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    Complejos

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    Maggi Condori Guarachi
    El documento describe la formación de compuestos complejos, incluidas las interacciones entre el ión central y los ligandos, y las clasificaciones de complejos como quelatos, mononucleares y polinucleares. También explica teorías como la de Werner sobre la hibridación de orbitales y la teoría del campo cristalino, y cómo los ligandos quelantes forman complejos más estables que los ligandos monodentados.

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    El documento describe la formación de compuestos complejos, incluidas las interacciones entre el ión central y los ligandos, y las clasificaciones de complejos como quelatos, mononucleares y polinucleares. También explica teorías como la de Werner sobre la hibridación de orbitales y la teoría del campo cristalino, y cómo los ligandos quelantes forman complejos más estables que los ligandos monodentados.

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    El documento describe la formación de compuestos complejos, incluidas las interacciones entre el ión central y los ligandos, y las clasificaciones de complejos como quelatos, mononucleares y polinucleares. También explica teorías como la de Werner sobre la hibridación de orbitales y la teoría del campo cristalino, y cómo los ligandos quelantes forman complejos más estables que los ligandos monodentados.

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    de 7

    FORMACION

    DE COMPUESTOS COMPLEJOS
    Molécula Neutra
    ION CENTRAL Interacción LIGANTE
    LIGANTE
    Ácido – base Ion
    De Lewis

    Máximo Número

    Átomo Átomo Número De


    aceptor donador Coordinación

    MONODENTADO POLIDENTADO
    Única posición Más de una posición

    AGENTE
    QUELANTE
    CLASIFICACION DE COMPLEJOS

    COMPLEJOS COMPLEJOS COMPLEJOS


    QUELATOS MANONUCLEARES POLINUCLEARES

    Agente Quelante Un solo Átomo Central Ligando


    + + +
    Átomo Central Ligando Más de un Átomo Central

    COMPLEJOS puede intercambiar LIGANDOS

    De forma RAPIDA De forma LENTA

    COMPLEJO COMPLEJO
    LABIL INERTE
    TEORIAS
    WEGNER
    POSTULADOS

    1°avane enlace Metal ligando comparten un par


    dativo De electrones aportados por el Primera: Valencia principal y secundaria
    ligando. Ventajas:Permitio la primera
    clasificación.
    Se interpreto como una reacción Ácido-
    Base de Lewis.Explica la energía de Desventajas: Equivocada des_
    enlace en metales no de transición. De el punto de
    de Lewis. Vista de la natu_
    Enlaces de valencia. Raleza.
    (Pauling) Covalente Explicaciones cualitativa , Segunda: Cada metal posee un n° fijo de
    No explica cambios de Valencias secundarias
    color. Tercera: Valencias principales da uniones
    Con iones negativos.Valencias
    Hibridación de Sirve para explicar
    secundarias
    orbitales Estructuras formas
    Se satisfacen con grupos negativos,
    geométricas
    Neutros o positivas.
    q1 * q2 (cargas puntuales) Cuarta: las valencias secundarias están diri_
    Teoria electroatatica
    r2 gidas en el espacio alrededor del ion central.
    simple

    TCC (ELECTROSTATICA Tiene en cuenta las energías de los orb “d”


    MAS ELEVADA) Del ion metálico y el efecto que provocan
    Ionica Sobre ella los ligandos.
    Es la teoria electrostatica
    simple Explica comportamientos magnéticos, espectros
    De absorción,estabilida etc,explica colores de complejos
    Con metales de transición..

    Estudia las acciones del campo electrico creado po


    Es la TCC modificada para incluir
    T.C.L Los ligandos sobre el ion metalico.
    interacciones covalentes.
    COMPLEJOS QUELATOS
     La mayoría de los iones de los metales de
    transición son susceptibles de recibir seis átomos
    ligandos.Cuando un ligando puede unirse a un
    ion metálico mediante más de un átomo.

    Ag(NH2 CH2 CH2 NH2 )+


    CH2 CH2

    H2N. . .NH
    . 2

    Ag
    H2N NH + Cu2+
    .. ..
    2 Un ligando quelante simple es la
    etilendiamina (H2NCH2CH2NH2
    H2N .NH2 también llamada 1,2 diaminoetano)
    cuya unión a un Ion metálico se
    muestra en la figura. Se dice que la
    Cu2+ etilendiamina es bidentada porque
    une al metal a traces de dos átomos
    Enlace bidentado
    ligandos.
    COMPLEJOS QUELANTES
     Estos complejos suelen presentar una estabilidad
    normalmente superior a la de los complejos que contienen
    ligandos monodentados; especial interés tienen los
    complejos formados por los aniones de los ácidos
    aminopolicarboxilicos (EDTA y similares ) que
    frecuentemente contienen seis o mas átomos donantes:

    :O O:
    -O C CH2 .. .. CH2 C O-
    N CH2 CH2 N
    -O C CH
    2 CH2 C O-
    :O anion etilendiamintetraacetato O:
    (EDTA)
    EFECTO QUELATO
     Generalmente, los ligandos polidentados forman complejos
    metálicos mas estables que los formados por ligandos
    monodentados similares. Por ejemplo la reacción de Cd2+ con dos
    moléculas de etilendiamina es más favorable que la reacción del
    mismo ion con cuatro moléculas de metilamina:
    2+
    NH2 H2N
    Cd2++ 2H2NCH2CH2NH2 Cd
    Etilendiamina NH2 H2N
    K = 2x1010
    2+
    .. CH3NH2 H2NCH3
    Cd2++ 4 CH3NH2 Cd
    Metilamina CH3NH2 H2NCH3
    K = 3x106

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