F y Q 1º Bachillerato El Enlace Químico

Los átomos tienden a unirse unos a otros para formar entidades más complejas. De esta manera se cons-
truyen todas las sustancias.
 ¿Por qué los átomos tienden a unirse y no permanecen aislados como tales átomos?
 ¿Por qué un átomo de cloro se une a uno de hidrógeno y, sin embargo, un átomo de oxígeno se combina
con dos de hidrógeno o uno de nitrógeno con tres de hidrógeno?
 ¿Cuál es el “mecanismo” que mantiene unidos los átomos?
La teoría del enlace químico trata de dar respuesta a estas cuestiones.

La causa determinante de que los átomos traten de combinarse con otros es la tendencia de todos
ellos a adquirir la configuración de gas noble (ns2 p6) en su capa más externa o “capa de valencia”.
Ésta es una configuración especialmente estable a la que tienden todos los elementos

1.ENLACE IÓNICO

Si enfrentamos un átomo al que le falten pocos electrones en su capa de valencia para adquirir la configura-
ción de gas noble (muy electronegativo, tendencia a coger electrones), tal como el cloro, con otro cuya elec-
tronegatividad sea baja (tendencia a ceder electrones), tal como el sodio, éste cederá un electrón al cloro.
Como consecuencia, el cloro se convertirá en un ión negativo (anión) mientras que el sodio se convierte en
un ión positivo (catión). Ambos se unen debido a la atracción entre cargas de distinto signo (atracción elec-
trostática)
-
+ -
El átomo más electro-
negativo (derecha), Los iones formados se atraen con una
capta el electrón que fuerza dada por la ley de Coulomb:
pierde el menos elec- qQ
tronegativo (izquierda). Fk
d2

El proceso fundamental consiste en la transferencia de electro-

nes entre los átomos (uno cede electrones y el otro los coge), for-
. mándose iones de distinto signo que se atraen.
En realidad este proceso se realiza simultáneamente en un número
enorme de átomos con el resultado de que se formarán gran número de
iones positivos y negativos que se atraen mutuamente formando una
estructura de iones dispuestos en forma muy ordenada. Es lo que se
conoce con el nombre de red iónica o cristal.
Este enlace tendrá lugar entre átomos de electronegatividad muy
distinta: entre metales y no metales.
En los compuestos iónicos no se puede hablar de moléculas individua- Cristal de NaCl
les, sino de grandes agregados. Por tanto, en los compuestos iónicos la Los iones Cl – (esferas más
fórmula no podemos decir que represente una molécula. Solamente grandes, verdes) se rodean de
indica la proporción en la que los iones se encuentran combinados. iones Na + (esferas más peque-
ñas, moradas) y éstas, a su vez,
Ejemplos: son atraídas por los iones negati-
NaCl. La relación de iones de Na+ e iones Cl – es 1:1 (hay el mismo vos formando una red iónica.
número de ambos. (Fuente: Wikimedia)

Ca Cl2. Hay doble número de iones Cl – que de iones Ca 2+

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El número de iones de determinado signo que rodean a otro de signo contrario recibe el nombre de índice
de coordinación del ión y depende del tamaño relativo de ambos. Por ejemplo, el cloruro de sodio cristali-
za con una estructura en la cual el ión sodio está rodeado de seis iones cloruro y éste de seis iones sodio.

Los compuestos iónicos tienen las siguientes propiedades:

 Son sólidos cristalinos como revela su estructura muy ordenada y compacta.

 Poseen puntos de fusión y ebullición elevados, ya que el enlace iónico es de una gran fortaleza y pa-
ra que el compuesto se convierta en líquido o en gas es necesario romper esos enlaces, para lo cual hay
que suministrar una cantidad considerable de energía.
 Son duros, ya que para rayar un sólido es necesario romper cierto número de enlaces y el enlace es
muy fuerte.
 Suelen ser solubles en agua y al disolverse se rompen en iones positivos y negativos.
 En estado sólido no conducen la electricidad ya que los iones están fuertemente unidos y no hay
cargas libres que puedan circular.
 Fundidos o en disolución acuosa son buenos conductores de la corriente eléctrica debido a la
existencia de iones (átomos con carga) que se dirigen a los electrodos de polaridad contraria.
+ -

Polo negativo o cátodo. Los

Polo positivo o ánodo. Los iones positivos (cationes)
iones negativos (aniones) presentes en la disolución,
presentes en la disolución, se dirigen hacia él.
son atraídos por él.

+ -
- - Un compuesto iónico se rom-
+ - pe en iones positivos y nega-
+ + tivos al disolverse en agua.

Ampliación
Las sales son compuestos iónicos, a pesar de lo cual muchas de ellas no son solubles en
agua. Determinar si un compuesto va a ser soluble en agua no es fácil, ya que la disolución de
una sal en agua es un proceso bastante complejo. De manera general podemos decir que la
solubilidad es más probable:
 Si los iones no tienen carga elevada. A mayor carga, mayor atracción y, por consiguien-
te, más dificultad para romper la red cristalina.
 Si los iones no son muy pequeños. Iones pequeños hacen que la distancia entre cargas
sea menor y esto condiciona (ley de Coulomb) que la fuerza de atracción sea mayor.

Ejemplos:
El NaCl es soluble, los iones tienen poca carga y son bastante grandes.
El AgCl, sin embargo, es muy insoluble debido, probablemente, a que el ión Ag+ es pequeño.
Los carbonatos de los metales alcalinos (Na2CO3, K2CO3 …) son solubles, probablemente de-
bido a la pequeña carga de los cationes ,+1. Sin embargo, los carbonatos de los metales alca-
lino térreos o metales divalentes (CaCO3, PbCO3 …) son insolubles debido a la mayor carga de
los cationes, que es ahora +2.
Idéntica razón sirve para justificar la solubilidad de los sulfuros de los metales alcalinos (Na2S,
K2S…) frente a la elevada insolubilidad de los sulfuros de los metales divalentes (PbS, CuS…)

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2.ENLACE COVALENTE

Si los átomos que se enfrentan son ambos electronegativos (no metales), ninguno de los dos cederá elec-
trones. Una manera de adquirir la configuración de gas noble en su última capa es permanecer juntos con el
fin de compartir electrones.

Átomo de Cl Átomo de H Molécula de HCl

El proceso fundamental en este tipo de enlace es la compartición de electrones. Los átomos per-
manecen juntos con el fin de poder compartir los electrones, adquiriendo ambos de esta forma la confi-
guración de gas noble en la capa más externa.

Es un enlace característico entre átomos de electronegatividad alta (no metales).

Cuando los átomos se unen mediante este tipo de enlace se forman unas nuevas entidades integradas por
los átomos unidos: las moléculas. Las moléculas son las unidades básicas de los compuestos cova-
lentes.

Las moléculas se representan de manera abreviada mediante las fórmulas químicas.

Para escribir la fórmula química correspondiente a un compuesto se citan los átomos que lo forman (si-
guiendo ciertas reglas) mediante su símbolo afectado de un subíndice que indica el número de átomos que
forman la molécula.

Molécula de H2O Molécula de CO2 Molécula de SO3 Molécula de H2SO4

Para representar las moléculas resultantes de la unión mediante enlace covalente se utilizan a menudo los
diagramas de Lewis. En ellos se representan por puntos o cruces los electrones de la capa de valencia del
átomo y los electrones compartidos se sitúan entre los dos átomos. De esta manera es fácil visualizar los
electrones compartidos y cómo ambos átomos quedan con ocho electrones (estructura de gas noble).
xx
Hx H xx •• H•x O x•H
• O x• O
xx x • ••
xx

Para simplificar la escritura los electrones de enlace se representan por una raya que une ambos átomos.
Los pares no enlazantes se representan también por rayas situadas sobre el símbolo del elemento:

Par no enlazante xx •• Par no enlazante

O x• O
xx x• •• OO
Pares enlazantes
Pares enlazantes

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Como se puede observar, y dependiendo del número de electrones necesario para adquirir la deseada es-
tabilidad, los átomos se van a combinar en una u otra proporción: Ejemplos:

Teóricamente en un enlace covalente los pares de electrones deberían compartirse por igual (digamos a un
50%). Sin embargo, esto sólo es cierto cuando los elementos que se enlazan son exactamente iguales o de
electronegatividad muy parecida. En caso contrario, el elemento más electronegativo “tira” más del par de
enlace “quedándose con más electrones”. De esta manera éste átomo “coge electrones” adquiriendo cierta
carga negativa (aunque no llega a ser de una unidad lo que se correspondería con un enlace iónico), y el
menos electronegativo queda con cierta carga positiva. En los extremos del enlace aparecen cargas eléctri-
cas de signo opuesto. Es lo que se llama un dipolo. Se dice que el enlace está polarizado.

Carga parcial
Carga parcial
positiva del H
negativa del O La molécula de agua, a pesar de ser
   un compuesto covalente, tiene cargas
xx  
eléctricas debido a la polarización de
H x• O •
xx x H
los enlaces.
Par electrónico
desplazado hacia
el oxígeno

El enlace covalente “puro” existe, por tanto, sólo cuando los elementos enlazados son idénticos (moléculas
homonucleares). Ejemplos: O2, H2, N2 ... En el resto de los casos (moléculas heteronucleares) el enlace
covalente siempre estará más o menos polarizado. Tendrá cierto porcentaje de iónico. Realmente podría-
mos considerar el enlace iónico como un caso extremo de enlace covalente en el cual el enlace se ha pola-
rizado al extremo hasta llegar a la separación total de cargas.

Puede ocurrir que el par que se comparte no esté integrado por un electrón de cada uno de los átomos en-
lazados, sino que ambos electrones sean aportados por uno de los átomos. En este caso el enlace covalen-
te formado recibe el nombre de enlace covalente coordinado o dativo y se representa por una flecha que
apunta del átomo que aporta el par hacia el que lo recibe. Aunque teóricamente el enlace dativo se distinga
del enlace covalente ordinario, una vez formado, ambos son indistinguibles.

xx  xx
O xx  O  O xx O O O  C  xx O xx C O
xx xx
 xx

Podemos describir la molécula de ozono (O3), de En el triple enlace carbono - oxígeno

forma aproximada, con un enlace dativo entre dos del monóxido de carbono, uno de los
de los oxígenos. enlaces es dativo.

Los compuestos con enlace covalente tienen las propiedades siguientes:

► Están formados por moléculas, las cuales pueden existir individualmente como unidades aisladas.
► Suelen ser gases o líquidos. Si son sólidos presentarán puntos de fusión relativamente bajos ya que
entre las moléculas existen unas fuerzas de atracción bastante débiles.
► Tienen puntos de fusión y ebullición bajos.
► Suelen ser poco solubles en agua.
► Son malos conductores de la corriente eléctrica, incluso disueltos o fundidos (no hay cargas libres).

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2.1.Formas alotrópicas(1) del carbono

Grafito
Los carbonos se unen entre
sí mediante tres enlaces
covalentes formando hexá-
gonos, que a su vez se dis-
tribuyen en capas que se
mantienen débilmente unidas
gracias a electrones que se
sitúan entre ellas. Estos elec-
trones se pueden mover con
cierta facilidad lo que confie-
re al grafito propiedades
conductoras.
La unión entre las láminas es
muy débil, siendo por tanto
Diamante muy fáciles de separar. La
Red de carbonos unidos mediante enlaces covalentes posibilidad de escribir con un
formando tetraedros que se repiten en el espacio lápiz se debe precisamente a
constituyendo una red covalente. La gran fortaleza esto: las láminas de carbono
de los enlaces C-C le confiere una dureza extremada se desprenden de la mina y
y elevadísimos puntos de fusión y ebullición. acaban en el papel.

Fullerenos
Moléculas compuestas por áto-
mos de carbono enlazados co-
valentemente. El más caracte-
rístico es el C60 (en la imagen,
semejante a un balón de fútbol)
con anillos hexagonales y pen-
tagonales de átomos de car-
bono. Se conocen fullerenos de
cerca de 1000 átomos.
Los fullerenos, dopados con
átomos de metales alcalinos, se
convierten en semiconductores
Grafeno o, incluso, en superconductores
a bajas temperaturas.
El grafeno es una red perfectamente regular de
átomos de carbono con sólo dos dimensiones,
largo y ancho. La unidad básica que se repite
consiste en seis átomos de carbono con enlace
covalente formando un patrón hexagonal.
El grafeno es prácticamente transparente y buen
conductor de la electricidad. Sería, por tanto,
adecuado para la construcción de pantallas
táctiles transparentes, paneles luminosos y, tal
vez, células solares. También algunos plásticos
podrían convertirse en conductores mezclados
con 1% de grafeno.
Nanotubos de carbono
Formados con láminas de grafeno arrolladas formando estructuras tubulares Los nanotubos
tienen un espesor 10 000 veces inferior al cabello humano (del orden de 10-9 m) y presentan
una enorme resistencia, una increíble elasticidad y propiedades eléctricas sorprendentes.

(1) Alotropía. Propiedad de algunos elementos químicos de presentarse bajo estructuras diferentes

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3.ENLACE METÁLICO

El enlace metálico es el que mantiene unidos los átomos de los metales.

Mediante la estructura del enlace metálico podemos explicarnos las propiedades más características de los
metales, tales como su facilidad para conducir la electricidad y el calor (conductividad), la capacidad para
extenderse en hilos muy finos (ductilidad) , la capacidad para obtener láminas finas (maleabilidad), densida-
des elevadas, puntos de fusión altos... etc.
El modelo más sencillo de enlace metálico se basa en una de las propiedades características de los meta-
les: su baja electronegatividad (ceden electrones con facilidad). Así pues, el enlace metálico podemos
describirlo como una disposición muy ordenada y compacta de iones positivos del metal (red metá-
lica) entre los cuales se distribuyen los electrones perdidos por cada átomo a modo de “nube elec-
trónica”. Es importante observar que los electrones pueden circular libremente entre los cationes, no están
ligados (sujetos) a lo núcleos y son compartidos por todos ellos. Esta nube electrónica hace de “colchón”
entre las cargas positivas impidiendo que se repelan a la vez que mantienen unidos los átomos del metal.

+ + + + + + + + +
+ + + + + + + + +
+ + + + + + + + +
+ + + + + + + + +
+ + + + + + + + +

Vista en dos dimensiones Nube electrónica.

Los electrones que la forman no
están unidos a los núcleos, se des- Representación tridimensional
localizan entre los cationes evitan- (Fuente:Kalipedia)
do su repulsión.

En los metales tampoco se forman moléculas individuales. La situación es muy parecida a la encontrada en
el caso de los compuestos iónicos.

Propiedades de los metales:

► Son sólidos a temperatura ambiente (a excepción del mercurio) de densidad elevada. Observar
que la red metálica es una estructura muy ordenada (típica de los sólidos) y compacta (con los iones
muy bien empaquetados, muy juntos, densidad alta)
► Temperaturas de fusión y ebullición altas, síntoma de que el enlace entre los átomos es fuerte.
► Buenos conductores del calor y la electricidad, debido a la existencia de electrones libres que pue-
den moverse.
► Ductilidad y maleabilidad, debido a la posibilidad de que las capas de iones se pueden deslizar unas
sobre otras sin que se rompa la red metálica.

+ + + + + + + + + La existencia de la nube electrónica hace

+ + + + + + + + + que las capas de iones puedan deslizar
unas sobre otras sin que la repulsión entre
+ + + + + + + + + ellas rompa el sólido. Debido a ello los
+ + + + + + + + + metales son dúctiles y maleables.
+ + + + + + + + +

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4.ENLACES ENTRE MOLÉCULAS

4.1.ENLACE POR PUENTE DE HIDRÓGENO

Aunque el llamado “enlace por puente de hidrógeno” no llega a la categoría de enlace (es veinte veces
más débil que un enlace covalente) y se estudia como un tipo de interacción entre las moléculas, es de gran
importancia ya que juega un papel muy importante en química y biología.
El enlace por puente de hidrógeno es una interacción entre moléculas debida a la polaridad de los enlaces
covalentes y se da entre el átomo de hidrógeno, cargado positivamente, y un átomo electronegativo peque-
ño como el oxígeno, nitrógeno o flúor.
El átomo de oxígeno de una molécula de agua tiene una carga parcial negativa que es atraída por la carga
parcial positiva del hidrógeno de una molécula vecina. De esta manera ambas moléculas quedan “unidas”
mediante el átomo de hidrógeno que hace de “puente” entre ambas.

Enlace por puente de hidrógeno O

H
H
H O
H O

H H

El oxígeno (esfera roja) tiene cierta carga negativa, mientras que el hidrógeno (esfera blanca) tiene carga
positiva produciéndose una atracción electrostática entre ambas. El átomo de hidrógeno hace de “puente”
entre ambas moléculas.

Los enlaces por puente de hidrógeno son los responsables de que el agua tenga un punto de ebullición
anormalmente alto, ya que para que el agua líquida pase a gas es necesario romper multitud de puentes de
hidrógeno lo que implica suministrar una energía suplementaria considerable para que la energía cinética de
las moléculas sea capaz de vencer la interacción entre ellas.

Al bajar la temperatura se favorece la formación de nuevos enlaces y cuan-

do el agua se vuelve sólida se sabe que cada molécula de agua se coordina
tetraédricamente con otras cuatro moléculas (ver figura) formando una es-
tructura muy abierta con grandes espacios entre las moléculas. Esto deter-
mina que la densidad del agua sólida sea menor que la del agua líquida.
Cuando el hielo funde se rompen alrededor del 30 % de los enlaces de hi-
drógeno, y el agua líquida a temperaturas próximas a 00C aún está com-
puesta por “racimos” de moléculas enlazadas.
A bajas temperaturas podríamos decir que aún persiste parte de la estructu-
ra del hielo. Si se sigue aumentando la temperatura siguen rompiéndose
enlaces y el volumen, en consecuencia, seguirá disminuyendo. A partir de
determinada temperatura es de esperar que la expansión térmica del líquido sea superior a la contracción
de volumen debido a la rotura de enlaces de hidrógeno. Por eso el agua tiene una densidad máxima (o un
volumen mínimo) a 40 C.

Los enlaces por puente de hidrógeno también son los responsables del emparejamiento adenina-timina
(A-T) y citosina-guanina (C-G) en el ADN. 7
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4.2.FUERZAS DE VAN DER WAALS

Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilización molecular (dan estabilidad a la
unión entre varias moléculas), también conocidas como atracciones intermoleculares o de largo alcance y
son las fuerzas entre moléculas (fuerzas entre molecula-molecula).
Son tan débiles que no se las puede considerar un enlace, como el enlace covalente o iónico, solo se las
considera una atracción.
Antes de explicar cada uno de los tipos de fuerzas posibles de Van der Waals es importante cono-
cer que hay moléculas polares y no polares.

Moléculas Polares y NO Polares

Moléculas Polares son aquellas cuyos enlaces son formados por átomos distintos con grandes diferencias
de electronegatividad, formando moléculas polares.
La molécula es eléctricamente neutra en su conjunto por tener igual de partículas positivas y negativas, pero
no existe simetría en la distribución de la electricidad.
La distribución de las cargas eléctricas no es simétrica respecto a un centro.
Aquellas en las que no hay esa diferencia de zonas eléctricas positiva y negativa en la molécula se llaman
NO polares.
Las moléculas polares tienen distorsionada su nube electrónica con respecto a su centro.

Este tipo de moléculas, las polares, tiene lo que se llama un dipolo permanente, es decir es como un imán
pequeñito pero molecular, por eso, la parte negativa atraerá a la zona positiva de otras moléculas cercanas
y viceversa.

Ejemplos de moléculas Polares: Agua H2O , Amoníaco NH3 , Fluoruro de Hidrógeno HF , Fosfina PH3 ,
Cloformo CHCl3.

Moléculas NO Polares o también llamadas Apolares: Cuando se forman en un enlace covalente

entre átomos iguales, la molécula es neutra, es decir, tiene carga eléctrica cero.

Resumiendo, las MOLÉCULAS POLARES son las que tienen una zona con una pequeña carga negativa y
otra zona con una pequeña carga positiva. (la parte negativa atraerá a la zona positiva de otras moléculas y
viceversa). Las MOLÉCULAS NO POLARES son las que no tienen esas zonas de carga eléctrica separa-
das.

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Tipos de Fuerzas de Van der Waals

Ahora que ya sabemos que hay moléculas polares y no polares explicaremos los 3 tipos de fuerzas
diferentes de van der Waals que pueden darse entre moléculas.

Interacciones Dipolo-Dipolo:
Cuando dos moléculas polares (dipolo) se aproximan, se produce una atracción entre el polo positi-
vo de una de ellas y el negativo de la otra.
Se forma entre un dipolo positivo de una molécula polar con el dipolo negativo de otra polar. Podríamos
decir que es similar al enlace iónico pero mucho más débil.

Interacciones Dipolo-Dipolo Inducido

En ciertas ocasiones, una molécula polar (dipolo), al estar próxima a otra no polar, induce en ésta
un dipolo transitorio, produciendo una fuerza de atracción intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido o
interacción iónica.
Esto hace que el oxígeno y el dioxido de carbono, que son no polares presenten cierta solubilidad en sol-
ventes polares, como el agua.

Fuerzas de London o Dispersión

En las moléculas no polares puede producirse transitoriamente un desplazamiento relativo de los
electrones, originando un polo positivo y otro negativo (dipolo transitorio) que determinan una atracción en-
tre dichas moléculas (el polo positivo de una molécula atrae al polo negativo de la otra, y viceversa).
Son dipolos instantáneos, desaparecerán en muy poco tiempo.
Pensemos en una molécula como en algo no estático, sino en movimiento, pero además conteniendo elec-
trones en constante movimiento.
Es razonable pensar que en un determinado momento la distribución en esa molécula puede no ser perfec-
tamente simétrica y aparecen entonces pequeños dipolos instantáneos en este momento.

Estas fuerzas de atracción son muy débiles y se denominan fuerzas de London. Las fuerzas de
London se presentan en todas las sustancias moleculares.
Son el resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en mo-
léculas adyacentes.
En general, cuantos más electrones haya en una molécula más fácilmente podrá polarizarse. Así,
las moléculas más grandes con muchos electrones son relativamente polarizables. En contraste, las molé-
culas más pequeñas son menos polarizables porque tienen menos electrones.

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ANEXO: ESTUDIO DE LA GEOMETRÍA DE LAS PRINCIPALES MOLÉCULAS

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