Examen mayo 2023 (Bartolomé)
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5. En relación con la ruta de las pentosas fosfato, si pensamos en células en rápida división, ¿cuál de
estas rutas metabólicas se están utilizando?
a. Fase oxidativa y fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato y glucolisis
b. Glucolisis y fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato
c. Fase oxidativa y fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato y gluconeogénesis
d. Solamente fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato
7. Enuncia brevemente tres diferencias entre la Glucoquinasa (Hexoquinasa IV) y las Hexoquinasa I y
Il musculares:
9. Enunciar brevemente (en orden temporal) las 3 grandes etapas del catabolismo.
10. En relación con la aconitasa y su funcionamiento, indicar la respuesta correcta entre las siguientes:
a. Hay una isozima mitocondrial y otra citosólica
b. El sitio activo contiene un centro Mn-S
c. La reacción transcurre con la formación de un intermediario trans-aconitato disociado del centro activo
del enzima
d. Produce la isomerización del oxalacetato a isocitrato
11. Explica brevemente (2-3 frases) qué papel juega el compuesto fructosa-2,6-bisfosfato en el
metabolismo de la glucosa.
13. Conecta cada uno de los siguientes intermediarios del ciclo de Krebs con la enzima de la reacción
anaplerótica que se encarga de reponer dicho intermediario:
Oxalacetato
Malato
Oxalacetato
14. La enzima piruvato descarboxilasa está _ en los tejidos de vertebrados. Esta enzima depende de la
coenzima _ y de _ para su funcionamiento.
16. En la enfermedad de von Gierke, el glucógeno está presente en cantidades _ en el hígado. Hay
una hipoglucemia pronunciada entre comidas. La _ está afectada debido a un déficit en la enzima
_.
19. ¿Cuál de las siguientes reacciones de la glucólisis (enunciadas por la enzima que cataliza la
reacción) NO es irreversible (al contrario que las otras tres, que son esencialmente irreversibles)?
a. Fosfofructoquinasa
b. Fosfoglicerato quinasa
c. Hexoquinasa
d. Piruvato quinasa
20. Emparejar cada azúcar con el compuesto fosforilado mediante el cual se incorpora a la ruta
glucolítica
Glucosa
Fructosa (hígado)
Manosa
Galactosa
Fructosa (riñón, músculo)
22. ¿Cuál de las siguientes etapas (designadas por el nombre de la enzima que cataliza dicho paso)
NO es común entre el ciclo del glioxilato y el ciclo de Krebs?
a. isocitrato deshidrogenasa
b. malato deshidrogenasa
c. citrato sintasa
d. aconitasa
26. Seleccionar la opción verdadera de entre las siguientes afirmaciones en relación con la regulación
de la citrato sintasa:
a. Se inhibe al aumentar la [Oxalacetato]
b. El resto son todas falsas
c. Se activa al aumentar [Citrato]
d. Se inhibe al aumentar la [ATP]
27. Citar las tres rutas metabólicas que conforman la "autopista" del metabolismo.
28. Las cinco reacciones del complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa son un ejemplo de _. Los
intermediarios de la secuencia de varios pasos _ abandonan el complejo, con lo que la concentración local
del sustrato de Ez (componente) se mantiene siempre muy
_. La canalización también impide el robo del grupo _ por otros enzimas que utilizan este grupo como
sustrato.
29. Conectar cada cofactor catalítico con la correspondiente actividad del complejo multienzimático
piruvato deshidrogenasa
Ácido lipoico
Pirofosfato de tiamina (ТРР)
FAD
31. ¿Cuál de las siguientes enzimas NO interviene en las reacciones que convierten el piruvato en
fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis?
a. malato deshidrogenasa
b. piruvato carboxilasa
c. lactato deshidrogenasa
d. fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
33. ¿Dónde ocurren las cosas que ocurren en las células? Estamos dentro de un hepatocito. Conecta cada
ruta metabólica con su localización celular correspondiente.
Glucólisis
Biosíntesis de ácidos grasos
Glucogenogénesis
Catabolismo de aminoácidos
Ciclo de Krebs
34. Señalar la reacción que NO es irreversible entre las siguientes del ciclo de Krebs:
a. Citrato sintasa
b. Succinil-CoA sintetasa
c. Isocitrato deshidrogenasa
d. a-Cetoglutarato deshidrogenasa
38. Enuncie simplemente (eso sí, en el orden en que tienen lugar) los cinco pasos de la reacción
catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa
39. Señalar la respuesta correcta de entre las siguientes opciones en relación con el ciclo del glioxilato:
a. Es una versión extendida del ciclo de Krebs
b. Ocurre en el citosol en el caso de las células vegetales
c. Las reacciones del ciclo de Krebs y del glioxilato no se encuentran físicamente separadas
d. Permite la síntesis neta de moléculas mayores a partir de moléculas de dos átomos de carbono
40. Indique la sentencia verdadera entre las siguientes en relación a la compartimentalización del
metabolismo de lípidos:
a. La biosíntesis de ácidos grasos se da principalmente en la mitocondria
b. La elongación y desaturación de ácidos grasos ocurre en el citosol
c. La beta-oxidación de ácidos grasos ocurre en la mitocondria y el citosol
d. Los triacilgliceroles se sintetizan en el retículo endoplásmico
43. Respecto a la fermentación láctica, señala la opción acertada entre las siguientes:
a. Es exclusiva de las bacterias lácticas
b. Genera etanol a partir de lactato
c. Permite la reducción del NAD+ formado en la glucolisis a NADH + H+
d. Tiene un rendimiento energético menor que la oxidación del piruvato vía acetil-CoA y ciclo de Krebs
44. Indicar la respuesta FALSA entre las siguientes afirmaciones en relación con el complejo piruvato
deshidrogenasa y la reacción que cataliza dicho complejo:
a. La reacción es reversible
b. En las bacterias, la reacción transcurre en el citosol
c. Utiliza como cofactores estequiométricos NAD+ y CoA-SH
d. Es la conexión de la glucolisis con el ciclo de Krebs
45. En relación con la regulación de la degradación del glucógeno en el músculo esquelético (señalar la
respuesta correcta):
a. La fosforilasa más activa es la forma b en estado T (fosforilasa b en estado T)
b. La fosforilación (catalizada por la fosforilasa quinasa) de la glucógeno fosforilasa aumenta su actividad
c. La glucógeno fosforilasa b muscular es activa únicamente cuando los niveles de AMP son muy bajos
d. En hígado y músculo, dicha regulación es similar
46. Carácter anfibólico del ciclo de Krebs. A partir de los siguientes intermediarios del ciclo, seleccionar
qué compuesto puede formarse:
Oxalacetato
a-Cetoglutarato
Citrato
Oxalacetato
Succinil-CoA
48. La ruta de transporte de los electrones del NADH+H hasta el oxígeno es:
a. Complejo | --> Complejo || -> coenzima-Q --> Citocromo C --> Complejo IV.
b. Complejo I o Complejo I| --> coenzima-Q --> Complejo || --> Citocromo C --> Complejo IV.
c. Complejo | --> Citocromo C --> complejo III --> coenzima-Q --> Complejo IV.
d. Complejo I --> coenzima-Q --> Complejo III --> Citocromo C --> Complejo V.
50. ¿Cuál de entre las siguientes opciones NO es una característica del ciclo de Krebs?
a. Produce la oxidación directa de acetil-CoA a CO2 O
b. Genera de forma eficaz energía, en la forma de FADH2, NADH У GTP (АТР).
c. Actúa como plataforma para distribuir los recursos de la célula
d. Es una ruta anfibólica, ya que puede actuar catabólicamente o anabólicamente, en función de las
necesidades celulares
54. Señala la respuesta FALSA entre las siguientes opciones en relación con la lanzadera del
aspartato-malato:
a. Requiere la acción de sistemas de transporte de aminoácidos de la mitocondria
b. Es importante en hígado, corazón y riñón
c. Genera 1,5 (o 2) moléculas de ATP por cada molécula de NADH citosólico
d. Incorpora los equivalentes de reducción a nivel de la NADH deshidrogenasa de la cadena de transporte
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