Estado Gaseoso Unmsm
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Estado Gaseoso Unmsm
Temas:
1.- Estados de la materia
2.- Clasificación
3.- Estado gaseoso
4.- Leyes de los gases
5.- Ecuación General delos gases ideales
6.- Ley de Graham
7.- Mezcla de gases
8.- Gases Reales
Semana 4
Curso de Química Inorgánica y Orgánica
Profesores de Estudios Generales en Ciencias Básicas
Semestre 2019 II
ESTADO GAESOSO
Los gases se forman cuando la energía de un sistema excede todas las
fuerzas de atracción entre moléculas. Así, las moléculas de gas interactúan
poco, ocasionalmente chocándose. En el estado gaseoso, las moléculas se
mueven rápidamente y son libres de circular en cualquier dirección,
extendiéndose en largas distancias.
Los gases se expanden, tienen una densidad baja. Debido a que las
moléculas individuales están ampliamente separadas y pueden circular
libremente en el estado gaseoso, los gases pueden ser fácilmente
comprimidos y pueden tener una forma indefinida.
Distintos ejemplos en donde podemos observar gases.
El plasma, un conjunto de partículas gaseosas eléctricamente cargadas,
con cantidades aproximadamente iguales de iones positivos y negativos,
se considera a veces un cuarto estado de la materia.
Entonces se cumple:
LEY DE CHARLES
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen
y la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que
cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas también
aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.
Y se cumple:
Es por esto que para poder envasar gas como gas licuado,
primero se ha de enfriar el volumen de gas deseado hasta una
temperatura característica de cada gas, a fin de poder
someterlo a la presión requerida para licuarlo sin que se
sobrecaliente y eventualmente explote.
ECUACIÓN COMBINADA DE LAS LEYES DE LOS GASES
La ley de Boyle relaciona la presión y el volumen de
una muestra de gas a temperatura constante. La ley
de Charles relaciona el volumen y la temperatura a
presión constante. Al combinar las ecuaciones en
una sola expresión, se obtiene la ecuación
combinada de las leyes de los gases:
P1V1 = P2V2
T1 T2
ECUACION DE LOS GASES IDEALES
Cualquier muestra de gas se puede describir en
términos de su presión, temperatura, volumen y
número de moles.
Gas ideal: Es aquel que obedece las leyes de los
gases con exactitud.
Muchos gases reales muestran ligeras desviaciones
de la idealidad, pero a temperatura y presiones
normales las desviaciones suelen ser
suficientemente pequeñas para podes
despreciarse.
• El comportamiento de los gases ideales se resume como sigue:
PV = nRT
Valores de R
R = 8,314472 J/K · mol
R = 0,08205746 L · atm/K · mol
R = 8,2057459 x 10-5 m³ · atm/K · mol
R = 8,314472 L · kPa/K · mol
R = 62,3637 L · mmHg/K · mol
R = 62,3637 L · Torr/K · mol
R = 83,14472 L · mbar/K · mol
R = 1,987 cal/K · mol
R = 10,7316 ft³ · psi/°R · lbmol
LEY DE GRAHAM
Thomas Graham descubrió en 1846 que, la
velocidad de efusión de un gas es inversamente
proporcional a la raíz cuadrada de su masa molar.
Para entender mejor este fenómeno, primero
definimos lo que es efusión y difusión.
Efusión.- Efecto que produce cuando un gas se
escapa de un recipiente a través de un poro o
pequeño orificio.
Difusión.- Movimiento de un gas a través de otro.
• De acuerdo a la Teoría Cinético Molecular de los gases, la velocidad de
difusión o efusión de los gases es igual a :
V = 3RT
M
Donde:
R = constante de los gases
T = Temperatura absoluta
M = Masa molar
V = 3RT
M
Donde:
R = constante de los gases
T = Temperatura absoluta
M = Masa molar
V1 = 3RT y V2 = 3RT
M1 M2
• Relacionando las velocidades , tenemos :
V1 = M2
V2 M1
Pt = P1 + P2 + P3 + ……. (1)
••Como cada gas se comporta de forma independiente y en
forma ideal, podemos reemplazar la presión parcial de cada gas
aplicando la ecuación general de los gases de la forma
siguiente:
P1 = n1 ( RT) P2 = n2 ( RT) P3 = n3 (RT ) (2)
V V V
Todos los gases de la mezcla están a la misma temperatura y
ocupan el mismo volumen; reemplazando la ec. 2 en la ec. 1,se
tiene :
Pt = (n1 + n2 + n3 + ...) RT
V
donde: nt = n1 + n2 + n3 + …
Entonces.
Pt = nt ( RT)
V
• Relacionando las presiones parciales y las fracciones
molares, se tiene :
P1 = n1 RT/ V = n1
Pt nt RT/ V nt
Despejando P1 :
P1 = (n1 ) Pt ;
nt
P1 = X1 Pt
GASES REALES
Aunque la ecuación del gas ideal es una descripción muy
útil de los gases, todos los gases reales desobedecen esa
relación en cierta medida.
Los gases reales a presiones altas y temperaturas bajas, la
desviación respecto al comportamiento de los gases ideales
es grande.
En cambio a altas temperatura y baja presión la desviación
es pequeña.
Esto se puede explicar ya que las moléculas reales tienen un
volumen que se aprecia más a altas presiones y lo segundo
sería que si existen atracción entre las moléculas gaseosas.
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
• El científico holandés Johannes van der Waals, desarrolló
una ecuación muy útil para predecir el comportamiento de los
gases reales.
• van der Waals corrigió la presión, el volumen que ocupan
las moléculas del gas y las fuerzas de atracción entre las
moléculas:
P = nRT - n2 a
V - nb V2
corrección por corrección por las
el volumen de atracciones moleculares
moléculas
( P + n2 a ) (V – nb ) = nRT
V2