaloides. Un poco de exceso
en este punto no es deseable, pero no es preocupante. Separar el pequeño volumen de solución acuosa que ahora contiene sulfato de mescalina y otros
sulfatos alcaloides.
Necesitará un calor suave para reducirlo un poco, pero no lo deje volverse grueso o sobrecalentarse. Tome esta solución mientras está caliente y
aislante bueno ( una pequeña caja de envío de espuma de poliestireno funcionará como será cuidadosamente envuelto en toallas ). Pegue todo en su
refrigerador hasta que esté bastante frío ( cerca de 0C ) pero no se congele.
El objetivo es retrasar la velocidad de enfriamiento lo más lento posible. Esto provocará la formación de cristales grandes y hermosos. Si tu se
enfría rápidamente, se formará una papilla cristalina de muchos cristales pequeños, atrapando impurezas.
Tome el licor madre que contiene los cristales y vierta a través de un embudo de buchner. Permita que el aire siga succionando los cristales. Agite
brevemente un poco de agua helada a través de los cristales para enjuagar ellos de cualquier solución restante. Apague brevemente el flujo de aire y
inmediatamente arroje el licor madre y el agua helada enjuagando y ahorrando.
Reanude rápidamente el aire que fluye a través del Buchner. Luego enjuague rápidamente el cristales con un poco de acetona para eliminar el agua
restante. Dejar que el aire sigue fluyendo para extraer la mayor cantidad de líquido posible. ( Si uno tiene acceso a una sala fría todo esto será más
eficiente ).
Tome el filtro y seque inmediatamente en un horno caliente ( 120-120F ) con el puerta abierta. Empaquete tan pronto como esté seco y manténgase
alejado de la luz, el calor, humedad, aire.
Se pueden obtener el segundo y tercer cultivo de cristales reduciendo el licor madre además ( no permite que se vuelva espeso ) y nuevamente
enfriado. Por tercera o cuarta vez, otros alcaloides comenzarán a cristalizar. Estos pueden ser de color gris y tener una placa estructura. Deben ser
fácilmente distinguibles de lo bello agujas amarillas o blancas y prismas de sulfato de mescalina.
La sal de sulfato se puede convertir a la sal de clorhidrato por ácido base y evaporación si es necesario.