Presentacion Inmunologica
Presentacion Inmunologica
Presentacion Inmunologica
MARLY RAMIREZ
INGRI MAGALY ARDILA
GABRIELA CASTRO MILANES
Descripción del sistema inmune
¿Qué es el
¿Cómo funciona?
sistema inmune? ¿Cuál es su objetivo?
Referencias: 1. Castelo-Branco C, Soveral I. The immune system and aging: Areview. Gynecol Endocrinol. 2014;30:16–22.; 2. Leo O, Cunningham A, Stern PL. Vaccine immunology.
Perspect Vaccinol. 2011;1:25–59; 3. Di Pasquale A, Preiss S, Tavares da Silva F, Garçon N. Vaccineadjuvants: From 1920 to 2015 and beyond. Vaccines (Basel).2015;3:320–43.
Monocitos
RESPUEST CÉLULAS Y Fagocitos
Migran desde la sangre
A INMUNE MOLECULAS Son la primera línea de
a los tejidos, donde se
INNATA defensa contra la infección
desarrollan a
macrófagos
Neutrófilos
Linfocitos NK •Primera respuesta a la
Conjunto de linfocitos no T no B infección microbiana,
que poseen la propiedad actúan principalmente
intrínseca de reconocer y por fagocitosis.
destruir algunas células •A diferencia de los
infectadas por virus y algunas macrófagos, mueren
RESPUESTA células tumorales. tras la fagocitosis.
INMUNE
ADAPTATIV
A Sistema del Complemento
Sistema integrado por una serie de
proteínas plasmáticas que actúan de
forma conjunta para atacar las formas
extracelulares de los patógenos.
Tipos de respuesta inmune
RESPUEST
A INMUNE
INNATA Linfocitos T
Son responsables de la Linfocitos Th1
inmunidad celular. Actúa Segregan interferón gamma,
principalmente frente a citocina que limita la
patógenos diseminación y la
intracelulares. supervivencia del patógeno.
Linfocitos Th2
Son productores de citocinas
que activan células innatas
implicadas en la respuesta
frente a gérmenes
extracelulares como los
eosinófilos.
Linfocitos B
RESPUESTA Son responsables de la
INMUNE CÉLULAS inmunidad humoral.
ADAPTATIV Actúan principalmente
A frente a patógenos
extracelulares.
NP-ES-GVX-WCNT-200020 (v1) 01/2021
Respuesta inmune innata
FAGOCITO Son la primera línea de defensa contra la infección y son componentes importantes del sistema
inmune innato1,2.
S
Monocitos1,2:
Fagocitos de vida larga
Migran desde la sangre a los tejidos, donde se desarrollan a macrófagos.
Macrófagos1,2:
Fagocitos de vida larga
Tienen un papel importante en la eliminación de partículas de origen
extraño y en el reclutamiento de neutrófilos a través de la síntesis de
citocinas proinflamatorias.
Neutrófilos1,2:
Fagocitos de vida corta
Son los primeros en responder a la infección microbiana y parasitaria
y actúan principalmente por fagocitosis.
Se diferencian de los macrófagos en que mueren tras la fagocitosis.
Los macrófagos continúan actuando.
Respuesta inmune innata
Relacionan el sistema
innato con el sistema
adaptativo1,2.
1. Male D, Brostoff J, Roth DB, Roitt I. Inmunología. 7.aed.Madrid: Elsevier; 2007. p. 3–58; 2. Castelo-Branco C, Soveral I. The immune system and aging: Areview. Gynecol Endocrinol. 2014;30:16–
22;
3. Abbas AK, Lichtman AH, Pober JS. Inmunología celular y molecular. 5.aed. Madrid: Saunders-Elsevier; 2004.
Respuesta inmune innata: linfocitos natural killer (NK)
LINFOCITO Son linfocitos granulares grandes con receptores distintos a los que se encuentran
en los linfocitos B y T1.
S NK
PROTEÍNAS DEL
El sistema del complemento
COMPLEMENTO
1. Leo O, Cunningham A, Stern PL. Vaccine immunology.Perspect Vaccinol. 2011;1:25–59; 2. Male D, Brostoff J, Roth DB, et al. Inmunología. 7.aed.Madrid: Elsevier; 2007. p. 3–
58;
Respuesta inmune adaptativa: linfocitos T: LTh1 y LTh2
1. Male D, Brostoff J, Roth DB, et al. Inmunología. 7.aed.Madrid: Elsevier; 2007. p. 3–58; 2. Leo O, Cunningham A, Stern PL. Vaccine immunology. Perspect Vaccinol. 2011;1:25–
59.
Respuesta inmune adaptativa: linfocitos B
1. Leo O, Cunningham A, Stern PL. Vaccine immunology. Perspect Vaccinol. 2011;1:25–59; 2. Male D, Brostoff J, Roth DB, et al. Inmunología. 7.aed.Madrid: Elsevier; 2007. p. 3–
58.
Fases de la respuesta inmune
noci
miento o Patrones moleculares asociados a patógenos
(PAMP): moléculas comunes en distintos grupos
de patógenos que son reconocidos a través de los
receptores de reconocimiento de patrones (RRP)
de las células del sistema innato1,2.
1. Male D, Brostoff J, Roth DB, et al. Inmunología. 7.aed.Madrid: Elsevier; 2007. p. 527–34; 2. Janeway CA, Travers P, Walport M, Schlomchik, MJ.Inmunobiología. 2.aed. Barcelona: Masson;
2003.p. 683-707..
Elimi Las células que han reconocido el patógeno secretarán
quimiocinas y citocinas para atraer fagocitos de la circulación a la
zona de infección y aumentar la capacidad fagocítica de las
Si los efectores del sistema innato eliminan al invasor, la infección se resuelve sin necesidad
de participación del sistema adaptativo1,2.
1. Leo O, Cunningham A, Stern PL. Vaccine immunology.Perspect Vaccinol. 2011;1:25–59; 2. Moser M, Leo O. Key concepts in immunology. Vaccine.2010;28 Suppl 3:C2–13.
Memoria
Inmunológica
BASE DE LA VACUNACIÓN
1. Male D, Brostoff J, Roth DB, et al. Inmunología. 7.aed.Madrid: Elsevier; 2007. p. 3–58; 2. Cambronero MR, Prado-Cohrs D, Lopé z Sanroma M. Conceptos inmunoló gicos bá sicos aplicados a
la vacunología. Vacunas. 2017;18(2):49-58.; 3. Abbas AK, Lichtman AH, Pober JS. Inmunología celular y molecular. 5.aed. Madrid: Saunders-Elsevier; 2004.9.
1
Patógeno/
1
antígeno
(PAMPs=“códig
o de barras”)
2
reconocimiento de patrones
(RRP)
Los receptores de 2
reconocimiento de patrones
(RRP) se comportan como
«lectores de los códigos de
barra» del patógeno
identificando los patrones
moleculares asociados
a patógenos (PAMP)1-3.
3 CMH II
Las CPA expresan moléculas
del complejo mayor de
histocompatibilidad (CMH) de
clase II en su superficie y son
3
capaces de presentar péptidos
a los linfocitos T
colaboradores (Th)1-3.
Péptidos más pequeños
La respuesta inmunitaria frente
4
4
a los antígenos T dependientes
(proteínas) se inicia con la
captación, el procesamiento y la
presentación del antígeno por
una CPA. Los antígenos
capturados pasan al interior de
las vesículas del citoplasma y
son degradados en péptidos
pequeños. Estos péptidos más
pequeños, una vez unidos de
forma no covalente a las
moléculas CMH de la clase II, son
reconocidos en la superficie de
las CPA por los linfocitos Th1-3.
5 TCR
La respuesta inmune
adaptativa comienza con el
reconocimiento
5
del antígeno por los
receptores específicos de
membrana de los linfocitos
T (TCR)1-3.
6
6 Activación Linfocito Th
El linfocito Th se activa una
vez que reconoce al antígeno
procesado y asociado a las
moléculas CMH clase II en la
superficie de la CPA1-3.
7 Activación Linfocitos B
y Linfocitos Tc
Una vez activados, los linfocitos
Th son fundamentales, ya que
inducen a su vez la activación de
los linfocitos T citotóxicos (LTc) y
7
de los linfocitos B, orquestando
toda la respuesta inmune
adaptativa1-3.
8 Producción células
plasmáticas y Linfocitos B de
memoria
Los linfocitos B se diferencian
en células plasmáticas
productoras de anticuerpos y
células de memoria, que
constituyen la base de la
memoria inmunológica1-3. 8
Principales diferencias entre
sistema innato y adaptativo1:
SISTEMA SISTEMA
INNATO ADAPTATIV
Tiempo
O
Primera línea de defensa Segunda línea de defensa
de respuesta Acción rápida (horas/días) Acción lenta (días/semanas)
Memoria No Si
inmumológica