Disoluciones Químicas, 2024. Luis Javier Narváez Zamora.

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Disoluciones Químicas
Luis Javier Narváez Zamora

Una solución o disolución química es una mezcla homogénea de dos o más
sustancias, sus propiedades y composición son uniformes en cuanto a la proporción del
soluto y el solvente; por lo general el soluto siempre se encuentra en menor proporción
del solvente, pero los dos son miscibles entre sí, porque tienen polaridad molecular
similar. Es decir, las sustancias químicas pueden disolverse unas en otras de acuerdo
con los criterios de miscibilidad cumpliendo principios simples de polaridad: sustancias
polares se disuelven en sus símiles y otro tanto lo hacen las sustancias apolares.
La solubilidad ocurre gracias a la tendencia natural de las sustancias químicas
para mezclarse debido a la distribución de los electrones en sus moléculas; si tal
distribución es uniforme al interior de sus moléculas, la sustancia es apolar, pero si la
distribución no es uniforme, es decir, los electrones se distribuyen ubicándose
inequitativamente en ciertas regiones moleculares, desprotegiendo otras, entonces, la
sustancia es polar. Por lo general el solvente universal es el agua cuyas moléculas son
polares debido a la estructura molecular generada al enlazarse un átomo de oxígeno con
dos átomos de hidrógeno, los cuales adoptan una disposición geométrica, propia del
enlace covalente, el cual ocurre debido a la alta electronegatividad del átomo de oxígeno
con respecto a los dos átomos de hidrógeno; los pares electrónicos del enlace covalente
sencillo O -H, tienden a ubicarse con mayor prevalencia cerca al átomo central de
oxígeno, el cual posee dos orbitales antienlazantes, para constituir un dipolo
fuertemente negativo en torno al átomo de oxígeno y en consecuencia, otro dipolo
positivo, hacia la región de los átomos de hidrógeno.
En cada molécula de agua, el átomo de hidrógeno con su pequeña masa y su único
electrón, está fuertemente enlazado con el átomo de oxígeno, razón por la cual es muy
difícil su disociación, sin embargo, “a condiciones normales en un litro de agua se
encuentran 1x10-7 moles de H+” , (Chang & Goldsby, Química, 2017, pág. 654), es
decir la concentración molar de este ión es 1x10-7, la cual se expresa como [H+]= 1x10-
7
M, este dato se demuestra a través de una experiencia sencilla de conductividad
eléctrica. Sin embargo es muy importante aclarar que en el agua no existen H+ (protones
desnudos) sino hidrogeniones hidratados H3 O+ como producto del proceso mostrado en
Conceptos químicos básicos, 2024, en edición.

M.E.E. Luis Javier Narváez Zamora
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la gráfica 7.1. En esta gráfica, la ruptura del puente de hidrógeno de la molécula

izquierda genera el ión hidronio H3O+ que en adelante se reemplaza por H+.
Gráfica 7.1
Dos maneras de presentar la Ionización de una molécula de agua.Fuente propia.
Za HOH H+ + OH−
En la gráfica 7.2 se muestra la distribución de los electrones en la molécula de

agua de acuerdo con la teoría de Lewis.
Gráfica 7.2
Estructura de Lewis para una molécula de agua. Fuente propia.
El ajuste geométrico de la gráfica 7.2 se muestra en la gráfica 7.3, donde se resalta

la distribución de los electrones correspondientes a la capa de valencia de los tres
átomos. En cada molécula de agua, el átomo de oxígeno central, debido a su mayor
electronegatividad retiene para si además de sus 6 electrones, 2 electrones
pertenecientes a los 2 átomos de hidrógeno, generando a su alrededor una carga
fuertemente negativa, es decir un dipolo negativo; por tanto, los 2 átomos de hidrógeno
adquieren un dipolo positivo y en consecuencia, esta distribución inequitativa de la
carga negativa, convierte al agua en una sustancia polar, (Brown, LeMay, Murphy,
Bursted, & Woodward, 2014).
Gráfica 7.3
Dipolos de la molécula de agua. Fuente propia
Cualquier soluto afecta las propiedades del agua líquida determinando sus
propiedades coligativas, las cuales dependen de la concentración del soluto, tales

3
propiedades son: descenso del punto de congelación, la elevación del punto de

ebullición o la disminución de la presión de vapor.
El Agua y el pH
Antes de abordar el concepto pH, es pertinente precisar un aspecto fundamental
de las disoluciones acuosas, sus solutos por el simple hecho de disolverse en ella
adquieren la connotación de electrolitos. (elektron = ámbar y lito = soluble). Este
concepto proviene de la conductividad eléctrica de las sustancias al ser disueltas en
agua. Tal conductividad puede ser alta si se trata de un electrolito fuerte, o baja, si lo es
de un electrolito débil. Este evento está directamente relacionado con la separación o
disociación molecular como producto de la solubilidad. Las moléculas de las sustancias
solubles en agua se disocian. Las moléculas de los electrolitos fuertes se disocian
completamente, mientras las moléculas de los electrolitos débiles se disocian
parcialmente. Más adelante se analiza la dinámica de este tipo de electrolitos; por ahora,
es necesario estudiar el caso del agua como solvente universal.
El agua es un electrolito demasiado débil, al punto que de cada 10 14 moléculas de
ella tan solo se disocia una, evento muy singular y mostrado en la siguiente ecuación:
HOH H+ + OH− (ecuación 1)
Toda reacción química tiene un punto de equilibrio, alcanzado por reactivos y
productos, tal equilibrio genera una constante de equilibrio denominada a nivel general
Keq. Para explicar el concepto de equilibrio químico, seguidamente se plantea una
reacción química cualquiera, la cual se expresa mediante la siguiente ecuación:
De otra parte, en el equilibrio de una reacción cualquiera se cumple la ley de
acción de masas, la cual es una relación entre las concentraciones molares de los
productos y los reactivos, elevados a exponentes iguales a sus coeficientes
estequiométricos, esta ley se expresa de la siguiente forma:
A partir de la ecuación balanceada
aA + bB cC + dD (ecuación 2)
El equilibrio de esta reacción se establece a través de su constante de equilibrio
Keq y se expresa con el algoritmo denominado ley de acción de masas, gracias al cual
se establece el equilibrio entre productos y reactivos, así.
[C]c [D]d
Keq = [A]a [B]b (ecuación 3)
Ahora, aplicando ley de acción de masas para la disociación del agua de la

ecuación 1 se tiene:

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[H+ ][OH− ]
Keq = (ecuación 3)
[HOH]
En esta ecuación los valores escritos entre corchetes son las concentraciones
molares de cada especie química, derivada de la conductividad del agua destilada a
diferentes temperaturas. La concentración molar del agua [HOH]es muy elevada,
aproximadamente 55.5 M, proveniente de aplicar la ecuación de molaridad, así:
Como la densidad del agua a 4 °C es 1.0 g/mL, un litro de ella tiene una masa de
1000 g, en consecuencia y de acuerdo con la ecuación,
1000 g
M = 18.0152 g/mol = 55.50 M
Como [H +][OH− ] = 1x1O−14 reemplazando en la ecuación 3:

[H+ ][OH− ]
Keq = :
55.5
55.5(Keq) = [H+][OH− ]
La expresión 55.5(Keq) se representa como Kw o producto iónico del agua:
Kw = [H+ ][OH−] = 1O−14 Este valor constituye la base para la escala del pH de
toda disolución, definida cpor Sórensen entre 1 y 14, aunque existen valores por fuera
de este rango. Así las cosas, si [H +][OH − ] = 1O−14 ,
[H+]= 1O−7 = [OH − ]
Para evitar el uso de tantos decimales se aplica el algoritmo con el logaritmo
negativo para hacer del pH una cifra positiva e inequívoca.
pH = -log [H+] (ecuación 4)
Por analogía para una base se tiene:

pOH = -log [OH− ] (ecuación 5)
A partir de las ecuaciones 4 y 5 se infiere que:
pH + pOH = 14.0 (ecuación 6)
Solubilidad
La solubilidad ocurre gracias a la tendencia del solvente para admitir en su seno a
los solutos de una disolución, así, las disoluciones pueden ser líquidas, sólidas y
gaseosas, líquidos y gases forman las disoluciones más abundantes de la naturaleza; las
disoluciones líquidas están formadas por un solvente líquido a temperatura ambiente, el
cual ha disuelto a un soluto líquido, sólido o gaseoso. Las disoluciones gaseosas como
el aire tienen como solvente a un gas, en este caso el nitrógeno en cuyo seno están

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disueltos los demás gases constituyentes de la atmósfera como el CO 2, el vapor de agua,

hidrógeno, metano, gases nobles y otros cuantos.
Unidades de Concentración de Disoluciones
A nivel internacional se hace necesario estandarizar las unidades de concentración
de las disoluciones, gracias a las cuales se establece una relación numérica entre el
soluto y su solvente; para ello, se utilizan unidades de concentración tanto físicas como
químicas. Dentro de las primeras, las de mayor uso son: porcentaje de disolución
(masa/masa, masa/volumen y volumen/volumen) y p.p.m. partes por millón, dentro de
las unidades químicas de uso cotidiano se encuentra la molaridad, aún se usa la
normalidad, aunque con el paso del tiempo tiende a desaparecer por su obsolescencia. A
continuación la descripción de cada una de ellas.
Unidades Físicas
Porcentaje de solución
Porcentaje de disolución masa/volumen.
Esta unidad de concentración es la más usada cotidianamente, expresa la cantidad
en gramos de soluto, presentes en cada 100 mL de disolución, así:
g soluto
% sln masa/volumen = (ecuación 7)
100 mL sln
Porcentaje de disolución volumen/volumen.

Expresa la cantidad en mililitros de soluto, presentes en cada 100 mL de
disolución, así:
mL soluto
% sln volumen/volumen =100 mL sln (ecuación 8)
Porcentaje de disolución masa/masa.

Expresa la cantidad en gramos de soluto, presentes en cada 100 gramos de
disolución, así:
g soluto
% sln masa/masa = 100 g sln (ecuación 9)
Partes por millón, p.p.m.

Relaciona la cantidad en miligramos del soluto en cada litro de disolución.
mg soluto
p.p.m. = (ecuación 10)
L sln
Unidades Químicas
La molaridad
Expresa el número de moles de soluto disueltos en cada litro de disolución, así:
moles de soluto
M= (ecuación 11)
L sln

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La Solubilidad de las sustancias: Tipos de electrolitos

El proceso de solubilidad de las sustancias en medio acuoso depende de su
naturaleza química, es decir, las moléculas constituyentes de una sustancia pueden
disolverse en agua de acuerdo con su polaridad, como ya se enunció anteriormente,
entendida esta propiedad como la distribución de los electrones comprometidos en el
enlace químico. Si esa distribución es equitativa entre los átomos de una molécula, esta
es no polar, si en cambio la distribución electrónica privilegia algún o algunos átomos,
la molécula es polar como el caso del agua. En síntesis, la polaridad molecular depende
de la electronegatividad de los átomos comprometidos en el enlace.
Las moléculas capaces de disolverse o solubilizarse en agua se denominan
electrolitos y sufren la separación o disociación de sus iones constituyentes y este
fenómeno físico es debido al agua actuando como solvente. La disociación de las
moléculas correspondientes a los solutos ocurre de dos formas diferentes: de manera
total para los electrolitos fuertes y parcialmente en los electrolitos débiles.
Electrolitos fuertes
En este caso la disociación es total, por tanto, la cantidad de moléculas disociadas
en un electrolito fuerte lo informa su concentración molar; esta unidad de concentración
química expresa la cantidad de moles de sustancia disuelta en un litro de disolución
(ecuación 11). Así las cosas, el análisis se dirige hacia los ácidos, las bases o las sales
electrolitos fuertes, en este caso
Ácidos y Bases electrolitos fuertes
Un ácido electrolito fuerte solamente contiene un átomo de hidrógeno en su
molécula, como el HCl, HNO3, HF, etc., en disolución acuosa se disocia totalmente de
la siguiente manera generando sus iones constituyentes:
HA H+ + A- (ecuación 12)
De acuerdo con la ecuación 12, este ácido, por cada ión H+ denominado
hidrogenión (catión) produce un ión A- (anión), además por considerarse electrolito
fuerte, todas sus moléculas se disocian; en este caso, la cantidad de moléculas
disociadas se calculan a partir de la molaridad del ácido, porque todas las moles
añadidas a la disolución, todas se disocian, es decir:
[H+] = M (ecuación 13)
Por analogía, una base electrolito fuerte es aquella en cuyas moléculas hay un solo
grupo OH− (hidroxilo), como el KOH, NaOH, etc., todas sus moléculas se disocian; en

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este caso, la cantidad de moléculas disociadas se calculan a partir de su molaridad ,

porque todas las moles añadidas a la disolución, todas se disocian, es decir:
[OH− ] = M (ecuación 14)
Ácidos y Bases electrolitos débiles
Las moléculas de los electrolitos débiles, tal como se anunció anteriormente, se
disocian parcialmente; es decir, la disolución acuosa permite la disociación de una
fracción pequeña de moléculas, no mayor al 5 %, las demás moléculas continúan sin
separarse por acción del agua, es decir siguen asociadas Este proceso de disociación
obedece a los lineamientos de una ecuación cuadrática, la cual se resume en las
ecuaciones 15 y 16.
Para los ácidos electrolitos débiles
[H+] = √KaM (ecuación 15)
Y para las bases electrolitos débiles
[OH− ] = √KbM (ecuación 15)
En resumen, para el manejo de las concentraciones o el pH de las disoluciones es
necesario tener en cuenta los algoritmos o fórmulas matemáticas fundamentales
presentadas de la ecuación 1 a la 15, los cuales se enumeran a continuación.
Para ambas clases de electrolitos
pH = -log[H+] pOH= -log[OH −]
[H+]= 10−pH pH +pOH = 14.0 [OH − ]= 10−pOH
[H+]=M [OH− ] = M
Para electrolitos fuertes:

[H+]=M para un ácido [OH − ] = M para una base, es decir,
[H+] = M = [OH− ]
Para electrolitos débiles:
[H+] = √KaM [OH− ] = √KbM
pKa = -log Ka pKb = -logKb
pKa +pKb = 14.0 (Ka)(Kb) = 10-

14

8
En la tabla 7.1 se muestra la relación [H+], [OH− ] frente al cambio de valor del
pH.
Tabla 7.1
Variación del pH en función de la concentración de los iones del agua. Fuente
propia.
[H+] pH [OH − ] pOH carácter
1.0 0 10−14 14 Fuertemente ácido
0.1 1 10−13 13
0.01 2 10−12 12
10−3 3 10−11 11
10−4 4 10−10 10
10−5 5 10−9 9
10−6 6 10−8 8 Débilmente ácido
10−7 7 10−7 7 Neutro
10−8 8 10−6 6 Débilmente básico
10−9 9 10−5 5
10−10 10 10−4 4
10−11 11 10−3 3
10−12 12 0.01 2
10−13 13 0.1 1
10−14 14 1.0 0.0 Fuertemente básico
Otras implicaciones del producto iónico del agua

Para continuar con el análisis matemático de posterior aplicabilidad, se hace
necesario realizar algunos planteamientos básicos.
1. Como [H +] = [OH − ] = 1O−7 y tanto el pH como el pOH para el igual son
iguales a 7.0, entonces:
pH + pOH = 14. Es decir, conocido el pH de una disolución se puede calcular
su pOH.
2. En el mismo sentido se infiere el siguiente algoritmo para cualquier disolución
acuosa Ka + Kb = 1O−14 y en consecuencia: pKa +pKb = 14.0
3. Para calcular el pH a una sustancia química esta debe estar en disolución acuosa
para que sus moléculas se disocien, bien como electrolito fuerte o débil, tal como se
describió anteriormente.
Un ejercicio práctico de aplicación
Se disuelven 25.0 mL de HNO3 al 60% de pureza m/v y densidad = 1.37 g/mL
con 475.0 mL de agua destilada. Calcular la concentración de la disolución resultante en
las unidades de concentración descritas anteriormente.
Algunas consideraciones prácticas
El volumen de HNO3 concentrado se trasvasa con la ayuda de una pipeta de
precisión de 25.0 mL a un balón aforado de 500.0 mL, el cual ya contiene uso 300 mL

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de agua destilada, luego se añade más agua destilada hasta el aforo, con los materiales
mostrados en la gráfica 7.4.
Gráfica 7.4
Equipo para preparar disoluciones. Fuente ACD Labs.
500 mL
± 0.02 20°C
Cálculo de unidades físicas

Porcentaje de disolución masa/volumen
Este cálculo consiste en determinar la masa en gramos del soluto por cada 100.0
mL de disolución de acuerdo con el algoritmo:
g soluto
% sln masa/volumen =
100 mL sln
Tal cálculo se plantea para 100.0 mL de disolución, así:
25.0 mL HNO3 1.37 g HNO3
100.0 mL sln HNO3 x0.6 =HNO3 4.11 % (m/v)
500.0 mL sln HNO3 1 mL HNO3
Partes por millón, p.p.m.

De acuerdo con la fórmula o algoritmo, el cálculo se hace para un litro de
disolución (se multiplica por 0.60 porque el soluto ya fue usado), así:
mg soluto
p. p. m. =
L sln
25.0 mL HNO3 1.37 g HNO3 1000 mg HNO3
1000.0 mL sln HNO3 x 0.6=
500.0 mL sln HNO3 1 mL HNO3 1 g HNO3
HNO3 41100 p.p.m.

Unidades Químicas
Molaridad
moles de soluto
M=
L sln
Este cálculo se hace para un litro de disolución, tal como lo establece el algoritmo
precedente, así:

10
25.0 mL HNO3 1.37 g HNO3 1 mol HNO3

1000.0 mL sln HNO3 x 0.6=
500.0 mL sln HNO3 1 mL HNO3 63.0128 g HNO3
HNO3 0.6522 M.
El HNO3 es un electrolito débil por poseer un átomo de hidrógeno en su
estructura molecular, por tanto, [H+ ] = 0.6522 M Con la molaridad ahora se calcula el
pH de esta disolución empleando la ecuación 9:
pH = – log [H+] = – log 0.6522 = 0.185. el pOH de esta disolución se despeja a
partir de la ecuación 11,
pH + pOH = 14.0
pOH = 14 – pH = 14.0 – 0.185 = 13.815.
Preparación de disoluciones
Ahora se plantea una metodología sencilla pero eficaz para preparar disoluciones
en el laboratorio; para ello se requieren algunos materiales y equipos básicos, los cuales
se describirán a medida de la explicación fáctica.
Preparación de una disolución básica
Para iniciar se preparan 250.0 mL de una disolución de NaOH 0.04 M. primero es
obligado el uso de los cálculos pertinentes, (se divide entre 0.98 porque aún no se ha
usado el soluto) así:
0.04 moles NaOH 39,9971 g NaOH
250.0 mL sln NaOH ÷0.98 =
1000.0 mL sln NaOH 1 mol NaOH
= 0.4081 g NaOH
Este cálculo obliga a masear en la balanza analítica 0.4081 g de NaOH, pero esta
sustancia se comercializa en perlas y resulta muy difícil masear con precisión esa
cantidad; a manera de ejemplo, si se usan 2 perlas de NaOH en la balanza analítica
colocadas en un vidrio de reloj previamente tarado, poseen 0.4517 g como valor más
cercano. El procedimiento se ilustra en la gráfica 7.5.

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Gráfica 7.5.
Procedimiento para preparar una disolución básica.
Vidrio de reloj
Esto significa que se hace necesario un ajuste de molaridad y posteriormente una

dilución para alcanzar el objetivo. Tal corrección se efectúa con el siguiente algoritmo:
0.4517 g NaOH 1 mol NaOH
1000.0 mL sln NaOH 250.0 mL sln NaOH 39,9971 g NaOH
x 0.98 =
NaOH 0.04426 M
Para diluir a 0.04 M se aplica: V1C1 = V2C2 : reemplazando,
X (0.04426M) = 250.0 mL(0.04 M), despejando X se tiene:
250.0 mL (0.04 M)
X = = 225.9376 mL
0.04426 M
Ahora con la ayuda de otro de 250.0 mL, lavado y seco, se transfieren 225.0 mL
de la disolución NaOH 0.04426 M , los 0.9376 mL restantes se transfieren con
micropipeta de 1000 L; el volumen restante (250.0 mL‒ 225.9376mL= 24.0624 mL)
se completa con agua destilada hasta el aforo
Titulación ácido base electrolitos fuertes
Las disoluciones de electrolitos fuertes se usan el laboratorio para calcular la
concentración de muestras problemas a las cuales se requiere analizarlas. Una opción es
calcular la concentración de una disolución básica a partir de otra disolución de un
electrolito fuerte ácido con concentración conocida; otra es realizar el procedimiento a
la inversa, es decir calcular la concentración de una muestra ácida. (Narváez Zamora L.
, Aprendizaje de Algunos Conceptos Químicos, 2010).

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Un ejemplo del segundo caso es el siguiente: se solicita calcular la concentración

de una disolución de una muestra que contiene HCl a partir de la disolución básica
preparada en el apartado anterior, es decir a partir de NaOH 0.04M.
Para lograr el objetivo se pueden armar los montajes mostrados en la gráfica 7.6,
de común uso en el laboratorio.
Gráfica 7.6
Montajes para titulación ácido-base. Fuente propia.
KOH 0.04 M
Alícuota 50.0 de HCl
2 o 3 gotas de fenolftaleina
En el proceso de titulación se gastaron 35.45 mL de la disolución titulante de

KOH 0.04 M; en consecuencia, la concentración del HCl es:
Va Ca = Vb Cb; despejando Ca se tiene:
Vb Cb 35.45 mL (0.04 M)
Ca = = = 0.02836 M
Va 50 mL
La muestra problema debe tener un pH de:

pH = – log [H+] = – log 0.02836 = 1.54
su pOH es:
pOH = 14.0 – pH = 14.0 – 1.54 = 12.46
La titulación debe hacerse mL a mL y en cada caso medir el pH resultante. Antes
de armar el montaje de la izquierda es necesario purgar y aforar la bureta de vidrio.
Purgar una bureta consiste en impregnar totalmente sus paredes internas con la
disolución con la cual se va a trabajar; para ello, basta con adicionar unos pocos mL de
la disolución titulante,, inclinar la bureta casi horizontal impidiendo cualquier derrame
de líquido y girarla hasta conseguir la impregnación total de las paredes internas. Aforar
una bureta es llenarla por encima de la marca 0.0 mL con la disolución a titular y
evacuar el líquido sobrante hasta hacer descender la parte inferior del menisco formado
hasta coincidir con el aforo de 0 mL marcado en el vidrio, tal como lo muestra la

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ilustración No. 59.. Para el ejemplo mostrado en esta ilustración, el aforo es incorrecto,
porque la región inferior del menisco se encuentra ubicada por debajo de la línea de
aforo. En este procedimiento se hace necesario evacuar todo el aire atrapado en la zona
inferior de la bureta, es decir aquella por debajo de la llave hasta la punta de salida de la
bureta, el aforo correcto se muestra en la gráfica 7.7y 7.8.
Gráfica 7.7
Aforo a 0.0 mL incorrecto. Fuente Brand, 2020.
Gráfica 7.8
Aforo a 0.0 mL correcto. Fuente Brand, 2020.
Ejercicios Resueltos sobre Disoluciones

1. Una disolución de NH3 de uso doméstico tiene una densidad de 0.97 g/mL y
posee además una concentración del 5% masa/volumen.
¿Cuántos mL de esta disolución deben diluirse con agua para obtener 500.0 mL de
otra disolución para que el valor del pH sea 11.68?
Primero se calcula su concentración molar.

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Para buscar su molaridad siempre el dato del problema es 1.0 litro, es decir,
1000.0 mL.
5.0 g NH3 1 mol NH3 1 mol NH3
1000.0 mL sln x 0.05= 0.146 = 0.146 M
100.0 mL sln 17.031 g NH3 L sln
El ejercicio se corresponde con el concepto de dilución porque plantea diluir con

agua (solvente) la disolución inicial para obtener una segunda disolución con pH 11.68.
El soluto es una base, por tanto se trabaja con el pOH, el cual se despeja del
algoritmo:
pH + pOH = 14.0 pOH = 14.0 – pH = 14.0 – 11.68 = 2.32
El NH3 (amoniaco) es un electrolito fuerte por lo tanto
[OH] = M
Así, del algoritmo pOH =– log[OH], se despeja [OH] y se reemplaza:
[𝑂H−] = 10−pOH = 10-2.32 = 4.78 x 10-3 M
Ya se han calculado las molaridades de las disoluciones, entonces para determinar
el volumen de agua por agregar se utiliza el algoritmo:
V1C1 = V2C2. Reemplazando se tiene:
X mL (0.146 M) = 500.0 mL (4.78 x 10-3 M)
500.0 mL (4.78 x 10−3 M)
Se despeja . X = = 16.36 mL, este es el volumen de la
0.146 M
disolución inicial, a la cual debe agregarse agua para preparar 500.0 mL de la segunda
dilución con pH 11.68.
Por obvias razones se debe agregar 500.0 mL – 16.36 mL = 483.64 mL de agua
2. Calcular la concentración de una alícuota de 25.0 mL de HN03 si en su tritacion
se utilizaron 45.475 mL de LiOH 0.00458 M
Para la solución de este problema se debe tener en cuenta el algoritmo
correspondiente a las titulaciones ácido-base:
Va Ca = Vb Cb
Ahora se reemplazan las variables para poder desarrollarlo:
Volumen de ácido = 25.0 mL
Volumen de base = 45.475 mL
Concentración de la base = 0.00458 M
Despejando Ca:
Vb Cb 45.475 mL 0.00458 M
Ca =
Va
= 25.0 mL
= 8,33102 X 10−3 M
3. Sin utilizar calculadora, cuál es el pH de las siguientes disoluciones de HCl:

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a) 0.1 M, b) 0.01M, c) 0.001 M, d) 0.0001 M. Justificar las respuestas.

El ejercicio se resuelve definiendo el concepto logaritmo; un logaritmo es un
exponente al cual elevar un número denominado base para encontrar el resultado.
Existen dos sistemas logarítmicos, los cuales fueron incorporados en las calculadoras:
los logaritmos vulgares cuya base es el número 10 y representados por el acrónimo log
y los logaritmos naturales, cuya base es el número de Neper, equivalente a 2.71828182.
Los logaritmos vulgares se usan con mucha mayor frecuencia porque su base es el
número 10. En realidad, los logaritmos se establecieron para escribir números muy
grandes o muy pequeños sin usar tantas cifras, por ejemplo, el logaritmo de 10000 es 4
porque se requiere elevar la base 10 a la cuarta potencia para obtener el 10000, este
cálculo se escribe:
Log10 10000 = 4, porque 104 = 10000
Por igual, log 0.000001 = – 6
a). Para HCl 0.1 M por ser electrolito fuerte [H+] = 0.1. Entonces,
pH = −log 0.1 = -1; porque 10-1 = 0.1
b) Para HCl 0.01 M, [H+] =0.01
pH = −log 0.01 = -2; porque 10-2 = 0.01
c) Para HCl 0.001 M, [H+] =0.001
pH = −log 0.001 = – 3; porque 10-3 = 0.001
d) Para HCl 0.0001 M, [H+] =0.0001
pH = −log 0.0001 = – 4; porque 10-4 = 0.0001.
4. Calcular el pH resultante al combinar 20.0 mL de KOH 0.275 M con A) 18.0
mL de HCl 0.360 M y B) 25.0 mL de la misma disolución acida.
El ejercicio es una aplicación de una neutralización ácido-base, con la reacción
química planteada a continuación:
HCl + KOH KCl + H2O
1 : 1 : 1
Esta ecuación se encuentra balanceada y es claro que por cada mol de ácido
consumido, también se consume una mol de base y se produce una mol de sal. Para
efectuar los cálculos se requiere definir el reactivo límite, el cual se agota primero en la
reacción transformándose en sal, el reactivo en exceso es el responsable del pH
resultante. Este cálculo puede hacerse empezando por la disolución básica o por la
disolución ácida; los resultados conducen al reactivo límite. A continuación se presenta
el cálculo empezando por la disolución básica.
16
0.275 moles KOH 1 moles HCl 1000.0 mL HCl

20.0 mL KOH = 15.27 mL HCl
1000.0 mL KOH 1 mol KOH 0.36 mol HCl
0.36 M
Es evidente que el reactivo límite es el KOH porque el literal b del ejercicio
suministra 18.0 mL de HCl 0.36 M, por tanto sobran: 18.0 mL – 15.27 mL =
= 2. 73 mL HCl 0.36 M.
Para ratificar la decisión ahora se presenta el cálculo del reactivo límite a partir de
la disolución ácida:
0.36moles HCl 1 moles KOH 1000.0 mL KOH
18.0 mL HCL =
1000.0 mL HCl 1 mol HCl 0.275 mol KOH
= 23.56 mL KOH 0.275 M
Por esta ruta se requieren 23.56 mL KOH 0.275 M y de esta disolución solamente
se dispone de 20.0 mL. En conclusión el reactivo límite es el KOH, tal como se decidió
en el primer cálculo a partir de disolución básica.
a) El exceso de 2.73 mL HCl 0.36 M. determina el pH de la reacción resultante,
por tanto, es pertinente calcular el pH resultante así ( los 38.0 mL del primer factor de
conversión resultan de sumar 18.0 mL de disolución ácida con 20.0 mL de disolución
básica):
2.73 mL HCl 0.275 moles HCl
1000.0 mL sln HCl = 0.0197 M
38.0 mL sln HCl 1000.0 mL HCl
El HCl es un electrolito fuerte, por tanto [H+] = M, entonces
pH = – log [H+] = – log 0.0197 = 1.70
b) Como el reactivo límite es el KOH, al igual del caso anterior, ahora sobra más
disolución ácida, para calcularla debe restarse 25.0 mL – 15.27 mL = 9.73 mL de HCl
0.277 M . Este exceso determina el pH de la reacción resultante, así:
9.73 mL HCl 0.275 moles HCl
1000.0 mL sln HCl = 0.05946 M
45.0 mL sln HCl 1000.0 mL HCl
El HCl es un electrolito fuerte, por tanto [H+] = M, entonces
pH = – log [H+] = – log 0.05946 = 1.2257.
5. Se titulan 25 mL de HCl 0.02M con NaOH 0.01M; ¿En qué mL de la titulación
el pH es de 6.25?
Para resolverlo se requieren algunas fórmulas o algoritmos relacionados con el
tema; por ejemplo:
moles de soluto
Molaridad =
L sln
Para toda titulación ácido-base se requiere el algoritmo:

17
VaCa = VbCb
Para empezar, el HCl es un ácido electrolito fuerte, por tanto, [H+] = M= 0.02 M;
su pH es de:
pH = – log [H+] = – log 0.02 = 1.69.
Para elevar el pH de 1.69 a 6.25 se debe añadir un cierto volumen de NaOH
0.01M, en esas condiciones [H +] = 10−pH = 10−6.25 = 5.623 x 10-7 Para calcular este
volumen se deben efectuar 2 cálculos iniciales.
Antes de usar el algoritmo para titulaciones ácido-bases es necesario calcular la
cantidad de moles existentes en: a) 25.0 mL de HCl 0.02 M depositados en el
erlenmeyer y b) cada mL de NaOH 0.01 M usado en la titulación desde la bureta.
0.02 moles HCl
a) 25.0 mL sln HCl = 5 x 10-4 moles HCl
1000 mL sln HCl
0.01 moles NaOH
b) 1.0 mL sln NaOH = 1 x 10-5 moles NaOH
1000 mL sln NaOH
Con estos dos datos se resuelve finalmente el ejercicio, calculando la molaridad
del ácido en función del volumen de base a gastar para que el pH sea 6.25, es decir,
[H+ ] = 5.623 x 10-7 , es decir 5.623 x 10-7 M.
moles de soluto
Al inicio se escribió el algoritmo para calcular M =
L sln
1.0 litro = 1000.0 mL, entonces se empieza por este valor, como se desconoce la
cantidad de mL de base necesarios, a este valor se le llama X
5 x 10−4 −X (1 x 10−5 )
1000.0 mL sln = 5.623 x 10-7
(25.0 +X) mL sln
Ahora se despeja el valor de X, paso a paso, primero se racionaliza el

denominador:
1000 mL sln (5 x 10−4 − X (1 x 10−5 )) = 5.623 x 10-7 (25.0 + X mL sln)
Ahora se resuelven los paréntesis:
1000 ( 5 x 10−4 − 1 x 10−5 X) = 1.40 x 10-5 + 5.623 x 10-7 X
0.5 − 0.01 X = 1.40 x 10-5 + 5.623 x 10-7 X
Ahora pasando términos comunes a un solo miembro:
0.5 − 1.40 x 10-5 = 5.623 x 10-7 X + 0.01 X
0.499986 = 0.0100005623 X, finalmente despejando X:
0.499986
X= = 49.99578874 mL
0.0100005623
6. El mismo ejercicio anterior con una modificación en el pH.

18
Se titulan 25.0 mL de HCl 0.02M con NaOH 0.01M; ¿En qué mL de la titulación
el pH es de 10.5?
Para obtener un pH de 10.5, debe agregarse más mL de base cuyas moles quedan
libres porque no tienen ácido para reaccionar. En consecuencia, la solución se vuelve
básica y para las bases ya no se trabaja con pH, a cambio a de usarse el pOH, calculado
del algoritmo: pH +pOH = 14.0. Despejando pOH se tiene:
pOH = 14.0 - pH = 14.0 – 10.5 = 3.5. Con este valor se calcula [OH −] más
adelante
La resolución del ejercicio inicia calculando la cantidad de moles de soluto
presentes en 25.0 mL de HCl 0.02 M y las moles de base existentes en 1.0 mL de NaOH
0.01M, es decir 1 mL de base añadida en la titulación
0.02 moles HCl
A) 25.0 mL sln HCl = 5 x 10-4 moles HCl
1000.0 mL sln HCl
0.01 moles NaOH
B) 1.0 mL sln NaOH = 1 x 10-5 moles NaOH
1000.0 mL sln NaOH
Seguidamente se calcula la nueva molaridad para la base en exceso cuando el pH
es 10.5, con este valor, se concluye la reacción de todo el HCl con exceso de disolución
básica añadida.
Un exceso de base obliga a usar el pOH, el cual se calcula a partir del algoritmo:
pH + pOH = 14.0
Despejando se tiene pOH = 14.0 – pH = 14 – 10.5 = 3.5,
El NaOH es un electrolito fuerte, por tanto, pOH = – log [OH− ]
Despejando [OH− ],
[OH−] = 10−pOH = 10−3.5 = 3.16227766 x 10−4
Es decir, cuando [OH − ] = 3.16227766 x 10-4, el pH de la reacción es 10.5, por
supuesto cuando ya no hay HCl disponible.
Ahora se calcula el volumen de base a añadir para obtener este pH básico de 10.5
X (1 x 10−5 )
1000.0 mL sln = 3.16227766 x 10-4.
25.0 +X
X es la cantidad de mL de NaOH 0.01 M necesaria para generar pOH = 3.5 o pH
= 10.5.
Ahora se despeja el valor de X paso a paso, primero se racionaliza el
denominador:
1000 mL sln (X (1 x 10−5 )) = 3.16227766 x 10-4 (25 + X)
Se resuelven los paréntesis:

19
0.01X = 7.905694 x 10-3 + 3.16227766 x10-4 X

Pasando términos comunes a un solo miembro:
0.01X - 3.16227766 x10-4 X = 7.905694 x 10-3
9,6837722 x 10-3 X= 7.905694 x 10-3
finalmente despejando X:
7.905694 x 10−3
X= = 0.816 mL de NaOH 0.01 M
9,6837722 x 10−3
En conclusión, para obtener pH= 10.5, es decir pOH =3.5, se deben añadir:
(75 + 0.816) = 50, 023724584 mL de NaOH 0.01 a 25 mL de HCl 0.02 M.
7. Se han mezclado 25.0 mL de HF 0.05 M con 125.0 mL de HF 0.25 M, calcular
el pH de la disolución resultante.
Para resolver este ejercicio se usa la siguiente fórmula:
V1 C1 + V2 C2 = V3 C3
De este algoritmo se tienen los siguientes datos: V1 = 25 mL, C1= 0.05 M, V2 = 125
mL, C2 = 0.25 M, V3 = 25 mL + 125 mL = 150 mL; con estos datos se
calcula la molaridad de la mezcla resultante:
25.0 mL(0.05M) + 125.0 mL(0.25M) = 150 mL (C3 ), resolviendo y despejando se
tiene:
1.25 mL M + 31.25 mL M = 150.0 mL (C3 )
32.5 mL M = 150.0 mL (C3 ); despejando C3,
32.5 mL M
C3 = 150.0 mL = 0.2166 M
El HF es un electrolito fuerte, por tanto, [H+]= M = 0.2166 entonces,

pH= -log [H+]= – log 0.2166 = 0.6642
8. Calcular la masa en gramos de soluto disuelto en las siguientes disoluciones:
a) 100.0 mL de HCl 0.025M.
b) 250.0 mL de NaOH con pH=12.56.
c) 2,5 L de HClO4 0,001 M.
a) El HCl es un ácido electrolito fuerte, por tanto: [H+ ] = M.
Ahora para calcular la masa del soluto disuelta en 100 mL de HCl 0.025M se
procede como en el ejercicio anterior. Primero se calcula la masa molar:
H = 1.00794 g
Cl = 35.4527 g
36.46064 g/mol

20
0.025 moles HCl 36.46064 g HCl

100.0 mL sln = 0.0911 g HCl
1000.0 mL sln 1 mol HCl
b) El NaOH es una base electrolito fuerte, por tanto [OH− ] = M
Para calcular [OH −] se usa el pOH, el cual se despeja de:
pH + pOH = 14.0
pOH = 14.0 − 12,56 = 1.44. Como pOH = – log [OH− ], entonces,
[OH−] = 10−pOH = 10−1,44 = 3,63x10−2 M
Ahora se procede con en el ejercicio anterior:
Primero se calcula la masa molar:
Na = 22.9897 g
O = 15.9994 g
H = 1.00794 g
39.99704 g/mol
Finalmente se calcula la masa de soluto disuelto:

3.63x10−2 moles NaOH 39.99704g NaOH
250.0 mL sln NaOH = 0.3629 g NaOH
1000.0 mL sln NaOH 1 mol NaOH
c) El HClO4 también es un ácido electrolito fuerte, por tanto, [H+ ] = M.
Ahora se procede como en los casos anteriores:
H= 1.00794g
Cl = 35.4527g
O= 4(15.9994)
100.45824 g/mol
0,001 moles HClO4 100,45824 g HClO4

2.5 L sln HClO4 = 0.2511 g HClO4
1.0 L sln HClO4 1 mol HClO4
9. Calcular el pH de una disolución de HI, si se mezclan 350.0 mL de HI 0.25M y

750.0 mL de HI 0.75M.
Este ejercicio es una mezcla de dos disoluciones, por tanto se aplica el siguiente
algoritmo:
V1 C1 + V2 C2 = V3 C3
Para resolverlo se despeja C3, así:
V1 C1+ V2 C2
C3 = , reemplazando los valores correspondientes:
V3
(350.0 mL 0,25M) + (750.0 mL 0,75M)

C3 =
1100.0 mL
87,5 mL M+562,5 mL M
C3 =
1100.0 mL

21
650.0 mL M
C3 = = 0.65 M
1000 mL
10. Calcular el pH del NH4 0H 0.005M :

Él NH4 OH es un electrolito fuerte, por tanto, [OH−] = M = 0.005, con este valor
se calcula pOH por tratarse de una base
pOH = − log[OH −] = −log 0.005 = 2.30 y finalmente se calcula el pH a partir
del algoritmo: pH + pOH = 14.0
pH = 14.0 − 2.30 = 11.7
11. Se han combinado 25.0 mL de HNO3 0.02M con 25.0 mL de NaOH 0.025 M,
calcular el pH resultante de la reacción.
El ejercicio es una neutralización de ácido –base entre dos electrolitos fuertes, los
cuales generan la reacción expresada mediante la siguiente ecuación:
HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O
1 : 1 : ¡
La ecuación ya se encuentra balanceada.
Se inicia determinando el reactivo límite
a) Cálculo a partir del Ácido
0.02 mol HNO3 1 mol NaOH 1000.0 mL NaOH
25.0 mL HNO3 = 20.0 mL
1000.0 mL HNO3 1 moL HNO3 0.025 moles NaOH
NaOH 0.025 M.
El ejercicio aporta 25.0 mL de NaOH 0.025 M, por tanto, sobran 5.0 mL de esta
solución, en consecuencia no es el reactivo límite.
b) El reactivo límite también puede calcularse a partir del volumen de base:
0.025 mol NaOH 1 mol HNO3 1000.0 mL HNO3
25.0 mL NaOH = 31.25 mL
1000.0 mL NaOH 1 moL NaOH 0.020 moles HNO3
HNO3 0.020 M.
El ejercicio aporta tan solo 25.0 mL de HNO3 0.02M, el volumen faltante es:
31.25 – 25.0 = 6.25 mL de esta solución, de la cual según los cálculos anteriores se
requieren 31.25 mL, en consecuencia el HNO3 es el reactivo límite.
Los 6.25 mL de base sobrantes definen el pH de la disolución final, así
6.25 mL sln NaOH 0.025 mol NaOH
1000.0 mL sln NaOH = 3.125 x 10-3 M
50.0 mL sIn NaOH 1000.0 mL sln NaOH
El NaOH es un electrolito fuerte, por tanto, [OH−] = M = 3.125 x 10-3
Con esta molaridad se calcula el pOH:

22
pOH = – log [OH − ] =– log 3.125 x 10-3 = 2.50, finalmente se calcula el pH, a
partir de pH + pOH = 14.o, entonces,
pH = 14.0 – pOH = 14.0 – 2.50 =11,5
12. En la tritración de una alícuota de 20.0 mL de HNO3 se gastaron 24.5 mL de
NaOH cuyo pH es 9.25; calcular la concentración molar del ácido.
Para resolver este ejercicio basta con aplicar VaCa =VbCb, antes se necesita
calcular la molaridad de la base, la cual es un electrolito fuerte, donde [OH-]= M; para
calcular [OH-] se despeja de: pOH = – log [OH-]
[OH-]= 10-pOH.
Como el pH de la base es 9.25, se debe calcular su pOH:
pH + pOH = 14.0, despejando:
pOH = 14.0 – pH = 14.0 – 9.25 = 4.75, ahora se calcula [OH-]
[OH-]= 10-4.75 = 1.77 x 10-5 M, ahora reemplazando en VaCa =VbCb:
20.0 mL (X) = 24.5 (1.77 x 10-5 M)
24.5 mL ( 1.77 x 10−5 M)
X= = 2.17 x 10-5 M
20.0 mL
13. Calcular el pH y el pOH de las siguientes disoluciones:
a) HNO2 1.015M.
b) NaOH 0.045 M.
c) Ca(OH)2 0.0002 M.
d) H2CO3 0.5 M.
Para calcular el pH y el pOH de una disolución se requieren las siguientes
formulas:
pH= – log [H+]
Para hallar el pOH se utiliza la siguiente formula: pH + pOH = 14.0
a) El HNO2 es un electrolito fuerte por contener 1 átomo de H en su molécula, por
tanto, [H+]= M = 1.015.
El pH se calcula con pH = – log [H+] = – log 1.015 = - 6.46 x 10-3
El pOH se calcula con: pH + pOH = 14.0
pOH = 14.0 – pH = 14.0 + 6.46 x 10-3 = 14.00646
b) NaOH 0.045 M. El NaOH es una base electrolito fuerte por contener un grupo
OH en su estructura molecular, por tanto,
[OH-]= M = 0.045. Con [OH-], se calcula el pOH:
pOH= – log [OH-] = – log [0.045]=1.34

23
finalmente se calcula el pH con la fórmula: pH + pOH = 14.0

pH=14.0 –1.34=12.66
c) Para el Ca(OH)2 0.0002M el ejercicio no reporta Kb ni tampoco Ka, en
consecuencia se calcula [OH-] para encontrar el pH de la disolución.
La disociación del Ca(OH)2 ocurre de acuerdo con la siguiente expresión:
Ca(OH)2 Ca+2 + 2 OH-
De esta ecuación se concluye:
[Ca2+] = 2 [OH-],
La concentración [Ca2+] = 0.0002M, por tanto:
[OH-] = 2(0.0002)=0.0004M, ahora se calcula el pOH
pOH= – log [OH-] = – log[0.0004] =3.39
El pH se calcula con: pH + pOH = 14.0
pH = 14.0 – pOH = 14.0 – 3.39 = 10.61
d) Para el H2CO3 0.0002M el ejercicio tampoco reporta Kb ni tampoco Ka, en
consecuencia se calcula [OH-] para encontrar el pH de la disolución.
La disociación del H2CO3ocurre de acuerdo con la siguiente expresión:
H2CO3 2 H+ + CO−2
3
De esta ecuación se concluye:

[CO−2
3 ]= 2 [H ],
+
La concentración [CO−2
3 ]= 0.5 M, por tanto:
[H+]= 2(0.5)=1.0 M, ahora se calcula el pH

pH= - log [H+]= – log 1.0 = 0.0
El pOH se calcula con: pH + pOH = 14.0
pOH = 14.0 – pH = 14.0 – 0.0 = 14.0
14. Para una solución de CH3NH2 0.01 M, solo una de las siguientes opciones es
correcta, justificar.
a) [H+] = 0,10
b) [OH-]=0.1M
c) pH<7
d) pH>13
La respuesta correcta es c, porque aún desconociendo el tipo de electrolito de
CH3NH2, su molaridad 0.01 permite indicar su naturaleza ácida. Esta conclusión se
deriva de aplicar el algoritmo del pH asumiendo a la metil amina como un electrolito
fuerte:
24
pH = – log [H+] = – log 0.01 = 2.0

15. Se disuelven 5 mL de H3PO4, densidad 1.27 g/mL y pureza del 80% con
suficiente agua destilada hasta completar 250 mL de disolución. Expresar la
concentración resultante en a) M y b) p.p.m.
a) Para calcular la molaridad se requiere su algoritmo:
moles de soluto
M=
L de Sln
Por igual se necesita el valor de la masa molar, la cual se calcula a continuación.
H = 3(1,00794)
P = 30.974
O= 4(15.9994)
97.99542 g/mol
La molaridad se expresa para 1 litro de disolución, el cual equivale a 1000 mL de

la misma, en consecuencia se calcula esta concentración.
5.0 mL H3 PO4 1,27 g H3 PO4 1 mol H3 PO4
1000.0 mL sln H3PO4 x0.8 =
250.0 mL sln H3 PO4 1 mL H3 PO4 97.99542 g H3 PO4
=H3PO4 0.2073 M
b) Para calcular la concentración de la disolución en p.p.m. se acude a su
algoritmo.
mg de soluto
p.p.m.=
L Sln
El planteamiento de este cálculo se hace igual al literal anterior, es decir:
5.0 mL H3 PO4 1,27 g H3 PO4 1000.0 mg H3 PO4
1000.0 mL sln H3PO4 x 0.80 = =
250.0 mL sln H3 PO4 1 mL H3 PO4 1.0 g H3 PO4
H3PO4 20320 p.p.m.

16. Una muestra de 48.4 mL de disolución de HCl, necesita 1,240 g de CaCO3
para su neutralización completa. Calcular la concentración molar del ácido.
Este ejercicio es una aplicación de una neutralización ácido-base, la ecuación
química de esta reacción se plantea de la siguiente manera:
2HCl + CaCO3 CaCl2 + CO2 + H2O
2 : 1 : 1
Como se muestra en la ecuación, esta reacción tiene una relación estequiométrica

(2:1) en ese sentido, una mol de CaCO3 reacciona completamente con dos moles de

25
HCl. De acuerdo con el planteamiento del ejercicio no hay reactivo límite porque todo
el ácido reacciona con toda la sal propuesta.
Para efectuar los cálculos se requiere el valor de la masa molar de CaCO 3,
mostrado a continuación:
Ca = 40.078 g
C = 12.011 g
O = 3(15.9994) g
100.0872 g/mol
Ahora se calcula la cantidad de moles de HCl necesarias para reaccionar con

1.240 g de CaCO3 y seguidamente se divide entre los 48.4 mL de disolución de HCl,
previa conversión a litros, así:
1.0 L HCl
48.4 mLsln HCl = 0.0484 L HCl
1000.0 mL sln HCl
1.240 g CaCO3 1 mol CaCO3 2 mol HCL
1000.0 mL sln HCl =
48.4 mL sln HCl 100.0872 g CaCO3 1 mol CaCO3
HCl 0.51 M
17. ¿Qué volúmenes de HI 1.0 M y HI 0.1M se deben mezclar para preparar 2.5 L
de HI 0.5M? Calcular además el pH de las 3 disoluciones intervinientes.
Este ejercicio es una mezcla de disoluciones, para lo cual se requiere el siguiente
algoritmo:
V1 C1 + V2 C2 = V3 C3
Aquí, V1 = 1,11 L, C1= 1,0M, V2= 1,3889 L, C2= 0,1M, V3= 2,5 L, C3 = 0,5 M
V1 no se conoce, por tanto se designa como X, por igual V2 es desconocido, pero
como se van a preparar 2.5 L de HI 0.5 M, entonces, V2= (2.5 – X), ahora se reemplaza
en la ecuación 2.
X(1.0 M) + (2.5 – X) 0.1 M = 2.5 (0.5M)
Resolviendo los paréntesis:
1.0 MX + 0.25 M – 0.1 MX = 1.25 M
Trasponiendo términos comunes a un mismo miembro de la igualdad:
1.0 MX -0.1 MX = 1.25 M – 0.25 M
0.9 MX = 1 M de donde:
0.9 M
X= = 0.9 L HI 1.0M
1M
Para calcular V2, simplemente se resta del volumen total a preparar, el volumen de
la primera disolución; es decir (2.5 L – 0.9 L) = 1.6 L HI 0.1 M.

26
Finalmente se calcula el pH de las 3 disoluciones: HI 1.0 M, HI 0.1 M y HI 0.5 M.

El HI es un electrolito fuerte por poseer un átomo de H en su estructura molecular,
por tanto [H+] = M.
Para HI 1.0 M
pH = -log [H+] = – log 1.0 = 0.0
Para HI 0.1 M
pH = -log [H+] = – log 0.1 = 1.0
Y para HI 0.5 M
pH = -log [H+] = – log 0.5 = 0.30
18. Calcular el pOH, M y p.p.m de la dilución resultante, al agregar 500.0 L de
H20 destilada a 1500.0 mL de HCl 0.025 M
Para iniciar, el HCl es un electrolito fuerte, por tanto [H+]= M = 0.025, ahora se
calcula el pH, a partir del algoritmo:
a) pH= −log[H+ ] = − log 0.025= 1.60, con este valor se calcula el pOH pedido,
a partir de:
pH + pOH = 14.0
pOH = 14.0 - pH = 14.0 – 1.60 = 12.4
La molaridad se calcula a partir de:
#moles de soluto
b) M= , sin embargo, como [H+]= M ,
L solucion
c) La concentración en p.p.m. es:
H= 1.00794
Cl=35.4527
36.46064 g/mol
0.025 moles HCl 36.46064 g HCl 1000.0 mg HCl

1000.0 mL sln HCl 1000.0 mL sln HCl =
1 mol HCl 1.0 g HCl
= HCl 0.7292 p.p.m

19. Calcular el pH resultante al combinar 20.0 mL de KOH 0.275 M con a) 18.0
mL de HCl 0.360 M y b) 25 mL de la misma disolución ácida de A.
a) El ejercicio se resuelve con el algoritmo:
V1 C1 + V2 C2 = V3 C3
Aquí, V1 = 20.0 mL, C1= 0.275 M, V2= 18.0 mL, C2= 0.36 M, V3= 38 mL L, C3 =
X
Ahora se reemplaza en la ecuación inicial:
20.0 mL(0.275 M) + 18.0 mL(0.36 M) = 38 mL X, despejando X se tiene:
27
5.5 mL M+6.48 mL M 11.98 mL M

X= = HCl 0.315 M
38.0 mL 38.8 mL
b) Se procede igual al caso anterior con el algoritmo:
V1 C1 + V2 C2 = V3 C3
Aquí, V1 = 20.0 mL, C1= 0.275 M, V2= 25.0 mL, C2= 0.36 M, V3= 38.0 mL L, C3
= X
Ahora se reemplaza en la ecuación inicial:
20.0 mL(0.275 M) + 25.0 mL(0.36 M) = 38.0 mL X, despejando X se tiene:
5.5 mL M+9 mL M 9.0 mL M
X= = = HCL 0322 M
45.0 mL 45.0 mL
20. Calcular [H+], [OH-] y p.p.m. para cada una de las siguientes disoluciones: a)
HNO3 0.00165 M, b) KOH 0.0087 M.
a) HNO3 0.00165 M.
[H+] = M = 0.00165
pH = – log[0.00165] = 2.78
pH + pOH = 14.0
pOH = 14.0 - pH
pOH = 14.0 – 2.78 = 11.22; con este valor se calcula [OH-]
[OH-] = 10-pOH
[OH-] = 10-11.22 = 6.06 ×10-12
El cálculo de la concentración en p.p.m. se hace así:
0.00165 moles HNO3 63.0128 g HNO3 1000.0 g HNO3
1000.0 mL sln HNO3 =
1000.0 mL sln HNO3 1 mol HNO3 1.0 g HNO3
= HNO3 01039 p.p.m.

b) KOH es una base fuerte, por tanto: [OH-] = M = 0.0087, con este valor se
calcula el pOH.
pOH= – log[OH-]
pOH= – log 0.0087 = 2.06. Con este pH ahora se calcula pOH a partir del
algoritmo:
pH + pOH = 14.0
pH =14.0 – 2.06 = 11.94
Como [H+]=10−pH , entonces:
[H+]= 10 -11.49= 10−11.94 = 1.14 x 10-12
Finalmente se calcula la concentración en p.p.m.

28
0.0087 moles KOH 56.105 g KOH 1000.0 mg KOH

1000.0 mL sln KOH =
1000.0 mL sln KOH 1 mol KOH 1.0 g KOH
= KOH 0.488 p.p.m.

Ejercicios Propuestos
1. Se han disuelto 1.25 mL de HNO3 con pureza del 62% y densidad de 1.15 g/mL
con suficiente agua destilada hasta completar 100.0 mL de disolución. Expresar la
concentración de la disolución resultante en a) Molaridad, b) p.p.m. c) porcentaje de
disolución m/v, d) pOH.
2. Calcular el pH y [OH− ] resultantes al combinar 20.0 mL de HCl 0.01 M con
20.0 mL de KOH 0.005 M.
3. El pH de 250.0 mL de una disolución de NaOH es 7.0. Calcular su molaridad.
4. Calcular la molaridad y el pH del ácido sulfúrico comercial del 95% en masa y
densidad de 1,83 g/cm3
5. Calcular la masa en gramos de NaOH de pureza 90%, disueltos en 500.0 mL de
disolución cuyo pOH = 2.0.
6. Calcular el pH y la concentración en p.p.m. de la disolución resultante si se han
disuelto 2.5 mL de HCl al 37.5 % m/v y densidad 1.26 g/mL hasta completar 250.0 mL
de disolución.
7. Calcular [OH− ] de 500.0 mL de una disolución de HI 200.0 p.p.m.
8. Calcular el pH del HCl concentrado al 37.5 % m/v si su densidad es 1.17 g/ mL
9. Calcular el pH resultante si a 250.0 mL de HCl 0.025 M se le agregan 250.0
mL de agua destilada.
10. Calcular el volumen de HCl concentrado al 20 % m/v disuelto en el jugo
gástrico humano si su pH es 3.0.
11. Calcular el volumen de HCl concentrado al 37.5 y densidad 1.16 % m/v,
necesario para preparar 250.0 mL de una disolución cuyo pH sea 2.0.
12. Calcular [OH− ] de una disolución, la cual fue preparada disolviendo 150.0
mL de HNO3 con el 60% de ´pureza y densidad 1.50 g/mL
13. Calcular la masa de KOH al 92% de pureza necesaria para preparar 500.0 mL
de una disolución con pH 12.0.
14. Calcular el porcentaje masa/ volumen de una disolución de KOH, cuyo pH es
13.50.
15. Calcular el porcentaje masa/ volumen de una disolución de KOH, 2340.5 p.p.m.
16. Calcular el pH de 250.0 mL de una disolución de NaOH 1000.0 p.p.m.

29
17. Calcular el porcentaje de disolución mas/volumen si se disuelven 2.0 g de

NaOH (pureza del 95%) con suficiente agua destilada hasta completar 250.0 mL de
disolución.
18. Se dispone de 250.0 mL de una disolución de HNO tiene pH = 0.1; calcular el
volumen de soluto concentrado usado si su pureza es del 55% y su densidad es 1.45 g/mL.
19. Se dispone de 250.0 mL de una disolución de HNO 250.0 p-p-m-; calcular el
volumen de soluto concentrado usado si su pureza es del 55% y su densidad es 1.45 g/mL.
20. Calcular el ´pH resultante, luego de disolver 1.5675 g de LiOH (pureza del 75%)
con agua destilada, hasta completar 100.0 mL de disolución.
Bibliografía
Brown, T., LeMay, E., Murphy, C., Bursted, B., & Woodward, P. (2014). Química. La
Ciencia Central (12 ed.). México: Pearson Prentice Hall.
Chang, R., & Goldsby, K. (2017). Química (12 ed.). México: Mc Graw Hill.
Narváez Zamora, L. (20010). Aprendizaje de Algunos Conceptos Químicos. Neiva:

Universidad Surcolombiana.


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Luis Javier Narváez Zamora

Conceptos químicos básicos, 2024, en edición.

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propiedades son: descenso del punto de congelación, la elevación del punto de

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pH = -log[H+] pOH= -log[OH −]

[H+]= 10−pH pH +pOH = 14.0 [OH − ]= 10−pOH

Para electrolitos fuertes:

[H+] = √KaM [OH− ] = √KbM

pKa = -log Ka pKb = -logKb

pKa +pKb = 14.0 (Ka)(Kb) = 10-

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3. Sin utilizar calculadora, cuál es el pH de las siguientes disoluciones de HCl:

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a) 0.1 M, b) 0.01M, c) 0.001 M, d) 0.0001 M. Justificar las respuestas.

0.275 moles KOH 1 moles HCl 1000.0 mL HCl

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Ahora se despeja el valor de X, paso a paso, primero se racionaliza el

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0.01X = 7.905694 x 10-3 + 3.16227766 x10-4 X

El HF es un electrolito fuerte, por tanto, [H+]= M = 0.2166 entonces,

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0.025 moles HCl 36.46064 g HCl

Finalmente se calcula la masa de soluto disuelto:

0,001 moles HClO4 100,45824 g HClO4