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    Farmacocinetica

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    La farmacocinética estudia los procesos mediante los cuales un fármaco alcanza su sitio de acción. Estos procesos incluyen la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco. La absorción depende de factores como la solubilidad, superficie de absorción y gradientes de concentración. La distribución está determinada por el flujo sanguíneo a los órganos. El metabolismo consta de dos fases que pueden activar o inactivar el fármaco. La excreción ocurre principalmente

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    La farmacocinética estudia los procesos mediante los cuales un fármaco alcanza su sitio de acción. Estos procesos incluyen la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco. La absorción depende de factores como la solubilidad, superficie de absorción y gradientes de concentración. La distribución está determinada por el flujo sanguíneo a los órganos. El metabolismo consta de dos fases que pueden activar o inactivar el fármaco. La excreción ocurre principalmente

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    4.- Farmacocinetica

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    La farmacocinética estudia los procesos mediante los cuales un fármaco alcanza su sitio de acción. Estos procesos incluyen la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco. La absorción depende de factores como la solubilidad, superficie de absorción y gradientes de concentración. La distribución está determinada por el flujo sanguíneo a los órganos. El metabolismo consta de dos fases que pueden activar o inactivar el fármaco. La excreción ocurre principalmente

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    La farmacocinética estudia los procesos mediante los cuales un fármaco alcanza su sitio de acción. Estos procesos incluyen la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco. La absorción depende de factores como la solubilidad, superficie de absorción y gradientes de concentración. La distribución está determinada por el flujo sanguíneo a los órganos. El metabolismo consta de dos fases que pueden activar o inactivar el fármaco. La excreción ocurre principalmente

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    Dra.

    Cinthia Flores landa


    Que es la farmacocinética?

    Es un campo de acción
    de la farmacología
    que estudia los
    diferentes procesos
    mediante los cuales,
    el fármaco debe
    alcanzar su sitio de
    acción.
    Farmacocinética
    Absorción de fármacos
    TIPOS
    DE TRANSPORTE
     Transporte Pasivo
     Difusión simple
     Difusión facilitada
     Filtración
     Es el pasaje de sustancias
    y gases a través de una
    membrana, por
    diferencias de gradientes
    de concentración. ( cuesta
    abajo, sin gasto de
    energía, sigue leyes
    físicas).
    TRANSPORTE
    PASIVO
    Difusión simple
    La mayor parte de sustancias utilizan este tipo
    de transporte (TGI).

    Difusión Facilitada
    Este tipo utiliza los CARRIES para sustancias no
    son Liposolubles. Ej. Glucosa ( Glucosa 6
    fosfato).
    Transporte activo
     Tipos de transporte activo
     T. A. P.D.
     Pinocitosis

     Es el pasaje de
    sustancias y gases a
    través de una membrana
    que se caracteriza por
    que va en contra de
    gradientes de
    concentración, con gasto
    energético y no sigue las
    leyes físicas.
    Tipos de transporte activo

    Transporte Activo propiamente dicho


    Caracterizado pro en intercambio de Sodio y
    potasio.

    Pinocitosis
    Englobamiento de algunas macromoléculas que
    no pueden ser absorbidas por otros
    mecanismos.
    Que es una vía de
    administración?

     Es la vía por donde ingresa el fármaco al cuerpo


    Vías de administración

    VÍA PARENTERAL VÍA ENTÉRAL


    VÍA TÓPICA

    •Vía Endovenosa •Vía Oral, Rectal


    •Vía Intramuscular •Vía sublingual
    •Vía Subcutánea
    •Vía Intradérmica

    OTRAS FORMAS DE ADMINISTRACIÓN


    PARENTERAL
    VÍA PERCUTÁNEA
    •Vía Intratecal VÍA INHALATORIA
    •Vía Epidural
    •Vía Intrarterial
    •Vía Intrarticular
    •Vía Intraperitoneal
    1.2.2 VÍA ENTERICA
    La Vía entérica se clasifica en:
    - Vía oral

    - Vía sublingual

    - Vía rectal
    1.2.2.3 Vía Rectal

    Consiste en la colocación del medicamento en el interior del recto.


    Esta vía se emplea con el objetivo de ejercer acción local.

    a) Características
    Existe rica vascularización lo que hace que el proceso de absorción sea rápido
    y
    el hecho de que las venas hemorroidales inferiores drenen hacia la vena cava
    inferior hace que se evite el efecto del primer paso hepático
    En caso de preparaciones liquidas estas pasan están pasan al colon y pueden
    alcanzar el ilion.

    b) Formas farmacéuticas para la vía rectal


    - Supositorios
    - Soluciones y dispersiones rectales
    - Pomadas
    VIA PARENTERAL
    VIA PARENTERAL
    La vía parenteral o directa con efracción CLASIFICACIÓN
    del epitelio. Permite la administración de Endovenosa
    medicamentos en los tejidos, mediante
    una jeringa.
    Intramuscular

    Subcutánea

    Intradérmica

    VIA PARENTERAL
    Niveles de profundidad

    Intradermica

    Subcutanea

    Endovenosa

    Intramuscular
    1.2.1 VÍA TÓPICA
    Consiste en la aplicación directa del
    medicamento sobre la piel y mucosas de
    orificios naturales.

    a) Objetivo
    El objetivo de esta vía es de obtener efecto
    local en el sitio de aplicación.
    Cuáles son los
    factores que rigen la
    velocidad y grado de
    absorción de las
    drogas?
     Solubilidad
     La superficie de absorción
     Acción de los coloides
     Circulación local
     Gradientes de concentración
    Que es el fenómeno de 1er paso
    hepático
    Que es el fenómeno de 1er paso

    HIGADO
    ABSORBE

    ESTOMAGO
    INTESTINO DE
    CIRCULACIÓN SISTÉMICA
    La biodisponibilidad
    Distribución de fármacos
    Distribución de fármacos
    Distribución
     Primera fase
     Determinada por el flujo sanguíneo regional
    y el gasto cardiaco, es decir llegan a los
    órganos mas perfundidos (Cerebro, corazón,
    pulmones, hígado, riñón, etc.).
    Distribución
     Segunda fase
     Determinada por el flujo sanguíneo regional
    y el gasto cardiaco, pero las drogas demoran
    en llegar a órganos menos irrigados como el
    músculo y la piel.
    Distribución
     La unión del fármaco con las proteínas
    hace:
    Sirve de reservorio.
    No puede ser excretada
    No se biotransforma
    Que factores que pueden influir en la
    unión a las proteínas
    Parámetros farmacocinéticos

    Vida Media
    Tiempo necesario para reducir a la
    mitad la cantidad de fármaco.
    Metabolismo de los
    fármacos
    Metabolismo de los
    fármacos
    Metabolismo de los
    fármacos

    Presenta dos Fases:


    Fases I
    Fase II
    Fase I Que pueden o no llevar a la activación.

    Oxidación: ganancia de oxigeno y la perdida de


    hidrogeno (Hidroxilaciòn, desalquilaciòn
    desaminaciòn oxidativa)
    Fase I

    Reducción ( ganancia de Hidrogeno y perdida


    de oxigeno)

    Hidrólisis (Descomposición de la droga


    mediante el agua) Ej. Procaina.
    Fase II Llevan a la inactivación
    Conjugación con la glicina, acido
    glucuronico, acido sulfúrico.
    Acetilación
    Metilación
    Sitios de Metabolización

    Los sitios de metabolización son:


    Hígado,
    Riñón,
    plasma sanguíneo.

    La biotransformación estará influenciada por la edad,


    sexo, factores genéticos y la especie.
    EXCRECIÓN
    Excreción de fármacos
    EXCRECIÓN

    El pulmón tiene una extensa superficie


    50m2, donde se toma en cuenta el
    coeficiente de partición Sangre/aire.
    Cuanto mas elevado este, mayor
    tiempo permanece la droga en la
    sangre.
    EXCRECIÓN

    También se excreta en pequeñas cantidades


    por:
    bilis,
    saliva,
    sudor
    y la leche materna.

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