La miosina forma los filamentos gruesos y

Acoplamiento la actina es el principal componente de los

excitación-contracción filamentos finos que se ancla la línea z.

La superposición de actina y miosina va a

(Catedra fisio FCM UNR- Dr. Luis Ignacio generar un acortamiento por el
Martinez Amezaga) acercamiento de las líneas z, y eso también
Existen 3 tipos de músculos: pasa a través de la relación entre la cabeza
pesada de la miosina y los sitios de unión a
1. Músculo estriado esquelético: se la actina.
encarga el movimiento de las
diferentes partes de nuestro Contracción Muscular
cuerpo. 3 partes principales:
2. Musculo estriado cardíaco: se
encarga de bombear la sangre a 1. Estímulo nervioso
todas las células de nuestro 2. Liberación de calcio (acoplamiento
organismo. excitación contracción)
3. Musculo Liso: está en las arteriolas 3. Contracción muscular
y limita o aumenta el flujo de
sangre a los diferentes órganos.
El músculo está formado por fascículos los
fascículos por células fibras musculares y
Musculo Estriado Esquelético las mismas están formados por niños
fibrillas la miofibrillas en la unidad
Músculo esquelético está formado por funcional es estar comer el que estaba
fascículos y los fascículos están formados limitada por las líneas en la disposición
por el conjunto de fibras musculares. entre los filamentos gruesos y finos e está
Las fibras musculares son células en una forma geométrica y organizada que
multinucleadas con sus núcleos en la vamos a ver más adelante por qué se le
superficie. llama músculo estriado esquelético, en la
microscopía electrónica se ven estriaciones
Son células altamente especializadas y que se dividen en bandas A, I e H.
reciben la inervación de las motoneuronas
alfa y a través de la unión neuromuscular las bandas A significan isotrópicas es decir
se transmite el potencial de acción para que se ven más oscuras a la al microscopio
poder excitarse. electrónico.

La fibra muscular está compuesta por La banda I son isotrópicas es decir que se
miofibrillas limitadas por un conjunto de ven bandas más claras. Son exclusivas de
sarcómeros. los filamentos finos, los cuales están
compuestos principalmente de actina.
Los sarcómeros se limitan entre 2 líneas z.
Las bandas A están formadas por la
Las miofibrillas están formados por superposición de actina y miosina y el
filamentos finos y gruesos y la centro que es la banda H es solamente la
superposición de ambos permite el zona filamentos gruesos que es la miosina.
acortamiento del sarcómero y eso genera
la contracción de la fibra muscular.
En el sarcómero existen otras moléculas
que se han descubierto.
Alfa actinina: ancla la actina con la línea z. la miosina está compuesta por una región
que es la cola que son de él hizo es alfa y la
Titina: ancla la miosina con la línea z
parte distal está compuesta por 2 cadenas
también con la alfa tina.
livianas y una cadena pesada las cabezas de
La titina da una función de elástica, por eso la cadena pesada de la miosina son las que
se dice que la titina es lo que compone el se unen a el la la actina y tienen una
elemento elástico en serie del músculo. actividad metabólica de tipo ATPA frenan y
la cadena esencial de la digamos de la
Neblina: da estabilidad a todo el cadena liviana de la miosina y la cadena
miofilamento fino. reguladora son más que nada regula la
Línea M: también está compuesta por unión o la fosforilación de la miosina no
proteínas que anclan también a la a tanto en el músculo esquelético si bien
miosina al centro del sarcómero. tiene alguna función pero sí más músculo
cardíaco van a ser reguladas por diferentes
enzimas que pueden fosforilar la cadena
En un corte transversal vamos a ver que la reguladora y por lo tanto aumentar a veces
disposición entre los miofilamentos la actividad de atpasa de la cabeza pesada
gruesos y finos tienen una distribución de la miosina el ciclo de entrecruzamiento
hexagonal por cada por cada 6 moléculas tiene diferentes fases dependiendo de la
de miosina hay 6 moléculas de actina que bibliografía algunos van a tener 6 fases
la rodea y por cada molécula de actina hay otras cuatro yo voy a explicar el la la de 6
3 miofilamentos miosina que lo rodean se que es un poquito más en especie música y
ve que el corte transversal de la línea de la para poder entenderlo vamos AA iniciar en
banda i solamente vamos a ver actina en la un estado acoplado es decir latina unida la
banda h solamente vamos a ver miosina. miosina este estado vamos a poder verlo
en un cadáver en lo que se llama el rigor
Adentrándonos un poquito más en la mortis o rigidez cadavérica porque porque
estructura de los miofilamentos finos no hay masa TP que es importante para
podemos ver que la harina está compuesta poder separar poder existir la unión entre
por monómeros que tienen una un actina miosina la fase uno de el ciclo
recorrido helicoidal y cada 7 monómeros entrecruzamiento consta de la unión de
de actina van haber o se va a encontrar el ATPA la cabeza de la miosina que permiten
complejo de troponina las tropelías se como dijimos antes esta separación está
componen de 3 moléculas la troponina c desunión o disociación del complejo actina
que se viene de calcio que es la que se une miosina en una fase 2 el atp se hidroliza
al calcio la troponina t que tiene de parcialmente y provoca que la cabeza de la
tropomiosina es decir la atropina que se miosina regrese a una conformación de
une la tropomiosina y la troponina i que reposo aproximadamente 10° con respecto
viene de ignición y va a ser la encargada de a la cola de la de la cabeza de la miosina en
inhibir el sitio activo o el sitio de unión de la fase 3 se da un entrecruzamiento que va
la actina con la miosina después tenemos a ser un entrecruzamiento débil entre la
otra molécula que es la tropomiosina que actina y la miosina y una vez que se el signo
también discurre de forma helicoidal y a lo que se libera el fósforo o el el el guión de
largo de toda la la molécula de actina que fósforo de la cabeza a pesar de la miosina
también junto con la troponina ahí va a se permite un entrecruzamiento fuerte la
inhibir el sitio de unión con la miosina energía liberada de la hidra de la digamos
luego profundizando molecularmente un el proceso químico que permite que se
poco más en la medicina vamos a ver que transforme ATPADP va a generar un golpe
es un golpe de fuerza que va a generar una complejo de troponina la tropomiosina se
giro de la cabeza pesada de la miosina por desplacen y liberen los sitios de uniones
sobre la cola y más o menos que 30° este entre la cabeza pesada de la miosina y los
giro va a desplazar la actina por sobre la sitios de unión con la actina como ven acá
miosina una vez que se da el el golpe de estos sitios que estaban en blanco ahora
fuerza el ADP se libera de la cabeza pesada están liberados y permite que mientras
de la miosina y volvemos al estado haya te pedí disponible que generalmente
acoplado este ciclo se va a volver a repetir estos sean condiciones fisiológicas se une a
una y otra vez mientras haya te pedí la cabeza a pesar de la miosina y se dé todo
disponible dentro del músculo que el ciclo que habíamos hablado previamente
generalmente salvo en un estado ahora la pregunta es de dónde viene el
patológico hay en y mientras haya calcio el calcio por qué aumentan las
calcio es muy importante para la concentraciones de calcio intracelular
contracción muscular eh y ahora vamos a como le dije previamente este ciclo
ver por qué por qué el caso es importante mientras haya un aumento del calcio
y de dónde viene intracelular se va a seguir dando la
estructura de el músculo o más que nada
de las fibras musculares están compuestas
Ahora vamos a hablar de calcio de su rol en como equipos previamente por múltiples
la contracción muscular el calcio es quizás miofibrillas que están envueltas por una
el guión más importante para que se dé la membrana plasmática o sarcolema
contracción muscular y es el responsable habíamos dicho que esta era la célula del
de el acoplamiento excitación contracción músculo este sarcolema tiene
es la concentración intracelular de calcio invaginaciones que son muy importantes
aumento lo que va a regular la contracción para aumentar la superficie de contacto y
mientras haya calcio disponible y mientras permitir que el potencial de acción llegue
haya un aumento de la concentración de al interior de la célula esta esta digamos
calcio intracelular el ATP va a seguir imaginación se denomina tu lote y va a
hidratándose en la cabeza pesada de la estar en íntima relación con el retículo
miosina y va a seguirse dando la sarcoplasmático el retículo sarcoplasmático
contracción muscular a través del no es ni más ni menos que una
desplazamiento de la actina de miosina especialización del retículo endoplasmático
hasta que las contracciones de calcio liso y almacena grandes cantidades de
disminuyen es decir no regula la TP la calcio la músculo esquelético forma una
contracción muscular o la de la tríada de tu lote junto con un retículo
disponibilidad de TP necesariamente sino sarcoplasmático y otro retículo
más que nada la disponibilidad de calcio sarcoplasmático si hacemos zoom si
intracelular vamos a poder ver acá en esta aumentamos en esta diapositiva vamos a
diapositiva cómo se dispone la relación poder ver que en el túbulo t hay canales de
entre la actina la troponina o el complejo calcio voltaje dependientes que se llaman
troponina y la tropomiosina como se ve acá receptores de dihidropiridina o receptores
la tropomiosina y la troponina i están de HP ya que son bloqueados por fármacos
inhibiendo el sitio de unión de la actina y la como las de hidro piridinas y este canal de
miosina que es esto que se ve en blanco calcio voltaje dependiente se va a activar
pero cuando se une el calcio a la troponina cuando se genera el potencial de acción y
c genera un cambio conformacional de la va a abrir una compuerta que va a permitir
molécula y de esta este complejo el ingreso de calcio desde el medio
molecular que va a generar que la el extracelular recordemos que el interior del
tubo t corresponde al medio extracelular del retículo sarcoplasmático esto es una
hacia el interior de la célula a su vez hay un bomba ha TP dependiente necesita energía
acoplamiento mecánico electromecánico PY va a permitir de que vuelva a
pero principalmente mecánico entre el almacenarse todo el calcio que se había
receptor de HPO el canal de calcio voltaje liberado inicialmente dentro de el retículo
pendiente y otro canal de calcio que se sarcoplasmático esto va a ser ayudado
encuentra en la superficie del retículo también gracias a una proteína que
sarcoplasmático este receptor que también secuestra el calcio que se llama cal
es un canal se llama receptor de Rihanna reticulina y también la cual se cuestiona
ORIR que es en el músculo esquelético es que se unen al calcio y por lo tanto hacen
un receptor de renina tipo uno y está que el calcio dentro del retículo
acoplado mecánicamente que va a permitir sarcoplasmático la concentración de calcio
que cuando se active el canal de calcio libre dentro del retículo sarcoplasmático
voltaje dependiente de HP baja rápidamente permitiendo que la
automáticamente también se abren los bomba pueda seguir actuando y pueda
canales de calcio de Rihanna o receptor de seguir bombeando grandes cantidades de
anodina del retículo sarcoplasmático esto calcio dentro del retículo sarcoplasmático
genera una liberación de calcio extra desde esto genera esto ayuda a que el músculo
el retículo sarcoplasmático también hacia estriado esquelético pueda generarse una
el líquido intracelular y de esta forma se va rápida contracción y también una rápida
a aumentar considerablemente en varios relajación bueno la última fase es entender
logaritmo negativos de mili moles de calcio cómo llega el estímulo nervioso al músculo
intracelular y esto va a permitir que como las motoneuronas alfa he emergen a partir
vimos antes los sitios de unión de la actina de el asta anterior de la nueva espinal y
se unan con la cabeza pesada de la miosina contactan con el músculo a nivel de la fibra
pero para finalizar el el la contracción es muscular que si podemos hacer un zoom
necesario que disminuya el calcio entre acá y acercarnos un poco más vamos a ver
celular y esto se da gracias a 2 mecanismos qué tenemos el axón que tiene la digamos
principales hay un intercambiador de sodio he la envoltura las siglas de Juan que
calcio y una bomba de calcio en la permite que el estímulo sea saltatorio y las
membrana plasmática que va a expulsar el terminaciones del axón que se van a llamar
calcio fuera de la célula cuando ya finaliza terminales axónico presinápticos o botones
el estímulo pero esto no es tan importante presinápticos que tienen íntimo contacto
en el músculo esquelético por 2 motivos con la membrana basal a través de los de
primero porque se ha demostrado que el eh del digamos de la fibra muscular artículo
calcio aumenta a nivel intracelular sarcoplasmático si acercamos también esto
principalmente gracias a retículo vamos a ver que estos botones ahora tu
sarcoplasmático y no tanto a los aportes perdón botones atónicos tienen eh
extracelulares de calcio y segundo que no vesículas presinápticas que están cargadas
nos convienen en enviar hacia afuera todas de neurotransmisores en el caso de la
las reservas de calcio porque si no nos unión neuromuscular va a ser acetilcolina y
quedamos sin calcio intracelular por lo en el espacio inter sináptico se van a
tanto quizás el la función más importante encontrar elevadas cantidades de una
para disminuir el cáncer intracelular se le enzima que se llama acetilcolinesterasa
puede eh quiero ir a la bomba de calcio que ahora vamos a ver para qué sirve la
que que está en el retículo sarcoplasmático membrana zarco plástica en la membrana
que bombea 2 moléculas de calcio o 2 de plasmática de la fibra muscular tiene a
billones de calcio y 2 protones hacia afuera su vez pliegues sinápticos que permiten un
aumento en la superficie de contacto para esquelético a su vez hay otras otras toxinas
la sardina y está tiene una alta densidad de como por ejemplo la toxina tetánica
receptores de nicotínicos que son botulínica la toxina que van a inhibir otros
receptores específicos de acetilcolina los canales como dijimos antes la
receptores nicotínicos son canales de sodio despolarización de la membrana
que son estimulados por el agonista que es plasmática de la fibra muscular o el
la entidad colina que cuando se libera y sarcolema va a activar los canales de
entra en contacto con el receptor y según cáncer voltaje dependientes los canales de
el receptor permite que se abra el canal y HPY esto va a permitir el ingreso de cáncer
el ingreso de sodio a el el medio y de esta forma se da el acoplamiento
intracelular esto va a generar una excitación contracción bueno habiendo
despolarización que se llama potencial de entendido la mecánica de contracción
placa o potencial de placa motora que si la muscular el acoplamiento excitación
despolarización es lo suficientemente contracción y cómo se da el estímulo del
impor bastante como para activar otros músculo esquelético vamos a hablar del
canales de sodio voltaje dependientes se músculo estriado cardiaco pero
va a llegar al umbral y eso va a permitir que principalmente las diferencias que tiene
se genere el potencial de acción y que se con el esquelético inicia diciendo que los
ese potencial de acción de acción viaje a lo ciclos de reclutamiento y la terminación de
largo de toda la superficie de la fibra la contracción del músculo cardiaco son
muscular esta serie colina va a tener que muy similares a el músculo esquelético
ser recatada y eso es gracias a las anti pero la troponina c cardíaca la troponina c
colinesterasa qué vas a hundir por un lado uno se une solamente a 3 iones de calcio a
de la colina y por otro lado el acetil coa iba diferencia de cuatro iones que se une a la
a reingresar a el botón presináptico para troponina c 2 que es la del músculo
poder almacenarse nuevamente las esquelético la bomba de calcio cardíaca se
vesículas y liberarse en una futura en un exhibe por el fulham y cuando se fosforila
futuro estímulo nervioso gracias a por la proteína se ha aumenta la velocidad
múltiples investigaciones y gracias a de relajación el estímulo de la proteína se
muchas toxinas que se encuentran a la da a través de la proteína GS que como se
naturaleza se han podido identificar los sabe es el receptor de los de digamos de
diferentes canales y receptores que se los receptores beta adrenérgicos que
encuentran en la unión neuromuscular por aumentan el MP cíclico por lo tanto esta es
ejemplo la tetrodotoxina que es una toxina la explicación de por qué el estímulo
la famosa toxina del pez globo se ha adrenérgico aumenta la velocidad de
descubierto que inhibe los canales de sodio relajación catulo t se va a relacionar
que permiten la llegada de estímulo solamente con un retículo sarcoplasmático
eléctrico a través del axón que son canales y en vez de hacer una triada como se da en
de sodio voltaje dependiente y también el en el músculo esquelético en el músculo
inhibe los canales de sodio voltaje cardíaco se llama díada porque son
dependiente de la unión neuromuscular solamente 2 tu biblioteca y retículo
qué cabe la aclaración que son diferentes si sarcoplasmático quizá una diferencia más
bien son parecidos son diferentes y eso se grandes entre los músculo esquelético y
sabe gracias a específicas toxinas por cardíaco es que en el cardíaco el
ejemplo esta que es la mono toxina que es acoplamiento excitación contracción no se
de un gusano de mar que solamente inhibe da a nivel electromecánico es decir no no
los canales de sodio voltaje dependiente de hay una relación entre los receptores de
la de la superficie del músculo estriado HPY de Rihanna sino que se da una
liberación de calcio estimulada por calcio
que significa esto que cuando se abren los
receptores de HP que son los receptores de
calcio asociación voltaje dependiente son
canales de calcio también esto aumenta el
caso intracelular y el aumento del caso
intracelular va a estimular a los receptores
de anodina que son tipo 2 en el corazón a
liberar más calcio del retículo
sarcoplasmático y la contracción de las
mías y todos eh no es iniciada por una
excitación eléctrica como en el músculo
que es gracias a las motoneuronas sino que
se origina a partir del marcapasos de el
corazón que es el nodo sinusal por último Propiedades mecánicas del musculo
una diferencia importante es que los esquelético
potenciales de acción se propagan a lo
(Video FCM- Guillermo Grigioni)
largo de todo el el digamos el corazón eh
gracias a los mismos sitios cardiacos
adyacentes por uniones en hendidura en
Dd
estas uniones en hendidura permiten de
que el potencial de acción viaje de una
célula a otra y permitan de que el corazón
funcione con un silencio es decir que todas
las musculares están eléctricamente unidas
entre sí gracias a estos canales que son se
llaman uniones en endura el músculo liso
por otro lado tiene more fue compra lana
fue comprada no una farmacia porque oleo
estaba fechado