Espectros

 a (cerca de 3300 cm⁻¹): Esta banda corresponde a la vibración de estiramiento
del grupo N-H del enlace amida (–NH–). Es una señal característica de las
amidas y suele aparecer en esta región del espectro.
 b (cerca de 1600 cm⁻¹): Corresponde a la vibración de estiramiento del doble
enlace C=O del grupo amida. Las bandas de estiramiento de C=O en amidas
suelen aparecer en esta región del espectro, típicamente entre 1640 y 1690
cm⁻¹.
 c (alrededor de 1520 cm⁻¹): Se asocia a la vibración de estiramiento simétrico
del grupo NO₂ (nitro) en posición para respecto al anillo aromático. El grupo
nitro tiene dos bandas características en el espectro IR, una en la región 1520–
1560 cm⁻¹ (asimétrico) y otra en la región 1340–1380 cm⁻¹ (simétrico).
 d (cerca de 1340 cm⁻¹): Corresponde a la vibración de estiramiento simétrico
del grupo NO₂. Esta banda es típica en compuestos con grupos nitro.
 e (cerca de 1200–1100 cm⁻¹): Esta banda puede asociarse a las vibraciones
de estiramiento de los enlaces C-N en el anillo aromático, que suelen aparecer
en esta región del espectro.
Estos son los picos más relevantes que se observan en el espectro, y cada uno
corresponde a las vibraciones de enlaces específicos dentro de la molécula de p-
nitroacetanilida.
Este espectro corresponde a un espectro de resonancia magnética nuclear (RMN) de
carbono-13 (13C) de la acetanilida. En un espectro de 13C RMN, cada pico representa
un ambiente diferente de carbono en la molécula. La posición de cada pico se da en
partes por millón (ppm), que se refiere al desplazamiento químico.
1. Pico a 168.8 ppm (C=O):
 Descripción: Este pico se asigna al carbono del grupo carbonilo (C=O).

 Interpretación: El grupo carbonilo es altamente deshielded (desprotegido)
debido a la electronegatividad del oxígeno y la naturaleza del doble enlace.
Por eso aparece a un desplazamiento químico elevado (alrededor de 160-
180 ppm), lo que es característico de carbonos en grupos carbonilo, como
en cetonas, aldehídos y amidas.
2. Picos entre 120 y 140 ppm (Anillo aromático):
 Descripción: Estos picos se asignan a los carbonos del anillo bencénico

(aromático).
 Interpretación: Los carbonos en un anillo aromático como el benceno
suelen aparecer entre 110-160 ppm en el espectro de 13C^{13}C13C
RMN. En este caso, se observan múltiples picos en esta región debido a
que los carbonos en el anillo no son equivalentes (por ejemplo, los
carbonos orto, meta, para respecto al grupo amida tendrán diferentes
desplazamientos).
 Detalles específicos:
o Picos a 138.6 ppm y 128.9 ppm: Correspondientes a los carbonos
orto al grupo NHCO (unidos directamente a la amida).
o Pico a 128.9 ppm: Corresponde a los carbonos meta.
o Pico a 121.6 ppm: Carbono para respecto al grupo NHCO.
o Pico a 129.8 ppm: Otro carbono orto, debido a la deslocalización
electrónica en el anillo aromático.
3. Pico a 24.0 ppm (CH₃):
 Descripción: Este pico se asigna al carbono del grupo metilo (CH₃).

 Interpretación: El grupo metilo es menos deshielded que los carbonos en
el anillo aromático o el grupo carbonilo, por lo que aparece a un
desplazamiento químico más bajo (alrededor de 20-30 ppm). Es típico
encontrar el pico de un grupo metilo en esta región, indicando la presencia
del grupo CH₃ en la molécula.
Resumen Final:
El espectro de RMN de 13C^{13}C13C de la acetanilida muestra picos que

corresponden a:
 Carbono carbonílico (C=O) a 168.8 ppm.

 Carbonos del anillo aromático en la región de 120-140 ppm.
 Carbono del grupo metilo (CH₃) a 24.0 ppm.
Estos picos confirman la estructura de la acetanilida, que consta de un grupo

amida (NHCOCH₃) unido a un anillo bencénico. Cada uno de los desplazamientos
químicos observados es consistente con los diferentes entornos químicos
esperados en esta molécula.
Ejes del espectro:
 Eje X (PPM): Este eje muestra el desplazamiento químico (δ) en partes por
millón (ppm), que indica cómo los protones están siendo influenciados por
su entorno químico.
 Eje Y: Este eje indica la intensidad de la señal, que está relacionada con la
cantidad de protones que producen esa señal en particular.
Análisis de las señales:
1. Señal a ≈ 10 ppm (NH):

o Interpretación: Esta señal corresponde a un grupo NH (amina o
amida). Las señales en esta región alta de desplazamiento químico
(cercanas a 10 ppm) son características de protones ácidos como los
que se encuentran en grupos funcionales como -NH o -OH cuando
están cercanos a grupos carbonilos (C=O).
o Acoplamiento: Usualmente, la señal de un protón NH puede ser
una singleta (una sola línea), ya que no siempre acopla con otros
protones cercanos, aunque esto puede variar.
2. Señales entre 7 y 8 ppm (Aromático):
o Interpretación: Estas señales corresponden a protones aromáticos.
El grupo de picos en esta región es característico de un anillo
bencénico (fenilo), donde los protones están deslocalizados en el
sistema π del anillo.
o Multiplicidad: Es común ver múltiples picos en esta región debido al
acoplamiento entre los protones en posiciones orto, meta y para en
el anillo aromático.
3. Señal a ≈ 2 ppm (CH3):
o Interpretación: Esta señal se debe a un grupo metilo (CH₃). Los
protones en los grupos metilo generalmente aparecen en la región
de 0.5 a 3 ppm, dependiendo del entorno químico. En este caso,
alrededor de 2 ppm sugiere que el metilo está cerca de un grupo
electronegativo o de un doble enlace.
o Singuleto: El hecho de que esta señal sea un singuleto indica que el
grupo metilo no tiene protones vecinos cercanos con los cuales
acoplarse, lo que es común en muchas estructuras donde el CH₃
está aislado de otros protones.
Resumen:
 NH (≈ 10 ppm): Grupo NH, posiblemente en una amida.

 Aromático (7-8 ppm): Protones en un anillo bencénico.
 CH₃ (≈ 2 ppm): Grupo metilo posiblemente adyacente a un grupo
electronegativo o a un doble enlace.
Este tipo de espectro es útil para identificar la estructura general de una molécula
y verificar la presencia de ciertos grupos funcionales. Si tienes más detalles sobre
la molécula o necesitas un análisis más profundo, puedo ayudarte a interpretar
cómo estos datos se relacionan con la estructura química completa.
1. Ion molecular (M+) en m/z 166:
 Descripción: El pico en m/z 166 representa la molécula completa de p-

nitroacetanilida ionizada pero sin fragmentarse. Este es el pico que
corresponde a la masa molecular del compuesto.
 Importancia: Este pico te dice que el compuesto tiene una masa molecular
de 166 g/mol, lo cual es coherente con la estructura de la p-nitroacetanilida
(C8H8N2O3).
2. Pico en m/z 109:
 Descripción: Este pico es significativo y sugiere la pérdida de un grupo

funcional grande desde el ion molecular. Lo más probable es que este pico
corresponda a la pérdida del grupo acetilo (-COCH3) desde el ion molecular, lo
cual resulta en un fragmento con m/z = 109.
 Explicación: La pérdida del grupo acetilo tiene un peso de 43 unidades, por lo
tanto, 166 (ion molecular) - 43 (grupo acetilo) = 109, lo que corresponde al
fragmento restante, que es principalmente el anillo bencénico con el grupo nitro
unido a él.
3. Pico en m/z 43:
 Descripción: Este pico generalmente representa el grupo acetilo (-COCH3),

un fragmento pequeño pero importante en el espectro de masas.
 Explicación: Es un fragmento característico de compuestos que contienen
grupos acetilo, como la p-nitroacetanilida. Su aparición confirma la presencia
de este grupo en la molécula original.
4. Pico en m/z 138:
 Descripción: Este pico puede corresponder a la pérdida del grupo nitro (-

NO2), que tiene una masa de 30 unidades.
 Explicación: Si al ion molecular de m/z 166 le restamos 30 (por la pérdida del
grupo nitro), obtenemos un fragmento de m/z 136. Aunque el pico en m/z 138
podría indicar algún tipo de fragmentación con una ligera reorganización
molecular, es consistente con la pérdida de NO2.
5. Picos menores a m/z 50:
 Descripción: Estos picos suelen corresponder a fragmentos más pequeños y

comunes en muchos espectros de masas. Son fragmentos básicos como:
o H+ (m/z 1)
o CH3+ (m/z 15)
o CH2+ (m/z 14)
 Explicación: Estos pequeños fragmentos se generan en etapas tempranas de
la fragmentación de la molécula, especialmente debido a rupturas en enlaces
simples.
Resumen:
 El espectro de la p-nitroacetanilida muestra una fragmentación clara que se

corresponde con la eliminación de los grupos funcionales más grandes (acetilo
y nitro), lo cual es esperado para este tipo de molécula.
 El ion molecular en m/z 166 confirma la masa molecular, mientras que los
picos principales en m/z 109 y 43 proporcionan información sobre los
fragmentos característicos tras la fragmentación.
Este tipo de espectro es útil para deducir la estructura del compuesto, ya que los
patrones de fragmentación nos dicen cómo se rompen los enlaces en la molécula.

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 a (cerca de 3300 cm⁻¹): Esta banda corresponde a la vibración de estiramiento

1. Pico a 168.8 ppm (C=O):

 Descripción: Este pico se asigna al carbono del grupo carbonilo (C=O).

2. Picos entre 120 y 140 ppm (Anillo aromático):

 Descripción: Estos picos se asignan a los carbonos del anillo bencénico

 Descripción: Este pico se asigna al carbono del grupo metilo (CH₃).

El espectro de RMN de 13C^{13}C13C de la acetanilida muestra picos que

 Carbono carbonílico (C=O) a 168.8 ppm.

Estos picos confirman la estructura de la acetanilida, que consta de un grupo

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1. Señal a ≈ 10 ppm (NH):

 NH (≈ 10 ppm): Grupo NH, posiblemente en una amida.

 Descripción: El pico en m/z 166 representa la molécula completa de p-

2. Pico en m/z 109:

 Descripción: Este pico es significativo y sugiere la pérdida de un grupo

3. Pico en m/z 43:

 Descripción: Este pico generalmente representa el grupo acetilo (-COCH3),

 Descripción: Este pico puede corresponder a la pérdida del grupo nitro (-

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 Descripción: Estos picos suelen corresponder a fragmentos más pequeños y

 El espectro de la p-nitroacetanilida muestra una fragmentación clara que se

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