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Ejercicios 1H RMN Puce1

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FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS


CARRERA DE QUÍMICA – QUÍMICA FINA
Profesora: Amanda Cevallos-Vallejo

Resolver los siguientes ejercicios:

¿Cómo podría usar 1H NMR para distinguir entre los siguientes pares de isómeros?

a) y

b) y

1
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c) y

d) y

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e) y

Proponga y compruebe la estructura de los siguientes espectros:

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a)

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b) C5H7NO2

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c) C8H11NO

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d) C4H11NO2

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e) C9H10O

8
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f) .

g)

9
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10
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h)

11
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i)

12
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j) Un compuesto sintético llamado PMPEA tiene efectos similares a la noradrenalina y la


serotonina en la médula espinal [British Journal of Pharmacology 1976, 57, 191–199] Deduzca
la estructura de PMPEA, dada su fórmula molecular (C9H13NO) y los siguientes datos
espectrales de 1H NMR:

δ 1.1 (2H, singlete ancho)

δ 2.7 (2H, triplete)

δ 2.9 (2H, triplete)

δ 3.8 (3H, singlete)

δ 6.8 (2H, doblete)

δ 7.1 (2H, doblete)

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