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Problemas de HAD y HAR

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Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Instituto de Ciencias de la Salud


Licenciatura en Médico Cirujano

Genética

Catedrático:
Dra. López Santillán Iris Cristina
Segundo semestre
Grupo 3
Equipo 4
Integrantes:

Aguilar Zabalegui Imanol 424715


Elizarraras Moreno Silvia 422159
Garnica Sánchez Loreli Suzette 422541
González Durán Héctor Alejandro 488381
González Ortega Daniela 432462
Gónzalez Rodríguez Paola 398860
Martell García Carlos 488494
Omaña Hernández Wendy Aylin 279104
Uribe Reyes Saúl Israel 488658
Trejo Ríos Armando 489301
Vega del Ángel Jorge Alberto 433358
Vite Navarro Joaquín 422898

Tercer parcial

Actividad 2: Problemas de Herencia Autosómica Dominante y Recesiva


1.- Una vaca de pelo rojo, cuyos padres son de pelo negro, se cruza con un toro de pelo negro cuyos
padres tiene pelo negro uno de ellos y pelo rojo el otro.
a) ¿Cuál es el genotipo de los animales que se cruzan?
b) ¿Cuál es el fenotipo de la descendencia?

2.- Un cruce entre un conejillo de pelo erizado y uno de pelo liso ha dado 7 crías de pelo erizado y 1 de
pelo liso. En otro caso, el cruce de un conejillo de indias de pelo erizado y otro de pelo liso no ha dado
más que descendientes de pelo erizado.
a) ¿Cuál es el carácter dominante y cuál el recesivo?
b) ¿Cuál es el genotipo de los padres en ambos casos?

3.- El color azul de los ojos en el hombre se debe a un gen recesivo con respecto a su alelo para el color
pardo. Los padres de un varón, de ojos azules tienen ambos los ojos pardos.
a) ¿Cuáles son sus genotipos?
4.- En el hombre, el albinismo (falta de pigmentación) es el resultado de dos alelos recesivos aa, y la
pigmentación, carácter normal, viene determinado por el alelo dominante A. Si dos progenitores con
pigmentación normal tiene un hijo albino:
a) ¿Cuáles son sus genotipos posibles?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que en su descendencia tengan un hijo albino?

5.- La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad característica del alelo dominante H,


si en una familia, un hombre heterocigoto se une con una mujer homocigoto recesiva (hh),
cuál será la probabilidad de que sus descendientes tengan la enfermedad?, cuál es la
probabilidad de que los hijos sean sanos? ¿Cuáles serían los posibles genotipos?

6.- La mucopolisacaridosis es una enfermedad que se observa en individuos homocigotos


recesivos, dada una familia en donde los la madre está afectada por la enfermedad, realiza
el pedigree y determina las probabilidades de tener hijos afectados y no afectados en las
siguientes circunstancias y menciona cuales serían sus genotipos y señala los portadores:
a) en unión con un hombre heterocigoto.
b) en unión con un hombre homocigoto dominante.
c) en unión con un hombre homocigoto recesivo.
7.- Realiza el mismo ejercicio anterior, si la madre fuese portadora del gen.

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