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    Formulario - Entropía

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    Este documento presenta conceptos clave sobre entropía, incluyendo la desigualdad de Clausius, el cambio de entropía para procesos, y el principio de incremento de entropía. También cubre ecuaciones para cambios de entropía en líquidos, sólidos y gases ideales, así como relaciones isentrópicas y balances de entropía.

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    Formulario - Entropı́a

    Andrés Centeno
    25 de enero de 2024

    1. Consideraciones Generales
    Desigualdad de Clausius
    I
    δQ
    ≤0
    T

    Cambio de entropı́a para un proceso


    El cambio de entropı́a en un sistema sometido a un proceso es igual a la
    entalpı́a debido al calor transferido más la entropı́a generada.
    Z 2
    δQ
    ∆S12 = + Sgen
    1 T

    Principio de incremento de Entropı́a


    La entropı́a de un sistema aislado durante un proceso siempre se incrementa
    o, en el caso lı́mite de un proceso reversible, permanece constante.

     > 0 ⇒ Posible e irreversible
    ∆Suniv ≥ 0 ⇒ Sgen = 0 ⇒ Posible y reversible
    < 0 ⇒ Imposible

    Entropı́a Isotérmica

    Q12
    ∆S12 =
    T

    Relaciones T dS

    Tipo Expresión Uso


    Relación medio-sistema du = δQi,rev − δWi,rev General
    Relación de las propiedades del sistema T dS = du + P dV Lı́quido, sólido o gas
    Relación de las propiedades del sistema T dS = dh − V dP Gases

    Nota: δQi,rev es el calor transferido por o hacia un sistema internamente


    reversible, igualmente δWi,rev .

    1
    2. Cambio de Entropı́a para Lı́quidos y Sólidos
    Sea cp = cv = c en lı́quidos y sólidos:
    Z 2  
    dT T2
    ∆S12 = c(T ) ≈ cprom ln
    1 T T1
    Si el proceso es isentrópico, sucede que T2 = T1 .

    3. Ecuaciones para Gases Ideales


    Cambios de Entropı́a
    Procesos con calores especı́ficos constantes (o promedios)
       
    T2 V2
    ∆S12 = cv,prom ln + R ln
    T1 V1
       
    T2 P2
    ∆S12 = cp,prom ln − R ln
    T1 P1

    Procesos con calores especı́ficos variables


     
    P2
    ∆S12 = S2◦ − S1◦ − R ln
    P1

    Relaciones Isentrópicas
    Procesos con calores especı́ficos constantes (o promedios)

    T1 V1k−1 = T2 V2k−1

    1−k 1−k
    T1 P1 k
    = T2 P2 k

    P1 V1k = P2 V2k
    Donde k = cp /cv .

    Procesos con calores especı́ficos variables

    ◦ −S ◦
    S2 1 P2
    e R =
    P1
    Pr2 P2
    =
    Pr1 P1
    Vr2 V2
    =
    Vr1 V1
    Donde Pr y Vr son la presión y el volumen relativo respectivamente.

    2
    4. Trabajo de Compresor (gas ideal)
    Proceso Expresión
     (k−1)/k 
    kR(T2 −T1 ) kRT1 P2
    Isentrópico W = k−1 = k−1 P1 −1

     (n−1)/n 
    nR(T2 −T1 ) nRT1 P2
    Politrópico W = n−1 = n−1 P1 −1

    P2
    Isotérmico W = RT ln P 1

    5. Eficiencias Isentrópicas
    Los subı́ndices ’s’ y ’r’ indican isentrópico y real respectivamente.

    Turbinas

    Wr h1 − h2r
    ηs,T = =
    Ws h1 − h2s

    Bombas / Compresores

    Ws h2s − h1
    ηs,C o B = =
    Wr h2r − h1
    La ecuación anterior funciona tanto para bombas como compresores. Si el
    fluido es incompresible, se puede utilizar la siguiente ecuación solo para bombas
    (ya que los compresores trabajas con fluidos compresibles):

    V̂ (P1 − P2 )
    ηs,B =
    h2r − h1

    Toberas
    2
    Vr,sal h1 − h2r
    ηs,t = 2 =
    Vs,sal h1 − h2s

    3
    6. Balances de Entropı́a
    k es un ı́ndice de suma, los subı́ndices e, s, f e i indican entrante, saliente,
    final e inicial respectivamente.

    General

    Se − Ss + Sgen = ∆Ssistema

    Sistemas Cerrados
    X Qk
    + Sgen = ∆Ssistema
    Tk

    Sistemas Abiertos
    X Qk X X
    + me Se − ms Ss + Sgen = (mf Sf − mi Si )vc
    Tk

    7. Diagrama T contra S y Diagrama h contra S


    Los siguientes diagramas muestran procesos iso en diagramas de temperatura
    contra entropı́a y de entalpı́a contra entropı́a. PC es el punto crı́tico.

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