PSICOBIOLOGÍA

M T R A . M A RC E L A A L E JA N D R A S A L A Z A R C AVA ZO S
M Á S T E R E N R E H A B I L I TA C I Ó N N E U RO P S I C O LÓ G I C A Y ES T I M U L AC I Ó N CO G N I T I VA
E S P EC I A L I S TA E N N E U RO P S I C O LO G Í A C L Í N I C A
Estructura y Actividad
Eléctrica de las
Neuronas
CAPÍTULO 4

N E U R O P S I C O LO G Í A H U M A N A
 La Neurona
A. Neuritas
B. Soma
C. Membrana neuronal
D. Citoesqueleto

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona
A. Neuritas
1. Dendritas
◦ Espinas dendríticas

2. Axón
◦ Cono axónico
◦ Colaterales axónicas
◦ Telodendritas
◦ Terminal axónica / botón
terminal

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona
B. Soma
◦ Núcleo
◦ Cromosomas (ADN)
◦ Citoplasma
◦ RE rugoso
◦ RE liso
◦ Aparato de Golgi
◦ Mitocondrias
◦ Lisosomas

C. Membrana neuronal
◦ Pared de la neurona
◦ Separa el interior de la neurona de las
sustancias fuera de ella

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona
D. Citoesqueleto
◦ Microtúbulos (proteína tubulina)
◦ Se encuentran a lo largo de las neuritas
◦ Polimerización  proteínas asociadas a mucrotúbulos
(MAP)
◦ Microfilamentos (proteína actina)
◦ A lo largo de toda la neurona, hay más en las neuritas
◦ Ensamble y desensamble constante
◦ Asociada a la membrana
◦ Neurofilamentos
◦ Se asemejan a huesos y ligamentos del esqueleto

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Axón
Características del Axón
◦ Inicia en el cono axónico
◦ RE rugoso no se extiende al axón
◦ Hay pocos ribosomas
◦ La composición protéica de la membrana axónica es diferente del
soma
◦ No hay síntesis protéica  sus proteínas se originan en el soma
◦ Axón bifurcado  colaterales axónicas  colaterales recurrentes
◦ Extensión  -1mm a 1m
◦ Impulso nervioso  + grosor = + velocidad

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Axón
Terminal axónica / botón terminal
◦ Produce la sinapsis (inerva otras células)
◦ En su citoplasma no hay microtúbulos
◦ Vesículas sinápticas
◦ Superficie interna  cobertura densa de
proteínas
◦ Contiene numerosas mitocondrias  alta
demanda de energía

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Axón
Sinapsis
◦ Neurona presináptica (Terminal axónica)
◦ Neurona postsináptica (Dendrita o soma)
◦ Información viaja por el axón (impulso
eléctrico)  señal química
(neurotransmisores)

◦ Sinapsis excitadora
◦ Sinapsis inhibidora

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Axón
Transporte axoplasmático
◦ Anterógrado
◦ El material, como neurotransmisores, se
encierran en vesículas
◦ Proteína kinesina y ATP transportan las
sustancias a través de los microtúbulos
◦ Retrógrado
◦ Envía información desde la terminal axónica
hasta el soma: señales sobre cambios en las
necesidades metabólicas
◦ Proteína dineína

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Dendritas
Espinas dendríticas
◦ Membrana dendrítica con receptores  detectan un tipo de
neurotransmisor específico según sus proteínas
◦ El citoplasma contiene mitocondrias que generan energía
◦ Polirribosomas debajo de las espinas en algunas neuronas
capaces de dirigir síntesis de proteínas

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Núcleo
Síntesis de Proteína
◦ ADN  gen  ARN polimerasa 
transcripción
◦ El ARNm transcrito sale del núcleo
◦ Se dirigen a lugares de síntesis proteica
de la neurona  ribosomas
◦ Traducción: se ensambla la cadena
polipeptídica a partir de la cadena de 20
aminoácidos
◦ Las variantes de cadenas polipeptídicas
forman diferentes tipos de proteínas

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Núcleo
1. Las proteínas formadas en los ribosomas del RE entran en el aparato de Golgi,
donde son envueltas en una membrana y se les da una dirección de envío
2. El paquete de cada proteína está unido a una molécula motora y se mueve a
lo largo del microtúbulo hasta su destino
3. Una proteína puede ser incorporada en la membrana y puede mantenerse
dentro de la célula para actuar como enzima o bien puede ser excretada de la
célula por exocitosis (neurotransmisores)

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Núcleo
Los genes hacen al cerebro
Las neuronas se diferencian de otras células
por los genes que expresan como proteínas
Secuenciación del genoma humano
Base genética de enfermedades del SN 
variación del número de copias de los genes /
mutaciones
P.ej. 1 sola proteína ausente o anormal 
alteración neuronal porque afecta la fx de la
proteína

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Membrana Neuronal
Citosol y líquido extracelular
Agua (H2O)
Iones
◦ Sodio (Na+)
◦ Potasio (K+)
◦ Cloro (Cl-)
◦ Calcio (Ca2+)

Proteínas (-)

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Membrana Neuronal
Características
◦ Doble capa fosfolipídica
◦ Separa y redistribuye cargas eléctricas en reposo
◦ Propaga el impulso hacia el axón
◦ Gradiente electroquímico  distribución química y
eléctrica dentro y fuera de la célula
◦ Permeabilidad de la membrana  según las proteínas
de la membrana, permiten que los iones entran o salgan

En reposo  interior de la membrana (-70mV) y

exterior (0mV)
En potencial de acción  se invierte la carga
eléctrica: 1 milésima de segundo

Mtra. Marcela Salazar

 La Neurona: Membrana Neuronal
Propiedades
◦ Excitabilidad
◦ Conductividad

Especialización de la membrana
◦ Origina flujos rápidos de corriente eléctrica y la
propagación de éstos

Especialización difiere entre neuronas

◦ Cada neurona tiene diferentes patrones
eléctricos

Mtra. Marcela Salazar

 Membrana Neuronal
Proteínas de
la membrana

Canales Bombas Receptores

Mtra. Marcela Salazar

 Membrana Neuronal
Proteínas canal  cadena de aminoácidos
/polipéptidos (unidos por enlaces peptídicos)

◦ Según las subunidades de polipéptidos será el tipo

de canal formado
◦ Canales de potasio
◦ Canales de sodio

◦ Canales dependientes del voltaje

◦ Canales de “fuga”

Mtra. Marcela Salazar

 Membrana Neuronal
Proteínas bomba  enzimas que utilizan la rotura del ATP (ADP) para
transportar iones a través de la membrana estableciendo y manteniendo el
gradiente de concentración iónico

◦ Bomba sodio/potasio: se activa cuando existe un exceso de Na+ en el interior neuronal y su

acción implica el transporte de 3 iones de Na+ hacia el exterior y 2 iones K+ hacia el interior
◦ La bomba Na+/K+ consume ~70% del ATP utilizado en el encéfalo  mantiene la diferente
concentración o desequilibrio de Na+/K+ a ambos lados de la membrana

◦ Bomba de calcio: transporta Ca2+ afuera del citosol a través de la membrana

Mtra. Marcela Salazar

 Membrana Neuronal
Proteínas receptoras  interactúan con los neurotransmisores recibiendo
señales químicas del entorno. Algunas son capaces de traducir el mensaje ya
que a la vez son proteínas canales reguladas. Otras no son capaces de generar el
poro, así que reciben el mensaje con ayuda de otras proteínas que hagan el
intercambio iónico.
Potencial de membrana en reposo
◦ El voltaje que presenta una célula cuando no transmite señales, básicamente producido por
los efectos de la bomba Na+/K+

Mtra. Marcela Salazar

 Fuerza de Difusión
Diferencia en la concentración de iones y la tendencia a distribuirse de manera
uniforme desde regiones de alta concentración a regiones con baja
concentración

Mtra. Marcela Salazar

 Fuerza Eléctrica
La distribución de concentración de los iones en el interior y exterior de la célula, (aparte los
aniones orgánicos protéicos (-) del citosol que no atraviesan la membrana), se resumen de la
siguiente manera:

Eion es el potencial de membrana que se alcanzaría, a temperatura corporal, si la membrana

fuera selectivamente permeable a ese ion
1M = 1mol por litro  1mM = 0,001 moles por litro

Mtra. Marcela Salazar

 Fuerza Eléctrica

Corriente Potencial Conductanci

Resistencia
Eléctrica Eléctrico a
Fuerza Incapacidad
Capacidad de
ejercida sobre relativa de una
Movimiento una carga
una partícula carga eléctrica
de una carga eléctrica para
cargada para migrar de
eléctrica migrar de un
eléctricament un punto a
punto a otro
e otro

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Reposo
Potencial de Reposo  Voltaje de membrana cuando no genera impulso
nervioso
En potencial de reposo, la gran mayoría de los canales abiertos en la membrana
de las neuronas, son los de K+
Por lo tanto, este ion es el principal determinante del voltaje de la membrana en
reposo

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Reposo
Potencial de equilibrio = Potencial eléctrico de la membrana cuando la entrada y la salida neta
de un ion es nula
El potencial de membrana en reposo es próximo al potencial de equilibrio
◦ Diferentes concentraciones de iones en ambos lados de la membrana
◦ Existen movimientos iónicos según la distribución de carga a
ambos lados, igualando el medio extra e intra-
celular
◦ Los iones se mueven en favor de este
gradiente electroquímico

A pesar del gradiente de concentración entre el

interior y exterior, no hay movimiento neto de iones
debido a la bicapa fosfolipídica

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Reposo
Pequeños cambios de las concentraciones iónicas causan grandes cambios de
potencial de membrana

La diferencia neta de carga eléctrica ocurre en la superficie interna y externa

de la membrana

Los iones se trasladan a través de la membrana a una tasa proporcional a la

diferencia entre el potencial de membrana y potencial de equilibrio

Si se conoce la diferencia de concentración a través de la membrana para un

determinado ion, se puede calcular el potencial de equilibrio para ese ion
Mtra. Marcela Salazar
 Potencial de Acción
1. Reposo -70mV
2. Threshold -55mV
◦ Umbral de disparo genera un potencial de acción

3. Fase ascendente 40mV

◦ Despolarización y sobredisparo

4. Fase descendente
◦ Repolarización y subdisparo

5. Reposo -70mV

◦ Periodo refractario absoluto y relativo

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Acción

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Acción
Los canales de Na+ dependientes del voltaje tienen un polipéptido abajo
◦ El bucle del poro es 12 veces más permeable al Na+ que al K+
◦ Cuando el voltaje cambia y alcanza -55mV, el poro se abre para dejar pasar al Na+
(despolarización)
◦ Al pasar el voltaje, el canal se inactiva y eventualmente se cierra

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Acción
El sensor del voltaje se encuentra en el segmento S4 del polipéptido: residuos de aminoácidos
cargados positivamente
Esto hace que el segmento entero se mueva cambiando el potencial de membrana, abriendo la
compuerta del canal
Despolarización Abierto
Cerrado (sinapsis o artificial)
+- +- +- +- +- +-
- - - - - -

-- -- -- -- -- -- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +-
- - - - - - - - - - - - - - - Na+ - - -

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Acción
Estos canales se abren con un pequeño retraso, al abrirse se quedan abiertos 1ms para después
inactivarse y luego cerrarse
No se vuelven a abrir por despolarización hasta que el potencial de membrana vuelva a estar en
reposo
El potencial de acción se dispara al activar, no solo 1 canal, sino miles de ellos
Método de fijación de voltaje de membrana sella el extremo de un electrodo a una pequeña
porción de la membrana para medir la corriente iónica que pasa a través de él y fijando el
potencial de membrana al valor elegido

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Acción
Los canales de K+ dependientes del voltaje
◦ Se abren cuando el voltaje alcanza 30mV para
dejar pasar al K+ (repolarización), disminuyendo
la despolarización y restaurando el potencial de
membrana
◦ Tardan 1ms en abrirse después de la
despolarización
◦ Se tardan más en cerrar, lo que genera el
subdisparo, bajando el voltaje

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Acción
Periodo refractario absoluto
◦ Los canales de Na+ se inactivan cuando la membrana está muy despolarizada
◦ Imposibilidad de empezar otro potencial de acción en alrededor de 1ms, cuando los canales de Na+ se
desinactiven (potencial de membrana suficientemente negativo)

Periodo refractario relativo

◦ Dificultad para iniciar otro potencial de acción durante varios milisegundos después del periodo
refractario absoluto
◦ Potencial de membrana hiperpolarizado hasta que los canales de K+ dependientes del voltaje se cierran
◦ La cantidad de corriente requerida para despolarizar la neurona hasta el umbral de disparo
nuevamente, se eleva por encima de lo normal

Mtra. Marcela Salazar

 Potencial de Acción

Mtra. Marcela Salazar

 Conducción del Potencial de Acción
La vaina de mielina de las células de
Schwann y de los oligodendrocitos
recubren los axones
◦ Mayor velocidad en la conducción del impulso
eléctrico

El potencial de acción no puede

producirse donde las vainas de mielina
rodean el axón
◦ Se propaga gracias a los canales iónicos en los
nodos de Ranvier

Mtra. Marcela Salazar

 Conducción del Potencial de Acción
Conducción del impulso eléctrico – El paso por el axón
◦ Al despolarizarse, los iones de Na+ entran, repeliéndose y cambiando el voltaje del siguiente
segmento del axón, generando el umbral de disparo (-55mV)  al estar en periodo
refractario se inactivan los canales de Na+
◦ Al despolarizar el siguiente segmento, el segmento previo se repolariza, dejando salir los
iones de K+, generando además el subdisparo

Mtra. Marcela Salazar

 Conducción del Potencial de Acción

Mtra. Marcela Salazar

 PEPS / EPSP
Potenciales Excitadores Postsinápticos
(PEPS/EPSP)
◦ Despolarizan a la neurona postsináptica al
abrir los canales de Na+
◦ Aumentan la probabilidad de que se
dispare un nuevo potencial de acción
◦ Canales iónicos dependientes de
Acetilcolina (permeabilidad al Na+) y
Glutamato producen PEPS

Mtra. Marcela Salazar

 PIPS / IPSP
Potenciales Inhibidores Postinápticos
(PIPS/IPSP)
◦ Hiperpolarizan a la neurona postsináptica al
abrir los canales de K+ o de Cl-
◦ Disminuyen la probabilidad de que se
dispare un nuevo potencial de acción
◦ Canales iónicos dependientes de glicina o
GABA producen PIPS

Mtra. Marcela Salazar

 Adición de Potenciales Sinápticos
◦ Las señales que llegan a
una neurona se suman con
otras
◦ Si hay varias
despolarizantes, la
neurona eferente dispara
(PEPS)
◦ Si se suman negativas con
positivas, es más difícil que
dispare (PIPS)

Mtra. Marcela Salazar

 Integración de Potenciales Sinápticos
Se requiere la entrada de muchos PEPS simultáneos para poder producir un
potencial de acción en la neurona postsináptica

• Sumación temporal  los PEPS/PIPS que ocurren seguidos uno de otro, producen un
único PEPS más grande
• Cuando recibe un potencial excitador y cierto tiempo más tarde se registra un segundo
impulso excitador, se registran dos PEPS separados
• Los PEPS ampliamente espaciados en tiempo no se suman, pero cuando se acorta la demora
entre un impulso y otro, se produce un único PEPS más grande
• Lo mismo ocurre con los PIPS

Mtra. Marcela Salazar

 Integración de Potenciales Sinápticos
• Sumación espacial  los PEPS/PIPS que se producen al mismo tiempo y se localizan
muy próximos entre sí, se suman para formar un PEPS más grande
• Dos aferencias separadas que ocurren muy próximas entre sí sobre la membrana celular y en
el tiempo, se suman
• Si se registran dos PEPS al mismo tiempo pero en sitios separados de la membrana, no se
suman

A causa de la sumación temporal y espacial, la neurona analiza si genera o

no un potencial de acción  en el cono axónico

Mtra. Marcela Salazar

 Integración de Potenciales Sinápticos

Mtra. Marcela Salazar