Tarea 3 Quimica

QUÍMICA
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2. Responde, razonadamente, las siguientes cuestiones:

c) Comparando el hidruro de potasio y el hidruro de calcio, ¿cuál sería el más
iónico?
El más iónico seria el Hidruro de potasio.
Siguiendo la misma regla mencionada antes, como el calcio (aun estando a la izquierda)
está más hacia la derecha en el sistema periódico que el potasio, así que la diferencia de
electronegatividades será mayor en el caso de este último. Así, el carácter iónico del KH
es mayor que el del CaH2.
4. Coloca razonadamente las sustancias dadas en cada apartado en

orden creciente de la propiedad que se indica:
a) Energía de red de CaO, SrO y MgO.

La energía de red es mayor cuanto mayores sean las cargas de los iones y menores sus
distancias internucleares. Por tanto, dado que las cargas son iguales en los tres casos, la
energía de red aumentará (en valor absoluto): SrO<CaO
b) Punto de fusión de LiCl, LiI y LiBr.
En el caso del punto de fusión pasa algo parecido, porque para fundir un cuerpo iónico es
preciso romper los enlaces que mantienen unidos a los iones en la red. Por ello, a mayor
valor de energía reticular, mayor será la energía que habrá que comunicarles y, por tanto,
mayor será el punto de fusión. Siguiendo el mismo razonamiento que en el apartado
anterior, los puntos de fusión aumentarán así: LiI<LiBr
5. Define el concepto de energía de red y ordena, justificando la

respuesta, los compuestos iónicos NaF, KBr y MgO según los
siguientes criterios:
La energía de red o energía reticulares la energía que se desprende al formarse un mol
de cristal iónico a partir de sus iones componentes en estado gaseoso. Esta energía
aumenta al hacerlo la carga de los iones y al disminuir el radio de los mismos. Por ello, la
energía reticular del NaF es mayor que la del KBr, ya que las cargas de sus iones
constituyentes son iguales pero los radios de Na y F son menores por estar en los mismos
grupos del sistema periódico pero en períodos más arriba. En cuanto al MgO, ambos
iones tienen cargas dobles que las del NaF, y aunque sus radios también son un poco
menores que los del Na y F, el factor carga prevalece haciendo que su energía de red sea
mayor. Así que el orden será: KBr<NaF
a) Energía de red creciente; b) Punto de fusión creciente.
A mayor energía de red, más costará fundir las sustancias, porque para ello es preciso
deshacer la propia red cristalina. El orden de sus puntos de fusión crecientes será el
mismo que el del apartado anterior: KBr<NaF
7. Calcula la energía reticular del MgO sabiendo que:

Q formación del MgO = −602,0 kJmol−1
E sublimación del Mg = 146,1 kJ mol−1
E disociación del O2 = 498,2 kJ mol−1
E primera ionización del Mg = 736,3 kJ mol−1
E segunda ionización del Mg = 1 447,9 kJ mol−1
E electroafinidad primera del O = −141,2 kJ mol−1
E electroafinidad segunda del O = −791,0 kJ mol−1
S: −2 249,2 kJ mol−1
En primer lugar, escribimos la reacción macroscópica de formación(a partir de sus
elementos en sus formas más estables) que tiene lugar:
1/2 O2 (g) + Mg (s) →MgO (s)
La primera etapa que debemos considerar es la sublimación del magnesio:
Mg (s) → Mg (g) E sublimación.
El magnesio cederá dos electrones para quedar con estructura dos etapas de ionización
sucesivas:
Mg (g) − 1e- → Mg1+ (g) 1. ª Eionizacion
Mg1+ (g) − 1 e- → Mg2+ (g) 2. ª Eionizacion
Las siguientes etapas tendrían que ver con la disociación y posterior ionización del
oxígeno:
1/2 O2 (g) → O (g)1/2Edisociación.
O (g) + 1 e- → O- (g)1.ªEelectroafinidad.
O - (g) + 1 e- → O2-(g)2.ª Eelectroafinidad.
Por último, la etapa de formación del cristal a partir de sus iones en estado gaseoso: O 2-
(g)+ Mg2+(g)→MgO (s) U. Sumando las ecuaciones anteriores, observamos que se
obtiene la reacción de formación del fluoruro de calcio a partir de sus elementos en
formas más estables; por tanto, podemos escribir que:
Qreacción= Esublimación+ 1.ªEionización+ 2.ª Eionización+ 1/2 Edisociación+
1.ªEelectroafinidad+ 2.ª Eelectroafinidad+U.
Despejando, queda:
U = Qreac–Esub– 1.ªEioniz– 2.ªEioniz− 1/2 Edis–1.ªEelectroafinidad− 2.ª
Eelectroafinidad= −602,0 kJ mol-1− 146,1 kJ mol-1− 736,3 kJ mol-1– 1 447,9 kJ mol-1−
1/2 498,2 kJ mol-1− (−141,2 kJ mol-1) − (−791,0 kJ mol-1). Y de ahí: U = −2 249,2 kJ mol-
1.
8. Coloca los siguientes compuestos: bromuro de magnesio, bromuro

de aluminio, bromuro de silicio y tribromuro de fósforo, por orden
decreciente del carácter iónico de sus enlaces entre el bromo y el otro
elemento. Razona la respuesta.
Datos: electronegatividades: Br = 2,8; Si = 1,8; Mg = 1,2;
Al = 1,5; P = 2,1.
Enlace Br-Mg ⇒ Diferencia electronegatividad:
1,6. Enlace Br-Al ⇒ Diferencia electronegatividad:
1,3. Enlace Br-Si⇒Diferencia electronegatividad:
1,0. Enlace Br-P ⇒ Diferencia electronegatividad: 0,7.
Dado que el carácter iónico de un compuesto viene determinado por la diferencia de
electronegatividad entre los átomos que lo integran, y que cuanto mayor sea esta, mayor
será el carácter iónico del compuesto, tendremos que el aumento de carácter iónico
será:PBr3< SiBr4< AlBr3< MgBr2.
11.Se han medido las distancias entre el nitrógeno y los oxígenos del
ion nitrito (NO−), observándose que son iguales.
¿Qué estructura de Lewis describe adecuadamente este ion?
elemento Estructura Electrones de Capacidad de la

electrónica valencia capa de valencia
N 1s2 2s2 2p3 5 8
O 1s2 2s2 2p4 6 8
Electrones de valencia disponibles: A = 5 + 6 ·2 + 1(carga del anión) = 18.

• Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 8 ·2 = 24.
• Electrones compartidos: S = N − A = 24 − 18 = 6 (tres enlaces).
• Electrones solitarios: A − S = 18 − 6 = 12 (seis pares).
Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los átomos:
0 0 O
N 0 N O N O
Por lo que la estructura real del ion será un híbrido de resonancia de las dos
anteriormente propuestas, ya que las distancias entre N y O son iguales.
12. Dibuja las estructuras de Lewis de las siguientes moléculas:

NO2, SO2 y SO3
. Escribe las diferentes formas posibles para las moléculas en las que se dé el
fenómeno de resonancia.
Molécula de NO 2:

N 1s2 2s2 2p3 5 8
o 1s2 2s2 2p4 6 8
• Electrones de valencia disponibles: A = 6 ·2 + 5 = 17.

• Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 8·2 = 24.
• Electrones compartidos: S = N − A = 24 − 17 = 7 (tres enlaces y un electrón libre).
• Electrones solitarios: A − S = 17 − 7 = 10 (cinco pares).
Molécula de SO2:

S 1s2 2s2 2p6 3s2 6 8
3p4
O 1s2 2s2 2p4 6 8
• Electrones de valencia disponibles: A = 6·1 + 6·2= 18.

• Capacidad total de la capa de valencia: N = 8·1 +8·2 = 24.
• Electrones compartidos: S = N − A = 24 − 18 = 6 (tres enlaces).
• Electrones solitarios: A − S = 18 − 6 = 12 (seis pares).

Molécula de SO3:

S 1s2 2s2 2p6 3s2 6 8
3p4
O 1s2 2s2 2p4 6 8
• Electrones de valencia disponibles: A = 6·1+ 6·3 = 24.

• Capacidad total de la capa de valencia: N = 8·1 + 8·3 = 32.
• Electrones compartidos: S = N − A = 32 − 24 = 8 (cuatro enlaces).
• Electrones solitarios: A − S = 24 − 8 = 16 (ocho pares).
13. Dadas las siguientes moléculas: SiH4, NH3 y BeH2:

a) Representa sus estructuras de Lewis.
Para el SiH4 tendremos:
b) Predice la geometría de cada una de ellas según la teoría de repulsión de pares
de electrones de la capa de valencia.
El SiH4 es una molécula del tipo AX4E0, que, según la RPECV, tendrá estructura y forma
tetraédricas. El NH3 es una molécula del tipo AX3E1, que, según la RPECV, tendrá
estructura tetraédrica y forma piramidal triangular. El BeH2 es una molécula del tipo
AX2E0, que, según la RPECV, tendrá geometría lineal.
c) Indica la hibridación del átomo central.
La hibridación del silicio en el SiH4 debe ser sp3 , puesto que su estructura es tetraédrica.
La hibridación del nitrógeno en el NH3 debe ser sp3 , puesto que su forma es una de las
posibles en la estructura tetraédrica, al ser una molécula piramidal. La hibridación del
berilio en el BeH2 debe ser sp, puesto que su geometría es lineal.
14. Sabiendo que el HF y el HCl poseen, respectivamente, un
41,3 % y un 17,5 % de carácter iónico, explica cuál de ellos
Tendrá menor momento dipolar.
El momento dipolar es el producto de la carga del dipolo por la distancia internuclear. A
mayor carácter iónico, mayor es la carga dipolar. Por eso, el HF tendrá mayores
densidades de carga formando su dipolo en una relación de 41,3/17,5 = 2,36 veces más.
La distancia internuclear del HCl en ningún caso podría ser 2,36 veces mayor que la del
HF (en la bibliografía se puede encontrar que dicha relación es 1,27 veces mayor para el
HCl), por lo que el factor carga predominará sobre el de distancia; esto implica que el
momento dipolar del HF será mayor que el del HC

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4. Coloca razonadamente las sustancias dadas en cada apartado en

a) Energía de red de CaO, SrO y MgO.

5. Define el concepto de energía de red y ordena, justificando la

7. Calcula la energía reticular del MgO sabiendo que:

8. Coloca los siguientes compuestos: bromuro de magnesio, bromuro

elemento Estructura Electrones de Capacidad de la

Electrones de valencia disponibles: A = 5 + 6 ·2 + 1(carga del anión) = 18.

12. Dibuja las estructuras de Lewis de las siguientes moléculas:

elemento Estructura Electrones de Capacidad de la

• Electrones de valencia disponibles: A = 6 ·2 + 5 = 17.

• Electrones solitarios: A − S = 17 − 7 = 10 (cinco pares).

elemento Estructura Electrones de Capacidad de la

• Electrones de valencia disponibles: A = 6·1 + 6·2= 18.

• Electrones solitarios: A − S = 18 − 6 = 12 (seis pares).

elemento Estructura Electrones de Capacidad de la

• Electrones de valencia disponibles: A = 6·1+ 6·3 = 24.

13. Dadas las siguientes moléculas: SiH4, NH3 y BeH2:

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