Cancer de Páncreas
Cancer de Páncreas
Cancer de Páncreas
FACTORES DE RIESGO:
● Tabaco y Alcohol: los principales ● Pancreatitis crónica y hereditaria: 15
● Dieta: consumo elevado en grasas y veces el incremento de sufrir cáncer.
carnes. Frutas y verduras tienen efecto ● Sustancias tóxicas: exposición laboral a
protector. 2-naftilamina, bencidina y derivados de
● Obesidad la gasolina.
● Diabéticos ● Café
● Gastrectomía parcial luego de 15/20 ● Cáncer de páncreas familiar: 3% de los
años por menor acidez. casos. Mutaciones: BRCA2 y Palb 2.
PATOLOGÍA
Comúnmente el término cáncer de páncreas se usa para el adenocarcinoma ductal de
páncreas, porque representa al 85% de los tumores. Más del 95% de los CA de páncreas se
originan del páncreas exocrino. El 5% restante, son tumores que se originan del páncreas
endocrino, es decir que son más raros, y dentro de estos el más frecuente suele ser el
Insulinoma, que casi nunca se metastatiza.
CLÍNICA
Los síntomas más comunes en la presentación del cáncer de páncreas están comprendidos
en la TRIADA:
● Pérdida de peso
● Ictericia
● Dolor epigástrico
Comparado con la cola y el cuerpo, los tumores de la cabeza del páncreas se presentan más
frecuentemente con ictericia, pérdida de peso y esteatorrea (es decir, una clínica similar a la
del paciente con pancreatitis crónica).
DOLOR:
Es el síntoma más común. Aún en tumores pequeños < 2 cm. Es típicamente insidioso, 1 a 2
meses hasta el diagnóstico. Tipo visceral, en epigastrio que irradia a los flancos o al dorso.
Puede ser intermitente. Empeorar con el decúbito, la alimentación o por la noche. Puede
mejorar con la posición fetal. El dolor dorsal severo puede ser síntoma de cáncer de cuerpo o
cola. Es raro el dolor agudo, pero puede ocurrir si el tumor ocluye el conducto pancreático.
Ante la presencia de dolor, realizar estudios por imágenes: Eco y/o tomografía.
ICTERICIA
Es generalmente progresiva. Por obstrucción del colédoco por una masa en la cabeza del
páncreas. Puede estar acompañada de prurito, coluria y acolia. Bilirrubina directa.
DATO: en el caso de una ictericia que va y viene, pensar en la posibilidad de tumor de la vía
biliar o extrahepático (tumor de Klatskin) y ante la sospecha/duda realizar estudios por
imágenes.
Síndrome de Trousseau:
● Tromboflebitis superficial migratoria
● Refleja un estado de hipercoagulabilidad (en general asociado a
enfermedades cancerosas de pulmón, ovario y páncreas)
● Alta incidencia de eventos tromboembólicos venosos y arteriales,
generalmente con cáncer avanzado.
● Generalmente de tumores de cuerpo y cola
Signos:
● Masa Abdominal
● Ascitis
● Nódulo de Virchow (linfadenopatía supraclavicular izquierda)
● Nódulo de la hermana María Josefa (masa periumbilical 10%)
● Los análisis de laboratorio son generalmente anormales (transaminasas, Falc,
bilirrubina) pero no específicos.
EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA:
Sospecha:
● Ictericia
● Dolor epigástrico
● Pérdida de peso
● El valor predictivo positivo de estos síntomas es bajo, siendo en mayores de 60 años
solo 22%
● Si se lo evalúa sin la ictericia es menor al 3%
Estudio inicial en los pacientes con El hallazgo más común es una masa dentro
ictericia. del páncreas, aunque también se puede ver
toda la glándula agrandada.
Masa focal hipoecoica con márgenes
La sensibilidad es alta en tumores grandes y
irregulares.
es óptima en una TAC con las 3 fases de
La vía biliar dilatada también puede sugerir
contraste (89-97%).
la presencia de la masa (signo indirecto).
Llega al 100% en tumores > 2 cm, pero solo
del 77% en tumores > 2 cm.
Para saber el tipo de tumor y la estirpe celular del mismo, se debe realizar si o si anatomía
patológica, a partir de acá, elegir el tratamiento oncológico más adecuado.
Presentación clínica:
La presentación clínica varía con los años:
● Hasta hace 20 años la mayoría de los TNE eran funcionantes y eran detectados por la
evaluación de un síndrome hormonal.
● Actualmente la mayoría son no funcionantes.
TUMORES FUNCIONANTES:
Se presenta como hipoglucemia episódica que puede causar
INSULINOMA confusión, alteraciones visuales, trastornos de la conducta,
palpitaciones, diaforesis. La amnesia es común.
Los tumores funcionantes pueden desarrollar otras características por secreción de más de una
hormona.
TUMORES NO FUNCIONANTES:
Secretan sustancias (cromogranina, polipéptido pancreático, grelina) pero no tienen síndrome
endocrino. Generalmente se presentan más tardíamente con síntomas de compresión o
metástasis. Pese a eso, se ha progresado en el diagnóstico debido a los estudios por
imágenes. Puede pasar que tumores que parecían no funcionantes, al crecer comienzan a
tener síntomas endocrinos.
LABORATORIO:
● Tumores no funcionantes: Secretan sustancias.
- Cromogranina A (70%)
- Polipéptido pancreático
Si se usan en conjunto aumentan la sensibilidad y especificidad
● Tumores funcionantes
- Hormonas
- Cromogranina A
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CLASIFICACIÓN TMN:
T1 y T2 son resecables en gral
T3 y T4 suelen ser irresecables
MINI RESUMEN:
Escala ECOG:
Etapa 0: actividad normal
Etapa 2: ambulatorio más del 50% del tiempo. Necesita asistencia solo ocasionalmente.
Etapa 3: en cama más del 50% del tiempo. Necesita cuidados de enfermería.
Escala Kamofsky
Laboratorio: hemograma completo con plaquetas, fx renal y fx hepática.
Tto oncológico abarca:
● Cirugía
● Quimioterapia (terapias target, hormonoterapia, inmunoterapia)
● Radioterapia (IMRT, protones, 3D).
● Se pueden combinar.
● Cuando queremos realizar terapias preventivas se denominan: adyuvante (previene la
micrometástasis), cuando se quiere disminuir el tumor antes de la cx por ej, se llama
neoadyuvancia y también existe la quimioterapia paliativa.