Anfibios y Reptiles2
Anfibios y Reptiles2
Anfibios y Reptiles2
“FRACISCO MORAZAN”
CENTRO UNIVERSITARIO DE EDUCACION A DISTANCIA
CUED-NACAOME
ÁREA DE CIENCIAS NATURALES
INFORME DE EXPOCISION
EMBRIOLOGIA
REPTILES Y ANFIBIOS
POR:
ALICIA FLORIDALMA ALVARADO 1707-1985-00789
HILDA DELIA CARIAS 1709-1980-00062
KARILYN YOLENA MENDOZA 0610-1977-00493
REYNA GRISSEL MEJIA 1707-1981-00564
NANCY YISETH VELASQUEZ 1709-1983-00942
DARWIN YOVANI ORTIZ 1707-1980-01298
JOSE FRANCISCO AGUILERA 0601-1990-00247
GENERALIDADES
1. Su cuerpo está dividido en cabeza, tronco y cola, aunque esta última falta en
algunos.
2. Poseen cuatro extremidades en forma de pata, sontetrápodos.
3. Su piel carece de escamas y es poco impermeable, por lo que siguen muy ligados
a medios húmedos y tienen en ella diferentes glándulas, situadas en distintas zonas,
unas que humedecen siempre el cuerpo y otras que segregan veneno.
salamandra común
Rana común
Reptiles
Los reptiles Son una clase que se formó a partir de los anfibios fue muy abundante hace
unos 225 millones de años en la llamada era de los reptiles o era de los dinosaurios. Son
los primeros vertebrados totalmente terrestres, aunque algunos han regresado al agua,
como las tortugas marinas.
Lagartija común
Culebra de escalera.
Tortuga. Testudo graceca
Respiran por medio de los pulmones. Tienen circulación doble; el corazón tiene dos
aurículas y un ventrículo, salvo en los cocodrilos, que tiene dos ventrículos
perfectamente separados.
Poseen fecundación interna. La mayoría son ovíparos, con huevos amnióticos. Este nuevo
tipo de huevos, ricos en vitelo y de cáscara dura que evita la desecación, ha permitido a los
reptiles desligarse totalmente del agua para su reproducción.
Son ectotérmicos. Habitan principalmente en regiones tropicales y templadas y
pueden hibernar. La mayoría son carnívoros depredadores. Los órdenes más
importantes son:
FECUNDACION
Ovogénesis en Anfibios
Cuando el ovocito pasa a lo largo del oviducto hay una región secretora que segrega
ganga à En contacto con el agua se hincha y actúa como membrana protectora y
permite la unión entre los ovocitos.
Ovocito en el interior del ovario y está pegado a la capa peritoneal à llamada teca
externa.
Posteriormente aparece la teca interna, que presenta vasos sanguíneos que llevan
las sustancias nutritivas al ovocito en desarrollo.
Desarrollo à se rodea de células foliculares que proceden del ovario à granulosa
à después está la membrana vitelina por debajo de la membrana plasmática del
ovocito.
Crecimiento y maduración del oocito à regulado por estrógenos y progesterona
Hormonas gonadotropicas à hígado à vitellogenina
Vitelogenesis à celulas foliculares secretan progesterona
Ovogénesis en Reptiles
Estadios desarrollo folicular:
– Previtelogenico: diploteno profase meiotica
– Vitelogenico: se diferencia el polo animal del polo vegetal
– Atrésico
– Formación y regresión del cuerpo luteo
FASES Gastrulación
Organogénesis
SEGMENTACION
Blasatomeros
Célula huevo
Mórula Blástula
1. LA SEGEMENTACION EN ANFIBIOS
Los huevos de anfibios suelen tener mucho vitelo con una simetría bilateral. La mitad
vegetativa tiene el vitelo llamado blanco. Periféricamente la parte animal posee un vitelo
ligeramente pigmentado o vitelo pardo.
La segmentación empieza con dos divisiones meridionales iguales. Luego viene la primera
división ecuatorial, desplazada hacia el polo animal por lo que es desigual. En este nivel (8
células) las células del polo vegetal son más ricas en vitelo y mayores que las del polo
animal. Los blastómeros se unen laxamente y una solamente una membrana superficial
mantiene unido al embrión. En anfibios se conoce como mórula al embrión que se sitúa
entre los 16 y 64 blastómeros.
El patrón de clivaje varía según las especies y está determinado, principalmente, por la
cantidad y la distribución del vitelo en el citoplasma. Cuando un hemisferio del huevo está
relativamente libre de vitelo, las divisiones celulares ocurren de forma más rápida que en
el hemisferio opuesto, que tiene más vitelo. El hemisferio rico en vitelo se denomina
hemisferio vegetal y el hemisferio opuesto, pobre en vitelo, hemisferio animal. El núcleo
del embrión generalmente se desplaza hacia el hemisferio animal donde ocurre, en general,
el clivaje.
COMPARACION DE BLASTULAS
En el erizo de mar y en la rana, la blástula es una esfera de células hueca. En el ave tiene la
forma de un blastodisco -una esfera aplastada de células- que se constituye en la superficie
del vitelo. El blastocele se ubica entre el epiblasto y el hipoblasto.
Gastrulación en triblásticos
Endodermo
1 2
Mesodermo
El ectodermo y el Blastoporo
endodermo se originan
de forma similar a los
diblásticos. Algunas
células se quedan Esas células
entre las dos hojas mesodérmicas forman
embrionarias el mesodermo
Celoma En el mesodermo se
forma una cavidad, el
celoma. La parte
mesodermo próxima al
endodermo se llama
hoja visceral y la
cercana al ectodermo
3
hoja parietal
2. GASTRULACION EN ANFIBIOS
La gastrulación comienza con la invaginación y continua por un proceso de
involución en el margen de la media luna gris. La invaginación de células emigrantes
formará el arquenteron. La muesca donde se distingue el blastoporo recibe ahora el
nombre de labio dorsal del blastoporo. Estos movimientos se extienden alrededor
del embrión completando el circulo. Mientras que continúan dichos movimientos de
invaginación e involución, la epibolia de las células del anillo germinal acabará
aislando a las células del vitelo dentro de los límites del blastoporo, en un área que
se conoce como tapón vitelino.
El blastoporo está ahora rodeado por labios dorsales, ventrales y laterales. La capa
de células en expansión que forma el techo del arquenteron darán lugar al
endodermo y mesodermo, mientras que por algún tiempo el suelo del arquenteron
estará ocupado por grandes células de vitelo.
Las células de la superficie exterior del embrión forman ahora el ectodermo. Según
avanza la gastrulación, el labio ventral del blastoporo comienza a involucionar y
gradualmente el endodermo invaginado prolifera para cerrar la yema y completar el
arquenteron.
La tercera capa, el mesodermo, se desarrolla entre endodermo y ectodermo.
NEURULACION
a), b). Las elevaciones engrosadas del ectodermo neural a derecha e izquierda de la placa
neural se curvan formando el surco neural. Los rebordes del surco neural después se
encuentran y se fusionan. c) Finalmente, el tubo neural resultante se separa del ectodermo
epidérmico.
Simultáneamente, se van formando los somitos. El celoma se forma entre dos capas de
tejido en el mesodermo de la placa lateral. Quedan así establecidas las principales
características del vertebrado.
En las aves y en los mamíferos, el homólogo del blastoporo es la línea primitiva.
La Diferenciación
Es el resultado de la expresión diferencial de genes específicos en el núcleo de una célula.
Una variedad de experimentos han demostrado que, para ciertos tipos celulares, la
diferenciación no resulta irreversible hasta bastante tarde en el proceso del desarrollo. Sin
embargo, para muchos tipos celulares, la potencialidad de desarrollo se ve gradualmente
limitada a medida que la gastrulación avanza y ciertas capas de células se ubican
adecuadamente en el embrión. Este proceso, en el cual queda fijado el destino de una
célula, depende de una serie progresiva de interacciones entre diferentes tipos de tejidos.
Organogénesis
ECTODERM a
O form
Tejidos nerviosos
a
ENDODERMO form
Glándulas digestivas
Vejiga urinaria
a
MESODERMO form
Dermis de la piel
Riñones y gónadas
Desarrollo Post-embrionario
Es el periodo en el que se forma el individuo adulto.
En la mayoría de los animales el desarrollo embrionario termina con la eclosión del huevo
con la que sale al exterior un organismo que no se parece en nada al definitivo, hay que
hablar, entonces, de estado de larva que mediante una serie de cambios, metamorfosis,
pasan finalmente al estado adulto. A este modelo de desarrollo se le denomina desarrollo
indirecto y lo presentan animales tales como gusanos, moluscos, equinodermos,
crustáceos, la mayoría de los insectos, peces y anfibios.
En otras ocasiones el organismo se convierte en adulto sólo por crecimiento sin pasar por
ningún estado larvario, es el desarrollo directo, y lo presentan los reptiles, aves y
mamíferos.
Embriología Comparada
Desarrollo Embrionariio de Anfibios
Reptiles
APARATO UROGENITAL
La mayoría de los reptiles son ovíparos (ponen huevos), pero muchas especies de
serpientes y lagartos son ovovivíparas (alumbran crías vivas).
En la mayor parte de las serpientes y algunos lagartos sólo hay un pulmón funcional; en
otros reptiles, ambos pulmones están igualmente desarrollados. El tórax y el abdomen no
están separados por un diafragma y la respiración se realiza con la ayuda de músculos de la
pared del cuerpo.
Dado que dependen de la temperatura de su medio ambiente, los reptiles hibernan en las
regiones donde el invierno es frío; algunas especies estivan -es decir, asumen un estado
latente- en regiones muy calientes y secas. Es común referirse a los reptiles como animales
de sangre fría, pero esto no es exactamente así ya que algunos de ellos, cuando están
activos, pueden tener una temperatura corporal superior a la de la mayoría de los
mamíferos.
La diferencia importante en lo que se refiere a la fisiología de la temperatura corporal es
que los reptiles dependen de fuentes externas de calor para mantenerla, mientras que los
mamíferos generan el calor por procesos internos. Los reptiles regulan su temperatura
aprovechando diferentes fuentes de calor externo, como la luz solar directa o las piedras,
los troncos y el suelo calentados por el sol. Mediante el uso equilibrado de estas fuentes, las
diferentes especies de reptiles mantienen una temperatura corporal más o menos
constante, característica de cada especie, que suele ser superior a la del aire que la rodea.
Sólo cuando el animal está en estado latente o inactivo la temperatura de su cuerpo es más
o menos igual que la de su entorno.
Su piel está cubierta de escamas y pueden tener placas óseas debajo de la piel.
El corazón de los reptiles está formado por tres cámaras: dos aurículas y un ventrículo. En
los crocodilios, no obstante, el ventrículo está casi totalmente dividido en dos cámaras por
un septo o tabique. Los dos arcos aórticos embrionarios (ramas arteriales presentes en los
embriones de los vertebrados) persisten en los reptiles, contrariamente a lo que ocurre en
las aves y los mamíferos, en los que sólo se desarrolla uno. La sangre venosa retorna al
corazón desde la cola y las extremidades traseras, pasando por los riñones, a través de un
sistema renal portal (venas-capilares); la sangre procedente de la región abdominal
retorna por un sistema portal que atraviesa el hígado. La vejiga urinaria sólo está presente
en las tortugas y los lagartos.
En los primeros estadios de desarrollo los Reptiles presentan un sistema excretor del tipo
pronefros, que luego de transforma en un mesonefros. Este es el que da origen a la
estructura excretora definitiva que está presente en los Reptiles y se conserva en todos los
amniotas: el metanefros. Esto implica la separación de las vías eferentes de los aparatos
excretor y reproductor, transformándose el conducto de Wolff en el canal deferente
espermático. Los riñones en número de dos, se localizan en la región lumbar, y presentan
un sistema porta-renal. Los productos de excreción salen por los uréteres, que
desembocan en el urodeo de la cloaca. Algunos grupos como las tortugas y algunos
escamados presentan vejiga urinaria.
REPRODUCCION
Órganos Reproductores
Las hembras poseen un par de ovarios que liberan los óvulos maduros a la cavidad, donde
son colectados por los oviductos, y éstos, de conformación musculosa, los retienen. En este
lugar se van a desarrollar los huevos o incluso los embriones en las especies vivíparas.
Las paredes del propio oviducto proveen vitelo y producen secreciones que van a formar
las envolturas. Luego los huevos o las crías salen por la cloaca. Los machos poseen, en
todos los grupos, un par de testículos, que liberan espermatozoides por los conductos
deferentes que llegan hasta la cloaca.
No todos los Reptiles son ovíparos, existen entre los escamados especies vivíparas. En
estos casos el embrión permanece en los oviductos maternos, donde se nutre en primer
término a partir del vitelo, y luego a expensas de vasos sanguíneos que alcanzan el corion
formando una placenta.
Al momento del nacimiento las crías de los escamados presentan un “diente de huevo”, con
el que cortan las cáscaras, mientras que las tortugas y cocodrilos carentes de dicho
"diente" utilizan para ello la carúncula. Entre los escamados hay especies vivíparas, y en
ellas, el embrión nace recubierto por una delgada membrana, que inmediatamente es rota
por la cría.
En los cocodrilos existe un cuidado de la puesta y de las crías durante los primeros años de
edad por parte de la hembra, mientras que las tortugas y la mayoría de los escamados
depositan sus huevos a cubierto, pero sin vigilarlos. La mayoría de las tortugas entierran
sus huevos en nidos que cavan en el sustrato, donde las crías una vez eclosionadas
escarban su salida hacia el exterior. Algunas especies de escamados utilizan huecos o
hendiduras para oviponer y otros usan construcciones de otros animales (hormigueros,
nido
Huevo de Reptil
Huevo de reptil Un avance
evolutivo crucial para los
animales terrestres fue el del
huevo amniótico del reptil,
hoy característico también de
las aves y algunos mamíferos.
El embrión, puede sobrevivir
fuera del agua en diversos
hábitats protegido contra la
desecación. El vitelo le
provee de alimento y el
albumen de agua y nutrientes. Los desechos se almacenan en el alantoides, una
extensión del intestino del embrión. El oxígeno se difunde a través de la cáscara.
Su paso al embrión es regulado por el corion.
Membranas
extraembrionarias
En aves y mamíferos el embrión se rodean de membranas formadas a partir de las hojas
embrionarias
CONCLUSIONES
EMBRIOLOGIA EN ANFIBIOS
FECUNDACION
Fecundación interna
El desarrollo embrionario de anfibios se divide en: segmentación,
gastrulación y organogénesis.
LA SEGMENTACIÓN
La segmentación en anfibios se diferencia de otros en que los huevos tienen
mucho vitelo, dividiéndose de forma desigual. La segmentación da origen a la
blástula. El blastocele en los anfibios es pequeño.
GASTRULACION
Los Anfibios son triblásticos, es decir que los tejidos embrionarios dan origen
a tres capas, endodermo, mesodermo y ectodermo. La Gastrulación comienza
con la invaginación hasta la formación la placa neural en el ectodermo.
El celoma se forma el mesodermo, quedando aquí definidas las principales
características de los vertebrados.
ORGANOGENESIS
FECUNDACION
Fecundación interna y en la mayoría de las especies no se produce después
de la copula, si no que la hembra almacena la esperma hasta que se produce
la ovulación.
Los huevos son telocecito.
LA SEGMENTACIÓN
La segmentación comienza una vez que se produce la segmentación que es de
tipo meroblastica.
El embrión está rodeado de una cascara que evita la desecación y esto
permite que se desarrolle fuera del agua.
Esta rodeado de un sistema de membranas (huevo amniota)
GASTRULACION
El corion forma estructuras del lado de la placenta, y el amnios.
A medida que el embrión se hace tubular, comienzan a formarse las
membranas extraembrionarias.
ORGANOGENESIS
INTRODUCCION
Los Anfibios pertenecen a una de las cinco clases de vertebrados que en la escala evolutiva
se encuentra entre los peces y los reptiles. Los miembros de la clase Anfibios son los
vertebrados terrestres más primitivos.