Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

U6parte 1 Gases Líquidos Solidos

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 40

UNIDAD 06

GASES-LÍQUIDOS-SÓLIDOS
ESTADOS DE LA MATERIA
DIAGRAMA DE FASES
DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA

Punto Triple
DIAGRAMA DE FASES DEL CO2
CAMBIO DE FASES
ESTADO GASEOSO
ESTADO GASEOSO

En el ESTADO
GASEOSO las
moléculas tiene
suficiente energía para
estar muy separadas
unas de otras y se
mueven con cierta
libertad.
PROPIEDADES GENERALES DE LOS GASES

▪ Los gases adoptan el volumen y la forma del


recipiente que los contienen.
▪ Son muy compresibles.
▪ Cuando se encuentran confinados en el mismo
recipiente se mezclan uniformemente
formando una solución.
▪ Cuentan con densidades mucho menores que
los líquidos y sólidos. Relación: 1 / 1 000.
▪ Se difunden muy fácilmente.
MANÓMETROS USADOS PARA MEDIR
LAS PRESIONES DE LOS GASES
Aire del
Ambiente

Vacío
MANÓMETROS USADOS PARA MEDIR
LAS PRESIONES DE LOS GASES

Si la presión aumenta entonces el volumen decrece


GASES IDEALES
TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GASES
1. Un gas está compuesto de moléculas que están separadas
por distancias mucho mayores que sus propias dimensiones.
Las moléculas pueden considerarse como puntos, es decir,
poseen masa pero tienen un volumen despreciable.
2. Las moléculas de los gases están en movimiento constante
en direcciones aleatorias. Las colisiones entre las moléculas
son perfectamente elásticas.
3. Las moléculas de gas no ejercen fuerzas atractivas ni
repulsivas entre sí.
4. La energía cinética promedio de las moléculas es
proporcional a la temperatura absoluta del gas. Cualquiera
de los dos gases a la misma temperatura tendrán la misma
energía cinética promedio.
LEYES QUE RIGEN EL COMPORTAMIENTO
DEL GAS IDEAL
Para procesos restringidos:
1. Ley de Boyle - Mariotte
2. Ley de Charles
3. Ley de Gay Lussac

Para procesos no restringidos:


Ecuación universal de los gases

Difusión de gases: Ley de Graham

Para mezclas gaseosas:


1. Ley de Dalton
2. Ley de Amagat - Leduc
LEY DE BOYLE - MARIOTTE

• Proceso Isotérmico:
Manteniendo
constante la
temperatura y la
masa del gas.
LEY DE CHARLES

• Proceso Isobárico:
Manteniendo
constante la Presión y
la masa del gas.
LEY DE CHARLES

V = constante x T
V1/T1 = V2/T2
LEY DE GAY LUSSAC
• Proceso Isócoro:
Manteniendo constante el volumen y la masa del gas.
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES

P.V = n . R . T
El estado de un gas se puede definir conociendo
dos parámetros termodinámicos, por ejemplo: P y
T y se determina V para una masa dada de gas.
Donde: R = 0,08205 atm x L / mol x K
R = 62,4 mmHg x L / mol x K

La ecuación se usa a presiones menores o


iguales a 2 atmósferas.
DIFUSIÓN DE GASES

Es la dispersión gradual de las moléculas de un gas en


moléculas de otro gas en virtud de sus propiedades cinéticas.

NH3 HCl
17,0 36,5
g/mol g/mol

NH4Cl
EFUSIÓN DE GASES

Proceso mediante el cual un gas bajo presión escapa de un


contenedor a otro atravesando un orificio.
LEY DE GRAHAM

La razón de las velocidades de difusión o efusión de


gases a través de:
• Tuberías
• Lechos porosos
• Orificios muy pequeños

Unidades de la velocidad de difusión o


efusión:
Velocidad: m / s
Flujo volumétrico: L / h
Flujo molar: moles / s
LEY DE DALTON O
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES

V y T son iguales
LEY DE AMAGAT - LEDUC
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
GASES HÚMEDOS

Si en una mezcla gaseosa está presente el vapor


de agua, se denomina gas húmedo.

HUMEDAD RELATIVA (Ф)

Es la fracción obtenida del cociente entre la


presión parcial del agua en la mezcla gaseosa y
su presión de saturación del agua medidos
ambos a la misma temperatura.
Ф = ( Pagua / Pºagua )T
PRESIÓN DE VAPOR DE
AGUA EN FUNCIÓN DE LA
Botella llenándose con TEMPERATURA
oxígeno gaseoso

Botella llena de agua Botella llena de


lista para colocarse oxígeno gaseoso y
en la tina de plástico vapor de agua

2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)


PT = PO2 + PH2 O
GASES REALES
GASES REALES

- Las moléculas de un gas real, sí tienen un


volumen finito y sí se atraen.

- Se desvían del comportamiento de los gases


ideales por encontrarse a condiciones de altas
presiones y/o bajas temperaturas.
DESVIACIÓN DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

1 mol de N2
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Ecuación de estado resultante de un análisis teórico del


comportamiento de los gases.

2
an
Preal = Pideal + 2
V

Vreal = Videal − nb

Donde “a” y “b” son constantes.


Tomando en cuenta las modificaciones de
Presión y de Volumen, se tiene:

 2

(V − nb) = nRT
an
 P + 2
 V 

La ecuación se usa a presiones mayores a 2 atm


y menores o iguales a 10 atm.
- Las constantes de Van der Waals “a” y “b” son
propias de cada gas.
a: está relacionada a la fuerza de atracción de las
moléculas del gas.
b: es una medida del volumen real ocupado por
un mol de moléculas del gas.

 L2 .atm   L 
a 
2 
b 
 mol   mol 
Imagem:Constantes_van_waals.jpg

Constantes de Van Der Waals


ECUACIÓN QUE INCLUYE EL
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z)
Representa el comportamiento real de los gases.
Gas ideal : Gas real :
PV PV
=1 =Z
nRT nRT
PV = nRT PV = ZnRT
Z=1 Z<1 o Z>1
Un “Z” menor que la unidad indica que el gas real es
más compresible que el gas ideal.

La ecuación se usa a presiones mayores a 10 atm.


ECUACIÓN DEL VIRIAL

La ecuación resulta de un análisis teórico del


comportamiento del gas. Incluye los denominados
coeficientes viriales: A , B , C , D , ….

PV = nRT 1 + A(T) + B(T) + C(T) + D(T) + ……


V V2 V3 V4

Los coeficientes viriales consideran interacciones


entre 2 , 3 , 4 …n moléculas del gas, respectivamente,
y dependen de la temperatura.
OTRAS ECUACIONES DE ESTADO
ECUACIÓN DE REDLICH-KWONG
RT a
P= − 1
V − b T 2V (V + b)

ECUACIÓN DE DIETERICI

RT − aVRT
P= e
V −b
ECUACIÓN DE LORENTZ

P=
( )
RT V 2 + b a
− 2
2
V V
EJERCICIOS DE APLICACIÓN

1. Indique una ecuación estado para el gas hidrógeno, H2, con el


fin de determinar su volumen a las siguientes condiciones:
a) Presiones menores a 2 atm y temperaturas mayores a su
temperatura crítica.
b) Presiones entre 2 y 10 atm y temperaturas mayores a 500 °C.
c) Presiones mayores a 10 atm y temperaturas mayores a 1000
°C.
d) Presiones de 1 atm y temperatura mayor a la del punto triple.

2. En un experimento de descomposición térmica del Clorato de


Potasio, se recogió sobre agua 1,248 moles de gas oxígeno a 20
ºC y 750,7 mmHg ¿ Cuál es el volumen (en mL) de O2 obtenido,
considerando que tiene una humedad relativa del 95%?
Dato
Presión de vapor de agua a 20 °C= 17,54 mmHg
3.- La figura muestra el diagrama de fases para el agua. De
acuerdo con esta información, el agua sólida se sublima por
encima de 0,006 atmosferas cuando se le calienta.
4.- Dadas las siguientes proposiciones referidas al factor de
compresibilidad (Z) de gases:
I.- Si un gas A tiene un Z= 0,9 y un gas B tiene un Z= 1,1
entonces, si se desea definir su estado se puede utilizar, en
ambos casos, la ecuación universal de los gases.
II.- Los valores dependen de la temperatura y la presión del
gas.
III.- Considerando el item I. el gas A es más compresible que el
gas B.
¿Cuáles son correctas?

5.- Determine el grado de compresibilidad del CO2 si a 30 atm


y 300 °C ocupa un volumen de 10 litros y a 40 atm y 400 °C
ocupa un volumen de 8 litros.

También podría gustarte