Esquema Basico Del Proyecto de Investigacion
Esquema Basico Del Proyecto de Investigacion
Esquema Basico Del Proyecto de Investigacion
1.
TITULO DE LA INVESTIGACION.
El ttulo debe reflejar la naturaleza y contenido del trabajo de investigacin. Un buen ttulo es aqul que con el menor nmero posible de palabras describa adecuadamente el contenido de una investigacin (Day, 1996). En el proceso de formulacin del ttulo, se parte inicialmente de una temtica general; luego, progresivamente, en la medida en que se precisan los problemas y objetivos, se va delimitando el ttulo definitivo. Es por esta razn que se dice que el ttulo inicial es tentativo, ya que en el proceso de elaboracin del proyecto de investigacin, puede sufrir una serie de modificaciones. Es necesario recordar que:
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El ttulo es la puerta de entrada del trabajo de investigacin. Es la invitacin al lector para que se interese por el trabajo. Un ttulo inapropiado puede no llegar a la comunidad cientfica a la cual est dirigida.
Viene a ser el conjunto de argumentos necesarios para justificar, fundamentar, sustentar, defender la realizacin del trabajo de investigacin. Se debe exponer por qu es conveniente llevar a cabo la investigacin y cules sern los beneficios que se derivarn de ella. Hay que precisar para quines es necasario el estudio de este problema; y quin o quines sern los beneficiarios del estudio (sectores poblacionales o instituciones). 2.3 OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIN. Los objetivos establecen qu pretende la investigacin, qu logros piensan alcanzar los investigadores. Es determinar por anticipado el tipo de descripcin, explicacin o solucin que se intenta alcanzar como producto de la investigacin.
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MARCO TEORICO.
El marco terico es el conjunto de conocimientos, de informacin, de experiencias, de certezas y creencias que, constituyendo nuestro saber, se organizan y usan para la percepcin, tratamiento e intento de solucin de un problema o parte de l, tomado como un tema especfico o ttulo de una investigacin concreta ( Caballero, 1984 ). En la elaboracin del marco terico se deben tener en cuenta los siguientes aspectos: 3.1. ANTECEDENTES Y BASES TEORICAS. Se deben presentar otros estudios y trabajos de investigacin o experiencias relacionados con el problema de investigacin. Esto supone una revisin bibliogrfica exhaustiva y navegacin en internet.
Cuando el estudio lo requiera, debe presentarse una exposicin sinttica de la teora cientfica que d sustento al trabajo de investigacin. 3.2. DEFINICION DE TERMINOS BASICOS. Debemos definir aquellos trminos que se utilizarn en la investigacin y que requieren que precisemos cmo los conceptualizamos en el trabajo, y que son punto de partida para la identificacin de las variables y su operacionalizacin. 3.3. SUPUESTOS DE LA INVESTIGACION. Son enunciados proposicionales que gozan de aceptacin general en una ciencia o ciencias relacionadas, cuyos enunciados figuran explcitamente en una investigacin, pero no requieren ser probados porque son conocidos y aceptados. Aqu se deben presentar de manera sinttica los principios y generalizaciones asumidos por las teoras que van a permitir una adecuada formulacin de las hiptesis.
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Las variables para que sean utilizadas en una investigacin deben ser susceptibles de observacin y medicin. Se deben identificar las variables principales: las variables independientes y dependientes, as como las variables intervinientes que deben ser controladas. Estas variables deben ser definidas operacionalmente o precisarse sus indicadores.
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ASPECTOS METODOLOGICOS
En este rubro se presentan los mtodos que se van a emplear, el diseo de estudio, la muestra, los instrumentos de recoleccin de datos, el procesamiento, anlisis e interpretacin de los datos. Abarca los siguientes aspectos: 5.1 TIPO DE ESTUDIO. Se debe especificar si se trata de una investigacin bsica, aplicada o tecnolgica. 5.2 DISEO DE INVESTIGACION Una vez formulada la o las hiptesis, es necesario buscar una forma de comprobarla. Esta estructura u organizacin esquematizada que adopta el investigador para relacionar y controlar las variables de estudio con el objeto de verificar hiptesis, recibe el nombre de diseo de investigacin ( Snchez 1984 ). Afortunadamente existen elaborados diseos de investigacin para casi todas las hiptesis que se formulan en una investigacin; slo en casos excepcionales habr que elaborar, crear un diseo en particular. Por ejemplo, tenemos la siguiente hiptesis: La rubeola materna en el tercer trimestre del embarazo determina una mayor incidencia de malformaciones congnitas en el recin nacido que en los neonatos cuyas madres no padecieron esta enfermedad Existen varias formas de comprobar esta hiptesis. Una manera sera formar dos grupos de gestantes; al primer grupo se le administra el virus de la rubeola para provocarle la enfermedad (grupo de estudio), y al segundo grupo no (grupo control). Posteriormente se le hace un seguimiento para observar la incidencia de malformaciones congnitas en ambos grupos y se comparan. Si se halla que la incidencia es mayor en en los recin nacidos de madres con rubeola materna, se somete a un anlisis estadstico para ver si las diferencias son significativas (las diferencias no se deben al azar) mediante la aplicacin de una prueba de significacin estadstica. Otra forma de comprobar la hiptesiss consiste en identificar un grupo de gestantes que espontneamente se han enfermado de rubeola (grupo de estudio) y otro grupo sin la enfermedad (grupo control). Y como en el caso anterior, se hace el seguimiento y se determina la incidencia de malformaciones congnitas en ambos grupos. Igualmente, si se halla que la incidencia de malformaciones es mayor en los neonatos de madres con rubeola, o sea que tienen un riesgo relativo (RR) mayor que la unidad, se efecta un anlisis estadstico para ver si las diferencias son significativas mediante la aplicacin de una prueba de significacin estadstica, o la determinacin del intervalo de confianza del riesgo relativo. En este caso el punto de partida ha sido la causa y luego se ha hecho un seguimiento para ver los efectos en el futuro. Y finalmente, otra forma de comprobar la hiptesis consiste en formar dos grupos de nios: un grupo con malformaciones congnitas (casos) y otro sin malformaciones (controles). Luego se busca el antecedente de rubeola materna en ambos grupos y se comparan. Si se hallan diferencias en los porcentajes, se puede estimar el riesgo relativo mediante la razn de productos cruzados u odd ratio (OD). Finalmente, se determina si las diferencias encontradas son significativas. En este caso el punto de partida ha sido el efecto, y luego se busca en el pasado el antecedente de la causa. En el primer caso se ha provocado la enfermedad, es decir, se ha manipulado la variable independiente; este diseo recibe el nombre de diseo experimental. En los otros dos
casos, la enfermedad se ha producido espontneamente (nos se ha provocado), o sea que no se ha manipulado la variable independiente, slo se observa cmo se ha producido la enfermedad en forma espontnea, por lo que reciben el nombre de diseos observacionales. Cuando el punto de partida es la causa y posteriormente se observan los efectos, estamos frente a un diseo observacional analtico prospectivo o de cohortes; y cuando el punto de partida son los efectos y luego se busca en el pasado la presencia de la causa, estamos frente a un diseo observacional analtico retrospectivo o de casos y controles. Se debe describir con precisin el diseo de investigacin que va a ser utilizado. 5.3 POBLACION DE ESTUDIO Y MUESTRA. Se debe definir la poblacin en funcin de los objetivos del estudio y en cuanto a caractersticas del contenido, del lugar y del tiempo. Ejemplo: se quiere realizar un estudio sobre las caractersticas de la fecundidad de las mujeres en Lima Metropolitana. Lo primero que tenemos que hacer es definir la poblacin de estudio. Nuestra poblacin estar formada por todas las mujeres?, incluir nias, adultas y ancianas?. Lgicamente slo incluir a las mujeres en edad reproductiva, o sea a las mujeres de 15 a 49 aos; esto no quiere decir que las mujeres menores de 15 aos y las mayores de 49 aos no tengan riesgo de tener un hijo, pero stas son muy bajas. As mismo, se deben incluir los criterios de inclusin y de exclusin, sobre todo cuando se tratan de estudios clnicos. Una vez definida la poblacin, debemos decidir si vamos a trabajar con toda la poblacin o una parte de ella. Si la poblacin es pequea, se recomienda trabajar con toda la poblacin; pero si es muy grande, se debe trabajar con una parte de ella, es decir, con una muestra. Si trabajamos con una muestra, es necesario determinar el tamao de la muestra, el tipo de muestreo (probabilstica o no probabilstica) segn los objetivos del estudio y el diseo de investigacin, etc. 5.4 TECNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCION DE DATOS La recoleccin de datos consiste en obtener de la realidad investigada, los datos necesarios para elaborar la informacin requerida para cumplir con los objetivos y/o verificar la o las hiptesis de investigacin. En este acpite se deben describir brevemente las tcnicas directas o indirectas que se van a emplear para la recoleccin de los datos, y especificar, a partir de los indicadores seleccionados en base a las variables de estudio, los instrumentos que se van a utilizar o que sean necesarios elaborar. Estos instrumentos deben cubrir los requisitos de validez y confiabilidad. Se debe describir el plan de recoleccin de datos, sealando las condiciones, las situaciones, los tiempos y las actividades que se van a realizar. 5.5 TRATAMIENTO O PROCESAMIENTO DE LOS DATOS Son las actividades que nos permiten ordenar, clasificar, codificar, tabular y presentar un conjunto de datos, mediante tablas y g4rficas, con el objeto de analizarlos e interpretarlos adecuadamente. Es importante que desde la etapa del planeamiento se prevea el tipo de tcnicas de procesamiento de datos, ya sean estadsticos y/o cualitativos, se van a emplear. Esto se logra en funcin de las hiptesis planteadas y del tipo de escala de medicin que requieren las variables de estudio. Se debe especificar el tipo de procesamiento que se va a utilizar (manual, mecnico o electrnico) y la forma de presentacin de los resultados (tabular o grfica).
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ANALISIS E INTERPRETACION DE LOS DATOS El anlisis consiste en relacionar y resumir un conjunto de variables, para que luego puedan ser interpretadas adecuadamente. Para ello se utilizan tcnicas de anlisis cualitativas y cuantitativas, siendo estas ltimas las ms utilizadas en el campo de la salud. Se deben sealar las tcnicas de anlisis estadsticas que se van a utilizar. Entre las tcnicas estadsticas ms utilizadas tenemos: la prueba de chi cuadrado la prueba t o de Studente, la prueba Z, el anlisis de varianza (ANOVA) unidireccional con una variable independiente y factorial con dos o ms variables independientes, anlisis de covarianza (ANCOVA), coeficiente de correlacin de Pearson, regresin lineal, etc. La interpretacin de los resultados es fundamentalmente una actividad intelectual, en las que se comparan las relaciones que los datos aportan con las formuladas en las hiptesis, de tal forma que stas queden totalmente confirmadas, parcialmente probadas o simplemente no comprobadas.
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de datos, procesamiento, anlisis e interpretacin de los datos, elaboracin del informe final, publicacin. Mediante este cronograma podemos evaluar la marcha de la ejecucin del proyecto.
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8.
Ttulo. Autor(es) Resumen. Introduccin. Material y mtodos. Resultados. Discusin. Conclusiones. Bibliografa.
ASPECTOS ETICOS.
En el caso de que la ejecucin del proyecto de investigacin signifique algn riesgo para las personas sujeto de investigacin o para el ambiente, se deben inclur los aspectos ticos relacionados con la investigacin en seres humanos. Se debe informar a los participantes sobre los objetivos del estudio, las complicaciones, anormalidades y cualquier otro riesgo que pudiera presentarse (biolgicos, psicolgicos, econmicos y socioculturales), as como de las medidas para su control. Una vez que se ha informado a las personas sobre estos riesgos, se recomienda obtener su consentimiento informado por escrito.
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CAPITULO II.
PLANTEAMIENTO DEL ESTUDIO.
2.1 2.1.1 2.1.2 2.1.3 Planteamiento del estudio Descripcin del problema Antecedentes del problema Fundamentos 2.1.3.1 2.1.3.2 2.1.4 2.2 2.3 2.3.1 2.3.2 2.4 2.5 Marco terico Marco referencial
Formulacin del problema Hiptesis Objetivos de la investigacin Objetivo general Objetivos especficos Evaluacin del problema Justificacin e importancia del problema
CAPITULO III.
METODOLOGA
3.1 3.2 3.3 3.4 3.4.1 3.4.2 3.4.3 3.5 3.6 3.7 3.8 Tipo de estudio Diseo de investigacin Muestra de estudio Variables de estudio Independiente Dependiente Interviniente Operacionalizacin de variables Tcnica y mtodo de trabajo Tareas especificas para el logro de resultados, recoleccin de datos y otros Procesamiento y anlisis de datos
CAPITULO IV.
ASPECTOS ADMINISTRATIVOS.
4.1 4.2 Plan de acciones Asignacin de recursos
4.2.1 Recursos humanos 4.2.2 Recursos materiales 4.3 4.4 4.5 Presupuesto o costo del proyecto Cronograma de actividades Control y evaluacin del proyecto
CAPITULO V.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
CAPITULO VI.
ANEXOS
6.1 6.2 Definicin de trminos Ficha de recoleccin de datos
BIBLIOGRAFIA.
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CANALES, Francisca y otros: 1994. Metodologa de la Investigacin. Manual para el desarrollo de personal de salud. 2da. ed. Programa Centro Americano de Investigacin sobre Personal de Salud (PASCCAP), Serie PALTEX para Ejecutores de Programas de Salud N 35. FISHER, A. LAING, J. y STOECKEL, J.: 1991. Manual para el Diseo de Investigaciones Operacionales en Planificacin Familiar, 2da. ed. The Population Council, Mxico. HERNANDEZ, R., FERNANDEZ, C. y BATISTA, P.: 1991. Metodologa de la Investigacin. McGRAW-Hill, Mxico. ORGANIZACION PANAMERICANA DE LA SALUD: 1990. Cmo scribir y Publicar Trabajos Cientficos. Publicacin Cientfica N 526. ORGANIZACION PANAMERICANA DE LA SALUD: 1996. Normas Eticas Internacionales para la Investigacin en Seres Humanos. Publicacin Cientfica N 563. SANCHEZ, H. y REYES, C.: 1984. Metodologa y Diseos en la Investigacin Cientfica, Ed. INIDE, Lima, Per. VELEZ, L.: 1996. Etica Mdica. Interrogantes acerca de la Medicina, la Vida y la Muerte. 2da. ed. Ed. Corporacin para la Investigaciones Biolgicas, Medelln, Colombia.