TALLER DE NEUROFISIOPATOLOGIA

DOCENTE:

ESTUDIANTES:

LEIDY MANOTAS

MARIA JOSE PEREZ VILLALBA

PROGRAMA DE FISIOTERAPIA

CIENCIAS DE LA SALUD

UNIVERSIDAD ANTONIO JOSE DE SUCRE

2023

SINCELEJO

(SUCRE)
1. ¿CUÁLES SON LAS CÉLULAS NERVIOSAS?

El tejido nervioso se compone de solo dos tipos básicos de células nerviosas: neuronas y
células gliales. Las Neuronas son las unidades estructurales y funcionales del sistema
nervioso. Transmiten señales eléctricas, llamadas impulsos eléctricos. Las células gliales
proporcionan apoyo a las neuronas.

2. CARACTERÍSTICAS

 Las neuronas son las unidades estructurales y funcionales del sistema nervioso. Se
componen de cuerpo celular, dendritas y axón.
 Las neuronas transmiten impulsos nerviosos a otras células.
 Los tipos de neuronas incluyen las neuronas sensoriales, las neuronas motoras y las
interneuronas.
 Son células de soporte del sistema nervioso, que mantienen un entorno óptimo para
el funcionamiento de las neuronas, producen mielina y las protegen

3. ANATOMÍA DE UNA NEURONA

Las neuronas, como otras células, tienen un cuerpo celular (llamado soma). El núcleo de la
neurona se encuentra en el soma. Las neuronas necesitan producir muchas proteínas y la
mayoría de las proteínas neuronales se sintetizan en el soma.

Varias extensiones (apéndices o protuberancias) se proyectan desde el cuerpo celular. Estas

incluyen muchas extensiones ramificadas cortas, conocidas como dendritas y una extensión
separada que suele ser más larga que las dendritas, conocida como axón.

 Las dendritas

Las dos primeras funciones neuronales, recibir y procesar la información recibida,

generalmente ocurren en las dendritas y el cuerpo celular. Las señales recibidas pueden ser
excitatorias, es decir tienden a provocar que la neurona dispare (generar un impulso
eléctrico), o inhibitorias, o que tienden a impedir que la neurona dispare.

La mayoría de las neuronas reciben muchas señales en todas sus ramificaciones dendríticas.
Una sola neurona puede tener más de un conjunto de dendritas y puede recibir varios miles
de señales. El que una neurona dispare un impulso depende de la suma de todas las señales
inhibitorias y excitatorias que recibe. Si se logra activar la neurona, el impulso nervioso, o
potencial de acción, se conduce por el axón.
  Los axones

Los axones tienen varias diferencias con respecto a las dendritas.

 Las dendritas tienden adelgazarse conforme se alargan y suelen estar cubiertas de

pequeños bultos llamados espinas. En contraste, el axón suele conservar el mismo
diámetro en la mayor parte de su longitud y no tiene espinas.
 El axón surge del cuerpo de la célula en un área especializada llamada cono
axónico.
 Por último, muchos axones están cubiertos con una sustancia aislante especial
llamada mielina, que les ayuda a transmitir rápidamente los impulsos nerviosos. La
mielina nunca se encuentra en dendritas.

Cerca de su extremo, el axón se divide en muchas ramas y desarrolla estructuras bulbosas

conocidas como terminales axónicas (o terminales nerviosas). Estas terminales axónicas
forman conexiones con las células blanco.

 La sinapsis

Las conexiones neurona a neurona se forman sobre las dendritas y el cuerpo celular de otras
neuronas. Estas conexiones, conocidas como sinapsis, son los sitios donde se transmite
información de la primera neurona, o neurona presináptica, a la neurona blanco o neurona
postsináptica. Las conexiones sinápticas entre neuronas y células del músculo esquelético
generalmente se llaman uniones neuromusculares y las conexiones entre neuronas y células
del músculo liso o glándulas se conocen como uniones neuroefectoras.

En la mayoría de las sinapsis y uniones, la información se transmite como mensajeros

químicos llamados neurotransmisores. Cuando un potencial de acción viaja por el axón y
llega a la terminal axónica, provoca que la célula presináptica libere un neurotransmisor.
Las moléculas de neurotransmisor cruzan la sinapsis y se unen a receptores de membrana
en la célula postsináptica y transmiten así una señal excitatoria o inhibitoria.
4. CLASIFICACIÓN FUNCIONES

De acuerdo a su función, las neuronas pueden clasificarse en tres categorías:

 Neuronas sensitivas (aferentes), las cuales conducen impulsos nerviosos desde la

periferia hacia el sistema nervioso central.
 Neuronas motoras (eferentes), que conducen impulsos desde el sistema nervioso
central hacia la periferia.
 Interneuronas, las cuales se interponen a veces entre neuronas motoras y sensitivas.
Su función es integrar y modular la comunicación entre ellas.

De acuerdo a su estructura, las neuronas pueden clasificarse en tres categorías

 Neurona unipolar: Solo le sale una prolongación del cuerpo celular. Si el axón que
se extiende desde el cuerpo celular se divide en dos ramas, el tipo de neurona es
pseudounipolar, como se ve en la imagen anterior. La mayoría de neuronas
sensoriales son unipolares.
 Neurona bipolar: Le salen dos prolongaciones del cuerpo celular (una dendrita y un
axón). Son, por ejemplo, las neuronas que están en el nervio olfativo.
 Neurona multipolar: Le salen del cuerpo celular un único axón y múltiples
dendritas. La mayoría de interneuronas del sistema nervioso central y de neuronas
motoras son multipolares.
5. CUANTOS TIPOS DE CÉLULAS GLÍAS EXISTEN Y LAS
CARACTERÍSTICAS DE CADA UNA

Hay varios tipos de células gliales presentes en el sistema nervioso central (SNC) y el
sistema nervioso periférico (SNP) de los humanos. Los seis tipos principales de neuroglia
incluyen lo siguiente:

 Atrocitos

Son las células gliales más abundantes y se denominan de esta manera por su forma
estrellada.

Características:

Se encuentran en el cerebro y la médula espinal. Son neuroglia en forma de estrella que

reside en las células endoteliales del SNC que forman la barrera hematoencefálica. Esta
barrera restringe qué sustancias pueden ingresar al cerebro. Los astrocitos protoplasmáticos
se encuentran en la sustancia gris de la corteza cerebral, mientras que los astrocitos
fibrosos se encuentran en la sustancia blanca del cerebro.

6. FUNCIONES:

• Suministro de nutrientes a las neuronas: ejercen de enlace entre el sistema

circulatorio (donde se encuentran los nutrientes que las neuronas necesitan) y las neuronas.

• Soporte estructural: se encuentran entre las neuronas y proporcionan soporte

físico a las neuronas y consistencia en el encéfalo.

• Reparación y regeneración: las células gliales mantienen su capacidad de

dividirse a lo largo de la vida (algo que no pueden hacer las neuronas). Cuando se produce
una lesión en el SNC los astrocitos proliferan y emiten un número de prolongaciones (estos
cambios se denominan gliosis).

• Separación y aislamiento: actúan como una barrera entre las neuronas sobre
la difusión de diferentes sustancias como los iones o los neurotransmisores (los astrocitos
aislan las sinapsis impidiendo la dispersión del neurotransmisor liberado por los botones
terminales).

 Captación de transmisores químicos: los astrocitos pueden captar y almacenar

neurotransmisores.
5. Células ependimarias

Las células ependimales son células especializadas que recubren los ventrículos cerebrales
y el canal central de la médula espinal. Se encuentran dentro del plexo coroideo de las
meninges. Estas células ciliadas rodean los capilares del plexo coroideo y forman líquido
cefalorraquídeo.

Forman el revestimiento epitelial de los ventrículos del cerebro y el canal central de la

médula espinal.

Características

Las células ependimarias, al igual que las demás células de la neuroglia, derivan de una
capa de tejido embrionario conocido como neuroectodermo.

 Células epiteliales coroideas: cubren las superficies de los plexos coroideos. Los
costados y las bases de estas células forman pliegues y cerca de su superficie
luminal, las células se mantienen juntas por las uniones estrechas que las rodean.
Estas estrechas uniones impiden la filtración del líquido cefalorraquídeo hacia los
tejidos subyacentes.
 Ependimocitos: revisten los ventrículos del encéfalo y el conducto central de la
médula espinal. Están en contacto con el líquido cefalorraquídeo. Sus superficies
adyacentes poseen uniones en hendidura pero el líquido cefalorraquídeo se
comunica libremente con los espacios intercelulares del sistema nervioso central.

 Tanicitos: recubren el suelo del tercer ventrículo por encima de la eminencia media
del hipotalámo. Poseen prolongaciones basales largas que pasan entre las células de
la eminencia media y ubican sus células basales terminales sobre los capilares
sanguíneos.

6. Funciones de las células ependimarias

Dan lugar a la capa epitelial que rodea el plexo coroideo en los ventrículos laterales del
hemisferio cerebral. Estas células epiteliales producen principalmente el líquido
cefalorraquídeo.

Las células ependimales tienen cilios y se sitúan frente a la cavidad de los ventrículos. El
movimiento coordinado de estos cilios influye en la dirección del flujo cerebroespinal, la
distribución de neurotransmisores y otros mensajeros para las neuronas.
Las células ependimarias llamados Tanicitos juegan un papel importante en el transporte de
las hormonas en el cerebro.

 Microglia
Características:

Las microglia son células extremadamente pequeñas del sistema nervioso central que
eliminan los desechos celulares y protegen contra microorganismos (bacterias, virus,
parásitos, etc.).

6. Funciones de la microglia

En condiciones normales, el número de células de microglia es pequeño, pero cuando se

produce una lesión o inflamación del tejido nervioso, estas células proliferan rápidamente
(al igual que lo hacen los astrocitos) y migran hacia la zona de la lesión para fagocitar los
restos celulares, fragmentos de mielina o neuronas lesionadas.

La microglia actúa como una célula fagocítica y protege el cerebro de microorganismos

invasores

 Oligodendrocitos
Características Los oligodendrocitos son estructuras del sistema nervioso central
que envuelven algunos axones neuronales para formar una capa aislante conocida
como vaina de mielina. La vaina de mielina, compuesta de lípidos y proteínas,
funciona como un aislante eléctrico de los axones y promueve una conducción más
eficiente de los impulsos nerviosos.

6. Funciones de los oligodendrocitos

Forman la capa de mielina del SNC: un solo oligodendrocito puede mielinitzar diferentes
segmentos de un mismo axón o de axones diferentes (de 20 a 60 axones diferentes).

El oligodendroglia también tiene una función protectora sobre los axones no mielinitzados,
ya que los rodea y los mantiene fijos.

El oligodendroglia forma la vaina de mielina en el SNC.

  Astroglía
Características y funciones

Estas células gliales satélite cubren y protegen las neuronas del sistema nervioso periférico.
Proporcionan soporte estructural y metabólico para los nervios sensoriales, simpáticos y
parasimpáticos

 Células de Schawnn
Características

En el sistema nervioso periférico (SNP), las células de Schawnn hacen las mismas
funciones que las diferentes células gliales del SNC.

6. Funciones son las siguientes:

 Como los astrocitos, se sitúan entre las neuronas.

 Como la microglia, fagocitan los restos en el caso de una lesión en los nervios
periféricos.
 Como los oligodendrocitos, una de las principales funciones de las células de
Schawnn es formar la mielina alrededor de los axones del SNP. Cada célula de
Schawnn forma un único segmento de mielina para un único axón.

7. COMO SE RELACIONAN LAS NEURONAS CON LAS GLIAS

El cerebro está conformado por neuronas y células gliales, la relación entre estos dos
tipos de células es fundamental para mantener la homeostasis cerebral. La excitabilidad
de las células nerviosas depende en gran medida del ácido glutámico, el principal
neurotransmisor excitador en el cerebro de mamíferos.
 8. ENFERMEDADES Y TRASTORNOS ASOCIADOS A LA GLÍA

En la actualidad, cada vez hay más evidencias de que la neuroglía tiene su papel en las
enfermedades que afectan al SNC, tanto para bien como para mal. Aquí presento una
pequeña lista de ellas, abarcando diferentes tipos de enfermedades, donde comento la
implicación (que hoy en día se conoce) de las células gliales en ellas. Es probable que en el
futuro se descubran muchos más detalles.

1. Parálisis temporal y permanente

Una parálisis se sufre cuando se pierde la conexión entre un seguido de neuronas, porque su
“ruta de comunicación” ha quedado rota. En principio, la glía puede liberar unas sustancias
conocidas como neurotróficos que favorecen el crecimiento neuronal. Tal y como ocurre en
el SNP, esto permite recuperar la movilidad con el tiempo. Pero no es así en el SNC,
sufriendo una parálisis permanente.

2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Esta enfermedad neurodegenerativa es provocada por la infección de un prión, que es una

proteína anormal que ha ganado autonomía. Otro nombre que recibe es el de encefalopatía
espongiforme, ya que el cerebro de los afectados termina repleto de agujeros, dando la
sensación de una esponja. Una de sus variantes provocó una alerta sanitaria en los noventa,
la conocida como mal de las vacas locas.

Transmitido si se ingiere, el prión tiene la capacidad de traspasar la selectiva barrera

hematoencefálica y alojarse en el cerebro. En el SNC, infecta tanto a las neuronas como a
los astrocitos y la microglía, replicándose y matando a las células y creando más y más
priones.

3. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

El ELA es una enfermedad degenerativa que afecta a las motoneuronas, que poco a poco
van perdiendo funcionalidad, ocasionando pérdida de movilidad hasta llegar a la parálisis.

La causa es una mutación en el gen que codifica la enzima SuperÓxido Dismutasa 1

(SOD1), que lleva una función fundamental para la supervivencia de las células, que es la
eliminación de radicales libres del oxígeno. El peligro de los radicales es que desequilibran
la carga en el citoplasma, lo que lleva al final a malfunciones celulares y a la muerte.
4. Dolor crónico

El dolor crónico es un trastorno en el que permanentemente se mantiene activas las células

del dolor, sin haber ningún daño que provoque su estimulación. Se desarrolla dolor crónico
cuando ha habido un cambio en el circuito del dolor del SNC tras una lesión o enfermedad.

Linda Watkins, una investigadora del dolor de la Universidad de Colorado, sospechaba que
la microglía puede estar implicada en el dolor crónico por ser capaz de liberar citoquinas,
sustancia que es secretada en una respuesta inflamatoria y que activa el dolor.

5. Alzheimer

El Alzheimer es un enfermedad que destruye las neuronas y su comunicación, generando

una pérdida de memoria. Una marca de esta enfermedad sobre la anatomía del cerebro es la
aparición de las placas seniles en distintas regiones del cerebro. Estas placas son un
agregado de un proteína denominada beta-amiloide, el cual es tóxico para las neuronas.

Quien genera esta acumulación tóxica es los astrocitos. Este tipo de glía tiene la capacidad
de generar el péptido beta-amiloide, ya que puede procesar su precursor, la Proteína
Precursora Amiloide (PPA). El motivo de que ocurra esto todavía no se tiene claro.
 8. PATOLOGÍAS QUE AFECTAS EN LAS CÉLULAS NEURONALES

Las enfermedades neurodegenerativas afectan varias actividades que el cuerpo realiza,

como el equilibrio, movimiento, hablar, respirar y funciones del corazón. Muchas de estas
enfermedades son genéticas. Las causas pueden ser alcoholismo, un tumor o un ataque
cerebrovascular (ACV). Otras causas incluyen toxinas, químicos y virus. Otras veces, las
causas se desconocen.

Algunas enfermedades neurodegenerativas son:

• Enfermedad de Alzheimer

• Esclerosis lateral amiotrófica

• Ataxia de Friedreich

• Enfermedad de Huntington

• Demencia con cuerpos de Lewy

• Enfermedad de Parkinson

• Atrofia muscular espinal

Las enfermedades neurodegenerativas pueden ser serias o poner la vida en peligro.

Depende del tipo. La mayoría de ellas no tiene cura. El tratamiento puede ayudar a mejorar
los síntomas, aliviar el dolor y aumentar la movilidad.