Este documento resume los principales puntos sobre los aminoglucósidos. En 3 oraciones:
Los aminoglucósidos actúan uniéndose específicamente al sitio A del ribosoma bacteriano 30S, inhibiendo la síntesis proteica a través de una lectura errónea del ARNm que induce la incorporación de aminoácidos incorrectos. Son bactericidas que afectan principalmente a bacterias gramnegativas aerobias. Sin embargo, su uso requiere precaución debido a su potencial nefrotoxicidad y ototoxicidad.
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Los aminoglucósidos actúan uniéndose específicamente al sitio A del ribosoma bacteriano 30S, inhibiendo la síntesis proteica a través de una lectura errónea del ARNm que induce la incorporación de aminoácidos incorrectos. Son bactericidas que afectan principalmente a bacterias gramnegativas aerobias. Sin embargo, su uso requiere precaución debido a su potencial nefrotoxicidad y ototoxicidad.
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Los aminoglucósidos actúan uniéndose específicamente al sitio A del ribosoma bacteriano 30S, inhibiendo la síntesis proteica a través de una lectura errónea del ARNm que induce la incorporación de aminoácidos incorrectos. Son bactericidas que afectan principalmente a bacterias gramnegativas aerobias. Sin embargo, su uso requiere precaución debido a su potencial nefrotoxicidad y ototoxicidad.
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Los aminoglucósidos actúan uniéndose específicamente al sitio A del ribosoma bacteriano 30S, inhibiendo la síntesis proteica a través de una lectura errónea del ARNm que induce la incorporación de aminoácidos incorrectos. Son bactericidas que afectan principalmente a bacterias gramnegativas aerobias. Sin embargo, su uso requiere precaución debido a su potencial nefrotoxicidad y ototoxicidad.
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AMINOGLUCÓSIDOS
MD. JANINA TORRES
POSGRADISTA DE PEDIATRÍA UNIVERSIDAD DEL AZUAY ANTIBIOTICO BACTERICIDA.
EL LUGAR DE ACCIÓN DE INHIBIENDO LA ESTOS SÍNTESIS DE FÁRMACOS ES PROTEICA DE EL 30S LA BACTERIA. RIBOSOMA BACTERIANO. Se une a la subunidad 30s Atraviesa la ribosomal Bloquean el Incorporación de membrana Inducen lectura específicamente al comienzo de la aminoácidos bacteriana por errónea del ARNm sitio A de la síntesis proteica. incorrectos. difusión simple. molécula 16s ribosomal. MECANISMO DE ACCIÓN:
INHIBE LA SINTESIS PROTEICA. • Lectura Erronea Del ArnM • Muerte Prematura De Bacterias. • Dosis A MAYORDependiente DOSIS, MAYOR EFECTO ANTIBIOTICO. RESISTENCIA ANTIBIOTICA FARMACOCINETICA
SIEMPRE NO VIA ABSORCIÓ PARENTER N POR VIA AL O ORAL TOPICA.
BLOQUEO MENOR LCR, VIA NEUROMUSCULA BILIAR R – NEURITIS PERIFERICA ESPECTRO Escherichia coli
Serratia Bacilos Pseudonoma
s Gram Negativos Aerobios Klebsiella Proteus CLASIFICACION INTERACCIONES
• neurotoxicos y nefrotoxicos como el
colistimetato, al acido etacrinico, la furosemida, y la polimixina ESTREPTOMICINA
• Menos activo contra bacterias Gram negativas aerobios.
• Administración IM o IV • Dosis 15 mg/kg/día • Aplicaciones terapéuticas: • Endocarditis bacteriana • Tuberculosis GENTAMICINA
• Aerobios gram negativos • ITU
• Vía Parenteral, oftálmica, tópica • Neumonía
• Dosis de carga de 2 mg/kg seguida de 3 a 5 mg/kg/da • Meningitis 5mg intratecales Pseudomona -
Acinetobacter Peritonitis por dilisis peritoneal : Hasta • Dosis única de 5 a 7 mg/kg lograr una concentraci n de 4 a 8 mg/L de gentamicina, • Combina con penicilina o cefalosporina: Pseudomona tobramicina, netilmicina o 6 -12 mg amikacina. aeruginosa,Enterobacter, Klebsiella, Serratia. • Endocarditis bacterinana. 3 mg / kg /da . Combinada • Indicaciones: con penicilina o vancomicina
• Sepsis :
• tto infecciones no urinarias por Pseudomona
aeruginosa AMIKACINA
• Se utiliza en micro organismos resistentes a gentamicina y tobramicina
• Dosis 15 mg / kg/ día, max 1,5 gr día. • Aplicar 7,5 mg /kg 30 min concentraciones: 20 g/ml 12h 5 10 g/ml Aplicar 15 mg/kg Max 50 60 g/ml Min < 1 g/ml 40. • Indicaciones : • Infecciones nosocomiales graves por bacilos gram negativos Serratia, Proteus, Pseudomona Klebsiella, Enterobacter, E. coli resitentes a genta tobra Acinetobacter, Providencia, Flacobacter, otres Pseudomonas max resistencia. • Amikacina es menos activa contra enterococos TOBRAMICINA
• Tobrex pomadas o sol oftlmica
• Su actividad superior para Pseudomona aeruginosa • Es poco activa contra cepas enterococo. • Enterococos faecium es resistente • No es eficaz contra micobacterias MACROLIDOS, VANCOMICINA, QUINOLONAS ESTRUCTURA • Grupo de antibióticos que tienen Anillo Lactónico De Gran Tamaño. • Compuestos con anillo de 14, 15 o 16 átomos al que se unen, mediante enlaces glucosídicos, uno o varios azúcares neutros o básicos.
En Medio Ácido del estómago se
degrada rápidamente y origina varios productos sin actividad antimicrobiana.
