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Sialorrea

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SIALORREA

Paciente de 3 años de edad, sexo masculino.


Presenta características físicas como:
• Estatura baja, cara aplanada, miembros
inferiores y superiores pequeños, ojos en
forma almendrada y rasgados hacia arriba y
tono muscular débil.

Llega al consultorio
por sufrir Sialorrea
severa. Presentando
irritación de la piel a
nivel mentoniano.
Sialorrea
Imposibilidad de retener la
saliva en la boca o trastornos
relacionados con la deglución.
Producción excesiva de
saliva.

Mayor peligro de inhalar


la saliva hacia los
pulmones.
Descamación de los
labios y dermatitis
 Fatiga
muscular consecuencia
de la necesidad
de deglutir la saliva en
exceso
• Obedece a cuadros psicológicos. Debe distinguirse de la
pseudosialorrea que es simplemente la imposibilidad de
tragar un volumen normal de saliva. La formación de
saliva es constante, aumentando durante los períodos
alimentarios.

Afecciones de la boca, del esófago cáncer, afecciones


del SNC como Parkinson o Trisomía 21.
• El síndrome de Down es una alteración genética que se
produce por la presencia de un cromosoma extra (el
cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte
de él. Las personas con síndrome de Down tienen tres
cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que
existen habitualmente; por ello, este síndrome también se
conoce como trisomía 21.

• Esta alteración congénita se produce de forma


espontánea, sin que exista una causa aparente sobre
la que se pueda actuar para impedirlo. Únicamente se ha
demostrado un factor de riesgo, la edad materna y, de
manera muy excepcional, un 1% de los casos se produce por
herencia de los progenitores.
• La hipotonía es una falta de tono muscular que resulta
de una debilidad de los músculos.

• La Hipotonía bucofacial es cuando los músculos de


la boca y de la cara tienen un tono muscular bajo
ocasionando dificultades para hablar, masticar el
alimento, provoca sialorrea, problemas de postura,
etc. Esta una realidad permanente a lo largo de toda
la vida de las personas con Síndrome de Down.
HIPOPLASIA EN LAS
GLÁNDULAS SALIVALES
• Un niño de 7 años informó al Departamento de
Periodoncia y Odontología Preventiva con una
queja principal de sequedad de boca desde el
nacimiento y los dientes cariados.
• La palpación de los tejidos blandos en las regiones
submandibular y parótida no reveló aumento
perceptible. En el examen intraoral, se observó
saliva reducida con múltiples lesiones cariosas y
displasia del esmalte. Varios dientes primarios
estaban ausentes según su edad cronológica de
erupción. Una radiografía panorámica confirmó este
hallazgo, aunque los brotes dentales de dientes
permanentes no erupcionados fueron evidentes.

• La resonancia magnética reveló hipoplasia de


glándulas salivales parotídeas y submandibulares
bilaterales y glándulas salivales menores
hipertrofiadas a lo largo de la pared orofaríngea.

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