Pág 206-131 libro Geniox Oxford

TEMA 10. EL NÚCLEO Y EL

CICLO CELULAR
 NO NÚCLEO (CÉLULAS ANUCLEADAS)
1. EL NÚCLEO Glóbulos rojos
1.1. NÚMERO, TAMAÑO Y MORFOLOGÍA Células epidérmicas más superficiales

-Alberga información genética como ADN

-Lugar de REPLICACICIÓN del ADN
-Lugar SÍNTESIS todos ARN
-Forma variada
-Tamaño: aprox 10% volumen total celular
cte para cada tipo de cél
-Posición: permite diferenciar células (gral forma esférica)
-Número: Uno Plasmodio (división núcleo sin división
Anucleadas citoplasma)
Polinucleadas
Sincitio (fusión celular)
 NO NÚCLEO (CÉLULAS ANUCLEADAS)
1. EL NÚCLEO Glóbulos rojos
1.2. ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN Células epidérmicas más superficiales

Dependen de la fase del ciclo celular en la que se encuentre la cél

NÚCLEO INTERFÁSICO
-Aparece en interfase (periodo entre dos divisiones celulares, sin división)
-Partes: Cromatina

(doble mb)

NÚCLEO MITÓTICO
-Aparece en etapa de división celular (mitosi/ meiosis)
1. EL NÚCLEO ENVOLTURA NUCLEAR
-Membrana nuclear EXTERNA se continúa con membrana RER. Ribosomas en parte externa
-Espacio perinuclear o membranoso se continúa con espacio reticular
-Membrana nuclear INTERNA
-Lámina nuclear / fibrosa /corteza nuclear (red entrecruzada de filamentos intermedios)
confiere estabilidad mecánica e interactúa con cromatina, responsable de
aparición/desaparición de envoltura nuclear en mitosis/meiosis
-Posee POROS
NUCLEARES (*)
1. EL NÚCLEO ENVOLTURA NUCLEAR
POROS NUCLEARES
Perforaciones de la membrana nuclear con simetría octogonal
Poros nucleares o Estructuras dinámicas
Complejo del poro nuclear Regulan paso de moléculas (libre circulación moléculas hidrosolubles)
Mayor número cuanto más activa es la célula
1. EL NÚCLEO CROMATINA

CARACTERÍSTICAS

ADN + PROTEÍNAS = CROMATINA (ADN compacto)

Histonas: proteínas básicas (mucha Arg, Lys  cargados +)

Ej: H1, H2A, H2B, H3 y H4

No histonas: numerosas
1. EL NÚCLEO CROMATINA
ULTRAESTRUCTURA
1. EL NÚCLEO CROMATINA
ULTRAESTRUCTURA

Nucleosoma: Complejo nucleosomal

(unidad básica
fibra 11nm) + ADN espaciador

ADN espaciador: une nucleosomas

Permite superenrrollamiento
fibra 11 nm

Complejo nucleosomal:
Octámero histonas (H2A, H2B, H3 y H4) + 2 vueltas doble hélice de ADN
1. EL NÚCLEO CROMATINA
1. EL NÚCLEO CROMATINA

Cromatina Eucromatina: cromatina menos compactada (aspecto laxo)

(se tiñe con es transcripcionalmente activa
colorantes básicos)
Heterocromatina: cromatina muy compactada (condensada)
zonas inactivas (no transcripción)

Constitutiva: siempre condensada, con ADN repetido

(nunca se transcribe)

Facultativa: con genes que se activan momento del ciclo celular

(puede pasar a ser eucromatina)
1. EL NÚCLEO CROMATINA
1. EL NÚCLEO
NUCLÉOLO (síntesis de ARNr y formación subunidades ribosoma)

A más actividad celular (proteica)  mayor tamaño nucléolo

Visible en interfase (en mitosis desaparece, en telofase reaparece)

Estructura en interior del núcleo (sin membrana que lo separe) formada por ADN (de varios
cromosomas) que contiene la información para la síntesis de ARN-45 S

ARN-45 S madurará rompiéndose en fragmentos que formarán el ARNr de las subunidades

del ribosoma
Región organizadora del
En nucléolo existen dos zonas: nucléolo (NOR)
-zona fibrilar: ADN transcribiéndose a ARN 45 S
-zona granular: formada por ARNr + proteinas que se están uniendo
1. EL NÚCLEO NUCLÉOLO
1. EL NÚCLEO
NUCLÉOLO
1. EL NÚCLEO
NUCLEOPLASMA = CARIOPLASMA = MATRIZ NUCLEAR
Dispersión coloidal en estado gel de agua, iones, nucleótidos, ARN y proteínas
cromosómicas (relacionadas con el metabolismo del ADN y ARN)

En núcleo interfásico presenta elementos citoesqueléticos (se unen a ADN y

envuelta nuclear)
1. EL NÚCLEO
CROMOSOMA METAFÁSICO CROMÁTIDA
(máx compactación cromatina)
1. Centrómero: divide cromosoma en brazos

2. Cinetocoro: proteínas encargadas de polimerizar

microtúbulos de división celular

3. NOR: ADN con información para ARN-45 S

4. Bandas: fragmentos cromatina que aparecen al colorear

cromosoma y permiten identificar cromosomas

5. Telómeros: Secuencia repetida que evita unión extremos,

evita pérdida de ADN

6. Satélite: ADN unido a región NOR

1. EL NÚCLEO CROMOSOMA METAFÁSICO
(máx compactación cromatina)
TELÓMEROS:
Extremos de las cromátidas
Son secuencias repetitivas de ADN
Función: evitar pérdida ADN en la replicación
(TEMA 13)

SATÉLITES:
Zonas esféricas separadas por constricciones

CONSTRICCIONES:
Secuencias del ADN
Primaria = Centrómero
Secundarias en general son zonas NOR
(región organizadora nucléolo)

BANDA CROMOSÓMICA:
franjas claras u oscuras que aparecen
al teñir los cromosomas
1. EL NÚCLEO CROMOSOMA METAFÁSICO
(máx compactación cromatina)

TIPOS DE CROMOSOMAS
Según posición centrómero y longitud de los brazos, cromosomas se clasifican en:

METACÉNTRICOS SUBMETACÉNTRICOS ACROCÉNTRICOS TELOCÉNTRICOS

Cromátidas en V Cromátidas en L
en anafase en anafase
1. EL NÚCLEO
NÚMERO DE CROMOSOMAS
Misma forma, tamaño y características
n = número cromosomas diferentes dentro de un ser vivo pero diferente composición genética
por proceso de recombinación durante
reproducción sexual
Animales y vegetales  diploides (2n)
= dos juegos de cromosomas: crom homólogos (padre y madre)
Células sexuales son haploides (n)

Existen seres vivos haploides (algunas algas); triploides (3n), tetraploides (4n), poliploides

Número de cromosomas no tiene relación con nivel evolutivo (humanos 46 / protoctistas 300)

Cariotipo = conjunto de todos los cromosomas  detección enfermedades

-Cromosomas somáticos o autosomas: con

información de características del ser vivo (par 1 al 22)

-Cromosomas sexuales o gonosomas: con

información características sexuales
(par 23 se denomina con X-Y)

CARIOGRAMA: Representación
parejas de crom homólogos
2. NUCLEOIDE PROCARIOTA
Cél procariota en ARQUEAS y BACTERIAS

Material genético sin núcleo

Región nucleoide = zona en la que aparece el mat genético procariotas

CROMOSOMA PRINCIPAL: ADN bicatenario circular superenrrollado

Material Sin histonas
genético
BACTERIAS PLÁSMIDO(S): pequeños fragmentos ADN bicatenario circular superenrrollado
Se replican independientemente
Puede integrarse al cromosoma principal
Permite características extras (resist antibióticos, etc.)
Imp en conjugación procariota (rep sexual entre bact)
3. EL CICLO CELULAR
Ciclo celular: períodos de crecimiento y división celular

CICLO CELULAR = INTERFASE + DIVISIÓN (FASE M)

Período entre dos div sucesivas Mitosis y citocinesis

Célula crece y sintetiza sustancias
Se divide en Fase G1, fase S y fase G2
 3. EL CICLO CELULAR
INTERFASE: gran actividad metabólica, la célula aumenta su tamaño y duplica material genético

1 2
FASE G1: síntesis proteínas FASE S: replicación ADN,
(célula aumenta tamaño) síntesis histonas. A final 
Fase G0 (período quiescencia): doble de proteínas
fase de células que no se van a nucleares y de ADN
dividir

3
MITOSIS: reparto FASE G2: síntesis proteínas
equitativo ADN y necesarias división; se
citocinesis. Etapas: profase, duplican centriolos. Al
prometafase, metafase, final  se condensan
anafase y telofase cromosomas
MUERTE CELULAR PROGRAMADA = APOPTOSIS
Tras varias divisiones, las cél mueren para el buen funcionamiento del org
 objetivo: eliminación cél dañadas / envejecidas

Señal de inicio de apoptosis puede desencadenarse por:

ausencia de factores de supervivencia presencia de factores activadores de la

(Ej: factores de crecimiento) muerte celular (Ej: lesiones de ADN)

Necrosis vs apoptosis

Si ocurre en defecto o
en exceso origina
problemas (Ej: cáncer,
Alzheimer, etc.)

http://www.rtve.es/alacarta/videos/t
elediario/telomerasa-enzima-eterna-
juventud/2564480/
 RNP (relación núcleoplasmática):
3. EL CICLO CELULAR 𝑅𝑁𝑃 = 𝑉 𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜 𝑉 𝑐é𝑙𝑢𝑙𝑎 − 𝑉 𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜
3.1. CONTROL DEL CICLO CELULAR Cuando RNP disminuye, se inicia división
Constante para cada especie

Ciclo celular está controlado por las ciclinas y En los puntos de control la división
por las quinasas dependientes de ciclinas celular se detiene hasta que se recibe
(CdKs) que favorecen el avance en la división una señal
3. EL CICLO CELULAR
3.2. CÁNCER Y CONTROL DEL CICLO CELULAR
CÁNCER
Proliferación anormal de células debido a factores físicos, químicos,
genéticos, biológicos que provocan desregulación ciclo biológico
Causas desarrollo cáncer:
-Mutaciones genes codifican prot control del ciclo celular
-Mutaciones genes codifican prot reguladoras del ciclo celular (transmisibles a descendencia)
-Mutaciones genes codifican prot reparación daños ADN, actividad telomerasa, etc.
-Mutaciones en genes supresores tumores
-Virus con genes que alteran Cdk
-Virus con oncogenes

PROTOONCOGENES
Genes normales que controlan ciclo celular, división y diferenciación celular
ONCOGENES
Provienen de protooncogenes que han sufrido mutaciones  genes codifican prot que regulan
incorrectamente ciclo celular, división, diferenciación celular

METÁSTASIS
Tumores malignos con capacidad migratoria que invade otros tejidos
3. EL CICLO CELULAR
DURACIÓN DEL CICLO CELULAR Depende del tipo de célula y de la especie

Según la duración y la capacidad de división:

Células indefinidamente en G0
Células que han perdido capacidad de división debido a su alta
especialización. Ej: células musculares, eritrocitos, (neuronas)

Células temporalmente en G0
Generalmente no se dividen pero que pueden iniciar ciclo de división
celular con estímulo apropiado. Ej: hepatocitos, linfocitos

Células madre
Elevado nivel de división celular. Ciclos celulares cortos. Dan lugar a células
que pueden diferenciarse o células que siguen como células madre.
Ej: células epiteliales
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS

Finalidad: reparto equitativo material hereditario

Proceso continuo e idéntico en todas las células eucariotas (5 fases)
Citocinesis diferente en células animales y vegetales

-Aparición cromosoma (con 2 cromátidas)

-Desaparición nucléolo

Final:
-Formación huso mitótico (=acromático)

En veg no hay centriolos pero

sí se forma huso mitótico
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS

-Desaparición membrana nuclear

-Formación cinetocoros
Microtúbulos cientocóricos: entre
centriolos y cinetocoro cromosomas
Microtúbulos polares: haces
microtúbulos entre parejas de centriolos,
se solapan en zona ecuatorial
interconectándose a través de prot
Microtúbulos astrales: desde centriolo
a mb plasmática próxima

Cada cromátida del

cromosoma está unida a los
polos del huso
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS

-Cromosomas forman placa metafásica

-Cada cromátida orientada hacia un polo
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS

-Cromátidas se separan (a partir de ahora

se consideran cromosomas independientes)
-Microtúbulos polares se alargan
-Microtúbulos cinetocóricos se acortan

Final:
-Cromátidas/cromosomas llegan a los polos
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS

-Microtúbulos cinetocóricos desaparecen

-Microtúbulos polares se alargan
-Aparición nucléolos
-Cromosomas se descondensan
-Aparición membrana nuclear (a partir de RE)
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS

Se inicia en la telofase

-Orgánulos se reparten de manera equitativa

-Célula animal por estrangulación: anillo contráctil (actina/miosina) y surco segmentación
-Célula vegetal por fragmoplasto a partir del AG
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M EXTRA
TIPOS ESPECIALES DE DIVISIÓN CELULAR

Dos células hijas iguales. Proceso más

frecuente.
Ej: bacterias

Reparto asimétrico citoplasma.

Células hijas más pequeñas (yemas)
Ej: levaduras

Mitosis sucesivas del núcleo

originando células multinucleadas.
Se liberan por rotura célula madre
Ej: hongos y algunos protozoos
5. DIVISIÓN MEIÓTICA
Objetivo: Células con la mitad de la información genética (células haploides  gametos)

MEIOCITO
Genéticamente distintas entre sí y diferentes a meiocito
4 células haploides Han sufrido recombinación genética

-Meiosis I (meiosis reduccional) : cromosomas homólogos emparejados y

Meiosis consta se separan formando 2 núcleos haploides (tendrán un cromosoma , con
de dos fases dos cromáticas, de cada par de homólogos). Reparto al azar de
cromosomas homólogos aumentando variabilidad genética
-Meiosis II: reparto de cromátidas hermanas

Interfase previa a meiosis I en la que se duplica ADN

MEIOSIS I (reduccional) Profase I

1. Leptoteno: cromomas
se condensan

Complejo sinaptonémico
(foma tétradas = bivalentes)
2. Cigoteno: cromomas homólogos se
aparean (sinapsis) gracias al complejo
3. Paquiteno: sinaptonémico
sobrecruzamiento
entre cromátidas
bivalentes (no
hermanas) que provoca 4. Diploteno: cromosomas
recombinación homólogos se separan pero
genética permanecen unidos por quiasmas

5. Diacinesis: máximo grado condensación

cromátidas. Desaparece nucleólo y envoltura
nuclear. Se forman huso acromático y fibras
cinetocóricas
MEIOSIS I Metafase I
Tétradas unidas por quiasmas en placa ecuatorial.
Cada uno de los dos cromosomas del par de
homólogos se orienta hacia distinto polo

Anafase I
Se separan tétradas y cromosomas
completos se dirigen a los polos

Telofase I
Reaparece membrana nuclear y nucléolo
Descondensación cromosomas
Final: dos células hijas con la mitad de
información genética (recombinada)
MEIOSIS II (EQUIVALE A MITOSIS). Antes breve interfase sin replicación ADN
(no fase S)
-Desaparece membrana nuclear
Profase II -Cromosomas se condensan
-Huso acromático

Metafase II
Cromosomas en placa ecuatorial
Anafase II
Se separan centrómeros y
cromátidas se dirigen a los polos

Telofase II
Reaparece membrana nuclear y nucléolo
Descondensación cromosomas
Final: 4 células hijas con la mitad de información
genética y genéticamente distintas
5. DIVISIÓN MEIÓTICA
COMPARATIVA MITOSIS vs MEIOSIS
REPRODUCCIÓN ASEXUAL vs REPRODUCCIÓN SEXUAL

REPRODUCCIÓN ASEXUAL REPRODUCCIÓN SEXUAL

Generalmente MITOSIS MEIOSIS
Un solo progenitor Dos progenitores
Copias diferentes a los progenitores y entre
Copias idénticas
ellas
Unicelulares y pluricelulares
Pluricelulares y algunos unicelulares
(crecimiento)
Aumenta variabilidad genética en la
Sin variabilidad genética (*)
descendencia ( )
*
Organismos producen gran
cantidad de descendientes en poco Proceso complejo (meiosis + fecundación)
tiempo
Si medio cambia pueden sobrevivir al
Pueden desaparecer si medio
presentar algún descendiente una
cambia
característica distinta que sea favorable
COMPARATIVA MITOSIS vs MEIOSIS
REPRODUCCIÓN ASEXUAL vs REPRODUCCIÓN SEXUAL

REPRODUCCIÓN ASEXUAL REPRODUCCIÓN SEXUAL

Sin variabilidad genética ( ) Aumenta variabilidad genética en la
* descendencia ( )
Reproducción bact TEMA 16 *

(*)Debido a:
-Reparto al azar de cromosomas homólogos en meiosis I
-Recombinación genética durante meiosis I
-Gametos genéticamente distintos al finalizar meiosis
 Diplonte
Haplonte
5.4. TIPOS DE CICLOS BIOLÓGICOS Diplohaplonte
Dependiendo de cuándo se produzca meiosis o fecundación diferentes CICLOS BIOLÓGICOS

CICLO DIPLONTE
Meiosis durante la formación gametos
Cigoto diploide
Organismo adulto diploide
Ej: humanos, resto animales, algunos protoctistas
 Diplonte
Haplonte
5.4. TIPOS DE CICLOS BIOLÓGICOS Diplohaplonte
Dependiendo de cuándo se produzca meiosis o fecundación diferentes CICLOS BIOLÓGICOS

CICLO HAPLONTE
Meiosis tras formarse cigoto
Células haploides forman organismo adulto
Organismo adulto produce gametos haploides
Fecundación de gametos origina cigoto diploide
Ej: hongos, protoctistas

Individuo adulto
 Haplonte
Diplonte
5.4. TIPOS DE CICLOS BIOLÓGICOS Diplohaplonte
Dependiendo de cuándo se produzca meiosis o fecundación diferentes CICLOS BIOLÓGICOS

CICLO DIPLOHAPLONTE
Cigoto diploide forma esporofito (produce esporas haploides por meiosis)
Esporas (gametos) forman gametofito (haploide, produce esporas por mitosis)
Gametos al unirse forman cigoto (diploide)
Ej: plantas, algunas algas y algunos hongos