SISTEMA NERVIOSO

Introducción
■ Conjunto de células especializadas en la conducción de señales eléctricas.
■ Conjunto de órganos sensoriales, vías nerviosas y centros de procesamiento.
■ Formado por neuronas y células gliales.
■ Las neuronas reciben, procesan y transmiten la información, de esta forma puede viajar
de un lugar a otro del organismo.
■ Los órganos sensoriales (ojos, oídos, boca, nariz, manos) envían señales al cerebro; éste
los recibe, procesa, integra provocando un movimiento voluntario, una respuesta
motora, (La señal sensorial viaja desde el órgano sensorial hasta el cerebro, y desde el
cerebro va la respuesta hasta los músculos motores).
■ También, existen músculos que no se mueven voluntariamente (consciente): Corazón,
vísceras y glándulas.
■ SN y el sistema endócrino regulan las funciones del organismo (voluntarias o
involuntarias).
Anatómica se divide
Organización y función del Sistema Nervioso
Sistema Nervioso Central Sistema Nervioso Periférico.
recibe, procesa información. Transmite señales entre el
Inicia la acción de respuesta. SNC y el resto del cuerpo.

Encéfalo. Recibe y procesa Neuronas motoras acarrean Neuronas sensitivas

Médula Espinal conduce
información sensorial. señales desde el SNC. acarrean señales desde
señales al y desde el cerebro.
Almacena memoria. Genera Controlan actividades de órganos sensitivos hacia el
Controla actividades reflejas
pensamientos y emociones. músculos y glándulas SNC

Sistema Nervioso Autónomo.

Sistema Nervioso Somático:
Controla las resp.
controla movimientos
involuntarias. Influencia en
voluntarios, activa al músculo
órganos, glándulas y músculo
esquelético.
liso.

Sistema Nervioso Simpático.

Prepara al cuerpo para
situaciones de stress,
actividad física. Huida o
pelear.

Sistema Nervioso
Parasimpático. Prevalece
durante el tiempo de reposo.
Actúa directamente en las
actividades basales.
Partes del Sistema Nervioso Central «SNC»

Médula Espinal: comunica

el cerebro y los nervios
periféricos, conduce las
Encéfalo sensaciones al cerebro.
Lleva los impulsos del
movimiento voluntario e
involuntario.

Tronco Encefálico: controla

Cerebelo: centro de Cerebro controla los
las funciones vitales: latido
coordinación. Integra la movimientos voluntarios:
cardiaco y respiración. El
información de los 5 habla, inteligencia,
ritmo sueño/ vigilia.
sentidos. Hace que el memoria, emociones.
Núcleos nerviosos de los
movimiento sea fluido y Procesa información que
sentidos, los movimientos
coordinado. viene de los sentidos.
de la cabeza y del cuello.
Sistema nervioso central: componentes
 Funciones del Sistema Nervioso
■ Controla y coordina las funciones de todo el cuerpo.
■ Detecta, interpreta y responde a los estímulos internos y externos.
■ Los mensajes que transmite son señales eléctricas “impulsos”.
■ La unidad fundamental: NEURONA
Estructura del tejido nervioso
NEURONA.-
■ Unidad estructural y funcional SN.
■ Célula nerviosa. Nutrición de las prolongaciones.
■ Dendritas. Sistema receptivo de la neurona. Fibra nerviosa AFERENTE de la célula.
■ Axón: sistema de descarga. Fibra nerviosa EFERENTE.
 Sinapsis
■ Conexión entre dos neuronas en una sola dirección.
■ Pasando desde el axón de una neurona a las dendritas de otra neurona.
■ sinapsis químicas son conexiones de las neuronas en las cuales las señales, se trasmiten por
medio de moléculas denominadas neurotransmisores (NT).
■ Se divide en tres sectores:
■ 1. Presináptica.- área del axón contiene vesículas sinápticas, que contienen
neurotransmisores.
■ 2. Espacio sináptico: hendidura, espacio estrecho entre la membrana de la neurona
presináptica y membrana de célula postsináptica. Permite que la concentración de NT se eleve
rápidamente y luego descienda.
■ 3. Postsináptica. Se encuentra de inmediata contiguidad con el espacio sináptico.
Terminaciones presinápticas y vesículas sinápticas.
 Estructura de una neurona

Dendritas Cuerpo
o soma Vaina de
Mielina

Axón de otra Dendritas de otras

neurona Axón neuronas
Estructura de la neurona
■ Prolongaciones sinápticas: dilataciones que se encuentran en las terminaciones
ramificadas de los axones o dendritas.
■ Terminales sinápticas (botones sinápticos) contienen neurotransmisores.
■ Vaina de mielina: material grasoso que aísla el axón, aumenta la rapidez de
desplazamiento del impulso nervioso.
■ Axones y dendritas se agrupan en haces de fibras: NERVIOS
 Estructura de una neurona

• CUERPO CELULAR- SOMA:

núcleo

• DENDRITAS: prolongaciones
cortas, múltiples, reciben los
impulsos de otra neurona o del
medio ambiente.

• AXÓN: prolongación larga,

única, por donde transita el
estímulo hacia los órganos u
otras neuronas.
 Tipos de Neuronas

• Neuronas sensitivas.
Transmiten el estímulo específico
hacia el cerebro y médula espinal.
(luz, presión, sonido)

• Neuronas o internunciales.
Conectan neuronas sensitivas y
motoras.
• Neuronas motoras.
Transmiten la información a los
músculos y glándulas. (órganos
efectores).
 La neurona mantiene el gradiente iónico
BOMBA DE SODIO-POTASIO (transporte activo).

• Iones de potasio mayor concentraciónNdentro Na+

de la membrana Cl-
• Iones orgánicos Cl- Na+
K+
K+
• Iones de sodio mayor concentración fuera deK +
la membrana
Na+
K+ K+
• Iones de cloro Cl- K+ Cl-

Na+
Diferencias de cargas entre el exteriora(+)
+ y
Cl-
el interior (-) de la neurona: POLARIDAD.
Cl- K+
Potencial de reposo
■ Es el potencial que tiene una célula en estado de mínima actividad a máximo
reposo. Neurona no esta emitiendo información (potencial de acción) ni recibiendo
información.
■ Se refiere al voltaje que se genera cuando la actividad de la célula es la mínima, es
decir es negativo (-60 a -70mv)
■ Esta negatividad viene de la diferencia composición de los medios internos y
externos de la neurona, fuera de la célula hay muchos iones de sodio, cloro, dentro
hay mucho potasio, aniones orgánicos.
Potencial de acción neuronal
Potencial de acción neuronal
Un potencial de acción nervioso es un conjunto de cambios repentinos, transitorios en
el potencial de la membrana en tejidos excitables.
Es el mecanismo para la conducción de información, enviar mensajes entre células
nerviosas (sinapsis). Es un cambio de polaridad de la membrana celular.
■ Existe una diferencia de potencial entre la parte interna y la parte externa de la
membrana celular: -70 mv (estado de reposo) se considera que esta polarizada
■ Hay más iones K en el interior que en el exterior, y todo lo contrario pasa con los
iones Na.
 ¿Cómo estímulo doloroso se convierte en un impulso nervioso?

Estímulo doloroso provoca una entrada de iones

positivos a la neurona, cambiando el potencial de
reposo (-70mv) volviendo levente más positivo para
que llegue al umbral (-55mv).
■ Sjfhsjsjk
DESPOLARIZACIÓN”: Los canales de Na se abren
pasando al interior de la célula, cambiando de carga
negativo a positivo hasta +30 mv y termina cuando
los canales se cierran y se inactivan.
A continuación los canales de K se abren
permitiendo la salida masiva de potasio, al mismo
tiempo la bomba de sodio y potasio sigue
funcionando sacando 3 iones Na e ingresando 2
iones de K al citoplasma, produciendo las fases de
REPOLARIZACIÓN e HIPERPOLARIZACIÓN, donde el
potencial de membrana se vuelve otra vez negativo, y
la bomba de Na –K pasa a su estado inactivo
 Resumen
■ El potencial de reposo de membrana esta determinado por la distribución desigual de
iones entre el interior y el exterior de la célula, y por las diferencias en la permeabilidad
de la membrana hacia los diferentes tipos de iones.
■ En la neurona los iones más abundantes son: cationes de Na y K. Aniones (iones con
carga negativa): cloruro, aniones orgánicos (proteínas y aminoácidos)
■ Polarizada: es debido a la diferencia de potencial en la membrana celular, se dice que
la membrana esta polarizada.
■ Si el potencial de membrana se vuelve más positivo que el potencial de reposo, se dice
que la membrana se despolariza.
■ Si el potencial de membrana se vuelve más negativo que el potencia de reposo se dice
que la membrana se hiperpolariza.
 Funciones de la NEURONA

1) Recibir información del medio interno,

externo y de otras neuronas.

2) Integrar la información recibida y

producir una señal de respuesta.

3) Conducir la señal a su terminación.

4) Transmitir a otras neuronas, glándulas o

músculos.
Liberación de Neurotransmisores “NT”
■ Es provocada por la llegada de un impulso nervioso
(potencial de acción) y se produce a través de un proceso
de exocitosis celular inusualmente rápida.
■ Dentro del botón sináptico, las vesículas contienen NT se
localizan cerca de membrana pre-sináptica. En su conjunto,
el complejo de proteínas o estructura que media el
acoplamiento y fusión de vesículas presinápticas se llama
«zona activa».
■ El potencial llega, produce una afluencia de iones de Ca, a
través de iones de calcio selectivos dependientes de
voltaje, en la carrera descendente del potencial de acción.
Unión a los receptores
■ Los receptores presentes en el lado opuesto del espacio sináptico, enlazan a moléculas
neurotransmisores.
■ Los receptores pueden responde de dos formas generales.
■ 1. los receptores pueden abrir directamente ligando canales iónicos en la membrana
postsináptica, causando que los iones entren o salgan de la célula y cambiando el
potencial transmembranal local. El cambio resultante en el voltaje se denomina potencia
postsináptico. El resultado es excitatorio en el caso de corrientes despolarizantes e
inhibidora en el caso de corrientes de hiperpolarización
■ En el que una sinapsis sea excitatoria o inhibidora depende de qué tipos de canal de
iones va a conducir la corriente postsináptica, que a su vez es una función del tipo de
receptores y neurotransmisores empleados en la sinapsis.
■ 2. un receptor puede afectar el potencial de membrana, por medio de la modulación en
la producción de mensajeros químicos dentro de la neurona postsináptica. Estos
segundos mensajeros pueden amplificar la respuesta inhibitoria o excitatoria a los
neurotransmisores.
Terminación
■ Después de que un Neurotransmisor se une a una molécula receptora, debe ser
retirada para permitir que la membrana postsináptica continúe retransmitiendo los
EPSP/ IPSPs posteriores. Esta eliminación puede ocurrir a través de uno o más
procesos:
■ El NT puede difundirse de distancia debido a las oscilaciones inducida
térmicamente de ambos y el receptor, haciéndolo disponible para ser desglosado
metabólicamente fuera de la neurona o ser reabsorbido.
■ Las enzimas dentro de la membrana subsináptica pueden inactivar/metabolizar el
NT
■ Las bombas de la recaptación pueden bombear activamente el NT de nuevo en el
axón terminal presináptica para su reprocesamiento y relanzamiento después de un
potencial de acción más tarde.
Efecto de las drogas
■ Una de las características más importantes de la sinapsis química es el sitio de
acción para la mayoría de las drogas psicoactivas. Las sinapsis se ven afectadas
por las drogas tal como ocurre con: curare, estricnina, cocaína, morfina, alcohol,
LSD y otros. Estos fármacos tienen diferentes efectos sobre la función simpática, y a
menudo se limitan a las sinapsis que utiliza el NT específico.
■ Ejemplo: curare es veneno que para la acetilcolina de la despolarización de la
membrana postsináptica, causando parálisis.
■ La estricnina bloquea los efectos inhibitorios del NT glicina, lo que hace que el
cuerpo - recoger y responder a estímulos previamente ignorados y más débiles, lo
que resulta en espasmos musculares incontrolables.
■ La morfina actúa sobre la sinapsis que utilizan los NT endorfinas.
■ El alcohol aumenta los efectos inhibitorios del NT GABA.
■ La cocaína bloquea la recaptación de dopamina y por tanto aumenta sus efectos.
 Blancos de Acción de los Fármacos SNC.
Importancia Canales Ionicos

1.- En los canales iónicos

regulados por voltaje se incluyen
2.- Los canales iónicos regulados
los canales de Na+ de las
por neurotransmisores son
membranas de los axones y los
principalmente de 2 tipos.
canales de Ca+ de las membranas
presinápticas.

Los canales iónicos acoplados a

Los canales iónicos acoplados en
proteínas G (utilizan [AMP cíclico.
forma directa sin segundos
[cAMP], trifosfato de inositol [IP3] y
mensajeros comprenden a los
diacilglicerol [DAG] como segundos
canales de Cl- regulado por los
mensajeros) representan la mayor
receptores de ácido ծ parte de los sistemas
aminobutírico (GABAA). neurotransmisores del SNC.
Los canales iónicos son poros presentes en la
membrana celular que permiten el paso de iones a
través de la membrana celular lipídica
impermeable.
El flujo de calcio, potasio y sodio: contracción
muscular en el corazón, la liberación de insulina
pancreática, la transmisión de impulsos en el
sistema nervioso (dolor).

Los canales iónicos son la segunda clase de

proteínas de membrana más importante, después
de las GPCR (receptores acoplados a proteína G):
400 familias de proteínas identificadas en el
genoma humano.
A diferencia de los GPCR (receptores acoplados a proteína
G), los canales iónicos facilitan el flujo iónico pasivo
hacia el equilibrio, dependiendo de las diferencias de
concentración de iones a través de la membrana, así
como el potencial de membrana (diferencia de
potenciales eléctricos entre el interior y el exterior).
La presencia de mutaciones en los genes de los canales
iónicos puede alterar el flujo de iones y el equilibrio
electroquímico. Las anomalías en los canales iónicos se
han asociado con diversos trastornos como epilepsia,
ataxia, diabetes mellitus, arritmias cardíacas y
cáncer.
Canales de potasio
Los canales de potasio constituyen el grupo más grande y diverso de
canales iónicos y se expresan prácticamente en todos los tipos de
células.
Son responsables de diferentes funciones celulares:
- el mantenimiento y la regulación del potencial de membrana,
- la secreción de sales, hormonas y neurotransmisores.
Los cambios en el potencial de membrana (voltaje a través de una
membrana celular), como en las células musculares o en las células
cardíacas, pueden tener un efecto terapéutico o adverso sobre las
células.
Los canales iónicos activados por voltaje están presentes en las
membranas celulares excitables de las células de corazón,
músculo esquelético, cerebro y neuronas.

El bloqueo o modulación de estos canales puede tener un efecto

terapéutico o interferir en la función normal de la célula.
La mayoría de las soluciones para el descubrimiento de
fármacos relacionados con canales iónicos se centran en los
canales de potasio, (canal iónico más prevalente) del músculo
cardíaco y en la liberación de hormonas.
La disfunción de los canales de potasio se ha asociado con
numerosas enfermedades en seres humanos.

Los efectos inespecíficos de los fármacos sobre los canales de

potasio se han relacionado con toxicidad cardíaca.

Debido a sus importantes funciones fisiológicas y a su

implicación en la toxicidad inducida por fármacos, los canales
de potasio se han investigado extensamente en la industria
farmacéutica.
Receptores acoplados a proteína G y canales iónicos (GPCR)
Los GPCR o receptores acoplados a proteína G son proteínas que
se localizan en la superficie celular que reconocen sustancias
extracelulares y transmiten señales a través de la membrana
celular.

Los GPCR: activación de proteínas de unión al nucleótido guanina

(proteína G) que son responsables de la transducción de la señal
dentro de la célula.
El envío de señales es muy importante en
distintas respuestas celulares:
• crecimiento
• comunicación con otras células.

Esto provoca ajustes en el organismo para adaptarse a

los cambios ambientales, (aumento del ritmo cardíaco
cuando se siente amenazado; o un cambio en la visión
en respuesta a la luz tenue).
Genoma humano codifica al menos 1000 GPCR diferentes
que detectan (hormonas, lípidos, aminas,
neurotransmisores).
Se han asociado con muchos procesos biológicos
normales, así como patológicos. La función de los GPCR
es muy diversa y reconocen una gran variedad de
ligandos, moléculas pequeñas y proteínas.
Los canales iónicos muchos de ellos han sido dianas de
fármacos que ahora presentan una gran eficacia.
Los cambios en la actividad de GPCR causan
anomalías en las vías de señalización celular, como
consecuencia: la
❑ inflamación,
❑ enfermedades cardiovasculares,
❑ trastornos mentales,
❑ desequilibrios hormonales y
❑ cáncer.
El calcio es un mensajero importante activado por
los GPCR. Los cambios en la señalización del
calcio intracelular son indicadores potentes del
estado de activación de los GPCR.
La monitorización de las oscilaciones de calcio
permite predecir la toxicidad in vitro de los
candidatos a fármacos.
El adenosín monofosfato cíclico (cAMP) es otro
importante mensajero implicado en las vías de
transducción de señales. El cambio en los
niveles intracelulares de cAMP indica el
acoplamiento de GPCR específico.
El flujo de calcio se puede usar como medición de una serie de
procesos celulares;
• liberación de neurotransmisores,
• la actividad de GPCR,
• canales iónicos activados por ligando.

Los receptores acoplados a proteína G (GPCR) desempeñan

una función importante en la señalización celular.

Cuando el receptor es activado por un ligando, la

conformación del receptor cambia, lo que desencadena la
activación de la proteína G dentro de la célula. Una
proteína G activada tiene el potencial de inducir varias
cascadas de mensajeros intracelulares, como el calcio.
Las proteínas G (Proteína fijadora de
nucleótido de Guanina) son una familia de
proteínas transductores de señales desde el
receptor al que están acopladas hasta una o más
proteínas efectoras y dependen del nucleótido
guanosin trifosfato (GPT) para su activación
Los receptores acoplados a la proteína G (GPCR, del
inglés: G protein-coupled receptors) comprenden las dianas de
varias aminas y otras moléculas que envían señales a células
diana como lípidos, péptidos hormonales, opiáceos,
aminoácidos (GABA) y muchos otros péptidos y ligandos
proteínicos.

Los efectores que son regulados por la proteína G: enzimas

como la adenilil ciclasa, fosfolipasa C, fosfodiesterasas y
canales de iones de la membrana plasmática selectivos para
Ca²+ y K+.
Sitios de acción de los
fármacos del SNC
1. La mayor parte de los fármacos terapéuticos
importantes del SNC tienen efectos a nivel de sinapsis.
2. Mecanismos de acción de los fármacos SNC
 TRANSMISOR RECEPTORES ACCIONES
FARMACOLÓGICAS

Transmisores
del SNC
Los principales
neurotransmisores del
SNC son: ácido
glutámico GABA,
acetilcolina, dopamina,
norepinefrina,
serotonina y péptidos
opioides.
 ACETILCOLINA

TRANSMISORES QUÍMICOS
CENTRALES SINÁPTICOS
NORADRENALINA

SEROTONINA

ACIDO GAMMA-
AMINOBUTÍRICO

HISTAMINA
 Tálamo -Hipotálamo
Distribuida Tronco cerebral- Médula
espinal

SINTETIZA ENZIMA COLINACETILASA

Acetilcolina DESTRUYE ENZIMA COLINESTERASA

Funciones Excitadora o Facilitadora ------ Inhibitoria

Convulsiones Anestesia General: éter,

ratones. Incremento barbitúricos. Depresión
actividad cerebral SNC.
Noradrenalina

■ Tronco cerebral-hipotálamo.
■ Amina precursora.
■ Vías metabólicas: Monoaminooxidasas, catecolametiltransferasa,
■ Mecanismo de acción: principal neurotransmisor en la sinapsis centros simpáticos,
centros superiores (hipotálamo), centros simpáticos regidos fibras adrenérgicas
centrales liberan noradrenalina
 -SISTEMA NERVIOSO:
a) Tronco Cerebral
SEROTONINA
b) Hipotálamo
c) Sistema Límbico
-
Neurotransmisor químico, centros nerviosos parasimpáticos,
fibra serotonérgicas.

Actúa en forma libre (no la que esta fijada con las células
nerviosas).
Efectos distintos según su concentración:
-Pequeñas concentraciones produce depresión central.
-Exceso: tiene acción estimulante.
 TALAMO- HIPOTALAMO-
Ácido ɤ- aminobutírico

SISTEMA LÍMBICO- HIPOTÁLAMO- TÁLAMO-

CEREBELO- TRONCO TRONCO CEREBRAL-

HISTAMINA
CEREBRAL GANGLIOS BASALES.

La acción local sobre las No esta dilucidado

neuronas centrales
consiste en una depresión
de sus funciones.