TEMA 1: ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA DE LA

MATERIA (1ª parte)

ESTRUCTURA DE LA MATERIA.
1.‐ NATURALEZA DE LA MATERIA

1.1.‐ Naturaleza eléctrica de la materia.

2.‐ PRIMEROS MODELOS ATÓMICOS

2.1.‐ Modelo atómico de Thomson

2.2.‐ Radiactividad

2.3.‐ Modelo atómico de Rutherford

3.‐ INTERACCIÓN DE LA LUZ CON LOS ÁTOMOS

3.1.‐Naturaleza ondulatoria de la luz

3.2.‐ Espectros de absorción y emisión

4.‐ MODELO ATÓMICO DE BOHR

4.1.‐ Correcciones al modelo de Bohr

4.2.‐ Modelo atómico actual

5.‐ CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS.

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1.‐ NATURALEZA DE LA MATERIA

A simple vista, la materia parece continua: las sustancias sólidas, los líquidos e
incluso los gases parecen estar constituidos del un todo único. Determinados
fenómenos como el movimiento browniano (movimiento aleatorio) y la difusión de
gases ponen de manifiesto que la materia tiene una naturaleza discontinua y que está
constituida por partículas que se mueven continuamente.

1.1.‐ Naturaleza eléctrica de la materia.

Tales de Mileto (siglo V a. C.) observó que al frotar ámbar con lana o piel podía
atraer objetos ligeros. Considero esta propiedad (después llamada electricidad) como
una característica intrínseca de la materia. Por tanto, la materia además de posee masa
y ocupar un espacio tiene naturaleza eléctrica.

2.‐ PRIMEROS MODELOS ATÓMICOS

En el siglo V a. C. Demócrito introdujo la idea de que la materia estaba formada

por partículas pequeñas e indivisibles denominadas átomos. Sin embargo, está idea fue
rechazada por otros filósofos como Aristóteles y cayó en el olvido.

A principios del siglo XIX, Dalton enunció la primera definición detallada de

átomo en una serie de hipótesis agrupadas en su teoría atómica. Para Dalton el átomo
era una partícula extremadamente pequeña e indivisible que no se podía alterar.

Posteriormente, se demostró experimentalmente que los átomos estaban

formados por partículas aún más pequeñas, llamadas subatómicas, lo que dio lugar a
los primeros modelos atómicos y al descubrimiento de las tres partículas subatómicas:
electrones, protones y neutrones.

2.1.‐ Modelo atómico de Thomson

En 1904, después de descubrir el electrón, Thomson formuló su modelo atómico:

el átomo debía consistir en una esfera de materia en la que la carga positiva se
distribuiría de manera uniforme, e, insertados en ella,
estarían repartidos los electrones, equidistantes entre
sí y los más alejados posible unos de otros. La cantidad
de electrones, equidistantes entre sí y lo más alejados
posible unos de otros. La cantidad de electrones sería
tal, que el conjunto resultante sería neutro, pues así se
presenta la materia habitualmente. Este modelo
explicaba algunos hechos experimentales, como la
electrización por frotamiento y la formación de iones.

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2.2.‐ Radiactividad

En 1789, Martín Heinrich Klaproth descubrió el elemento químico conocido

como uranio al separarlo del mineral pecblenda. Desde el principio, sus propiedades
químicas se revelaron muy diferentes de las de los elementos conocidos, no obstante,
apenas se le concedió importancia a este hecho. Nadie podía sospechar entonces que
estaban ante una fuente de la que emanaban radiaciones.

Este fenómeno fue descubierto en 1896 por Becquerel, que notó que al poner
en contacto la sal de uranio con una placa fotográfica envuelta en papel negro, dicha
placa se velaba. Se dio cuenta de que las radiaciones provenientes del compuesto de
uranio no procedían de ninguna reacción química y que si aumenta la concentración de
uranio la placa se velaba más rápido.

Posteriormente, Pierre y Marie Curie encontraron más elementos que también

emitían radiaciones como el polonio y el radio. Marie dio el nombre de radiactividad a
la propiedad consistente en emitir radiaciones espontáneamente para desintegrarse de
este tipo de elementos inestables (más neutrones que protones).

Se determinaron 3 tipos de radiaciones:

‐ RAYOS α: Constituido por partículas α, que son núcleos de átomos de helio con carga
positiva. Tiene poco poder de penetración. No son capaces de penetrar ni una hoja de
papel.
‐ RAYOS β: Formados por electrones (carga negativa). Tienen mayor poder de
penetración, pueden penetrar una hoja de papel pero no de aluminio.
‐ RAYOS γ: Es una radiación electromagnética de alta energía que no tiene carga. Tiene
alto poder de penetración puede penetrar una hoja de papel o de aluminio pero no
puede penetrar una pared de hormigón.

2.3.‐ Modelo atómico de Rutherford

En 1906, Rutherford lanzo partículas α sobre una lámina muy fina de oro, con el fin de
estudia la estructura de los átomos. Detrás de ella coloco una lámina de ZnS para observar la
fosforescencia que produjesen las partículas α al atravesar la lámina de oro. El resultado fue, en
parte el esperado, la mayoría de las partículas atravesaban la lámina de oro sin desviarse o con

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desvíos ligeros. Lo sorprendente fue que algunas partículas rebotaban. Estos hechos entraban
en conflicto con el modelo de Thomson.

Rutherford concluyó que las partículas que rebotaban habrían chocado en el interior del
átomo con un obstáculo muy pequeño, muy denso y de carga positiva. Esto sirvió para formular
un nuevo modelo atómico.

‐ Los átomos poseen una región central llamada núcleo, ocupada por los protones de
carga positiva, y en la que se concentra la mayor parte de la masa del átomo
‐ Los electrones se mueven en órbitas circulares alrededor del núcleo y contrarrestan la
carga positiva de este, de forma que el átomo es neutro.
‐ La distancia entre el núcleo y las orbitas es grande, por lo que en el átomo existe un gran
espacio vacío.

Limitaciones del modelo de Rutherford

‐ Contradicción con la teoría electromagnética de Maxwell, según la cual cualquier carga

sometida a aceleración emite energía. Por tanto, el electrón que se mueve
circularmente alrededor del núcleo perdería energía cinética y por ello tendría una
órbita cada vez menor y acabaría precipitándose sobre el núcleo.
‐ No se podía explicar la discontinuidad de los espectros atómicos. Según la teoría de
Maxwell, el electrón emitiría energía continuamente por lo que los espectros deberían
ser continuos.

3.‐ INTERACCIÓN DE LA LUZ CON LOS ÁTOMOS

Para poder explicar los espectros atómicos hay que conocer ciertos aspectos de la
radiación electromagnética.

3.1.‐Naturaleza ondulatoria de la luz

La radiación luminosa es una onda electromagnética, es decir, está constituida por un campo
eléctrico y otro magnético que oscilan perpendicularmente entre sí, que al mismo tiempo son
perpendiculares a la dirección de propagación de la onda. Este tipo de radiación
transporta energía
a través del
espacio pero no
tienen masa, es
por ello que se le
conoce también
como energía
radiante.

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Las magnitudes que caracterizan a las ondas son:

‐ Elongación (x): Es la distancia que

separa un punto de vibración de su
posición de equilibrio en un
instante dado. Se mide en m.

‐ Amplitud de onda (A): Es la

distancia máxima que separa un
punto en vibración de su posición
de equilibrio en un instante dado.
Se mide en m.

‐ Periodo (T): Es el tiempo que tarda el punto vibrante en realizar una oscilación
completa. Se mide en s.

‐ Longitud de onda (λ): Es la distancia que separa dos puntos consecutivos que se halla
en el mismo estado de vibración. Se mide en M.

‐ Frecuencia (f o ν): Es el número de vibraciones completas realizadas por punto vibrante

por unidad de tiempo. Se mide en s‐1= Hz (hercio). La relación entre la frecuencia y el
periodo es:

𝟏
𝝂
𝑻

Dado que la luz emite un movimiento rectilíneo uniforme, se cumple la siguiente

relación:

𝜆
𝑐 𝜆 𝜈
𝑇

ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO DEL SOL

El conjunto de radiaciones que emite el Sol se denomina ESPECTRO

ELECTROMAGNÉTICO

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3.2.‐ Espectros de absorción y emisión

En condiciones adecuadas, todos los cuerpos emiten energía en forma de radiación y

absorben energía que proyectan otros cuerpos.

Los espectrofotómetros son aparatos que separan los componentes de la luz que emite
o atraviesa una sustancia, la fotografían y miden. El resultado es el espectro de una
sustancia.

‐ Espectro de absorción: Se introduce el

gas en un recipiente, se lo ilumina con un
haz de luz blanca y se recoge la luz que lo
ha atravesado, se obtiene un espectro de
absorción, que se trata de un continuo de
bandas coloreadas en el que aparecen
unas líneas negras correspondientes a las
radiaciones absorbidas por el gas.

‐ Espectro de emisión: Se introduce una

sustancia en fase gaseosa en un tubo de
vacío y se hace pasar una corriente
eléctrica a través del tubo, la sustancia
comienza a emitir luz. Esa radiación en
forma de líneas brillantes es el espectro
de emisión.

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 Dichos espectros atómicos de emisión y/o
absorción son característicos para cada elemento
y permiten identificarlo.

Rydberg encontró la siguiente ecuación para

cualquier región del espectro que estemos
estudiando:

1 1 1
𝑅
𝜆 𝑛 𝑚
Donde m>n y R=1,09737311∙107m‐1(constante de
Rydberg.

4.‐ MODELO ATÓMICO DE BOHR

En 1913, Bohr postuló un nuevo modelo atómico que pretendía explicar la

discontinuidad de los espectros y superar las limitaciones del modelo de Rutherford.

Propuso que los electrones giraban alrededor del núcleo en orbitas circulares que
debían cumplir los siguientes postulados.

1.‐ Mientras los electrones están girando en las órbitas poseen energía pero no la
emiten. Por ello, reciben el nombre de órbitas estacionarias.

2.‐ El electrón no puede girar en cualquier órbita, solo en las permitidas. Para diferenciar
las órbitas se introduce el número cuántico principal (n) que puede tomar como valores
números enteros (1,2,3,…)

3.‐ Los electrones emiten energía en forma de radiación electromagnética cuando

cambian de una órbita más alejada del núcleo Em, en la que poseen mayor energía, a
otra más próxima al núcleo En, en la que poseen menor energía.

∆𝐸 𝐸 𝐸 La energía emitida se puede calcular a partir de la frecuencia o la

longitud de onda.

Al resolver las ecuaciones matemáticas de los tres postulados, Bohr obtuvo una
expresión muy similar a la obtenida por los espectroscopistas.

1 1
∆𝐸 𝐸 𝐸 𝑅
𝑛 𝑚

Así, los postulados de Bohr aportaron una explicación adecuada de la existencia de

líneas espectrales y de la regularidad de las mismas.

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4.1.‐ Correcciones al modelo de Bohr

El modelo atómico de Bohr no explicaba el espectro de átomos polielectrónicos

y espectrofotómetros más sensibles mostraron nuevas líneas en el hidrógeno, por lo que
fue necesario revisar el modelo.

Sommerfeld observó que algunas líneas del espectro del átomo de hidrógeno no
eran una sola línea, como se había observado antes, se trataba en realidad de dos o más
líneas muy próximas entre sí. Para explicar las nuevas líneas, Sommerfeld propuso la
existencia de órbitas elípticas. En ellas, el movimiento del electrón se describía de forma
diferente al que tenía en las circulares y por tanto, también poseían diferente energía.
Por tanto, si el electrón saltaba desde una órbita elíptica aparecería una línea espectral
nueva. Para caracterizar las órbitas elípticas introdujo un número llamado nº cuántico
secundario (l), que puede tomar los valor entre 0 y n‐1 y está asociado a la forma de las
órbitas.

Años más tarde, se descubrió que si los átomos eran sometidos a campos
magnéticos se producían más líneas. Para explicar este hecho se pensó que las órbitas
elípticas podías tener diferentes orientaciones en el espacio. Dichas orientaciones se
identificaron con el número cuántico magnético (ml) que toma 2l+1 valores que oscilan
entre (‐l,…, 0, …, +l)

Posteriormente, se observaron nuevos desdoblamientos asociados al

movimiento de giro del electrón sobre sí mismo. Se asignó a dicho movimiento el
número cuántico de spin (ms) con valores +1/2 y ‐1/2.

Así pues, el estado del electrón queda definido por un conjunto de 4 números cuánticos
(n, l, ml, ms)

NÚMEROS CUÁNTICOS

NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (n) NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO (l)

‐ Indica el nivel energético del electrón ‐ Determina el número de subniveles de
‐ A mayor n, mayor E y la distancia al energía que hay en un determinado nivel.
núcleo, por tanto, más inestable. ‐ Toma valores enteros que van desde 0
‐ Toma valores enteros desde 1 hasta n‐1.
n=1,2,3,… ‐ Dichos subniveles se representan por las
letras s (0), p (1), d (2), f (3) y están
relacionados con la forma del orbital.
NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (ml) NÚMERO CUÁNTICO SPIN (mS)
‐ Indica las orientaciones de los orbitales ‐ Describe el sentido de giro del electrón
según los ejes X, Y, Z. sobre su propio eje mientras gira sobre el
‐ Toma valores enteros que van desde –l,…, núcleo.
0, …+l. ‐ Solo puede tomar dos valores +1/2, ‐ 1/2.
‐ Se representan con flechas (↑↓)

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4.2.‐ Modelo atómico actual

En la actualidad, el modelo atómico de Bohr está superado. Se aplica la mecánica

cuántica para explicar las propiedades de los electrones en los átomos

En este modelo se plantea una diferencia fundamental con respecto al de Bohr: los
electrones no giran en órbitas, están en orbitales.

Los orbitales son regiones del espacio en las que la probabilidad de encontrar un
electrón es elevada.

Para caracterizar los electrones en los orbitales, se necesitan cuatro números, que se
obtienen resolviendo la ecuación de Schrödinger y que coinciden con los introducidos
por Bohr y Sommerfeld

Los orbitales se identifican con las letras s, p, d y f en función de su forma

NÚMEROS CUÁNTICOS ORBITALES Dentro de cada orbital pueden

n l ml Tipo nº entrar dos electrones
1 0 0 1s 1
2 0 0 2s 1
1 ‐1,0,1 2p 3
3 0 0 3s 1
1 ‐1,0,1 3p 3
2 ‐2, ‐1, 0 , 1, 2 3d 5
4 0 0 4s 1
1 ‐1,0,1 4p 3
2 ‐2, ‐1, 0 , 1, 2 4d 5
3 ‐3, ‐2, ‐1, 0 , 1, 2,3 4f 7
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5.‐ CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS.

La configuración electrónica es la forma en cómo se distribuyen los electrones alrededor

del núcleo

Para conseguir la configuración electrónica hay que seguir las siguientes reglas:

1.‐ PRINCIPIO DE CONSTRUCCIÓN O AUFBAU

Los electrones se alojan en los orbitales que posean menor energía y estén disponibles.

El orden de energía de los orbitales viene establecido por el diagrama de Möller que está
basado en las siguientes reglas:

‐ El valor más alto de la suma de los dos

números cuánticos principal y
secundario (n+l), indica el orbital que
posee más energía. Por ello, el orbital
4s (4+0) posee menos energía que el 3d
(3+2).
‐ En caso de igualdad del valor de n+l,
tendrá menos energía el orbital con
menor n. Por ejemplo, el orbital 3p
(3+1) tiene menos energía que el 4s
(4+0).

2.‐ PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI

Establece que en un mismo átomo no pueden existir dos electrones con los 4 números
cuánticos iguales.

3.‐ PRINCIPIO DE MÁXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND.

Establece que la distribución más estable de los electrones es la tiene mayor número de
spines paralelos, es decir, mayor número de electrones desapareados. Por tanto, los
orbitales primero se semiocupan y luego se ocupan.

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