FARMACOLOGÍA Y MEDICINA

NATURAL Y TRADICIONAL

DOCENTE: LCDA. MIRELLA JARA

TENEMAZA
 OBJETIVO GENERAL

Aplicar los conocimientos teóricos- prácticos en la administración eficaz, segura y

racional de los medicamentos, teniendo en cuenta sus características, composición
química, formas farmacéuticas, vías de administración, dosificación, reacciones
adversas, procesos farmacocinéticas y farmacodinámicos como base fundamental para
el buen desempeño del Técnico Superior en Enfermería.
 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Explicar la importancia de la farmacología en el proceso de la enfermería, teniendo en cuenta sus
antecedentes, definiciones y ramas relacionadas con la ciencia.

 Describir las drogas teniendo en cuenta su origen como base importante en la identificación de los
diferentes medicamentos.

 Describir y diferenciar las formas farmacéuticas de los medicamentos como aspecto fundamental en la
administración de fármacos.

 Describir las vías de administración de los medicamentos; así como ventajas y desventajas en cada
caso.
 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Explicar el procedimiento del trabajo con registro único de medicamentos (kárdex) como documento
legal en el trabajo de la enfermería.

 Explicar los procesos farmacocinéticas de Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción

de los medicamentos.

 Identificar las reacciones adversas medicamentosas que puedan presentarse y la manera de

prevenirlas y tratarlas.

 Aplicar los cálculos de dosis de medicamentos como elemento fundamental en la administración

segura de los fármacos.
 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Clasificar y diferenciar los medicamentos de acuerdo al grupo farmacológico al que pertenecen,
teniendo en cuenta sus indicaciones, reacciones adversas, dosificación, contraindicaciones,
advertencias, conservación y almacenamiento.

 Reconocer los tratamientos de Medicina Natural como alternativa de una terapia menos invasiva al
organismo.

 Describir las normas de conservación y almacenamiento de los medicamentos, teniendo en cuenta su

clasificación en fotosensibles, higroscópicos, volátiles y termolábiles.
 INTRODUCCIÓN
A LA FARMACOLOGÍA
FARMACOLOGÍA ETIMOLOGÍA

• Pharmacon” que significa “Fármaco” y

“Logos” que significa “Ciencia“,estudio o
tratado.
 FARMACOLOGÍA = CIENCIA BIOLÓGICA

INTERACCION
COMPOSICION CON EL
ORIGEN PROPIEDADES
QUIMICA ORGANISMO
VIVO
ANTECEDENTES
HISTÓRICOS
DE LA
FARMACOLOGÍA
 FARMACOCINÉTICA
• Conjunto de procesos físicos y químicos. Estudia los procesos que sufre el fármaco
en el organismo, desde su introducción hasta su eliminación, es decir lo que le
ocurre al fármaco durante su trayectoria en el organismo.

• Los fármacos para poder actuar deben alcanzar su concentración óptima en el tejido
donde actuará.

• La administración puede ser local (acción del fármaco en el lugar de administración)

o sistémica ( paso al torrente sanguíneo).
 L.A.D.M.E LIBERACIÓN

• Constituye la salida del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta.

• Por lo general implica la disolución del fármaco en algún medio corporal.

 L.A.D.M.E ABSORCIÓN
Es el proceso de transporte del
VÍAS NATURALES Atraviesa barreras
fármaco, desde el lugar de biológicas
administración hasta que
alcanza la circulación general o
sistémica. Un fármaco puede
alcanzar la circulación sistémica VÍAS PARENTERALES El fármaco pasa al
a través de dos tipos de vías de torrente sanguíneo
evitando barreras de
administración: naturales y absorción
parenterales o artificiales.
 L.A.D.M.E DISTRIBUCIÓN

El fármaco se distribuye en el
organismo cuando alcanza la
circulación general y penetra en los
tejidos orgánicos donde debe actuar.
Las moléculas del fármaco son
transportadas por la sangre.
 L.A.D.M.E METABOLISMO

Es el proceso por el cual ocurre una

biotransformación en el cuerpo de
modo que puedan ser eliminadas más
fácilmente. La mayoría de los
procesos donde se lleva a cabo el
metabolismo de fármacos se produce
en el hígado, debido a que en ese
órgano se producen las enzimas que
facilitan la biotransformación.
 L.A.D.M.E ELIMINACIÓN
Procesos por el cual los fármacos son eliminados del organismo, bien inalterados (moléculas de la fracción
libre) o bien modificados como metabolitos a través de distintas vías. El riñón es el principal órgano excretor,
aunque existen otros, como el hígado, la piel, los pulmones o estructuras glandulares, como las glándulas
salivales y lagrimales. Estos órganos o estructuras utilizan vías determinadas para expulsar el fármaco del
cuerpo, que reciben el nombre de vías de eliminación:
• Orina
• Lágrimas
• Sudor
• Saliva
• Respiración
• Leche materna
• Heces
• Bilis
CONSIDERACIONES A TENER EN ADULTOS MAYORES CON
RESPECTO A LA FARMACOCINÉTICA

DISMINUCIÓN DE LA MOTILIDAD INTESTINAL

AUMENTO DEL TIEMPO DEL METABOLISMO DE

ALGUNAS DROGAS EN EL HÍGADO.

DISMINUCIÓN DE LA CAPACIDAD DE EXCRECIÓN POR EL RIÑON,

LO QUE PRODUCE UN AUMENTO EN LA SUSCEPTIBILIDAD A
INTOXICACIÓN POR DROGAS Y SUS METABOLITOS Y AUMENTA
LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE ÉSTOS
 FARMACODINAMIA

La farmacodinamia es el estudio de la
magnitud de la respuesta a la droga. Esto es,
cuál es el resultado, la intensidad y la
duración del efecto de la droga y como están
relacionados a la concentración de una
droga y su sitio de acción.
FARMACOGNOSIA: POSOLOGÍA: TOXICOLOGÍA:
Es el estudio de plantas
medicinales y drogas
El estudio de la El estudio de los
que de ellas se derivan. dosificación de los efectos nocivos o
fármacos. tóxicos de los
fármacos.
 FARMACOLOGÍA CLÍNICA: FARMACOVIGILANCIA:
FARMACOSOLOGÍA: Evalúa la eficacia y la
seguridad del tratamiento
Estudia el impacto de los
Estudia las reacciones terapéutico de los fármacos medicamentos en las
adversas de los específicamente en la especie poblaciones a fin de detectar,
medicamentos. humana. prevenir y notificar
reacciones adversas en
grupos de pacientes.
DEFINICIONES
BASICAS
 ¿QUÉ ES DROGA O PRINCIPIO ACTIVO?

Sustancia químicamente activa, de origen natural, sintética o semisintética, que interactúa

con el organismo, modificando funciones fisiológicas.
 EXCIPIENTE: PLACEBO:

Sustancia que carece de

Sustancia que se mezcla acción curativa pero
con los medicamentos produce un efecto
para darles consistencia, terapéutico si el enfermo la
forma, sabor u otras toma convencido de que es
cualidades que faciliten su un medicamento realmente
uso. eficaz
 MEDICAMENTO
Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el
tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda usarse en seres humanos o
administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo
una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnostico médico.
 MEDICAMENTO

PREVENIR: Ej. Vacunas, evitan la aparición de enfermedades, Antisépticos o desinfectantes,

aplicamos sobre una herida para prevenir su posible infección.
DIAGNOSTICAR: Medicamentos para radiografías de contraste.
CURAR: Antibióticos para infecciones, los antibióticos destruyen a las bacterias invasoras o
evitan que se multipliquen.
CONTROLAR ENFERMEDADES: Medicamentos que se utilizan para enfermedades crónicas
como la hipertensión arterial.
SUPLIR COMPONENTES QUE PUEDEN FALTAR EN NUESTRO ORGANISMO: Hormonas,
la insulina que se tienen que poner los diabéticos porque su organismo no produce la
suficiente.
ALIVIAR SÍNTOMAS: Dolor de cabeza, ardor de estómago.
DESCRIPCIÓN DE LAS DROGAS
SEGÚN SU ORIGEN
 ORIGEN DE LAS DROGAS:

VEGETAL ANIMAL MINERAL

SINTÉTICAS SEMISINTÉTICAS
 DROGAS DE ORIGEN VEGETAL
Son las drogas cuyos principios activos se derivan de las plantas o partes de ella. Raíz,
tallo, hoja, fruto, flor.
 EJEMPLOS DE DROGAS VEGETALES
• La codeína y el dextrometorfano ( jarabes antitusivos) son derivados de la morfina,
que se extrae del opio
• La teofilina(se encuentra naturalmente en el té negro ,té verde y en la hierba mate.
(herb)
• La papaverina un vasodilatador que se utiliza en problemas circulatorios(se extrae de la
amapola común).(opium poppy)
• Los digitálicos, fármacos muy utilizados en la insuficiencia cardiaca, de la digitalis.
• La efedrina que encontrarán en cualquier antigripal, de la efedra (un arbusto chino).
• Morfina.(ópio)
 DROGAS DE ORIGEN MINERAL:
Sustancias en su forma elemental como el azufre, yodo, hierro, ácidos, sales como el
sulfato de magnesio, cloruro de sodio, potasio o calcio. A partir de ellos son elaborados
otras sustancias como los medicamentos.
EJEMPLOS DE DROGAS DE ORIGEN MINERAL:
EJEMPLOS DE DROGAS DE ORIGEN MINERAL:

• Se utilizan las sales de magnesio, aluminio para la elaboración de fármacos

antiácidos.

• El hierro para la elaboración de fármacos antianémicos.

• Sales de rehidratación oral.

• Subsistrato de Bismuto (Antidiarréico,Antiflatulento,Antiácido)

 DROGAS DE ORIGEN ANIMAL:
Drogas cuyos componentes activos son extraídos de células animales o de diferentes
órganos .
 EJEMPLOS DE DROGAS DE ORIGEN ANIMAL::

Insulina: Es una hormona que se extrae del ganado porcino y bovino.

 EJEMPLOS DE DROGAS DE ORIGEN ANIMAL:
CARTÍLAGO DE TIBURÓN:
Proviene principalmente de los tiburones capturados en el Océano Pacífico
 DROGAS DE ORIGEN SINTÉTICO:
Vienen de materiales fundamentales que no se encuentran en la naturaleza.
En vez, son producidos por el hombre de piezas químicas más pequeñas.

EJEMPLO:
 DROGAS DE ORIGEN SINTÉTICO:
No son completamente naturales ni completamente sintéticos: son híbridos. Los
medicamentos semisintéticos generalmente son generados al convertir materiales
primordiales que vienen de fuentes naturales a productos finales mediante reacciones
químicas.

EJEMPLO:
FORMAS FARMACEUTICAS
 FORMA FARMACÉUTICA: 

Es la presentación externa e
individualizada a las que son adaptados
los fármacos para facilitar su
administración al organismo.
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO A SU CONSISTENCIA

Semisólida
Sólidas
s

Liquidas Gaseosas
 FORMAS SÓLIDAS:
Son las de mayor consistencia ,están destinadas para uso oral o externo .
CÁPSULAS

GRAGEAS POLVOS

SUPOSITORIO

TABLETAS O
COMPRIMIDOS

GRANULADOS
 CÁPSULAS:
Cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólidas o líquidas y se administran por
deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos.

DURAS CÁPSULAS
ELÁSTICAS Y
(PARA DROGAS
PERLAS
SÓLIDAS)
(PARA LÍQUIDOS)
EJEMPLOS DE CÁPSULAS ELÁSTICAS O PERLAS:
CÁPSULAS DURAS DE GLICEROGELATINA:
 TABLETAS O COMPRIMIDOS:

Consisten en una mezcla de polvos que son sometidos a presión por un punzón dentro
de una matriz mediante una máquina (tableteadora); tienen bordes bien definidos y
superficie áspera al tacto; las tabletas pueden presentar diversas formas y tamaños y
pueden ser ranuradas, caso en el que se pueden fraccionar.
Si una tableta no es ranurada, es un error el fraccionarla, ya que el fabricante no
garantiza que cada mitad contenga justamente la misma cantidad de principio activo,
además que éste se puede exponer a la acción directa del ácido clorhídrico u otros fluidos
del tracto gastrointestinal que lo pueden alterar.
 EJEMPLOS DE TABLETAS O COMPRIMIDOS :

• Ácido ascórbico
• Diclofenaco tab
• Ibuprofeno
• Ácido Acetil Salicílico tab
• Naproxeno ect.
 POLVOS:
Son la forma más simple de formas sólidas; consisten en la mezcla del principio activo
más excipientes finamente molidos y homogenizados.
Se pueden administrar directamente o ser mezclados con agua para formar una solución
o una suspensión. Los polvos estériles para inyección son sólidos amorfos con un tamaño
de partícula relativamente pequeño.
 GRANULADOS:
Los polvos humedecidos se pasan industrialmente a presión a través de tamices de
tamaño variable, permitiendo la formación de gránulos irregulares que luego son secados;
al igual que los polvos, se mezclan con agua o líquidos de bebida con el fin de disolverlos
o suspenderlos.
 GRAGEAS:
Es una tableta o comprimido al cual se le ha
colocado una capa o recubrimiento de azúcar
resultando una forma farmacéutica de
superficie biconvexa pulida y brillante para
hacer más agradable su apariencia e
ingestión.
El recubrimiento tiene además la función de
proteger al principio activo de factores
externos como la luz y la humedad o evitar el
sabor u olor desagradable que presentan
algunos fármacos.
 GRAGEAS DE CUBIERTA ENTÉRICA:
Son grageas a las que se les ha colocado
un recubrimiento externo resistente al
ácido clorhídrico del estómago,
presentándose la desintegración de la
forma farmacéutica y liberación del
principio activo solo al llegar a la porción
del intestino delgado que presente un pH
neutro o alcalino.
Además de las funciones descritas para
las grageas convencionales, éstas formas
protegen al estómago de la acción
irritante que poseen algunos fármacos.
 SUPOSITORIOS:

Supositorios:
Es una forma farmacéutica que se introduce por el recto, de
consistencia sólida , forma cónica y redondeada en un extremo.
Tiene una longitud de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g

Óvulos:
son supositorios vaginales.
 FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS.

Son medicamentos en su estado de agregación líquidos ,destinados para uso

interno o externo.

Soluciones Suspensiones Jarabes Emulsiones

 SOLUCIONES:
Son mezclas líquidas homogéneas obtenidas por disolución de un fármaco soluble en agua,
destinadas al uso interno o externo.

SOLUCIONES PARA USO TÓPICO (GOTAS)

Son soluciones estériles disponibles en frascos goteros de pequeño volumen con el fin de
ser administrados en forma de gotas en la mucosa nasal (gotas nasales), oftálmica (colirios)
EJEMPLOS:
 EJEMPLOS:

• Aguas aromáticas: se prepara por destilación de las plantas o esencia con agua
destilada.

• Soluciones inyectables: Es un preparado líquido, solución, suspensión constituido por

drogas en vehículo acuoso o aceitoso, estéril, y se emplea por vía parenteral.

• A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento
que se va a ocupar.
 SUSPENSIONES

Son mezclas líquidas de aspecto turbio o

lechoso, formadas por la dispersión de
partículas muy finas de un sólido insoluble
en un vehículo acuoso.
Se debe tener la precaución de agitar la
presentación antes de utilizarla, para
garantizar que el sólido se encuentra
uniformemente distribuído en la
suspensión.
 EMULSIONES

Son formas líquidas de aspecto lechoso

o cremoso formadas por un líquido
oleoso disperso en pequeñísimas gotas
en un vehículo acuoso, en el cual es
insoluble; éstos sistemas deben contener
un agente tensioactivo que evite la
separación de las dos fases. El fármaco
puede estar disuelto en cualquiera de las
fases o suspendido en la emulsión.
 JARABES

Son soluciones que además contienen

una buena proporción de azúcar con el
fin de mejorar el sabor de los fármacos;
usualmente se les adiciona además
agentes saborizantes, por lo cual es
necesario tener mucha precaución con
los niños, quienes pueden presentar
cuadros de intoxicaciones agudas por la
ingestión de todo el contenido del frasco.
También se debe tener en cuenta la
presencia del azúcar para no prescribir
ésta forma a los pacientes diabéticos.
 SEMISÓLIDOS
Son preparados farmacéuticos muy heterogéneos, caracterizado por su
consistencia semisólida. Son aplicados sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin
de ejercer una acción local o de dar lugar a la penetración cutánea de los medicamentos
que contienen.

Ungüentos
Cremas Pastas Geles.
o pomadas
 CREMAS:

Son formas farmacéuticas semisólidas que contienen uno o varios principios

activos y hasta un 80% de agua.
 POMADAS:
Son preparados para uso externo, de consistencia blanda, untuosos y adherentes a la
piel y mucosas que contienen el principio activo junto con una base oleosa (vaselina,
petrolato, cera amarilla, lanolina o polietilenglicol) que les da masa y consistencia,
prácticamente libres de agua.
 PASTAS:
Son pomadas que poseen una gran proporción de polvos insolubles (óxido
de cinc, talco) en la base
 GELES:

• Un gel es un sistema coloidal donde la fase continua, es sólida y la dispersa es líquida.

•  Los geles presentan una densidad similar a los líquidos, sin embargo su estructura se
asemeja más a la de un sólido.​
 FORMAS FARMACÉUTICAS GASEOSAS
• AEROSOLES: Se administran por inhalación (bucal y/o nasal), también se aplican en la
piel y mucosas al presionar un dispositivos (sistemas especial de envase a presión); son
sistemas dispersos de partículas sólidas o líquidas de principio activo en un gas que
funciona como un propelente.
 DEFINICIÓN Y
CLASIFICACIONES DE LAS
INTERACCIONES
FARMACOLÓGICAS
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
ALTERACIÓN EN LA RESPUESTA TERAPÉUTICA DE UN
FÁRMACO, SECUNDARIO A LA ACCIÓN DE OTRA
FÁRMACO, ALIMENTO, BEBIDA O CONTAMINACIÓN.
 CLASIFICACION DE LAS INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
SE CLASIFICAN SEGÚN:

LAS EL SITIO EL
CONSECUENCIAS DE LA MECANISMO
DE LA INTERACCIÓN DE LA
INTERACCIÓN INTERACCIÓN
 SEGÚN LAS CONSECUENCIAS DE LA
INTERACCIÓN

INTERACCIÓN
INTERACCIÓN
BENEFICIOSA:
ADVERSA:
Potencia o aumenta la
Disminuye o anula la
respuesta
respuesta
farmacológica
farmacológica
 SEGÚN EL SITIO DE
LA INTERACCIÓN

EXTERNAS:
INTERNAS: Cuando aún no han
Una vez que han ingresado ingresado
o han tenido contacto con el al organismo.
organismo Incompatibilidad
Físico - química
 SEGÚN EL MECANISMO DE LA INTERACCIÓN

DE CARÁCTER DE CARÁCTER
FARMACOCINÉTICO: FARMACODINÁMICO:
En alguna fase de la Debidas a modificaciones
farmacocinética en la respuesta del
órgano efector
 ERRORES MÁS FRECUENTES EN LA MEDICACIÓN

EN AYUNAS CON LAS COMIDAS

Significa que el medicamento debe tomarse al Significa que el medicamento debe tomarse
menos una hora antes de comer, o por lo menos 2 inmediatamente después de comer para evitar las
horas después de comer ya que su absorción molestias digestivas que pueda causar (como
podría verse disminuída. Ej. Bifosfonatos. algunos antiinflamatorios) o en algunos casos para
mejorar su absorción (griseofulvina)
 ERRORES MÁS FRECUENTES EN LA MEDICACIÓN

INMEDIATAMENTE ANTES DE LAS COMIDAS

No significa en ayunas, sino 20-30 min antes de la ingestión de alimentos, p. ej:
Sucralfato, proporcionando protección local previamente a la secreción ácida producida por la ingestión.
Antieméticos y agentes procinéticos.
Sulfonilureas, para mejorar la disponibilidad de la glucosa.
ERRORES MÁS FRECUENTES EN LA MEDICACIÓN
 HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN

El organismo sigue unos ritmos biológicos que hacen que en ciertos casos no sea lo mismo
administrar un medicamento a una hora que a otra.

EN LA MAÑANA EN LAS NOCHES

 Diuréticos, para que su acción no  Ranitidina en dosis única, para neutralizar la mayor acidez
interfiera con el descanso. nocturna.
 Corticoides, porque es entonces  Laxantes, ejerciendo su acción a la mañana siguiente.
cuando tiene lugar una mayor  Antidepresivos tricíclicos o los neurolépticos y
secreción fisiológica de cortisol. benzodiacepinas, tolerando mejor los efectos sedantes de
 Tiroxina. los mismos.
 Fluoxetina u omeprazol  Antihipertensivos, para minimizar la hipotensión ortostática.
 Hipolipemiantes, coincidiendo con el aumento de la síntesis
endógena de colesterol.
 LOS LÍQUIDOS

La absorción de los medicamentos sólidos aumenta si se administran con un volumen

abundante de líquido, ya que así se facilita la deglución y se mejora la solubilidad del fármaco,
minimizando efectos adversos como la toxicidad renal, cálculos (sulfamidas), cistitis
hemorrágica (ciclofosfamida), la esofagitis o la intolerancia gástrica, como el potasio, que se
presenta en comprimidos efervescentes para obligar a la ingestión de un volumen suficiente de
agua.
 LOS LÍQUIDOS

 Siempre agua.
 La leche, debido a su contenido en calcio puede disminuir la absorción hasta un 50%, formando
complejos insolubles con numerosas medicaciones (p. ej: hierro y potasio). Ni junto a medicaciones
con cubierta entérica, ya que produce un aumento del pH gástrico que puede ocasionar la
disolución prematura de estas formas farmacéuticas (tampoco con antiácidos por la misma razón).
 Los zumos, que son buenos para enmascarar sabores, en algunos casos pueden interferir la
absorción o alterar la estabilidad de los medicamentos lábiles al pH ácido.
 El café y el té pueden formar precipitados con los antipsicóticos fenotiazínicos y butirofenonas
(haloperidol), también con el hierro. Pueden potenciar la acción de algunos analgésicos como el
ácido acetilsalicílico y paracetamol.
ERRORES EN LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS QUE
FVORECEN A LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
 EVITACION DE INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS POR VÍA PARENTERAL

Secuencia de la administración, dejar los espacios temporales precisos entre medicaciones

(p. ej. dos horas entre antibióticos) y/o lavar la vía.
Las diluciones se consideran estables durante 24 horas excepto insulina, nitroglicerina y
propofol que lo son durante 12 horas; a partir de aquí la descomposición del principio activo
provocará pérdida en la acción terapéutica.
Las diluciones en sueros glucosados no deben exceder las 12 horas, ya que su tiempo de
posible contaminación es menor que para el suero fisiológico (24 horas).
 EVITACION DE INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS

Desinfectar el punto de conexión antes y después de la administración.

Lavar vía con SF antes y después de la administración, evitaremos interacciones con la
perfusión base.
Inyectar durante 1-2 minutos, por exceso de velocidad se puede producir shock, debido a
que las concentraciones plasmáticas aumentan hasta alcanzar una concentración tóxica
 EVITACION DE INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS

NO ADICIONAR MEDICAMENTOS A:
Productos sanguíneos (además la sueroterapia simultánea con dextrosa produce
hemólisis, tampoco se aconseja durante las horas previas ni postransfusionales). 
Manitol.
Bicarbonato.
NET.
NPT. La dilución de fármacos en NPT puede ocasionar rotura e inestabilidad de la
emulsión, alteración del fármaco y al aumentar e n número de manipulaciones, se
incrementa el riesgo de infección
EFECTOS ADVERSOS
 EFECTO ADVERSO = EFECTO INDESEADO

Se entiende como reacción adversa a medicamentos (RAM) el efecto indeseado

que sucede tras la administración de un fármaco a dosis terapéuticas,
diagnósticas o profilácticas.

Se estima que el 15-30% de los pacientes hospitalizados presentan una RAM

pero tan solo el 6-10% de ellas son de causa alérgica.

Los fármacos más frecuentemente implicados son los antibióticos y

antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
 EFECTO ADVERSO = EFECTO INDESEADO

PREDECIBLES IMPREDECIBLES

Dosis independientes,
Dosis dependientes
no relacionadas con
y relacionadas
las acciones
Con acciones
farmacológicas
farmacológicas
del medicamento.
EFECTO SECUNDARIO
 EFECTO SECUNDARIO

Efecto que no surge como consecuencia de la acción farmacológica primaria de un

medicamento, sino que constituye una consecuencia eventual de esta acción, por
ejemplo, la diarrea asociada con la alteración del equilibrio de la flora bacteriana
normal que es producto de un tratamiento antibiótico.

En sentido estricto, este término no debe emplearse como sinónimo de efecto

colateral.