5 Química del carbono

NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA

1º BACHILLERATO

2023-2024

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5 Química del carbono

7. Formula los siguientes alcanos:

a) n-Pentano.
b) 2,3,5-Trimetilheptano.
c) 4-Etil-2,6-dimetiloctano.
d) 4,6-Dietil-2,4,8-trimetilnonano.
e) 4-Etil-2,2,5,8-tetrametil-6-propildecano.
f) 3,7-Dietil-5-isopropildecano.
g) 4-Etil-2,2-dimetil-4,5,5-tripropiloctano.

a) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3.

2
5 Química del carbono

8. Nombra los siguientes alcanos:

a) 2,3,5-Trimetilhexano.
b) 4-Etil-2,4-dimetilheptano.
c) 2,3,5,5-Tetrametilheptano.
d) 4-Etil-2,2,5,7-tetrametiloctano.
e) 3,4,6-Trimetil-5-propiloctano.
f) 3,5-Dietil-3-metiloctano.

9. Formula los siguientes hidrocarburos insaturados:

a) But-1-eno.
b) Pent-2-eno.
c) Hexa-2,4-dieno.
d) 3-Butilhexa-1,4-dieno.
e) But-2-ino.
f) 3,4-Dimetilpent-1-ino.
g) 3,6-Dimetilnona-1,4,7-triíno.
h) Pent-1-en-3-ino.
i) Hept-3-en-1,6-diíno.
j) 4-Etilhexa-1,3-dien-5-ino.
k) But-1-en-3-ino.
l) Metilpropeno.

a) CH2=CH–CH2–CH3
b) CH3–CH=CH–CH2–CH3
c) CH3–CH=CH–CH=CH–CH3

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5 Química del carbono

e) CH3–C≡C–CH3

h) CH2=CH–C≡C–CH3
i) HC≡C–CH=CH–CH2–C≡CH

k) CH2=CH–C≡CH

10. Nombra los siguientes hidrocarburos insaturados:

a) CH3–CH=CH–CH2–CH2–CH3
b) CH3–CH2–C(CH3)=CH–CH3
c) HC≡C–CH2–CH(CH3)–CH2–CH3
d) CH3–CH=C(CH3)–CH2–CH=CH2
e) HC≡C–C≡C–CH2–CH3
f) HC≡C–CH=CH–CH3
g) CH2=CH–CH(CH3)–CH2–CH2–C≡CH

a) Hex-2-eno.
b) 3-Metilpent-2-eno.
c) 4-Metilhex-1-ino.
d) 4-Metilhexa-1,4-dieno.
e) Hexa-1,3-diíno.
f) Pent-3-en-1-ino.
g) 3-Metilhept-1-en-6-ino.
h) 3,7-Dimetilnona-1,7-dien-4-ino.

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5 Química del carbono

i) 7-Etil-3-isopropilnona-1-en-5,8-diíno.

11. Formula los siguientes hidrocarburos cíclicos:

a) Etilciclohexano.
b) Ciclopenteno.
c) Ciclohexino.
d) 1,1,4,4-Tetrametilciclohexano.
e) 3-Etilciclopenteno.
f) 2,3-Dimetilciclohexeno.
g) 4-Ciclobutilpent-1-ino.
h) 3-Ciclohexil-5-metilhex-2-eno.
i) Ciclohexa-1,3-dieno.
j) 3-Ciclopentilprop-1-eno.

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

5
5 Química del carbono

h)

i)

j)

12. Nombra los siguientes hidrocarburos cíclicos:

a)

b)

c)

d)

e)
f)

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5 Química del carbono

g)

a) Ciclobutano.
b) Ciclohexeno.
c) 1-Etil-3-metilciclohexano.
d) Ciclohexa-1,3-dieno.
e) Isopropilciclohexano.
f) 2-Ciclohexil-4,4-dimetilhexano.
g) 3-Ciclopentilbut-1-eno.

13. Formula los siguientes hidrocarburos aromáticos:

a) Metilbenceno (tolueno).
b) Etenilbenceno (estireno).
c) 1,3-Dietilbenceno.
d) 1-Butil-4-isopropilbenceno.
e) Para-Propiltolueno.
f) 3-Fenil-5-metilheptano.
g) 4-Fenilpent-1-eno.
h) 2,4-Difenil-3-metilhexano.

a)

b)

c) d)

7
5 Química del carbono

e)

f)

g)

h)

14. Nombra los siguientes hidrocarburos aromáticos:

a)

b)

c)

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5 Química del carbono

d)

e)

f)

a) Etilbenceno.
b) 1-Metil-3-propilbenceno o m-metilpropilbenceno
c) 1,3,5-Trimetilbenceno.
d) Isopropilbenceno.
e) 1,3-Difenilpropano
f) 3-Fenilpent-2-eno.

15. Formula los siguientes derivados halogenados:

a) 2-Cloropropano.
b) 1,3-Dibromobenceno.
c) 1,1,2,2-Tetrafluoroetano.
d) 1,4-Diclorociclohexano.
e) 4-Bromopent-1-ino.
f) 3-Fluoro-5-metilhex-2-eno.
g) 1,4-Dibromo-6-ciclopentiloct-2-eno.
h) 3,5-difenil-4-yodopent-1-ino).
i) 4-Clorobut-1-eno.
j) 1,2-Dibromobenceno o m-dibromobenceno.
k) Cloroformo (triclorometano).
l) 1-Cloro-2-etilbutano.

a) CH3–CHCl–CH3

b)

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5 Química del carbono

c) F2HC–CHF2

d)

e) CH≡C–CH2–CHBr–CH3
f) CH3–CH=CF–CH2–CH(CH3)–CH2

g)

h)

i) CH2=CH–CH2–CH2Cl

j)

k) CHCl3
l) CH2Cl–C(C2H5)–CH2–CH3

16. Nombra los siguientes derivados halogenados:

a) CH3I
b) CH2Cl–CH2Cl
c) CH3–C(Br)2–CH2–CH3
d) CH2Cl–CH2–CH=CH2
e) CH≡C–CHBr–CH2–CH2Br

f)

g)

h)

i) CHF2–CHF2

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5 Química del carbono

j)

k) ClCH2–CHBr–CH2–CH2F
l) FCH2–CH2Cl

a) Yodometano o yoduro de metilo.

b) 1,2-Dicloroetano.
c) 2,2-Dibromobutano.
d) 4-Clorobut-1-eno.
e) 3,5-Dibromopent-1-ino.
f) Fluorobenceno.
g) 4-Ciclobutil-2-clorobutano.
h) 1,4-Dibromociclohexano.
i) 1,1,2,2-Tetrafluoroetano.
j) 1,3-Diclorociclopentano.
k) 2-Bromo-1-cloro-4-fluorobutano.
l) 1-Cloro-2-fluoroetano.

17. Formula los siguientes alcoholes y éteres:

a) 3-Metilpentan-1-ol.
b) Butano-1,2,3-triol.
c) 2-Fenilpropano-1,3-diol.
d) Ciclohexanol.
e) Hexa-3,5-dien-2-ol.
f) Fenol (bencenol).
g) 2-Etilpentan-1-ol.
h) Pent-3-en-1-ol.
i) Etil isopropil éter.
j) Etenil fenil éter.
k) Dimetiléter.
l) Butil ciclopentil éter.

a) CH2OH–CH2–CH(CH3)–CH2–CH3
b) CH2OH–CHOH–CHOH–CH3

c)

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5 Química del carbono

d)

e) CH3–CHOH–CH=CH–CH=CH2

f)

h) CH2OH–CH2–CH=CH–CH3
i) CH3–CH2–O–CH(CH3)–CH3

j)

k) CH3–O–CH3

l)

18. Nombra los siguientes alcoholes y éteres:

a) CH3OH
b) CH2OH–CH2–CH(C2H5)–CH=CH2
c) CH3–CHOH–CHBr–CH2OH
d) CH3–CH2–CH(CH3)–CHOH–CH3
e) CH2=CH–CHOH–CH2OH
f) CH3–CH2–CH2–O–CH2–CH2–CH3
g) CH2=CH–O–CH(CH3)–CH3
h) CH3–(CH2)3–CH2–O–C≡CH

a) Metanol.
b) 3-Etilpent-4-en-1-ol.
c) 2-Bromobutano-1,3-diol.
d) 3-Metilpentan-2-ol.
e) But-3-eno-1,2-diol.
f) Dipropiléter.
g) Etenil isopropil éter.
h) Etinil pentil éter.

19. Formula los siguientes aldehídos y cetonas:

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5 Química del carbono

a) Etanal (acetaldehído).
b) Benzaldehído.
c) 3-Metilpentanal.
d) 2-Metilpentanodial.
e) Propenal.
f) Hex-2-enodial.
g) 5-Ciclohexilpent-3-inal.
h) 3-Metilpent-2-enal.
i) Hexa-3,5-dienal.
j) Pentan-2-ona.
k) Hexa-2,4-diona.
l) 3-Clorobutanona.
m) 1,4-Difenilpentan-2-ona.
n) Hexa-1,5-dien-3-ona.

a) CH3–CHO

b)

c) CH3–CH2–CH(CH3)–CH2–CHO
d) OHC–CH(CH3)–CH2–CH2–CHO
e) CH2=CH–CHO
f) HOC–CH=CH–CH2–CH2–CHO

g)

h) CH3–CH2–C(CH3)=CH–CHO
i) CH2=CH–CH=CH2–CH2–CHO
j) CH3–CO–CH2–CH2–CH3
k) CH3–CO–CH2–CO–CH2–CH3
l) CH3–CO–CHCl–CH3

m)

n) CH2=CH–CO–CH2–CH=CH2
20. Nombra los siguientes aldehídos y cetonas:
a) HCHO
b) CH3–CH2–CH2–CHO
c) HOC–CH=CH–CHO

d)

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5 Química del carbono

e) HOC–CH=CH–CH2–CH(CH3)–CHO
f) CH3–CH(C6H5)–CH=CH–CHO
g) HOC–CH2–C≡C–CH2–CH2–CHO
h) CH3–CO–CH2–CH3
i) CH3–CH=CH–CH2–CO–CH3
j) CH3–CO–CH2–CH2–CH2–CO–CH3
k) CH3–CH(CH3)–CO–CH2–CH(CH3)–CH3
l) CH2=CH–CO–CH=CH–CH3

a) Metanal.
b) Butanal.
c) Butenodial.
d) 7-Ciclopentiloct-7-enal.
e) 5-Metilhex-2-endial.
f) 4-fenilpent-2-enal.
g) Hept-3-inodial.
h) Butanona.
i) Hex-4-en-2-ona.
j) Heptano-2,6-diona.
k) 2,5-dimetilhexan-3-ona.
l) Hexa-1,4-dien-3-ona.

21. Formula los siguientes ácidos y ésteres:

a) Ácido etanoico (ácido acético).
b) Ácido 3-metilhexanoico.
c) Ácido 2-fenilpentanodioico.
d) Ácido tricloroetanoico.
e) Ácido but-3-enoico.
f) Ácido hepta-2,4-dienoico.
g) Ácido pent-2-enodioico.
h) Ácido benzoico.
i) Butanoato de metilo.
j) Propanoato de etilo.
k) Benzoato de propilo.
l) Etanoato de octilo.
m) 3-Cloropentanoato de etenilo.
n) But-3-enoato de isopropilo.

a) CH3–COOH
b) CH3–CH2–CH2–CH(CH3)–CH2–COOH

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5 Química del carbono

c)

d) CCl3–COOH
e) CH2=CH–CH2–COOH
f) CH3–CH2–CH=CH–CH=CH–COOH
g) COOH–CH=CH–CH2–COOH

h)

i) CH3–CH2–CH2–COOCH3
j) CH3–CH2–COO–CH2–CH3

k)

l) CH3–COO–CH2–(CH2)6–CH3
m) CH3–CH2–CHCl–CH2–COO–CH=CH2
n) CH2=CH–CH2–COO–CH(CH3)–CH3

22. Nombra los siguientes ácidos y ésteres:

a) CH3–CH2–CH2–COOH
b) HOOC–CH2–CH2–COOH
c) CH3–CH=CH–CH2–COOH
d) CH3–CH(CH3)–CH2–CH(CH3)–CH2–COOH
e) HOOC–C≡C–CH2–COOH

f)

g) CH3–COO–CH3
h) CH3–CH2–CH2–COO–CH2–CH3
i) CH3–CH2–(CH2)5–COO–CH2–CH2–CH3
j) CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–COO–CH3
k) CH3–CHBr–CH2–COO–CH=CH2

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5 Química del carbono

l) C6H5–CH2–CH2–COO–CH2–(CH2)4–CH3

a) Ácido butanoico.
b) Ácido butanodioico.
c) Ácido pent-3-enoico.
d) Ácido 3,5-dimetilhexanoico.
e) Ácido pent-2-inodioico.
f) Ácido 2-ciclopentilbutanoico.
g) Etanoato de metilo.
h) Butanoato de etilo.
i) Octanoato de propilo.
j) Hexanoato de metilo.
k) 3-Bromobutanoato de etenilo.
l) 3-Fenilpropanoato de hexilo.

23. Formula los siguientes compuestos con funciones nitrogenadas:

a) Isopropilamina.
b) Pentan-3-amina.
c) Butano-1,3-diamina
d) 3-Etilhexan-3-amina.
e) 3,5-Dimetilhexan-1-amina.
f) Pent-3-en-2-amina.
g) Fenilmetilamina (nombre correcto).
h) N-Ciclopentilbutan-1-amina o butilciclopentilamina (nombres
correctos).
i) Etanamida.
j) N-Metiletanamida.
k) 4-Fenilpentanamida.
l) N-Etilhex-4-enamida.

a) CH3–CH(CH3)–NH2
b) CH3–CH2–CH(NH2)–CH2–CH3
c) CH2(NH2)–CH2–CH(NH2)–CH3
d) CH3–CH2–CH(NH2)–CH2–CH2–CH3
e) CH2(NH2)–CH2–CH(CH3)–CH2–CH(CH3)–CH3
f) CH3–CH(NH2)–CH=CH–CH3

g)

h)

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5 Química del carbono

i) CH3–CO–NH2
j) CH3–CO–NH–CH3

k)

l) CH3–CH=CH–CH2–CH2–CO–NH–CH2–CH3

24. Nombra los siguientes compuestos nitrogenados:

a) CH3–CH(NH2)–CH2–CH3
b) CH3–CH2–CH2–NH2
c) CH3–CH(NH2)–CH2–CH(NH2)–CH2–CH2(NH2)
d) CH3–CH(CH3)–NH–CH=CH2

e)

f) CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CO–NH2
g) CH3–CH=CH–CH2–CO–NH2
h) CH3–CH2–CHBr–CH2–CH2–CO–NH–CH3
a) Butan-2-amina.
b) Propan-1-amina o propilamina
c) Hexano-1,3,5-triamina.
d) etenilisopropilamina o N-isopropiletenamina
e) ciclobutilmetilamina o N-metilciclobutanamina
f) Hexanamida.
g) Pent-3-enamida.
h) 4-Bromo-N-metilhexanamida.

Repaso general de formulación y nomenclatura orgánica

25. Formula los siguientes compuestos orgánicos:
a) 2,2-Dimetilpentano.
b) Hepta-1,5-dieno.
c) 1-Fenilpent-2-ino.
d) 3-Isopropilciclohexeno.
e) 1-Butil-3-metilbenceno.
f) Butano-1,3-diol.
g) Butil etenil éter.
h) But-3-enal.
i) Hex-5-in-2-ona.
j) Ácido 3-isopropilhexanoico.
k) Pentanoato de metilo.

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5 Química del carbono

l) 5-Metilhexano-2,4-diamina.
m) N-Metiletilamina; etilmetilamina; N-metiletanamina
n) N,N-Dietilbutilamina.
ñ) Hex-3-enamida.
o) N-Metilbutanamida.
p) 1-bromo-2-clorociclopentano.
q) 3-metilciclobuteno.
r) Difenilamina.

a) CH3–C(CH3)2–CH2–CH2–CH3
b) CH2=CH–CH2–CH2–CH=CH–CH3

c)

d)

e)

f) CH2OH–CH2–CHOH–CH3
g) CH3–CH2–CH2–CH2–O–CH=CH2
h) CH2=CH–CH2–CHO
i) CH3–CO–CH2–CH2–C≡CH

k) CH3–CH2–CH2–CH2–COO–CH3
l) CH3–CH(NH2)–CH2–CH(NH2)–CH(CH3)–CH3
m) CH3–NH–CH2–CH3
n) CH3–CH2–CH2–CH2–N(C2H5)–CH2–CH3
ñ) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CONH2
o) CH3–CH2–CH2–CO–NH–CH3

p)

18
5 Química del carbono

q)

r)

26. Nombra los siguientes compuestos orgánicos:

c)

d) CH2OH–CH2–CH=CH–CHOH–CH3
e) CH3–CH(CH3)–O–CH2–CH3
f) CH3–CHCl–CH2–CH2–CHO
g) CH3–CH2–CO–CH2–CO–CH3
h) CH3–CH(CH3)–CH=CH–CH2–COOH
i) CH2=CH–CH2–COO–CH=CH2
j) NH2–CH2–CH2–CH2–NH2

k)

l) CH3–CH2–CH=CH–CO–NH–CH3
a) 2,3,5-Trimetilhexano.
b) 5-Bromo-3-fenilhex-1-ino.
c) 1,3-Dimetilbenceno.
d) Hex-3-eno-1,5-diol.
e) Etilisopropiléter.
f) 4-Cloropentanal.

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5 Química del carbono

g) Hexa-2,4-diona.
h) Ácido 5-metilhex-3-enoico.
i) But-3-enoato de etenilo.
j) Propano-1,3-diamina.
k) N-Isopropiletanamina.
l) N-Metilpent-2-enamida.

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