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Caso Clinico Angel

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EVOLUCION CLINICA Y TRATAMIENTO MEDICO

N° DE HOJA
ANT. PATOLOGICOS: Infecciones respiratorias frecuentes (4-5
episodios por año).
Dom.
ANT. QUIRURGICOS: NO REFIERE

ANT. MEDICAMENTOSOS: NO REFIERE


CI.:
ANT. FAMILIARES: Hermana fallecida: A los 2 años por
neumonía FECHA DE NACIMIENTO
17 02 2019
ANT. GINECOOBSTETRICOS: NO CORRESPONDE
Portugal Garcia Kaleb Marcelo 5 masculino
años
AP. PATERNO AP.MATERNO NOMBRE TELF Edad Sexo

1:35 10 10 24
Hrs. DIA MES AÑO ANAMNESIS
ENFERMEDAD ACTUAL
Paciente masculino de 5 años, traído a consulta por sus padres debido a
PA: 100/65 mmHg tos persistente, infecciones respiratorias recurrentes y crecimiento
FC: 98 LPM deficiente. Desde el nacimiento, presenta dificultad para ganar peso y
FR: 30 RPM episodios de diarrea abundante. Los padres refieren que su hijo tiene un
T° : 37.8 °C sabor salado al besar su frente, lo que les llamó la atención.
SAT DE O2: 95% %

EXAMEN FISICO:
CABEZA Sin alteraciones.

OROFARINGE: Hiperemia leve, sin exudados.


PESO : 12 kg CARDIACO: Tono cardiaco regular, sin soplos.
TALLA: 95 cm PULMONAR: Crepitantes bilaterales
IMC: 13.3 kg/m²
ABDOMEN: Distendido, sin masas palpables.

REGIÓN LUMBAR Sin dolor a la palpación , Movilidad conservada sin


limitación aparente.
GENITALES Testículos bilaterales presentes y en escroto, sin masas ni dolor a
la palpación.

EXTREMIDADES : Sin edema ni alteraciones visibles.

IMPRESIÓN DIAGNOSTICA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL


Neumonía Bacteriana Recurrente Fibrosis Quística

Infección Pulmonar

Asma o Bronquitis Crónica


CONDUCTA: EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
• Test del sudor: Confirmación de niveles elevados de cloruro (>60 mEq/L).
• Estudio genético: Identificación de mutaciones en el gen CFTR.
• Radiografía de tórax: Patrón de bronquiectasias.
• Coprológico: Presencia de grasas en las heces (esteatorrea).

DIAGNOSTICO DEFINITIVO
Fibrosis Quística

TRTAMIENTO

1. Dieta:

• Alimentación alta en calorías y nutrientes: Se recomienda una dieta rica en


grasas, proteínas y calorías para ayudar a contrarrestar la pérdida de peso y
asegurar un adecuado crecimiento.
• Suplementos de vitaminas liposolubles (A, D, E, K): Debido a la malabsorción
que presenta el paciente, es crucial incluir suplementos para prevenir
deficiencias nutricionales.
• Frecuencia de comidas: Se sugiere aumentar la frecuencia de las comidas y
los refrigerios para mejorar la ingesta calórica total.
2. Recomendaciones:

• Fisioterapia respiratoria: Para ayudar a eliminar secreciones de las vías respiratorias,


mejorar la función pulmonar y prevenir infecciones.
• Control regular: Seguimiento con neumología y gastroenterología pediátrica para
monitorear el progreso del tratamiento y ajustar las intervenciones según sea
necesario.
• Educación familiar: Instruir a los padres sobre cómo manejar los episodios de tos y
reconocer signos de complicaciones respiratorias o gastrointestinales.
3. Medicamentos:
• Amoxicilina-clavulánico (Augmentin): Dosis: 40 mg dividida en dos dosis
• Pancrelipasa (Creon, Pancrease, etc.) 2 puffs (100 mcg/puff) por inhalador,
hasta 4 veces al día según necesidad.
• Acetilcisteína (Mucomyst, Fluimucil): Dosis: 10-mg/día, dividida en dos dosis

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