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    Coagulopatías Adquiridas..

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    Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías adquiridas, incluyendo la coagulación intravascular diseminada (CID), trastornos hepáticos, déficit de vitamina K e inhibidores patológicos. La CID implica la formación excesiva de microtrombos en todo el cuerpo que pueden causar complicaciones hemorrágicas o trombóticas. El déficit de vitamina K previene la activación de factores de coagulación como la protrombina y puede deberse a fármacos, enfermedades hepá

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    Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías adquiridas, incluyendo la coagulación intravascular diseminada (CID), trastornos hepáticos, déficit de vitamina K e inhibidores patológicos. La CID implica la formación excesiva de microtrombos en todo el cuerpo que pueden causar complicaciones hemorrágicas o trombóticas. El déficit de vitamina K previene la activación de factores de coagulación como la protrombina y puede deberse a fármacos, enfermedades hepá

    Descripción original:

    coagulopatias adquiridas

    Título original

    COAGULOPATÍAS ADQUIRIDAS..

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    Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías adquiridas, incluyendo la coagulación intravascular diseminada (CID), trastornos hepáticos, déficit de vitamina K e inhibidores patológicos. La CID implica la formación excesiva de microtrombos en todo el cuerpo que pueden causar complicaciones hemorrágicas o trombóticas. El déficit de vitamina K previene la activación de factores de coagulación como la protrombina y puede deberse a fármacos, enfermedades hepá

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    COAGULOPATÍAS ADQUIRIDAS

     Son mucho más comunes que los trastornos


    hereditarios
     Se producen como respuesta a otros procesos
    patológicos
     Implican a más de un factor y por mecanismos
    diversos
    Categorías:
     COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA
    (CID)
     HEPATOPATIAS
     DEFICIT DE LA VITAMINA K
     INHIBIDORES PATOLOGICOS
    COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA(C.I.D)

    Que es
    formación excesiva e incontrolada de
    microtrombos en todo el cuerpo, lo que
    condiciona a un compromiso en el
    aporte de oxígeno en aquellos tejidos
    donde hay oclusión vascular, a la par de
    que por la incontrolada activación del
    sistema de coagulación, ocurre un
    déficit de factores y plaquetas, que nos
    lleva a un estado de posibles sangrados
    en diferentes sitios.
    INFECCIONES
    TRAUMATISMOS
    NEOPLASIAS
    COMPLICACIONES OBSTETRICAS
    VEVENO DE SERPIENTES
    REACCIONES INMUNOLOGICAS
    EMBOLIA POR LIQUIDO AMNIOTICO
    ACTIVACION SISTEMICA
    DE LA COAGULACION

    DEPOSITO INTRAVASCULAR DE DEPLECION DE PLAQUETAS Y


    FIBRINA FACTORES DE LA COAGULACION

    TROMBOSIS DE VASOS HEMORRAGIA


    PEQUEÑOS MEDIANOS
    CLASIFICACION
    CRONICA AGUDA

    está causada por el feto muerto


    son la sepsis bacteriana retenido, aneurismas de aorta
    y los politraumatismos abdominal o síndrome de
    Trousseau
    DIAGNOSTICO TRATAMIENTO

     Prolongación de los tiempos de


    coagulación: tanto el
    TP como el TTPA se pueden • La administración de
    prolongar como consecuencia hemoderivados forma parte del
    del consumo de factores de la pilar fundamental en el
    coagulación. tratamiento de soporte de la CID
    Hipofibrinogenemia: aunque el • El uso de concentrados de
    consumo de fibrinógeno forma plaquetas.
    parte del mecanismo
    fisiopatológico de la
    enfermedad.
    COAGULOPATIA POR DEFICIT DE VITAMINA K

    la vitamina k (filoquinona) es una


    vitamina liposoluble que desempeña
    un papel esencial en la hemostasia.
     Vit k1 proviene de los alimentos se
    absorbe a nivel del intestino
    delgado, almacenándose en el
    hígado.
     Vit k2 se sintetiza por la flora
    endógena que habita en el intestino
    delgado y el colon.
     VITAMINA K3 (menadiona )sintético
    Tras su absorción y FACTOR II (PROTROMBINA)
    transporte hacia los
    microsomas hepáticos,
    FACTOR VII (PROCONVERTINA)
    esta vitamina se
    convierte en un epóxido
    activo y actúa como FACTOR IX (FACTOR CHRISMAS)
    cofactor de la
    carboxilación enzimática FACTORES
    de los residuos de ácido DEPENDIEN  FACTOR X
    glutámico que contienen TES DE LA
    las proteínas del VITAMINA K
    complejo protrombínico  PROTEINA C y S
    F.C ACTIVO
    CAUSAS DE DEFICIENCIA DE
    VITAMINA K

    Fármacos que impiden la


    utilización de vitamina K
    (como son los
    cumarínicos) o su
    síntesis (sulfamidas, β-
    lactámicos ,antibióticos
    de amplio espectro).
    hepatopatías
    Falta de aporte de
    vitamina K por carencia
    alimentaria (rara).
    falta de absorción
    Antagonistas Los principales fármacos antagonistas de la vitamina K
    son los anticoagulantes cumarínicos de extenso uso en
    de la vitamina nuestra sociedad. Los fármacos cumarínicos actúan
    K bloqueando las reductasas que permiten el reciclaje de
    la vitamina K

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