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    Control de Calidad

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    Alexander Mango Trejos
    El documento habla sobre el control de calidad de pastillas. Se pueden determinar fácilmente el peso y uniformidad de las pastillas individuales, así como su apariencia, olor, dureza, peso, gravedad específica, color y textura superficial. Las pastillas deben almacenarse lejos del calor y la humedad para protegerlas y preservar su estabilidad. Debido a que son formas sólidas de dosificación, generalmente no requieren conservantes.

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    Alexander Mango Trejos
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    El documento habla sobre el control de calidad de pastillas. Se pueden determinar fácilmente el peso y uniformidad de las pastillas individuales, así como su apariencia, olor, dureza, peso, gravedad específica, color y textura superficial. Las pastillas deben almacenarse lejos del calor y la humedad para protegerlas y preservar su estabilidad. Debido a que son formas sólidas de dosificación, generalmente no requieren conservantes.

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    El documento habla sobre el control de calidad de pastillas. Se pueden determinar fácilmente el peso y uniformidad de las pastillas individuales, así como su apariencia, olor, dureza, peso, gravedad específica, color y textura superficial. Las pastillas deben almacenarse lejos del calor y la humedad para protegerlas y preservar su estabilidad. Debido a que son formas sólidas de dosificación, generalmente no requieren conservantes.

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    El documento habla sobre el control de calidad de pastillas. Se pueden determinar fácilmente el peso y uniformidad de las pastillas individuales, así como su apariencia, olor, dureza, peso, gravedad específica, color y textura superficial. Las pastillas deben almacenarse lejos del calor y la humedad para protegerlas y preservar su estabilidad. Debido a que son formas sólidas de dosificación, generalmente no requieren conservantes.

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    CONTROL DE CALIDAD

    El peso y la uniformidad de
    las pastillas individuales se
    pueden determinar y
    ensayo de fusión y prueba de documentar fácilmente, así
    disolución. como la apariencia, el olor, la
    dureza, el peso, la gravedad
    específica, el color y la textura
    superficial.

    Un ensayo de principio activo


    puede realizarse en un
    laboratorio por un
    Estabilidad
    Por lo tanto, las
    Los productos Los pastillas
    consideraciones deben
    terminados son Caramelos deben
    incluir la naturaleza
    secos y, por lo tanto, duros son almacenarse
    higroscópica de la base de
    proporcionan higroscópicos lejos del calor
    caramelo, las condiciones
    generalmente una y suelen ser y fuera del
    de almacenamiento de las
    forma de dosificación propensos a la alcance de los
    pastillas, la duración del
    estable, siempre y absorción de niños. Deben
    almacenamiento y la
    cuando estén la humedad protegerse de
    posibilidad de
    protegidos de la atmosférica. los extremos
    interacciones
    humedad y el calor. de humedad..
    farmacológicas.

    Sin embargo, las


    pastillas de caramelo
    Debido a que cualquier agua duras son Debido a que las
    presente disolvería algo de higroscópicas; por lo pastillas son formas
    sacarosa, la solución de sacarosa tanto, su contenido de de dosificación
    altamente concentrada que resulta agua puede aumentar, y sólidas,
    puede ser de naturaleza el crecimiento generalmente no se
    bacteriostática y no soportará el bacteriano puede necesitan
    crecimiento bacteriano. ocurrir si no se conservantes.
    empaquetan
    correctamente.
    Estabilidad
    Todas las pastillas de caramelo duro eventualmente se vuelven granulados, pero
    la velocidad a la que esta tendencia ocurre depende de los ingredientes que se
    utilizan.

    Cuando la concentración de sólidos de jarabe de maíz es superior al 50%,


    las tendencias de granulación disminuyen, pero las tendencias de absorción de
    humedad pueden aumentar. El aumento de la absorción de humedad aumenta la
    adherencia del producto y hace que los medicamentos interactúen.

    Los sólidos de sacarosa en concentraciones superiores al 70% tienden a


    incrementar las tendencias de granulación y la velocidad de cristalización.

    Las formulaciones que contienen entre 55 y 65% ​de sacarosa o 35 y 45% de


    sólidos de jarabe de maíz generalmente ofrecen el mejor compromiso para tratar
    los problemas relacionados con el granulado, la absorción de humedad y el
    tiempo de preparación.
    Estabilidad

    Se puede añadir
    carbonato de calcio,
    bicarbonato de
    El caramelo duro sodio y trisilicato de
    magnesio para
    regular tiene un pH
    de aumentar el pH de
    aproximadamente 5- los rombos hasta
    Los acidulantes, tales 7,5-8,5.
    como los ácidos cítrico, 6, pero puede ser
    tartárico, fumárico y tan bajo como 2.5-3
    málico, se pueden añadir cuando se agregan
    a una base de caramelo acidulantes.
    para fortalecer las
    características de sabor
    del producto acabado y
    para controlar el pH para
    preservar la estabilidad
    de la medicación
    incorporada.
    ALMACENAMIENTO / ETIQUETADO
    Las pastillas (duras, blandas y masticables) deben almacenarse a
    temperatura ambiente o en un refrigerador, dependiendo del
    fármaco activo incorporado y del tipo de vehículo utilizado.

    Estos productos deben mantenerse en recipientes apretados para


    evitar el secado.

    Esta medida es especialmente necesaria para pastillas


    masticables, que pueden secarse y volverse difíciles de masticar.

    Si se utiliza un molde desechable con una funda de cartón, lo


    mejor es deslizar esta unidad en una bolsa de plástico sellable y
    sellada apropiadamente.
    Referencias bibliográficas
    • Augsburguer L. Pharmaceutical dosage
    forms: tablets. Formulation of specialty
    tablets for slow oral dissolution. 3ra
    Edición.Healthcare: New york.2008. Vol 2.
    pp 373-374

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